药理学考试试题及复习题1
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药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题(共60题,60分)1、关于安定用途的叙述,下列哪项是错误的()A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案: E2、抗震颤麻痹无效药是()A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案: B3、麻黄碱适应证是()A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案: E4、属于II抗心律失常的药为()A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案: A5、不属于M受体阻断药者是()A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案: E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱,不包括哪个()A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案: B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是()A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案: B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好()A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案: D9、弱酸性药物在碱性尿液中()A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄慢E、解离多,再吸收多,排泄慢正确答案: B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是()A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案: D11、药物的首过效应影响药物的()A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案: A12、下列描述哪项错误的是()A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘,妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案: B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是()A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案: A14、关于多巴胺的作用,下列哪项正确()A、治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管B、治疗量激动β受体,舒张肾血管C、治疗量激动M受体,舒张肾血管D、治疗量激动α受体,收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案: A15、影响叶酸代谢的抗菌药是()A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案: D16、以下哪种效应不是M受体激动效应()A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案: D17、对临床使用药物的说法哪项有错()A、有些药导致生理和(或)精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案: E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹,不正确的叙述是()A、起效快,维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥,癫痫患者禁用正确答案: D19、与前列腺素作用无关的是()A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感,引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女,催经止孕成功率高正确答案: C20、与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是()A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案: E21、下列哪一种情况慎用碘制剂()A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案: D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与()A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案: A23、属于去甲肾上腺素的适应症是()A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案: D24、睾丸功能不全宜选用()A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案: C25、有关缩宫素的作用特点,下列叙述错误的是()A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案: E26、阿托品的临床应用不包括()A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案: D27、对小儿高热性惊厥无效的药是()A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案: E28、房室传导阻滞可用()A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案: B29、易致肾功能损害的抗生素是()A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案: D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案: B31、关于碘制剂的描述,哪项正确()A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案: E32、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案: E33、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄()A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收正确答案: C34、美沙酮作用特点正确的是()A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案: C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案: D36、与升压药合用,可能出现严重高血压危险的是()A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案: A37、新斯的明可用于治疗()A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A+B+CE、 B+C正确答案: E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳()A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案: A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的()A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏正确答案: D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性?()A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案: D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是()A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案: A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是()A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案: A43、不属于强心苷毒性反应的是()A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案: D44、四环素的不良反应不包括()A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案: B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好()A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案: B46、L型钙通道有五个亚单位,其中主要功能单位是()亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案: A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物()A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案: A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是()A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案: C受体亲合力最强的是()49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案: C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是()A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案: B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是()A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案: B52、卡托普利的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案: B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为()A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案: B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关()A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案: D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()A、被单胺氧化酶(MAO)代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢D、从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案: B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为()A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案: D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是()A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案: C58、治疗麻风病的首选药是()A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案: B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收()A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案: D60、他克林最常见的不良反应为()A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案: A二、多选题(共20题,20分)1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有()A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案: BC2、杀菌抗生素包括()A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案: BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括()A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案: ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药()A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案: AC5、卡马西平不良反应有()A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案: ABDE6、能改变脂蛋白组成,使HDL增高的药物是()A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案: ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是()A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案: ABD8、可引起血钾增高的利尿药为()A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案: AB9、多奈哌齐的作用特点有()A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案: ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗()A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案: ACDE11、可待因的特点有()A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案: BE12、具有镇静、催眠作用的药物是()A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案: ABCD13、氨茶碱可用于()A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案: ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有()A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案: ACDE15、可造成肝损害的药物有()A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案: ADE16、抗胆碱酯酶药包括()A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案: BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是()A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案: ABDE18、氧氟沙星的特点是()A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案: ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有()A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案: BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常?()A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案: ACDE三、简答题(共4题,20分)1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么?正确答案:速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是:(l)分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收,导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。
药理学试题(含答案)药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理学练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A.水杨酸反应B.锥体外系反应C.成瘾性D.高血压症E.糖皮质激素分泌亢进1.阿斯匹林过量可引起正确答案:A2.氯丙嚓长期大量应用可引起正确答案:B3.哌替啶长期应用可引起正确答案:CA.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.去甲肾上腺素4.男性,25岁,因验光配眼睛,为了更精确地检验出晶状体的屈光度,验光前可给的药物是正确答案:D5.男性,5岁,因突然发生剑突下剧烈疼痛,伴有恶心,呕吐,并吐出蛔虫急诊来院。
诊断为胆道蛔虫症。
可给患儿止痛的药物是正确答案:D6.女性,15岁,今日学校组织郊游,在外进餐。
晚上回家后突然感觉上腹疼痛,不向四周放射,伴恶心,呕吐,不想吃东酉,腹泻5次,来院门诊。
检查:腹软,上腹部有轻度压痛,无反跳痛,肠鸣音亢进,体温:37℃。
诊断为急性胃肠炎。
可给病人止痛的药物是正确答案:DA.甘露醇B.氢氯噻嗪(双氢克尿噻)C.呋喃苯胺酸(速尿)D.扑尔敏E.氨茶碱7.可用于治疗急性肺水肿的药物是正确答案:C8.常用于治疗肾性尿崩症的药物是正确答案:B9.长期应用可诱发痛风的药物是正确答案:B10.可降低眼压治疗青光眼的药物是正确答案:AA.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素11.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用正确答案:B12.验光和检查眼底后,为抵消扩瞳药的作用可选用正确答案:A13.胃肠绞痛病人可选用正确答案:D14.检查眼底时可选用正确答案:DA.普鲁卡因B.普萘洛尔C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.氯丙嗪15.为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用的药物是正确答案:C16.少尿或无尿的休克病人禁用何药物正确答案:D17.氯丙嗪引起的体位性低血压可静滴的药物是正确答案:D18.阿司匹林哮喘时选用何药治疗无效正确答案:CA.增加房室结的隐匿性传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.以上都不是19.强心苷治疗心衰的药理基础是正确答案:B20.强心苷治疗房颤的药理基础是正确答案:A21.强心苷治疗房扑的药理基础是正确答案:D22.强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是正确答案:CA.酚妥拉明B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米(异博定)23.急性心肌梗死致心律失常首选药是正确答案:C24.治疗窦性心动过速首选的药物是正确答案:B25.广谱抗心律失常药是正确答案:D26.治疗室上性心律失常,阵发性室上性心动过速首选的药物是正确答案:EA.普萘洛尔B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明27.静滴去甲肾上腺素发生外漏可于局部注射正确答案:E28.上消化道出血可选用正确答案:B29.具有同时阻断β1和β2受体的药物是正确答案:A30.广泛用于心律失常、心绞痛和高血压的药是正确答案:A31.可用于难治性心衰和急性心肌梗塞的药物是正确答案:EA.甲氧苄啶(TMP)B.甲硝唑(灭滴灵)C.氯喹D.伯氨喹E.乙胺嘧啶(息疟定)32.治疗滴虫病最有效的药物是正确答案:B33.抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶的药物是正确答案:A34.控制良性复发和防止疟疾传播的药是正确答案:D35.用于疟原虫病因性预防的首选药是正确答案:E36.治疗阿米巴肝脓肿的药物是正确答案:CA.预防作用B.治疗作用C.副作用D.毒性反应E.继发反应37.在疾病发生之前用药,防止疾病发生的作用是正确答案:A38.符合用药目的作用是正确答案:B39.继发于药物治疗作用之后对机体不利的反应是正确答案:E40.用药后造成机体病理性损害的作用是正确答案:D41.在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是正确答案:C。
一、单选题(选出最佳答案填入“单选题答案”处,否则不计分。
共45分)1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于 ( C )A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎 C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。
护理药理学试题及答案第一章总论第一节绪言(一)选择题单项选择题1.药物效应动力学是研究(C)A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究(B )A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是(D )A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4.药物是指(AE)A.具有调节人体生理功能作用的物质B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质D.没有毒性的物质E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5.药物学是研究(BCE)A.新药的临床研究和生产B.机体对药物的处置C.药物对机体的作用及其作用机制D.药物化学结构与理化性质的关系E.血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是(BC )A.体内药物浓度变化的规律B.药物作用及作用机制C.药物作用的量-效关系D.药物的生物转化规律E.药物排泄的规律(二)名词解释1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。
1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。
4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄)及血药浓度随时间而变化规律的科学。
(三)填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。
具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。
《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题(一)单项选择题1.药理学主要是指研究A.药物效应动力学B.药物与机体相互作用的规律及机制C.药物的学科D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.绝大多数口服药物吸收的方式是A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.膜泵转运E.胞饮转运3.药物是指A.能影响机体生理功能的物质B.天然的和人工合成的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.能损害机体健康的物质E.干扰细胞代谢活动的物质4.药物的治疗指数是指A.ED95/LD5的比值B.LD90/ED10的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50之间的距离5.药物的半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半B.中毒量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.引起80%动物死亡的剂量E.引起60%动物死亡的剂量6.以数量(可测量值)分级表示的药理效应是A.毒性反应B.量反应C.质反应D.不良反应E.特异质反应7.以阳性或阴性(全或无)表示的药理效应是A.质反应B.不良反应C.特异质反应D.量反应E.毒性反应8.部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强,内在活性较弱D.亲和力较弱,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强9.后遗效应是指A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C.短期内暂存的药理效应D.指机体对药物的依赖性E.短期内暂存的生物效应10.服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应11.肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应12.注射青霉素引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应13.关于激动药的概念正确的是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力但无内在活性D.与受体有较弱的亲和力但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性14.出现明显副作用所用的剂量应该是A.治疗量B.低于治疗量C.大于治疗量D.极量E.ED50量15.关于半数有效量的概念正确的是A.LD50 B.引起50%阳性反应的剂量C.临床有效量的一半D.引起50%毒性反应的剂量E.临床有效量的95%16.下列对受体的认识,哪一个是不正确的A.各种受体有其固定的分布与功能B.受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C.药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D.药物与受体结合引起生理效应E.受体能与激动药或拮抗药结合17.药物安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50/ED15 C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED95与LD5之间的距离18.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗19.肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗20.连续用药人体对药物的敏感性下降称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象21.长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象22.短期内连续应用麻黄碱可产生A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象23.某药物的半衰期(t1/2)为9小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为A.12小时B.1天C.1.5天~2天D.2.5天~3天E.3.5天~4天24.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快25.弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离少,再吸收少,排泄快E.呈解离型,再吸收障碍26.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液PH值27.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?A.白蛋白B.血红蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.铜蓝蛋白28.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量29.药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除30.血浆t1/2的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积31.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化32.经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化33.有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的?A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B.肝药酶的作用专一性很低C.有些药物可抑制肝药酶的生成D.有些药物可诱导肝药酶的生成E.体内生物转化是药物消除的主要方式34.有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的?A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出35.关于t1/2的叙述哪一项是错误的?A.是指血浆药物浓度下降一半的量B.是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据36.某药物达稳态血药浓度(Css)后,中途停药,再达稳态的时间A.还需再经1个t1/2才达Css B.还需再经2个t1/2才达CssC.还需再经3个t1/2才达Css D.还需再经5个t1/2才达CssE.还需再经7个t1/2才达Css37.当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A.峰值浓度(Cmax)B.谷值浓度(Cmin)C.Css D.治疗浓度E.有效血浓度38.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药时血浆t1/2为5小时,A、B两药合用t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时39.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时40.某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达稳态血药浓度(Css)时间应为A.0.5天B.1天C.1.5天D.2天~2.5天E.5天~5.5天41.一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的?A.与血浆中药物浓度成正比B.t1/2是固定的C.按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D.临床常用药物治疗量时以此方式消除E.多次给药消除时间延长42.关于负荷量的叙述哪项是错误的?A.是指首剂增大的剂量B.口服首次加倍的剂量C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度D.可使血药浓度迅速达Css E.只能在2个t1/2后达到Css43.关于首关消除描述正确的是A.口服药物进入肝脏的量减少B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D.药物被消化酶破坏,由粪便排泄E.口服药物被胃酸破坏44.口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除45.药物在体内超出转化能力时其消除方式为A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除46.临床所用药物的治疗量是指A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/10LD50量47.关于被动转运的叙述哪项是错误的?A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运48.关于生物利用度的叙述哪项是错误的?A.指药物被机吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一49.药物的给药途径取决于A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的分布D.药物的代谢E.药物的转运50.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的?A.药物由胆汁排入十二指肠B.部分随粪排出C.在胃十二指肠内水解D.部分经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长52.反映药物体内消除特点的药代参数是A.Ka、T max B.Vd C.CL、t1/2D.C max E.AUC、F 53.最小中毒量是指A.能引起毒性反应的剂量B.引起毒性反应的最小剂量C.能引起死亡的最小剂量D.最小有效量和最小中毒量之间的范围E.能引起死亡的剂量54.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素55.药物的极量是指A.大于最小有效量,小于极量的剂量B.小于最小有效量,小于极量的剂量C.大于治疗量,小于最小中毒量的剂量D.小于治疗量,大于最小中毒量的剂量E.大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤B.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤C.吸入>肌内注射>皮下>口服>直肠粘膜>皮肤D.吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤E.肌肉注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤57.药物的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对因治疗与对症治疗D.预防作用与治疗作用E.协同作用与拮抗作用58.药物作用的基本形式:A.防治作用与不良反应B.局部作用与吸收作用C.选择作用与普遍细胞作用D.兴奋作用与抑制作用E.治疗作用与副作用59.休克患者最适宜的给药途径是:A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌内注射E.直肠给药60.硝酸甘油口服,经门静脉入肝脏,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.吸收快(二)配伍选择题A.效能B.治疗指数C.效价D.药物量效曲线E.药物时量曲线61.反映药物敏感性和效应的表达方式62.反映药物安全性的一个参数63.不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A.毒性较大B.副作用较多C.效价D.容易过敏E.效能64.选择性低的药物,在治疗量时往往可以看到65.临床比较药物效应强度高低的指标A.吸收过程B.消除过程C.转运过程D.耐受性E.耐药性66.药物的生物利用度取决于以上那个因素67.反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A.作用增强B.作用减弱C.作用不变D.原形排出E.极性增强68.老年人的血浆蛋白较低,当应用成年人剂量时,可能出现的反应是69.联合用药时,发生拮抗,药效表现为A.生物转化B.吸收C.消除D.分布E.排泄70.药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71.药物自体内不可逆转的离开机体称72.药物吸收后随血液循环到达各组织器称73.药物从给药部位进入血液循环的过程称74.药物在体内化学结构发生变化称A.舌下给药B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉给药E.口服给药75.混悬剂或油剂常采用的给药途径76.硝酸甘油常采用的给药途径77.刺激性强及容量较大的药液常采用78.急救危重病人常采用79.一般病例最常用的给药途径为80.肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81.药物作用产生的机体功能和形态上的改变82.药物对机体组织细胞间的初始作用83.研究药物如何起作用84.使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85.个体使用原剂量已无效或疗效降低称86.抗菌药物的抗菌作用降低称87.有些药物在产生依赖性后,停药会出现严重的生理功能紊乱是88.有些药物在产生依赖性后,如果只是精神上想再用药是(三)多项选择题89.药物和毒物的关系是A.药物本身即是毒物B.药物用量过大均可成为毒物C.适当剂量的毒物亦可成为药物D.药物与毒物之间无绝对的界限E.有些药物是由毒物发展而来的90.药理学的任务是A.联系基础医学与临床医学B.阐明药物对机体的作用和效应机制C.研究药物的体内处置,为合理用药提供理论基础D.设计和寻找新药E.整理和发掘祖国医药遗产91.药物的安全性指标是A.LD50/ED50B.LD50C.ED50/LD50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离92.对后遗效应概念的理解应包括A.血药浓度过高B.血药浓度下降至阔阈浓度以下C.血药浓度已达治疗浓度D.残存的生物效应E.残存的机体反应93.通过量效曲线可得到A.最小有效量B.半数有效量C.最小中毒量D.极量E.最大效能94.药物的不良反应包括A.副作用B.毒性反应D.后遗效应C.变态反应E.致畸、致癌、致突变95.药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机缺乏的物质C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放96.哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.间接治疗97.药物在体内消除的动力学方式包括A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.快速消除D.经肾排出E.经肝代谢后排出98.弱酸性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快99.弱酸性药在碱性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快100.关于一级动力学消除方式的特点是A.恒比消除B.t1/2固定C.与血浆中药物浓度成正比D.常用药物治疗量以此方式消除E.多次给药消除时间延长101.影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能B.肝肠循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量E.给药途径102.药物血浆t1/2对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间103.影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.血浆蛋白结合率C.药物的理化性质D.体液pH值及解离度E.器官血流量104.关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的?A.能抑制或减弱肝药酶活性B.减慢某些药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.西咪替丁是肝药酶抑制剂105.表示药物吸收的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.Vd D.AUC E.F106.表示药物消除的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.AUC、F D.Vd E.t1/2 107.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用108.口服给药的缺点是A.可被消化酶破坏B.药物与食物结合后不易被吸收C.对肠粘膜有刺激作用D.对胃粘膜有刺激作用E.首关消除的药物药效除低109.舌下给药的特点是A.可避免胃肠刺激作用B.可避免肝肠循环C.可避免胃酸破环D.可避免不良反应E.可避免首关消除110.肝功能不全者,对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱111.某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A.耐药性B.过敏性C.耐受性D.依赖性E.快速耐受性112.联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发性D.减少单味药物用量E.促进药物的消除113.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的?A.对药物反应比成人敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10114.不良反应包括A.副作用B.变态反应C.呕吐反应D.后遗效应E.继发反应115.部分激动药的特点有A.单独使用时,可产生较弱的生理效应B.对受体无亲和力C.与受体有亲和力D.无对抗激动药的作用E.在激动药高浓度时显示拮抗作用116.供静脉滴注用的药物注射液必须A.有效B.灭菌C.无热源D.无沉淀E.无副作用117.下列哪种剂型可以避免首关消除A.含片剂B.注射剂C.丸剂D.栓剂E.胶囊剂118.下列哪种给药途径存在吸收问题A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮肤给药E.直肠给药119.机体方面影响药效的因素有A.病理状况B.遗传因素C.给药时间D.年龄E.性别120.药物方面影响药效的因素有A.病理状况B.给药途径C.给药时间D.剂量E.联合给药二、填空题1.药物作用的基本表现是使机体组织器官_____和(或)_____。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、名词解释(每题2分,共10分)1、药理学:2、首过效应:3、代谢:4、生物利用度:5、效能:二、填空题(每空0.5分,共20分)1、药物的跨膜转运方式主要包括(1)_____________,(2)______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用(兴奋或阻断)毛果芸香碱(3)______,NA(4)_______,AD(5)_________,DA(6)________,ISOP(7)_______,心得安(8)________。
3、常用的H1受体阻断药有(9)______________,(10)______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药(11)______________或阿片受体拮抗药(12)______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为(13)__________、(14)____________、(15)______________,其中苯胺类无(16)______________作用,而水杨酸类还有(17)______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为(18)_________,可用(19)_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有(20)_________,(21)__________,(22)_____________。
8、常用的脱水药有(23)______________,(24)______________,(25)______________。
9、常用的强效利尿药是(26)___________,其用途有(27)_____________(28)______________、(29)______________、(30)______________。
10、普萘洛尔可用于治疗(31)________型心绞痛,但禁用于(32)_________型心绞痛。
药理学复习题名词解释1.副作用:是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.毒性反应:是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。
3.后遗效应:是指停药后,血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。
4.耐受性:是指机体对药物的反应性特别低,必须使用较大剂量,才能产生应有的作用。
5.反跳现象:反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病,突然停药后,原来症状复发并加剧的现象,多与停药过快有关。
6.首关消除效应:口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物,在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏,部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性,使进入人体的药量减少,疗效降低,这种现象称为首关消除。
7.肝肠循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。
8.稳态血药浓度:是指药物在血浆内的稳定时的浓度。
9.半衰期:是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
10.治疗指数:药物的安全性指标。
通常将半数中毒量(TD50)/半数有效量(ED50)或半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)称为治疗指数。
11.肾上腺素受体激动药:肾上腺素。
12.麻醉药品:又称麻醉品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
13.戒断症状:指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
14.全效量:能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用:一般指的是激素的允许作用。
16.化学治疗药:凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用,而对机体(宿主)没有或只有轻度毒性作用的化学物质,称为化学治疗药,简称化疗药。
17.抗生素:是由某些微生物(如真菌、细菌、放线菌)在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。
18.抗菌活性:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
19.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。
测试题 1班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1毒性反应2受体激动剂3首过消除4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()普鲁卡因可引起过敏反应,所以用前要做皮试。
2() Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗。
3()长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用。
4()新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。
5()“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。
6()为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药。
7()小剂量的地西泮有抗焦虑作用。
8()所有剂型的胰岛素均不能口服。
9()糖皮质激素有抗炎作用,所以可用于细菌和病毒感染的治疗。
10()95%的乙醇杀菌力最强。
三、填空题( 10分)1在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是,其温度控制在℃。
2磺胺的代谢产物在肾小管成酸性时易而引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用NaHCO 3 。
3青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
4在“药物对离体蛙心的作用”一实验中,标本制作采用的方法是。
其结扎血管采用的是4线法,其中第二根线接扎的血管是。
5 erythromycin的主要不良反应是。
6支气管哮喘的病人可选用肾上腺素、和治疗。
7 肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
四、简答题( 20分)•治疗缓慢型心律失常,应采用什么药物?为什么?( 4分)•苯巴比妥中毒时为什么要使用碳酸氢钠抢救?(4分)。
•抢救重度有机磷中毒为什么要以阿托品和 PAM合用?(3分)•过敏性休克时为什么首选肾上腺素?( 5分)5 a青光眼的患者应禁止使用哪些药物,为什么?(4分。
眼视光必答,其他不答)b长期使用糖皮质激素若出现肾上腺皮质功能亢进时应给予什么饮食?为什么?(4分。
眼视光不答,其他专业必答)五、选择题( 50分)1 关于药物副反应的描述,正确的是:A由于用药量过大所致 B是一种过敏反应 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用2药物的基本作用是: A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应C局部与吸收作用 D治疗与预防作用。
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括:A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
四、论述题(每题15分,共30分)13. 论述药物剂量与疗效之间的关系,并说明如何合理使用药物。
14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。
药理学考试答案一、选择题1. 答案:D(破坏作用)2. 答案:B(药物浓度下降到一半所需的时间)3. 答案:C(抛物线关系)4. 答案:C(普萘洛尔)5. 答案:A(吸收、分布、代谢、排泄)二、填空题6. 答案:治疗7. 答案:副作用8. 答案:稳态9. 答案:最大效能10. 答案:药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制,包括药物的疗效、副作用等。
药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及血药浓度随时间的变化规律。
药理学复习题11. 1.何种给药方法吸收最快() [单选题] *A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.舌下含服E.吸入(正确答案)2. 2.预防腰麻时血压降低宜用() [单选题] *A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱(正确答案)E.去甲肾上腺素3. 3.苯巴比妥误服中毒时,为加速毒物从肾排泄应采取() [单选题] * A.静脉注射5%葡萄糖注射液B.静脉滴注碳酸氢钠溶液(正确答案)C.静脉滴注低分子量右旋糖酐D.静脉滴注甘露醇E.静脉滴注生理盐水4. 4.治疗胆绞痛最好选用() [单选题] *A.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶(正确答案)E.氯丙嗪+哌替啶5. 5.硫酸镁中毒选用下列哪种药物对抗() [单选题] *A.氯化钾B.碳酸氢钠C.地西泮D.氯化钙(正确答案)E.葡萄糖6. 6.下列哪种药物可预防长期服用苯妥英钠导致的软骨病() [单选题] * A.氯化钾B.维生素D(正确答案)C.维生素AD.氯化钙E.维生素C7. 7.氯丙嗪引起的低血压宜选用何药进行纠正() [单选题] *A.肾上腺素多巴胺B.去甲肾上腺素(正确答案)C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素8. 8.吗啡中毒最主要的体征是() [单选题] *A.瞳孔缩小(正确答案)B.循环衰竭C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低9. 9.阿司匹林的不良反应不包括是() [单选题] *A.胃肠反应B.凝血障碍C.成瘾性(正确答案)D.过敏反应E.水杨酸反应10. 10.中枢兴奋药主要用于() [单选题] *A.中枢性呼吸抑制(正确答案)B.循环衰竭C.儿童智力低下D.人工冬眠E.老年痴呆11. 11.为避免哌唑嗪的“首剂现象”,可采取的措施是() [单选题] *A.空腹服用B.低钠饮食C.半量睡前服(正确答案)D.舌下含服E.首量加倍12. 12.降压时反射性心率加快的药物是() [单选题] *A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平(正确答案)D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪13. 13.地高辛与氢氯噻嗪合用治疗心力衰竭时要注意补充() [单选题] * A.钙盐B.钾盐(正确答案)C.钠盐D.镁盐E.高渗葡萄糖14. 14.心绞痛发作时,服用硝酸甘油的正确方法是() [单选题] * A.静脉滴注B.直接口服C.药物置于舌下含服(正确答案)D.药物碾碎后吞服E.药物与食物同时服用15. 15.心绞痛患者急性发作期间服用硝酸甘油后仍未缓解应采取的措施是()[单选题] *A.急性期绝对卧床B.服用普萘洛尔C.改用缓释剂D.改用膜制剂E.可再含1~2片,最多连续用3次(正确答案)16. 16.长期应用可能升高血钾的利尿药是() [单选题] *A.氯噻酮B.乙酰唑胺C.呋塞米D.氨苯蝶啶(正确答案)E.布美他尼17. 17.对颅内高压患者行脱水治疗时,20%甘露醇250ml静脉滴注的时间是()[单选题] *A.5~14minB.15~30min(正确答案)C.31~45minD.46~60minE.61~90min18. 18.色甘酸钠的给药途径时() [单选题] *A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.吸入(正确答案)E.舌下含服19. 19.因咳嗽5天伴发热2天的支气管炎患儿不应采取的治疗措施是() [单选题] *A.减少患儿活动B.经常变换体位(正确答案)C.给予镇咳药D.给予雾化吸入E.调节室内湿度20. 20.溃疡病应用某些抗菌药的目的是() [单选题] *A.清除肠道寄生菌B.抗幽门螺杆菌(正确答案)C.抑制胃酸分泌D.减轻胃溃疡的症状E.保护胃黏膜21. 21.患过敏性鼻炎的汽车驾驶员,最好选用() [单选题] *A.苯海拉明B.氯苯那敏C.异丙嗪D.氯雷他定(正确答案)E.赛庚啶22. 22.镁离子中毒可以下列何药抢救() [单选题] *A.氯化铵B.氯化钾C.氯化钙(正确答案)D.尼可刹米E.甘露醇23. 23.缩宫素应用于除以下哪种情况() [单选题] *A.产道异常B.胎儿头部稍偏大(正确答案)C.多胎妊娠D.头盆不称E.胎位不正24. 24.应用糖皮质激素治疗恶性突眼时导致电解质紊乱主要是() [单选题] * A.低钠B.低氯C.低钾(正确答案)D.低钙E.低镁25. 25.甲亢手术前准备应选用() [单选题] *A.小剂量碘剂B.大剂量碘剂C.硫脲类单用D.硫脲类合用大剂量碘剂(正确答案)E.放射性碘26. 26.为了防止胰岛素注射部位皮下组织硬化及脂肪萎缩,应注意() [单选题] *A.局部严密消毒B.注射后局部消毒C.深部肌肉注射D.经常更换注射部位(正确答案)E.药液温度不可过高27. 27.下列何药不宜用生理盐水直接溶解() [单选题] *A.链霉素B.红霉素(正确答案)C.青霉素D.庆大霉素E.头孢呋辛28. 28.抢救氯霉素中毒引起的呼吸麻痹可以选择下列哪个药物() [单选题] * A.肾上腺素B.糖皮质激素C.苯海拉明D.葡糖糖酸钙(正确答案)E.阿托品29. 29.异烟肼的神经毒性可用哪个药物预防() [单选题] *A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6(正确答案)E.维生素B1230. 1.患者,男性,55岁。
药理学考试试题及答案1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应答案:D2.毛果芸香碱对眼的作用是:A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是答案:E4.新斯的明禁用于:A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速答案:B5.有机磷酸酯类的毒理是:A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体答案:D6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊答案:C7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞答案:D8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素答案:9.肾上腺素不宜用于抢救A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是答案:D10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品答案:B11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起:A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是答案:E12.不是肾上腺素禁忌症的是:A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病答案:B13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖答案:C14.酚妥拉明能选择性地阻断:A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体答案:C15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔答案:D16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大答案:B17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是答案:A18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是答案:E19.地西泮与巴比妥类比较,最突出的不同点是有明显的:A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用答案:E20.地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是:A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫答案:B21.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病答案:E22.治疗胆绞痛宜选用:A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪答案:A23.吗啡对哪种疼痛是适应症A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛答案:D24.阿司匹林的镇痛适应症是:A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛答案:D25.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久答案:D26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是:A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶,阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶,阻止PG I2合成E.激活纤溶酶,增强纤溶过程答案:C27.吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关:A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢答案:C28.变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓答案:D29.心绞痛急性发作时,硝酸甘油常用的给药方法是:A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射E.静脉滴注答案:C30.硝酸甘油常见的不良反应是:A.心悸,心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛答案:E31.对室上性心律失常无效的药物是:A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮答案:B32.治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选:A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮答案:B33.何种原因所致的心力衰竭,强心甙治疗效果好:A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血答案:A34.过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是:A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇答案:B35.对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是:A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪答案:E36.预防急性肾功能衰竭可用:A.甘露醇B.高渗葡萄糖C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.阿米洛利答案:A37.关于特布他林特点的描述不正确的是:A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤答案:E38.静注过快易引起心律失常,血压骤降甚至惊厥的平喘药是:A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松答案:A39.抑制胃酸分泌作用最强的是:A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺答案:C40.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是:A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌答案:B41.哪一项不是奥美拉唑的不良反应:A.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化答案:C42.缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产A.胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E.以上都不是答案:E43.麦角新碱对子宫作用的特点是:A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快,作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别答案:E44.甲氨蝶啶所致的贫血宜用:A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K答案:B45.弥散性血管内凝血早期可用A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林答案:C46.阿司匹林抗血栓作用机制是:A.抑制环加氧酶,减少TXA2合成B.抑制环加氧酶,减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成答案:A47.妨碍铁吸收的物质是:A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖E.氨氧化铝答案:E48.维生素K对下列何种出血无效:A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血答案:D49.糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风答案:E50.糖皮质激素禁用于哪种疾病:A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E.视神经炎答案:C751.糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是:A.抑制纤维母细胞增生,延缓肉芽组织生成B.增加中性白细胞,增强其吞噬功能C.减少淋巴细胞,减轻免疫反应D.兴奋中枢神经,防止昏迷发生E.中和结核杆菌毒素,减轻症状答案:A52.糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须:A.合用足量有效的抗菌药物B.一般剂量长程疗法C.逐渐减量停药D.晚期使用E.补足血容量后使用答案:A53.糖皮质激素可使下列何种成分减少:A.红细胞B.中性白细胞C.血小板D.血红蛋白E.淋巴细胞答案:E54.糖皮质激素久用饮食应注重:A.低盐、低糖、高蛋白B.低盐、高糖、低蛋白C.高盐、低糖、低蛋白D.高盐、高糖、低蛋白E.低盐、高糖、高蛋白答案:A55.糖皮质激素一般不会诱发:A.感染B.炎症C.溃疡D.精神病E.癫痫答案:B56.糖皮质激素长期大量使用,忽然停药易发生A.肾上腺皮质功能不全症状B.类肾上腺皮质功能亢进综合征C.感染D.胃十二指肠溃疡E.高血压答案:A57.糖皮质激素禁用于A.水痘B.心包炎C.肾病综合征D.心原性休克E.再生障碍性贫血答案:A858.胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者:A.轻、中型糖尿病B.重型糖尿病C.糖尿病酮症酸中毒D.非酮症高血糖高渗性昏迷E.糖尿病合并高热患者答案:A59.胰岛素过量易致:A.过敏反应B.耐受性C.低血糖D.肝功能损害E.肾功能损害答案:C60.糖尿病酮症酸中毒宜选用:A.甲苯磺丁脲B.苯乙双胍C.阿卡波糖D.胰岛素E.珠蛋白锌胰岛素答案:D61.胰岛素的药理作用是:A.促进葡萄糖氧化分解B.促进脂肪分解C.促进蛋白质分解D.提高血钾E.保钠排钾答案:A62.青霉素对下列疾病首选,但除外:A.咽炎C.气性坏疽D.钩端螺旋体病E.伤寒答案:E63.耐青霉素金葡萄感染治疗宜选:A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.磺苄西林答案:B64.半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是:A.青霉素VB.苯唑西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林答案:C965.头孢氨苄的抗菌特点是:A.对G+菌作用强B.对G-菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对肾脏基本无毒性E.半衰期长答案:A66.氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性:A.大肠杆菌B.伤寒杆菌C.淋球菌D.肺炎球菌E.支原体答案:A67.氨基甙类抗生素抗菌机制是:A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制核酸代谢E.抑制叶酸代谢答案:B68.四环素对下列哪种疾病首选:A.斑疹伤寒B.伤寒D.大叶性肺炎E.假膜性肠炎答案:A69.四环素对八岁以下儿童禁用是因其:A.胃肠道反应B.二重感染C.肝损害D.对骨、牙生长的影响E.过敏反应答案:D70.四环素类中抗菌作用最强的是:A.四环素B.土霉素C.多西环素D.甲烯土霉素E.米诺环素答案:E71.喹诺酮类的抗菌作用机制是:A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响胞浆膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制二氢叶酸合成酶答案:D72.喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是:A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.培氟沙星答案:A73.长期大量使用可致视神经炎的药物是:A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺答案:D74.红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是:A.氯喹B.奎宁C.青蒿素E.乙胺嘧啶答案:D75.杀灭继发性红外期裂殖体,主要用于抗复发的药物是:A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹答案:E76.甲硝唑具有的药理作用是:A.抗阿米巴作用B.抗G+细菌作用C.抗G-细菌作用D.抗螺旋体作用E.抗立克次体作用答案:A77.下列哪种疾病首选甲硝唑治疗A.细菌性痢疾B.阿米巴痢疾C.慢性肠炎D.丝虫病E.肠虫病答案:B78.甲硝唑最常见的不良反应是:A.恶心和口腔金属味B.腹泻和腹痛C.头痛和眩晕D.共济失调和惊厥E.致癌和致突变答案:A79.对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者:A.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.甲苯哒唑E.氯硝柳胺答案:D80.对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用,从而控制传播的药物是:A.甲苯咪唑B.吡喹酮C.哌嗪D.左旋咪唑E.噻嘧啶答案:A81.哌嗪不宜与哪个药物合用:A.左旋咪唑B.甲苯咪唑C.阿苯哒唑D.噻嘧啶E.氯硝柳胺答案:D二、B1题型:A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应82.严格控制用药剂量和用药时间可以避免产生:(答案:B)83.应用阿托品治疗肠痉挛引起口干、心悸、排尿困难是药物的:(答案:A)84.缺乏6磷酸葡萄格脱氢酶的病人使用伯氨喹,引起急性溶血性贫血是:(答案:E)A.磺胺嘧啶B.甲硝唑C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.甲磺灭脓85.抗滴虫的特效药是:(答案:B)86.被称为磺胺增效剂的是:(答案:C)87.治疗流脑应首选:(答案:A)A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.普萘洛尔E.酚妥拉明88.可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是:(答案:A)89.可诱发支气管哮喘急性发作和急性心力衰竭的药物是:(答案:D)90.易引起心律失常甚至室颤的药物:(答案:B)A.地西泮B.硫喷妥钠C.阿司匹林D.氯丙嗪E.洛贝林91.在物理降温配合下,可使体温降至正常以下,可用于人工冬眠疗法的药物是:(答案:D)92.仅降低发热者体温,不降低正常体温,用于感冒发热的药物是:(答案:C)93.控制癫痫持续状态,可静脉注射:(答案:A)A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.甘露醇E.右旋糖酐94.急性肺水肿宜选:(答案:A)95.肾性尿崩症宜选:(答案:B)96.脑水肿宜选:(答案:D)A.影响骨、牙生长B.再生障碍性贫血C.球后视神经炎D.四周神经炎E.耳毒性97.四环素:(答案:A)98.链霉素:(答案:E)99.异烟肼:(答案:D)100.乙胺丁醇:(答案:C)药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释(每题2分,共10分)1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二.选择题(每道题只有一个正确答案,选出正确答案并填在括号内,每题1分)()1、药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用()2、药物产生副作用的剂量是:A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量()3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应:A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度()4、.首关消除主要发生在哪种给药途径:A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射()5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩()6、毛果芸香碱对眼的作用是:A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛()7、可用于治疗青光眼的药物是:A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱()8、治疗重症肌无力首选药物是:A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品()9、阿托品解痉效果最好的是:A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌()10、治疗胆绞痛宜选用:A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶()11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是:A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺()12、控制支气管哮喘急性发作选用:A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括:A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药?A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是:A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺()16、氯丙嗪抗精神病作用机制:.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用:A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药?A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是: A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选:A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛:A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是:A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是:A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用?A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用:A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用?A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位:A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重?A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是:A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用:A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用:A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于:A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效:A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是:A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是:A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是:A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确?A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是:A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂:A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是:A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用:A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选:A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应?A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题(每题5分,共20分)1、简述阿托品的作用及临床应用。
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、青霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、肾损害D、二重感染E、抑制造血系统正确答案:B2、毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A、阻断虹膜α受体B、激活角膜M受体C、激动虹膜α受体D、阻断虹膜M受体E、激动虹膜M受体正确答案:E3、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苯唑西林B、苄星青霉素C、阿莫西林D、氨苄西林E、羧苄西林正确答案:A4、四环素类的主要不良反应为A、灰婴综合征B、肝损伤C、二重感染D、抑制骨髓造血机能E、耳毒性正确答案:C5、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱B、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱C、多巴胺、肾上腺素、利多卡因D、多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱正确答案:A6、作用产生最快的给药途径是A、肌注B、静注C、口服D、直肠给药E、舌下给药正确答案:B7、磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是A、增强抗菌疗效B、预防过敏反应C、预防在尿中析出结晶损伤肾D、延长药物作用时间E、加快药物吸收正确答案:C8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了A、0.5hB、4hC、3hD、2hE、5h正确答案:C9、下列对阿卡波糖的描述错误的是A、主要用于空腹血糖正常而餐后血糖水平升高患者B、竞争水解碳水化合物的酶,减慢水解葡萄糖的速度C、与前几口主食一起嚼碎吞服D、主要有胃肠道不良反应E、宜餐前30 min服用正确答案:E10、肾上腺素的禁忌证不包括A、高血压B、脑溢血C、器质性心脏病D、甲亢E、支气管哮喘正确答案:E11、普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A、反射性引起心率加快B、增加侧支循环C、增加缺血区供血D、增大心室容积E、降低心肌耗氧量正确答案:D12、患者,男,58岁。
有冠心病史两年余,近1个月来发作较频繁,每次持续2~3分钟,入院诊断为冠心病心绞痛,医嘱用硝酸甘油治疗。
考试试题及复习题药理学习题集(2007.6)第一章绪言一、名词解释1.药物2.药理学3.药物效应动力学4.药物代谢动力学1.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。
2.药理学是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。
3.药物效应动力学简称药效学。
是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
4.药物代谢动力学简称药动学。
是研究机体对药物的处置过程,包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。
一、名词解释1.药物作用选择性:大多数药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或毫无作用。
2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。
3.不良反应:凡不符合用药目的,甚至给病人带来痛苦的作用。
4.副作用:药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
5.毒性反应:药物使机体产生病理变化或有害的反应,多数药物的毒性反应是由于剂量过大,用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。
6.后遗效应:停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
7.继发效应:是药物发挥治疗作用的不良后果,继发于药物治疗作用之后的一种不良反应,又称治疗矛盾。
8.变态反应:又称过敏反应,是与药理作用无关的病理性免疫反应。
9.阈剂量:又称最小有效量,是刚引起效应的剂量。
10.极量:又称最大治疗量,能引起最大效应而不发生中毒的剂量。
11.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量。
12.效价强度:表示药物达到一定效应时所需要的剂量。
13.效能:药物产生最大效应的能力。
当达到最大效应后,若继续增加剂量或浓度,效应不再增加。
14.安全X围:指最小有效量和最小中毒量之间的距离。
15.治疗指数:动物半数致死量和半数有效量的比值,即LD50/ED50。
指数愈大,药物的安全性愈高。
16.激动药:与受体有较强亲和力,也有较强内在活性。
17.拮抗药:与受体亲和力强,但缺乏内在活性。
18.部分激动药:虽然亲和力不弱,但内在活性不强,它可以和大量受体结合,但只能使其中一部分活化。
19.受体向上调节:长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。
20.受体向下调节:长期应用激动药可使相应受体减少的现象。
四、问答题1.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?答:药理效应与治疗效果非同义词。
有某种药理效应不一定都产生临床疗效。
扩X冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。
2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。
答:最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全X围3.试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。
答:激动药是既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合,并激动受体而产生效应;部分激动药是与受体有较强亲和力但内在活性不强的药物,它们与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应;并激动受体而产生效应。
拮抗药是只有亲和力而无内在活性的药物,它们能与受体结合,结合后可阻断受体、递质或激动药与受体结合。
4.效价强度与效能在临床用药上有何意义?答:药物的效能与效价强度含义完全不同。
二者不平行。
在临床上达到效能后,再增加药量,其效应不再继续上升。
因此,不可能通过不断增加剂量的方式以求获得不断增加效应的效果。
效价强度反映药物与受体的亲和力,其值越小,其强度越大,在临床上产生等效反应所需剂量较小。
一、名词解释1.分布:药物从血液向组织器官转运的过程。
2.生物转化:药物在体内发生的化学结构变化。
3.消除:进入体内的药物经生物转化及排泄,使体内药物减少的过程。
4.首过消除:有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活,使进入体循环的药量减少、药效降低的现象。
5.首剂现象:又称首剂综合征,即首次用药后发生严重的体位性低血压、晕厥和心悸等,在直立体位、饥饿或低盐情况下用药容易发生(哌唑嗪易发生)。
6.药酶诱导剂:能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。
7.药酶抑制剂:能抑制肝药酶合成并降低其活性的药物。
8.肠肝循环:自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。
9.生物利用度:不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度,反映所给药物进入人体血液循环的药量比例。
F=进入血循环药物量/服药剂量×100%10.恒量消除(零级动力学消除):指每单位时间内消除恒定数量的药物,即每一定时间内血药浓度降低恒定数量。
11.恒比消除(一级动力学消除):指每单位时间内消除恒定比例的药量,即每一定时间内血药浓度降低恒定比值。
12.半衰期:血浆药物浓度下降一半所需的时间。
13.血浆蛋白结合率:指血中血浆蛋白结合得药物占总药量的百分率。
14.负荷量:在危机情况时首次剂量加大,使稳态治疗浓度提前产生的药物剂量。
15.表观分布容积:静脉注射一定量药物,待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。
二、选择题四、问答题1.试述pH值对药物吸收的影响。
答:弱酸性药物在酸性环境中,解离少,分子状态多,易于吸收;弱酸性药物在碱性环境中,解离多,分子状态少,难于吸收;弱碱性药物在碱性环境中,解离少,分子状态多,易于吸收;弱碱性药物在酸性环境中,解离多,分子状态少,难于吸收。
2.简述pH对药物排泄的影响。
答:弱酸性药物在酸性环境中,解离少,分子状态多,肾小管重吸收多,排泄减少;弱酸性药物在碱性环境中,解离多,分子状态少,肾小管重吸收少,易于排泄;弱碱性药物在碱性环境中,解离少,分子状态多,肾小管重吸收多,排泄减少;弱碱性药物在酸性环境中,解离多,分子状态少,肾小管重吸收少,易于排泄。
3.与血浆蛋白结合的药物有哪些特点。
答:与血浆蛋白结合的药物药理活性暂时消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“贮库”,有利于药物的吸收及消除。
血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒。
一、名词解释1.协同作用:药理作用相同的药物联合应用,可产生效应增强,多用于增强疗效。
2.拮抗作用:药理作用相反的药物联合应用其结果是药效减弱,多用于减少不良反应或解救药物中毒。
3.耐药性(抗药性):病原体和肿瘤细胞等对化疗药物的敏感性降低。
4.耐受性:在连续用药过程中,药物的疗效会逐渐减弱,需增加剂量才能获得原来的疗效。
5.快速耐受性:短时间内连续用药数次后,立即产生的耐受性。
6.药物依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种。
四、问答题从受体角度解释药物耐受性的产生。
答:连续用药后,受体蛋白构形改变,影响离子通道开放;或因受体与G-蛋白亲和力降低;或受体内陷而数目减少等,皆可导致耐受性产生。
一、名词解释1.M样作用:直接或间接激动M受体,可引起心脏抑制,血管扩X,内脏平滑肌收缩,瞳孔缩小及腺体分泌增加等,称为M样作用。
2.N样作用:激动N受体表现为神经节兴奋,肾上腺髓质分泌肾上腺素,骨骼肌收缩等,称为N样作用。
3.α型作用:是激动α受体所表现的作用。
突触后膜α受体激动时表现为血管收缩、瞳孔扩大等效应;突触前膜α2受体激动时则抑制去甲肾上腺素的释放。
4.β型作用:是激动β受体所表现的作用。
表现为心脏兴奋、血管扩X、平滑肌松弛、糖原分解等效应;突触前膜β2受体激动时则促进去甲肾上腺素的释放。
1.何为胆碱能神经?胆碱能神经包括那些?答:凡末梢能释放乙酰胆碱的神经称为胆碱能神经。
包括:= 1 \* GB3①副交感神经的节前纤维和节后纤维;②交感神经的节前纤维;③极少数交感神经的节后纤维,如支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒X神经;④运动神经。
2.传出神经系统药物的基本作用方式有哪些?答:(1)直接作用于受体:激动药、阻断药(2)影响递质:= 1 \* GB3 ①影响递质的释放,如麻黄碱;②影响递质的转运与贮存,如利舍平;③影响递质的转化,如新斯的明。
一、名词解释1.调节痉挛:用拟胆碱药时使环状肌向瞳孔方向收缩,结果使睫状小带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于视近物,而看远物则难以使其清晰地呈像于视网膜上;故看近物清楚,看远物模糊。
2.胆碱能危象:新斯的明用量过大,可使运动终板附近乙酰胆碱大量堆积,导致突触后膜持久除极化而阻断神经肌肉传递,使肌无力加重,此谓“胆碱能危象”四、问答题1.新斯的明的作用机制及作用特点。
答:新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚,激动M和N 受体,产生M样和N样作用。
①对骨骼肌作用最强,是因为它除抑制胆碱酯酶外,尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱;②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强;③对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。
2.新斯的明的临床应用有哪些?答:①重症肌无力;②手术后腹气胀、尿潴留;③室上性阵发性心动过速;④解救非去极化型肌松药中毒等一、名词解释1.调节麻痹:阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘,从而使悬韧带保持紧X,使晶状体变扁,其折光度减低,只适于看远物,而不能将近距离的物体清晰地呈像于视网膜上,故看近物模糊不清的作用。
2.去极化型肌松药:与运动终板上的N2胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用,使终板不能对乙酰胆碱起反应,使骨骼肌松弛。
3.非去极化型肌松药:又称竞争性肌松药,此类药物能与运动终板上的N2胆碱受体结合而本身并不激动受体,从而竞争性阻断乙酰胆碱的除极化作用,使骨骼肌松弛。
四、问答题1.阿托品的临床应用及其药理学基础。
答:①用于缓解内脏平滑肌绞痛:因可松弛内脏平滑肌。
以胃肠平滑肌绞痛较好,胆绞痛和肾绞痛与哌替啶合用;= 2 \* GB3②用于麻醉前给药:抑制呼吸道腺体分泌,防止呼吸道阻塞等,也可用于严重流涎盗汗;= 3 \* GB3③治疗缓慢型心律失常,如窦性心动过缓和房室传导阻滞:可解除迷走神经对心脏的抑制,使心律加快,传导加快;= 4 \* GB3④治疗感染性休克:大剂量可解除小血管痉挛,改善微循环;= 5 \* GB3⑤眼科应用:与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎,扩瞳作用以检查眼底,调节麻痹用以验光配镜;= 6 \* GB3⑥解救有机磷中毒:阿托品通过阻断M受体缓解中毒时的M样症状,轻度中毒可单用,中、重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。
2.东莨菪碱有哪些临床用途?答:主要用于麻醉前给药,以及抗晕动病和抗震颤麻痹。
3.山莨菪碱有哪些作用特点?答:平滑肌解痉作用较显著,也能解除血管痉挛,改善微循环;不易穿透血脑屏障,中枢兴奋作用很少。
4.珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点。
答:琥珀胆碱属去极化型肌松药,其作用原理是琥珀胆碱与骨骼肌运动终板膜上的N2受体结合,使终板模及邻近的肌细胞膜持久去极化,降低了N2受体对Ach的敏感性,导致肌肉松弛。
特点是:用药后常见短暂的肌束颤动,可致高血钾症;连续用药可产生快速耐受性;过量中毒时不能用新斯的明解救,因可增强其毒性;治疗量无神经节阻断作用;可迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,因而作用短暂。