植物细胞染色体标本的制作

4. 实验步骤
解离与洗涤：60 ℃水浴下 1 mol/L HCl解离 10 min；用蒸馏水清洗根尖组织。
若洗不净，会影响染色。
4. 实验步骤
染色：用改良的石炭酸品红染色5 min，可 直接在载玻片上进行。
染色前去掉分生区以后部分，保留根 尖0.2~0.3 cm即可。
将根尖置于载玻片上
伸长区
玻片；载玻片和盖玻片之间也不要移动。 可随时镜检判断敲片进行的程度，但要注
意整个过程要保持标本的湿润。
染色体永久切片标本的观察
男人染色体标本（箭头分别表示X和Y染色体）
染色体永久切片标本的观察
6. 实验讨论
若染色体标本结果不理想，请分析一下可 能的原因有哪些？
Any Question?
中期是观察染色体的最 理想
时期。
主要环节原理
植物染色体标本制备过程中有两个重要环节，即解离和固定。
解离：除去细胞间的果胶层，并使细胞壁 软化，从而使细胞得以膨胀，为染色体的 分散提供了空间。
动物细胞无细胞壁，通常不需解离， 而是用低渗液使细胞膨胀。
主要环节原理
固定：目的在于尽快使细胞的结构固定于 接近存活状态；防止蛋白质分解而导致结 构变化。
2.实验原理
遗传现象-孟德尔的豌豆实验
变异现象-摩尔根的果蝇实验
摩尔根是第一位以遗传学成就而荣获诺贝 尔生理学或医学奖的科学家，是细胞遗传 学的创始人。
伴性遗传—基因学说 基因与染色体
遗传物质是DNA
基因本质的揭示
DNA双螺旋结构的发现开启了分子生物学 时代。
基因的本质是具有遗传效应的DNA片段。 染色体是基因的主要载体。
分生区
根尖生长点
切取0.3cm左右的根尖
6. 压片
4. 实验步骤
盖片 敲片
压片
4. 实验步骤
7.镜检观察
敲至组织在玻片上呈现雾状
20µm
大蒜根尖细胞的染色体制片（×400，箭头示 染色体）
4. 实验步骤
5. 注意事项
过长的根尖分裂相会大大减少。 压片、敲片时力量要均匀合适，避免弄碎
细胞分裂与染色体行为
细胞周期
染色质与染色体
染色质和染色体是真核生物遗传物质存在 的两种不同形态，两者不存在成分上的差 异，仅反映它们处于细胞分裂周期的不同 功能阶段而已。
染色质——分裂间期 染色体——分裂期
有丝分裂
中期 是观察染色体 的最好时期
2. 1 核型分析技术的应用
核型分析技术的应用 物种细胞内染色体数目、形态、长度等信
2. 实验原理
核型分析技术的应用 染色体标本制备的主要方法和环节
2. 2 染色体标本制备的主要方法和环节
主要Leabharlann Baidu法
低渗涂片法
压片法：植物根尖等组织
滴片法：动物细胞悬液
2.实验原理
主要环节原理
取材：应取分生旺盛的组织或细胞。 预处理：秋水仙胺：破坏纺锤体形成，细胞阻断于中期；
使染色体变粗变短，易于观察。
息的总和根据实验的观察和测量绘制成的 模式图称为核型（karyotype）。
2.实验原理
核型的应用
核型分析在物种亲缘鉴定，染色体变异分 析，杂种分析，细胞分裂过程分析，孤雌 生殖等研究中均有重要的作用。
微核
细胞核
染色体断裂
i
染色体数目变异
急性骨髓白血病 10、11号染色体间易位
染色人体涂染
1.实验目的
掌握常规压片技术制作植物染色体标本的 一般方法。
了解显微镜下常规显色的植物细胞染色体 的形态特点，熟练掌握显微镜的使用。
理解染色体与生命遗传的意义及染色体核 型检查的应用。
2. 实验原理
核型分析技术的应用 染色体标本制备的主要方法和环节
2. 1 核型分析技术的应用
染色体与遗传的奥秘 孟德尔—遗传学说 遗传因子
染色体分散：通过压片、滴片等机械力量 使染色体分散, 有利于观察。
2. 实验原理
核型分析技术的应用 染色体标本制备的主要方法和环节
3. 实验材料与试剂
实验材料：市售大蒜与洋葱。 仪器及用具：显微镜，冰箱，恒温水浴锅，载玻
片，盖玻片，剪刀，镊子，滤纸等
3. 实验材料与试剂
试剂： 1g/L 秋水仙胺 解离液：1mol/L的盐酸。 卡诺固定液：按甲醇:冰醋酸以3:1(体积分
实验目的 实验原理 实验材料 实验步骤 注意事项 实验讨论
主要内容
1.实验目的
（1）掌握常规压片技术制作植物染色体标 本的一般方法。
1.实验目的
（2）了解显微镜下常规显色的植物细胞染 色体的形态特点，熟练掌握显微镜的使用。
1.实验目的
（3）理解染色体与生命遗传的意义及染色 体核型检查的应用。
数)配制，现用现配。 改良石炭酸品红染液
实验内容
压片法观察大蒜、洋葱根尖染色体标本。 观察男人和女人染色体、洋葱根尖有丝分
裂永久切片标本。
催芽
4. 实验步骤
4. 实验步骤
取材，预处理。 取大蒜或洋葱0.5~1 cm的根尖。 1 g/L 秋水仙胺处理3~4 h。
4. 实验步骤
固定：卡诺固定液卡诺固定液4 ℃下固定 30 min后，用蒸馏水洗净。