药品经营使用单位常见违法行为

挂靠、过票、出租、出借证照等违法经营药品的现状分析及监管对策挂靠、过票、出租、出借证照等违法经营药品的现状分析及监管对策近年来，随着药品市场监管力度的不断加大,整顿和规范药品市场秩序行动的深入开展，各种无证经营药品的违法行为得到了有效打击和遏制,但是与此同时,无证经营药品的形式也有了新的变化。

通过在日常监督检查中发现,不少企业或多或少地存在一定程度上的挂靠经营情况。

针对目前药品市场上挂靠经营的实际情况,通过实地调研和座谈,药品监管人员和药品经营企业一致认为:挂靠经营药品是指药品经营企业(以下简称被挂靠者）为其他无证单位或个人（以下简称挂靠者)提供药品经营场地、资质证明及票据等条件，以使挂靠经营者得以从事药品经营活动。

挂靠者经营或代理的药品品种一般比较单一,且大多数单独存放(有的存放在家里，有的存放在租赁的房屋内等）,其违法行为具有极大的隐蔽性和欺骗性,极易逃避食品药品监管部门的监管，严重扰乱药品市场流通秩序,甚至为假劣药品流入市场提供了机会，给广大人民群众用药安全有效带来极大隐患，因此，对此种行为必须加大打击力度，依法予以严厉惩处。

一、挂靠经营药品现状及代理行为存在的问题《药品流通监督管理办法》第十四条规定,“药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件”。

在现实生活中，药品经营企业为其他无《药品经营许可证》的单位或个人提供药品的经营场地、资质证明、票据帐号等便利条件，以使违法经营者得以从事药品经营活动的现象屡见不鲜,这种现象就是所谓的“挂靠经营”。

合法(不合法）企业负责向下级“代理”或“业务员”提供开展业务的一切资料，由他们以企业或企业业务员的身份在披上合法的“外衣”之后将药品销售给药品经营使用单位，至于采取何种方式、销售给谁、如何作价等全由业务员决定。

偏远城乡药品市场的巨大潜力既给他们带来了无限商机，又着实让消费者得到了不少实惠，这种目前较为盛行的药品销售方式带来的不良后果和问题暴露无遗,主要表现在以下几方面。

常见药品违法行为及适用法律条款详解;药品经营企业；一、无证生产、经营药品；检查方式：查看《药品生产许可证》，《药品经营许可；违反条款：《药品管理法》生产第七条；批发、零售第；处罚依据：《药品管理法》第七十二条：未取得《药品；二、生产、销售假药；检查方式：假药的认定一是依靠检验结论，二是看包装；违反条款：《药品管理法》第四十八条禁止生产（包括；有下列情形之一的圈團 &］團常见药品违法行为及适用法律条款详解药品经营企业无证生产、经营药品检查方式：查看《药品生产许可证》，《药品经营许可证》、《营业执照》等，仔细核对名称、地址、经营方式、经营范围、许可证有效期等。

违反条款：《药品管理法》生产第七条；批发、零售第十四条；医疗机构第二十三条。

处罚依据：《药品管理法》第七十二条：未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔, 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售岀的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的, 依法追究刑事责任。

.二、生产、销售假药检查方式：假药的认定一是依黑检验结论，二是看包装标识违反条款：《药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（检验）（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

（包装标识）有下列情形之一的药品，按假药论处：（-）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超岀规定范围的。

处罚依据：《药品管理法》第七十三条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

药品经营常见违法行为及处罚
药品经营常见违法行为包括以下几种：
1.无证经营：未取得相应药品经营许可证或非法持有、使用他人的药品经营许可证；
处罚：没收违法所得，处以三倍以上五倍以下罚款，并可能吊销药品经营许可证。

2.销售假药：销售含有伪劣或假冒成分的药品；
处罚：没收违法所得，处以三倍以上五倍以下罚款，并可能吊销药品经营许可证。

3.销售过期药品：销售已过有效期的药品；
处罚：没收违法所得，并处以一倍以上三倍以下罚款。

4.未按规定保存药品：未按照药品的特性和规定条件妥善保存药品，如保质期过短、过期等；
处罚：没收违法所得，并处以一倍以上三倍以下罚款。

5.虚假宣传：虚假宣传药品的疗效及其成分等，误导消费者；处罚：处以一倍以上三倍以下罚款，并可能吊销药品经营许可证。

6.非法广告：药品经营者以欺诈、虚假、夸大等方式发布非法广告，违反药品广告管理规定；
处罚：没收违法所得，并处以三倍以上五倍以下罚款。

一些严重违法行为还可能涉及刑事责任。

具体处罚依法而定，可能会因情节严重程度而有所不同。

需要根据相关法律法规进行具体的确认和判定。

药品违规案例药品违规是指药品生产、流通、使用等环节中违反相关法律法规和规范要求的行为。

药品违规不仅损害了患者的合法权益，也严重影响了整个医疗卫生体系的正常运行。

下面我们就来看几个药品违规案例，以便更好地认识和防范药品违规行为。

首先，2018年，某药企生产的一批感冒药品被检测出含有过期原料，严重违反了药品生产管理的规定。

这种药品一旦流入市场，可能对患者的健康造成严重威胁。

此案例提醒我们，药品生产企业必须严格按照相关法规和标准生产药品，确保药品的质量和安全性。

其次，某医院在使用药品时，存在着频繁超量使用抗生素的情况，这种行为不仅违反了药品使用的临床指南，还容易导致细菌产生耐药性，给患者治疗带来了极大的隐患。

这个案例告诉我们，医务人员在使用药品时必须严格遵循临床指南和规范用药，杜绝滥用药品的情况发生。

再者，一些药品在广告宣传中存在夸大疗效、隐瞒副作用等违规行为，这种行为不仅误导了患者，还违反了《广告法》的规定。

这种违规行为容易导致患者因盲目使用药品而产生不良后果。

因此，药品广告宣传必须遵循法规，真实准确地宣传药品的疗效和安全性。

最后，药品流通环节也存在一些问题，比如假药、劣药的流入市场，甚至出现了药品假冒伪劣的情况。

这种行为不仅损害了患者的利益，也严重破坏了药品市场的秩序。

因此，监管部门必须加强对药品流通环节的监管，严厉打击各种违法违规行为，确保患者用药安全。

综上所述，药品违规行为严重威胁着患者的健康和生命安全，也损害了整个医疗卫生体系的正常秩序。

各个环节的药品生产、流通、使用等都必须严格按照相关法规和规范要求进行，确保药品的质量和安全性。

同时，监管部门和医务人员也要加强对药品违规行为的监管和防范，共同维护患者的合法权益和医疗卫生体系的正常秩序。

药品经营和使用质量管理的违法行为药品经营和使用质量管理的违法行为，这是一个让人头疼的问题。

你想象一下，如果你生病了，去看医生，开了药，结果发现这是假药，或者过期药，那是多么可怕的事情啊！所以，我们必须要严格管理药品的质量，让人们吃得放心，用得安心。

我们要明确一点，什么是药品经营和使用质量管理的违法行为？简单来说，就是那些违反法律法规，生产、销售、使用假药、劣药、过期药等行为都是违法的。

这些行为不仅会危害人们的身体健康，还会破坏市场秩序，影响社会稳定。

那么，为什么会有人去做这些违法的事情呢？原因有很多，比如为了赚钱、为了省事等等。

但是，我们要明白一点，这些行为是不道德的，也是不合法的。

我们不能因为一时的利益而牺牲他人的生命安全。

所以，我们要从源头上打击这些违法行为。

政府部门要加强监管力度。

比如，加大对药品生产企业的检查力度，确保他们严格按照国家规定生产药品；对药品销售企业进行抽查，防止他们销售假药、劣药等；对医疗机构进行监督，确保他们使用合格的药品。

只有这样，才能有效地遏制违法行为的发生。

我们也要提高公众的法律意识。

很多人之所以会购买假药、劣药等，是因为他们不知道这些行为是违法的。

所以，我们要加强宣传教育工作，让公众了解相关法律法规，知道购买药品时应该注意什么。

只有当大家都有了法律意识之后，才能够共同维护市场秩序。

我们还可以借鉴一些成功的经验。

比如说，在欧美等地，他们通常会要求药店在门口放置一个“良心药店”的标志，以此来提醒公众这家药店是值得信赖的。

这种做法在国内也可以尝试一下，让那些守法经营的药店得到更多的认可和支持。

药品经营和使用质量管理是一个非常重要的问题。

我们不能掉以轻心，必须采取有效措施来打击违法行为。

只有这样，才能够保障人们的身体健康和社会稳定。

药品经营和使用质量管理的违法行为1. 药品质量管理的重要性大家好，今天咱们聊聊药品经营和使用中的那些小秘密。

说到药品质量，真是让人又爱又恨。

毕竟，药品可是关系到咱们身体健康的大事呢。

如果药品质量不行，那不仅仅是对自己不负责任，更是对家人和社会的不负责。

想象一下，你去药店买药，结果药品质量出了问题，可能就会引发一连串的麻烦。

这个时候，药品质量管理的重要性就像是“举足轻重”那样显而易见了。

为了咱们的健康和安全，药品的每一环节都得严谨把关。

2. 药品经营中的违法行为说到违法行为，真是让人心惊胆战。

药品经营中的违法行为，往往像是隐藏在暗处的冰山一角，看似小小的疏忽，结果却可能造成大祸。

例如，药品过期了还继续销售，这种行为就像是“以毒攻毒”，非常危险。

再比如，假药流入市场，那简直是“空中楼阁”，虚假得令人咋舌。

还有的商家为了赚快钱，搞一些非法的药品添加剂，这真是“贪得无厌”的表现，大家可千万要当心了。

2.1 伪造药品信息有些不法分子为了逃避监管，伪造药品信息，把假药包装成真药卖给消费者。

这种行为简直是“天理难容”，不仅欺骗了消费者，还可能对他们的健康造成严重威胁。

我们经常说，“得不偿失”，可见这些违法行为最终吃亏的还是他们自己。

正如古语所说，“偷天换日”，这种人真是用心险恶，大家在购买药品时一定要擦亮眼睛，别让他们的“阴谋”得逞了。

2.2 药品储存不当再说说药品储存问题。

有的药品经营者为了省钱，随随便便存放药品，根本不考虑药品的保存条件。

这就像是“火上浇油”，不仅会导致药品的效力大打折扣，还可能让药品变质，甚至产生毒副作用。

药品储存要遵循规范，不然就是“玩火自焚”。

所以说，在购买药品时，我们不仅要看药品的生产厂家和有效期，还要留意药品的保存条件。

3. 药品使用中的违法行为药品使用中也有不少坑坑洼洼的地方，得格外小心。

比如说，有的人为了图方便，自行调整药品的剂量或者用药时间。

这种行为就像是“自作聪明”，不仅无法达到治疗效果，反而可能引发副作用，危害健康。

执业药师管理法规2016考点：常见违规行为2016年执业药师考试即将到来，备考时不要忘了多多关注考试动态。

执业药师考试栏目为大家分享“执业药师管理法规2016考点：常见违规行为”，希望对考生们能有所帮助。

药品零售企业常见违规行为药品零售企业在销售药品过程中出现很多常见的问题，对消费者造成了坏的影响，也制约了药品零售业的健康发展，这里例举一二：一、非法渠道购进药品《药品管理法》第34条规定：药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

非法渠道购药主要表现为以下几种形式：一是“刷卡”，有药店从医院或其他药店刷医保卡购回药品后再进行销售。

二是“共进”，为得到返点或优惠价格，几家药店联合从批发商处购进药品，然后再分配销售，发票只开给一家药店。

三是“调换”，有药店从患者手中调换其未用完的药品。

二、药师不在岗销售处方药虽然大部分药店能够严格执行法规规定，但少数药店为节约成本，药师长期不在岗，不少是“挂名”药师。

《药品流通监督管理办法》第38条规定，药品零售企业执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗销售处方药或甲类非处方药的，责令改正，给予警告;逾期不改正的，处一千元以下罚款。

《江苏省药品监督管理条例》对此加重了处罚，第41条规定，药品经营企业没有专职从事药品质量管理的专业技术人员，或药师不在岗，销售处方药或甲类非处方药的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处2000～10000元罚款。

三、超范围销售器械《医疗器械监督管理条例》规定，经营二、三类医疗器械必须取得《医疗器械经营许可证》，但药店无证、超范围甚至违规销售注射器、输液器的情况时有发生。

四、药械虚假广告药械虚假广告主要集中在城区药店，涉及产品五花八门，以康复器材为例，涵盖了人体各部位。

这类产品基本无产品注册证，大多以药店、专卖店为销售平台，辅以密集广告和宣传单进行宣传。

主要产品有：药磁鞋、太空磁纳米能量裤头、抗骨神针(医用固定带)、地核电磁被、磁疗胸罩、口罩、内衣等。