湖南大学2020年硕士研究生考试大纲—有机化学(药学)

《有机化学》考试大纲
一、考试的总体要求
有机化学理论：
掌握有机化学的根本理论：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和立体效应；立体化学的根底知识和根底理论。

掌握重要类型的有机化合物的命名和同分异构现象，典型有机化合物结构和性能的关系，重要类型的有机化合物的物理性质及其变化规律。

掌握亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、消除反响、自由基取代等反响机理，碳正离子、碳自由基、碳负离子等活性中间体及其在有机反响中的作用。

掌握各类有机化合物的化学性质、制备及其相互转变的条件和规律，掌握常见官能团特征化学鉴别方法，掌握特性官能团转换的常用方法，了解逆向合成分析的根本要点及其在有机合成中的应用。

了解红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱根本原理，进行谱图解析。

根本实验技术：
掌握蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、萃取、枯燥、重结晶等根本技术及应用；能够解答常见的实验问题
二、试题类型及比例
1．命名与写结构式，约20分；
2．完成反响式〔包括中间产物、最终产物、试剂和重要反响条件〕，约30分；
3．综合题〔填空、选择或排序，涉及根本概念、理论、性质等〕，约30分；4．鉴别或别离，约10分；
5．合成题，约20分
6．机理题，约10分；
7．结构推导，约20分
8．实验题〔包括作图、答复下列问题等〕，约10分
三、主要参考教材
1. 《有机化学》〔第四版〕，高鸿宾主编，高等教育出版社
2. 《有机化学实验》王莉贤主编 XX大学出版社。

《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。

有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。

并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。

（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。

710药学基础综合（一）有机化学部分复习大纲一、考试性质《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。

其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》考试的考生。

考试内容和要求简述如下：二、考试的基本要求要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。

掌握各类有机化合物的结构和反应性关系，对各类重要的有机反应机理有较好的理解，对有机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等，掌握有机化学的基本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识等。

掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段等，为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。

笔试内容包括具体实验方法等。

能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。

三、考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试，总分300分，考试时间为3小时。

其中《有机化学》总分120分。

四、参考书《有机化学》第三版上下册王积涛等编南开大学出版社，2009《有机化学》第四版上下册胡宏纹编，高等教育出版社，2013五、试题类型主要包括选择题、填空题（回答问题或完成反应）、解释题（反应机理）、合成题、结构推导题等类型，并根据每年的考试要求做相应调整。

六、考试内容、考试要求第一部分绪论了解（理解）：有机化合物发展史、分类及结构测定掌握：有机酸碱的概念重点掌握：有机化合物结构理论和其特性了解（理解）：烷烃的物理性质掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应、卤素活性与反应选择性重点掌握：（1）烷烃的命名、结构、构型及构象；（2）卤代反应及其反应机理；（3）自由基的概念及结构，反应活性与自由基稳定性的关系，过渡态与活活能。

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。

乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。

2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。

3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。

乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。

4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。

2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。

5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。

硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。

所以甲苯的硝化反应活性最大。

二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。

（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。

对于相同原子的基团，原子量大的优先。

比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。

2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。

3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。

2020年自命题考试科目考试大纲349 药学综合1. 有机化学《有机化学（第4版）》（普通高等教育“十三五”规划教材•全国高等医药院校规划教材）科学出版社（2016年12月出版），吉卯祉、彭松、葛正华主编2.分析化学分析化学(上) （新世纪第四版）张凌主编，中国中医药出版社；分析化学(下) （新世纪第四版）王淑美主编，中国中医药出版社。

3.药理学《药理学》(模块版)（普通高等教育“十二五”规划教材）科学出版社（2016年2月第1版）淤泽溥，林青主编4.天然药物化学《天然药物化学》（卫生部十二五规划教材，全国高等学校药学类专业第七轮规划教材）人民卫生出版社（2014年4月第6版）吴立军主编；或《天然药物化学》（全国普通高等中医药院校药学类十二五规划教材）中国医药科技出版社（2015年2月第1版）董小萍主编。

总分300分，每门科目为100分。

考生可在《有机化学》、《分析化学》、《药理学》、《天然药物化学》四门科目中任选三门考试，请自备计算器。

350中药专业基础综合1.中药学《中药学》（普通高等教育“十二五”国家级规划教材，新世纪全国高等中医药院校规划教材）中国中医药出版社（2012年 1月第1版）钟赣生主编2.分析化学分析化学(上) （新世纪第四版）张凌主编，中国中医药出版社；分析化学(下) （新世纪第四版）王淑美主编，中国中医药出版社。

3.药理学《药理学》(模块版)（普通高等教育“十二五”规划教材）科学出版社（2016年2月第1版）淤泽溥，林青主编4.药用植物学《药用植物学》普通高等教育“十二五”国家级规划教材、全国高等中医药院校规划教材（2013年2月第九版），谈献和、王德群主编，中国中医药出版社总分300分，每门科目为100分，考生可在《中药学》、《分析化学》、《药理学》、《药用植物学》四门科目中任选三门考试，请自备计算器。

701中药学综合1.中药学《中药学》（普通高等教育“十二五”国家级规划教材，新世纪全国高等中医药院校规划教材）中国中医药出版社（2012年 1月第1版）钟赣生主编2.分析化学分析化学(上) （新世纪第四版）张凌主编，中国中医药出版社；分析化学(下) （新世纪第四版）王淑美主编，中国中医药出版社3.药理学《药理学》(模块版)（普通高等教育“十二五”规划教材）科学出版社（2016年2月第1版）淤泽溥，林青主编4.药用植物学《药用植物学》普通高等教育“十二五”国家级规划教材、全国高等中医药院校规划教材（2013年2月第九版），中国中医药出版社谈献和、王德群主编总分300分，每门科目为100分，考生可在《中药学》、《分析化学》、《药理学》、《药用植物学》四门科目中任选三门考试，请自备计算器。

1章 思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) (9)(10)CH 3CH 2CH CH 3CH OH CH CH 2CH 2CH 3OHCH 3CH 2CH CH 3CH OHCH ClCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH OHCH CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH CH 2CH 3CH 2CHO COOHCH 3CH 3COOHCH 3NH 2COOHNH 2NO 2COOHNO 2COOHCH 3NH 2(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。

《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。

二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。

具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。

（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。

（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。

（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。

具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。

（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。

（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。

第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。

B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。

硕士研究生入学考试《药学生化》课程考试大纲（2010年修订稿）《药学生化》是招收药物化学科目下“天然化合物结构修饰、生物活性及全合成”方向研究生的重要入学考试课程。

要求学生比较系统地理解生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类基本生化物质的结构、性质、功能及代谢的基本途径、调控方法,特别是生化知识在药学中的应用，为今后从事科研铺垫一定的基础。

本考试科目的特点是：生化知识与药学知识相互交融，侧重应用，兼顾基础，并适当考察科研思维能力。

注意：本研究方向适合药学、中药学、制药工程、化学专业（药学方向）及相关专业学生报考。

不建议生物类专业背景学生报考。

一、复习参考书复习指定参考书为：１、药学类专业用《生物化学》，第五版（或第六版），吴梧桐主编，人民卫生出版社。

２、药学类专业用《药理学》，第五版（或第六版），李端主编，人民卫生出版社。

注意：上述两本教材缺一不可。

在熟悉和掌握《生物化学》的基础之上，熟悉《药理学》中常见的名词，以及与生化知识密切相关的疾病及其药物治疗。

二、考试题型可选题型为：单项选择题、多项选择题、辨析题、名词解释(中文或英文)、问答题、材料分析题、计算题、分析设计题。

考试将酌情采用上述题型中的几种。

二、考试的内容按照对不同知识点的要求，分为了解、理解、掌握三个层次。

分列如下：（一）《生物化学》部分：1 糖的化学考试要求掌握糖的概念及其分类掌握糖的功能及其组成熟悉糖的结构类型的基本概念掌握单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质掌握人体内几种重要多糖的性质掌握化学本质为多糖的药物的临床应用及作用机制了解糖的鉴定原理2 脂类的化学考试要求了解脂类的类别、功能、脂的前体及衍生物的结构特点掌握重要脂肪酸、重要磷脂的结构了解甘油脂、磷脂的通式以及脂肪酸的特性掌握油脂和甘油磷脂的结构与性质3 蛋白质化学考试要求了解氨基酸、肽和蛋白质的定义掌握氨基酸与蛋白质的物理性质和化学性质掌握蛋白质一级结构的测定方法掌握蛋白质的生物学功能理解氨基酸的通式与结构理解蛋白质二级和三级结构的类型及特点掌握肽键的特点理解蛋白质变性理论理解蛋白质结构与其功能的关系掌握化学本质为蛋白质的药物的临床应用及作用机制4 核酸的化学考试要求了解核酸的化学组成及分类熟悉核苷酸的结构熟悉DNA和RNA的一级结构和二级结构的特点熟悉DNA的生物学功能掌握RNA的分类及各类RNA的生物学功能熟悉核酸的主要理化特性掌握DNA与RNA的异同点及其结构与功能的关系掌握核酸类似物药物的临床应用及作用机制（如：抗肿瘤、抗病毒药等）5 酶学考试要求了解酶的基本概念掌握酶的作用机理、活性的调节掌握酶活力概念、米氏方程以及酶活力的测定方法掌握酶在医药学上的应用掌握本质为酶抑制剂的药物的临床应用与作用机制（如：卡托普利）了解核酸酶、抗体酶及固定化酶的特点6激素及其作用机制考试要求了解激素的类型、特点理解激素的化学本质和作用机制掌握常见激素的结构和功能（甲状腺素、肾上腺素、胰岛素、肾上腺皮质激素等）掌握影响体内常见激素代谢的药物掌握受体的类型（细胞膜外受体、膜内受体）及临床上常用的受体激动剂、拮抗剂理解第二信使学说7生物氧化考试要求理解新陈代谢的概念、类型及其特点了解高能化合物的概念和种类理解ATP的生物学功能掌握呼吸链的组成和传递顺序掌握常见的呼吸链抑制剂（如：氰化物）了解氧化磷酸化的机制8 糖代谢考试要求了解糖的各种代谢途径，包括物质代谢、能量代谢和酶的作用掌握糖的无氧氧化、有氧氧化的概念、种类和过程掌握糖异生作用及其意义理解糖酵解、丙酮酸的氧化脱羧和三羧酸循环的途径及其主要节点的酶学调控掌握血糖的来源与去路掌握血糖调节的因素掌握糖尿病过程中的脂质代谢紊乱原因掌握抗糖尿病药物的作用环节及特点（如：罗格列酮）9 脂类的代谢与合成考试要求了解脂类物质的各种代谢途径，包括物质代谢、能量代谢和酶的作用了解脂类的消化、吸收、运输、储存和动员理解脂肪的分解代谢掌握脂肪的β-氧化过程及其机理了解脂肪的合成代谢理解脂肪酸的生物合成途径了解磷脂和胆固醇的代谢掌握糖尿病与酮体代谢的关系掌握脂质紊乱所致疾病的原因掌握高脂血症的常用药物及其作用机制（如：吉非罗齐、洛伐他汀）10 蛋白质的分解代谢考试要求掌握各种维生素的生化功能理解氮平衡掌握氨基酸的吸收掌握氨的代谢掌握“一碳基团”的代谢及其意义掌握临床上与“一碳基团”相关联的常用药物11核酸代谢与蛋白质生物合成考试要求掌握嘌呤、嘧啶的分解代谢理解DNA复制的一般规律理解RNA的生物合成及影响因素理解真核生物与原核生物的区别理解转录的一般规律和转录的机制理解中心法测、逆转录熟悉三种mRNA的功能理解原核细胞多肽链的合成掌握影响核酸及蛋白质合成的药物：磺胺类、β-内酰胺类、四环素类、氯霉素、大环内酯类、喹诺酮类12代谢和代谢调控总论考试要求理解同化作用与异化作用理解合成代谢与分解代谢掌握糖、蛋白质、脂类与核酸代谢的相互关系掌握抗代谢物的含义及其在抗肿瘤药物中的应用掌握具有同化作用的药物13 药物在体内的转运和代谢转化考试要求掌握药物代谢反应的类型、步骤、特点掌握药物代谢的诱导剂与抑制剂掌握药物代谢在药理学中的意义14 生物药物考试要求掌握生物药物的特点掌握生物药物的主要品种、临床用途及研究方法15药物研究的生物化学基础考试要求掌握生物药物的生化基础掌握药物质量控制的生化基础掌握药理学研究的生化基础掌握药物设计的生化基础理解生物化学与药学学科之间的关系（二）《药理学》部分：１掌握作用于下列受体的常用药物：乙酰胆碱受体、去甲肾上腺素受体、苯二氮卓受体、多巴胺受体、阿片受体、血管紧张素受体、组胺受体。

《有机化学》考试大纲一、课程基本要求：基本要求：通过本课程的学习，使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本反应以及综合分析问题解决问题的能力。

二、考试方法：闭卷考试总分：100分时间：180分钟三、试题类型：选择题，填空题，简答题或分析题，机理题，综合应用题四、考试内容及要求：按章节规定考试内容范围、重点及相应知识要求。

第一章绪论[本章重点]有机化合物的含义及特性第一节有机化学一、有机化合物的含义和特性1、有机化合物的含义2、有机化合物的特性二、有机化学的研究对象1、有机化学的研究对象2、有机化学的目的和任务第二节共价键的属性一、共价键理论二、共价键的属性第三节有机化合物的分类一、按碳架分类二、按官能团分类第二章烷烃[本章重点]烷烃系统命名烷烃的结构卤代反应历程第一节烷烃的通式和同分异构一、烷烃通式二、烷烃的同分异构第二节烷烃的命名一、习惯命名二、系统命名三、烷基的命名第三节烷烃的结构一、碳原子的杂化形式二、σ键的形成三、烷烃的构象四、烷烃的构象1、锯架式2、纽曼式第四节烷烃的性质一、物理性质二、化学性质1、氧化2、卤代3、热裂第五节卤代反应历程一、氯代反应历程二、游离基的稳定性第三章烯烃[本章重点]顺反异构的命名烯烃的化学性质亲电加成反应历程自由基加成反应历程第一节烯烃的结构一、碳原子的SP2杂化二、π键的形成第二节烯烃的通式和同分异构现象一、烯烃的通式二、同分异构现象第三节烯烃的命名一、习惯命名二、系统命名第四节烯烃的性质一、物理性质二、化学性质1、催化氢化和氢化热及烯烃的稳定性2、亲电加成3、氧化反应4、聚合反应第五节烯烃的制备一、醇脱水二、卤代烷脱卤化氢第六节烯烃的亲电加成反应历程和Markovnikov规则一、亲电加成反应历程二、马氏规则、碳正离子的稳定性、诱导效应的解释三、反马氏规则、自由基型的加成反应第七节烯烃的工业来源和用途第四章炔烃和二烯烃[本章重点]炔烃的亲核加成，炔烃与烯烃加成反应的异同点二烯烃的化学性质第一节炔烃的结构和命名一、乙炔的结构、SP杂化二、炔烃的命名第二节炔烃的性质一、物理性质二、化学性质1、亲电加成2、水化3、氧化4、炔化物的生成及应用5、还原第三节炔烃的制备第四节二烯烃一、二烯烃的分类及命名二、二烯烃的结构三、共轭二烯烃的反应1、共轭加成(1,2-加成、1,4-加成)2、双烯合成(Diels-Alder Reaction)四、共轭效应五、速率控制与平衡控制第五章脂环烃[本章重点]小环烃的加成双环的命名第一节脂环烃的分类和命名一、分类二、命名1、单环化合物2、双环化合物第二节环烷烃的性质一、取代反应二、氧化反应三、加成反应1、催化加氢2、加卤素3、加卤化氢第三节环烷烃的结构一、环的结构和稳定性二、环己烷及其衍生物的构象三、脂环烃的顺反异构第六章对映异构[本章重点]手性分子R/S命名含一个、二个手性碳原子化合物对映异构现象第一节手性和对称因素一、手性和对称性1、手性2、对称因素二、旋光度和比旋光度1、旋光度2、比旋光度第二节含一个手性碳原子化合物一、Fischer投影式二、楔型式三、构型的确定1、D/L构型的确定2、R/S构型的确定第三节含二个手性碳原子的化合物一、两个不同手性碳1、对映异构体2、外消旋体3、非对映异构体二、两个相同手性碳1、内消旋体2、内消旋体和外消旋体的区别第四节不含手性碳原子旋光化合物一、联苯型二、丙二烯型第五节环状化合物的立体异构第七章芳烃[本章重点]芳环的亲电取代反应定位基定位效应的解释和应用第一节苯的结构一、碳原子的杂化形式二、大π键第二节单环芳烃的同分异构和命名一、单取代芳烃二、二取代芳烃三、三取代芳烃第三节单环芳烃的性质一、物理性质二、化学性质1、亲电取代2、加成反应3、氧化反应第四节苯环取代定位规则一、两类定位基1、邻、对位定位基2、间位定位基二、定位效应的解释1、间位定位基的定位效应2、邻对位定位基的定位效应三、取代定位效应的应用第五节多环芳烃芳香性与Hiickel规则一、联苯二、萘三、蒽和菲四、Hiickel规则和非苯系芳烃1、Hiickel规则2、非苯系芳烃第八章现代物理实验方法的应用[本章重点]共轭结构的红移现象官能团的特征吸收频率峰面积与氢原子数目、峰的裂分和自旋偶合分子离子峰第一节电磁波谱的一般概念第二节紫外光谱（UV）第三节红外光谱（IR）一、红外光谱图二、红外特征吸收峰第四节核磁共振氢谱（1HNMR）一、基本知识二、屏蔽效应和化学位移三、峰面积与氢原子数目四、峰的裂分和自旋偶合五、磁等同和磁不等同的质子第五节质谱（MS）简介第九章卤代烃[本章重点]卤代烷的重要性质卤代烯烃和卤代芳烃的重要化学性质S N1反应、S N2反应及其影响因素第一节卤代烷一、卤代烃的结构、分类和命名二、卤代烷的性质1、亲核取代2、消除反应（反式消除机理）3、与活泼金属的反应4、还原反应第二节卤代烯烃与卤代芳烃一、卤代烯烃和卤代芳烃的分类二、卤代烯烃和卤代芳烃的性质第三节亲核取代反应历程一、S N1反应二、S N2反应三、影响因素第十章醇、酚、醚[本章重点]饱和一元醇的性质消除反应历程（E1、E2）酚、醚的性质醇、酚、醚的制备第一节醇一、分类与命名1、醇的分类2、醇的命名二、饱和一元醇的性质1、与活泼金属的反应（酸性）2、取代反应3、氧化反应三、消除反应历程（E1、E2）第二节酚一、酚的结构二、酚的性质1、酚羟基的性质2、苯环上的取代反应3、氧化反应第三节醚一、醚的结构1、简单醚2、混合醚二、醚的性质1、与硫酸的反应2、醚键的断裂第十一章醛和酮[本章重点]醛、酮的化学性质ɑ,β-不饱醛酮的结构和性质醛、酮的制备亲核加成反应及其历程第一节醛、酮的分类、同分异构和命名第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质第三节醛、酮的化学性质一、亲核加成反应1、与氢氰酸的加成反应2、与格氏（Grignaed）试剂的加成反应3、与亚硫酸氢钠的加成反应4、与醇的加成反应5、与氨及其衍生物的加成反应6、与磷叶立德的加成反应(Wittg Reaction)7、与希夫（Schiff）试剂的反应二、还原反应1、催化氢化2、用金属氢化物加氢3、麦尔外因－庞道夫－维尔莱还原法4、直接还原成烃三、氧化反应四、歧化反应(Cannizzaro Reaction)五、a-H的酸性和性质1、互变异构2、卤代反应3、羟醛缩合反应4、醛酮的其他缩合反应第四节亲核加成反应历程第五节醛、酮的制法第六节重要的醛酮第七节不饱和羰基化合物一、乙烯酮二、ɑ,β-不饱羰基化合物三、醌第十二章羧酸及取代羧[本章重点]羧酸的化学性质羧酸的来源和制备影响羧酸和取代酸酸性大小的因素第一节羧酸的分类与命名第二节饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质第三节羧酸的化学性质一、酸性二、羰基上OH的取代反应1、成酯反应2、成酰卤反应3、成酸酐反应4、成酰胺反应三、脱羧反应四、a-H卤代五、还原第四节羧酸的来源和制备一、氧化法二、羧化法三、水解法第五节重要的一元和二元羧酸第六节取代酸第七节酸碱理论第十三章羧酸衍生物[本章重点]羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应，酯缩合反应乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用第一节羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质第二节酰卤和酸酐一、水解二、醇解三、氨解第三节羧酸酯一、酯的物理性质二、酯的化学性质1、酯的水解、醇解和氨解2、与格氏试剂作用3、还原4、酯缩合反应第四节油脂、蜡、肥皂和合成洗涤剂第五节乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用一、乙酰乙酸乙酯二、丙二酸二乙酯三、C-烷基和O-化烷基化第六节酰胺一、物理性质二、化学性质第七节羧酸衍生物水解、醇解、氨解反应小结第八节碳酸衍生物第十四章胺[本章重点]胺的化学性质胺的制备重氮化合物在合成上的应用第一节胺的结构和命名一、结构二、命名第二节胺的物理性质胺的物理性质和光谱性质第三节胺的化学性质1、碱性2、酸性3、烃基化反应4、酰化反应5、与亚硝酸作用6、氧化7、芳胺的特性8、季铵盐和相转移催化第四节胺的制法1、氨的烃基化2、硝基化合物的还原3、腈、肟、酰胺等的还原4、还原氨化5、Gabiel合成合成法第五节胺的用途第六节芳基重氮盐1、取代反应2、还原反应3、偶联反应第十五章周环反应[本章重点]电环化反应环加成反应第一节周环反应的理论一、周环反应二、轨道和成键三、前线轨道理论第二节电环化反应第三节环加成反应第四节σ迁移反应第十六章杂环化合物[本章重点]杂环化合物的命名呋喃、噻吩、吡咯和吡啶的结构、性质和制法第一节杂环化合物的分类和命名第二节五元杂环化合物一、呋喃和噻吩二、吡咯三、糠醛四、噻唑、咪唑五、吲哚第三节六元杂环化合物一、吡啶1、结构2、性质3、来源和制法二、嘧啶三、喹啉四、嘌呤第十七章碳水化合物[本章重点]单糖的构型推导单糖和双糖的性质第一节单糖一、单糖的构造式二、单糖的构型三、单糖的反应和构型的确定1、单糖的反应2、构型的确定四、单糖的环状结构五、重要的单糖及其衍生物第二节双糖一、非还原性双糖二、还原性双糖三、重要的双糖1、蔗糖2、麦芽糖3、纤维二糖4、乳糖第三节多糖一、纤维素及其应用二、淀粉第十八章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸[本章重点]氨基酸的结构、性质和制备方法蛋白质的结构和性质第一节氨基酸一、氨基酸的结构、命名和分类二、氨基酸的构型三、氨基酸的性质四、氨基酸的制备方法第二节多肽第三节蛋白质一、蛋白质的分类二、蛋白质的结构三、蛋白质的性质第四节核酸五、不同性质考试内容所占比重：课程结束考试选择题占20%～40%，填空或完成反应题占20%～40%，简答或机理题占5%～15％，合成题占15%～25%，综合应用题占15%～25%。

2020年硕士学位研究生招生《药物化学》考试大纲一、知识点1. 绪论1.1 药物化学的研究内容和任务1.2 药物化学的发展史1.3 药品质量和管理规范；1.4药物的安全评估；1.5药物的名称1.6药物的结构与作用：化学结构与药效之间的关系1.7药物代谢：药物体内代谢的化学变化类型，以及药物代谢研究在药物开发中的应用。

1.8先导化合物的主要发现途径和方法，以及先导化合物的主要优化方法。

1.9新药研究与开发的途径、方法和趋势。

2. 镇静催眠药物和抗癫痫药物2.1 镇静催眠药、抗癫痫药的类型、作用机理、构效关系、代谢特点；结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系；国家特殊管理精神药品的结构特点。

2.2 地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的化学名、结构、理化性质、作用特点及用途。

2.3 硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、劳拉西泮、三唑仑、唑吡坦、佐匹克隆、丁螺环酮、异戊巴比妥、硫喷妥钠、加巴喷丁、拉莫三嗪、奥卡西平的结构、作用特点及用途。

3. 抗精神失常药物3.1抗精神病药、抗抑郁药与抗焦虑药和抗狂躁药的结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。

3.2奋乃静、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、舒必利、盐酸氟西汀、盐酸阿米替林、盐酸帕罗西汀、米氮平的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。

3.3氯普噻吨、葵氟奋乃静、文拉法辛、舍曲林、吗氯贝胺的化学结构、作用特点和用途。

4.麻醉药物4.1麻醉药的结构类型、构效关系和作用机制。

4.2盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸阿替卡因、盐酸罗哌卡因的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。

4.3氯普鲁卡因、达克罗宁、奎尼卡因、康卡因的结构、作用特点和用途。

5.镇痛药物5.1镇痛药的结构类型、构效关系和国家特殊管理精神药品的结构特点。

5.2盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。

5.3盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺、喷他左辛、右丙氧芬、盐酸曲马多、盐酸布桂嗪、苯噻啶的结构、作用特点和用途。

有机化学(药物)考试大纲1．有机化合物的分类和命名熟练掌握系统命名法的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法和常用的俗名。

系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基团的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序，立体化学的名称重点掌握顺/反、Z/E及R/S标记法。

习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。

2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响有机化合物的结构既是有机化合物的分类和系统命名的基础，也是有机化合物的物理性质和化学性质的内因。

理解有机化合物的结构理论是学好有机化学的关键。

具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3、sp2、sp、）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能和键的极性的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。

（2）σ键和π键的特征和区别，用轨道表示法定性说明定域键和离域键（共轭π键）。

（3）主要官能团（C=C，-C≡C-，-X，-OH，-O-，CHO，C=O，-COOH，-NO2，-NH2，-SO3H）的特性以及它们在一定条件下相互转化的规律。

（4）电子效应——诱导效应、共轭效应、超共轭效应，对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱，α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯的定位规则，有机中间体的稳定性。

（5）同分异构现象——构造异构及构型异构，举例说明碳架异构、官能团异构、位置异构、互变异构、顺反异构、对映异构，能用Fischer投影式表示含1个和2个手性碳原子的对映异构体。

（6）通过乙烷、丁烷及环己烷的构象分析，理解开链分子的交叉式和重迭式构象，环己烷的船式和构式构象，能用透视式和Newman投影式表示不同的构象。

（7）小环化合物的不稳定性和角张力。

（8）芳香性。

3．有机化合物的物理性质及某些典型变化规律有机化合物的物理性质对化合物的鉴定、鉴别、分离、提纯及生产工艺均有重要意义，因此应掌握物理性质的典型变化规律及其应用。