药理学

药物：是用于疾病治疗、预防、诊断的安全、有效、质量可控的化学物质。

毒物：对动物机体产生损害的物质药物的来源：A天然药物：动植物、矿物、微生物发酵产生的抗生素B 合成药物：各种人工合成的化学药物、抗菌药物等C生物技术药：通过细胞工程、基因工程等分子生物学技术产生的药物药物剂型：药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗和预防，须进行加工制成安全稳定、便于应用的形式兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理药动学：药物在体内吸收分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律兴奋：机体在药物作用下，是机体器官、组织的生理生化功能增强抑制：机体在药物作用下，是机体器官、组织的生理生化功能减弱局部作用：药物在吸收进入血液之前在用药局部产生的作用吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用直接作用：原发作用，药物被机体吸收后分布并直接作用于靶部位间接作用：继发性作用药物作用的选择性：机体对不同器官组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官组织作用特别强，对其它组织作用弱。

产生原因：A药物对不同组织的亲和力不同B在不同组织的代谢速率不同C受体分布不均匀对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状药物的不良反应：与用药目的无关或对动物产生有害的作用A副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应B毒性作用：一般是由剂量过大或用药时间过长引起C变态反应：本质是免疫反应D继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果E后遗效应：停药后血药浓度降至阈值以下时的残存药理效应药物构效关系：药理作用的特异性取决于特定的化学结构药物的量效关系：定量的分析与阐明药物的效应与靶部位的浓度之间的变化规律LD50：引起半数动物死亡的量ED50：对50%个体有效的剂量治疗指数：LD50/ED50受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子受体的功能：与配体结合、传递信息受体的调节：在使用一种激动剂期间或之后，组织或细胞对激动剂的敏感性下降或上升的现象（脱敏、增敏）占领学说：A药物与受体之间的相互作用可逆B药物作用强度与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时产生最大药理效应C药物浓度与构效关系服从质量作用定律激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物拮抗剂：与受体有亲和力，缺乏内在活性，与受体结合不能诱导反应，并且占据受体阻断激动剂与受体作用的药物药物的非受体机制：A对酶作用B影响离子通道C 对核酸作用D影响神经递质或体内自身活性物质E参与或干扰细胞代谢F影响免疫功能G 理化条件改变药物的跨膜运输方式：A被动转运：药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程B主动转运：载体介导的逆浓度梯度或逆电化学梯度的转运过程C易化扩散：载体介导的转运，有饱和性、竞争性特征D胞饮/吞噬作用E离子度转运离子陷阱机制：当脂质膜两侧水相PH不同时，药物解离程度不同，当转运达到平衡时，在解离度较高的一侧有较高的药物总浓度吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程分布：药物从全身循环转运到各器官组织的过程生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程排泄途径：A肾排泄B 胆汁排泄C乳腺排泄影响内服给药的因素：A排空率，影响药物进入小肠的快慢BPH：胃肠液的PH影响药物的解离度C胃肠内容充盈度，大量食物会稀释药物D药物的相互作用E 首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少血脑屏障：由毛细血管壁和神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障酶的诱导：有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强酶的抑制：有些药物可以使药酶的合成减少或活性降低肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物则可被水解并释放出原型药物，然后被重吸收药时曲线：以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标绘出的曲线为血浆药物浓度-时间曲线一级速率方程：药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间生物利用度：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度影响药物作用的因素：A药物方面，剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用B动物方面，种属差异、生理因素、病理因素、个体差异给药方案：给药剂量、途径、时间间隔和疗程协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和拮抗作用：两药合用的效应小于他们分别作用的总和配伍禁忌：两种以上的药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现时药物中和、水解、破坏失效等理化反应合理用药原则：A正确诊断B用药要有明确的指征C熟悉药物在靶动物的药动学D制定周密的用药计划E 合理的联合用药F正确处理对因治疗和对症治疗的关系G避免动物产品中的兽药残留传出神经的药物分类：大多数传出神经药与受体结合而起作用，结合后激活受体，产生与递质相似作用的药物为激动剂或拟似药，如拟肾上腺素药、拟胆碱药，结合后不能激活受体，妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物为拮抗剂或阻断剂，如抗肾上腺素药、抗胆碱药毛果芸香碱临床应用：用于胃肠弛缓、前胃弛缓，不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹，其排便、致泻、促进反刍作用，皮下注射阿托品临床应用：竞争M受体，阻止乙酰胆碱和拟胆碱药结合。

治疗剂量能使大多数腺体分泌下降，较大剂量可解除迷走神经的心抑制作用，对抗迷走神经过度兴奋引起的传导阻滞和心律失常。

可以拮抗拟胆碱药对胃肠道的大多数作用，缓解肠道痉挛肾上腺素临床应用：A对心脏产生正性肌力和正性心律作用，增加心输出量B可作为强效支气管扩张剂C使胃肠道平滑肌舒张，幽门和回盲瓣括约肌收缩D使虹膜的辐射肌收缩而产生扩瞳作用E提高血中乳酸含量，促进脂肪和糖原水解而出现高血糖反应麻黄碱临床应用：促进去甲肾上腺素释放，收缩外周血管，扩张支气管平滑肌的作用显著，作用比肾上腺素弱，但较持久常用局麻方式：表面麻醉，浸润麻醉，外周神经阻断（传导麻醉），静脉阻断，硬膜外麻醉，脊髓或蛛网膜下腔麻醉，封闭疗法主要局麻药：A普鲁卡因：能阻断各种神经的冲动传导，但弥散性和黏膜穿透性差B利多卡因：可产生迅速强烈广泛的局麻作用C丁卡因：脂溶性高，组织穿透力强保护剂：对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用，能缓和有害因素刺激，减轻炎症和疼痛收敛剂：能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白质，形成一层保护性薄膜，缓和对感受神经末梢的刺激，减轻疼痛与渗出，消退局部炎症全麻药：能使意识和全身感觉都消失氯丙嗪应用：镇静、安定、止吐，引起血管扩张，改善微循环，抑制体温调节中枢，使体温下降，主要用于麻醉前给药镇痛药：能使感觉特别是疼痛消失的药物中枢神经药物分类：中枢兴奋药（大脑、延髓、脊髓），中枢抑制药（镇静、安定、全麻、镇痛）强心苷药理作用：A加强心肌收缩力B减慢心率和房室传导C 利尿维K：药理作用：是肝脑合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的必需因子，参与这些因子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用~临床应用：用于维K缺乏症，可辅助治疗出血性疾患枸橼酸钠：药理作用：能与血浆中的钙离子形成一种难解离的可溶性复合物枸橼酸钠钙，使血浆钙离子浓度迅速降低而产生抗凝血作用。

应用于体外抗凝血，检验血样的抗凝和输血的抗凝抗凝血药分类：A主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物B体外抗凝血药C促进纤维蛋白溶解药D抗血小板聚集药铁剂应用：铁是构成血红蛋白的必要物质，用于缺铁性贫血的治疗预防健胃药：促进消化液分泌，加强胃的消化机能，分为苦味（龙胆）、芳香性（陈皮）盐类（人工盐）助消化药：促进胃肠道消化功能，多为消化液主要成分，稀盐酸、乳酸、胃蛋白酶、淀粉酶泻药：容积性（硫酸钠）润滑性（动物油）刺激性（大黄）止泻药：保护性（鞣酸）吸附性（药用炭）抑制肠蠕动（苯乙呱啶）呼吸系统药：祛痰药（氯化铵）镇咳药（喷拖维林）平喘药（氨茶碱）甲基睾丸素：A促进雄性生殖生殖器官发育，维持第二性征，保证精子正常发育成熟，维持精囊腺和前列腺分泌功能B促进蛋白质合成，增强肌肉骨骼发育C骨髓功能低下时直接作用于骨髓刺激红细胞生成雌二醇：A促进母畜性器官形成及第二性征发育，还可促进成年母畜输卵管的黏膜生长发育B恢复生殖道的正常功能与形态结构，出现发情征象C促进乳房发育和泌乳D增强食欲，促进蛋白质合成孕酮：A促进子宫内膜增生，腺体开始活动，分泌子宫乳，供受精卵和胚胎早起发育之需B 抑制发情和排卵C刺激乳腺腺泡发育FSH，卵泡刺激素：A用于母畜发情B超数排卵C治疗持久黄体、卵泡发育停止LH，黄体生成素：A促进排卵B治疗卵巢囊肿缩宫素：选择性兴奋子宫，加强子宫平滑肌收缩。

小剂量能增加妊娠末期子宫节律性收缩和张力，适于催产，剂量大适于产后止血或产后子宫复原，还可以引起排乳皮质激素药理作用：抗炎、免疫抑制、抗毒素、抗休克、影响代谢~临床作用：A治疗母畜代谢病B治疗感染性疾病C治疗关节疾患D治皮肤疾病E眼耳疾F引产G治休克H预防手术后遗症~主要药物：氢化可的松、泼尼松、地塞米松、倍他米松、曲安西龙、醋酸氟轻松抗组胺药①H1受体阻断药：选择性对抗组胺兴奋H1受体所致的血管扩张及平滑肌痉挛等作用，用于皮肤黏膜的变态反应性疾病，可与麻醉合并用药 H2受体阻断药：用于胃炎，抑制胃壁腺分泌解热药作用机理：减少前列腺素合成，使调定点下移，通过扩张血管、外周血流加速、出汗等增加散热，恢复机体正常产热和散热的平衡常用解热镇痛药：A阿司匹林：解热镇痛效果好，消炎抗风湿作用强B 扑热息痛：解热好，镇痛消炎弱C氨基比林：内服吸收快，很快镇痛，作用强而持久D吲哚美辛：制止炎症组织痛觉神经冲动形成，抗炎强，解热镇痛差E布洛芬：作用好，毒副作用较小F甲酚那酸：镇解抗，长期服用出现嗜睡恶心葡萄糖：供给能量、增强肝脏解毒能力、强心利尿、扩充血容量钙：A促进骨骼牙齿钙化，保证骨骼正常发育B维持神经肌肉正常兴奋性和收缩功能C参与神经递质释放D与镁作用相互拮抗E抗过敏、消炎F促进凝血磷：A是骨骼牙齿主要成分B维持细胞膜正常结构功能C参与体内脂肪转运储存D能量储存E是DNA、RNA成分，参与蛋白质合成F调节体内酸碱平衡硒：A抗氧化B维持正常生长C 保护心脏肝脏正常结构功能D维持精细胞结构机能E降低重金属毒性F促进抗体形成维A：A维持视觉正常B维持皮肤黏膜、上皮组织完整C生殖作用D骨生长E免疫F生长发育维E：A抗氧化B维护内分泌功能C提高抗病力D维持骨骼肌心肌正常功能E改善缺硒症状维C：A 参与氧化还原反应B解毒C参与体内活性物质和组织代谢D增强机体抗病能力化疗药：对微生物有选择性抑制或杀灭作用，用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物化疗三角：化疗药物、机体、病原体之间存在复杂的相互作用关系抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围抗菌活性：抗菌药抑制或杀灭细菌的能力MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度MBC：使活菌减少99%或99.5%以上为最小杀菌浓度耐药性：细菌多次接触抗菌药后产生结构生理生化功能变化，对药物敏感性下降或消失产生耐药性机理：A细菌产生灭活酶使药物失活B改变膜的通透性C作用靶位结构改变D主动排外作用E改变代谢途径抗菌药作用机理：A抑制细菌细胞壁合成B增加细胞膜通透性C抑制细菌蛋白质合成D抑制细菌核酸合成抗生素：微生物的代谢产物，在极低浓度下能抑制或杀灭其它微生物抗生素分类：A β-内酰胺类/青霉素B氨基糖苷类/阿米卡星C四环素类/四环素D酰胺醇类/氟苯尼考E大环内酯类/红霉素F林可胺类/林可霉素G多肽类/杆菌肽H多烯类/制霉菌素I截短侧耳素类/泰妙菌J含磷多糖类/黄霉素青霉素：A理化性质：有机酸，性质稳定，难溶于水B药理作用：抗菌作用强，对动物毒性小C临床应用：肌肉注射、皮下注射、局部应用D不良反应：过敏反应、严重时休克氨苄西林：白色结晶性粉末，耐酸不耐酶，易吸收，有广谱抗菌作用阿莫西林：白色结晶性粉末，在胃酸中稳定，抗菌易吸收，广谱抗菌，与氨苄西林有交叉耐药性头孢：1234代头孢菌素。