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超导材料的研究进展及应用邹芹;李瑞;李艳国;王明智【摘要】本文主要综合叙述了超导材料及其超导微观理论的发展历史及现状、超导材料的分类、制备方法、分析测试仪器以及实际应用等.自发现超导现象以来,超导材料的研究一直备受各界科研人士的关注,不断的发展、突破.迄今为止,BCS理论可以很好地解释常规超导体的微观超导现象.近几年发现处于热点的部分先进高熵合金也具有超导性,且BCS理论可以解释其微观超导现象.这一发现引起科研人员的广泛关注.本文主要针对高熵合金超导材料对超导材料的研究进展进行归纳分类,期待对于超导材料的起源、发展历程的了解起到一定的作用,并且对于高熵合金的超导性研究有一定的帮助.【期刊名称】《燕山大学学报》【年(卷),期】2019(043)002【总页数】13页(P95-107)【关键词】超导材料;零电阻效应;完全抗磁性;研究应用【作者】邹芹;李瑞;李艳国;王明智【作者单位】燕山大学机械工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室,河北秦皇岛066004【正文语种】中文【中图分类】TB340 引言对于远距离电能的运输，由于电阻，导电材料在输电过程中消耗了电能而造成极大的能源浪费，这个难题令各国科研者头疼不已。
而1911年荷兰物理学家Onnes为这个问题的解决开辟了道路，他发现极低温下汞的超导电性[1]，而后越来越多的超导材料进入人们视野。
至今，有许多科学家一直致力于超导材料对社会生活的各方面贡献，例如利用超导磁体的核磁共振成像(MRI)已被广泛地应用于医疗检测、诊断之中[2]；将超导材料的零电阻特性运用在计算机集成电路芯片元件间的连接线上，缓解发热问题，解决散热问题且提高计算机运算速度；利用超导材料的Meissner效应可以制造磁悬浮列车，减小摩擦损失等[3]。
94《大同报》是伪满时期创办发行的中文大报，由于得到了日伪在资金及人员方面的大力支持，该报创办不久就发行上万份，并在东北各地设立了约30个分销处和多个分社，影响范围和信息发布区域覆盖整个伪满统治区。
作为一份秉承殖民者意图而创办的官办报纸，《大同报》集中展现了日伪利用报纸媒体开展奴化宣传的历史细节，并从殖民宣传视角详细记录了九一八事变后中华民族曾经遭受的种种苦难，见证了东北民众那一段在艰难重压下奋起追求民族独立的艰苦岁月。
对于《大同报》的研究，学术界已有一定数量的著述问世，多是从抵抗文学或抗战文化的视角研究该报的《夜哨》《满洲文坛》等具有抗战色彩的副刊［1-2］。
在历史研究领域对于《大同报》史料的使用较为充分，但专项研究成果仍十分鲜见。
本文以《大同报》文本为主要史料，对东北沦陷时期日本利用报纸媒体围绕抗日活动开展的殖民宣传进行整体考察。
九一八事变后，面对野蛮的侵略，东北人民自发地掀起了抗日斗争的浪潮，在恶劣的条件下，英勇的东北军民以血肉之躯与装备精良的日寇展开了殊死的搏斗，滞缓了日军吞并东北的进程。
面对风起云涌的抗日斗争，日伪在大规模军事围剿的同时，利用报纸、杂志、广播等新闻媒体进行宣传、鼓动。
在此过程中，殖民者深感《盛京时报》《大北新报》《泰东日报》等原有中文报纸并不能完全满足其需要，为适应奴化宣传的新形势，1932年3月1日，在伪满洲国建立的同一天，日伪在伪满洲国首都新京（长春）创办发行了一份官方中文日报——《大同报》［3］。
作为伪满洲国的“国报”，《大同报》自创立之日起就是一份“肩负着迅速准确地传达执政、总理、外长在国都新京的言论和行动，传达有关新国家的各种信息的责任的汉文报纸［4］”。
在发行的12年间，该报极尽殖民宣传之能事，大肆攻击、污蔑东北军民抗日活动，以欺骗中国民众及世界舆论，泯灭东北人民的民族意识。
具体而言，主要表现在诋毁东北地区各种形式的抗日活动、营造抗战悲观氛围、树立日伪军正面形象三个方面。
![毕业设计(论文)-粮食肉类水分检查仪的设计与仿真[管理资料]](https://img.taocdn.com/s1/m/d4fc97656bec0975f565e2aa.png)
北方民族大学学士学位论文论文题目:粮食肉类水分检查仪的设计与仿真院(部)名称: 电气信息工程学院学生姓名:专业: 电气工程及自动化学号: 20110479指导教师姓名: 樊荣论文提交时间:论文答辩时间: 学位授予时间:北方民族大学教处制摘要人类的生活水平越来越高，。
本次设计基于适度传感器的水分检测仪器，它便于携带，读书简单明了，精确无误。
本次粮油水分检测仪的设计主要由两个大的部分构成，应用硬件设计部分和系统软件部分。
以HS1101湿敏传感器当信号采集，然后通过2位共阳极LED数码显示管来进行对数据的传递，最终显示水分的读书。
通过HS1101直接读取被测湿度值，然后送入555多谐振荡电路进行湿度信号到频率信号的转换。
555输出的频率信号再送入单片机进行数据处理之后进行输出显示，来实现对食品的水分检测从而达到检测食品的安全等级的目的。
检测仪器结构简单，操作简单，实际检测十分方便。
关键词：单片机AT892051，湿度传感器HS1101，555多谐振荡电路，LED数码显示ABSTRACTHuman life increasingly high level of food safety very, very seriously.Independent testing of water people need food meat to reflect food safety. The design is based on water testing equipment appropriate sensor, it is easy to carry, reading simple, accurate.The grain and oil moisture detector design consists of two major parts, hardware design and system application software section. In HS1101 humidity sensor when the signal acquisition, and then by two common anode LED digital display tube to be passed to the data, the final display of moisture reading. Read the measured humidity values directly by HS1101, and then into the 555 harmonic oscillation circuit for humidity signal to a frequency signal conversion. 555 frequency output signal and then into the microcontroller output display after data processing, to achieve food moisture detection to achieve detection of food security level purposes. Instrumentation simple structure, easy operation, theactual testing is very convenient.第一章绪论 (1)研究背景 (1)课题内容及要求 (1)第二章基于HS1101水分检查仪设计的可行性分析 (2)水分检查仪设计方案论证 (2) (2) (2)第三章水分检查仪系统硬件 (3)检查仪系统方框图 (3)AT89C2051的简介 (3)湿度传感器的选择 (5)HS1101传感器的简介 (6)HS1101湿度测量电路 (7)555芯片简介 (7)多谐振荡器工作原理 (8)HS1101与555构成的湿度-频率转换电路 (9)单片机及显示电路 (12)第四章粮肉水分检查仪系统软件 (15)主程序 (15)定时器0溢出执行中断程序 (16)湿度-频率转换 (17)第五章粮油肉水分检查仪的仿真与调试 (28)调试 (28)测量误差与校准 (29)结论30第一章前言研究背景近年来，随着城乡人们生活水平的提高，粮食肉类食用量越来越大，人们对生活的质量要求也越来越高。
以上众多研究工作表明，单个分子检测技术在生命科学研究中具有重要的作用。
为人们理解细胞内的生命过程提供了新的思路和方法，然而活细胞内单分子荧光检测仍然面临着前所未有的挑战。
由于荧光物质的暗毒性限制了活细胞内荧光分子的浓度，荧光分子浓度低将导致活细胞中单分子荧光信号较弱，提高荧光信号强度需要增大激发光强度，但较高的激发光强度又会引起较快的光漂白使得荧光分子光稳定性下降，且弱的荧光信号容易受到背景或拉曼信号的干扰。
此外活细胞是高散射体，且含有大量自发荧光物质。
因此，活细胞内的分子荧光检测方法要求具有高灵敏度和高分辨率探测器与高量子产率和稳定性的荧光分子。
正是面临上述问题，人们利用金属纳米结构表面特殊的光学性质，实现荧光信号的增强，提出了金属表面增强荧光。
金属表面增强荧光是指分布于金属纳米结构表面或粒子附近的荧光分子的发射强度较之在自由空间的信号明显增强的现象。
荧光分子邻近于金属纳米材料表面，将提高荧光分子的荧光强度［１０，１１】，在不改变仪器的信噪比条件下，使得分子荧光检测更加容易实现［１２，１３】。
在实际研究中，人们已经将金属表面增强荧光技术应用于单分子荧光检测，如Ｌａｋｏｗｉｃｚ【１４】等将荧光分子Ｃｙ５标记的ＤＮＡ分子置于银岛膜表面，使Ｃｙ５的荧光信号平均增强了ｌＯ倍左右，提高了分子荧光的探测灵敏度。
ＪｉａｎＺｈａｎｇ／１５】利用银岛膜实现了荧光分子标记的Ｔ淋巴细胞的荧光增强图像。
尽管已有的研究表明金属纳米粒子可增强荧光，但是其增强倍数并不高，如何提高纳米粒子表面增强荧光，对进一步发展单分子检测技术十分重要。
第二节表面增强荧光国内外研究进展上世纪七十年代Ｄｒｅｈａｇｅ［１６】与他的合作者完成了局域电子模密度对于荧光自发辐射影响的第一个实验，发现了贵金属表面对附近荧光分子的荧光性能有重要影响。
Ｄｒｅｈａｇｅ指出，通过测量处于金属表面不同距离处铕配位体的荧光寿命，可得出荧光分子辐射衰减率的变化。
其后有几个研究组研究了荧光分子与邻近金属之间的相互作用【１７，１８】。
2019年第11期广东化工第46卷总第397期·19·微波辅助法快速制备荧光碳点并用于指纹识别张宇恒，李永琪，杨照宇，孙中琦，侯娟*(东北林业大学理学院，黑龙江哈尔滨150040)[摘要]论文以柠檬酸作为碳源，水合肼作为氮掺杂的氮源，采用微波辅助法在几分钟内制备固体荧光碳点材料，经离心、过滤对其进行提纯。
该制备方法快速，简单，经济环保。
结合透射电镜、XRD、XPS、红外、紫外和荧光等分析测试手段对碳点的尺寸、形貌及光学性质进行表征。
实验结果表明制备的碳点尺寸分布均匀，具有良好的光稳定性，荧光量子产率约为20.3%。
将所制备的固体碳点粉末用于不同基底下的指纹显现和识别中，结果令人满意。
[关键词]碳点；微波辅助法；荧光；纳米材料；指纹识别[中图分类号]O613[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2019)11-0019-04Microwave-Assisted Synthesis of Fluorescent Carbon Dots and Their Applicationsin Fingerprint IdentificationZhang Yuheng,Li Yongqi,Yang Zhaoyu,Sun Zhongqi,Hou Juan*(College of Science Northesat Forestry University,Harbin150040,China)Abstract:In this manuscript,carbon dots were fabricated through a rapid microwave-assisted method by using citric acid as carbon source and hydrazine hydrate as nitrogen source.The CDs can be obtained within several minutes,and then purified by centrifugation and filtration.The proposed method is simple,facile and cost-efficient.By detailed characterization,the CDs have uniform size distribution,stable fluorescence emission and high quantum yield of20.3%.Finally,the CDs were applied to the fingerprint identification with satisfactory resultsKeywords:carbon dots；microwave-assisted method；fluorescence；nano-materials；fingerprint identification1引言指纹具有特殊性和唯一性，指纹识别和分析技术即是通过比较指纹的特征点从而进行身份识别[1-3]。
论文中英文摘要作者姓名： 作者姓名：王连荣 论文题目： dnd 基因簇对细菌 DNA 骨架的磷硫酰化硫修饰 论文题目 作者简介：王连荣，女，1980 年 03 月出生，2003 年 09 月师从于上海交通大 作者简介 学邓子新教授，于 2008 年 3 月获博士学位。
中文摘要本研究致力于探索 DNA 硫修饰的发生方式， 解析这种 “前所未见” 的生理修饰的精细 化学结构，也为后续 DNA 硫修饰的生物途径、生物学意义等研究提供方向性指导。
本学位论 文成功地揭示了细菌中 dnd 基因簇可以将硫原子整合到 DNA 的磷酸骨架上, 形成序列特异 性、空间构象专一性的磷硫酰化修饰，揭示这种特异的生理修饰存在于不同的细菌中,并导致 了电泳过程中的 DNA 降解表型。
DNA 降解表型 (DNA degradation，Dnd) 最初是从变铅青链霉菌中观察到的：电泳过程 中，变铅青链霉菌的染色体不再是清晰的 DNA 条带，而是呈现降解状态。
进一步研究发现， 这是由于 DNA 上发生了一种异常的复制后修饰，导致 DNA 在电泳过程中容易遭受阳极产生 的 Tris 过酸衍生物位点特异性攻击而产生双链切割反应。
最近，研究者发现，这种异常修 饰实际上是与 dnd 基因簇相关的 DNA 硫修饰。
通过放射性 35S 喂养，在具有 dnd 同源基因 簇/Dnd 表型的变铅青链霉菌 66，阿维链霉菌 NRRL8165 和荧光假单胞菌 Pf0-1 的 DNA 上 检测到放射性硫信号，揭示出除了碳、氢、氧、氮和磷，DNA 上还存在第六种元素——硫。
35 本研究首先通过 S 半胱氨酸喂养具有 dnd 同源基因簇/Dnd 表型的基因工程大肠杆 菌，并分离到放射性硫标记的基因组 DNA。
随后，把基因组 DNA 酶解、去磷酸化成单脱氧核 糖核苷，并利用高压液相色谱分离，结合液体闪烁计数器对每分钟分离组分的放射性强度进 行检测，从而对硫修饰 DNA 分子的保留时间进行了精确定位，由此展开了对这种 “前所未 见”的硫修饰 DNA 化学结构的探索。
太阳能电池正银浆中的有机载体对厚膜性能的影响毕业论文目录摘要 ............................................................................................ 错误！未定义书签。
ABSTRACT................................................................................... 错误！未定义书签。
第1章综述 (1)1.1引言 (1)1.2太阳能电池的结构和工作原理 (1)1.2.1 太阳能电池概述 (1)1.2.2 太阳能电池的结构及原理 (2)1.2.3太阳能电池的生产工序及原理 (2)1.3 浆料在太阳能电池中的作用以及对电池性能的影响 (4)1.3.1 浆料的概述 (4)1.3.2 浆料对电池性能的影响 (5)1.4 浆料的导电机理 (9)1.4.1 导电通道学说 (10)1.4.2 隧道效应学说 (10)1.5导电浆料主要性能参数 (11)1.6浆料的研发状况 (13)1.6.1国内外的技术差异 (13)1.6.2电子浆料产品的发展趋势 (14)1.6.3国内产业发展机遇与挑战 (16)1.7选题的意义及应用前景 (16)第2章实验部分 (19)2.1试剂 (19)2.1.1有机载体用试剂 (19)2.1.2银粉 (19)2.1.3玻璃粉 (19)2.1.4添加剂 (19)2.2 仪器 (20)2.3实验过程 (20)2.3.1有机载体制备 (20)2.3.2浆料的制备 (22)2.3.3丝网印刷 (23)2.3.4浆料的烘干与烧结 (24)2.4性能检测 (25)2.4.1粘度测试 (25)2.4.2形貌观察 (25)2.4.3导电性能测试 (26)第3章结果与讨论 (27)3.1有机载体各组分简析 (27)3.2有机载体对浆料印刷性的影响 (28)3.2.1粘度分析 (28)3.2.2表面形貌分析 (28)3.2.3 增稠剂对厚膜电子浆料印刷性的影响 (29)3.2.4 表面活性剂对厚膜电子浆料印刷性的影响 (30)3.2.5 触变剂对厚膜电子浆料印刷性的影响 (30)3.3有机载体对硅太阳能电池电性能的影响 (31)3.3.1 增稠剂对电池电性能的影响 (31)3.3.2 表面活性剂对电池电性能的影响 (32)3.3.3 触变剂对电池电性能的影响 (33)结论 (34)结束语........................................................................... 错误！未定义书签。
分类号R 446.9 密级公开学号2002010026学校代码 90031硕士学位论文医用壳多糖表面包覆技术处理纳米氧化铁磁珠的技术研发殷思贝指导教师府伟灵 教授、主任医师导师组成员培养单位第三军医大学第一附属医院检验科申请学位类别硕士学术学位 专业名称临床检验诊断学论文提交日期2013年5月论文答辩日期2013年5月答辩委员会主席兰小鹏评阅人陈鸣 张莉萍二〇一三年五月目录缩略语表 (1)英文摘要 (2)中文摘要 (6)论文正文医用壳多糖表面包覆技术处理纳米氧化铁磁珠的技术研发 (9)第一章前言 (9)第二章壳聚糖表面包覆纳米氧化铁磁珠的制备及理化性能的测定 (12)2.1 材料与方法 (12)2.2 结果 (14)2.3 讨论 (18)第三章壳聚糖包覆纳米氧化铁磁珠在临床检验中的应用 (21)3.1 材料和方法 (22)3.2 结果 (25)3.3 讨论 (28)全文总结 (29)参考文献 (30)文献综述 (41)攻读学位期间发表的论文 (50)致谢 (51)缩略语表英文缩写英文全称中文译名DNA DeoxyribonucleicAcid 脱氧核糖核酸RNA Bp M ml min Ribonucleic AcidBase pairmol/LMilliliterMinute核糖核酸碱基对摩尔/升毫升分钟Kbr bromatumkalium 溴化钾FTIR Fourier transform infrared 傅里叶变换红外光谱SQUID Superconducting Quantum InterferenceDecice，超导量子干涉仪XRD X-raydiffraction，X射线衍射MRI Nuclear Magnetic Resonance Imagin 核磁共振成像CTS chitosan 甲壳素Abs OD Absorbanceoptical density吸光度光密度The technology research and development of the treatment of nanometer ferromagnetic oxide beads coatedwith medical chitinAbstractbackground：Nucleic acid, which is the basis of storing, replicating and transmitting genetic information, plays a key role in a series of major life activities such as growth, development, reproduction, heredity and variation, along with various kinds of pathological events. In the study of structure and function of nucleic acid, as well as in genetic engineering and protein engineering, the isolation and purification of nucleic acid are the primary problems. The basic principle of nucleic acid extraction is to use some certain methods to disrupt the cell wall or membrane, denaturalize the chromosome and protein, and then extract the nucleic acid with some organic solvents followed by precipitation and elution. The traditional purification technology of nucleic acid contains precipitation and centrifugation, which is complicated and time-consuming with low extraction efficiency, exposure to toxic reagents, and poor automation. Using magnetic carrier beads can avoid these disadvantages with quick and efficient extraction of nucleic acid, and is an important direction of the development of the future nucleic acid purification methods.The nanometer magnetic beads purification technology was developed in the 1970’s. The nano-magnetic particle is widely applied in biomedical fields such as cell separation, nucleic acid extraction, drug carrier and immune recognition because of its unique performance. Nano-magnetic beads that generally consist of magnetic cores and polymer shells are able to perform directional movement in the magnetic field and can be combined with a variety of active substances such as antigen, antibody and nucleic acid, so nano-magnetic beads are the excellent carriers of nucleic acid extraction. Using nano-magnetic beads to extract nucleic acid does not need centrifugation and organicsolvents, which makes it safe to operate, but the current extraction kits and equipment are expensive, which makes it hard to apply it to the clinical nucleic acid extraction. Therefore, it is of great clinical significance to develop a new nano-magnetic beads mediated nucleic acid adsorption and extraction technology. According to the shortcomings of traditional technology of nucleic acid extraction and based on the current technology of magnetic beads extraction, we independently developed an extraction technology of a new nanometer ferromagnetic oxide bead coated with medical chitin, which provides a simple and convenient method to extract the nucleic acid in human whole blood.Objective:To develop a new type of chitosan nano-iron oxide beads, testing their physical and chemical properties, and to observe the effect extracted from human blood DNA testing. Methods: gather precipitation method, the surface of iron oxide beads coated with a layer of chitosan molecules prepared chitosan nano-iron oxide beads. Detection, analysis, physical and chemical properties of the relationship between particle size of the beads, microscopic characteristics, chitosan shell and bead core and chitosan beads; procurement of human whole blood samples, respectively, with the surface of the chitosan nano iron oxide beads and silicon bead extract blood samples, DNA, and gel imaging analysis system observation and nucleic acid trace analyzer analysis.Results:1. Electron microscopy chitosan surface coated nano iron oxide beads, beads dispersed, non-agglomerated, covering about 70%.2. Visible in the transmission electron microscope, chitosan nano- round particulate shape, size is basically the same, uniform distribution of bead particle size of approximately in the 100 to 200 nm between the iron oxide beads Movement.3. XRD detection result is consistent with the diffraction peak position of the standard parameters, and these The characteristic peaks of the diffraction angle 2θ in the 18.5 °, 30.2 °, 35.6 °, 37.2 °, 43.0 °, 53.4 °, 57.1 ° and 62.5 °, respectively, corresponding to the plane index (111), (220) (311) ( 222), (400), (422), (511) and (440), and no other impurities peaks, indicating that the sample contained in the magnetic core of Fe3O4, single phase cubic crystal, high purity of the product.4. Infrared the spectrum chart shows chitosan nanoparticles of iron oxide beadscharacteristic absorption peaks at about 3 400 cm-1, 2 370 cm-1 and 630 cm-1 and 080 cm-1, the chitosan band yl intermolecular hydrogen, methyl ketone carbonyl group, an alcoholic hydroxyl group corresponding to prove that the chitosan coated on the bead surface, and by combining hydrogen van der Waals and electrostatic interaction.5. by vacuum drying hysteresis loop of the powder after the chitosan-coated iron oxide beads. The results showed that the beads magnetization field strength -18000 Oe began to increase, -3 000 Oe ~ 3 000 Oe interval to enhance the most obvious, basically reached saturation level in 20 000 Oe when the hysteresis loop was a curve, The coercive force tends to zero, almost no hysteresis, having a good superparamagnetic, and has a saturation magnetization of 52.9 emu / g.6. Chitosan nano-iron oxide beads in the alternating magnetic field, with the time, the temperature gradually rises, the temperature and the time of linear correlation.7. Of isopropanol alternative solution group bead extraction of human blood DNA electrophoresis bands than the original clear solution group and the isopropanol alternative solution group its absorbance at 260nm (260nm Abs) and target DNA concentration (conc) was significantly higher than the original combination of fluid group proved isopropanol in DNA extraction process played a role in optimization.8. Chitosan nano-iron oxide beads on each runway are visible fragment of DNA bands, silicon beads electrophoretic bands more clear, bright; chitosan nanoparticles of iron oxide beads group 260nm ABS and conc values were significantly lower than the silicon-based ferrite bead group (p <0.05), prompted lower concentrations of chitosan nano-iron oxide beads extracted from whole blood DNA extraction efficiency than silicon-based magnetic iron oxide beads. Also found that chitosan nano-iron oxide beads group OD260/280 1.8713 ± 0.0825, prompt does not exist RNA, proteins, phenol pollution, but OD260/230 the 0.4613 ± 0.0770, significantly lower than 2.0, suggesting that the extracted DNA The sample may be salt and small molecule impurities, such as nucleotides, amino acids, phenol and other pollution.Conclusion:The preparation of a new type of chitosan nano-iron oxide beads, its simple, easy, prepared chitosan nano-iron oxide beads uniform particle size, into a ball and stability, and successfully extracted with people blood DNA, targeted drug carrier, cell separation,nucleic acid extraction applications such as experimental material, but still relatively silicon extraction, purification concentration and purity is not entirely satisfactory, the extraction method is worth further study.Key words：chitosan nano-iron oxide beads; preparation; precipitation; physical and chemical properties; nucleic acids; iron oxide医用壳多糖表面包覆技术处理纳米氧化铁磁珠的技术研发摘要背景：核酸是储存、复制和传递遗传信息的物质基础，是生物体正常的生长、发育、繁殖、以及遗传和变异等一系列重大生命活动的关键物质，同时参与生命体的各种病理活动。
要病害的抗病基因或ＱＴＬ定位都有所报道Ｉ体５９１。
玉米粗缩病抗性基因的标记和定位的研究工作也在逐步进行，并有利用分子标记辅助育种改良我国玉米骨干自交系的粗缩病抗性的报道。
但由于玉米粗缩病发病受多种因素的影响，以及缺乏适合于抗性基因定位的群体，使得粗缩病抗性基因定位研究进展缓慢。
并且，玉米粗缩病定位结果复杂，不同供试群体，结果差异较大。
２０００年，吴国栋ｌ删以数种对玉米粗缩病抗病、感病自交系为材料，利用在亲本中有多态性的ＲＦＬＰ标记分析Ｆ２群体，发现第６号染色体ｕｍｃ２１探针与ＥｃｏＲＶ酶切片段杂交在抗、感间有多态性，与粗缩病的抗性相关。
２００２年，李常保掣匏１以３个高抗粗缩病的自交系（Ｐ１３８、齐３１９、Ｈ２１）和３个感病玉米自交系（掖４７８、１０７、Ｍ０１７）以及杂交组合Ｐ１３８Ｘ４７８为材料，寻找与玉米粗缩病（ＭＲＤＤ）基因紧密连锁的ＲＡＰＤ标记，并对其辅助选择效果进行了初步探究。
结果表明：引物￥３７所扩增的多态性片段￥３７＋２０００和￥８６所扩增的多态性片段￥８６．１３００与ＭＲＤＤ抗性基因紧密连锁。
２０１０年，马侠等【６ｌｌ在李常保工，作的基础上，将与玉米粗缩病相关基因共分离的ＲＡＰＤ标记￥３７和￥８６转化为稳定、可靠的ＳＴＳ标记Ｉ．２和ＩＩ－４。
两者的研究中，均未给出标记位点与ＭＲＤＤ抗性基因的遗传距离。
２００６年，陈永坤等１６２】利用ＳＳＲ－ＢＳＡ法，以（黄早四Ｘ掖１０７）Ｆ８群体１７９个ＲＩＬ家系为作图群体，在山西临汾自然感病条件下进行抗病鉴定，对ＲＩＬ群体作ＱＴＬ分析，检测到３个抗病ＱＴＬ位点，分别在染色体１．０７、３．０６、６．０１区段，邻近标记为ｂｎｌ９１５６４、ｂｎｌ９１０４７ａＪ；｝１］ｙｌ。
２００７年，史利玉掣６３Ｊ利用ｓＳＲ标记，以黄旱四×掖１０７组合衍生的１７９个Ｆ８代株系为供试群体，在三种发病环境下，对群体进行抗病性鉴定，共检测出４个抗病ＱＴＬ位点，分别位于第ｌ、２、５并［１９号染色体上。
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2014广州大学华软软件学院“新秀杯”数学建模竞赛承诺书我们仔细阅读了《广州大学华软软件学院数学建模竞赛章程》和《广州大学华软软件学院数学建模竞赛参赛规则》（以下简称为“竞赛章程和参赛规则”，可从新秀杯咨询群：下载）。
我们完全明白，在竞赛开始后参赛队员不能以任何方式（包括电话、电子邮件、网上咨询等）与队外的任何人（包括指导教师）研究、讨论与赛题有关的问题。
我们知道，抄袭别人的成果是违反竞赛章程和参赛规则的，如果引用别人的成果或其他公开的资料（包括网上查到的资料），必须按照规定的参考文献的表述方式在正文引用处和参考文献中明确列出。
我们郑重承诺，严格遵守竞赛章程和参赛规则，以保证竞赛的公正、公平性。
如有违反竞赛章程和参赛规则的行为，我们将受到严肃处理。
我们授权广州大学华软软件学院数学建模竞赛组委会，可将我们的论文以任何形式进行公开展示（包括进行网上公示，在书籍、期刊和其他媒体进行正式或非正式发表等）。
我们参赛选择的题号是（从A/B/C中选择一项填写）：C我们的报名参赛队号为：1020所属学校（请填写完整的全名）：广州大学华软软件学院参赛队员(打印并签名) ：1. 林铭锴2. 王堉权3. 罗婉瑜指导教师或指导教师组负责人(打印并签名)：（论文纸质版与电子版中的以上信息必须一致，只是电子版中无需签名。
以上内容请仔细核对，提交后将不再允许做任何修改。
如填写错误，论文可能被取消评奖资格。
日期： 2015 年 11 月 24 日赛区评阅编号（由赛区组委会评阅前进行编号）：2014广州大学华软软件学院“新秀杯”数学建模竞赛编号专用页赛区评阅编号（由赛区组委会评阅前进行编号）：赛区评阅记录（可供赛区评阅时使用）：评阅人评分备注一.摘要本文研究的是最佳旅游路线的选择，包括花“最少的时间”“最少的花费”“最短的距离”等，制定一份全面的旅游计划，此问题属于旅游行商问题，我们建立相对应的三个模型，根据不同的路线需求，我们用改良的蚂蚁算法和图表法解决问题，后结合实际情况我们对三个模型进行科学地误差分析，并提出改进的方法。
针对问题一，题目给出的是景点和酒店对应的站点信息，以及12条线路的具体信息，要求我们设计一条最优的乘车路线供游客们，以节省他们宝贵的时间，此问题属于旅行商问题。
首先，我们通过word查找出12条线路中重复的站点并标出来，得出可换乘的站点以及相对应的路线（见附录）。
然后，模拟公交网络图构造无向图进行分析，最后，我们用改进的蚂蚁算法建立程序框图，并进行演绎算出最佳路线。
针对问题二三我们为旅客制定出一份最短时间内游览全部景点和制定一个最佳的C地2日游等俩个问题，我们通过资料和图表结合的分析方法，利用建立图表法，让题目的信息更加的具体化，一目了然，利于观察分析。
关键词：路线选择蚂蚁算法旅行商问题图表法二.问题重述随着生活水平的提高，旅游逐渐成为最热门的户外活动之一。
而在选择旅游方式时，大多数人都喜欢选择自由行，因为自由行是一种更自由、方便的旅游方式。
然而想要有好的旅游，制定一个全面的旅游计划则是自由行的关键环节。
在此制定计划时还要考虑到游客的普遍需求：1、旅游的费用尽可能最省。
2、旅游时间要利用得合理。
3、游客对路线的满意程度尽可能提高。
4、游客能观赏的景点尽可能最多。
因此设计合适的旅游路线方案来满足游客的各种需求，其核心是线路选择的模型与算法，应该从实际情况出发考虑，满足游客的各种不同需求。
在这里针对为游客在城市C制定一个全面合理的自由行，而又要涉及交通工具选择、酒店安排以及旅游路线设计。
对此需要解决如下问题：1、在不考虑等车时间的情况下，根据城市C的公交路线、首末班车时间和相邻两班次间隔时间，要求设计出从每个酒店到每个景点的最优乘车路线，以及任意两个景点之间的最优乘车路线。
对此还要具体给出V01-V08、V02-V04、H003-H010、H001-H004这几对目的地的最优路线。
2、不考虑住宿情况下，并根据游客的计划，为他设计一个能将所有景点都游览一遍并要求花费的时间最少。
对此还要计算出其参观时间加上乘车时间需要多长。
3、根据游客的计划，为其制定一个最佳旅游计划，包括住宿安排和每天的旅游行程，使游客能在2天时间里花尽可能少的费用游览尽可能多的景点。
三.问题分析问题一、问题二和问题三的分析：针对问题一，制定出一份全面的旅游方案是自由行的关键环节。
能为游客提供一条合适的公交行程，既能为游客提供方便，也能让游客有一个愉快而又轻松满意的旅程。
通过资料分析，花最少的时间的乘车方案和求最短路程的问题可采用蚂蚁算法来解决，除此之外，dijkstra算法和弗洛伊德算法（Floyd）等也是可以求的，不过都存在一定的局限性和不足。
但是，蚂蚁算法则可以看作是一个分布式的多agent系统，它在问题空间的多点同时开始进行独立的解搜索，不仅增加了算法的可靠性，也使得算法具有较强的全局搜索能力，在此更适合解决此题，使题目更加通俗易懂，容易解决。
针对问题二，该问题需结合相应个景点的参观时间，在辅以公交车的乘车路线，利用改良的图表法建立出一条公交乘车时间短，参观景点日期少的方案。
针对问题三，由于要在规定的时间内参观尽可能多的景点，且花费少。
则需与景点的价格相结合，利用问题二所建的方法，最终得到每一天不同景点的不同组合方案。
四.模型假设1、游客根据不同需求，对路线选择具有自主权。
2、车辆的服务总体效率和服务质量相同，不影响游客对车辆的选择。
3、游客转站过程正常进行，忽略其他外界意外因素对转站时间的影响。
4、车辆运营正常，不存在发生意外事故而影响游客路线选择的情况。
5、游客活动的范围只在所给的区域内6、游客满意度要求相对较高，则换车次数应尽可能少，现假设城区内游客平均换乘1次货2次即可抵达目的地。
7、假设在简化问题过程中，附录所停供的数据真实有效，符合实际情况。
五.符号说明：T i：任意两个景点的距离t：时间S: 费用六.模型的建立和求解6.1.问题一的模型建立和解决a. 模型的准备--公交车网络图公交车网络图其实是一个无向连通图，但是它又有特殊性。
在公交车网络图中，一个顶点表示一个站点，顶点之间的边表示两个站点之间的公交连线。
显然存在数据库中的任意两个站点都是可以找到一辆公共汽车到达的，或者通过转车到达，所以公交车网络图它必然是连通图，如图一所示。
AB CD E图一b.公交网络的描述公交网络是由公交道路和相应的公交车线路组合而成的。
本为为研究方便，结点仅指公交站点，而道路边指有某条公交线经过的相邻站点间道路，是一个经抽象化的概念。
公交道路网用简单图G表示，而结点集V(G)是所有公交站点的集合。
公交车线网络有特殊表示方式，公交车=（k，，······∈V(G),vi为上面站点数，此为旅游环线，k为2）(1) 式(1)表示公交车可从出发经过，······。
所有公交车行成公交车线网络L:L={|i=1，2·····为网络中车线数}模型建立和求解设现在有一游客从起点站前往终点，其中i，s≤n（n表示最长站点数），r，j≤l（l表示总路线），则游客到达终点可能会遇到以下几种情况，用h表示换乘次数h=，和在同一公交路线上，游客不需换乘，和在不同一公交路线上，游客需一次换乘，和在不同一公交路线上，游客需两次换乘当h3时，和在不同一公交路线上，游客需两次以上换乘，认为不能到达终点(实际情况中，换乘2次以上，游客无法容忍，视为不能到达)，此种情况不予考虑本文将换乘次数考虑为零次，一次，两次的情况，搜索从起始站到终点站的线路（见附录一，二），再比较确定乘客需求的最优方案。
下图为本文求解的思路曲线表示YES，得出方案箭头表示NO，继续搜索由此，我们可以给问题一所涉及的问题列出最优的乘车路线：a.V01-V08的最优路线V01(S0045)-S0903-S0901-S0925-S0923-S0921-H009(S0869)-S0763-V08(S0761)b.V02-V04的最优路线V02(S1171)-S1169-S1115-S1117-V04(S1353)c.H003-H010的最优路线H003(S0219)-S0223-S0217-S0215-S0213-S0513-S0515-S0517-S0521-S0757-S0759-S0761-S0763-H009(S0869)-S0025-S0915-0475-H010(S1157)d.H001-H004的最优路线H001(S1123)-S1121-V04(S1353)-S0045-S0903-S0901-S0925-S0923-S0921-S0869-S0025-S0915-S0475-S0475-S1157-S1233-S1231-S1229-S1227-S1225-H004(S1099)6.2 问题二：游客最短时间游览全部景点的问题任意两个景点之间的最短乘车时间T i（相邻两个景点之间不存在第三个景点，若没有则不表示出来）：V01----------------VO2 57分钟VO1----------------VO3 35分钟VO1----------------V04 5分钟VO1----------------VO5VO1----------------VO6 15分钟VO1----------------VO7VO1----------------VO8 36分钟VO2----------------VO3 108分钟VO2----------------VO4 15分钟VO2----------------VO5 48分钟VO2----------------VO6 42分钟VO2----------------VO7 44分钟VO2----------------VO8 36分钟VO3----------------VO4VO3----------------VO5VO3----------------VO6VO3----------------VO7VO3----------------VO8 11分钟VO4----------------VO5 39分钟VO4----------------VO6VO4----------------VO7 26分钟VO4----------------VO8 31分钟VO5----------------VO6 72分钟VO5----------------VO7 21分钟VO5----------------VO8 24分钟VO6----------------VO7 38分钟VO6----------------VO8 86分钟VO7----------------VO8 15分钟由题意可知：每个景点参观所需的时间有一定的不同，我们可以利用景点参观时间的不同和景点之间的乘车所需要的时间，进行合理的安排规划后，达到游客花最少的天数游完所有的景点的目的。
