实时荧光定量PCR仪性能指标对比

实时荧光定量PCR仪介绍 | QPCR的国际标准---MIQE | 联系我们仪器名称实时荧光定量PCR仪英文名称Real-Time QPCR System国产/进口进口产地/品牌美国品牌，德国制造型号Mx3000P/Mx3005P实时荧光定量PCR仪【性能参数】美国安捷伦Stratagene公司实时荧光定量PCR仪Mx3000P/Mx3005PMx3000P系统性能指标：激发光源：石英卤钨灯检测器：扫描光电倍增管(PMT）多重检测：四个光学通道，并提供用户选择的滤光系统加热系统：Peltier的热循环加热模块内置芯片在断电或连接中断时自动保存数据样品量：96孔高通量平台，反应体系10-100ul外形尺寸：33cm(宽) x 46cm(长) x 43cm(高)，重量：20kgMx3000P系统参数配置：动力学范围：10个数量级激发光范围：350—750nm发射光范围：350—700nm温度均一性：+/- 0.25℃温度精确性：+/- 0.25℃升降温速率：2.5℃/秒兼容所有常规荧光染料：FAM、SYBR Green I 、Texas Red、ROX、TET 、Cy3、Cy5、HEX、JOE、VIC 、TAMRA、ALEXA Fluor 350等标准配置的滤光片组为：Cy5，HEX，FAM，ROX具有快速QPCR功能(反应时间在50分钟内)Mx3000P软件功能：•分析功能强大：通过一台计算机可连接和控制6台QPCR仪;可同时分析12个独立的96孔板;也可以在同一块板上进行和分析不同的实验•设置和运行简单：根据实验目的和方法不同，可选择多种实验设置：（多重）绝对定量PCR、相对定量PCR、Sybr Green定量及熔解曲线分析、SNP分析、Molecular Beacon熔解曲线分析等使用简便：实验条件设置、反应过程监控、数据显示分析三大功能模块从同一界面链接，直观简便•实时观测和数据分析：反应过程中可实时监测和收集荧光信号，在实验还未结束的情况下便可对现有数据进行分析提供多种数据显示模式：用户可根据自己需要选择：扩增曲线模式、熔解曲线模式、标准曲线模式、原始荧光信号模式、最终定量结果模式等•多种数据传输格式：所有结果可以原始数据的形式显示，也可输出到Excel 中作进一步分析，曲线和表格等结果可直接用于PowerPoint、Text等文档中。

德国耶拿qTOWER 3G德国耶拿qTOWER3G touch罗氏LightCycler 480II仪器光源采用蓝色、绿色、红色、白色（RGBW）四个高强度长寿命LED光源采用蓝色、绿色、红色、白色（RGBW）四个高强度长寿命LED光源高强度，宽光谱光源，寿命不低于10000小时通道最高六通道的配置，可灵活配置成1-6通道中的任意一种通道数，而且使用过程中可以随时进行通道数升级，以满足未来更多的检测需求最高六通道的配置，可灵活配置成1-6通道中的任意一种通道数，而且使用过程中可以随时进行通道数升级，以满足未来更多的检测需求≥5通道（校正通道，专用共振通道FRET除外）检测器通道式光电倍增管（CPMT）通道式光电倍增管（CPMT）冷CCD滤光系统有12 种激发/检测滤光片组可供自由组合，包括滤光片错配的FRET检测组合和专用于蛋白熔解曲线分析的滤光片组有12 种激发/检测滤光片组可供自由组合，包括滤光片错配的FRET检测组合和专用于蛋白熔解曲线分析的滤光片组激发/检测可自由组合≥20种样品通量96孔96孔96孔/384孔激发光范围≥5通道广泛的激发波长400－700nm，可以使用尽可能多的荧光信号检测光范围400－700nm可用荧光染料（470 nm-520 nm）FAMTM, Sybr®Green, Alexa488®（515 nm-545 nm）JOETM, HEXTM, VIC®, YakimaYellowTM（535 nm-580 nm）TAMRATM, DFOTM,Alexa546®, NEDTM（565 nm-605 nm）ROXTM, TexasRed®, Cy3.5®（630 nm-670 nm）Cy5®, Alexa633®,Quasar670TM（660 nm-705 nm）Cy5.5®, LightCyclerRed®（470 nm-580 nm）FAMTM (donor) /TAMRATM (acceptor)（470 nm-670 nm）FAMTM (donor) / Cy5® (acceptor)（470 nm-705 nm）FAMTM (donor) /Cy5.5® (acceptor)(515 nm-670 nm)JOETM (donor) / Cy5®(acceptor)(470 nm-605 nm)FAMTM(Donor)/ROXTM (acceptor)(490 nm-580 nm)SYPRO® Orange（470 nm-520 nm）FAMTM, Sybr®Green, Alexa488®（515 nm-545 nm）JOETM, HEXTM, VIC®, YakimaYellowTM（535 nm-580 nm）TAMRATM, DFOTM,Alexa546®, NEDTM（565 nm-605 nm）ROXTM, TexasRed®,Cy3.5®（630 nm-670 nm）Cy5®, Alexa633®,Quasar670TM（660 nm-705 nm）Cy5.5®, LightCyclerRed®（470 nm-580 nm）FAMTM (donor) /TAMRATM (acceptor)（470 nm-670 nm）FAMTM (donor) / Cy5® (acceptor)（470 nm-705 nm）FAMTM (donor) /Cy5.5® (acceptor)(515 nm-670 nm)JOETM (donor) / Cy5®(acceptor)(470 nm-605 nm)FAMTM (Donor)/ROXTM(acceptor)(490 nm-580 nm)SYPRO® Orange荧光染料（SYBR Green I）等检测动态范围10个10个10个温度均一性±0.15 ℃±0.15 ℃±0.2 ℃升降温速度升温速率：最大8 ℃/s降温速率：最大6 ℃/s升温速率：最大8 ℃/s降温速率：最大6 ℃/s≥3.3 ℃/s(升降温速率连续可调)实时荧光定量PCR仪比较表罗氏LightCycler 96美国热电（原ABI）Prism 7500 Fast美国热电（原ABI）Prism 7900HT Fast高强度白色固态光源的寿命长达10000-20000个小时。

实时荧光定量PCR仪参数1仪器性能1.1检测模式：HybProbe杂交探针、SimplProbe单探针、染料模式、水解探针、分子信标、蝎型探针、高分辨率熔解曲线（HRM）等1.2线性范围：1-1010个拷贝1.3检测灵敏度：可检测单拷贝基因1.4模块规格：支持96孔模块与384孔模块1.5★模块互换：用户可自行更换并升级至384模块，自行手动更换后无需校准1.6重复性：样品检测CV≤0.15% (50nmol/l荧光浓度)1.7精密度：≤1.5倍拷贝数差异，置信度≥99.8%2硬件配置2.1温控系统2.1.1★温控模块：采用新型半导体温控模块，可消除温控边缘效应的有效技术设计2.1.2★模块设计：所有样本对应的温控模块一体化成型，不由独立的多个小型模块组合而成2.1.3★温控模块平均温控速率 > 6.5 ℃/s2.1.4样本平均温控速率 > 4.5℃/s2.1.5温度准确性：≤0.1 ℃（37-99 ℃）2.1.6★温度均一性(Tm)：±0.1 ℃（37-99 ℃）2.1.7熔解曲线温度分辨率≤ 0.02 ℃2.1.8★高分辨率熔解曲线反应时间：<10分钟（提供实际软件截图证明）2.1.9反应体积：96孔板为10-100ul，384孔板为5-20ul2.1.10反应时间：40个循环反应：≤60分钟(96孔标准检测) ；≤40分钟 (384孔标准检测)2.2光学系统2.2.1光源：新型固态光源2.2.2★单个光源寿命：> 10000小时2.2.3检测通道数≥6通道2.2.4★检测系统：冷CCD2.2.5所有样本同时激发并采集数据，孔间无时间差2.2.6光路设计：2.2.6.1激发滤光片与检测滤光片可自由组合，提供至少20种不同的组合的检测模式2.2.6.2采用有效消除光学边缘效应的技术设计2.2.6.3全固定光路设计，激发光源与检测系统在工作中无需移动，保证系统稳定性3软件3.1颜色补偿功能：具备3.2软件：具有定性定量（绝对定量、相对定量）、自动报告熔解温度、自动报告基因分型结果、高分辨率熔解曲线分析等功能，配套的运行和结果分析软件，能够针对观察到的扩增情况随时增加循环数目，实时动态监测，扩增和检测同时进行3.3数据导出：Excel ,TXT, PDF, XML, GIF, PNG, BMP, JPEG4试剂4.1配套耗材：开放平台，可使用市面上国产或进口的各品牌试剂及第三方提供的8连板、96孔板和384孔板4.2支持的荧光染料种类：包括但不限于FAM™、SYBR®、Fluorescein、SYPRO®Orange、VIC®、JOE™、TET™、HEX™、TAMRA™、TexasRed®、Alexa Fluor 633、LC Cyan 500、Fluo 3、ResoLight、EvaGreen、LC Green、Cy3、Cy5、Yellow555、LC Red610、ROX、SYPRO Ruby、LC Red640、Snarf 1、Acid Fuchsin、Cy5.5、LC Red670、LC Red705等5仪器配置5.1主机，配套96孔和384孔模块5.2除标配外，另配光源寿命 > 10000小时的原厂新型固态光源一个5.3操作手册（中英文版本）5.4软件安装光盘5.5控制单元：原装进口电脑（配置不低于：酷睿I5-6500，内存：8GBDDR4 2133MHz，硬盘：2T，并口(PCI)*1，串口(PCI-E)*5，USB 3.0*2，USB 2.0*4）5.6操作系统：至少Windows 7 专业版5.7扩展性：具备LIMS（实验室信息管理系统）接口，可以实现远程控制并可以结合自动装载微孔板的工作站。

全自动实时荧光定量PCR仪技术参数全自动实时荧光定量PCR仪技术参数1、工件条件：电源：AC220V±10%50-60Hz环境温度：10-30℃相对湿度：≤80%2、仪器性能与技术指标：2.1热循环系统：96孔珀耳帖效应系统；*2.2通道数：至少具有6色激发光通道和6色检测光通道，并且每一孔可同时检测6种不同的目标基因；6色激发光通道和6色检测光通道互相组合，可在一次实验运行中采集多达15种不同的荧光波长组合，用于进行多重分析2.3加热模块具有6个独立数码控温模块组成，每个控温模块可独立手工精确设置运行温度；相邻两个模块之间的温度差可达5℃，每个温度孵育时间相同；2.4试剂开放，各种国产及进口试剂均适用；2.5耗材开放，可使用0.2mL单管、八联管、96孔板等；2.6PCR主机具有触摸屏，可独立运行，离线操作，无需连接电脑即可实时监控PCR 荧光扩增曲线；*2.7荧光定量PCR仪主机自带存储功能，可备份还原超过1000次的定量运行文件；2.8激发光源：高亮度白光半导体光源（工作寿命>4年）；*2.9检测系统：CCD或CMOS成像系统，所有孔同时采集荧光数据，不同检测孔之间没有时间差；2.10支持的荧光染料：FAM?，SYBR?，VIC?，JOE?，TET?，HEX?，TAMRA?，NED?，Texas Red?，Cy?3，ABY，JUN，LIZ?，Cy?5，Cy?5.5等；*2.11温控模块最高升温速率：至少6℃/秒；*2.12温控模块在实验运行前及实验运行后，均可保持4℃恒温，防止试剂常温降解*2.13温控范围：4℃～99.9℃；2.14温度准确性：≤±0.5℃；2.15温度均一性：≤±0.5℃；2.16灵敏度：单拷贝检测/反应体系；*2.17精密度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异；2.18线性动态范围：9个数量级；2.19提供仪器厂家正版的引物与探针设计软件，可进行Taqman、TaqmanMGB等常用探针的设计和自动测评2.20具有USB、Wifi和云服务平台接口，可单机运行，可连接电脑运行，或通过云服务平台运行，使用户直接登录网络浏览器，随时随地查看和分析、分享实验数据。

这个表格反映的是碱基的不同，带来的Tm值的变化，可以看出A/T之间的突变，需要温度分辨率小于﹤0.2℃才能区分开，而象AB等其它公司的分辨率是± 0.25℃，所有它是区别不开第四类的SNP变化的，HRM技术的发明者，曾发表过一篇文章，用市场上所有能做HRM机器的定量，做了一次比较，结果显示QIAGEN Rotor-Gene Q 是能做的最好的一个公司；文章全文可见以下链接：Herrmann et al 2007 Clinical Chemistry 53,/cgi/content/abstract/clinchem.2007.088120v1 Expanded Instrument Comparison of Amplicon DNA Melting Analysis for Mutation Scanning and GenotypingFig 1 (detail) Normalized melting curves of a 110 bp β-globin amplicon (triplicate HRM data)以下是一些关于定量PCR HRM（High Resolution Melt中文：高分辨率熔解曲线）一些介绍！（QIAGEN）有2个最显著特点：1）是温控精度非常高（温度均一性：±0.01℃，温度分辨率：±0.02℃）及升降温速度非常快（升温可达15 ℃/秒，降温可达20℃/秒）2）是区别与其它的公司定量PCR的是它的HRM功能，这个是其它厂家都无法能做到的（比如ABI 7500Fast及其它公司这种板式加热系统，因为它的温度分辨率达不到）QIAGEN 是一个集遗传分析和定量完美结合的一款机器;现阶段,大家检测SNP时都用一贯的检测方法,包括测序,探针还有DHPLC等等,而甲基化大多用MSP.至于HRM技术并不为大家所熟知,有两个原因:1)适合做HRM技术的仪器在国内的普及程度不高,具我了解能真正能够做HRM的只有QIAGEN Roter-Gene Q+HRM系列和Idaho LightScanncer.Roche；其中QIAGEN 在其温度控制及软件分析上是做的最好的. （其它的比如ABI 7500 Fast及伯乐也对外宣传它的HRM功能，但由于它的温控精度，决定了它做HRM功能是做不好的，可见也是一个赶时髦的功能，也只能通过软件的模拟来处理）2)HRM的实验灵敏度太高,影响实验因素过多,很多人都做了,但是就是做不出来.因此就放弃,就换用其他比较成熟的方法.殊不知,HRM技术的检测方法有其他技术难以比拟的优势，不仅能实现高通量和高精度的同时,PCR和荧光定量在同一管内进行,能够有效避免假阳性.（QIAGEN 在上海有个用的非常好的用户，是交通大学华山医院的关明主任，用这个机器发表了一篇非常好的文章，如果老师有兴趣，可过去看看）作为新一代的遗传扫描工具,HRM具有"简,效,快,廉"等其他技术难以比拟的优势:简:无需序列特异性探针,不受碱基位点局限,同时检出已知或未知突变、SNP和甲基化位点：闭管操作，避免交叉污染。

PCR仪不同分类的对比PCR（聚合酶链反应）是一种用于扩增DNA（脱氧核糖核酸）的技术。

PCR仪是 PCR 实验中不可或缺的设备。

PCR 仪种类繁多，根据不同的特点和实验需求，可以将 PCR 仪分为以下几类。

1. 常规 PCR 仪常规PCR 仪是最早的PCR 仪，其主要特点是功率稍小，不适用于大规模扩增。

其定温功能常常采用两步式升温，程控温度区间为4-99°C，最高可达100°C。

常规 PCR 仪最常见的是使用96孔板，但也有少量供应48孔、384孔板的型号。

常规 PCR 仪适用于小规模试验和学术研究，其优点是设备简单，价格便宜，维修方便。

不过，由于功率小，不能满足高通量的扩增。

2. 实时 PCR 仪实时 PCR 仪是常规 PCR 仪的升级版，是目前应用最广泛的 PCR 仪型号。

与常规PCR 仪相比，实时PCR 仪功率大、扩增速度快，精确度高，适用于高通量扩增。

实时 PCR 仪不仅可以监测反应进行，还可以在反应进行中以定量方式测定扩增物的量和浓度。

其工作原理是在反应进行中，通过测量荧光信号来测定扩增产物的量。

在定量PCR（qPCR）实验中，荧光群体的荧光强度与样品中目标分子的浓度成正比，荧光信号可实时在反应过程中收集，并使用软件来分析和研究反应的结果。

实时 PCR 仪可分为相对定量和绝对定量两种：相对定量是以对照样本中的目标分子浓度作为基准，与待检样本中的目标分子浓度比较，用来研究基因在不同组织、不同阶段或不同环境下的表达量差异；绝对定量是基于标准曲线法，利用标准品进行定量，得出目标分子的精确浓度。

3. 数字 PCR 仪数字 PCR 仪是一种新型 PCR 仪，它采用了数字化技术，可以更加准确地定量扩增产物。

数字 PCR 仪工作原理是将反应混合液分散到微型液滴中，每个微滴只有一个扩增产物分子。

之后在 PCR 反应中，每个微滴中的分子会自行扩增成百万甚至亿级别的扩增产物，通过计数液滴个数及所含扩增产物的分子数，就可以得出目标分子在样品中的绝对量。

各款荧光定量PCR仪的性能比较本人从事荧光定量PCR检测试剂的开发工作，用过市场上主流的多款荧光定量PCR仪，如ABI5700，ABI7700，ABI7000，ABI7300，ABI7500，MJ opticon,MJ opticon2,bio-rad I Cycler,LightCycler1.5，roter-gene3000，Stratagene Mx3000P，line—gene等等。

这种仪器各有各的特点，但都存在不足之处。

ABI公司的荧光定量PCR仪产品比较多，成系列,但目前而言ABI5700和ABI7700不能实时在线地检测荧光，因而已经退出历史舞台，尤其是ABI7700，不但很贵，而且采用苹果机电脑，使用很不方便。

ABI7000目前也已经淘汰,我用的这台仪器老出问题,曲线极不光滑，但同样的反应体系在国产机杭州博日line-gene上曲线非常好，在ABI7500上曲线也很光滑，所以，本人估计是ABI7000设计上有不足之处.而且卤钨灯特别容易坏，在南方,我们实验室平均5个月换一个，配件容易坏,后续使用成本就会高一些。

现在市场上的ABI7300就是ABI7000的简单升级版,硬件设计上几乎没有改变，只是换过几个性能更好的配件，软件有所升级。

另外我个人感觉ABI7900（ABI公司第二代产品）有些华而不实，价格应该是所有荧光定量PCR仪中最贵的,硬件上跟ABI7700差不了太多，但性能指标还不如ABI7500(ABI公司第三代产品），硬件设计上也不如ABI7500合理。

所以这个型号的仪器，谁买了,用的时候会不呼上当.ABI7500是ABI公司最成功的产品，各方面性能都不错，虽然加热模块还是有一些边缘效应,但使用中央的孔位效果可以得到保证,在96孔板使用中间的48个孔位，结果都能得到保证。

总的来说，ABI公司在荧光定量领域上还是做出很多贡献的，其仪器在科研上还是可以用的，但由于硬件设计上的缺陷，需要额外的ROX染料进行校正，并且占用了一个检测通道。

第1包实时荧光定量PCR仪参数
第一包实时PCR仪的参数主要包括：
一、技术参数：
1、荧光探测器：可以检测多达4种荧光，最大检测面积高达980mm2；
2、PCR培养箱：高达72电极可以检测；
3、边缘模块：支持多种控制参数；
4、检测波长：440nm；
5、检测分辨率：可达0.2ng/μl；
6、最低检测量：可达0.1ng/μl；
7、温度控制范围：4℃～99℃；
8、温度精度：±0.5℃；
9、温度分辨率：0.1℃；
10、温度可调范围0～99℃；
11、温度控制精度：±0.5℃；
12、温度控制可调范围：0～99℃；
13、探头：支持多种孵育管，96孔板和Slide；
14、PCR数据分析：支持多种格式的数据分析，包括孵育温度、荧光、电流和电压等；
15、电流输入电压：110V-220V；
16、输出电流：1A；
17、外形尺寸：430mm×340mm×160mm (L×W×H）；
18、重量：约16公斤。

二、操作参数：
1、画面控制：可以操作图形化画面，以调整位置、横向和纵向测定等；
2、孵育参数：可以调节温度、湿度、反应时间、反应模式等参数；
3、计算机控制：可以用计算机操作，可以控制培养箱的参数；
4、网络传输：可以通过网络将孵育图像传输到计算机；。

实时荧光定量PCR仪技术参数实时荧光定量PCR仪品牌：美国Bio-Rad型号：CFX96技术要求及配置：1.1检测容量：96×0.2ml普通PCR反应管, 可以使⽤单个PCR管，8联反应条，96孔反应板*1.2反应体积：5-30µl1.3升降温⽅式：半导体加热，制冷*1.4最⼤升温速度：5℃/秒*1.5最⼤降温速度：5℃/秒*1.6温度控制范围：0-100℃1.7温度精确度：±0.2℃1.8温度均⼀性：±0.4℃*1.9具有温度梯度功能，温度梯度范围：30-100℃，不低于室温30℃，温度梯度温差范围：1-24℃1.10 LED冷光源或⾼能卤钨灯激发光源，光源使⽤寿命≥15000⼩时以上1.11检测器材采⽤6个独⽴的检测器1.12荧光激发波长通道：*1.13可检测的荧光素包括：FAM?、SYBR Green I?、VIC?、HEX?、TET?、 Cal Gold 540?、ROX?、TEXAS RED?、Cal Red 610?、Quasar 670?和Quasar 705?等1.14检测灵敏度：能检测1拷贝⼈基因组DNA基因1.15顶部扫描检测1.16动态范围：10个数量级*1.17中⽂和英⽂操作、分析软件*1.18试剂完全开放，可以使⽤任何进⼝和国产试剂*1.19数据分析模式：标准曲线定量、融解曲线、ΔCT ，Paffla分析法进⾏基因表达分析、内参基因分析和扩增效率计算、多个内参基因的表达分析、等位基因分析、终点分析*1.20具有多个反应板分析软件，能够进⾏反应板之间的校正，确保分析结果准确。

*1.21不依赖于计算机运⾏，电脑死机后仪器仍然能够按照已编程序正常运⾏，并导出实验数据，不需要重新做实验。

2．配置：2.1定量PCR仪主机1台2.2分析控制软件1套2.3电脑1套：酷睿双核5400 (2.5G)/1G内存/320G硬盘/DVD光驱/键盘⿏标/19LCD宽/XP-P-SP3专业系统2.4⼤容量品牌UPS 1台，1000W，停电后能维持供电2⼩时以上。

安杰思AFD9600实时荧光定量PCR仪性能验证摘要】目的:对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证，为其检测结果的可靠性提供依据。

方法:依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》（CNAS-CL36）和美国临床实验室标准化协会（CLSI）制定的验证标准，验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。

结果:AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%，其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。

正确度:3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%～3.49%，均在可接受范围内。

线性：线性相关系数为0.9992，直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。

灵敏度：对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%，CV分别为5.97%。

结论:AFD9600的主要性能指标符合实验要求，可满足临床实验室需求。

【关键词】实时荧光定量PCR仪；性能验证；临床实验室【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）21-0373-02Performance verification of AFD9600 real-time fluorescent quantitative PCR systemZhong Jialing, Wang Jiajia, Du qiong, Huang Wenfang.Department of Laboratory Medicine, Sichuan Academy of Medical Science & SichuanPr ovincial People’s Hospital, Chengdu, Sichuan 610072, China【Abstract】Objective To verificate the main performance of AFD9600 real- time fluorescence quantitative PCR system, to provide the basis for the reliability ofthis system. Methods According to the verification criterion of Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Molecular Diagnostics (CNAS-CL36) and Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), the precision, accuracy, linearity range and sensitivity of this system were verificated. Results The coefficients of variation (CV) of within-run precision for the low value and high value HBV-DNA was 0.98% and 1.42% respectively; CV of total precisions for the low value and high value HBV-DNA was 2.02% and 1.57% respectively. Compared to the target value, the biases of the 3 standard substance detection results were -1.08%~3.67%, which were within the acceptable range. And the linear regression equation was Y = 0.9937X - 0.0697 (r=0.9992). The detectable rate for 5×102IU/mL HBV-DNA concentration were 100%，and the CV was 5.97%. Conclusion The main performance of AFD9600 real- time PCR system conforms to the requirements of clinical laboratory, and can be applied to the clinical detection.【Key words】Real-time fluorescence quantitative PCR system;Performance verification;Clinical laboratory实时荧光定量PCR因其良好的特异性和灵敏度，以及操作简便，被广泛用于病毒的定量检测。

荧光定量 pcr仪对比方法荧光定量PCR（qPCR）是一种用于检测和定量特定DNA序列的技术，而PCR仪是用于进行PCR反应的仪器。

下面我将从荧光定量PCR和PCR仪的原理、优势、应用以及操作方法等方面进行对比。

首先，荧光定量PCR是一种在PCR过程中实时监测DNA扩增的技术，通过在PCR反应体系中加入荧光探针或染料，可以在PCR反应过程中实时监测DNA的扩增情况。

而PCR仪是用于进行PCR反应的仪器，它提供了恒温环境和PCR反应所需的温度变化，使得PCR 反应能够进行。

其次，荧光定量PCR相较于传统的终点PCR具有明显的优势，包括更高的灵敏度、更广的动态范围和更准确的定量能力。

荧光定量PCR还可以实现多重PCR反应，用于同时检测多个靶标。

而PCR 仪则是用来提供PCR反应所需的温度变化，保证PCR反应的进行。

在应用方面，荧光定量PCR广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因型分析等领域，尤其在医学诊断和生物学研究中有重要应用。

而PCR仪则是用于进行PCR反应的仪器，广泛应用于科研实验室、医学诊断等领域。

在操作方法上，荧光定量PCR需要在PCR反应体系中加入荧光探针或染料，并通过荧光定量PCR仪实时监测PCR反应过程中的荧光信号，从而获得DNA扩增的实时数据。

而PCR仪的操作相对简单，一般需要设置PCR反应的温度程序和时间，然后将反应混合液加入反应管中放入PCR仪中进行反应。

总的来说，荧光定量PCR和PCR仪在原理、优势、应用和操作方法上有明显的不同。

荧光定量PCR是一种用于实时监测DNA扩增的技术，具有更高的灵敏度和定量能力，广泛应用于基因表达分析、病原体检测等领域；而PCR仪是用于提供PCR反应所需的温度变化，操作相对简单，广泛应用于科研实验室、医学诊断等领域。

希望这些信息能够帮助你更好地了解荧光定量PCR和PCR仪。

实时荧光定量PCR仪用于流感病毒检测的效果分析实时荧光定量PCR仪是一种常用于检测流感病毒的实验仪器。

它可以通过监测PCR扩增产物的实时荧光信号来定量病毒的数量，并具有高灵敏度、高特异性和高精确性的特点。

本文将对实时荧光定量PCR仪在流感病毒检测中的效果进行分析。

实时荧光定量PCR仪可以快速、准确地检测流感病毒。

相比传统的PCR方法，实时荧光定量PCR具有更短的反应时间和更高的灵敏度。

它可以在几个小时内完成PCR扩增，而传统PCR方法通常需要一天以上。

实时荧光定量PCR仪可以检测到低至几个复制数的病毒，这对于早期诊断和流感疫情监测非常重要。

实时荧光定量PCR仪具有高特异性。

它可以根据流感病毒基因组的特异性序列设计引物和探针，从而确保只扩增流感病毒的目标序列。

这可以避免在样品中检测到其他不相关的DNA或RNA序列的干扰，提高了检测结果的准确性。

实时荧光定量PCR仪还可以通过实时监测PCR扩增过程中的荧光信号来定量病毒的数量。

它可以在PCR扩增过程中测量产物的荧光信号，并将其与标准曲线进行比较，从而得出病毒的数量。

这种定量方法比传统的PCR方法更准确，可以精确地确定病毒的拷贝数。

实时荧光定量PCR仪还具有高通量和自动化的优势。

它可以一次性检测多个样品，并且无需手工处理，减少了操作的复杂性和错误的发生。

这对于大规模流感病毒检测和快速筛查具有重要意义。

实时荧光定量PCR仪也存在一些局限性。

它的价格相对较高，不是所有实验室都能负担得起。

该方法对样品的纯度要求较高，如果样品中存在较多的抑制物，可能会导致信号的降低或失真。

在使用时需要正确处理样品，以确保准确性和可靠性。

实时荧光定量PCR仪在流感病毒检测中具有诸多优势，并且逐渐成为流感病毒检测的常规方法。

它能够快速、准确地检测流感病毒，具有高特异性和高通量的优势，为流感疫情监测和早期诊断提供了有力的技术支持。

qpcr仪的执行标准
QPCR仪，即实时荧光定量聚合酶链式反应仪，是一种重要的分子生物学研究工具。

QPCR仪通过荧光染料或荧光探针，对核酸扩增产物进行实时监测，通过数学函数关系，结合软件进行结果分析，实现计算待测样品的初始模板量。

QPCR仪的执行标准可能因不同的制造商和型号而有所不同。

一般来说，QPCR仪应符合以下标准：
1. 准确度：QPCR仪应具有高准确度，能够准确地检测和定量核酸扩增产物。

2. 灵敏度：QPCR仪应具有高灵敏度，能够检测低浓度的核酸扩增产物。

3. 重复性：QPCR仪应具有高重复性，能够提供一致的结果。

4. 稳定性：QPCR仪应具有稳定性，能够保持长期的稳定运行。

5. 可靠性：QPCR仪应具有可靠性，能够提供可靠的结果。

6. 可重复性：QPCR仪应具有可重复性，能够提供可重复的结果。

7. 可维护性：QPCR仪应具有易于维护的特点，能够方便地进行维护和保养。

8. 可扩展性：QPCR仪应具有可扩展性，能够方便地进行升级和扩展。

9. 可编程性：QPCR仪应具有可编程性，能够方便地进行参数设置和控制。

10. 可读性：QPCR仪应具有易于读取结果的特点，能够方便地进行结果分
析和解读。

总的来说，QPCR仪的执行标准需要满足准确度、灵敏度、重复性、稳定性、可靠性、可重复性、可维护性、可扩展性、可编程性和可读性等方面的要求。