哈希水中硫化物检测方法

硫化物检测方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊硫化物检测方法这档子事儿。

你说硫化物像啥呢？就好比是隐藏在各种物质里的小调皮鬼，有时候不注意还真发现不了它们呢！那咱可得有法子把它们给揪出来呀。

咱先说说比色法吧，这就好像是个神奇的“照妖镜”。

把样本放进去，通过一些试剂的作用，硫化物就会显现出特别的颜色来，就像小调皮鬼被抓住后现了原形。

这多有意思呀，看着颜色的变化，你就知道硫化物在不在里面啦。

还有呢，滴定法也不错呀！就像是一场和硫化物的“较量”。

一点点地加入试剂，看着反应的进行，直到把硫化物给“制服”了，咱就知道结果啦。

这过程是不是有点像警察抓小偷呀，一步步地逼近真相。

离子选择电极法呢，那可是个敏感的“小侦探”哟！它能非常灵敏地察觉到硫化物的存在，就像它有一双特别厉害的眼睛，一点点硫化物都逃不过它的“法眼”。

气相色谱法呢，就像是个精细的“分析大师”。

它能把各种成分分得清清楚楚，硫化物在它面前也没法躲藏。

你想想看呀，如果咱在生活中、工作中遇到需要检测硫化物的时候，要是没有这些方法，那可咋办呀？那不就像盲人摸象一样，啥都搞不清楚嘛。

所以这些检测方法可重要啦！咱平时做检测的时候，可得认真仔细呀，就像对待宝贝一样对待这些样本和检测过程。

要是马马虎虎的，那不是把小调皮鬼给放跑了嘛。

检测硫化物，不只是为了知道有没有，更是为了保证我们的生活安全和质量呀。

比如在环境监测中，要是硫化物超标了，那对我们的健康和环境可都有危害呢。

所以呀，这些检测方法就是我们的好帮手，帮我们守护生活的方方面面。

总之呢，硫化物检测方法各有各的好，各有各的用武之地。

我们要根据具体情况选择合适的方法，让硫化物无处遁形！这难道不是很重要很有趣的事儿吗？大家可一定要记住哦！原创不易，请尊重原创，谢谢!。

水中硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法水中硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法，听起来好像很高科技的样子，其实咱们老百姓也能轻松理解。

今天，我就来给大家讲讲这事儿，保证你们听了之后，不仅能明白这个方法是怎么一回事，还能感受到科学的神奇魅力。

咱们要了解什么是硫化物。

硫化物是一种含有硫元素的化合物，它们在自然界中非常常见，比如说我们常吃的鸡蛋、大蒜、洋葱等等，都含有硫化物。

而在水中，硫化物也有存在，虽然数量不多，但是对于水的质量来说，也是不能忽视的。

那么，如何检测水中的硫化物呢？这就要说到亚甲基蓝分光光度法了。

简单来说，这个方法就是利用亚甲基蓝这种化学物质，通过吸收和发射光线的变化，来测量水中硫化物的数量。

听起来好像很复杂的样子，其实咱们可以把它想象成一个小小的“光谱仪”。

我们需要准备一些实验器材。

除了亚甲基蓝溶液之外，还需要一个光源、一个分光镜、一个比色皿和一个水槽。

接下来，我们就可以开始实验了。

将一定量的亚甲基蓝溶液加入到水槽中，然后用分光镜调整好光源的角度，使得光线能够垂直照射到溶液中。

此时，你会发现溶液中的亚甲基蓝分子会吸收一部分光线，形成一个暗的区域。

而在溶液的边缘部分，由于没有亚甲基蓝分子的存在，光线可以自由地传播，形成一个明亮的区域。

接下来，我们需要让这些明亮的区域产生变化。

这就需要我们在水槽的一端加入一些硫化氢气体。

当你看到水槽中的明亮区域开始发生变化时，就说明亚甲基蓝分子正在被硫化氢气体吸收。

而根据吸收的程度，我们就可以计算出水中硫化物的数量了。

这个过程并不是一蹴而就的。

为了得到准确的结果，我们需要不断地调整实验条件，比如说硫化氢气体的浓度、光线的角度等等。

不过，只要我们耐心地进行实验，相信总有一天，我们也能像那些科学家一样，运用科学的方法，揭示出大自然的秘密。

说了这么多，相信大家对水中硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法已经有了一个初步的了解。

其实，科学并不可怕，只要我们用心去探索，就能发现它蕴含的无尽奥秘。

水质硫化物的测定方法验证报告
硫化物是水中重要的污染物，它主要指的是水中以硫为碳容量底物的污染物，
如亚硫酸根、硫酸根和硫化氢等。

它们存在于各种来源的工业污水中，可滥着影响水质和用水环境。

因此，测定水质硫化物的重要性不言而喻。

检测水质硫化物的常用方法是测定钼蓝法，它使用钼蓝与水样中硫化物缓慢反应，产生蓝色的沉淀物，从而反映水样中硫化物含量。

但是，钼蓝法的检测结果容易受到矿化度的影响。

为了提高测定硫化物的精度，必须对硫化物含量进行严格控制，特别是在测定硫化物成份复杂性和硫化物浓度低于微摩尔（Ⅰ）水样时。

同时，在进行水质硫化物检测之前还需进行方法验证，以确保实验测定结果的
准确性和可靠性，确认相应的分析试验手段及元素浓度是否符合实验室有效的质量控制规定。

常见的方法验证方法有：检查设备的稳定性；估算分析方法的精密度和准确度；检查分析范围的宽度；校正标准品的柱回归关系及曲线斜率；检查回收率；验证不确定性评定以及校正基准品等。

本次对水质硫化物进行方法验证时，采用质谱仪进行实验，以钼蓝为指示剂，
在给定的pH值下测定其硫化物含量。

检测结果表明：测定结果的相对误差符合质
量控制标准的要求，且样品重现性良好，反映出检测系统和方法的高信任度。

最终，得出水质硫化物测定方法验证报告为合格。

经过对水质硫化物测定方法的长期检验，发现检测结果准确性高，精度高，稳
定性良好，可作为水质检测的参考。

综上所述，本次对水质硫化物测定方法的验证报告符合实验要求，评估结果为合格。

水中硫化物的测定方法
水中硫化物的测定方法有多种，包括但不限于以下几种：
1. 亚甲蓝分光光度法：这是一种常用的国家标准方法，其检出限为/L，最高检测浓度为/L。

2. 对氨基N，N二甲基苯胺分光光度法：这种方法也常用于测定硫化物，其测定的硫化物浓度范围为～/L。

3. 碘量法：当废水中硫化物浓度较高时，可以使用碘量法。

碘量法的检测浓度范围为1～200mg/L，是一种快速简便的测定方法。

4. 气相色谱法：这种方法也可用于测定硫化物，但其主要适用于含硫有机物的测定。

5. 离子电极法：这是一种电化学分析方法，可用于测定水中的硫离子。

以上各种方法各有其适用范围和优缺点，在实际测定中应根据具体情况选择合适的方法。

水中硫化物含量的测定法（碘量法）Q/YH BZ 063-20091 适用范围本标准适用于测定硫化物含量为1mg/L以上的水样中硫化物含量的2方法概要硫化物与醋酸锌反应，生成硫化锌白色沉淀，将此沉淀于酸，加入过量的标准碘液，是他与之作用，过两遍的碘用于硫代硫酸钠标准溶液回滴。

S2-+ZnAc2====ZnS+2AcZnS+2S+==== H2S+ Zn2+H 2S + I2====2HI+SI 2+ 2Na2S2O3===2NaI+ Na2S4O63.0试剂和材料3.1 100g/L 醋酸锌溶液：称取10.0g 醋酸锌溶液与能蒸馏水中，并稀至100ml.3.2硫代硫酸钠标准溶液：C(Na2S4O6)=0.01mol/L.3.3碘标准溶液：C(1/2 I2)=0.01mol/L.碘量瓶：250mL。

3.4 硫酸：（1+3）。

3.5 5g/L淀粉指示剂：称取0.5g可溶性淀粉，用少量蒸馏水调成糊状，倾入煮沸至蒸馏水中至总体积为100mL。

4．0 仪器4.1 25mL棕色滴定管。

4.2250mL碘量瓶。

4.3漏斗。

4.4中速定性滤纸或玻璃纤维薄膜。

5．0 试验步骤5.1于250mL碘量瓶中加10mL 10％醋酸锌溶液（3.1）（必须过量，使硫化物全部沉淀），去含硫5~20mg的水样于此锥形瓶中，摇匀过滤，并用蒸馏水洗涤几次，一并过滤。

中海石油炼化有限责任公司惠州炼油分公司2008—XX—XX批准 2008—XX—XX实施Q/HS LH 1077—20085.2弃去滤液，将滤液连同沉淀物置于原碘量瓶中，加蒸馏水制100ml，盖上塞子，用力摇碎滤纸。

加入0.01mol/L的碘标准溶液（3.3）20mL，（1+3）硫酸溶液（3.4）5mL，盖上塞子，封上蒸馏水摇匀后置于暗处15分钟使硫化物全部反应你，用0.01 mol/L的硫代硫酸钠标准溶液（3.2）滴定，当容一人呈淡黄色是加入淀粉指示剂（3.5）1mL，继续滴定至兰色消失，记录好靓V1.同事做空白试验。

哈希水质实用手册（第五版）前言美国哈希公司出版的《Water Analysis Handbook》，从初版到现在第五版，已经有60多年的历史。

随着哈希公司在水质分析仪表领域领导者地位的逐步确立，该书已经由最初的哈希实验室水质分析仪器的操作指导书，渐渐丰富成为一本综合了从水样采集、保存，到分析操作、精度检查、方法原理的水质分析综合指导书。

有感于此，我们迫切地感觉到有必要将此书翻译成中文，以飨奋斗在环境保护、教育科研、工业等各行业的水质分析工作者。

本书内容主要包括三部分，一、实验室基本操作理论，包括各种实验操作技术、水样的采集与保存、水样的预处理、哈希公司实验室仪器及预制试剂的基本使用方法等。

二、国内在使用的哈希分析方法的详细介绍，包括操作流程、干扰、精度检查等。

三、附录了常用水环境质量标准、排放标准，以供读者参考。

本书可作为哈希实验室产品的使用指导书，也可以做为一本通用水质分析读物，供广大读者参考。

由于译者的水平有限，书中的错误和疏漏在所难免，敬请各位专家和读者指正。

译者2009年1月目录前言第一章 缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写1.2换算1.2.1化学形式1.2.2硬度换算第二章 实验室操作规范2.1 温度2.2 混合2.3 消解2.4 蒸馏2.5 过滤2.5.1 真空过滤2.5.2 真空过滤所需仪器2.5.3 重力过滤2.6 试剂2.6.1 试剂和标样稳定性2.6.2 试剂空白2.7 样品稀释2.7.1 含有干扰物质的样品稀释2.8 AccuVac®安瓿瓶2.8.1 安瓿瓶按钮装置的使用2.9 PermaChem®粉枕包2.10 样品池2.10.1 样品池的定位2.10.2 样品池的保养2.10.3 样品池的清洁2.10.4 样品池的匹配2.11 其他仪器2.11.1 沸腾辅助物质2.12 实现准确的量取2.12.1 移液管和量筒2.12.2 倾倒池第三章 化学分析3.1 样品的采集、保存和储藏3.1.1 采集样品3.1.1.1 样品容器的类型3.1.1.2 酸洗3.1.1.3 样品的分配3.1.2 样品的保存和储藏3.1.3 样品体积修正3.1.4 准确度和精密度检查3.1.5 标准溶液3.1.6 加标实验3.1.7 测量结果准确性分析3.1.8 调整标准曲线3.2 干扰3.3 方法性能3.3.1 预估方法检测线（ELD）3.3.2 方法检出线（MLD）3.3.3 精密度3.3.4 预估精密度3.3.5 灵敏度3.4 制作校准曲线3.4.1 吸光度对浓度校准3.5 根据分光光度计调整校准曲线制作流程3.5.1 选择最佳分析波长3.5.1.1 使用分光光度计确定最佳分析波长第四章 通过消解对样品进行预处理4.1 USEPA认可的消解方法4.1.1 USEPA温和消解方法4.1.2 USEPA剧烈消解法4.2 通用凯氏氮消解4.2.1 消解过程的常见问答4.2.2 pH调节4.2.2.1 金属的消解4.2.2.2 比色法总凯氏氮分析的消解第五章 废弃物的管理和安全5.1 废弃物最少化5.2 规章概览5.3 危险废弃物5.3.1 定义5.3.2 样品代码5.3.3 如何确定废弃物是否危险5.3.4 危险废弃物的处置5.4 特殊废弃物管理5.4.1 含氰物质的注意事项5.5 资源5.6 安全5.6.1 仔细阅读试剂标签5.6.2 防护装备5.6.3 急救设备和物资5.6.4 通用安全规章5.7 材料安全数据表（MSDS）5.7.1 如何获得MSDS5.7.2 MSDS的章节5.7.2.1 产品标识5.7.2.2 成分5.7.2.3 理化性质5.7.2.4 消防、燃爆和反应活性数据5.7.2.5 健康危害资料5.7.2.6 防护措施5.7.2.7 急救常识5.7.2.8 泄露及处置流程5.7.2.9 运输信息5.7.2.10 参考资料第六章 各国标准限值对比第七章 USEPA认可（Approved）和接受（Accepted）的定义第八章 操作流程8.1 理化指标色度，铂-钴比色法 8025pH，电化学法 8156电导率，电化学法 8160酸度，甲基橙酸度和酚酞（总）酸度 8201 8202酸碱度，8200 8233碱度，酚酞碱度和总碱度 8203二氧化碳，酚酞指示剂滴定法8.2 无机阴离子硫化物，亚甲基兰法 8131氰化物，嘧啶-吡啶啉酮法 8027硫酸盐，硫酸钡浊度法 8051亚硫酸盐，碘量法 8216硼，胭脂红法 8015余氯，DPD法 8021余氯，DPD法 10069余氯，DPD法 10102余氯，大瓶装DPD法 8021总余氯，DPD法 8167总余氯，DPD法 10070总余氯，DPD法 10101总余氯，碘量法 8209总余氯，DPD-流通池法 8370氯化物，硫氰酸汞法 8113氯化物，硝酸汞法 8206氯化物，硝酸汞法 8207氟化物，SPADNS法 8029氟化物，离子选择性电极法—饮用水 8323氟化物，离子选择性电极法—工业用水 8323 碘，DPD法 8031硅，硅钼兰-流通池法 8282硅，硅钼兰法 8186硅，硅钼杂多酸法 81858.3 营养盐及有机污染物综合指标溶解氧，靛胭脂法 8316溶解氧，膜电极法 8157溶解氧，荧光法 10360化学需氧量（COD），消解比色法 8000化学需氧量（COD），消解比色法 TNTplus 8000 生化需氧量（BOD），稀释法 8043总有机碳，酸碱指示剂法 10129总有机碳，酸碱指示剂法 10173总有机碳，酸碱指示剂法 10128膦酸盐（有机膦），紫外过硫酸氧化法 8007聚合磷（酸可水解磷），消解方法 8180聚合磷（酸可水解磷），抗坏血酸法 8180正磷酸，抗坏血酸法 8048正磷酸，抗坏血酸-TNT法 8048正磷酸，抗坏血酸-流通池法 10055正磷酸，氨基酸法 8178正磷酸，钼锑抗法 8114正磷酸，钼锑抗法-TNT法 8114总磷，消解-抗坏血酸法 8190总磷，消解-钼锑抗法 10127硝酸盐氮，UV法 10049硝酸盐氮，镉还原法 8192硝酸盐氮，镉还原法 8171硝酸盐氮，镉还原法 8039硝酸盐氮，铬变酸法 10020硝酸根，离子选择性电极法 8359硝酸根，离子选择性电极法 8358亚硝酸盐氮，重氮化法 8507亚硝酸盐氮，重氮化法 10019亚硝酸盐氮，硫酸亚铁法 8153亚硝酸盐氮，铈酸滴定法 8351氨氮，水杨酸法 10023氨氮，水杨酸法 10031氨氮，水杨酸法 8155氨氮，纳氏试剂法 8038氨氮，离子选择性电极法 10001自由氨氮，靛酚法 10201总氮，过硫酸盐氧化法 10071总氮，过硫酸盐氧化法 10072总无机氮，三氯化钛还原法 10021总有机氮(凯氏氮)，纳氏试剂法 8075UV254有机污染物综合指标，直读法 100548.4 金属及其化合物银离子，比色法 8120铝，铝试剂法 8012铝，铬菁R法 8326钡，浊度法 8014钴，PAN法 8078铬酸根，硫代硫酸钠法8211六价铬，二苯碳酰二肼分光光度法 8023 总铬，碱性次溴酸氧化法 8024铜，双喹啉法 8506铜，卟啉法 8143二价铁，1,10-二氮杂菲分光光度法 8146 铁，Ferrozine法 8147铁，数字滴定器法 8214总铁，FerroMo法 8365总铁，TPTZ法 8112总铁，FerroVer法 8008钾离子，四苯硼盐法 8049锰，PAN法 8149锰，高碘酸盐法 8034钠离子，离子选择性电极法 8359镍，环庚二酮二肟法 8037镍，PAN法 8150钼，三元配合物法 8169钼，巯基乙酸法 8036铅，快速提取法 8317锌，锌试剂法 80098.5 有机污染物酚，4-氨基安替比林法 8047甲醛，MBTH法 8110氰尿酸，浊度法 8139阴离子表面活性剂，结晶紫法 80288.6 其他一氯胺，靛青法 10200需氯量，DPD法 10223二氧化氯，DPD法 10126二氧化氯，氯酚红法 8065二氧化氯，直读法 8345二氧化氯，直读法 8138钙镁硬度，钙镁试剂法 8030钙镁硬度，偶氮氯瞵法 8374总硬度，偶氮氯瞵-流通池法 8374总硬度，EDTA滴定法 8213联胺，P-二甲氨基苯甲醛法 8141氧化还原电位（ORP），电化学法 10228 除氧剂，铁氧化法 8140臭氧，靛青法 8311附录一HACH分析方法解释酸度碱度铝钡二氧化碳化学需氧量（COD）氯化物余氯总氯二氧化氯铬钴铜氰化物甲醛氟化物硬度联胺铅钼镍硝酸盐亚硝酸盐氨氮总氮凯氏氮总有机碳溶解氧除氧剂臭氧酚有机膦磷钾pH硅硫酸盐浊度锌附录二常用水质国家标准速查表饮用水水质标准GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 2006-7-1CJ 3020-1993 生活饮用水水源水质标准 1003-8-5CJ /T 206-2005 城市供水水质标准 2005-6-1环境水质标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准 2002-6-1GB 3097-1997海水水质标准 1998-7-1GB 14848-93地下水质量标准 1994-10-1GB 5084-92农田灌溉水质标准 1992-10-1GB 11607-89渔业水质标准 1990-3-1水污染物排放标准GB 8978-1996污水综合排放标准 1998-1-1GB 20425-2006 皂素工业水污染物排放标准 2007-1-1GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准 2006-10-1GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准 2006-1-1GB 19821-2005 啤酒工业污染物排放标准 2006-1-1GB 19430-2004 柠檬酸工业污染物排放标准 2004-4-1GB 19431-2004味精工业污染物排放标准 2004-4-1GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准 2003-7-1GB 14470.1-2002兵器工业水污染物排放标准火炸药 2003-7-1 GB 14470.2-2002兵器工业水污染物排放标准火工药剂 2003-7-1 GB 14470.3-2002兵器工业水污染物排放标准弹药装药 2003-7-1 GB 13458-2001 合成氨工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 3544-2001 造纸工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 18486-2001 污水海洋处置工程污染控制标准 2002-1-1GB 18596-2001 畜禽养殖业污染物排放标准 2003-1-1GB 15580-1995磷肥工业水污染物排放标准 1996-7-1GB 15581-1995烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准 1996-7-1 GB 14374-93航天推进剂水污染物排放标准 1993-12-1GB 13456-92钢铁工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 13457-92肉类加工工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4287-92纺织染整工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4914-85海洋石油开发工业含油污水排放标准 1985-8-1GB 4286-84船舶工业污染物排放标准 1985-3-1GB 3552-83船舶污染物排放标准 1983-10-1(……)第一章缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写在本手册操作流程中经常会使用到的缩写见下表：表1、缩写表缩写定义缩写定义℃摄氏度(温度) HR 高量程℉华氏温度L 升ACS 美国化学学会试剂纯度规格LR 低量程MDL method detection limit 方法检出限MDS marked dropping bottle 带刻度滴瓶Mg/L 毫克/升μg/L 微克/升mL 毫升—千分之一升, 它大约等于立方厘米( 也称 "cc").APHA 标准方法美国公众卫生协会(APHA)、美国用水工程协会(AWWA)和水环境联合会 (WEF) 共同出版的水和废水检验标准方法,是水质分析的标准参考著作。

Method No. G-193-97 Rev.1水中硫化物测定测量范围: 0 - 225 µ mol S / LEPA 认可原理描述：本方法中，硫化物通过与二盐酸-二甲基-苯二胺和氯化铁反应生成亚甲基蓝，在660nm下用光度法检测。

硬件：仅用玻璃圈。

泵管：4+1空气+进样器冲洗使用水相标准和AA3 比色计的特性数据：测试范围100 µ mol / L进样速率60个样/小时进样：清洗比 4 : 1灵敏度在100 µ mol / L 0.52-0.58试剂吸收0.01--0.02变异系数(重复10次) 0.6%校正系数(线性，5点) 0.9997集中标准偏差（25次随机五级）0.75 µ mol / L检测极限（EPA论证）0.15µ mol /L注：上列性能数据仅在使用布朗卢比部件及消耗品时可以保证。

参考资料Methods of Seawater Analysis，Ed.K.Grasshoff, 2nd edition，Verlag Chemie 1983.德国布朗卢比公司技术支持原料表: 除非特殊说明，所有试剂应为分析纯。

安全分类1.硫酸镉CdSO4.8H2O有毒2.二甲基-苯二胺-二盐酸（CH3）2NC6H4NH2.2HCl 有毒3.氯化铁FeCl3 .6H2O有害4. 盐酸HCl 腐蚀5.异丙醇C3H7OH 可燃6. 羧甲基钠纤维素R n-OCH2COONa--7. 氯化钠NaCl--8. 碳酸氢钠NaHCO3--9. EDTA --10. 氢氧化钠NaOH 腐蚀11. 水合硫化钠Na2S.xH2O(x=7-9) 有害12. 曲拉通-100表面活性剂Triton X-100 有害试剂配制:去离子水是高质量试剂水，一类，二类或三类水（见ASTM 年鉴）。

目前试剂水指D1193。

曲拉通-100(1:1加入异丙醇)Triton X-100 50mL异丙醇50mL将50ml异丙醇加入50ml Triton X-100中混合均匀。

硫化物测定方法
硫化物测定？嘿，那可真是个重要的事儿呢！咱先说说测定步骤哈。

首先得准备好各种试剂和仪器，就像战士上战场要备好武器一样。

然后进行样品采集，这可不能马虎，要是采集得不好，那后面的结果能准吗？接着进行样品处理，把样品中的硫化物提取出来。

再用特定的方法进行测定，比如比色法啥的。

这一步就像在大海里捞针，得仔细又小心呢！
注意事项也不少呢！试剂得保存好，要是变质了，那可就完蛋啦！操作过程中要严格按照步骤来，一步错步步错呀！还有，仪器得校准好，不然得出的结果那不是瞎糊弄人嘛！
测定过程中的安全性也很重要哦！硫化物有的可是有毒的呢！所以得做好防护措施，戴手套、口罩啥的，这可不是闹着玩的。

稳定性也得考虑，要是测定结果一会儿一个样，那可咋整？
那硫化物测定都用在啥场景呢？污水处理厂得用吧？看看处理后的水硫化物达标不达标。

化工厂也得用呀，万一硫化物泄漏了可不得了。

还有环境监测，这可是关系到咱们大家的生活环境呢！优势嘛，就是能快速准确地知道硫化物的含量，好采取相应的措施呀！
给你举个实际案例哈。

有个化工厂，怀疑自己的废水排放不达标，就
用硫化物测定方法一测，哎呀妈呀，硫化物含量果然超标了。

赶紧采取措施处理，不然被环保部门查到可就惨啦！
所以说呀，硫化物测定方法真的很重要呢！它能让我们及时发现问题，解决问题，保护我们的环境和健康。

咱可不能小瞧了它哦！。

水质现场快检之哈希浑浊度检测仪操作步骤哈希(HACH)浑浊度检测仪是一种用于水质现场快速检测的仪器。

以下是它的操作步骤：1.准备工作：a.确保仪器已经正确连接电源，并且电源线没有损坏。

b.确保浑浊度传感器已经正确安装在测量通道上，并且电线连接牢固。

c.确保水样采集容器已经准备好，并且容器内没有杂质。

2.打开仪器：a.按下仪器上的电源开关，仪器将开始自检程序，待自检完成后进入待机状态。

b.确保仪器屏幕上显示的是待机界面，表示仪器已经正常启动。

3.校准仪器：a.将准备好的标准溶液装入水样采集容器，并将容器放入仪器中，确保容器底部与浑浊度传感器接触良好。

b.在仪器界面上选择“校准”功能，然后按照屏幕上的指示进行操作，包括输入标准溶液的浓度值等。

c.校准过程中，仪器会自动采集几个不同浓度的溶液的浑浊度数据，并用于建立校准曲线。

4.测量水样：a.将待测样品装入水样采集容器，并将容器放入仪器中，确保容器底部与浑浊度传感器接触良好。

b.在仪器界面上选择“测量”功能，然后按照屏幕上的指示进行操作，包括输入样品编号等。

c.仪器会自动进行测量，并在屏幕上显示出浑浊度数值。

5.记录和保存数据：a.在测量完成后，记录测得的浑浊度数值，并将其与相应的样品编号一并保存。

b.如果有多个样品需要测量，按照相同的步骤进行操作，直到所有样品测量完成。

6.关闭仪器：a.测量完成后，按下仪器上的电源开关，仪器将进入关机状态。

b.拔掉电源线，将仪器彻底断开电源。

以上就是哈希(HACH)浑浊度检测仪的操作步骤。

根据实际需要，可以进行相关的设置和调整，以满足具体的测量要求。

水中硫化物测定方法探讨摘要：目前测定水中硫化物方法主要有容量法、光度法、电极电位法、催化库仑法、示波极谱法、原子吸收法、化学发光法和阴极溶出伏安法等,但常用的只有述碘量法及n,n一二乙基对苯二胺分光光度法。

本文通过实验验证,具体阐述碘量法及n,n一二乙基对苯二胺分光光度法的优缺点。

关键词：水质；硫化物测定；分光光度法；碘量法determination of sulfide in waterinvestigatateliu meiping(water quality monitoring stations in shenzhen water group,guangdong,518055)abstract：at present,the main ways to determine the sulfide from water are capacity method, spectrophotometry, electrode potential, catalytic coulometry, polarography, atomic absorption spectrometry, chemiluminescence and cathodic stripping voltammetry，etc. this article is discussed the methods of iodometric and n, n-ethyl-p-phenylenediamine or two spectrophotometry in detail via experiments.key words：water quality;determination ofsulfide;spectrophotometry;iodometric method引言硫化物来源于地下水(特别是温泉水)及工业生活污水，硫化物易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它还可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中二硫键作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，导致鱼类死亡，甚至危及人类生命。

硫化物是指水中的石硫、硫化氢等化合物，是水污染物质之一。

水中硫化物的测定可以采用以下方法：
硬件配置：准备光度计、试剂吧及试管样品支架、压力滤器，并确保其完好无损。

样品处理：取一定量的水样，并加入适量的1%的氢氧化钠用于提高样品的 pH 值。

如果样品中浑浊物较多，还需要经过过滤器滤去浑浊物。

试剂配制：取硫代硫酸钠、氯化钴和磷钼酸等试剂，按照一定比例配制好测定液。

试剂吧操作：准确取样，加入磷钼酸试剂后加紫外线过滤膜，装入光度计中读取吸光度值。

预处理：将取样20毫升，分别加入1毫升氢氧化钠和2-4颗碳（II）硫代硫酸钠，振摇混合，并注入压力滤器进行过滤处理。

注意事项：在采用上述方法进行硫化物测定时，需要注意样品处理的过程，保证样品的代表性和一致性。

同时，在测定时需要严格控制试剂的投入和测定参数的设置，以确保测定结果的准确性和可靠性。

需要注意的是，在进行硫化物的测定时，需要遵守严格的实验室操作流程和安全标准。

批准日期2000-12-07实施日期2000-12-07水质硫化物的测定碘量法Water quality－Determination of sulfideslodometric methodHJ/T 60-20001、主题内容和适用范围1.1主题内容本标准规定了测定水和废水中硫化物的碘量法。

本标准规定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物的总称。

1.2适用范围1.2.1本标准适用于测定水和废水中的硫化物。

1.2.2试样体积200ml，用0.01mol／L硫代硫酸钠溶液滴定时，本方法适用于含硫化物在0.40mg ／L以上的水和废水测定。

1.2.3共存物的干扰与消除：试样中含有硫代硫酸盐、亚硫酸盐等能与碘反应的还原性物质产生正干扰，悬浮物、色度、法度及部分重金属离子也干扰测定，硫化物含量为2.00mg／L时，样品中干扰物的最高允许含量分别为S2O32-30mg／L、NO2-2mg／L、SCN－80mg／L、Cu2+2mg／L、Ph2+1mg ／L和Hg2+lmg／L；经酸化一吹气一吸收预处理后，悬浮物、色度、浊度不干扰测定，但SO32-分离不完全，会产生干扰。

采用硫化锌沉淀过滤分离SO32-，可有效消除30mg／LSO32-的干扰。

2、原理在酸性条件下，硫化物与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。

由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。

3、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。

3.1盐酸（HCI）：p=1.19g／ml。

3.2磷酸（H3PO4）：p=1.69g／ml。

3.3乙酸（CH3COOH）：p=1.05g／ml。

3.4载气：高纯氮，纯度不低于99.99％。

3.5盐酸溶液：1＋1，用盐酸（3.l）配制。

3.6磷酸溶液：1＋1，用磷酸(3.2）配制。

3.7乙酸溶液：1＋1，用乙酸(3.3）配制。

3.8氢氧化钠溶液：c（NaOH）=lmol／L。

HZHJSZ0099 水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法HZ-HJ-SZ-0099 水质直接显色分光光度法1 范围本方法适用于地面水造纸废水炼焦废水与印染废水等中的溶解性的H 2S S 2- 以及存在于颗粒物中的可溶性硫化物当取样体积为250mL 硫化氢吸收显色剂1cm 比色皿测定测定浓度范围为 0.008~25mg/L ¸ºÑ¹±»ÍêÈ«ÎüÊÕµÄͬʱÉú³ÉÒ»ÖÖ½ÏÎȶ¨¶øÇåÁÁµÄ»Æ×ØÉ«ÈÜÒº½øÐзֹâ¹â¶È²â¶¨¾ùΪ·ÖÎö´¿ÊÔ¼Á3.1 氢氧化钠溶液　３．２　硫酸溶液Ｈ2SO43.3 硫酸溶液Ｈ2SO43.4 硝酸溶液ＨＮＯ43.5 淀粉溶液　３．６　不含结晶水的固体硫化物(Na 2S)²»º¬ÆäËûÁò»¯Îï3.7 硫标准稀释稳定剂3.8 硫化氢吸收显色剂使用前上3.9 乙酸锌溶液Ｃ2H 3O22H 2O]=1mol/L ÓÃˮϡÊÍÖÁ1000mL3.10 弱碱性水溶液用氢氧化钠溶液(3.1)与硫酸溶液(3.3)调至pH8~10c =0.05mol/L ¼ÓÈë20g 碘化钾用水稀释至刻度放置阴凉避光处c =0.0500mol/L 烘干2小时移入1000mL 容量瓶中摇匀c =0.05mol/L Na 2S 2O 3溶于新煮沸3~5分钟后移入1000mL 容量瓶内摇匀标定方法加入1g 碘化钾加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液(3.12)和5mL 硫酸(3.3)°µ´¦¾²ÖÃ5分钟加入1mL 淀粉溶液(3.5)¼ÇÏÂÁò´úÁòËáÄƱê×¼ÈÜÒº(3.13)用量 硫代硫酸钠标准溶液准确浓度按下式计算c mol/L2132200.100500.0)(V V O S Na c −×=V 1mL3.14 硫化钠标准贮备液用直径9cm 中速定量滤纸干过滤于100mL 容量瓶中待标定于250mL 碘量瓶中１０．００ｍＬ待标定的硫化钠标准贮备液摇匀用水稀释至60mL 密塞摇匀用硫代硫酸钠标准溶液(3.13)滴定至溶液呈淡黄色时继续滴定至蓝色刚好消失为终点同时作空白试验式中V 1分别为滴定硫化钠标准溶液及空白溶液时mLc mol/L 16.03g/moL3.15 硫化物标准使用液0.05mL)一定量标定后的硫化钠标准贮备液硫标准稀释稳定剂边加入边振荡硫标准稀释稳定剂摇匀所配制的硫化物标准使用液浓度应为10.0ìgS 2-/mL ÏÂÕñÒ¡3~5次冰箱内保存4 仪器及材料4.1 分光光度计4.2 大气采样器(流量为0.2~2.0L/min)4.3 硫化氢生成反应瓶(容积为350mL)4.4 气泡吸收管(容积为15~20mL)4.5 硫化氢反应a. AB 混合液另取10g 乙酸铅溶于100mL 水中为B 溶液Ｂ溶液以等体积混合均匀备用约30min 分钟后取出c. 取长度为50~55mm ½«´¦ÀíºóµÄÍÑÖ¬ÃÞ¾ùÔÈÌîÈû¹ÜÄÚ棉重约0.095 采样与样品水样应在现场固定用要采集的水样注满瓶将瓶上运输途中避免阳光直照分取水样测定时尽量减少误差每升水样中干扰物质容许量分别为4mg 吡啶99.7%甲醛乙醚99.0%丙酮Cl H 2NCSNH2SO 32-NO 3I 120mgS 2O 32-20mgMoO 42-Mn 2+ 1.5mgHg 2+00.1003.16/,322102××−=−O S Na c V V L mg S1mgCu2+6.1.2 在本标准方法测定条件下100mgNO2»·¾³¿ÕÆøÖеÄÆø̬Áò»¯ÇâÓëÂÈÆøµÄ¸ÉÈÅ 1.5mg 氯气的干扰则需更换棉柱从每只反应瓶A处加入5 mL硫酸(3.2)和250mL 水取7只吸收管(4.4)硫化氢吸收显色剂以单个反应瓶的出气口与吸收管的进气口相连为一组检查采样器运转是否正常　６．２．３　将第一组吸收管的出气口与缓冲瓶及大气采样器(4.2)的进气口串联好6.2.4 加硫化物标准使用液(3.15)前调节抽气量为0.3~0.5L/min用1~2mL水冲洗一下B处内壁从第二组反应瓶B处加入不同量的硫化物标准液(3.15)后以同样方式串联第三一次可同时串联1~6组)¼ÓÈëÁò»¯Îï±ê׼ʹÓÃÒºµÄÁ¿·Ö±ðΪ0.50 1.50 3.0010.0ìg/mL6.2.5 待最后一组硫化物标准使用液加完将反应瓶进气口B处接上气体分离管(4.6)并开始计时吸收降低采样器抽气流量至0.2L/min 左右再从后往前逐组取下吸收管与反应瓶6.2.6 测量硫化物吸收显色剂用1cm 比色皿以吸光度为纵坐标或以最小二乘法原理求出直线回归方程Y=bX+a6.3 样品分析6.3.1 当水样中硫化物含量分别为0.1mg/L以下１．０￣１０．０ｍｇ／Ｌ相应分取水样量为250mL25.0~3.0mL´Ó·´Ó¦Æ¿(4.3)A处加入瓶内用去离子水补充至250 mL6.3.2 当硫化物含量范围在25~50mg/L75~100mg/L时25倍测定时分别吸取稀释后的水样5.0mL10.0mL 加入反应瓶(4.3)中盖上具塞A6.3.3 于吸收管(4.4)中加入5.00mL½«µÚÒ»×éÎüÊչܵijöÆø¿ÚÓ뻺³åÆ¿¼°´óÆø²ÉÑùÆ÷(4.2)的进气口连接好先启动采样器检查是否有漏气现象从第一组反应瓶B处加入5mL 硫酸(3.2)½Ó׎«µÚ¶þ×éÎüÊչܵijöÆø¿ÚÓëµÚÒ»×鷴ӦƿµÄ½øÆø¿Ú´®ÁªºÃ用1~2 mL 水冲反应瓶B处内壁第四个水样测定冲洗后, 将反应瓶进气口B处接上气体分离管并开始计时吸收降低抽气量至0.2L/min 左右再从后往前逐组取下吸收管与反应瓶6.3.6 吸收显色后的显色液的测定条件同6.2.66.3.7 空白试验空白值即为校准曲线中硫化物标准量为时的测定值吸收管再用去离子水冲洗3~4次7 结果计算c= m/V式中水样中硫化物浓度由校准曲线查出或回归方程算出水样中含硫化物量水样体积重复性相对标准偏差为0.1%~4.4%8.2 准确度五个实验室分别对硫化物含量范围为0.29~54.59mg/L 的统一样品(生活污水石油化工废水硫化物加标回收率一般在90.0%~108%9 参考文献GB/T 17133-1997。

硫化物地下水(特别就是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分就是在厌氧条件下,由于细菌得作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物得分解而产生得。

某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染与制革等工业废水亦含有硫化物。

水中硫化物包括溶解性得H2S、HS¯、S2¯,存在于悬浮物中得可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离得有机、无机类硫化物。

硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中得二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人得生命。

硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中得生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。

因此,硫化物就是水体污染得一项重要指标(清洁水中,硫化氢得嗅阀值为0、035µg／L)。

本书所列方法测定得硫化物就是指水与废水中溶解性得无机硫化物与酸溶性金属硫化物。

1.方法得选择测定上述硫化物得方法,通常有亚甲蓝比色法与碘量滴定法以及电极电位法。

当水样中硫化物含量小于1mg／L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg／L时,采用碘量法。

电极电位法具有较宽得测量范围,它可测定10-6--101mo1／L之间得硫化物。

2.水样保存由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。

因此在采集时应防止曝气,并加入一定量得乙酸锌溶液与适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。

通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)2)]得乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。

水样充满瓶后立即密塞保存。

水样得预处理由于还原性物质,例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐与各种固体得、溶解得有机物都能与碘起反应,并能阻止亚甲蓝与硫离子得显色反应而干扰测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物得测定产生干扰。

若水样中存在上述这些干扰物时,必须根据不同情况,按下述方法进行水样得预处理。

1.乙酸锌沉淀-过滤法当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时,可将现场采集并已固定得水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤,然后按含量高低选择适当方法,直接测定沉淀中得硫化物。

浅谈水质中硫化物的检测方法摘要：水质中的硫化物可以从某种意义上反映出水的质量状况，它的含量是一个重要的评价指标，也是对水、污水等进行监测分析的主要内容。

文中综述了现行国家标准中对水中硫化物的检测方法，并对现有的光谱、电化学法、色谱分析法进行了综述。

通过对相应的分析原理进行简要的描述，列出了方法检出限、测定范围以及适用范围等参数，对各种分析方法的优点和缺点进行了对比，目的是为了给有关人员提供一些有用的信息。

关键词：硫化物；检测手段；水质水中的硫化物既包含了溶解性硫化氢、硫氢根离子、负二价硫离子，还包含了存在于悬浮法中的可溶性硫化物、酸溶性金属硫化物以及未电离的有机、无机硫化物等。

地下水和城市污水中的硫化物是由微生物在厌氧环境下对硫酸盐进行还原或对有机质进行降解而形成的。

工业污水中含硫化合物的量很大，主要来自于焦化、选矿、造纸、印染和制革等工业过程。

水中的硫化物容易转变成H2S气体，有一股臭鸡蛋的味道，并向大气中蔓延，造成的危害主要有：它本身具有腐蚀性，还能被与它共存的微生物氧化，形成硫酸，从而加快了对金属管道的腐蚀速度。

H2S是一种挥发性很大的气体，在低浓度下，会对人的眼睛、听力、呼吸系统和中枢神经产生伤害，在高浓度下，会在很短的时间里，导致人的死亡。

溶解在水中的硫化物会与生物体中参与代谢的- S- S-键结合，从而影响它与氧的结合，导致缺氧，威胁生命。

可见，硫化物对水环境质量的影响很大，应加强对水环境中硫化物的监测。

1硫化物的常规检测方法目前，对硫化物的常规检测方法，主要有：水质硫化物的测定碘量法，水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法和水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法。

对于含硫较高的试样，宜采用碘量法；亚甲基蓝光度法操作简单，灵敏度高，可用于含量较小的试样；GMS-MS具有测定范围广，灵敏度高，分析速度快等优点，但由于其所需的仪器设备较多，且不适合大样本的研究。

伴随着各种仪器设备和材料科学的发展，最近几年，广大分析工作者已经建立了对水质硫化物的多种分析方法，包括了光度分析法、电化学分析法以及色谱分析法等。

水中硫化氢含量检测方法水中硫化氢（H2S）是一种常见的有毒气体，其存在对水体和生物造成严重的危害。

因此，准确测量水中硫化氢含量是非常重要的。

本文将介绍一些常用的水中硫化氢含量检测方法。

一、化学法化学法是最常用的水中硫化氢含量检测方法之一。

其中最常用的方法是碘化汞法。

该方法通过在水样中加入一定量的碘化汞溶液，并观察溶液颜色的变化来确定硫化氢的含量。

硫化氢与碘化汞反应生成黄色的硫化汞，颜色的深浅与硫化氢的含量成正比。

还有一些其他的化学法，如氯化铅法、硝酸银法和碘化银法等。

这些方法都可以通过反应产生可见的颜色变化或沉淀形成来检测硫化氢含量。

二、电化学法电化学法是另一种常用的水中硫化氢含量检测方法。

其中最常用的方法是电化学传感器法。

电化学传感器通过测量水样中硫化氢的氧化还原电位来确定其含量。

传感器可以根据硫化氢浓度的变化产生电流信号，通过测量电流信号的强度来确定硫化氢的含量。

三、光谱法光谱法是一种先进的水中硫化氢含量检测方法。

其中最常用的方法是紫外-可见光谱法。

该方法通过测量水样中硫化氢在紫外-可见光波段的吸收光谱来确定其含量。

硫化氢在特定波长下具有特征性的吸收峰，通过测量吸光度的大小可以确定硫化氢的含量。

四、气相色谱法气相色谱法是一种精确测量水中硫化氢含量的方法。

该方法通过将水样中的硫化氢气体通过气相色谱仪进行分离和检测来确定其含量。

气相色谱法具有高灵敏度和高分辨率的优点，可以准确测量水中硫化氢的含量。

水中硫化氢含量的检测方法有化学法、电化学法、光谱法和气相色谱法等。

这些方法各有优劣，可以根据实际需要选择合适的方法进行测量。

在进行水中硫化氢含量检测时，需要注意操作规范，保证测量结果的准确性。

此外，还可以结合其他环境因素进行综合分析，以全面评估水体中硫化氢的风险和影响。