CBIM10024人3-硝基酪氨酸(3-NT)

中文名称：硝基胺中文别名：2,4,6-三硝基苯甲硝胺英文名称：2,4,6-trinitrophenylmethylnitramine英文别名：tetrylCAS号：479-45-8技术说明书编码：MSDS#6第二部分：危险性概述危险性类别：第1类 爆炸品侵入途径：吸入 食入其主要危害由粉尘引起，接触后皮肤被黄染，出现眼结膜刺激症状。

开始接触２～３周内颈、胸、背和前臂内侧可发生皮炎，最先为红斑，后脱屑。

严重者皮炎可加剧，散布到全硝基胺化学品安全技术说明书编码：MSDS#6编制日期：_____________应急处理：收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

运至空旷处引爆。

大量泄漏：与有关技术部门联系，确定清除方法。

第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿紧袖工作服，长筒胶鞋，戴橡胶手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

避免产生粉尘。

避免与还原剂、碱类接触。

禁止震动、撞击和摩擦。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：为安全起见，储存时可加不少于15％的水作稳定剂。

储存于阴凉、干燥、通风的专用爆炸品库房。

远离火种、热源。

库温不宜超过30℃。

应与还原剂、碱类等分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

储区应备有合适的材料收容泄漏物。

禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护相对蒸气密度(空气=1)：无资料分子量：287.15燃烧热(kJ/mol)：无资料临界压力(MPa)：无资料爆炸上限%(V/V)：无资料爆炸下限%(V/V)：无资料外观与性状：白色或淡色晶状粉末。

主要用途：用作引爆药、导爆索及雷管的副装药。

其它理化性质：无资料第十部分：稳定性和反应活性稳定性：稳定禁配物：强还原剂、强碱、肼。

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Anisomycin (JNK激活剂)产品编号产品名称包装SC0132-10mM Anisomycin (JNK激活剂) 10mM×0.2mlSC0132-5mg Anisomycin (JNK激活剂) 5mgSC0132-25mg Anisomycin (JNK激活剂) 25mg产品简介：化学信息：化学名[(2R,3S,4S)-4-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrol idin-3-yl]acetate简称Anisomycin别名Flagecidin, NSC76712, NSC 76712, NSC-76712 中文名茴香霉素化学式C14H19NO4分子量265.3CAS号22862-76-6纯度99.0%溶剂/溶解度Water <1mg/ml; DMSO 41mg/ml warmed; Ethanol 17mg/ml warmed溶液配制5mg加入1.88ml DMSO，或每2.65mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。

SC0132-10mM用DMSO配制。

生物信息：产品描述Anisomycin是一种抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种JNK激活剂。

信号通路MAPK靶点JNK －－－－IC50 －－－－－体外研究Anisomycin(3μM)可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。

Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。

在MDA-MB-468细胞中，Anisomycin可激活JNK的磷酸化。

3-硝基-L-酪氨酸检测
3-硝基-L-酪氨酸（3-Nitro-L-tyrosine），又称3-硝基-酪氨酸，监测肝损伤患者血清3-硝基酪氨酸（3-Nitrotyrosine, 3-NT）水平可预测肝损伤的严重程度，特别是对严重肝损伤患者预测意义更大。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)法，可高效、精准的检测3-硝基-L-酪氨酸的含量变化。

此外，我们还提供其他氨基酸及其代谢物检测服务，以满足您的不同需求。

HPLC和LC-MS测定3-硝基-L-酪氨酸样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 3-硝基-L-酪氨酸含量信息。

《2型糖尿病合并冠心病患者血清3-硝基酪氨酸水平及影响因素分析》篇一一、引言2型糖尿病和冠心病作为当今社会高发的慢性疾病，严重影响着人们的健康和生活质量。

研究显示，二者常相互影响、共存。

随着研究的深入，越来越多的学者关注到了疾病状态下患者体内特定生化物质，如血清3-硝基酪氨酸（3-NT）水平的变化及其在病理过程中的作用。

本文旨在分析2型糖尿病合并冠心病患者血清3-硝基酪氨酸水平及其影响因素，为临床治疗提供新的思路。

二、材料与方法1. 研究对象选择近三年内在某大型医院确诊并接受治疗的2型糖尿病合并冠心病患者为研究对象，并设立对照组，为健康人群和单纯糖尿病患者。

2. 实验方法收集所有患者的临床资料，包括基础疾病情况、用药情况、实验室检测指标等。

利用ELISA方法检测患者血清中3-硝基酪氨酸的水平。

同时分析不同临床指标对血清3-硝基酪氨酸水平的影响。

三、结果1. 血清3-硝基酪氨酸水平比较通过对比分析发现，2型糖尿病合并冠心病患者的血清3-硝基酪氨酸水平显著高于健康人群和单纯糖尿病患者（P<0.05）。

2. 影响因素分析（1）年龄：随着年龄的增加，患者血清3-硝基酪氨酸水平呈现上升趋势。

（2）性别：男性患者血清3-硝基酪氨酸水平普遍高于女性患者。

（3）血糖和血脂水平：高血糖和高血脂患者血清3-硝基酪氨酸水平较高。

（4）药物治疗：长期服用他汀类药物和血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的患者，其血清3-硝基酪氨酸水平有所降低。

（5）其他：吸烟、酗酒等不良生活习惯也会影响血清3-硝基酪氨酸水平。

四、讨论血清3-硝基酪氨酸作为氧化应激的标志物，其水平的升高可能与糖尿病和冠心病的发病机制密切相关。

在2型糖尿病合并冠心病患者中，由于疾病状态下的氧化应激反应增强，导致血清3-硝基酪氨酸水平升高。

而年龄、性别、血糖血脂水平、药物治疗以及不良生活习惯等因素也会对血清3-硝基酪氨酸水平产生影响。

这些因素相互作用，共同影响着疾病的进程和预后。

细胞P300/CBP组蛋白乙酰转移酶（P300/CBP-HAT）活性光度法（340nm）定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞P300/CBP组蛋白乙酰转移酶（P300/CBP-HA T）活性光度法（340nm）定量检测试剂是一种旨在通过通用底物H3多肽，在敏感性抑制剂存在与否的情况下，通过P300/CBP的作用，将乙酰辅酶A上的乙酰基团，转移到多肽分子上的过程中，释放出巯基辅酶A，进而使用α-酮戊二酸脱氢酶反应系统中伴随的氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的还原反应，即采用光度法测定其还原后峰值的变化，来测定细胞裂解萃取样品中酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、核蛋白样品、部分或完全纯化酶样品中P300/CBP HA T的特异活性检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。

技术背景核小体（nucleosome）是染色质的最小结构单位，由组蛋白H2A-H2B双体和H3-H4双体构成的组蛋白八体结构（octamer），外层涵盖146碱基DNA。

其结构中组蛋白N末端为游离状态，且高度进化保留，在特定氨基酸部位发生诸如甲基化、乙酰化、磷酸化修饰，以改变其电荷和功能。

组蛋白上特定赖氨酸残基的ε氨基基团的乙酰化通过组蛋白乙酰转移酶（Histone Acetyltransferase；HA T；EC2.3.1.48）催化产生，具有表观遗传学的调节作用，达到染色体重构（remodeling），染色质松弛打开，促使基因转录。

其功能异常将导致肿瘤、神经退行性疾病、AIDS和炎症。

组蛋白乙酰转移酶，又称为赖氨酸乙酰转移酶（lysine acetyltransferase）；KAT），分成二型，细胞核内的A型，包括P300/CBP、Gcn5、TAFII250等，和细胞浆内的B型，例如Hat1。

其又分成六类：P300/CBP（P300/cAMP Responsive Element-Binding Protein），包括P300、CBP等；GNAT（Gcn5-related N-acetyltransferase），包括Gcn5、PCAF、Hat1、Elp3、Hpa2、Hpa3、A TF-2、Nut1等；MYST（MOZ、ybf2/sas3、sas2、Tip60），还包括Esa1、MOF、MORF、HBO1等；核受体共激活因子（nuclear receptor co-activator），包括SRC-1、SRC-3、ACTR、TIF2；TAFII250（TATA box binding protein associated factor）；TFIIIC（transcriptional factor IIIC）等。

硝酸硫胺素分子质量概述说明以及解释1. 引言1.1 概述硝酸硫胺素是一种常见的药物，也叫做硝酸磺胺嘧啶，化学式为C12H14N4O3S。

它被广泛用于治疗许多细菌感染，如尿路感染、呼吸道感染和中耳炎等。

了解硝酸硫胺素分子质量对于正确使用和评估其性能具有重要意义。

1.2 文章结构本文将首先介绍硝酸硫胺素分子质量的定义和基本原理，然后探讨测定方法及其应用领域。

随后，将解释硝酸硫胺素分子质量的重要性，并说明其在制药工业中的作用以及对人体健康和环境保护方面的影响。

最后，给出文章的结论。

1.3 目的本文旨在全面介绍和解释硝酸硫胺素分子质量的相关概念和内容，并强调其在医药行业以及环境管理方面的重要性。

通过深入了解这一主题，读者可以更好地理解和应用相关知识，在实践中发挥积极的作用。

同时，本文还将提供相关领域发展的最新进展和未来的研究方向，以促进学术交流和进一步深入研究。

以上是对“1. 引言”部分内容的详细清晰描述。

2. 正文硝酸硫胺素（化学式为C4H6N4O3）是一种长链的有机化合物，也被称为核苷酰映射酶抑制剂。

它广泛应用于医药和农业领域，并具有重要的生物学意义。

硝酸硫胺素分子质量是指一个硝酸硫胺素分子中所有原子的质量之和。

通过测定每个元素的摩尔百分比以及各自的原子质量，可以计算出硝酸硫胺素分子的平均摩尔质量。

了解硝酸硫胺素分子质量对于理解其化学性质以及在不同领域中的应用具有重要意义。

在医药工业中，掌握硝酸硫胺素分子质量可以帮助制定准确的生产配方。

它被广泛应用于抗菌药物中，能够有效治疗多种细菌感染，如泰国瘟疫、肺结核等。

通过控制和检测其分子质量，可以确保产品具备稳定性和一致性，并避免可能的品质问题。

此外，硝酸硫胺素分子质量在农业领域中也具有重要意义。

它是一种广谱的杀虫剂，可以防止或控制作物上的虫害侵袭。

通过了解硝酸硫胺素分子质量，农民可以准确计算所需用药量，以确保作物的健康生长和高产。

对人体健康而言，硝酸硫胺素分子质量的理解也至关重要。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3-硝基-N,N-二甲基苯胺化学品英文名:N,N-dimethyl-3-nitroaniline化学品别名：N,N-二甲基间硝基苯胺；间硝基二甲苯胺CASNo.：619-31-8ECNo.：210-590-3分子式：C8H10N2O2分子量：166.18产品推荐及限制用途：用于染料合成。

第二部分危险性概述紧急情况概述固体。

对皮肤有刺激性。

对眼睛有严重刺激性。

GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A。

标签要素象形图φ警示词：警告危险信息：造成皮肤刺激，造成严重眼刺激。

预防措施：作业后彻底清洗。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：如发生皮肤刺激：求医/就诊。

如仍觉眼刺激：求医/就诊。

脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。

如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

安全储存：不适用。

废弃处置：不适用。

物理化学危险：无资料。

健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

皮肤直接接触可造成皮肤刺激。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

本品能造成严重眼刺激。

眼睛直接接触可能会造成严重的炎症并伴随有疼痛。

眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害：请参阅SDS第十二部分。

第三部分成分/组成信息〈物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。

如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。

如有不适，就医。

吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。

如果呼吸困难，给于吸氧。

如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。

如果呼吸停止。

nitrotyrosine表达-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以根据所研究的主题来进行写作。

在这篇长文中，主题是关于nitrotyrosine（硝基酪氨酸）的表达。

因此，在概述部分，可以对nitrotyrosine进行简要介绍，并说明其重要性和研究的背景。

概述部分的内容可以按照以下方向展开：硝基酪氨酸（nitrotyrosine）是一种重要的生化标志物，在细胞内和体内发挥着重要的生物学功能。

它是由哺乳动物生物体中的亚硝酸盐与酪氨酸之间的反应所形成的一种化合物。

这一反应通常发生在氧化氮（nitric oxide）和单质氧的作用下，这种反应也广泛存在于各种生物体内。

近年来，越来越多的研究表明，硝基酪氨酸在许多疾病的发生和发展过程中起到了重要的作用。

例如，在心血管疾病、中风、神经退行性疾病以及肿瘤等疾病中，硝基酪氨酸的水平都会显著增加。

这些研究结果表明，硝基酪氨酸可能作为一种潜在的生物标志物，用于疾病的诊断和治疗。

然而，目前对于硝基酪氨酸的表达机制以及其在各种疾病中的具体作用机制仍然知之甚少。

因此，进一步的研究对于揭示硝基酪氨酸的生物学功能以及其与疾病的关联具有重要意义。

本文将对硝基酪氨酸的表达进行深入的研究，探究其调控机制以及与各种生理和病理过程的关系。

通过这项研究，我们希望能够深入了解硝基酪氨酸的生物学功能，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。

总之，本文将通过对硝基酪氨酸表达的研究，探讨其在生物学和医学领域中的重要性，并对其未来的研究方向进行展望。

通过这项研究，我们有望为相关疾病的早期诊断和治疗提供新的途径，为人类的健康做出更大的贡献。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下信息：文章结构部分是对整篇文章进行概述和组织安排的部分，可以简要介绍文章的各个章节和内容安排。

本文的结构如下：第一部分是引言，包括概述、文章结构和目的。

在概述部分，可以介绍nitrotyrosine的定义、背景和重要性。

Luminex的基本原理及应用传统的蛋白质分析主要采用双抗体夹心ELISA法。

此法长期以来被视为蛋白质定量分析的“标准方法”。

ELISA可以用来准确测定大批量生物样品，但每次实验只能分析一个目标分子，而不具备同时分析多种目标分子的能力。

在ELISA 基础上发展出的 luminex技术，不仅同样通过双抗体选择而具有高特异性，同时也具有ELISA的高通量、操作简便、测量准确等优点，而且可以在一次实验中完成对多种目标分子的分析，从而改变了过去的分析模式,建立了更加高效快速的分析平台。

Luminex技术原理,在近年发表的文章中已有过详细的介绍和说明。

Luminex 技术应用微球和流式细胞仪的原理. 微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球.每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。

因此，利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。

该技术利用荧光编码的微球共价交联单克隆抗体，与被测定的目标分子结合后,加入荧光素标记的检测抗体，再通过激光扫描荧光编码来识别单个微球和测量“检测荧光”强度来确定被测分子的浓度.在使用相同抗体对的条件下，luminex 技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。

Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。

多目标分子的同时测定可以大大减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。

很多公司已经开始提供Luminex试剂盒,用于基础和临床医学研究以及临床检测。

目前，Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子，包括细胞因子、激素、自身抗体、肿瘤标志物等.Luminex常见问题及解答LUMINEX应用于哪些领域?生物医学研究，生物标记物开发，临床检测等领域。

Luminex技术主要用于蛋白和核酸检测分析。

12HCV BLOT 3.0使用说明书MAD 0013-CHN-4 产品型号：18人份/盒―11139-018 36人份/盒―11139-0361. 通用名称：丙型肝炎病毒 (HCV) 抗体检测试剂 盒 (免疫印迹法)2. 英文名称：HCV BLOT3.018人份/盒，36人份/盒。

本产品用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。

安倍生物医学亚太私人有限公司 (MP Biomedicals Asia Pacific) 生产的丙型肝炎病毒(HCV) 抗体检测试剂盒 (HCV BLOT 3.0) 是对人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体进行体外检测的定性酶免疫测定方法。

该试剂盒做为特异性更高的补充确认试验，用于对筛查方法 (如:酶联免疫吸附试验) 检测重复呈阳性的样本进行确认。

硝酸纤维素膜条上含有来自HCV 基因组中核抗原、NS3、NS4和NS5区的重组蛋白条带。

重组蛋白以谷胱甘肽转移酶融合表达，因此膜上也包含一条谷胱甘肽转移酶质控带，用以提示个别样本对谷胱甘肽转移酶的反应性。

膜上还包含一条IgG 和一条抗-IgG 质控带。

膜条与稀释的血清或血浆样本一起孵育。

如果样本中存在HCV 的特异性抗体，则2～8°C 储存，有效期24个月。

1.在不使用时，应将HCV BLOT 3.0试剂盒及其组分储存在2-8˚C 环境中。

2. 在失效期前，储存在2-8˚C 环境中的试剂组份和试剂膜条是稳定的，试剂不能冰冻。

A. 试剂膜条• 避免试剂膜条不必要地暴露于光线下。

B. 试剂• 用原装的瓶子盛装试剂，盖紧盖子储存。

• 在冷藏的情况下取用试剂，用完后尽快将试剂放回到2-8˚C 储存。

• 底物液在2-8˚C 储存时，可能会有沉淀形成，但不影响试剂盒的正常使用。

注意：避免底物液不必要地暴露于光线下。

生产日期及失效日期见标签。

1. 去离子水或蒸馏水。

2. 一次性手套。

3. 摇床(每分钟12-16次，摆动角度5-10度，以均匀地清洗膜条)或全自动蛋白免疫印迹仪(推荐使用型号AutoBlot System 20)。

Sutent药物基本信息〖NDA申请人〗CPPY CV〖NDA原始批准日期〗2006年07月26日〖剂型/规格〗胶囊剂/12.5mg；胶囊剂/25mg；胶囊剂/50mg；胶囊剂/37.5mg〖适应证〗50mg QD，用于治疗：Ⅰ、病情恶化后或对马来酸伊马替尼不耐受的胃肠间质瘤；Ⅱ、晚期肾细胞瘤活性成分信息〖USAN名称〗Sunitinib Malate，苹果酸舒尼替尼〖CAS号〗341031-54-7（苹果酸盐）；557795-19-4（游离碱）〖曾用代号〗SU-11248（苹果酸盐）〖作用类别〗激酶抑制剂类抗肿瘤药〖化学名〗(Z)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-((5-氟-2-氧代吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酰胺苹果酸盐〖化学结构式〗专利信息年度销售情况（亿美元，信息来源：辉瑞公司年度财务报告及SEC报表）Tykerb药物基本信息〖NDA申请人〗Smithkline Beecham〖NDA原始批准日期〗2007年03月13日〖剂型/规格〗片剂/250mg；〖适应证〗1250mg QD+卡培他滨治疗肿瘤过度表达HER2且使用过包括蒽环类抗生素、紫杉烷类抗生素曲妥珠单抗在内的抗肿瘤药物治疗的晚期或转移性乳腺癌；1500 QD+来曲唑治疗HER2过度表达且需要进行激素治疗的绝经后妇女的激素受体阳性的转移性乳腺癌活性成分信息〖USAN名称〗Lapatinib ditosylate （monohydrate），拉帕替尼二（对甲基苯磺酸）盐（单水合物）〖CAS号〗388082-78-8〖曾用代号〗〖作用类别〗激酶抑制剂类抗肿瘤药；〖化学名〗N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5[[[2-(甲磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹啉胺二（对甲基苯磺酸）盐单水合物〖理化性质〗黄色固体，25℃下于水中的溶解度为0.007mg/mL，于0.1N HCl中的溶解度为0.001mg/mL〖化学结构式〗专利信息年度销售情况（亿英磅）Tasigna药物基本信息〖NDA申请人〗诺华制药〖NDA原始批准日期〗2007.10.29〖剂型/规格〗片剂/200mg（按游离碱计）〖适应证〗300mg BID用于于慢性期治疗新近确认成年患者的费城染色体阳性慢性髓样白血病；400mg BID用于于慢性期或急性期治疗成年患者对包括伊马替尼在内的先前治疗方法耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性髓样白血病。

医学词典.txt人和人的心最近又最远，真诚是中间的通道。

试金可以用火，试女人可以用金，试男人可以用女人--往往都经不起那么一试。

A145N-乙氧碳基氨甲基-L-异亮氨酸A2780人卵巢癌细胞细胞系A549人肺腺癌细胞系aberrant异常abortion流产acceleration加速access访问accessible可访问的acetylaminofluorene乙酰氨基芴（致癌物）aclacinon山之内的商品名adriblastine阿霉素affect影响affection疾患、病、影响alafloxacin阿拉沙星albacort地塞米松amenorrhea闭经amerantrone蒽二酮aminoazotoluene氨基偶氮甲笨（肝脏致癌剂）amniocentesis羊膜穿刺amnion羊膜amnioscope羊膜镜amnioscopy羊膜镜检查amniotomy人工破膜amoxicillin阿莫西林;羟氨苄青霉素amphiregulin双调素，为表皮生长因子家族的成员之一ampulla壶腹部anastomosis吻合术anastrozole阿纳托唑，选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。

androblastoma男性母细胞瘤androgen雄激素Anesthetist麻醉医师aneuploid非整倍体angiostatin血管抑制素anitratum硝酸盐阴性（不动杆菌）anovulation不排卵anteflexion前屈antibody抗体antigen抗原antineoplaston抗肿瘤治疗antiretroviral抗逆转录病毒的antisignaling抗信号药物appendix阑尾approximation对合arabitin阿糖腺苷，腺嘌呤阿糖甙Aredia阿可达，帕米膦酸钠（pamidronate）的商品名，Novartis公司出品arimedex芳香化酶抑制剂arimidex新的芳香化酶抑制剂arteriography动脉造影atelectasis肺不张atopic变态反应性autocrineloops自泌环autoinvasive自身侵袭性autosome常染色体AY62013环氧甘醚，乙环氧啶azimexone羧胺氰丙啶（BRMs)B16黑色素瘤细胞系（小鼠）BAK椎体间融合器Ball公司名称;波尔公司;金属制品;网址baseline基线baumanii鲍曼不动杆菌BCDFB细胞分化因子（BRMs)bednet臭虫behavior行为Bel7402人肝癌细胞系Biaoroubixing表阿霉素bioassay生物测定biopsy活检boolean布尔bromoacetoxylphenylhexan溴乙酰己烷雌酚，内消旋3bromodeoxyuridine溴脱氧尿嘧啶，在DNA合成过程中渗入细胞，用于作为进入或经历DNA合成期（S期）的标记，代表DNA合成水平bronchicanis支气管败血症（Bordetella bronchiseptica支气管败血症博代氏菌）BSLi西非单叶豆凝集素，对B型血球专一BSN次硝酸铋（诱导正常组织产生金属硫蛋白，降低化疗药物毒性）；bowel sounds normal 肠鸣音正常BTIC氯乙基三氮烯咪唑酰胺BU2231A泰来霉素（博莱霉素衍生物，是一种霉菌产生的糖肽化合物）C12U核酸抗癌剂干扰素诱导剂cabergoline卡麦角林（镇痛药）cackexia恶液质CAI羧基胺基咪唑，是一种细胞信号传导抑制剂，能够阻滞配体受体依赖性Ca2+的内流，改变包括内皮细胞在内的多种细胞的生物行为，如运动、侵袭、酶解和构建血管等，在体内外抑制血管形成calciifolinas亚叶酸calcoacelicus醋酸钙（不动杆菌）Calprotectin钙卫蛋白：钙卫蛋白是近年发现的与钙结合的不均一的复合蛋白质，由2重链及1轻链构成，主要来源于嗜中性粒细胞和单核细胞，分布于粒单细胞、上皮细胞、角质细胞内及各种组织和体液中，具有抗微生物、抗增殖等多种生物学功能。

姜黄素通过下调HO -1/NQO1保护肝癌模型小鼠*牟海军， 陈幸幸， 刘安安， 张丽， 朱加兴， 金海△（遵义医科大学附属医院消化病医院，遵义医科大学附属医院消化内科，贵州 遵义 563000）［摘要］ 目的：观察姜黄素对N -亚硝基二乙胺（DEN ）联合四氯化碳（CCl 4）诱导的C57BL/6J 小鼠肝癌模型的作用并探索其机制。

方法：取14日龄雄性C57BL/6J 小鼠腹腔注射DEN （25 mg/kg ），随机分成模型组和姜黄素（100、200和400 mg/kg ）给药组，另取同龄雄性小鼠10只作为正常对照组。

模型组和姜黄素给药组从第8周开始灌胃给予10% CCl 4（5 mL/kg ），每周2次；同时，给药组开始灌胃姜黄素，正常对照组灌胃等体积的蒸馏水，每天1次，连续14周。

给药结束后处死小鼠，检测小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT ）和天冬氨酸转氨酶（AST ）活性，观察肝组织病理学变化，检测血红素加氧酶1（HO -1）和NAD （P ）H -醌氧化还原酶1（NQO1）的mRNA 表达水平，以及HO -1、NQO1和Ki67蛋白表达水平。

结果：与正常对照组比较，模型组小鼠体重显著降低（P <0.01），肝脏指数显著增加（P <0.01），血清ALT 和AST 活性显著升高（P <0.01），HO -1和NQO1的mRNA 表达水平无显著差异（P >0.05），HO -1和NQO1蛋白表达水平显著升高（P <0.05），Ki67阳性表达率显著增加（P <0.05）。

姜黄素治疗后，小鼠体重显著升高（P <0.01），肝脏指数无明显变化（P >0.05），癌结节数量显著减少（P <0.05或P <0.01），血清AST 活性显著降低（P <0.01），HO -1和NQO1的mRNA 及蛋白表达水平显著降低（P <0.05），Ki67阳性表达率显著降低（P <0.05）。

2型糖尿病患者血清3-硝基酪氨酸水平及其与膳食的
关系研究的开题报告
背景与目的：
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，通常分为1型和2型糖尿病。

2型糖尿病是由于细胞对胰岛素的抵抗以及胰岛素分泌不足而导致的高血糖症。

高血糖会导致多个器官和组织的损伤，并增加患者的心血管和肾脏疾病的风险。

3-硝基酪氨酸（3-NT）是一种来源于富含亮氨酸的蛋白质的氮氧化物，它在体内可以作为一种氧化应激指标。

有研究表明3-NT水平的升高与糖尿病的并发症有关。

因此，本研究旨在研究血清3-NT水平在2型糖尿病患者中的变化，并探讨膳食因素与3-NT水平的关系。

方法：
本研究将招募60名2型糖尿病患者和60名健康对照组。

通过测定血清3-NT水平和膳食问卷调查，收集相关数据。

将患者分为高3-NT组和低3-NT组，并比较两组的膳食摄入量和营养素摄入量等因素。

此外，将还将运用多元回归分析，探讨膳食因素与3-NT水平的相关性。

预期结果：
本研究预计能够发现2型糖尿病患者中血清3-NT水平的升高，并且探讨其与膳食因素的关系。

同时，预计还能够确定饮食和营养素摄入量与3-NT水平之间的相关性。

意义与贡献：
本研究的意义在于揭示2型糖尿病患者中3-NT水平的变化及其与膳食因素的关系，有助于进一步了解并预防2型糖尿病的并发症。

同时，本研究的结果可能为糖尿病患者指导膳食提供一定的参考价值。

牛3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T 9nmol/L -340nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中3-硝基酪氨酸(3-NT)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛3-硝基酪氨酸(3-NT)水平。

用纯化的牛3-硝基酪氨酸(3-NT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3-硝基酪氨酸(3-NT)，再与HRP标记的3-硝基酪氨酸(3-NT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。

颜色的深浅和样品中的3-硝基酪氨酸(3-NT)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛3-硝基酪氨酸(3-NT)浓度。

牛3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

牛3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

·综述·摘 要：硝唑尼特（NTZ ）是上世纪七十年代开发的一个抗寄生虫药物，已被美国食品药品监督管理局（FDA ）批准用于治疗隐孢子虫或蓝氏贾第鞭毛虫引起的腹泻，被中国农业农村部批准用于治疗犬绦虫病。

近年来的研究发现，硝唑尼特不仅能抗多种寄生虫，而且对多种危害严重的人或动物病原菌、病毒也具有很好的活性，但是研究发现硝唑尼特对各种病原体的活性作用机制却各不相同。

本文主要综述了硝唑尼特对多种病原体的作用及其可能的机制，从而为硝唑尼特的利用和相关研究提供资料。

关键词：硝唑尼特；抗寄生虫；抗病毒；抗菌；作用机制中图分类号：S859.795 文献标志码：A 文章编号：1674-6422（2024）02-0218-11Research Progress on Multiple Action Mechanisms and Application of NitazoxanideHUANG Zhen 1,2, SU Yu 2, JIANG Xuejia 2, ZHU Menghan 2, ZHANG Keyu 2, WANG Zhaoxiong 1(1. College of Animal Science, Y angtze University, Jingzhou 434023, China; 2. Key Laboratory of veterinary chemicals and preparations, Ministryof agriculture and rural areas, Shanghai Institute of veterinary medicine, CAAS, Shanghai 200241, China)收稿日期：2022-01-26基金项目：国家自然科学基金（31872516）；国家重点研发计划（2018YFE0192600）作者简介： 黄振，男，汉族，硕士研究生，畜牧专业通信作者：汪招雄，E-mail：****************；张可煜，E-mail：**************.cn硝唑尼特的多重作用机制及应用研究进展黄 振1,2，苏 钰2，江雪佳2，朱梦晗2，张可煜2，汪招雄1（1.长江大学动物科学学院，荆州434023；2.中国农业科学院上海兽医研究所 农业农村部兽用化学药物与制剂学重点实验室，上海200241）Abstract: N itazoxanide (NTZ) is an anti-parasitic drug developed in the 1970s and approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of diarrhea caused by Cryptosporidium or Giardia lamblia , and also approved by the Chinese Ministry of Agriculture and Rural Aff airs for the treatment of Canine taeniasis . In recent years, many studies have found that NTZ not only has anti-parasitic eff ects but also has good activity against a variety of serious pathogenic bacteria and viruses of human or animals. However, the action mechanisms of nitazoxanide against various pathogens exert very diff erently. In this review, we briefl y summarized the research process of the action mechanisms of NTZ on inhibiting the various pathogens so as to provide information for the utilization of NTZ. Key words: Nitazoxanide, antiparasitic, antiviral, antibacterial, mechanismChinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报2024,32(2):218-228氯硝柳胺虽然具有很好的抗绦虫效果但毒性很大，勒马克实验室的Rossignol等于上世纪70年代在氯硝柳胺的化学结构支架上用一个五环的硝基噻唑取代了一个苯环合成获得2-乙酰氧基-N-（5-硝基-2噻唑基）苯甲酰胺，即硝唑尼特（Nitazoxanide,NTZ）[1-2]。

3-硝基酪氨酸与糖尿病血管病变关系的研究进展作者：赵若涵王立新田风胜白海龙来源：《中国医药导报》2020年第25期[摘要] 血管病变为糖尿病的慢性并发症之一，基本涉及到心脏、肾、外周血管、眼等器官。

随着病情的发展，氧化应激反应加剧，促使蛋白质酪氨酸残基硝基化形成3-硝基酪氨酸，同样，3-硝基酪氨酸的增加也加剧了糖尿病血管病变的发生发展，并引起越来越多人的重视。

近年来，国内外关于3-硝基酪氨酸的研究越来越多，本文就近年来3-硝基酪氨酸和糖尿病血管病变关系的研究作一综述，为有效防止糖尿病血管病变提供可能。

[关键词] 3-硝基酪氨酸;糖尿病;血管病变;研究进展[中图分类号] R58 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2020）09（a）-0045-04[Abstract] Vascular disease is one of the chronic complications of diabetes， basically involves the heart， the kidney， the peripheral blood vessel， the eye and so on. As the disease progresses，oxidative stress reaction aggravates， and promote the conversion of protein tyrosine residues to 3-nitrotyrosine. The increase of 3-nitrotyrosine exacerbates occurrence and development of diabetic vascular disease as well，and attracted more and more people′s attention. F or the past few years，there are more and more studies on 3-nitrotyrosine in Chinese and Westerm medicine. This article reviews the recent advances in the study of relationship between 3-nitrotyrosine and diabetic vascular disease. It provides a possibility for the effective prevention and treatment of diabetic vascular disease.[Key words] 3-nitrotyrosine; Diabetes; Vascular disease; Research progress血管病變是糖尿病患者常见慢性并发症之一，合并心血管疾病是导致患者死亡的主要原因，其最主要表现是动脉硬化、斑块形成，以及管腔狭窄、闭塞。