遗传系谱图解题技巧

遗传系谱图的解题方法
二、解题思路
（一）遗传系谱图的判定
具体步骤
第一步：排Y：确定是否为伴Y遗传（若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传）
第二步：显隐：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”为隐性遗传。

（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”为显性遗传。

第三步：性常：确定是常染色体遗传还是伴X遗传(看女病)
（1）若已确定是隐性遗传(看女病)
①女患者的父亲或者儿子，只要有存在正常的的，即“女病父、子正非伴性”即为常染色体隐性遗传
②女患者的父亲和儿子均为患者，则为Ｘ染色体隐性遗传；
（2）若已确定是显性遗传(看男病)
①男患者的母亲和或儿中有存在正常者，即“男病母、女正非伴性”即为常染色体显性遗传。

②男患者的母亲和女儿均为患者则为Ｘ染色体显性遗传；
若显隐均不能判断的，只能用排除法，排除伴X染色体隐性和伴X染色体显性遗传病：女病父或子正常非伴性男病母或女正常非伴性
- 1 -。

遗传系谱图的解题分析技巧一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种遗传方式显性遗传常染色体显性遗传X染色体显性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传X染色体隐性遗传Y染色体上的遗传二、确定遗传方式一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。

1．确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。

即“有中生无为显性”。

下图是显性遗传标志图。

如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。

即“无中生有为隐性”。

下图是隐性遗传标志图。

2．确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。

否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。

）一定是常染色体显性遗传。

在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。

否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。

）一定是常染色体隐性遗传。

1.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。

请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

2.下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。

（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。

（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

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高考生物遗传系谱图试题解题技巧遗传系谱图试题是以图、文形式呈现的一类遗传规律题，它具有信息量大、信息隐蔽、综合性强和形式多变的特点，因此对考生的能力要求高，不仅需要考生掌握基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传及遗传病的类型和特点等方面的知识，还要求考生有一定的图文转换和分析推理的逻辑思维能力。

遗传系谱图试题经常考查的是遗传病遗传方式的判断。

【方法点拨】根据遗传系谱图推断遗传病的类型时可以分“三步”进行：(1)先确定是否为伴Y染色体遗传：如果系谱图中只有男性患者，且患病男性的父亲和儿子也都是患者，则很有可能属于伴Y染色体遗传。

如果已经确定属于伴Y染色体遗传，则不需要进一步推断，反之，则尚需要按照下述思路做进一步推断。

(2)确定致病基因的类型：可以利用系谱图中的典型特征来推断：①如果系谱图具有“无中生有”的特征，则致病基因为隐性基因，属于隐性遗传;②如果具有“有中生无”的特征，则致病基因为显性基因，属于显性遗传。

如果系谱图不具有上述典型特征，判断致病基因的显隐性类型时可以采用“假设法”，即假设为某种类型，在假设的前提下，依据系谱图分析假设是否成立。

如不成立，说明是假设的相反面，但如果成立，一般还要进一步分析另外一种情况，因为有时会出现显性和隐性都有可能的情况。

(3)确定基因是在常染色体上，还是在X染色体上：在确定致病基因的类型之后，进一步确定基因所在染色体的类型时，一般采用“假设法”，即假设基因在某种染色体上，然后根据假设，同时依据系谱图和(或)文字信息，分析假设是否成立。

采用“假设法”时通常是先假设基因在X染色体上，如果是显性遗传病，再以患病男性为中心，“上看下看”，观察其母亲和女儿的患病情况，如果母亲和女儿均正常，则说明控制该性状的基因不在X 染色体上(即“显性遗传看男病，男病女正非伴性”)，同时也说明该基因在常染色体上;如果是隐性遗传病，再以患病女性为中心，观察其父亲和儿子的患病情况，如果父亲和儿子均正常，则说明控制该性状的基因不在X染色体上(即“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”)，同时也说明该基因在常染色体上。

遗传系谱图解题技巧一.熟记常见的遗传病的遗传方式:“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”二.解题一般步骤：1、显隐性判断①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。

②需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。

Ⅰ、甲病判断解题图例：Ⅱ、乙病判断解题图例：2、致病基因位置判断步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。

②需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。

基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。

分析：①确认或排除伴Y遗传。

观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。

②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。

解题流程：Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅲ、题干中设置附加条件没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。

例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。

Ⅰ4的家庭中没有乙病史。

试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。

- 1 -遗传系谱图的解题方法及练习题高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。

遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。

而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。

对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。

学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。

因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。

二、解题思路（一） 遗传系谱图的判定第一步：根据题干。

如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。

如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

第二步：1、确定是否为伴Y 遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y 遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传 2、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。

（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。

3、确定是常染色体遗传还是伴X 遗传 （1）若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 为Ｘ染色体显性遗传 ；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。

（2）若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。

例题1：【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。

遗传系谱的解题思路解题思路如下：首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。

1、判断显隐性显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。

（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。

）隐性遗传：不具备这样的特点。

由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。

（其中“有中”的“有”指双亲都患病；“无中”的“无”指双亲都正常。

）2、基因定位确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。

Y染色体遗传有传男不传女的特点，最容易判断。

X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传。

母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。

X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传。

父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。

常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。

这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X 染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。

若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

其次，确定有关个体基因型。

能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。

一、伴Y遗传传男不传女。

二、伴X遗传1、伴X的隐性遗传：男性患者多于女性患者；隔代遗传；交叉遗传（性别交叉）；母病儿心病；女病父必病；2、伴X的显性遗传：女性患者多于男性患者；儿病母必病；父病女必病；看遗传图表：如出现以下情况一定是伴性遗传1.女性患病者的父亲和儿子都患病，则是伴X隐性遗传2.男性患病者的母亲和女儿都患病，则是伴X显性遗传3.家族男性均为患者，则是伴Y遗传病判断遗传病类型的步骤中可简单表示如下：第一步：确认或排除伴Y 染色体遗传。

遗传系谱图的解题技巧一、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否为细胞质遗传→确定是否为伴Y遗传→确定显、隐性→确定是伴X遗传还是常染色体遗传。

1.其中细胞质遗传的特点为“①母患病子女必病②母正常子女均正常”，否则不是细胞质遗传。

2.伴Y遗传病的遗传特点为“①家族全部男性患病②无女性患者③只传男，不传女”否则不是伴Y遗传病。

这两种类型在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式。

3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。

（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。

4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

（2）在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

总结：遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。

二、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，快速有效的解题规律规律一：“双亲正常女儿病”，如图：——则肯定是常染色体隐性遗传。

规律二：“双亲患病女儿正常”，如图：——则肯定是常染色体显性遗传。

规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”，——则肯定是常染色体隐性遗传。

规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。

在分析系谱图时，只要多留意，一旦发现以上规律中的任何一个，遗传方式就能快速而准确地确定，大大的减少了做题时间。

【经典例题】：2010年江苏卷（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。

遗传系谱图解析思路一判断亲本基因型方法1 自交法：让某显性性状的个体进行自交，若后代发生性状分离则亲本一定为杂合体，若后代无性状分离，则可能为纯合体。

此法适合于植物，不适合于动物。

方法2 测交法：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则待测个体一定是杂合子，若后代兴有显性性状个体，则很可能为纯合体。

待测个体若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的个体，合结果更有说服力。

方法3 用单倍体育种方法获得的植株为纯合体，根据植株性状进行确定。

方法4 花粉鉴定法：非糯性和糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为1：1，从而直接证明了杂种杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因彼此分离。

同时证明可检测亲本个体是纯合体还是杂合体。

区分杂合子和显性纯合子，关键是掌握一条原则，即纯合子能稳定遗传，自交后代不发生性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代往往会发生性状分离。

对于植物来说区分的方法主要有两种：一是测交，即与隐性类型杂交，若后代不发生性状分离，则说明该个体是纯合子；若出现性状分离，则说明该个体是杂合子。

二是自交，若后代不发生性状分离，则说明该个体是纯合子；若发生性状分离，则说明该个体是杂合子。

对动物来说主要以测交法来区分。

例：巨胚与正常胚是一对相对性状，由等位基因(A，a)控制，其中巨胚为隐性性状；耐受洪水与不耐受洪水是另一对相对性状，由等位基因(B，b)控制(尚未知它们的显隐性关系)。

现有一批正常胚耐受洪水的水稻新品种，为鉴别其基因型，水稻专家将其与纯合巨胚不耐受洪水的水稻品种进行杂交(假设上述两对等位基因独立遗传)。

(1)下面已给出该杂交实验可能出现的两种实验结果及相应结论，请根据给出的第三种可能的实验结果鉴别出亲代正常胚耐受洪水水稻基因型。

①若子代性状表现为：正常胚耐受洪水、正常胚不耐受洪水，则亲代正常胚耐受洪水水稻基因型为AABb。

微专题三遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体上位置的实验设计一、遗传系谱图的解题规律1.遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y染色体遗传。

如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

□F-pOO T-A Oi^T-nio常染色怖隐性遗传圈31±14②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

常染色体L 恿若性 比例当X 染色体上 粗祈％一IOiE 常男女 □o 患病男女o-p-nH-pOOO ElLHrO OB □CF -pO£~~A6~~oi i o 6fHx 染色体址性遗传常染色怵址性遗传图5图白(4) 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。

2. 关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则:①患病男孩的概率=患病孩子的概率x2o ②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，贝y ： ① 患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。

【难点突破】遗传系谱图题的解题策略【方法探究】一、遗传方式的判断（一）能确定的类型：第一步：判断显隐性（性状分离法）1、双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。

（无中生有是隐性）2、双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。

（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体1、假设为伴X染色体遗传，必有：（1）伴X染色体显性遗传病：①父病，则女儿全病；②儿子病，则母亲一定病。

（2）伴X染色体隐性遗传病：①母亲病，则儿子全病；②女儿病，则父亲一定病。

2、若家系图中发病情况与伴X遗传规律不符，则为常染色体遗传：甲--直接确定为“常染色体隐性遗传病”；乙--直接确定为“常染色体显性遗传病”。

甲乙丙丁戊己若已知丙、丁为隐性遗传病，则必定为常隐；若已知戊、己为显性遗传病，则必定为常显。

（二）不能确定的类型：若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。

第一步：判断显隐性：1．该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。

2．该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。

第二步：判断基因所在染色体：1．男性患者明显多于女性，则很可能是伴X染色体隐性遗传病。

2．女性患者明显多于男性，则很可能是伴X染色体显性遗传病。

3．患者男女各占1/2，无性别差异，则很可能是常染色体遗传。

4．父病，则儿子全病，很可能是伴Y染色体遗传。

5．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。

二、遗传系谱图题的解题思路通常解题的思路可以分三步进行：1、判断遗传方式：2、确定基因型：先根据已知的表现型，写出各个体的基因式，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。

若确实无法确定，就确定其可能性大小（概率）。

3、计算概率：利用分离定律和减数分裂知识独立分析每种遗传病的发病率，利用乘法原理和加法原理综合计算两种病的发病率。

【典例分析】1、在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是A B C D2、如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A．5/9 B．1/9C．4/9 D．5/16【提示】先确定遗传方式为常隐，再确定3和4的基因型都有AA或Aa两种可能，且可能性大小分别为1/3和2/3。