10CkHlaCD

血清肌酸激酶CKDGKC 推荐方法测定作业指导书1. 实验原理德国临床化学学会(DGKC)和国际临床化学学会(IFCC)推荐的连续监测法。

ADP + 磷酸肌酸 肌酸 + ATPATP + 葡萄糖 ADP + 葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-6-磷酸+NADP +6-磷酸葡萄糖酸+NADPH+H +NADPH 在340nm 处有特异吸收，通过测定NADPH生成速率计算出CK 活性。

2. 标本：2.1 病人准备：无特殊要求。

2.2 类型：血清，肝素或EDTA 血浆。

3. 标本存放：稳定性：2～8℃保存稳定7天;15～25℃保存稳定1天;-20℃保存稳定4周（避光保存）。

3天内的活性损失：2～8℃保存24小时或18～22℃保存1CK 己糖激酶(HK)(G6P-DH)小时至少损失10%。

4. 标本运输：常温条件下保存运输。

5. 标本拒收标准：细菌污染的标本。

6. 实验材料6.1 试剂利德曼CK测定试剂盒（试剂 1 6×64ml 试剂2 6×16ml）6.1.1 试剂组成：试剂1（R1）+试剂2（R2）：咪唑缓冲液pH6.7 100mmol/L 磷酸肌酸30mmol/L葡萄糖20mmol/LN-乙酰半胱氨酸（NAC）20mmol/LEDTA-Na22mmol/LADP 2mmol/LNADP 2mmol/L二腺苷-5'-磷酸10μmol/L 6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6P-DH）>1500U/L已糖激酶（HK）>2500U/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。

6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。

不可入口！避免接触皮肤及粘膜。

应采取必要的预防措施使用试剂。

盈凯采血卡：技术参数盈凯采血卡：技术参数产名盈凯采血卡型号：Woteman903商标：whatman包装：（100张/盒）三件套（50套/盒）五件套（30套/盒）技术参数1）滤纸厚度：0.5mm±0.01mm2）滤纸灰分：0.1%±0.001%3）组装环境：洁净车间，10万级，相对湿度30%-50%4）菌落总数：依据：GB/T14233.2-93《输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法》检测合格。

5）有效使用面积：5*5cm25方格或者双采集圈直径12mm。

6）杀菌防腐效果：经纳米银溶液处理，具有抗菌、防腐、及杀菌效果，可以有效保证DNA 样本在储存过程中的稳定性。

7）盈凯采血卡可以长期室温下保存，无需冷藏，大幅度降低DNA保存成本。

8）一个样本可以为多种目标DNA使用，并且可以多次使用，便于复查，复检。

9）无人源性污染。

10）可以根据客户要求印刷文字信息和贵公司品牌GOLO盈凯采血卡耗材FTA血样采集卡用于室温下对各种生物体液（如血液、精液、唾液）、细胞培养液、微生物、植物组织和病毒等样品进行收集、运输和存储而设计。

通过独特的配方和生产工艺使该产品同时具有了蛋白质变性、细胞膜破裂、DNA吸附固定以及抑制细菌生长之功能，血液采集质量高，样本保存稳定。

盈凯采血卡耗材FTA血样采集卡优点：第1，DNA采血卡FTA血样采集卡使用方便快捷，血样提取更规范，保证血样保存、送检的质量和成功率第二，避免纱布提取、脱脂棉提取导致的血样DNA降解第三，单个样本采集设计，避免样本间的交叉污染第四，一次取样可进行多次重复检验，便于复检复核。

盈凯采血卡耗材FTA血样采集卡有广泛的应用领域：可用于一些由于细菌或病毒引起疾病的检测，也可以用于遗传病分析及肿瘤的检测。

可以用于法学和家庭鉴定用建库样品DNA提取及PCR操作，并通过使用自动化提取DNA的仪器，建立一种简单、易于操作的DNA 自动化提取程序。

CKSG与CKSC串联电抗器的区别CKSG型号与含义CK表示串联电抗器S表示三相电抗器G表示干式空气自冷CKSC型号与含义CK 表示串联电抗器S表示三相电抗器如果是D 表示单相C 表示环氧浇注型上海昌日电子科技有限公司CKSG与CKSC型号的区别是主要就是一G与C的区别从类别分别是干式串联电抗器和环氧浇注串联电抗器从电压区别来看CKSG 电压一般是400V 450V 480V 525V 660V 也有少数高压10KVCKSC 电压一般是6KV 10KV 国外有16.1KvCKSG串联电抗器图片CKSG 常用的型号以下规格CKSG-0.6/0.4-6CKSG-0.9/0.4-6CKSG-1.2/0.4-6CKSG-1.5/0.4-6CKSG-1.8/0.4-6CKSG-2.1/0.4-6CKSG-2.4/0.4-6CKSG-3.0/0.4-6CKSG-3.6/0.4-6CKSG-4.8/0.4-6CKSG-5.4/0.4-6CKSG-6.0/0.4-6 CKSC串联电抗器实物图CKSC常用的型号以下规格CKSC-9/10-6CKSC-12/10-6CKSC-15/10-6CKSC-18/10-6CKSC-24/10-6CKSC-27/10-6CKSC-30/10-6CKSC-36/10-6CKSC-45/10-6CKSC-48/10-6CKSC-54/10-6CKSC-60/10-6CKSC-72/10-6CKSC-90/10-6CKSC-108/10-6CKSC-120/10-6CKSC-144/10-6CKSC-180/10-6CKSC-216/10-6CKSC-360/10-6上海昌日电子科技有限公司是一家集产品研发、制造，销售服务为一体的高科技企业。

公司产品有各种高低压电抗器。

电抗器类产品有：电抗器-串联电抗器；高压串联电抗器；CKSG系列串联电抗器；CKSC高压串联电抗器；输入电抗器，输出电抗器；限流电抗器、启动电抗器、平波电抗器。

Nephrin肾病蛋白特异性表达在肾小球足细胞上β-连环蛋白(β-catenin)β-catenin主要位于细胞膜，而在胞浆中游离量较少,β-catenin可以从细胞间连接复合物中脱离，进入细胞质的β-catenin有两种命运，一是被螯合蛋白结合最终分解，二是进入细胞核影响基因的表达。

cGAS环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase, cGAS)是一种核酸转移酶，在哺乳动物中具有DNA 感受器的功能，能识别胞质DNA并产生cGAMP (cyclic GMP-AMP)，激活干扰素刺激蛋白(stimulator of interferon genes, STING)，调控下游的I型干扰素(interferon, IFN)和其他细胞因子的分泌，启动机体的免疫反应。

cGAS不仅能够抗病毒，也能抵抗细菌的感染。

XAF1肿瘤抑制基因Wnt1是原癌基因家族中一员,有促进细胞增殖的作用.抑癌基因抑制细胞增殖,原癌基因促进细胞增殖.TIM1可能在t辅助细胞发育和调节哮喘和过敏性疾病中发挥作用。

TIMD4受体(相似)。

在人类甲型肝炎病毒(HHAV)感染的情况下，作为病毒的细胞表面受体。

对肾脏损伤和修复有一定的作用。

NPHS2(Podocin、NPHS2)是一种在人体内由NPHS2(Nephrosis2)基因编码的蛋白质。

特异性表达在肾小球CD8α–CD8 抗原的活性亚基：效应 T 细胞标志物,主要分布在抑制T /毒性T 细胞，NK细胞阳性PD-L1 细胞程式死亡-配体1(Programmed cell death 1 ligand 1，PD-L1)也称为表面抗原分化簇274(cluster of differentiation 274，CD274)或B7同源体(B7 homolog 1，B7-H1)，是人类体内的一种蛋白质，由CD274基因编码。

细胞程序化死亡受体-1(PD-1)与细胞程式死亡-配体1(PD-L1)结合，可以传导抑制性的信号，减低淋巴结CD8+ T细胞的增生，而且PD-1还可以借由调节Bcl-2基因，控制淋巴结中抗原特异性T细胞的聚积。

真空采血管的各种规格及应用血常规管（Blood routine tube）血常规管（Blood routine tube）用于临床血液学检查，交叉合血和血型鉴定等，并适合给类细胞分析仪，对血细胞全面周到的保护，尤其对血小板的保护作用，有效阻止血小板聚集，并保护血细胞的形态和体积在较长的时间内不受影响，采用超维系均匀的喷雾设备及工艺，使添加技能均匀分散在管壁，与血液标本充分混匀。

EDTA抗凝血浆用于病原微生物、寄生虫、细菌的分子生物学鉴定。

促凝管（Pro-coagulation tube）用于医学检验中生化学、免疫学检查的血液标本的采集，它具有操作温度范围广，内壁经特殊处理，极度光滑，高品质的促凝剂均匀分散在采血管内壁上，血液标本进入管内后与其充分接触，在5—6分钟内使血液完全凝固，并通过离心获得高质量的血清，解决了血细胞的凝固破裂，溶血及纤维蛋白析出问题，满足快速门诊、急诊血清生化试验。

血块完全收缩时间为20分钟—25分钟，离心转速为3500—4000转/分，离心时间为5分钟，简易贮存温度4℃—25℃。

分离胶管（Gel and clot activator tube）用于血清生化学、免疫学、药物检测等，内壁上均匀涂布促凝剂，可大大缩短血液凝固时间由于引进的分离胶为纯净物，其物理化学性质较稳定，抗高温能力强，有效避免储运过程中，分离胶分解变形，离心后的分离胶固化形成屏障，将血清与血细胞完全分离，有效阻止两者间的物质交换，获得高质量的血清，使检测结果更加真实，提高血清的收集率，保持血清稳定时间超过48小时，其生化性质与化学构成不发生显著变化，可直接上机。

血块完全收缩时间为20分钟—25分钟，离心转速为3500—4000转/分，离心时间为5分钟，简易贮存温度4℃—25℃。

肝素管（Hepar in tube）用于临床血浆、急诊生化、血液流变学测定的血液标本采集对血液成分干扰少，不影响红细胞体积，不引起溶血，具有血浆分离转速快，操作温度范围广，与血清标本指标兼容性强，激活纤溶酶和抑制凝血活酶，使纤维蛋白原和纤维蛋白之间达成动态平衡，防止产生纤维蛋白丝血浆的大部分指标6小时内可重复检测。

免疫组化分型诊断抗体选用表cd56+,nse+syn局灶+,s-100cga-,都是神经分泌组织的特异性标记物。

CD34-通常用于标记血管内皮细胞和血管肿瘤cd20-,cd3-,cd31-淋巴瘤标记，CK是上皮组织的标志物。

临床CK是指广谱CK，用于判断肿瘤是否来源于上皮。

CK19是CK的一个亚型，有其自身的意义。

一般来说，在恶性程度较低的肿瘤中，CK19的表达越高，这与广泛的CK表达的意义有些相反ki-67细胞增殖标志，阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度越高。

CK focal+，cd56+我查过一些有关于cd56(ncam)的文章,在多种肿瘤组织的表面可以检测到cd56的表达,然而未见到其表达于喉癌组织.、NSE+、NSE溶血后升高。

如果肺部检查没有问题，建议检查数值是否高。

正常值正常人血清nse水平＜12.5u／ml目前，nse已作为小细胞肺癌重要标志物之一。

意义1．小细胞肺癌患者nse水平明显高于肺腺癌、、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌（nsclc），可用于鉴别诊断，监测小细胞肺癌放疗，化疗后的治疗效果，治疗有效时nse浓度逐渐降低至正常水平，复发时血清nse升高。

用神经元特异性烯醇化酶监测小细胞肺癌的复发，比临床确定复发要早4～12周。

2.神经元特异性烯醇化酶也可用于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的鉴别诊断。

前者神经元特异性烯醇化酶异常升高，后者无明显升高。

对神经母细胞瘤的早期诊断具有较高的临床应用价值。

它还可用于监测神经母细胞瘤的变化，评估疗效，预测复发。

3.患有神经内分泌细胞肿瘤的患者，如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤等，血清NSE也会升高。

cd20-,翻开2021who造血与淋巴组织肿瘤分类，这两个问题不难回答。

弥漫大b细胞淋巴瘤表达全b细胞标记，如cd19，cd20，cd22，cd29a，一般cd20是阳性，但不一定全是。

弥漫大b细胞淋巴瘤的确好发于老年人，cd3-,cd31-,cd34-，S-100-，同步，焦点+，CGA-，ki-67约1%.ki-67、pcna是目前较为肯定的核增殖标志基因。

BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程（一）BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统开/关机程序1 开机前准备1.1 检查并打开电源开关。

1.2 检查室温是否在15到30摄氏度之间。

1.3 检查外部废物罐水平1.3.1保证废物罐有充足的空间容纳下一次运行所产生的废物。

1.4检查压力。

1.4.1 从MAINTAIN界面,选择50%缓冲液2并设定流速为1.5ML/min;按开始泵按钮。

1.4.2 监测系统压力3到4分钟.假如压力波动不超过5%,记录系统压力在日期日志上。

1.5 检查泄漏情况:当泵在运行时,打开前下部棉班并用眼观察隔舱是否有液体漏出。

1.6 检查打印纸张的供应。

1.7 检查缓冲液和清洗/稀释溶液水平。

1.8 在LOTINFO界面检查剩余的管注射数,假如注射数剩余不足要更换管。

2 开机2.1检查并打开电源开关。

3 分析前准备3.1在启动程序过程中,操作人员检查:缓冲液1水平充足?缓冲液2水平充足?清洗/稀释溶剂水平充足?废物水平,是否要处理?是否要校正?管支持器温度设定?内部废物环路被封?3.2 在开始运行之前,系统必须处于等待状态.选择运行界面标签来接触运行界面.按启动按纽来初始化启动程序.在进行另外别的操作之前允许系统完成5分钟的启动程序.当启动程序完成系统打印一个日期报告。

3.3在开始启动程序时,一声滴答声被听到.状态栏提示系统正处于运行状态并显示当前操作所剩余时间。

3.4 一旦启动程序完成系统会进入等待状。

4 关机4.1 关闭系统电源4.2 紧急关机在系统必须立即被关闭的事件中,操作者必须评估迫切性并执行以下操作之一:4.2.1停止当前运行,允许系统去完成当前操作,按关闭按钮并等信息提示可以安全地去关系统.关上电源并拔掉电源线.本方法应只用于必要时。

4.3 长时间关机4.3.1 假如D-10将要被长时间关闭超过2星期,依照以下程序来保证系统仍旧处于最佳操作状态。

免疫组织化学检测CD3d、CD4、LCK、IL-7R在泪腺良性淋巴上皮病变组织的表达及临床意义刘骁;王蕾;马建民;葛心;李静;王霄娜【摘要】目的检测LGBLEL患者病变泪腺标本组织中CD3d、CD4、LCK、IL-7R 的表达情况,探讨病变组织中CD3d、CD4、LCK、IL-7R的表达与LGBLEL发病之间的关系.方法采用免疫组织化学方法检测LGBLEL患者病变泪腺组织中CD3d、CD4、LCK、IL-7R等蛋白的表达情况,并以单纯眼眶海绵状血管瘤患者瘤体组织标本做对照.采用半定量积分法(semi-quantitative immunoreactivity scores,IRS)计算实验组及对照组标本组织中的阳性表达积分值.结果免疫组织化学检测结果显示LGBLEL组CD3d、CD4、LCK、IL-7R蛋白表达均呈阳性;CD3d在淋巴滤泡周围阳性表达率高达85.5%,在淋巴滤泡间区阳性表达率高达51.8%,总体积分值为强阳性(++++);CD4在淋巴滤泡周围阳性表达率高平均约54.6%,在淋巴滤泡间区阳性表达率高达22.5%,总体积分值为阳性(+++);LCK在淋巴滤泡周围阳性表达率高平均约28.9%,在淋巴滤泡间区阳性表达率高达9.8%,总体积分值为阳性(++);IL-7R在淋巴滤泡周围阳性表达率高平均约9.7%,在淋巴滤泡间区阳性表达率平均约4.6%,总体积分值为阳性(+);CD3d、CD4、LCK、IL-7R在腺上皮腺泡的表达呈现明显差异,其中CD3d阳性表达率最高,表达约13.5%,并可见CD3d阳性细胞侵入腺泡现象,CD4阳性表达率次之,表达约4.5%,偶见侵入腺泡现象.LCK、IL-7R在腺泡的表达均呈阴性,未见侵入腺泡现象.眼眶海绵状血管瘤组CD3d、CD4、LCK、IL-7R表达均呈阴性.结论 CD3d、CD4、LCK、IL-7R因子在LGBLEL病变组织中的表达异常,CD3d、CD4、LCK、IL-7R因子参与了LGBLEL的发病过程.%Objective Detecting the expression of CD3d,CD4,LCK,IL-7R in lacrimal gland benign lymphoepi-thelial lesion and discussing whether it is relatedto the pathogenesis of lacrimal gland benign lymphoepitheliallesion.Meth-ods Using the immunohistochemical exam to detect the expression of CD 3d,CD4,LCK,IL-7R in lacrimal gland benign lymphoepithelial lesion and orbital cavernous hemangioma was considered as control group.The integral value of positive expression in the experimental group and the control group was calculated by semi quantitative immunoreactivity scores.Re-sults The expression ofCD3d,CD4,LCK,IL-7R were elevated in LGBLEL.The positive rate of CD3d expression in the lymphoid follicle is as high as 85.5%,in the interfollicular zones the positive expression rate is 51.8%,the overall score is strongly positive(++++).The positive rate of CD4 expression in the lymphoid follicle is about 54.6%,in the in-terfollicular zones the positive expression rate is 22.5%,the overall score is positive(+++).The positive rate of LCK expression in the lymphoid follicle is about 28.9%,in the interfollicular zones the positive expression rate is 9.8%,the o-verall score is positive(++).The positive rate of IL-7R expression in the lymphoid follicle is about 9.7%,in the inter-follicular zones the positive expression rate is 4.6%, the overall score is positive(+).The expression of CD3d, CD4, LCK,IL-7R have showed the significant differences in the expression of glandular epithelial acinus,the positive expression of CD3 d is the highest,the expression rate is about 13.5%,and you can see the CD3d positive cells invade the acinar. The positive expression of CD4 is about 4.5%,and you can see the CD4 positive cells occasionally invaded acini.The ex-pressions of LCK and IL-7R are negative in acini,there is no invasion of acini.The expression ofCD3d,CD4,LCK,IL-7R were normal in orbital cavernoushemangioma.Conclusion The increased expression of CD3d, CD4, LCK, IL-7R in lacrimal gland benign lymphoepithelial lesion may participate in the pathogenesis of lacrimal gland benign lymphoepithelial le-sion.【期刊名称】《临床眼科杂志》【年(卷),期】2017(025)005【总页数】4页(P385-388)【关键词】良性淋巴上皮病变;泪腺;发病机制【作者】刘骁;王蕾;马建民;葛心;李静;王霄娜【作者单位】100730 首都医科大学附属北京同仁医院;100730 首都医科大学附属北京同仁医院;100730 首都医科大学附属北京同仁医院;100730 首都医科大学附属北京同仁医院;100730 首都医科大学附属北京同仁医院;100730 首都医科大学附属北京同仁医院【正文语种】中文泪腺良性淋巴上皮病变(lacrimal gland benign lymphoepithelial lesion, LGBLEL)是一种以泪腺肿大和眼睑肿胀为主要临床表现的较为常见的眼眶疾病[1，2]。

CartridgeholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。

2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。

3. 在界面下观看实时图谱。

4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。

安装新试剂盒1． 安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。

2． 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。

在界面下重新输入高/低质控信息。

在界面按下，让仪器处于睡眠状态。

更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。

Cartridge灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。

分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。

3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围▪ 总面积为1M －4M▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处 ▪ 评估Hb 的变异体的情况 ▪ 基线平稳、合适 ▪ LA1c-1 峰面积低于 4% ▪ LA1c-2 峰面积低于 3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于 10%▪确认质控通过▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。

佐剂cpg1018 结构佐剂CPG1018是一种广泛应用于免疫治疗领域的佐剂，其结构特点使其具有良好的免疫活性和免疫增强效果。

本文将对佐剂CPG1018的结构特点及其在免疫治疗中的应用进行详细介绍。

佐剂CPG1018是一种寡核苷酸，其结构由若干个寡聚脱氧核苷酸单元组成。

这些寡聚脱氧核苷酸单元由磷酸二酯键连接在一起，形成了一个线性的多聚体结构。

在这个结构中，寡聚脱氧核苷酸单元的顺序和数量可以根据需要进行调整，以实现对免疫系统的特定调控作用。

佐剂CPG1018的结构特点使其具有多种免疫活性和免疫增强效果。

首先，它可以作为一种免疫调节剂，通过与特定的受体结合，激活免疫细胞，增强免疫应答。

其次，佐剂CPG1018可以增强抗原的免疫原性，提高抗原的免疫原性，从而增强免疫应答的强度和持续时间。

此外，佐剂CPG1018还可以促进免疫细胞的活化和增殖，增强免疫细胞的抗原呈递和杀伤能力。

因此，佐剂CPG1018被广泛应用于各种免疫治疗方案中，如疫苗的研发、肿瘤治疗和传染病防控等领域。

在疫苗的研发中，佐剂CPG1018被用来增强疫苗的免疫原性和免疫效果。

研究人员可以将佐剂CPG1018与抗原结合，形成佐剂抗原复合物，以提高抗原的免疫原性。

此外，佐剂CPG1018还可以激活免疫细胞，促进抗原的抗原呈递和处理，从而增强免疫应答的强度和持续时间。

这种免疫增强效果可以提高疫苗的保护效果，增加免疫接种的成功率。

在肿瘤治疗中，佐剂CPG1018被用来增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。

研究表明，佐剂CPG1018可以激活免疫细胞，增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。

此外，佐剂CPG1018还可以促进免疫细胞的增殖和活化，增强免疫细胞的抗肿瘤效应。

因此，将佐剂CPG1018与其他抗肿瘤治疗方法联合应用，可以显著提高肿瘤治疗的效果，延长患者的生存期。

在传染病防控中，佐剂CPG1018可以增强免疫细胞对病原体的识别和清除能力。

研究发现，佐剂CPG1018可以激活免疫细胞，增强其对病原体的识别和杀伤能力。

D-10TM血红蛋白检测系统操作与维护手册一、操作原理：Bio-Rad D-10血红蛋白A1c测定仪应用离子交换高效液相色谱法（HPLC）对人全血糖化血红蛋白A1C的自动化和准确的测定。

标本可被自动稀释后注入分析柱。

D-10血红蛋白A1c测定仪将预先编程设臵的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统，在这一过程中，血红蛋白经和柱中物质离子反应后达到分离。

处理好的样本自动被注入分析通路，分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时，测量其在415nm的光吸收情况。

D-10血红蛋白A1c测定仪临床数据处理软件(CDM) 将每次分析过程中收集到的数据还原。

此间要经过两个水平的计算。

通过微积分计算得出分析结果和分析图谱，该面积计算使用了指数模式的高斯对数（EMG），这样计算已经排除了可变部分的血红蛋白A1C 和氨基甲酰血红蛋等干扰成分。

D-10血红蛋白A1c测定仪可从全血管中自动吸取标本，随后进行稀释和分析，每个样本在3分钟内即可完成测定。

二、定货信息：定货号信息220－0101 D-10™糖化血红蛋白A1C试剂盒，400人份220－0375 D-10™热敏打印纸740Lyphochek®糖尿病双水平质控, 6 x 0.5 mLD-10™糖化血红蛋白A1C试剂盒（400人份）包括如下内容：清洗缓冲液12瓶2000 mL 的Bis-Tris/磷酸盐溶液，内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂清洗缓冲液2 1瓶1000 mL 的Bis-Tris/磷酸盐溶液，内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂清洗/稀释液1瓶1600 mL去离子水，内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂。

分析柱一个离子交换柱，可做400人份糖化血红蛋白A1c检测。

校正稀释液1套3瓶第一水平稀释液，3瓶第2水平稀释液。

内含嗜脂红细胞裂解剂及庆大霉素，妥布霉素和EDTA作为防腐剂，配臵容积为7ml/安瓶。

校正稀释液含100ml去离子水，内含EDTA和氰化钾作为防腐剂。

免疫组织化学常用抗体标记谱系第一节上皮细胞标志1、细胞角蛋白Cytokeratin(CK)CK就是一种中间丝蛋白,就是上皮细胞及其肿瘤较特异标志物。

CK分子量为40～60KD,根据其分子量不同分为20余种,并粗略划分为高分子CK(HCK)与低分子CK(LCK)。

2、广谱细胞角蛋白PCKPCK标记所有单层上皮、复层上皮、移行上皮细胞,各种上皮细胞来源得良恶性肿瘤、滑膜瘤与间皮瘤等少部分间叶源性肿瘤亦可阳性。

3、高分子角蛋白HCKHCK主要标记复层鳞状上皮及鳞状细胞癌,HCK(34βE12)常用于标记前列腺基底细胞,观察基底细胞存在与否有助于前列腺癌得诊断。

4、低分子细胞角蛋白LCKLCK主要存在于单层上皮及腺上皮细胞,因此,LCK主要用于内脏腺上皮肿瘤得诊断与鉴别诊断。

5、细胞角蛋白7 CK 7CK7分子量为54KD。

主要标记腺上皮与移行上皮细胞,卵巢、肺与乳腺上皮为CK7阳性,而结肠、前列腺与胃肠道上皮为CD7阴性,因此可用于卵巢癌(CD7＋)与结肠癌(CK7－)得鉴别。

6、细胞角蛋白8 CK8CDK8分子量为52、5KD,主要标记非鳞状上皮,因此主要用于腺癌与导管癌得诊断,鳞癌一般不表达CK8。

有报道肝细胞癌主要表达CK8与CK18。

7、细胞角蛋白10 CK10CK10分子量为56、5KD。

主要标记上皮得基底上层与颗粒细胞层,同时CK10表达与细胞得分化程度呈正比,高分化者常阳性,主要用于鳞癌得诊断。

8、细胞角蛋白13 CK13CK13分子量为53KD。

标记所有得复层上皮,包括角化与非角化上皮。

主要用于高分化鳞状细胞癌得诊断。

9、细胞角蛋白18 CK18CK18分子量为45KD,属低分子量A型细胞角蛋白。

主要标记各种单层上皮包括腺上皮,而复层鳞状上皮常为阴性。

主要用于腺癌得诊断。

10、细胞角蛋白19 CK19CK19分子量为40KD,分布于各种单层上皮包括腺上皮,主要用于腺癌得诊断。

肝细胞不表达CK19,因此可用于肝癌与转移性腺癌得鉴别。

免疫细胞分型常见标志物大串烧（二）——NK细胞分型标志物自然杀伤细胞(Natural killer，NK)是细胞毒性淋巴细胞的一种类型，是天然免疫系统的主要组成部分。

NK细胞在肿瘤和病毒感染细胞的宿主排斥反应中起重要作用。

它们之所以被命名为“Natural killer”，是因为最初认为它们不需要激活就能杀死“缺失自我识别”的细胞(“缺失自我识别”是用来描述MHC-I类细胞表面标记表达水平较低的细胞，这种情况可能是由病毒感染引起的，或者是在杀伤T细胞的强选择压力下发生的）。

NK细胞与ILC1s（1型天然淋巴细胞）具有许多相似特征，包括转录因子T-bet的表达、活化诱导的IFNγ和TNFα的产生，但NK细胞还表达转录因子Eomes以及granzyme B 和performin，而ILC1s不表达。

因此，NK细胞更被认为是CD8+T细胞在天然免疫系统里的对应细胞。

NK细胞的功能由多种细胞表面受体控制，这些受体要么具有激活的细胞毒性功能，要么具有免疫调节作用1，这些受体分类见下表1a和1b。

NK细胞的细胞毒性受激活和抑制信号相互作用的调节，抑制性受体通过识别自身MHC-I类分子来阻止NK细胞的激活。

CD66CD66CD94(NKG2E)HLA-ECD96(TACTILE)CD155(PVR)CD100CD72CD160HLA-CCD226(DNAM-1)CD112(Nectin-2),CD155(PVR) CD314(NKG2D)ULBP(RAET),MICA/MICBCD319(CRACC)CD319(CRACC)CD335(NKp46)Viral hemagglutinins,?CD336(NKp44)Viral hemagglutinins,?CD337(NKp30)pp65,BAT-3,?CD352(NTB-A)CD352(NTB-A)CD355(CRTAM)Necl2KIR-S HLA-C,?NKp80AICLPEN-5CD62LCD226(DNAM-1)CD112,CD155(PVR)CD314(NKG2D)H60,Rae1,MULT-1CD319CD319CD335(NKp46)Viral hemagglutinins,?CD355(CRTAM)Necl2NKR-P1C(CD161c/NK1.1)NKR-P1A?NKR-P1F Clr-gPILR-βCD99人NK细胞常用的分型标志物CD56CD56，又被称作神经细胞相关粘附分子（NCAM），在人NK细胞上的表达强度被视为一种功能指标。

TOP10感受态细胞说明书货号：C1200规格：10×100ul/20×100ul保存：-70℃保存，运输为干冰包装。

自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。

产品简介：TOP10感受态细胞是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。

使用pUC19质粒检测，转化效率可达108，-70℃保存六个月转化效率不发生改变。

基因型：F_mcrAΔ(mrr-hsd RMS-mcrBC)φ80lacZΔM15△lacⅩ74recA1deoR araD139Δ(ara-leu)7697galU galK rpsL(StrR)endA1nupG特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型菌株。

其中φ80lacZΔM15基因的产物可与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α-互补，可用于蓝白斑筛选。

该菌株适用于高效的DNA克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定遗传。

操作方法：（以下各步骤均为无菌操作）1、将感受态细胞置于冰上融化，以下实验以100ul感受态细胞为例。

2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的DNA，注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一，轻轻旋转离心管以混匀内容物，冰浴放置30分钟。

3、将离心管置于42℃水浴中60-90秒，然后快速转移到冰浴中放置2-3分钟，注意不要摇动离心管。

4、向离心管中加入500ul无菌无抗的SOC或LB培养基，37℃180rpm振荡培养1小时。

目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板，37℃倒置培养12-16小时。

涂布用量可根据具体实验来调整，如转化的DNA总量较多，可取100ul左右的转化产物涂板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300ul的转化产物涂板。

过多菌液可以抑制细菌生长。

如果预计的克隆较少，可通过离心后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第2期出血性膀胱炎(HC)是异基因造血干细胞移植术后常见并发症之一，按发病时间可分为早发型出血性膀胱炎(EOHC)和迟发型出血性膀胱炎(LOHC)。

与移植前预处理相关的EOHC，由于美司钠的使用以及水化，其发生率较前降低。

然而，LOHC 发生率依然较高，病毒相关性HC 比例可达87.5%[1]，以BK、JC 病毒感染为主。

对于单倍体造血干细胞移植，由于其治疗过程中使用较多免疫抑制剂，使得免疫力恢复慢，从而使得病毒感染风险增加。

本文对我中心2019年行异基因造血干细胞移植且发生出血性膀胱炎的患者以及BK与JC病毒感染情况分析两者的相关性，从而更好地了解LOHC的发病原因。

资料与方法选取2019年1-12月我中心进行异基因造血干细胞移值患者54例，男29例，女25例；年龄4～61岁，平均37.5岁；病种包括急性髓系白血病(AML)30例，其中高危25例，中危5例；急性淋巴细胞白血病(ALL)13例，其中高危12例，中危1例；重型再生障碍性贫血(AA)6例；骨髓增生异常综合征(MDS)2例，均为RAEB-Ⅱ；慢性粒细胞白血病(CML)2例，均T315i 突变，黏多糖贮积病1例。

其中HLA 配型全相合12例，半相合42例。

以上患者随访日期截至2020年5月31日，54例患者中，发生出血性膀胱炎17例(31.5%)。

预处理方案与HC 预防：⑴年龄＜50岁，全相合使用Ara-C+Bu/Cy 方案预处理，不全相合使用Ara-C+Bu/Cy+ATG 方案预处理。

年龄＞50岁，行Flu+Ara-C+Bu+ATG 方案预处理。

再生障碍性贫血患者，全相合行FBu +Cy +ATG 方案预处理，半相合行Bu+Cy+ATG 方案预处理。

⑵HC 预防：①大剂量补液，每日总液量按100～120mL/(kg ·d)计算，24h 持续均匀静脉滴注；②碱化尿液：使用碳酸氢钠碱化尿液，其用了占总体补液量的0.5%。