中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题1答案

中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题标准答案中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题标准答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 抗生素类抗结核药()A. 诺氟沙星B. 盐酸环丙沙星C. 盐酸乙胺丁醇D. 利福平E. 氧氟沙星正确答案：D2. 盐酸美沙酮的化学名为()A. 6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐B. 6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D. 6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐E. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐正确答案：C3. 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药()A. 2，4-二氨基嘧啶B. 4-氨基喹啉类C. 8-氨基喹啉D. 萜内酯类E. 过氧缩酮半萜内酯类正确答案：B4. a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()A. 增加胰岛素分泌B. 减少胰岛素清除C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度正确答案：D5. 硝苯地平的作用靶点为()A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁正确答案：C6. 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异()B. 磷酸氯喹C. 吡喹酮D. 左旋咪唑E. 青蒿素正确答案：B7. 可用作镇吐的药物有()A. 5-HT3拮抗剂B. 选择性5-HT重摄取抑制剂C. 多巴胺受体拮抗剂D. 质子泵抑制剂E. M胆碱受体拮抗剂正确答案：A8. 下列抗结核药中含有吡啶环的是()A. 吡嗪酰胺B. 对氨基水杨酸钠C. 异烟肼D. 盐酸乙胺丁醇E. 利福平正确答案：C9. 下列药物为前体药物的是()A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 萘丁美酮D. 萘普生E. 别嘌醇正确答案：C10. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药()A. 吗啡烃类B. 哌啶类C. 氨基酮类D. 苯吗喃类E. 其他类正确答案：C11. 关于乙酰半胱氨酸，下列叙述错误的是()A. 化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸B. 结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存C. 是外周性镇咳药D. 在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸E. 可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒正确答案：C12. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药()A. 吩噻嗪类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类E. 二苯环庚烯类正确答案：A13. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是()A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B. 5位有烷基取代时活性增强C. 6位有F取代时可增强对细胞通透性D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性E. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团正确答案：B14. 与氨苄西林的性质不符的是()A. 水溶液可分解B. 不能口服C. 易发生聚合反应D. 分子中有四个手性中心E. 与茚三酮溶液呈颜色反应正确答案：B15. 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是()A. 氯贝丁酯B. 非诺贝特C. 辛伐他汀D. 吉非贝齐E. 福辛普利正确答案：D16. 维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强()A. 2-位羟基B. 3-位羟基C. 4-位羟基D. 5-位羟基E. 6-位羟基正确答案：B17. 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是()A. 洛贝林B. 尼可刹米C. 利斯的明D. 吡拉西坦E. 咖啡因正确答案：E18. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性正确答案：C19. 黄体酮属于哪一类甾体药物()A. 雌激素B. 雄激素C. 孕激素D. 盐皮质激素E. 糖皮质激素正确答案：C20. 属于青霉烷砜类的抗生素是()A. 舒巴坦B. 亚胺培南C. 克拉维酸D. 头孢克肟E. 氨曲南正确答案：A二、简答题（共5 道试题，共10 分。

天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖答：1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚昔7坏状二菇8 五环三聒9生物碱10蔥覘二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、异戊二烯法则：在菇类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。

3、单体：具有单一化学结构的物质。

4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

5、HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。

6、液滴逆流分配法：可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。

7、UV:红外光谱，可以预测分子结构。

8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。

9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。

10、萃取法：是多羟基醛或多疑基酮类化合物。

是组成糖类及其衍生物的基本单元。

三、判断题（正确的在括号内划“ J ”，错的划“X”每题1分，共10分）（X ） 1. 13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有儿个碳就出现儿个峰。

（7）2.多轻基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（V ） 3. D-feT露糖昔，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定昔键构型。

（V ） 4.反相柱层析分离皂昔，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（X ） 5.蔥醍类化合物的红外光谱中均有两个按基吸收峰。

（7）6.挥发油系指能被水蒸气蒸镭出来，具有香味液体的总称。

（X ） 7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（X ） 8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检査有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA.Et2OB. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2CO、EtOHB. n-BuOH、Et2O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O 、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA.乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2CO D. n-BuOHB. Et2OE. EtOAcC. CHCl332．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90% 以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56.下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf 值小B．化合物极性大Rf 值大C．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小E．化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

1.天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别 （每题1分，共10 分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸 二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则 6、液滴逆流分配法 7、UV &盐析 9、透析 10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“/” ，错的划“ X ”每题1分，共10分））1. 13C -NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（）2•多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

）3. D-甘露糖苷，可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。

（）4•反相柱层析分离皂苷，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

）5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

）6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

）7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

）8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在 TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物 ）9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

）10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四. 选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题 1分，共10分） 1 .糖的端基碳原子的化学位移一般为（）OA S ppm ＜50B S ppm60~90C S ppm9O~110D S ppm120~160E S ppm ＞160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。

A 黄酮苷 B酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。

A 沉淀法B 透析法C 水蒸气蒸馏法D 离子交换树脂法4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是（）。

A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术？（）。

A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案：C3. 在天然药物化学中，常用于分离和纯化化合物的方法是（）。

A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案：C4. 天然药物的化学结构研究中，最常用的光谱技术是（）。

A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案：D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物？（）。

A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案：C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。

答案：植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。

答案：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。

答案：熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。

答案：太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。

答案：有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。

答：天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。

其研究意义在于，天然产物是新药发现的重要来源，许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。

通过对天然药物化学的研究，可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物，为人类健康服务。

2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。

目录第一章总论 (1)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (11)第四章醌类化合物 (16)第五章黄酮类化合物 (25)第六章萜类与挥发油 (32)第七章三萜及其苷类 (41)第八章甾体及其苷类 (47)第九章生物碱 (63)第十章海洋药物 (70)第十一章天然产物的研究开发 (71)第一章参考答案 (74)第二章参考答案 (76)第三章参考答案 (77)第四章参考答案 (79)第五章参考答案 (84)第六章参考答案 (87)第七章参考答案 (89)第八章参考答案 (89)第九章参考答案 (89)第十章参考答案 (89)第十一章参考答案 (89)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学试题一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖答：1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7 坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学: 是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。

3、单体：具有单一化学结构的物质。

4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

5、HR-MS: 高分辨质谱，可以预测分子量。

6、液滴逆流分配法: 可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。

7、UV: 红外光谱，可以预测分子结构。

8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。

9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。

10、萃取法: 是多羟基醛或多羟基酮类化合物。

是组成糖类及其衍生物的基本单元。

三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

天然药物化学试题 （1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X ” 每题1分，共10分） （ ）1．13C-NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（ ）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（ ）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。

（ ）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（ ）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（ ）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（ ）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（ ）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

（ ）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

（ ）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1． 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。

A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2． 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。

A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。

A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。

目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (48)第九章生物碱 (64)第十章海洋药物 (71)第十一章天然产物的研究开发 (73)第一章参考答案 (75)第二章参考答案 (77)第三章参考答案 (78)第四章参考答案 (79)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (86)第七章参考答案 (89)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (97)第十章参考答案 (100)第十一章参考答案 (101)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷正确答案:A合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是A.薯蓣皂苷元B.甘草酸C.齐墩果酸D.柴胡皂苷E.人参二醇类皂苷正确答案:A下列有关生物碱的论述，正确的是A.含有氮原子B.显碱性C.自然界的所有含氮成分D.无色E.在植物体内以盐的状态存在正确答案:A在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A.羰基B.过氧桥C.醚键D.内酯环E.C10甲基正确答案:B氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是A.属季铵碱B.具有半极性N-O配位键C.相对分子质量大D.碱性强E.酸性强正确答案:B从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类正确答案:B利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法D.渗漉法正确答案:C根据苷原子分类，属于碳苷的是A.腺苷B.白藜芦醇苷C.芦荟苷D.龙胆苦苷正确答案:CMolish试剂的组成是A.β-萘酚-浓硫酸B.硝酸银-氨水C.α-萘酚-浓硫酸D.氧化铜-氢氧化钠正确答案:C下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应，显紫至紫红色A.黄酮醇B.黄酮C.二氢黄酮类D.异黄酮类正确答案:C。

天然药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的主要对象是（）。

A. 合成药物B. 天然药物C. 化学药物D. 生物药物答案：B2. 天然药物化学中，下列哪种化合物不属于生物碱类化合物？（）A. 吗啡B. 咖啡因C. 阿司匹林D. 可待因答案：C3. 下列哪种提取方法是通过改变溶剂的极性来实现的？（）A. 蒸馏B. 萃取C. 分馏D. 色谱答案：B4. 在天然药物化学中，下列哪种方法可用于分离和纯化化合物？（）A. 蒸馏B. 萃取C. 蒸馏和萃取D. 蒸馏、萃取和色谱答案：D5. 紫外光谱在天然药物化学中主要用于检测（）。

A. 化合物的分子量B. 化合物的官能团C. 化合物的溶解度D. 化合物的熔点答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的目的是______、______和______天然药物中的有效成分。

答案：提取、分离、鉴定2. 根据极性不同，溶剂可以分为______、______和______。

答案：非极性溶剂、中等极性溶剂、极性溶剂3. 色谱法中，固定相和移动相之间的相互作用称为______。

答案：色谱作用4. 在天然药物化学中，常用的检测化合物的方法有______、______和______。

答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振5. 根据分子结构和性质，天然药物中的化合物可以分为______、______、______等。

答案：生物碱、萜类、黄酮类三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。

答案：天然药物化学在现代医药领域中的重要性体现在其能够发现和鉴定新的药物资源，为新药的开发提供基础；同时，它还能帮助改进现有药物的提取和纯化工艺，提高药物的疗效和安全性。

2. 描述天然药物化学中常用的几种提取方法及其优缺点。

答案：常用的提取方法包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超声提取法等。

溶剂提取法优点是操作简单，适用范围广；缺点是提取效率可能不高，且溶剂可能残留。

天然药物化学试题及答案天然药物化学是一门研究天然来源的生物活性物质的科学，它涉及到化学、生物学、药理学和医学等多个领域。

以下是一份天然药物化学的模拟试题及其答案，供学习者参考。

# 试题1. 选择题（每题2分，共10分）- A. 什么是天然药物化学？- a) 研究化学合成药物的科学- b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- c) 研究药物的物理性质的科学- d) 研究药物的生物效应的科学- B. 下列哪种物质不是天然产物？- a) 人参皂苷- b) 丹参酮- c) 阿司匹林- d) 紫杉醇- C. 天然药物化学的主要研究内容是什么？- a) 药物的合成方法- b) 药物的生物合成途径- c) 药物的提取、分离和纯化- d) 药物的临床应用- D. 以下哪个不是天然药物化学中的常用提取方法？- a) 溶剂提取- b) 超临界流体提取- c) 蒸馏- d) 离子交换- E. 以下哪个不是天然药物化学中的常用分离技术？- a) 柱色谱- b) 纸色谱- c) 凝胶渗透色谱- d) 热重分析2. 填空题（每空2分，共20分）- 根据提取溶剂的极性，可以将溶剂分为极性溶剂和______溶剂。

- 常用的色谱技术包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和______色谱。

- 天然药物的生物活性通常与其______结构有关。

- 紫杉醇是一种从______中提取的抗癌药物。

- 人参皂苷是人参中的主要______成分。

3. 简答题（每题10分，共30分）- 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。

- 描述天然药物化学研究中的一般流程。

- 解释天然药物化学中“生物活性”的概念。

4. 论述题（每题20分，共40分）- 论述天然药物化学在新药开发中的作用。

- 讨论现代分析技术在天然药物化学研究中的应用。

# 答案1. 选择题- A. b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- B. c) 阿司匹林- C. c) 药物的提取、分离和纯化- D. d) 离子交换- E. d) 热重分析2. 填空题- 极性- 薄层- 分子- 红豆杉- 活性3. 简答题- 天然药物化学在现代医药领域中的重要性：天然药物化学是发现新药的重要途径，许多现代药物都是基于天然产物的结构进行改造或直接从天然产物中提取。