绣球小冠花提取物的除草活性研究

绣球藤提取物的抗炎活性及机制Δ李海山 1＊，杨和金 2，郑永仁 3 #（1.云南省食品药品审核查验中心，昆明　650106；2.云南省药物研究所药理室， 昆明　650111；3.云南中医药大学动物实验中心，昆明　650500）中图分类号 R 965；R 285 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）04-0453-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.04.13摘要 目的 探讨绣球藤提取物的抗炎活性及潜在机制。

方法 使用二甲苯致耳廓肿胀建立急性炎症小鼠模型，以阿司匹林（0.25 g/kg ）为阳性对照，1.25、2.5、5 g/kg 绣球藤提取物对小鼠耳肿胀度的影响。

以植入棉球的方法建立慢性炎症大鼠模型，以阿司匹林（0.17 g/kg ）为阳性对照，0.88、1.75、3.5 g/kg 绣球藤提取物对大鼠肉芽净重的影响。

以脂多糖诱导RAW 264.7细胞建立炎症损伤细胞模型，考察12.5、25、50 μg/mL 绣球藤提取物对细胞上清液中一氧化氮（NO ）、前列腺素E 2（PGE 2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）含量，细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS ）、环氧合酶2（COX-2）、p 65、磷酸化p 65（p-p 65）蛋白表达水平，以及p 65蛋白核转移的影响。

结果 5 g/kg 的绣球藤提取物可显著降低小鼠的耳肿胀度，1.75、3.5 g/kg 的绣球藤提取物可显著降低大鼠的肉芽净重（P ＜0.05）。

12.5、25、50 μg/mL 绣球藤提取物可显著降低细胞上清液中NO （12.5 μg/mL 绣球藤提取物除外）、PGE 2、TNF-α、IL-6、MCP-1含量，以及细胞中iNOS 、COX-2蛋白的相对表达量和p-p 65、p 65蛋白的相对表达量比值（P ＜0.05或P ＜0.01）；25、50 μg/mL 绣球藤提取物可阻断p 65蛋白的核转移。

一、打破碗花花的活性成分研究（2015年5月）根茎70%乙醇提取物，本课题共分离并鉴定得到27个化合物，包含11个三萜皂苷、11个新木脂素苷、3个简单苯丙素苷、1个酚苷、1个芳酸酯类成分。

发现了6个新化合物，分别为化合物1,2,3,6,19和25。

打破碗花花植物主要含有三萜皂苷类成分，药理研究证明具有抗肿瘤、抗炎、抑菌等作用。

根据化合物的结构类型选取了四个皂苷类化合物10,11,12和15，七个新木脂素苷类化合物1,2,3,19,24,25和26，及两个简单苯丙素类化合物5和6，进行抗肿瘤活性筛选填缝料D（8），盘条D（9）3-邻-β-d-木糖基-（1.3）-α-l-鼠李糖基-（1.2）.alpha.-l-阿拉伯辛基齐墩果酸（10），hederasaponinB（11）、张力计B（12）、张力计C（13）、HederacolchisideF（14）、铁线莲苷a（15），hederacolchisideee（16），3-o-.beta.-d-核糖吡喃糖基-.1.3-.alpha.-l-鼠李糖基1-（1-（1）-[1-（1-（1）-.α-1-（1）-.α-1-（1）-.α-1-（4）-.α-d-吡吡喃葡萄糖基-28-o-.α-l-鼠李-吡喃糖基-（1-4-β-4-β-d-吡吡吡糖糖基-1.6）-β-d-d-吡吡喃葡糖苷（17），3-α-l-l-l-鼠李糖基吡吡吡吡喃甲-阿拉伯语三-吡喃糖基齐墩果酸28-o-.alpha.-l-鼠李糖基-1.4-.beta.-d-吡喃葡萄糖基-（1,6），.beta.-d-吡喃葡萄糖苷（18）；（7R，8S）-愈创木酰甘油-8-O-4’-木麻油基醚9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（1），（7R，8S）-二氢去氢二异丙醇9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（2），（7R，8S）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-.β-D-吡喃葡萄糖苷基）-2,6-二甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇（3），（7R，8R）-二氢去氢二异丙醇9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（4），（7R，8S）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-β-d-吡喃葡萄糖基）-2-甲氧基苯氧基]-1，3-丙二醇（19），（7R，8R）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-.β-d-吡喃葡萄糖丙基）-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇（20），（7S，8R）愈创甘油-8-O-4’-Mustapyl醚9’-O-.beta.-D-吡喃葡萄糖苷（21），（7S，8R）-二氢脱氢二苯醇9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（22），（R）-2-[5-（4-.β-D-吡喃葡萄糖苷）-3-甲氧基苯氧基丙酯l]-3-（4-羟基-3-甲氧基苯氧基）丙醇（24），（s）-2-[5-（3-.beta.-d-吡喃葡萄糖丙酸丙酯l）-4-羟基-3-甲氧基苯氧基]-3-（4-羟基-3-甲氧基苯氧基）丙醇（25），（7s，8S）-二氢去氢二异丙醇1-邻-β-d-吡喃葡萄糖基-2-[2-甲氧基-4-羟丙基-4-羟丙基-。

圆锥绣球提取物（HP）缓解顺铂诱导急性肾损伤的药理机制研究张森;杨敬芝;马洁;张福荣;张东明;陈晓光【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2015(31)B11【摘要】目的圆锥绣球是一种被认为具有消炎抗菌作用的药用植物,广泛分布于我国的西南地区.民间用药认为它具有肾脏保护作用.本研究的目的就是构建顺铂诱导的小鼠急性肾损伤模型,详细研究圆锥绣球提取物（简称HP）是否对此类肾病模型有保护作用,以及它的药理作用机制.方法选择♂ C57小鼠,18～20g,预口服给药HP2d（30mg·kg^-1和60mg·kg^-1两个剂量）,d3,腹腔注射20mg·kg^-1顺铂造模,之后再继续给予HP3次.72h后,眼球取血,检测各组间尿素氮和肌酐的含量来分析其肾功能的改变;检测血中和肾脏组织中SOD、CAT、GSH、LPO的浓度来分析HP是否有抗氧化应激的作用;肾脏组织做病理切片,HE和PAS染色来分析各组间肾脏病理损伤的改变;Westernblot和免疫组化来研究细胞凋亡相关和炎症反应相关的蛋白变化.结果腹腔注射顺铂72h后,昆明小鼠外周血中尿素氮和肌酐的浓度明显上升,而给予HP能够明显的降低上述2个生化指标;通过HE和PAS染色,我们发现HP明显改善了顺铂导致的肾小管上皮细胞的凋亡、空泡变性和管型的形成.HP能够明显降低肾脏组织中LPO的含量,增加GSH的含量,增加CAT和SOD 酶活性;HP还能够降低caspase-3,caspase-7和caspase-9的表达,从而发挥抑制凋亡的效果.另外,HP能够抑制TNFα,p-stat3,NFκB等炎症因子的表达,降低巨噬细胞对肾脏组织的侵润,延缓炎症症状.结论口服给药HP能够缓解顺铂导致的小鼠急性肾损伤,其发挥药效的药理机制包括抗氧化应激,抗炎免疫和抗肾小管上皮细胞凋亡等.【总页数】1页(P109-109)【关键词】急性肾损伤;药理机制;提取物;肾小管上皮细胞凋亡;顺铂;圆锥;Westernblot;缓解【作者】张森;杨敬芝;马洁;张福荣;张东明;陈晓光【作者单位】北京协和医学院·中国医学科学院药物研究所药理室,北京100024【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.左卡尼汀缓解顺铂造成急性肾损伤的血清代谢组学研究 [J], 纪松岗;吴琼;朱臻宇;董昕;洪战英;柴逸峰2.阻断pannexin-1可减轻肾脏组织炎症细胞浸润和缓解顺铂诱导的急性肾损伤[J], 刘崇斌;黄柳维;李彩珍;沈燕婷;王骏3.虎杖苷缓解百草枯诱导急性肾损伤的作用机制 [J], 杨瑞霞;晋亚楠4.蒲公英甾醇对顺铂诱导的急性肾损伤保护作用及其机制 [J], 陈爽;唐笑梅;麻昊阳5.芪仙汤提取物缓解苯并芘诱导的人气道上皮细胞黏蛋白5AC高表达的机制研究[J], 孙亦鹏;史兆雯;倪振华;缪夏轶;林玉华;毕俊杰;王雄彪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

绣球花花、叶总黄酮的提取工艺和含量测定蒋新龙【摘要】利用L9(34)正交试验设计和Duncan法检验,确立了绣球花的花、叶中黄酮的最佳提取条件及其含量测定.结果表明,用1:10(g/mL)的50%(V/V)乙醇水溶液,提取温度为80℃,提取时间为1h,叶黄酮提取效率较好;用1:20(g/mL)的50%(V/V)乙醇水溶液,提取温度为80℃,提取时间为1h,花黄酮提取效率较好.在该提取条件下,花、叶的黄酮含量分别为5.25%、2.27%(m/m).【期刊名称】《丽水学院学报》【年(卷),期】2007(029)005【总页数】5页(P37-41)【关键词】绣球花;总黄酮;正交试验;提取工艺;含量测定【作者】蒋新龙【作者单位】丽水学院,化学与生命科学学院,浙江,丽水,323000【正文语种】中文【中图分类】S685.15绣球花(Hydrangea macrophylla)，又名八仙花、紫阳花，为虎耳草科八仙花属多年生草本植物。

原产中国大陆长江中下游以南和日本本州等地，在我国的栽培历史悠久，分布于我国南北各地。

绣球花具清热解毒抗疟作用[1]。

黄酮类化合物有明显的抗溃疡、解痉、抗炎及降血脂等系列的生物活性[2]，在医药和食品上应用广泛。

文献中有从桑叶、银杏、葛根、竹类、水芹及大豆等植物中提取黄酮类化合物等[3-4]。

但对于绣球花，特别是绣球花的花、叶黄酮类提取的相关研究尚未见报道。

本试验以绣球花的花、叶为原料，对影响其黄酮提取的主要因素用正交试验，以黄酮含量为指标，用方差分析方法进行分析，从而优选绣球花的花、叶黄酮的提取条件，并用优选条件进行含量测定，为进一步开发利用绣球花资源提供科学依据。

1 材料与方法1．1 材料绣球花的花、叶采自丽水学院智能化大棚。

芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所。

所用试剂均为国产分析纯。

所用仪器为北京瑞利UV-9100型紫外可见光谱仪，AL204型电子分析天平，数显恒温水浴锅HH-2。

专利名称：绣球菌多糖提取物在制备治疗神经退行性疾病药物的用途
专利类型：发明专利
发明人：王迪,胡爽,张峻榕,曾浩,权宇彤,逯家辉,闫国栋,滕利荣
申请号：CN201510285844.X
申请日：20150529
公开号：CN104958314A
公开日：
20151007
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了绣球菌多糖提取物在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途，涉及医药技术领域。

用发酵、乙醇提取、真空干燥制备的绣球菌多糖提取物，经体外实验，证明具有显著的神经保护活性作用。

本发明制备方法简单，成本低廉，可用于制备治疗神经退行性疾病的药物，如帕金森病，老年痴呆症等。

申请人：吉林大学
地址：130011 吉林省长春市前进大街2699号
国籍：CN
代理机构：吉林长春新纪元专利代理有限责任公司
代理人：陈宏伟
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植物源除草活性产物研究进展
谢普清;杨剑
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2011(039)017
【摘要】化学除草剂的广泛使用造成的环境安全问题使得研究者日益注重利用天然产物控制杂草,而天然除草活性产物主要来自植物和微生物.概述了国内外来自植物的天然除草活性产物,包括植物体及残体、植物粗提物及纯化合物的研究及应用进展.
【总页数】4页(P10307-10309,10320)
【作者】谢普清;杨剑
【作者单位】湖北省武汉市林业果树科学研究所,湖北,武汉,430075;深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,广东,深圳,361005;深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,广东,深圳,361005
【正文语种】中文
【中图分类】S482.4
【相关文献】
1.植物源除草活性物质研究进展 [J], 李南南;谭洪鹤;滕春红
2.植物源除草活性物质研究进展 [J], 李南南;谭洪鹤;滕春红;
3.植物源除草活性物质研究进展 [J], 莫文妍;贺红武
4.萜类植物源除草活性物开发及应用研究进展 [J], 徐士超;曾小静;董欢欢;赵振东
5.生物源除草活性物质开发及应用研究进展 [J], 张红梅;陈玉湘;徐士超;王婧;蒋建新;赵振东
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六种花提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究常美芳;施余杰;顾海鹏;尹震花;康文艺【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2014(026)003【摘要】采用96微孔板法对紫丁香、日本晚樱、锦带花、荆条花、疏毛绣线菊和猥实中不同提取部位对α-葡萄糖苷酶抑制活性进行评价,并与阳性对照药阿卡波糖进行了比较,发现6种花不同提取部位均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性.其中,荆条花的乙酸乙酯部位(IC50 =290.57 μg/mL)和日本晚樱的乙酸乙酯部位(IC50=292.72 μg/mL)抑制活性最好,且都远大于阳性对照阿卡波糖(IC50=1213.38 μg/mL).不同溶剂提取物显示,紫丁香、日本晚樱、锦带花和荆条花的乙酸乙酯部位抑制活性均大于正丁醇部位;而疏毛绣线菊和猥实的正丁醇部位略大于乙酸乙酯部位,且6种花的石油醚部位活性最低.此外,各部位的抑制活性均与质量浓度呈现相关性,具有一定的浓度依赖性.【总页数】5页(P410-413,437)【作者】常美芳;施余杰;顾海鹏;尹震花;康文艺【作者单位】河南大学中药研究所,开封,475004;河南大学中药研究所,开封,475004;河南大学中药研究所,开封,475004;河南大学中药研究所,开封,475004;河南大学中药研究所,开封,475004【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.海南山竹果实不同部位多酚提取物抗氧化活性、乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究 [J], 谭琳;周兆禧;王甲水;马伏宁;康由发2.青稞麸皮提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究及成分分析 [J], 龚凌霄;曹文燕;张英;张慧娟;刘英丽;王静3.不同成熟度树葡萄果实醇提取物抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性研究 [J], 林宝妹;郑开斌;张帅;洪佳敏;郑菲艳;林国容;邱珊莲4.基于超滤技术的苦荞提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究 [J], 李云龙;韩林;王敏5.嘉宝果嫩叶提取物不同极性部位抗氧化及抑制α-葡萄糖苷酶活性研究 [J], 邱珊莲;林宝妹;张少平;张树河;张帅;洪佳敏;郑开斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

绣球化学成分研究目的对绣球茎枝水提取物进行化学成分研究。

方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱、高效制备液相等方法，对绣球茎枝水提取物进行化学成分分离，并通过1H，13C-NMR，MS等波譜方法鉴定化合物的结构。

结果分离得到9个化合物，分别鉴定为马钱苷元（1），马钱子苷（2），马钱苷酸（3），幼枝含断氧化马钱子苷（4），四乙酰开联番木鳖苷（5），獐牙菜苷（6），阿魏酸（7），对羟基桂皮酸（8），松柏苷（9）。

结论化合物均1～6为首次从该植物中分离得到。

[Abstract] Objective To study the chemical constituents of Hydrangea macrophylla. Methods Nine compounds were separated and purified by column chromatography over macroporous resin，silica gel and preparative HPLC.Their chemical structures were elucidated by MS，1H and 13C-NMR data. Results Nine compounds were isolated from the leaves of Hydrangea macrophylla and identified as loganetin（1），loganin（2），loganic acid（3），secoxyloganin（4），secologanoside （5），sweroside（6），ferulic acid（7），p-hydroxy cinnamic acid（8）and coniferin （9）. Conclusion Compounds 1-6 are isolated from Hydrangea macrophylla for the first time.[Key words] Saxifragaceae；Hydrangea macrophylla；Chemical constituents；Iridoids绣球（Hydrangea macrophylla）为虎耳草科（Saxifragaceae）绣球属（Hydrangea）植物。

圆锥绣球提取物总香豆素苷治疗急慢性肾损伤的药效和作用机制研究随着老龄化的到来,肾脏疾病的发病率在逐年上升,无论是感染或肾毒性药物导致的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),还是慢性免疫性肾病,都严重威胁着我国人民的健康,然而当前并没有太多有效的药物来治疗此类疾病。

基于我国民间用药经验和我们实验室前期的工作基础,初步发现广泛分布于我国南方的植物圆锥绣球(Hydangea paniculata)茎提取物(简称HP)有保护肾脏的药理活性。

因此,本实验中,通过LPS诱发的脓毒性免疫肾损伤、顺铂诱发的急性肾损伤和cationozed-BSA(c-BSA,阳离子白蛋白)诱发的免疫性肾病模型,系统性的评价HP对肾脏保护作用的药效。

同时通过体内和体外的方法,深入研究HP肾脏保护作用的分子机制。

研究发现HP对三种肾病模型均展现出良好的治疗效果,分述如下:1.HP显著降低了 LPS诱发的AKI小鼠血中尿素氮(blood urine nitrogen,BUN)和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)的表达,减轻肾脏病理损伤。

研究发现HP可以显著减轻LPS诱导的肾脏组织中氧化应激和炎症因子的表达,减少炎性细胞对肾脏组织的侵润,以及减轻肾小管细胞凋亡。

Western blot表明HP对凋亡相关caspase家族中caspase 3和caspase 7的剪切激活也有显著抑制作用。

体外和体内分子生物学研究表明HP可以显著抑制LPS刺激下巨噬细胞Ana1中NFκB的表达和核转位,抑制Ana1细胞中STAT3的磷酸化;HP对LPS刺激的人肾小管上皮细胞HK2中STAT1和ERK1/2的磷酸化有显著抑制作用,提示这可能是HP发挥抗炎免疫所依赖的信号通路。

2.HP显著降低了腹腔注射顺铂导致的小鼠血中尿素氮和血肌酐(serum creatinine,SCr)的上升,降低了肾脏指数,病理观察表明HP减轻了小鼠肾脏组织中肾小管的凋亡和坏死,以及管型的形成。

鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究普晓云;高利斌;王韦;陈毅坚;陈林;李育逵;黄相中;李艳红【摘要】利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱法从鞭打绣球的95％乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物.根据化合物的理化性质和1H NMR、13C NMR鉴定化合物为齐墩果酸(1),β-谷甾醇(2),紫丁香苷(3),苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(4),苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(5),熊果苷(6),草夹竹桃苷(7),反式肉桂酸(8),顺式肉桂酸(9),丁香醛(10).其中化合物3～7和10为首次从该植物中获得.通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对以上化合物进行活性筛选,结果显示化合物1和10对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用,IC50值分别为(68.93±6.20)μmol/L、(71.77±6.46)μmol/L.【期刊名称】《云南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(028)005【总页数】5页(P423-427)【关键词】鞭打绣球;化学成分;α-葡萄糖苷酶活性【作者】普晓云;高利斌;王韦;陈毅坚;陈林;李育逵;黄相中;李艳红【作者单位】云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明650504【正文语种】中文【中图分类】R284.1鞭打绣球(Hemiphragma heterophyllum)为玄参科(scrophulariaceae)的一种单种属植物，生长于气候温和且潮湿的地区, 主要分布在我国的云南、贵州、四川等地[1]. 鞭打绣球以全草入药, 主要用于治疗咳嗽吐血、神经衰弱、风湿腰疼、跌打损伤、经闭腹痛等，其作为彝族传统药用于治疗积食和腹胀，也是云南西部地区白族民间的常用药[2-4]. 文献[5-7]报道该植物中含有单萜苷、环烯醚萜苷、苯乙醇苷等化合物，具有一定的抗肿瘤、抗炎等多种生物活性, 但关于其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究报道较少.α-葡萄糖苷酶, 又称α-D-葡萄糖苷水解酶, 是一类能够从含有α-糖苷键底物的非还原端催化水解葡萄糖基的酶总称[8], 研究表明控制和调节酶活性, 可以对由代谢紊乱引起的疾病、免疫反应、神经细胞的分化、肿瘤的转移以及病毒和细菌的感染进行防治[9]. α-葡萄糖苷酶抑制剂(α-glucose inhibitors，α-GI)可竞争性抑制葡萄糖苷水解酶, 进而抑制多糖及蔗糖的分解, 抑制碳水化合物在小肠上部的吸收, 减缓餐后血糖的升高, 预防因血糖波动引发的心血管疾病等[9]. 本课题组通过预实验, 发现鞭打绣球的乙醇提取物及其乙酸乙酯部分对α-葡萄糖苷酶活性有显著的抑制作用. 本实验从乙酸乙酯提取物中分离得到10个化合物, 通过理化常数和波谱数据分析鉴定化合物为齐墩果酸(1), β-谷甾醇 (2), 紫丁香苷(3), 苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(4), 苄基β-D-吡喃葡萄糖苷 (5), 熊果苷 (6), 草夹竹桃苷 (7), 反式肉桂酸(8), 顺式肉桂酸 (9)，丁香醛 (10), 其中化合物 3～7 和 10 是首次从该植物中分离得到的, 其结构如图1所示.1 实验部分1.1 仪器与材料核磁共振Bruker AM-400型(布鲁克公司, TMS为内标)；UltraScan ESI-MS(布鲁克公司)；电子天平BS-BT系列(北京赛多利斯仪器系统有限公司)；N-1100D-WD 型旋转蒸发仪 (上海爱郎博仪器有限公司)；SHZ-D (III)型真空泵 (巩义市予华仪器有限责任公司)；半制备型HPLC Agilent 1260型标准系列高效液相色谱仪(美国安捷伦科技公司)；薄层层析正相硅胶板(TLC)GF254型(青岛海洋化工厂生产)；正相硅胶100～200目(青岛海洋化工厂生产)；反相填充材料MCI gel (75～150μm, Toky, Japan)；羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20(Pharmacia公司生产)；色谱纯的甲醇(德国默克MERCK); 乙醇、石油醚、乙酸乙酯、氯仿、丙酮等工业级溶剂均在减压蒸馏纯化后使用, 其他试剂均为分析纯, 水是超纯水. 显色剂为: 碘粉, FeCl3-EtOH溶液和5% H2SO4-EtOH溶液；磷酸二氢钾(天津市津东天正精细化学试剂厂)；α-葡萄糖苷酶(北京索莱宝科技有限公司)；4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(Sigma 公司)；阿卡波糖(北京索莱宝科技有限公司)；碳酸钠(天津市风船化学试剂科技有限公司).鞭打绣球全草于2016年6月21日采自云南楚雄，植物标本由云南民族大学杨青松副教授鉴定，现存放于云南民族大学民族医药学院资源药物化学重点实验室，标本号为TSY 20160621.1.2 提取与分离干燥的鞭打绣球全草20.0 kg, 经粉碎过筛后在室温下用95%乙醇提取3次 (50L×3)，每次浸泡24 h. 合并滤液浓缩, 得浸膏8.00 kg. 浸膏用两倍体积的水混匀,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取, 得到乙酸乙酯萃取物(5.5 kg). 乙酸乙酯浸膏5.5 kg采用硅胶柱 (200～300目硅胶) 以V(氯仿)∶ V(甲醇)= (100∶1、80∶1、50∶1、20∶1、10∶1、1∶1、0∶1) 进行梯度洗脱, 用TLC对收集得到的浓缩液进行检测, 合并相似组分, 得到极性逐次递增的8个部分(A1～A8)，其中A4和A6部分表现出一定的α-葡萄糖苷酶活性.A4 (345.0 g) 采用硅胶柱 (200～300目) 以V(石油醚)∶V(丙酮)= (50∶1、30∶1、20∶1、10∶1、5∶1、1∶1、0∶1) 进行梯度洗脱后，划分为7个部分 A4.1～A4.7. 对A4.3 (17.0 g) 以V(氯仿)∶ V(甲醇)= (1∶0 ～0∶1) 进行梯度洗脱, 后利用 Sephadex LH-20 以V(氯仿)∶ V(甲醇)=1∶1 为洗脱体系对各段进一步纯化除杂. 最后采用半制备HPLC 进一步纯化从而得到以下单体化合物：化合物1 (50 mg)、化合物2 (42 mg)、化合物4 (10 mg)、化合物5 (18 mg).A6 V(氯仿)∶V(甲醇)=10∶1洗脱部分 (545.0 g) 经硅胶柱以V(氯仿)∶ V(丙酮)= (20∶1、15∶1、10∶1、5∶1、1∶1、0∶1) 进行梯度洗脱，划分为9个部分,A6.1～ A6.9. A6.2 (26.0 g) 经反相MCI柱层析甲醇水 (50%、70%、90%、100%) 分为4个部分, A6.2.1～ A6.2.4. A6.2.1以V(氯仿)∶ V(甲醇)= (50∶1、30∶1、20∶1、15∶1、10∶1、5∶1、1∶1、0∶1) 进行梯度洗脱, 划分为8个部分，A6.2.1.1～ A6.2.1.8. 将A6.2.1.2组分以64%甲醇/水(V/V)为流动性纯化得到单体化合物：化合物3 (6 mg). 对A6.2.1.4以Sephadex LH-20 V(氯仿)∶ V(甲醇)=1∶1为洗脱体系进行分离纯化得化合物6 (34 mg), 化合物7 (16 mg), 化合物8 (15 mg), 化合物9 (12 mg), 化合物10 (20 mg)1.3 α-葡萄糖苷酶抑制活性的测定阿卡波糖(Acarbose)是临床常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂, 是一种非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)的常用药, 能抑制小肠壁细胞刷状缘的α-糖苷酶活性，延缓肠道内多糖、寡糖或双糖的降解, 使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变慢, 从而达到降低餐后血糖的效果[10]. 参照文献[11-12]中的方法略作改进. 具体操作如下：总的反应体积为150 μL. 其中, 包括 100 mmol/L 磷酸钾缓冲液(pH 6.8, PBS)50 μL、0.25 U/mL α-葡萄糖苷酶溶液20 μL和待测样品10 μL. 于37 ℃恒温反应5 min 后, 加入2.5 mmol pNPG底物20 μL接着在37 ℃下继续恒温反应15 min, 再加入0.2 mol/L 碳酸钠溶液50 μL 终止反应, 于波长为405 nm 处测定吸光度(A). 同时设定酶活性组(PBS+酶+底物)、酶空白组(酶+PBS)、样品组(酶+样品+底物)和样品对照组(PBS+样品), 实验过程中加PBS缓冲液补足总体积. 样品对酶活性的抑制率百分率(%) =1- (A样品-A样品对照)/(A酶活性-A酶空白)×100%.2 结构鉴定化合物1 该化合物在甲醇中易析出白色针状晶体, 经TLC分析(V(氯仿)∶ V(丙酮)=10∶1),Rf值为0.6, 7%浓硫酸/乙醇溶液加热显色为紫红色斑点. 在不同展开系统V(环己烷)∶ V(丙酮)、V(氯仿)∶ V(甲醇)中, 该化合物的斑点颜色、形状和Rf 值与齐墩果酸标准品一致, 确定该化合物为齐墩果酸.化合物2 该化合物在甲醇溶液中析出白色针状晶体, 经TLC分析(V(石油醚)∶ V(丙酮)=5∶1),Rf值为0.6, 7%浓硫酸/乙醇溶液加热显色为紫红色斑点. 在不同展开系统(石油醚/乙酸乙酯、氯仿/丙酮，)中, 该化合物的斑点颜色、形状和Rf值与β-谷甾醇标准品一致, 确定该化合物为β-谷甾醇.化合物3 白色粉末, ESI-MS (m/z): 373 [M+H]+, 分子式为: C16H22O8; 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δH 6.74 (2H, s, H-2、H-6), 6.56 (1H, d, J = 15.8 Hz, H-7), 6.35 (1H, td, J = 16.2、10.8、5.8 Hz, H-8), 4.22 (2H, dd, J = 5.8、1.5 Hz, H-9), 3.70 (6H, s, -OCH3), 3.56～3.08 (6H, m, Glc-H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δC 135.5 (C-1), 105.8 (C-2、C-6), 154.7 (C-3、C-5), 135.5 (C-4), 132.0 (C-7), 129.3 (C-8), 62.5 (C-9), 56.1 (C-3、C-5，-OCH3), 102.1 (C-1′),75.3 (C-2′), 78.1 (C-3′), 71.3 (C-4′), 78.1 (C-5′), 62.6 (C-6′). 该化合物的数据与文献[13]报道的数据基本一致, 故鉴定该化合物为紫丁香苷.化合物4 黄色油状液体, ESI-MS (m/z): 257 [M+H]+, 分子式为: C12H16O6; 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δH 7.04 (2H, d, J = 8.1 Hz, H-2、H-6), 7.22 (2H, t, J = 7.8 Hz, H-3、H-5), 6.95 (1H, t, J = 7.8 Hz, H-4), 5.05 (1H, s, H-1′), 3.88 (1H, m, H-6′), 3.33～3,56 (5H, m, H-Glc-2′,3′,4′,5′); 13C NMR (100 MHz,CD3OD): δC 169.2 (C-1), 130.4 (C-2), 117.7 (C-3), 123.3 (C-4), 117.7 (C-5), 130.4 (C-6), 36.5 (C-7), 102.3 (C-1′), 74.9 (C-2′), 78.01 (C-3′), 71.4 (C-4′), 78.1 (C-5′), 62.5 (C-6′). 该化合物的数据与文献[14]报道的数据基本一致，故鉴定该化合物为苯基β-D-吡喃葡萄糖苷.化合物5 黄色粉末, ESI-MS (m/z): 271 [M+H]+, 分子式为: C13H18O6; 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δH 7.28 (2H, d, J =7.4 Hz, H-2、H-6), 7.37 (2H, t, J = 7.4 Hz, H-3、H-5), 7.22 (1H, t, J = 7.3 Hz, H-4), 3.84 (1H, d, J = 12.0 Hz, Ha-6), 4.61 (1H, d, J = 12.0 Hz, Hb-6); 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δC 139.2 (C-1), 129.3 (C-2), 129.2 (C-3), 128.6 (C-4), 129.2 (C-5), 129.3 (C-6), 71.7 (C-7), 103.3 (C-1′), 75.1 (C-2′), 78.1 (C-3′), 71.6 (C-4′), 78.0 (C-5′), 62.5 (C-6′). 该化合物的数据与文献[15]报道的数据基本一致，故鉴定该化合物为苄基β-D-吡喃葡萄糖苷.化合物6 无色液体, ESI-MS (m/z): 287 [M+H]+, 分子式为:C12H16O7; 1H NMR (400 MHz, CD3O D): δH 7.01 (1H, s, H-2), 6.82 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 6.76 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-6), 4.52 (1H, d, J=6.1, H-1′), 3.98 - 3.86 (2H, m, H-6′), 3.49 (1H, s, H-3′), 3.31 (1H, d, J = 15.5 Hz, H-5′), 3.26～ 3.14 (2H, m, H-2′,4′); 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δC 151.4 (C-1), 118.8 (C-2,6), 111.7 (C-3,5), 150.2 (C-4), 100.2 (C-1′), 74.6 (C-2′), 77.9 (C-3′), 71.4 (C-4′), 78.5 (C-5′), 63.3(C-6′). 该化合物的数据与文献[16]报道的数据基本一致，故鉴定该化合物为熊果苷. 化合物7 无定型粉末, ESI-MS (m/z): 329 [M+H]+, 分子式为: C15H20O8. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δH 7.67 (1H, dd, J =8.4 Hz, H-6), 7.58 (1H, d, J = 7.4 Hz, H-2),7.24 (1H,d, J = 7.4 Hz, H-5), 3.91(3H, s, -OMe), 2.5(3H, s, H-8); 13C NMR (100 MHz, CD3OD): δC 133.0 (C-1), 112.4 (C-2), 150.7 (C-3), 152.6 (C-4), 116.2 (C-5), 124.6 (C-6), 199.8 (C-7), 56.7 (3-OMe), 101.9 (C-1′), 74.9 (C-2′), 78.0 (C-3′), 71.3 (C-4′), 78.5 (C-5′), 62.6 (C-6′), 23.9 (C-8). 该化合物的核磁数据与文献[17] 报道的数据一致，因此鉴定该化合物为草夹竹桃苷.化合物8 无色针状晶体(甲醇), ESI-MS (m/z): 148 [M]+, 分子式为：C9H8O2; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δH 7.65 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-7), 7.55 (2H, dd, J = 5.6、6.0Hz, H-2,6), 7.11 (3H, m, H-3,4,5), 6.78 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δC 135.6 (C-1), 129.2 (C-2,6), 129.0 (C-3,5), 130.0 (C-4), 146.5 (C-7), 119.3 (C-8), 170.3 (C-9), 该化合物的核磁数据与文献[18] 报道的数据一致，因此鉴定该化合物为反式肉桂酸.化合物9 无色针状晶体(甲醇), ESI-MS (m/z): 148 [M]+, 分子式为：C9H8O2; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δH 7.60 (2H, dd, J = 5.6 Hz, 6.0Hz, H-2,6), 7.40 (2H, dd, J = 5.6 Hz, 6.0Hz, H-3,5), 7.35 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-7), 7.33 (1H, d, J = 7.4 Hz, H-4), 5.98 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-8); 13C NM R (100 MHz, CDCl3): δC 135.2 (C-1), 128.2 (C-2,6), 128.9 (C-3,5), 127.8 (C-4), 144.2 (C-7), 116.3 (C-8), 171.5 (C-9), 该化合物的核磁数据与文献[19] 报道的数据一致，因此鉴定该化合物为顺式肉桂酸.化合物10 白色固体, ESI-MS (m/z): 183 [M+H]+, 分子式为: C9H10O4; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δH 9.67 (1H, s, H-7), 7.00 (2H, s, H-2,6), 3.83 (6H, s, 3,5-OMe); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δC 128.6 (C-1), 106.9 (C-2,6), 147.6(C-3,5), 141.6 (C-4), 196.8 (C-7), 56.7 (3,5-OMe), 该化合物的核磁数据与文献[20] 报道的数据一致，因此鉴定该化合物为丁香醛.3 α-葡萄糖苷酶抑制活性测试通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对鞭打绣球中分离得到的化合物进行活性筛选, 结果显示, 化合物1和10 表现出一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性, 其IC50分别为(68.93±6.20 )μmol/L、(71.77±6.46) μmol/L, 阿卡波糖作为阳性对照IC50=(285.12±8.55)μmol/L.4 结果与讨论利用多种色谱法和光谱分析技术, 对鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究, 共分离鉴定了10个化合物. 它们分别为：齐墩果酸(1), β-谷甾醇 (2), 紫丁香苷(3), 苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(4), 苄基β-D-吡喃葡萄糖苷 (5), 熊果苷 (6), 草夹竹桃苷 (7), 反式肉桂酸(8), 顺式肉桂酸 (9)，丁香醛 (10). 其中化合物1和10具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性, 其IC50分别为(68.93 ± 6.20)、(71.77 ± 6.46) μmol/L. 文献报道鞭打绣球的主要成分是苯乙醇苷和环烯醚萜苷类化合物.所以，进一步明确鞭打绣球中α-葡萄糖苷酶抑制活性成分的研究工作还有待开展.参考文献:【相关文献】[1] 贵州省中医研究所.贵州草药[M]. 贵州: 贵州人民出版社，1970：80-82.[2] 云南省卫生局革命委员会.云南中草药[M]. 云南: 云南人民出版社, 1971: 868-869.[3] 何可群, 卢文芸, 杨琼,等. 鞭打绣球总黄酮含量的测定[J]. 安徽农业科学, 2012(30): 14703-14705.[4] 彭昌武. 鞭打绣球治疗关节扭伤[J]. 四川中医, 1986(6): 15.[5] 田亮, 周金云. 鞭打绣球的化学成分研究[J]. 中国中药杂志, 2004, 29(6): 528-530.[6] 马伟光, 李兴从, 刘玉青, 等.鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚萜甙[J].云南植物研究, 1995, 17(1): 96-102.[7] 阳明福, 李玉元, 李伯刚, 等. 鞭打绣球中的一个新单萜苷[J]. 植物学报(英文版), 2004, 46(12): 1454-1457.[8] 屠洁, 李前龙. 天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选研究进展[J]. 食品研究与开发, 2010,31(9): 206-210.[9] 于彩云, 高兆兰, 陈天姿,等. 天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展[J]. 食品工业科技, 2015, 36(22): 394-399.[10] 杨晓晖, 邓媛瑗, 董慧,等. 阿卡波糖不良反应国外最新研究进展[J]. 中国药物警戒, 2009, 6(1): 36-40.[11] 康文艺, 张丽, 宋艳丽. 茜草抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究[J]. 中国中药杂志, 2009, 34(9): 1104-1107.[12] 康文艺, 张丽, 宋艳丽. 滇丁香中抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究[J]. 中国中药杂志, 2009,34(4): 406-409.[13] XU Y L, XU Y J, SHI H X, et al. 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木绣球花清除自由基活性及其成分分析
经弘羽
【期刊名称】《安徽农学通报》
【年(卷),期】2009(015)021
【摘要】采用高效液相色谱和高分辨质谱以及二苯基苦基苯肼自由基试验法对木
绣球(Viburnum macrocephalum) 花提取物的成分及清除DPPH自由基活性进行了研究,结果表明:木绣球花的甲醇提取物具有一定的清除自由基活性,对DPPH自由基的半数清除浓度为 7.1 mg /mL.供试木绣球花甲醇提取物主要成分为C7H12O6、C16H18O9、C23H22O12、C27H30O15、C19H26O12和C37H50O18.其中
化合物C16H18O9和C19H26O12显示有弱的清除自由基活性.
【总页数】3页(P36-37,40)
【作者】经弘羽
【作者单位】深圳市南邮创意园林绿化有限公司,广东深圳,518054
【正文语种】中文
【中图分类】S68
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21种植物花提取物抑菌活性的筛选研究
张应烙;龙婉婉;尹彩萍
【期刊名称】《河南农业科学》
【年(卷),期】2005(000)008
【摘要】以20种植物花丙酮提取物为材料,测定了其对几种病菌的生物活性.结果表明:在供试质量浓度为0.05 g/ml时,一年蓬、商陆和广玉兰提取物对5种供试菌中的4种菌的菌丝生长抑制率均在60%以上,其中,商陆和广玉兰提取物分别对油菜菌核病菌、小麦纹枯病菌的抑制率为100%;樟树、侧柏、夹竹桃和石榴提取物对菌丝生长抑制活性次之,对5种供试菌中的2种抑制率均在60%以上.在供试质量浓度为0.1 g/ml时,广玉兰和华山矾提取物能强烈抑制棉花枯萎病菌的孢子萌发,其抑制率均为100%;一年蓬和金樱子提取物对棉花枯萎病菌的孢子萌发抑制作用显著,抑制率均在90%以上.一年蓬和广玉兰作为植物源杀菌剂值得进一步研究.
【总页数】3页(P60-62)
【作者】张应烙;龙婉婉;尹彩萍
【作者单位】井冈山师范学院生命科学系,江西,吉安,343009;井冈山师范学院生命科学系,江西,吉安,343009;井冈山师范学院生命科学系,江西,吉安,343009
【正文语种】中文
【中图分类】S432
【相关文献】
1.85种植物丙酮提取物的抑菌活性筛选 [J], 郭恩辉;宋爽;韩立荣;冯俊涛;张兴
2.井冈山28种植物提取物抑菌活性的筛选研究 [J], 张应烙;尹彩萍
3.两种香花植物叶、花提取物抑菌活性的研究 [J], 黄素华;陈小红;林标声
4.丁香等29种植物提取物抑菌活性的筛选 [J], 姚翰文;葛康康;潘佳亮;刘伟璐;马玲
5.11种植物提取物对4种病原细菌的抑菌活性筛选 [J], 谢娜;李超;冯俊涛;张兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

几种植物提取物对萝卜蚜的光活化杀虫活性
万树青;郑大睿
【期刊名称】《植物保护》
【年(卷),期】2005(31)6
【摘要】采用索氏提取和水蒸馏法,分别获得黄皮种子甲醇、石油醚提取物,万寿菊根甲醇提取物和猪毛蒿精油.以不同的浓度并结合紫外光光照处理,发现黄皮种子甲醇提取物在浓度1～5 mg/mL的浓度范围内,对萝卜蚜的死亡率为60%～90%,光照与非光照处理,其死亡率不存在显著差异;其石油醚提取物浓度5 mg/mL时,则显示出光活化效应,光照与非光照的死亡率分别为34.77%和19.29%.猪毛蒿精油浓度0.5 mg/mL和5 mg/mL时,不显示出光活化效应,但在1 mg/mL时则表现出显著的光活化效果,光照与非光照的死亡率分别为83.65%和24.15%.万寿菊根甲醇提取物浓度5 mg/mL时,光照与非光照的死亡率分别为23.91%和9.74%,表现出光活化效应.
【总页数】3页(P55-57)
【作者】万树青;郑大睿
【作者单位】华南农业大学农药与化学生物学教育部重点实验室,广州,510642;华南农业大学农药与化学生物学教育部重点实验室,广州,510642
【正文语种】中文
【中图分类】S482.1
【相关文献】
1.几种菊科植物提取物对蚊幼虫的光活化活性初试 [J], 乐海洋;赵善欢
2.75种植物提取物对萝卜蚜杀虫活性的测定 [J], 刘艳华;邓业成;邓志勇
3.几种植物提取物对枸杞瘿螨的杀虫活性测定 [J], 钟延平;王建平;陈培民;郭喜平;苏慧明
4.广西野生楝科植物提取物对萝卜蚜的杀虫作用初步研究 [J], 曾宪儒;陈海珊;刘演;曾涛
5.几种植物杀虫活性物质提取物对松毛虫的毒力比较初探 [J], 姜平;何莲芝;杨淑芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。