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第三章神经元兴奋和传导_人体与动物生理学

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动物生理学课件第三章

动物生理学课件第三章

蛙的神经肌肉接 点处
引自《分子神经生物 学》，陈宜张主编
（Nature Rev Mol Cell Biol,2001,2:98106）
（Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2000. 16:19–49）
Figure 1 Synaptic vesicle life cycle. The synaptic vesicle life cycle begins with the synthesis of vesicleassociated proteins in the cell body (step 1), followed by targeting to synaptic terminals (step 2). At the terminal, the vesicle undergoes a maturation process involving membrane fusion and endocytosis before neurotransmitter is actively transported across the membrane (step 3). A reserve pool of vesicles is tethered to the cytoskeleton (step 4).Mobilization (step 5) from the cytoskeleton is followed by vesicle docking (step 6), which consists of the approach of the vesicle toward the active zone plasma membrane and the formation of protein complexes linking the two membranes. Exocytosis requires an ATP-dependent priming reaction (step 7) as a prerequisite for Ca2+triggered membrane fusion (step 8). Following release of the neurotransmitter, vesicle membrane and protein constituents are recycled via endocytosis, mediated at least in part by clathrin coats (step 9).Recycled vesicles shed their coats, then can directly reuptake neurotransmitter (10a) or first pass

第三章 神经元的兴奋和传导

第三章 神经元的兴奋和传导

Luigi Galvani
受此启发，意大利物理学家伏特经反复实验认为，这种电 不是来自于生物体内，而是不同的金属之间产生的“金属 电” ，并于1800年发明了“伏特电堆”。
* 1922年,
H.S.加瑟和J.埃夫兰格将第一次世界大战 期间发明的示波器应用于生物电信号的记录，可以观 察到放大的生物电，开创了现代神经电生理学。 1944获诺贝尔医学或生理学奖。
*1976年,德国的埃尔温· 内尔等人于 建立了膜片钳技术，对单个离子通道 的电流进行了记录和研究. 1991获诺贝尔医学或生理学奖。
一、 静息电位的形成和维持
静息电位（resting potential, RP）： 指细胞未受刺激时,在“静息”状态下存在于膜两侧 的电位差。
神经细胞 -70mV 骨骼肌细胞-90 mV 红细胞 -10 mV 极化 去极化 反极化 超极化
静息时，K+离子通过细胞膜弥散的实质，是因为膜上有 许多非门控的漏K+通道。这种离子通道没有门，总是开着 的。 同时静息时，也有极少量的非门控的漏Na+通道， 使少 量Na+从膜外渗漏到膜内，部分抵消膜内负电位，导致RP 的实测值比Nernst方程计算的EK值稍小。 因此，RP即不是K+的平衡电位，也不是Na+的平衡电位， 而是二者综合的结果。
简写：Ek = 60 lg( Ko/Ki) (mV)
（二） Na+的扩散对膜电位的作用： Na+平衡电位
Na+的浓度梯度与K+的浓度梯度相反， 如果膜允许Na+ 内流，则建立内正外负的电位差，即达到Na+的平衡电位。 同样符合Nernst方程，E Na+大约为+60mV。
（三） Na+和K+对膜电位的协同作用

人体及动物生理学课后习题答案

人体及动物生理学课后习题答案

人体及动物生理学课后习题答案人体及动物生理学课后题答案第二章和第三章第二章细胞膜动力学和跨膜信号转导1.哪些因素影响可通透细胞膜两侧溶质的流动？①脂溶性越高，扩散通量越大。

②易化扩散：膜两侧的浓度梯度或电势差。

由载体介导的易化扩散：载体的数量，载体越多，运输量越大；竞争性抑制物质，抑制物质越少，运输量越大。

③原发性主动转运：能量的供应，离子泵的多少。

④继发性主动转运：离子浓度的梯度，转运①单纯扩散：膜两侧物质的浓度梯度和物质的脂溶性。

浓度梯度越大蛋白的数量。

⑤胞膜窖胞吮和受体介导式胞吞：受体的数量，ATP的供应。

⑥胞吐：钙浓度的变化。

2.离子跨膜扩散有哪些主要方式？①易化扩散：有高浓度或高电势一侧向低浓度或低电势一侧转运，不需要能量，需要通道蛋白介导。

如：钾离子通道、钠离子通道等。

②原发性主动转运：由低浓度或低电势一侧向高浓度或高电势一侧转运，需要能量的供应，需要转运蛋白的介导。

如：钠钾泵。

③继发性主动转运：离子顺浓度梯度形成的能量供其他物质的跨膜转运。

需要转运蛋白参与。

3.阐述易化扩散和主动转运的特点。

①易化扩散：顺浓度梯度或电位梯度，转运过程中需要转运蛋白的介导，通过蛋白的构象或构型改变，实现物质的转运，不需要消耗能量，属于被动转运过程。

由载体介导的易化扩散：特同性、饱和现象和合作性抑制。

由通道介导的易化扩散：速度快。

②主动转运：逆浓度梯度或电位梯度，由转运蛋白介导，需要消耗能量。

原发性主动转运：由ATP直接提供能量，经由过程蛋白质的构象或构型改变实现物质的转运。

如：NA-K泵。

继发性主动转运：由离子顺浓度或电位梯度产生的能量供其他物质逆浓度的转运，直接地消耗ATP。

如：NA-葡萄糖。

4.原发性主动转运和继发性主动转运有何区别？试举例说明。

前者直接使用ATP的能量，后者间接使用ATP。

①原发性主动转运：NA-K泵。

过程：NA-K泵与一个ATP结合后，暴露出NA-K泵上细胞膜内侧的3个钠离子高亲结合位点；NA-K泵水解ATP，留下具有高能键的磷酸基团，将水解后的ADP游离到细胞内液；高能磷酸键释放的能量，改变了载体蛋白的构型。

第三章神经元兴奋和传导人体及动物生理学

第三章神经元兴奋和传导人体及动物生理学

++
+
A-
++ ++ +
++ +
+ A-
+
当促使K+外流力与阻止K+外+ 流力A- 平衡时,
+
+
即, K+的电化学驱动力为零时+, A-
A-
K+的净通量为零 →K+平衡电位(RP) 第三章神经元兴奋和传导人体及动 物生理学
大量实验证明：当细胞外的K+浓度降低时，静 息电位增大；膜外K+浓度增高时，静息电位减 小，而改变Na+浓度对其无明显影响，说明静 息电位主要是由K+的平衡电位决定的。
第三章神经元兴奋和传导人体及动 物生理学
表3-1 哺乳动物骨骼肌细胞内外离子浓度和电位
————————————————————————
离子
细胞外液 胞 质
平衡电位
(mmol/L) (mmol/L)
(mV)
————————————————————————
Na+
145
12
+65
K+
4
155
-95
Cl-
第三章
神经元的兴奋和传导
第一节 细胞膜的电生理
细胞膜电位：脂质双分子层构成绝缘层，细胞膜内、 外带电离子的不均等分布，使细胞膜两侧产生了一定 的电位差。
细胞膜的生物电现象：细胞膜受刺激后产生的电化学 性质的变化。
第三章神经元兴奋和传导人体及动 物生理学
静息状态 静息电位 兴奋状态 动作电位
静息电位和动作电位的离子基础 (生物电现象的离子学说)

解剖生理神经的兴奋和传导 (1)

解剖生理神经的兴奋和传导 (1)

人体解剖生理学
递质和受体
一、神经递质 神经递质——是指由神经末梢释放的可与突触后膜上 的受体作用并能发挥快速而精确调节的物质。 递质可分为三类： 1、胆碱类：乙酰胆碱； 2、单胺类： DA、去甲肾上腺素、肾上腺素和5-HT； 3、氨基酸类：谷氨酸（Glu）、甘氨酸、GABA（γ氨基丁酸）、天冬氨酸
人体解剖生理学
人体解剖生理学
静息电位——K离子的平衡 电位决定的 静息条件下，神经元膜内外 存在着各种不同浓度的离 子。 胞内为高钾、低钠。 胞外为低钾、高钠。 静息时，膜对K+的通透性 要远远大于Na+ ，所以主 要表现为K+外流，导致膜 外就聚集了很多正电荷， 膜内相对就是负电荷，即 膜内较膜外为负 。 K离子平衡电位，大约为80mV。实际静息电位为65mV，原因是还有少量的 Na持续漏入细胞。
人体解剖生理学
人体解剖生理学
突触后膜上时间上和空间上的总和效应 1、突触前膜连续快速释放神经递质使突触 后膜的膜电位达到阈电位导致突触后膜发 生的去极化 产生神经冲动——时间总和 2、多个突触同时兴奋，也能使突触后膜达到 阈电位水平而发生动作电位，引发神经冲 动 ——空间总和
人体解剖生理学
EPSP总和效应
人体解剖生理学
三、动作电位 ——神经细胞兴奋时产生的电位变化 1、动作电位形成的离子基础——Na+内流、 K+外流 膜内的负电位减小, 膜内与膜外电位差值减 小,称为去极化。
人体解剖生理学
细胞内电极
细胞外电极
动作电位的记录
人体解剖生理学
动作电位的产生机制
A：静息时：钾通道开放，钠通道关闭，达到钾平衡电位 B：上升相，钠通道开放，钠离子内流，膜电位上升

动物生理学第三章-神经生理ppt课件

动物生理学第三章-神经生理ppt课件
1．胆碱能受体
凡是能与乙酰胆碱结合的受体叫做胆碱能受体。
①毒蕈碱型受体(muscarinic receptor)或M受体，它与 乙酰胆碱结合时产生与毒蕈碱相似的作用。
②烟碱型受体(nicotinic receptor)或N受体，它与乙酰 胆碱结合时产生与烟碱相似的作用。
①Ｍ型受体存在于副交感神经节后纤维支配的效应细 胞上以及交感神经支配的小汗腺、骨骼肌血管壁上。当它 与乙酰胆碱结合时，则产生毒蕈碱样作用，也就是使心脏 活动受抑制、支气管平滑肌收缩、胃肠运动加强、膀胱壁 收缩、瞳孔括约肌收缩、消化腺及小汗腺分泌增加等。阿 托品可与Ｍ受体结合，阻断乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，故 阿托品是M受体的阻断剂。（农药中毒）
3.突触前受体 4.中枢内递质的受体
②N受体又可分为神经肌肉接头和神经节两种亚型，它 们分别存在于神经肌肉接头的后膜(终板膜)和交感神经、 副交感神经节的突触后膜上，前者为N2，后者为N1受体类型。 当它们与乙酰胆碱结合时，则产生烟碱样作用，即可引起 骨骼肌和节后神经元兴奋。箭毒可与神经肌肉接头处的N2受 体结合而起阻断剂的作用；六烃季胺可与交感、副交感神 经节突触后膜上的N1受体结合而起阻断剂的作用。
通过弥散作用到效应器细胞 效应细胞发生反应
非突触性化学传递的特点
①不存在突触前膜与突触后膜的特化结构。
②不存在一对一的支配关系，即一个曲张体能支配 较多的效应细胞。 ③曲张体与效应细胞间的距离至少在200Å以上，距 离大的可达几个μｍ。
④递质的弥散距离大，因此传递花费的时间可大于1s。 ⑤递质弥散到效应细胞时，能否发生传递效应取决于 效应细胞膜上有无相应的受体存在。
③电紧张扩布。局部电位不能像动作电位向远处传播，只 能以电紧张的方式，影响附近膜的电位。电紧张扩布随扩 布距离增加而衰减。

人体及动物生理学 第三章 神经元的兴奋和传导


一、细胞膜的电生理（生物电现象） ●静息电位：细胞处于相对安静状态时，细胞膜内
外存在的恒定电位差。
●动作电位：细胞活动时，细胞膜内外存在的变化
的电位波动。
2.RP实验现象：
（一）静息电位(resting potential RP)
1.概 念 ：细胞处于相对安静状态时，细胞膜内外
存在的电位差。
2.实验现象：
6、以下关于细胞膜离子通道的叙述,正确的是( )C A.在静息状态下,Na、K离子通道都处于关闭状态 B.细胞受刺激刚开始去极化时,钠离子通道就大量开放 C.在动作电位去极相,钾离子通道也被激活,但出现较慢 D.钠离子通道关闭,出现动作电位的复极相 E.钠、钾离子通道被称为化学依从性通道
7、刺激阈值的是( )B A.刺激强度不变,引起组织兴奋的最适作用时间 B.刺激时间不变,引起组织发生兴奋的最小刺激强度 C.用最小刺激强度,刚刚引起组织兴奋的最短作用时间 D.刺激时间不限,能引起组织兴奋的最适刺激强度 E.刺激时间不限,能引起组织最大兴奋的最小刺激强度
1、生理完整性 2、双向性 3、相对不疲劳性 4、绝缘性 5、非递减性或“全或无”现象
三、神经干复合动作电位（自学）
复习思考题
1.静息电位产生的原理是什么？如何证明？ 2.动作电位是怎么发生的？如何证明动作电位 是钠的平衡电位？ 3.发生兴奋过程中，如何证明有兴奋性的变化？ 为什么会发生这些变化？ 4.兴奋是如何传导的？影响传导速度的因素有 哪些？ 5.试比较局部电位和动作电位的区别。
膜电位:因电位差存在于膜的两侧所以又称 为膜电位（membrane potential）。
习惯叫法:因膜内电位低于膜外，习惯上RP 指的是膜内负电位。
RP值:哺乳动物的神经、骨骼肌和心肌细胞 为-70～-90mV，红细胞约为-10mV左右。

神经调节(二)兴奋的传导和传递

感觉传导
神经调节能够将外周感受器接受 的各种刺激转化为神经信号，传
递到中枢进行识别。
运动控制
通过神经调节，可以控制骨骼肌的 收缩和舒张，实现各种运动功能。
腺体分泌调节
神经调节能够控制各种腺体的分泌 活动，如唾液腺、汗腺等。
参与学习、记忆等高级认知过程
学习过程
神经调节在学习过程中发挥着重 要作用，通过不断刺激和强化神
兴奋传导特点
兴奋传导具有不衰减性、双向传 导、绝缘性和相对不疲劳性等特 点。
神经元之间连接方式
化学性突触
神经元之间通过释放神经递质进行信息传递的连接方式。
电突触
神经元之间通过电紧张电位的局部电流进行信息传递的连接 方式。
突触传递过程与机制
01
02
03
突触前过程
突触前膜去极化，电压门 控钙通道开放，钙离子内 流，触发突触囊泡出胞， 释放神经递质。
感谢您的观看
THANKS
易受环境因素影响
神经纤维传导兴奋的过程容易受到多 种环境因素的影响，如温度、酸碱度 、药物等。
这些因素可以通过改变神经纤维的膜 电位、离子通道的活性等方式来影响 兴奋的传导。
具有可塑性
神经纤维传导兴奋的过程具有一定的可塑性，即其传导效 率和特性可以受到学习和记忆的影响而发生改变。
这种可塑性使得神经系统能够适应不同的环境和需求，实 现更加复杂的生理功能。
经元之间的联系，形成记忆。
记忆储存
长期记忆的形成和储存需要神经 调节的参与，通过改变神经元之 间的连接强度和突触可塑性来实
现。
认知功能
神经调节还参与各种认知功能， 如注意力、思维、语言等。
促进内分泌系统正常工作
内分泌腺控制

人体及动物生理学名词解释和问答题

第一章绪论一、名词解释：新陈代谢兴奋性兴奋神经调节反射反射弧体液调节内环境及稳态反馈正反馈负反馈二、问答题1．什么是内环境及其稳态？有何生理意义？2．试述机体生理功能的调节方式及其特点第二章神经肌肉组织的一般生理一、名词解释：阈强度单纯扩散易化扩散电压依从性通道化学依从性通道主动转运钠-钾泵阈电位静息电位动作电位跳跃传导运动终板终板电位横桥肌肉的兴奋-收缩偶联肌肉收缩的滑行理论肌肉的强直收缩肌肉收缩的前负荷与后负荷二、问答题：1．试述神经细胞静息电位的产生机制2. 试述神经细胞动作电位的产生机制3. 简述物质跨细胞膜转运的几种形式4．简述可兴奋细胞在兴奋后的所发生的兴奋性变化5．试述阈下刺激在可兴奋细胞引起的局部反应的特点6．以神经-肌肉接头为例,试述神经递质的释放过程7．试述神经-肌肉接头处的兴奋传递过程8．简述易化扩散的特点9．简述动作电位和局部电位的特点10．试述钠泵及其生理意义11．试述阈刺激、阈电位、局部电位与动作电位的关系12．简述神经-肌肉接头的结构13．试述第二信使的产生及作用14．试述终板电位及其特点15．试述兴奋-收缩藕连的几个主要步骤第三章神经系统一、名词解释：突触受体兴奋性突触后电位抑制性突触后电位后放突触后抑制突触前抑制去大脑僵直牵涉痛特异投射系统和非特异投射系统牵张反射腱反射肌紧张条件反射的消退运动单位脊休克锥体系大脑半球的一侧优势皮层诱发电位牵涉痛异向睡眠非条件反射二、问答题：1．何谓突触后抑制？请简述其分类及生理意义2．试述去大脑僵直及其形成机制。

3．试讨论条件反射的形成条件,形成机制和生物学意义4．试述兴奋型突触后电位的产生机理,它和动作电位有什么不同?5．试述Ca2+在递质释放过程中的作用6．举例说明神经递质的合成、释放和失活过程（以乙酰胆碱为例）。

7．简述下丘脑对内脏活动的调节功能。

8．试述抑制性突触后电位的产生机理。

9．简述胆碱能受体的类型、存在部位及阻断剂10．试述兴奋通过突触的传递过程。

人体及动物生理学(第四版)期末复习

第一章绪论生理学(physiology)：是生物科学的一个分支，是以生物机体的生命活动现象和机体各个组成部分的功能为研究对象的一门科学。

内环境稳态（ homeostasis）：组成内环境的各种理化因素的变化都保持在一个较小范围，称为内环境稳态。

是细胞维持正常功能的必要条件，也是机体维持正常生命活动的基本条件。

生理活动的主要调节方式：神经调节，体液调节，自身调节。

神经调节的特点是迅速而精确，作用部位较局限，持续时间较短；体液调节的特点是效应出现缓慢，作用部位较广泛，持续时间较长；自身调节是作用精准的局部调节，对维持机体自稳态具有重要意义。

体液调节：机体的某些细胞能产生某些特异性化学物质，如内分泌腺（endocrine gland)细胞所分泌的激素（hormone）,可通过血液循环输送到全身各处，调节机体的新陈代谢、生长、发育、生殖等机能活动，这种调节称为体液调节。

作用方式为内分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）。

第二章细胞膜的功能结构和跨膜信号通讯膜蛋白质的主要功能：载体(carrier)、通道(channel)、离子泵(pump)、受体(receptor)、酶(enzyme)、免疫(immune)。

细胞膜的物质转运形式：1、单纯扩散2、膜蛋白介导的跨膜转运3、出胞和入胞（胞吐和胞吞）单纯扩散（simple diffusion）：指物质分子或离子遵循单纯的物理学定律从高浓度区域向低浓度区域移动的现象。

以此方式进行转运的物质较少，如二氧化碳、氧气、乙醇和脂肪酸；水分子、水孔蛋白。

膜蛋白介导的跨膜转运1.载体（carrier）介导的易化扩散2.离子通道（ion channel）介导的易化扩散3.原发性主动转运（primary active transport）4.继发性主动转运（secondary active transport）易化扩散（facilitated diffusion）：不溶于脂质或难溶于脂质的物质，在膜蛋白的帮助下从高浓度侧向低浓度侧（顺电-化学梯度）跨膜转运。

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一、 静息膜电位的形成和维持
静息电位 (Resting Potential, RP)
概念：细胞未受刺激时，即处于“静息”状态下存 在于细胞膜两侧的电位差。
膜内较负，哺乳动物神经和肌肉细胞为-50~ -100mV In the resting state and without stimulation, cells
静息膜电位形成的基础：Na+、K+等关键离子 在细胞膜内外的不均等分布及选择性透膜移动。
电扩散：离子的跨膜渗透，与①膜内外离子的 浓度、②跨膜电势差、③某离子的渗透系数等 因素有关。
离子运动的独立性法则——每种离子的跨膜运 动都是相互独立的
表3-1 哺乳动物骨骼肌细胞内外离子浓度和电位
————————————————————————
A +++ ---
-90mV
0mV
++++++++ ++++++++ -------- --------
极化：活细胞的细胞膜膜内外存在电位 差的现象。
生理学中将细胞膜外侧的电位定为0电位， 大多动物神经纤维、各种肌细胞的膜电 位-50—-100mV的直流电位，表现为膜内 为负，膜外为正。
静息电位产生的机制:
K+顺浓度差(化学驱动力)跨膜外+ 流,
+建立起内负外正的+跨膜+ 电A-位。 +
+
＋
++ ++ ++ + A-
+
A+
A-
－ + ++ +
++
+
A-
++ ++ +
++ +
+ A-
+
+
A-
+
+
+
A-
A-
+
+
A++
+
++ ++ ++ + A-
+
A+
A-
+
＋
+ ++ +
++
+
A-
++ ++ +
++ +
若知道K+在胞内外分布的浓度，可以利用 Nernst方程来计算静息膜电位。
Nernst公式(1889):
EX=—RZ—FT
log—[X—+]o [X+]i
简化公式：
EX=
61 log—[X—+]o (mV) [X+]i
如哺乳动物骨骼肌细胞:
[K+]i : 155mmol/L, [K+]o: 4mmol/L,
细胞生物电活动的产生主要是由于
✓ 带电离子跨膜分布的不均衡性 [Na+]o ＞[Na+]i ≈10∶1, [K+]i ＞[K+]o ≈ 30∶1
✓ 细胞膜在不同条件下对离子通透性的变化
Two characteristics of cells contribute to their ability to maintain this electrical potential. First, different types of ions are unequally distributed across the cell membrane. Second, the cell membrane is differentially permeable to ions.
K+-Na+泵的作用：将胞内Na+泵出，将胞外K+ 泵入，从而抵消了两种离子的膜渗漏通量。
总结:
① 由于膜内外存在不同的离子浓度，膜对这 些离子具有不同的通透性，导致了静息电位的 形成；
（一） K+的扩散对膜电位的作用：K+平衡电位
条件： ① 静息状态下膜内、外离子分布不均衡
[Na+]o ＞[Na+]i ≈10∶1, [K+]i＞[K+]o≈30∶1 ② 静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性:
K+ 通透性大而Na+基本不通透
机制： 膜内K+浓度高于膜外，安静时膜对K+通透性大， K+顺浓度差外流，而细胞内的有机负离子不能 透出细胞，便产生了内负外正的电位差。当促 进K+向外移动的化学力（K+的扩膜浓度梯度）与 阻止K+向外移动的电场力（跨膜电位梯度）达 到平衡时，则K+的净通透量等于零，此时的电 位差称为K+的平衡电位，等于静息电位。
+ A-
+
当促使K+外流力与阻止K+外+ 流力A- 平衡时,
+
+
即, K+的电化学驱动力为零时+, A-
A-
K+的净通量为零 →K+平衡电位(RP)
大量实验证明：当细胞外的K+浓度降低时，静 息电位增大；膜外K+浓度增高时，静息电位减 小，而改变Na+浓度对其无明显影响，说明静 息电位主要是由K+的平衡电位决定的。
离子
细胞外液 胞 质
平衡电位
(mmol/L) (mmol/L)
(mV)
————————————————————————
Na+
145
12
+65
K+
4
155
-95
Cl-
120 .
3.8
-90
A-
0
155
________________________________________________
A-代表带负电荷的有机大分子
在活细胞中， K+、Na+是共同对膜电位的形成 发挥作用的。
但在静息状态下， K+通透性是Na+ 50-75倍。 相对较大量K+的净外流建立了一个-90mV的膜 电位，相对少的Na+内流部分消除或中和了K+的 平衡电位，这时的静息膜电位为-70mV。
（四）、K+-Na+泵和静息膜电位的维持
静息状态下， K+和Na+的扩散时刻在进行， 但胞内K+浓度没有持续下降， Na+浓度也没 有持续增加，为什么？
第三章
神经元的兴奋和传导
第一节 细胞膜的电生理
细胞膜电位：脂质双分子层构成绝缘层，细胞膜内、 外带电离子的不均等分布，使细胞膜两侧产生了一定 的电位差。
细胞膜的生物电现象：细胞膜受刺激后产生的电化学 性质的变化。
静息状态 静息电位 兴奋状态 动作电位
静息电位和动作电位的离子基础 (生物电现象的离子学说)
则—[K—+]o≈0.026, log —[K—+]o= -1.59
[K+]i
[K+]i
Ek=61对膜电位的作用
假定膜仅对Na+通透，膜外Na+流向膜内，建立 起膜内为正、膜外为负的平衡电位，其值为 +60mV，幅度小于K+的平衡电位。
（三）、K+和Na+对膜电位的协同作用
maintain a negative electrical potential inside in relative to the outside.
电位计
0
+
-
B
A 微电极
细胞膜
细胞
0
+
-
B +++ ---
本实验提示:
0mV
1.跨膜有电位差 2.膜内低于膜外 3.稳定直流电位
++++++++ --------