乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(乳酸底物法)产品技术要求sainuopu

货号：MS1001 规格：100管/48样乳酸脱氢酶（Lactate Dehydrogenase，LDH）试剂盒说明书微量法正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。

测定原理：LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。

自备实验用品及仪器：可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制：提取液：60mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体5mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1支，-20℃保存，用时加入1.3 mL蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；试剂三：液体5 mL×1瓶，4℃避光保存；试剂四：液体20mL×1瓶，4℃保存；样品测定的准备：1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为1000~5000：1的比例（建议2000万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。

8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm，蒸馏水调零。

乳酸脱氢酶(LDH)法操作说明乳酸脱氢酶（LDH）法操作说明操作简介：乳酸脱氢酶（LDH）法是一种常用的生物化学分析方法。

本文将详细介绍使用乳酸脱氢酶法进行实验操作的步骤。

材料准备：1. 乳酸脱氢酶试剂盒2. 样品溶液3. 乳酸标准品4. 实验用试管和显微管操作步骤：1. 样品制备- 将待测样品装入实验用试管中。

每个样品应分别装入不同的试管，以避免交叉污染。

- 若样品过浓稀，需要进行适当的稀释，确保样品浓度在测试范围内。

2. 标准曲线制备- 准备不同浓度的乳酸标准品溶液，浓度范围可根据实验要求而定。

- 将不同浓度的标准品溶液分别装入实验用试管中。

3. 试剂添加- 分别向样品管和标准品管中加入相同体积的乳酸脱氢酶试剂，充分混匀。

4. 反应温育- 将所有试管置于恒温水浴中，温度设定为适合乳酸脱氢酶反应的温度（一般为37°C）。

- 在设定的反应温度下，将试管保持在水浴中反应一段时间（时间根据实验要求而定）。

5. 反应终止- 在反应时间结束后，以适当的方法终止反应。

常见的终止方式是添加酸性试剂或采用其他合适的方法。

6. 测定乳酸脱氢酶活性- 使用光度计、分光光度计或其他合适的仪器，测定样品和标准品反应后产生的光吸收值。

吸收值与乳酸脱氢酶活性成正比。

- 通过标准曲线，将样品的吸收值转化为对应的乳酸脱氢酶活性。

注意事项：1. 本实验操作需要严格按照实验室安全操作规范进行，避免任何可能导致个人受伤或污染的行为。

2. 实验过程中的试剂、标样和废液等应按照实验室规定的方法处理，不得随意丢弃。

3. 在操作过程中，保持实验器材和试剂的洁净，尽量避免外界因素对实验结果的影响。

4. 操作时需注意避免交叉污染，尤其是样品的装管和试剂的配比过程。

5. 样品和标准品的选择要合适，浓度范围应覆盖实验要求。

6. 温育过程中，确保试管能均匀受热，并避免发生温度不稳定的情况。

总结：乳酸脱氢酶（LDH）法是一种可靠的生物化学分析方法，适用于乳酸脱氢酶活性的测定。

乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）适用范围：用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。

分说明1.1 规格试剂1:3×60 mL，试剂2:1×45 mL；试剂1:1×60 mL，试剂2:1×20 mL；试剂1:1×60 mL，试剂2:1×12 mL；试剂1:2×60 mL，试剂2:2×15 mL；试剂1:1×40 mL，试剂2:1×10 mL；试剂1:1×4L，试剂2:1×1L；试剂1:1×16L，试剂2:1×4L。

1.2主要组成成分试剂1主要组分：试剂2主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观试剂1：无色或淡黄色透明溶液；试剂2：无色或淡黄色透明溶液。

外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.50。

2.3.2 试剂空白吸光度变化率在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，用生理盐水作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度变化率(△A/min)应不大于0.002。

2.4 分析灵敏度测试300U/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应不低于0.0085。

2.5 准确度用参考物质（GBW09177）对试剂（盒）进行测试，相对偏差应不超过±10%。

2.6 重复性用血清样品或质控样品重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应不大于5%。

2.7 线性2.7.1 在[25,750]U/L区间内，线性相关系数r应不小于0.990；2.7.2 [25,100）U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±10U/L；[101,750]U/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。

2.8 批间差试剂（盒）批间相对极差应不大于10％。

乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒
（乳酸底物法）
2.1外观和性状
外观和性状应符合表2要求。

表2 试剂盒内各组分的外观性状
2.2试剂空白
2.2.1试剂空白吸光度
试剂以生理盐水为空白时，在温度37℃、波长340nm、光径1.0 cm 条件下，吸光度≤0.50。

2.2.2试剂空白吸光度变化率
试剂以生理盐水为空白时，在温度37℃、波长340nm、光径1.0 cm 条件下，吸光度变化率≤0.002。

2.3分析灵敏度
试剂盒测试浓度为100U/L被测物时，吸光度变化率≥0.004。

2.4线性范围
2.4.1试剂盒在25 ~750U/L区间（范围）内，其回归系数r≥0.990。

2.4.2相对偏差或绝对偏差应符合表3 要求。

表3 相对偏差或绝对偏差
2.5精密度
2.5.1试剂盒重复性CV 值应≤5%。

2.5.2试剂盒批间相对极差（R）应≤10.0%。

2.6准确度
相对偏差（Bias%）应在参考物质靶值±10%以内。

2.7液体装量
试剂盒不同规格的净含量应不少于其标示量。

乳酸脱氢酶(LDH)测定操作规程（SOP）一、用途本产品用于体外定量测定血清、血浆样品中乳酸脱氢酶（LDH）的活性。

二、临床意义（一）概述乳酸脱氢酶（LDH），又称L－乳酸－NAD+氧化还原酶，酶编号为EC 1.1.1.27，分子量约为34000道尔顿。

LDH是一种细胞质酶，存在于所有组织细胞中。

由于组织中的LDH 浓度比血浆高约500倍，即使组织的轻微损伤也将导致血清中活性的明显增高，在肝、心肌、骨骼肌和肾中发现高度组织特异性活性的酶。

（二）临床意义乳酸脱氢酶增高主要见于心肌梗死、肝炎、肺梗死、某些恶性肿瘤、白血病等。

某些肿瘤转移所致的胸腹水中乳酸脱氢酶活力往往升高。

目前，常用于心肌梗死、肝病和某些恶性肿瘤的辅助诊断。

（三）医学决定水平170U／L:此值在参考范围以内，等于或低于此值可排除许多与LDH升高有关的疾病，而考虑其他的诊断。

此值还可作为病人自身的对照，用来与以前或将来的测定值作比较。

300U／L：高于此水平时，应考虑到可能引起LDH升高的各种疾病，如心肌梗塞、肝病变、传染性单核细胞增多症、进行性肌营养不良等。

因此，应作其他各种试验，以作出明确诊断。

血清溶血可使测定值增高，应予以注意。

500U／L：高于此值，常见于巨幼细胞性溶血，急性白血病、慢性粒细胞性白血病、转移癌和肝昏迷等，此时应作其他多种检测来作出正确诊断。

三、检验原理L-乳酸＋NAD+−−LDH丙酮酸＋NADH＋H+−→NADH的生成速率与样品中LDH活性成正比，在340nm波长处，通过连续监测吸光度的上升速率(△A／min)，即可计算出样品中LDH的活性。

四、样品血液样品原则上采集晨起空腹血（禁食12小时）；患者处于平静、休息状态，减少患者由于运动、饮食带来的影响；静脉采血时患者应取坐位或卧位；止血带使用后1分钟内采血，回血后立即松开；正确使用抗凝剂；防止溶血；防止过失性采样。

样品运送过程中应防止过度振荡、防止样品容器的破损、防止样品被污染、防止样品及唯一性标志的丢失和混淆，防止样品对环境的污染、水分蒸发。

Focusonyourresearch Serviceforlifescience乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）比色法测试盒货号：Ｅ－ＢＣ－Ｋ０４６－Ｍ方仪器：酶标仪（４４０－４６０ｎｍ）规格：９６Ｔ（４０ｓFocusonyourresearchServiceforlifescience基本信息用途本试剂盒合用于检测血清、血浆、胸水、组织、细胞等样本中LDH活力。

检测范围及敏捷度检测范围：6-1000U/L敏捷度：6U/L背景介绍乳酸脱氢酶（EC，LDH）是一种氧化复原酶，它催化丙酮酸和乳酸的互相转变，同时将NADH氧化成NAD+[1]。

LDH是一种四聚体分子，由两个亚基构成，分别为H亚基和M亚基[2]。

在组织损害或红细胞溶血后，细胞将LDH开释到血液中。

细胞外的LDH活性用于检测细胞损害或细胞死亡[3]。

检测原理以辅酶I为递氢体，LDH催化乳酸产生丙酮酸，丙酮酸与 2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，后者在碱性溶液中呈棕红色，颜色的深浅与丙酮酸的浓度呈正比，经过测定OD值，可计算LDH的活力。

本试剂盒测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，介绍使用 BCA法（货号：E-BC-K318-M）。

乳酸脱氢酶(LDH)比色法测试盒供给试剂和物件编号名称规格(size)保留方式（96T）(Storage)试剂一基质液5mL×1瓶2-8℃保留6个月(Reagent1)(SubstrateBuffer)试剂二辅酶I粉剂×1支2-8℃保留6个月(Reagent2)(CoenzymeI)试剂三显色剂5mL×1瓶2-8℃避光保留6(Reagent3)(ChromogenicAgent)个月试剂四碱溶液5mL×1瓶2-8℃保留6个月(Reagent4)(AlkaliReagent)试剂五2μmol/mL丙酮酸标准品1mL×1支2-8℃保留6个月(Reagent5)(2μmol/mLPyruvicAcidStandard)96孔酶标板1板96孔覆膜2张样本地点标志表1张注：试剂严格按上表中的保留条件保留，不一样试剂盒中的试剂不可以混用。

乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）
适用范围：本产品适用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。

1.1 产品规格
1.2 主要组成成分
2.1 外观
2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；
2.1.2试剂1为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；
2.1.3试剂2为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

2.2 净含量
净含量不低于标示值。

2.3 试剂空白
2.3.1空白吸光度
在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下,空白吸光度应小于0.5。

2.3.2空白吸光度变化率
在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下，空白吸光度变化率不大于0.002/min。

2.4 线性范围
(25,1000)U/L范围内，相关系数≥0.990；
(25,100]U/L范围内，线性绝对偏差应不超过±10U/L；
(100,1000)U/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%。

2.5 分析灵敏度
在产品说明书规定参数设定条件下，换算为测定浓度为300U/L的样本, 吸光度变化率△A/min应不小于0.015。

2.6 精密度
2.6.1批内重复性
CV≤5.0%。

2.6.2 批间差
相对极差R≤10.0%。

2.7 准确度
测定参考物质GBW(E)090593，测定结果应不超过标示值的±10%。

2.8 稳定性
未开封试剂2℃~8℃储存，可稳定12个月。

取到效期后2个月内产品进行检测，检测结果应满足2.4和2.7的规定。

乳酸脱氢酶（LDH）释放法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途乳酸脱氢酶（LDH）释放法细胞繁殖与毒性定量检测试剂是一种旨在通过酶联连续反应系统检测由于细胞损伤导致的细胞内稳定的乳酸脱氢酶释放到细胞外，使四唑盐染料碘硝基氯化四氮唑（INT）还原为红色甲臜（farmazan），即比色法定量测定酶活性，以评价活体细胞繁殖的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

适用于各种药物、化学、环境因子和营养因子处理的贴壁或悬浮生长中的动物或人体细胞。

替代传统的同位素[51 Cr]释放检测的最佳选择。

产品严格无菌，即到即用，简捷敏感，性能稳定，显色清晰，检测准确，重复性好。

技术背景细胞凋亡或坏死而造成的细胞膜结构的损害或完全裂解导致细胞浆内的酶释放外泄到培养液里，其中包括活性稳定的乳酸脱氢酶。

乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase；LDH）释放法的测定是基于在乳酸脱氢酶的作用下，还原NAD+反应生成的NADH，再与氧化型2-（4-碘苯）-3-（4-硝基苯）-5-苯四唑（Iodonitrotetrazolium；INT）在硫辛酰胺脱氢酶（diaphorase）的催化下反应生成红色生色产物甲臜（formazan），在490nm波长下产生吸收峰，从而确定释放的乳酸脱氢酶的活性，作为细胞膜完整性的标志：吸光值与细胞死亡或毒性程度成线性正相关。

酶联连续反应系统为：lactate dehydrogenaseNAD+ + Lactate → Pyruvate + NADHdiaphoraseNADH + INT → NAD++ Formazan（red）产品内容裂解液（Reagent A）1毫升补充液（Reagent B）1毫升反应液（Reagent C）5毫升显色液（Reagent D）1毫升终止液（Reagent E）1毫升标准液（Reagent F）20微升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里，反应液（Reagent C）和显色液（Reagent D）避免光照；有效保证6月用户自备96孔细胞培养板：用于细胞操作的容器细胞培养箱：用于孵育反应孔板离心机：用于沉淀细胞酶标仪：用于定量检测染色后的细胞实验步骤一、贴壁细胞检测1．准备96孔细胞培养板的待测细胞（每孔100微升）：包括未处理的对照细胞（样品对照孔），未处理的后续裂解的细胞（样品最大酶活性对照孔），以及药物处理的细胞（处理样品孔），并做好标记（细胞密度为每孔2 X 103至2 X 104细胞）2．到规定的检测时间点前1小时，从湿润的细胞培养箱里取出待测的96孔细胞培养板（注意：确保细胞培养液维持在100微升容量）3．加入10微升裂解液（Reagent A）到未处理的后续裂解的细胞孔里（样品最大酶活性对照孔）4．同时加入10微升补充液（Reagent B）到其余所有检测孔里5．放回湿润的细胞培养箱里，继续培养1小时，即规定检测时间6．从湿润的细胞培养箱里取出待测的96孔细胞培养板7．放进孔板离心机离心10分钟，速度为250g8．分别小心移取50微升上清液到新的96孔板的相应孔里，避免触摸细胞颗粒，同时注意做好标记9．分别加入50微升反应液（Reagent C）（注意：使用前，须混匀）10．分别加入10微升显色液（Reagent D）11．摇动96孔板混匀12．在室温下孵育30分钟，避免光照13．（选择步骤）分别加入10微升终止液（Reagent E）14．即刻放进酶标仪里测读：波长490nm15．计算处理样品实际吸光读数：处理样品孔吸光读数－样品对照孔吸光读数16．计算样品细胞最大酶活性的实际吸光读数：样品最大酶活性对照孔吸光读数－样品对照孔吸光读数17．计算细胞毒性或死亡率（％）：（处理样品实际吸光读数÷样品细胞最大酶活性的实际吸光读数）X 10018．或绘制细胞生长曲线：纵座标（Y轴）为实际吸光读数（A）；横坐标（X轴）为细胞数或时间点或药物浓度；据此计算其LD50二、悬浮细胞检测1．准备96孔细胞培养板的待测悬浮细胞（每孔100微升）：包括未处理的对照细胞（样品对照孔），未处理的后续裂解的细胞（样品最大酶活性对照孔），以及药物处理的细胞（处理样品孔），并做好标记（细胞密度为每孔5 X 103至5 X 104细胞）2．到规定的检测时间点前1小时，从湿润的细胞培养箱里取出待测的96孔细胞培养板（注意：确保细胞培养液维持在100微升容量）3．加入10微升裂解液（Reagent A）到未处理的后续裂解的细胞孔里（样品最大酶活性对照孔）4．同时加入10微升补充液（Reagent B）到其余所有检测孔里5．放回湿润的细胞培养箱里，继续培养1小时，即规定检测时间6．从湿润的细胞培养箱里取出待测的96孔细胞培养板7．放进孔板离心机离心10分钟，速度为250g8．分别小心移取50微升上清液到新的96孔板的相应孔里，避免触摸细胞颗粒，同时注意做好标记9．分别加入50微升反应液（Reagent C）（注意：使用前，须混匀）10．分别加入10微升显色液（Reagent D）11．摇动96孔板混匀12．在30℃温度下孵育30分钟，避免光照13．（选择步骤）分别加入10微升终止液（Reagent E）14．即刻放进酶标仪里测读：波长490nm15．计算处理样品实际吸光读数：处理样品孔吸光读数－样品对照孔吸光读数16．计算样品细胞最大酶活性的实际吸光读数：样品最大酶活性对照孔吸光读数－样品对照孔吸光读数）17．计算细胞毒性或死亡率（％）：（处理样品实际吸光读数÷样品细胞最大酶活性的实际吸光读数）X 10018．或绘制细胞生长曲线：纵座标（Y轴）为实际吸光读数（A）；横坐标（X轴）为细胞数或时间点或药物浓度；据此计算其LD50注意事项1．本产品为100次（1个96孔板）操作2．操作时须戴手套3．整个操作须无菌操作4．建议每个样品安排3个孔，即重复3次，计算时取其平均值5．检测体系相应增加，试剂用量按比例相应增加：例如200微升检测体系，试剂用量增加1倍6．每孔中的培养液需100微升，避免使用周边培养孔（常常液体蒸发而减少）7．系统测试，可以加入2至5微升标准液（Reagent G）到50微升无细胞的细胞培养液里，然后按照说明书加入反应液（Reagent C）和显色液（Reagent D）即可8．细胞裂解效果不佳，可以使用20微升裂解液（Reagent A）处理9．孵育时，须避光10．染色完成后，建议即刻检测，最迟不得超过1小时11．细胞培养和处理时，避免使用草酸（OXALATE），草氨酸（OXAMATE）和EDTA，否则影响检测的准确性12．血清含有乳酸脱氢酶，建议使用浓度不要超过1％13．细胞过度生长、密度过高、离心速度过大、培养箱内外温差过大等因素会造成细胞自然释放乳酸脱氢酶14．酚红会干扰检测15．样品最大酶活性对照孔或最大OD吸光读数与细胞裂解程度密切相关16．如果用户没有孔板离心机，则移取上清液时格外小心17．如果用户没有匹配的波长，可以使用波长470nm至570nm之间的任一波长替代18．本公司提供系列细胞繁殖检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。

乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）技术要求1、产品型号/规格及其划分说明
2、性能指标
2.1 外观
试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。

校准品：无色澄清液体。

2.2 净含量
液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度
在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。

2.4 分析灵敏度
测定浓度为30mg/dL样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.25，0.65）范围内。

2.5 线性范围
在（5，150）mg/dL线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。

在[50，150）mg/dL范围内的线性相对偏差应不大于±10%；测定结果（5，50）mg/dL时线性绝对偏差应不大于±5 mg/dL。

2.6 重复性
重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。

2.7 批间差
不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。

2.8 准确度
回收试验：回收率应在85%～115%之间。

2.9 校准品溯源性
依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。

2.10 稳定性
效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。

1、方法依据：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒（IFCC法）测定方法2、适用范围：适用于人血清或血浆乳酸脱氢酶(LDH)的测定。

3、试剂仪器：3.1 试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒。

3.2未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃有效期为一年。

试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定30天。

试剂不可冰冻。

3.3 仪器：迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪.4、操作程序4.1方法原理LDH 催化乳酸氧化为丙酮酸，同时将NAD+还原为NADH，NADH 的生成速率与标本中乳酸脱氢酶的活性成正比。

LDH乳酸+ NAD+ + H2O 丙酮酸+ NADH + H+4.2样本要求新鲜血清、肝素抗凝或EDTA抗凝血浆样本，采集后及时测定，应避免溶血和污染。

4.3上机操作4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》”。

4.3.2 校准：4.3.2.1 标准液的准备：校准品使用深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司配套冻干品，按说明书要求稀释后分装，-20℃冷冻保存，用前提前15分钟从冰箱中取出，复溶到室温后上机检测。

4.3.2.2 校准程序：首次使用校准。

当有以下情况时需重新校准：1）换试剂批号或出现质控漂移时；2）当仪器做完保养后；3）仪器进行零件更换时。

每次试验前用准备好的校准品进行校准，校准通过后进行检测。

4.3.2.3 质控：在标本开始之前做质控，质控通过后方能进行标本的检测。

4.3.3 测试基本参数4.4参考范围115～220 U/L （注：各实验室应有自己的参考范围。

）4.5 方法评价线性范围：4～1000U/L内。

当样本测定值超过上限时，应将样本用生理盐水稀释，重新测定，结果乘以稀释倍数。

精密度：批内变异系数：≤ 3.0%；批间变异系数：≤5.0%。

分析灵敏度：本试剂盒的检测低限不高于4 U/L。

乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒说明书（乳酸→丙酮酸连续监测法）【产品名称】中文名称：乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒（乳酸→丙酮酸连续监测法）英文名称：LACTATE DEHYDROGENASE REAGENT KIT（L→P method）【包装规格】50ml/盒（R-1：40ml×1，R-2：10ml×1），240ml/盒（R-1：64ml×3，R-2：48ml×1），250ml/盒（R-1：40ml×5，R-2：10ml×5），375ml/盒（R-1：100ml×3，R-2：75ml×1），2500ml/盒（R-1：500ml×4，R-2：500ml×1）。

【预期用途】本试剂盒用以测定人血清乳酸脱氢酶(LDH)的活力。

【检验原理】乳酸脱氢酶在催化乳酸生成丙酮酸的同时将NAD+还原成NADH。

通过测定NADH在340nm处吸光度增加的速度可求得乳酸脱氢酶的活力。

LDHL-乳酸+ NAD+─────→丙酮酸+ NADH + H+【主要组成成份】试剂成份含量R-1 L-乳酸锂76mmol/LR-2 NAD ≥31mmol/l *不同批号试剂盒中的各组份，经检验符合产品性能指标的，可以互换。

【储存条件及有效期】本试剂盒在2-8℃下避光保存可稳定一年；试剂R-1、R-2开启后在2-8℃避光保存可稳定一个月。

【适用仪器】本试剂适用于日立7020型、日立7060型、日立7080型、日立7150型、日立7170型、日立7180型、日立7600（D）型、日立7600（P）型自动分析仪以及奥林巴斯AU600、AU2700、东芝-雅培、BECKMAN CX系列、BECKMAN LX-20型等自动分析仪。

本试剂在日立7020自动分析仪上已通过第三方验证，并备有以上各种自动分析仪的参数可供参考。

【样本要求】空腹血清，保存于室温可稳定3小时，保存于0℃以下可稳定1周。

乳酸脱氢酶（LDH）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（IFCC 法）使用说明书【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。

【检验原理】LDH催化乳酸氧化为丙酮酸，同时将NAD+还原为NADH。

NADH的生成速率与标本中乳酸脱氢酶的活性成正比。

乳酸+ 2O LDH丙酮酸+NADH+H+【主要组成成份】R1：Good’s缓冲液50 mmol/LL-乳酸 5.0 mmol/LR2：NAD+7.0 mmol/L*不同批号试剂盒各组分请勿混用。

【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2~8℃保存有效期为18个月。

试剂开瓶后应避光保存，在2℃~8℃可稳定30天。

试剂不可冰冻。

【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。

若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。

建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。

【样本要求】新鲜血清或血浆，采集后及时测定，应避免溶血和污染。

【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向上升反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管—ΔA/min空白管* 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。

校准校准品类型S1：生理盐水S2：迈瑞配套校准品推荐进行2点线性校准校准周期和要求（包括但不限于以下情况）更换试剂批号时仪器关键零部件更换时室内质控失效时质控每批样品检测时，建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。

质控品测定值应该在规定的范围内。

若超出规定范围，有必要采取相应的措施或联系生产厂家。

【参考范围】男性：135~225U/L 女性：135~214U/L（注：各实验室应有自己的参考范围。

乳酸脱氢酶（LDH）总活性终点比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途乳酸脱氢酶（LDH）总活性终点比色法定量检测试剂是一种旨在通过乳酸脱氢酶反应系统中反应完成后还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用终点比色法来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种细胞和组织裂解萃取样品（动物、人体、植物、昆虫等）乳酸脱氢酶（LDH）的总活性检测。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。

技术背景乳酸脱氢酶是一种氧化还原酶，催化丙酮酸和乳酸的互相转化反应。

乳酸脱氢酶由4个亚单位构成，有两种类型：肌肉型和心肌型。

根据其亚单位成分，分为5种同功酶。

乳酸脱氢酶的活性检测用来评价细胞或组织的损害状况。

基于丙酮酸（pyruvate）底物在乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase；LDH）的催化下，转化成乳酸（lactate），同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），完全反应后，在分光光度仪下产生吸收峰值的变化（340nm 波长）由此定量测定乳酸脱氢酶的活性。

乳酸脱氢酶反应系统为：lactate dehydrogenasepyruvate + NADH →lactate + NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）产品内容缓冲液（Reagent A）5毫升反应液（Reagent B）500微升底色液（Reagent C）500微升阴性液（Reagent D）500微升产品说明书1份保存方式保存反应液（Reagent B）和底色液（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，底色液（Reagent C）避免光照，有效保证12月用户自备比色皿或酶标板：用于比色的容器分光光度仪或酶标仪：用于比色分析实验步骤一、测定准备1．准备好待测样品（例如细胞裂解样品等），置于冰槽里2．设定好分光光度仪（温度为25℃）：波长340nm，并置零3．缓冲液（Reagent A）室温下均衡温度二、背景对照测定1．移取195微升缓冲液（Reagent A）到新的比色皿2．加入5微升阴性液（Reagent D）3．加入25微升反应液（Reagent B）4．在25℃温度下孵育3分钟5．加入25微升底色液（Reagent C）6．上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）7．即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照0分钟读数8．在25℃温度下孵育5分钟9．即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照5分钟读数10．背景空对照实际读数：0分钟读数－5分钟读数三、样品测定1．移取195微升缓冲液（Reagent A）到新的比色皿2．加入5微升待测样品（20微克蛋白）（注意：样品须清澈，且pH为）3．加入25微升反应液（Reagent B）4．在25℃温度下孵育3分钟5．加入25微升底色液（Reagent C）6．上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）7．即刻放进分光光度仪检测，此为样品0分钟读数8．在25℃温度下孵育5分钟9．即刻放进分光光度仪检测，此为样品5分钟读数10．样品实际读数：0分钟读数－5分钟读数四、计算样品活性[（样品读数－背景读数）X样品稀释倍数X 1（体系容量；毫升）]÷[（样品容量；毫升）X （毫摩尔吸光系数）X 5（反应时间；分钟）]＝单位/毫升÷（样品蛋白浓度）毫克/毫升＝单位/毫克单位＝微摩尔丙酮酸/分钟五、酶标板测定1．在96孔酶标板上做好相应标记：背景对照和样品2．分别移取195微升缓冲液（Reagent A）到相应孔中3．分别加入5微升阴性液（Reagent D）或待测样品（20微克蛋白）（注意：样品须清澈，且pH为）4．分别加入25微升反应液（Reagent B）5．在25℃温度下孵育3分钟6．分别加入25微升底色液（Reagent C）7．轻轻摇动酶标板8．即刻放进酶标仪检测，此为0分钟读数9．在25℃温度下孵育5分钟10．即刻放进酶标仪检测，此为5分钟读数11．实际读数：0分钟读数－5分钟读数12．活性计算[（样品读数－背景读数）X样品稀释倍数X （体系容量；毫升）]÷[（样品容量；毫升）X （毫摩尔吸光系数）X （厘米）X 5（反应时间；分钟）]＝单位/毫升÷（样品蛋白浓度）毫克/毫升＝单位/毫克单位＝微摩尔丙酮酸/分钟注意事项1．本产品为20次操作，包括背景对照2．操作时，须戴手套3．系统操作过程中，背景测定只需1次4．样品须澄清，至关重要5．比色测定后，比色皿须清洗彻底6．背景空对照0分钟读数通常至为理想状态7．背景空对照的正常读数差值（0分钟－5分钟）通常为至（正负即可）8．样品0分钟读数通常和背景空对照0分钟读数一致9．样本测定5分钟读数低于0分钟读数表明具有酶活性10．建议待测样本蛋白浓度为20微克/5微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量（本公司提供Bradford蛋白质浓度定量试剂盒）11．如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度12．乳酸脱氢酶单位活性定义为：在25℃，pH 条件下，每分钟内能够转化1微摩尔丙酮酸至乳酸所需的酶量作为一个活性单位13．本公司提供系列乳酸脱氢酶检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感。

乳酸脱氢酶测定试剂盒说明书乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)说明书【产品名称】通用名称:乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)商品名称: 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)英文名称:LDH-L【包装规格】M-100462×50/2×10ml 4×50/4×10ml 1×100/1×20ml 2×100/2×20ml3×100/3×20ml 4×100/4×20ml 5×100/5×20ml 1×70/1×14ml R1/R22×70/2×14ml 3×70/3×14ml 4×70/4×14ml 5×70/5×14ml1×1000/1×200ml 1×5000/1×1000ml 1×10000/1×2000ml【预期用途】用于定量测定人血清，血浆中的乳酸脱氢酶(LDH)的活力。

乳酸脱氢酶在血清中由5种同功酶组成。

这些酶是以四聚体结构存在。

有两亚型，M-亚型主要发现在骨骼肌里，H-亚型主要发现在心肌里。

因为它们电泳时向正极移动的特性，同功酶分为LDH1, LDH2, LDH3, LDH4各LDH5。

LDH1 向正极移动最快。

亚型是:H4, H3M, H2M2, HM3和M4。

【检验原理】++LDHL-乳酸 + NAD 丙酮酸 + NADH + H ,,,,在340nm处，每分钟吸光度的增加跟样品中LDH的活力成正比。

【主要组成成份】N-甲基-D-葡萄糖胺缓冲液- --------------------------------325mmol/lL-乳酸 -----------------------------------------------------------50mmol/l氧化型辅酶I ----------------------------------------------------10.0 mmol/l【储存条件及有效期】储存在冰箱(+2? 至 +8?C) ，有效期至少一年。

乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）产品技术要求sainuopu乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。

1.1试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：1×10L，试剂2：1×2L；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。

1.2试剂盒主要组成成分2.1 外观液体双试剂：试剂1无色至浅黄色澄清液体，试剂2无色至浅黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.5。

2.3.2试剂空白吸光度变化率：在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，用生理盐水作为样品加入试剂时，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不大于0.002。

2.4 分析灵敏度测定活性为200U/L样本时，吸光度变化率（ΔA/min）不小于0.012。

2.5 线性范围测试血清样本，试剂线性在[25，750]U/L(37℃)区间内：线性相关系数（r）不小于0.990；在[25，100]U/L区间内线性绝对偏差应不超过±10U/L；（100，750]U/L区间内,线性相对偏差不超过±10%。

2.6 重复性用质控样品重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应不大于5%。

2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。

2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。

大鼠乳酸脱氢酶（LDH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂盒仅供研究使用。

药品名称：通用名：大鼠乳酸脱氢酶（LDH）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、或相关组织液中乳酸脱氢酶（LDH）含量。

实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中大鼠乳酸脱氢酶（LDH）水平。

用纯化的大鼠乳酸脱氢酶（LDH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的乳酸脱氢酶（LDH）标准品和未知浓度的乳酸脱氢酶（LDH）待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶（LDH）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠乳酸脱氢酶（LDH）浓度。

试剂盒组成1 20倍浓缩洗涤液50ml×1瓶9 标准品S1（6 IU/L）0.5ml×1瓶2 链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（4 IU/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×8条标准品S3（2 IU/L）0.5ml×1瓶4 生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（1IU/L）0.5ml×1瓶5 显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（0.5 IU/L）0.5ml×1瓶6 显色剂B液6ml×1/瓶10 密封袋1个7 终止液6ml×1瓶11 封板膜3张8 样品稀释液6ml×1瓶12 说明书1份标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。

乳酸脱氢酶同工酶1测定试剂盒(乳酸底物法)适用范围：适用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶同工酶1的含量。

1.1 产品规格1.2 主要组成成分注：质控品具有批间、赋值特异性，具体值详见靶值单。

2.1外观2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；2.1.2试剂1为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.3试剂2为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.4质控品：无色或浅黄色干粉，复溶后不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

2.2净含量净含量不低于标示值。

2.3试剂空白2.3.1空白吸光度测定待检试剂在在主波长340nm、副波长405nm、37℃条件下：A≤0.6。

2.3.2空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率△A/min≤0.002。

2.4线性范围（25,600）U/L范围内，相关系数r≥0.990；（25,100]U/L范围内，绝对偏差不超过±10U/L；(100,600)U/L范围内，相对偏差不超过±10.0%。

2.5分析灵敏度在产品说明书规定参数设定条件下，测定浓度为200U/L样本，△A/min ≥0.010。

2.6 精密度2.6.1批内重复性CV≤10.0%。

2.6.2 批间差相对极差R≤10.0%。

2.7 准确度与已上市产品比对：（25,600）U/L范围内，相关系数r≥0.990；（25,100]U/L范围内，绝对偏差不超过±10U/L；(100,600)U/L范围内，相对偏差不超过±10.0%。

2.8 质控品2.8.1赋值有效性：测定值在质控靶值范围内；2.8.2 均一性：CV≤5.0%；2.8.3 瓶间差：CV≤5.0%。

2.8.4 开瓶稳定性：开瓶后3天，测定值在质控靶值范围内。

2.9 稳定性未开封试剂2℃～8℃储存,可稳定12个月。

取到效期后2个月内产品进行检测, 检测结果应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7和2.8.1的要求。