元素赋存状态概念及赋存形式

化学元素在地质岩石矿物中的赋存状态（一）多金属矿石主要包括铜、铅、锌、砷、锑、铋、镉、钨、钼、锡、汞、镍、钴等元素，它们在矿石中或多或少地共生形成多金属矿床。

1、铜其主要矿物为：黄铁矿、斑铜矿、辉铜矿、铜蓝、黝铜矿、黑铜矿、赤铜矿、孔雀石、蓝铜矿、自然铜等。

其共生元素为硒、碲、锗、镓、铼、铊、金、银。

铜矿、黑铜矿、赤铜矿、孔雀石、蓝铜矿、自然铜等。

其共生元素为硒、碲、锗、镓、铼、铊、金、银。

是典型的亲硫性，在岩浆中Cu与Si的含量略成反比关系。

Cu的共生元素：以阴离子形式与铜结合的主要有：S、Se、As、Sb、Bi、O、Cl和Cu 一起成阳离子与其它阴离子结合的主要：Fe、Co、Ni、Ag、Zn、Sn、Pb、As、Sb、Bi和（UO2）2+。

与铜共生最主要的铁族三元素及Pd、Pt、铜族本身，亲硫元素和硫簇，半金属元素和Cl、C、P。

伴生元素各种类型铜矿伴生元素情况较为复杂，一般来讲较普遍的伴生元素有：Ag、Zn、Pb、As、Sb、Se、Au、Ni、Co 等。

指示元素为：S、Hg、As、Se、Ag、Zn、Pb、Ba、Mo、Bi、Au。

有些共生元素可以指示一定的主要成矿元素，如Cd2+指导示Zn2+(低温)，In3+指示Zn2+（高温），Ge4+指示Fe3+，Zn2+指示Fe2+等等，因而这些元素的组合不同，可以综合指示相应的矿石、矿物。

2、铅铅多以硫化物石炭酸盐形态存在，硫化物占90%，主要矿物有方铅矿（Pb86.6%）、白铅矿（Pb77.6%）、铅矾（Pb68.3%）等。

绝大多数情况下，Pb与Zn共存，其它共生元素为：铜、金、银、镉、锗、铋、锑、锡、铟、镓、黄铁矿、萤石等。

铅矿床一般均为多金属矿床与Zn、Cu、Ag、Bi等紧密相伴，此外还含有少量稀有元素。

3、锌主要矿物有闪锌矿（Zn67%）、红锌矿（Zn80.3%）、菱锌矿（Zn52%）、异极矿（Zn53.7%）、硅酸锌矿、水锌矿等，闪锌矿常与铅的硫化物共生，共生元素铅、镉、铜、金、银、锗、铊、铟、镓、锑、铋、锡、黄铁矿、萤石等形成多金属矿，锌精矿含Zn约50%，一般均形成多金属矿体与Pb、Cu、As、（Cd、Ag）等伴生。

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟
矿石中元素赋存状态
矿石中有用和有害元素的赋存状态是拟订选矿试验方案的重要依据。

因此，研究元素的赋存状态是矿石物质组成特性研究中必不可少的一个组成部分，也是一项细致而又复杂的工作。

有用和有害元素在矿石中的赋存状态可分为如下三种形式：独立矿物、类质同象、吸附形式。

1、独立矿物形式指有用和有害元素组成独立矿物存在于矿石中，包括以三两种情况：
(1) 同种元素自相结合成自然元素矿物，称为单质矿物。

常见单质矿物如自然金、自然铜、自然银、自然铋等。

(2) 呈化合物形式存在矿石中。

两种或两种以上元素互相结合而成的矿物赋存于矿石中，这是金属元素赋存的主要形式，是选矿的主要对象，如铁和氧组成磁铁矿和赤铁矿;铅和硫组成方铅矿;铜、铁、硫组成的黄铜矿等。

同一种元素可以以一种矿物形式存在，也可以不同矿物形式存在。

这种形式存在的矿物，有时呈微小珠滴或叶片状的细小包裹体赋存于另一种成分的矿物中，如闪锌矿中的黄铜矿，磁铁矿中的钛铁矿，磁黄铁矿中的镍黄铁矿等。

元素以这种方式赋存时，对选矿工艺有直接影响，如某铜锌矿石中，部分黄铜矿呈细小珠滴状包裹体存在于闪锌矿中，要使这部分铜单体解离，就需要提高磨矿细度，但这又易造成过粉碎。

当黄铜矿包裹体中的粒度小于2μm 时，目前还无法选别，从而使铜的回收率降低。

(3)呈胶状沉积的细分散状态存在于矿石中。

胶体是一种高度细分散的物质，带有相同的电荷，所以能以悬浮状态存在于胶体溶液中。

由于自然界的胶体溶液中总是存有多重胶体物质，因此当胶体溶液产生沉淀时，在一种主要胶体物。

名词解释克拉克值：指元素在地壳中的平均含量（常用单位有%，ppm，ppb，ppt）。

地球化学体系：根据研究需要把所要研究的对象（特定的物质区域）看作是一个地球化学体系，每个地球化学体系都有一定的空间，都处于特定的物理化学状态（T、P等），并且有一定的时间连续。

元素丰度：将元素在宇宙体或者较大的地球化学体系中的平均含量称之为丰度。

大陆地壳：地表向下到莫霍面，厚度变化在5-80km，分为上部由沉积岩和花岗岩组成的硅铝层，下部由相当于玄武岩、辉长岩或麻粒岩等组成的硅镁层两部分组成。

类质同象：某种物质在一定的外界条件下结晶时，晶体中的部分构造位置被介质中的其他质点（原子、离子、络离子或分子）所占据而只引起晶格常数的微小改变，晶格构造类型、化学键类型、离子正负电荷的平衡保持不变或相近的现象。

元素的地球化学亲和性：自然体系中元素形成阳离子的能力和所显示出的有选择地与某种阴离子结合的特性。

元素的地球化学迁移：当体系与环境处于不平衡条件时，元素将从一种赋存状态转变为另一种赋存状态，并伴随着元素组合和分布上的变化及空间上的位移，以达到与新环境条件的平衡，该过程称为元素的地球化学迁移。

共同离子效应：在难溶化合物的饱和溶液中加入含有同离子的易溶化合物时，难溶化合物的饱和溶液的多相平衡将发生移动，原难溶化合物的溶解度将降低。

水-岩化学作用：由于地壳上部与水圈直接接触，两者之间发生的化学作用统称为水-岩化学作用。

水-岩化学作用是地表条件下范围广泛和极为活跃化学作用，对地表系统元素的组成、演化及循环具有重要影响。

水-岩化学作用主要发生在地壳上部，可一直延伸到上地幔。

盐效应：当溶液中存在易溶盐类时，溶液的盐度对元素的溶解度有影响。

溶液中易溶电解质的浓度增大，导致其它化合物溶解度增大的现象，称为盐效应。

共同离子效应：当在难溶化合物的饱和溶液中加入与该化合物具有相同离子的易溶化合物时，原难容化合物的溶解度将会降低，称为—。

总分配系数（D i）：为了解微量元素在岩石与熔体间的分配行为，需计算微量元素在由不同矿物组成的岩石和熔体间的总分配系数。

考试题型一、名词解释（10 ×2 =20分）二、填空题（30 ×1 =30分）三、简述题（3 × 10=30分）四、计算题（2 × 10=20分）主要章节0 绪论第一章：太阳系和地球系统的元素丰度第二章：元素的结合规律与赋存形式第三章：地球化学热力学和地球化学动力学第四章：微量元素地球化学第五章：同位素地球化学第六章：环境地球化学第七章：水-岩化学作用和水介质中元素的迁移第八章：生物和有机地球化学第九章：地球的化学演化一、主要名词解释1. 丰度：是指研究体系中被研究元素的相对含量，用重量百分比表示。

2.克拉克值:指任意一个元素在地壳中的平均丰度，称为克拉克值。

3 .元素地球化学亲和性:指阳离子在自然体系中有选择地与某阴离子化合的倾向性。

4.亲铁性元素、亲氧性元素和亲硫性元素亲氧性元素:倾向与氧结合形成氧化物或含氧盐的元素。

也称为亲石性元素。

亲硫性元素：倾向与硫结合形成硫化物或硫酸盐的元素。

也称之为亲铜性元素。

亲铁性元素：元素在自然界以金属状态产出的一种倾向。

5 .类质同像：某些物质在一定的外界条件下结晶时，晶体中的部分构造位置随机地被介质中的其它质点(原子、离子、配离子、分子)所占据，结果只引起晶格常数的微小改变，晶体的构造类型、化学键类型等保持不变的现像称为“类质同象”。

6 .元素赋存形式：指元素在一定的自然过程或其演化历史中的某个阶段所处的状态及与共生元素间的结合关系。

元素的赋存形式的含义应包括元素的赋存状态和元素的存在形式。

7. 简单分配系数、能特斯分配系数能斯特分配系数C1 / C2 =a1 / a2 = K D(T, P)在温度、压力一定的条件下，微量元素i（溶质）在两相平衡分配时其摩尔浓度比为一常数（K D ），K D 称为分配系数，或称为能斯特分配系数，也称为简单分配系数。

8 .相容元素：指那些在岩浆发生过程中其离子半径和电价允许它们容纳在地幔矿物中的微量元素（类质同相形式），如Cr、Co、Ni、V、Sc及重稀土元素等。

名词解释1.元素丰度：每种化学元素在自然体中的质量,占自然体总质量(或自然体全部化学元素总质量)的相对份额(如百分数),称为该元素在该自然体中的丰度值。

2.浓度克拉克值：指某元素在矿床中的最低可采品位作为它在该地质对象中的平均含量，计算它与克拉克值的比值，即为该元素的浓集系数。

3.电负性：原子吸收电子的能力,元素电负性数值越大，原子在形成化学键时对成键电子的吸引力越强。

4.高场强元素：离子电价较高、半径较小、具有较高离子场强(为离子电价与半径之比)的元素，其离子电位π>3，难溶于水，典型代表为Nb 、Ta 、Zr 、Hf 、P 、Th 、HREE 、Ce 、U 、Pb4+、Ti 等。

5.类质同象：某种物质在一定的外界条件下结晶时，晶体中的部分构造位置被介质的其它质点(原子、离子、络离子、分子)所占据，结果只引起晶格常数的微小变化，而使晶体构造类型、化学键类型等保持不变的现象。

6.分馏系数：指含有相同元素的两种分子同位素重/轻同位素比值的比值。

设有同位素平衡分馏反应：aA 1+bB 2⇔aA 2+bB 1 式中：A 、B 为含相同元素的两种分子，a 、b 为系数，1为轻同位素，2为重同位素。

分馏系数α=R A /R B (A 分子重/轻同位素比值/ B 分子重/轻同位素比值)=()A A 21/()B B 217.地球化学障：指地壳中物理或化学梯度具有突变的地带，通常伴随着元素的聚集或堆积作用。

即在元素迁移过程中经过物理化学环境发生急剧变化的地带时，介质中原来稳定的元素迁移能力下降，形成大量化合物而沉淀，这种地带就称为地球化学障。

8.地球化学亲和性：在自然界元素形成阳离子的能力和所显示出的有选择性地与某种阴离子结合的特性称为元素的地球化学亲合性。

它是控制元素在自然界相互结合的最基本的规律。

9.固溶体：由类质同像形式混入晶体中的物质称为类质同像混入物。

含有类质同像混入物的混合晶体称为固溶体。

10.δCe 值: 是表征样品中Ce 相对于其它REE 分离程度的参数.Ce 除了三价态外,氧化条件下可以呈四价态而与其它REE 发生分离.δCe ＝ Ce/Ce*＝N NLa Ce )2Pr (+式中Ce N ,La N ,和Pr N 均为相应元素实测值的球粒陨石标准化值.11.元素的浓集系数：指某元素在矿床中的最低可采品位作为它在该地质对象中的平均含量，计算它与克拉克值的比值，即为该元素的浓集系数。

稀土资源1．赋存状态稀土元素在地壳中主要以矿物形式存在，其赋存状态主要有三种：作为矿物的基本组成元素，稀土以离子化合物形式赋存于矿物晶格中，构成矿物的必不可少的成分。

这类矿物通常称为稀土矿物，如独居石、氟碳铈矿等。

作为矿物的杂质元素，以类质同象置换的形式，分散于造岩矿物和稀有金属矿物中，这类矿物可称为含有稀土元素的矿物，如磷灰石、萤石等。

呈离子状态被吸附于某些矿物的表面或颗粒间。

这类矿物主要是各种粘土矿物、云母类矿物。

这类状态的稀土元素很容易提取。

已经发现的稀土矿物约有250种，但具有工业价值的稀土矿物只有50～60种，目前具有开采价值的只有10种左右，现在用于工业提取稀土元素的矿物主要有四种—氟碳铈矿、独居石矿、磷钇矿和风化壳淋积型矿，前三种矿占西方稀土产量的95%以上。

独居石和氟碳铈矿中，轻稀土含量较高。

磷钇矿中，重稀土和钇含量较高，但矿源比独居石少。

世界稀土资源拥有国除中国外，还有俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、美国、澳大利亚、印度、扎伊尔等；主要稀土矿物是氟碳铈矿、离子吸附型矿、独居石、磷钇矿、黑稀金矿、磷灰石、铈铌钙钛矿等。

主要进行开采、选矿生产的国家是中国、美国、俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、印度、巴西、马来西亚等。

1998年全世界稀土精矿产量13万余吨（自然吨位）。

值得注意的是澳大利亚、印度、南非等拥有稀土资源的国家，在未来五年内，将克服技术障碍，生产高附加值的单一稀土产品。

届时世界市场的竞争将更加激烈。

独居石Monazite独居石又名磷铈镧矿。

化学成分及性质：(Ce,La,Y,Th)[PO4]。

成分变化很大。

矿物成分中稀土氧化物含量可达50～68％。

类质同象混入物有Y、Th、Ca、[SiO4]和[SO4]。

独居石溶于H3PO4、HClO4、H2SO4中。

晶体结构及形态：单斜晶系，斜方柱晶类。

晶体成板状，晶面常有条纹，有时为柱、锥、粒状。

物理性质：呈黄褐色、棕色、红色，间或有绿色。

半透明至透明。

条痕白色或浅红黄色。

元素赋存状态
元素赋存状态是指元素在其地球化学迁移历史的某个阶段所处的物理化学状态及与共生元素的结合特征。

包括该元素所处的物态、形成化合物的种类和形式、价态、键态、配位位置等多方面的物理化学特征。

元素赋存状态是化学反应的结果，与作用条件有关。

已观测到的元素在自然固结相中的赋存状态，大多能反映其形成的物理化学条件。

因此，元素赋存状态有地质成因意义。

元素的主要赋存状态有：①元素的集中状态。

元素形成独立矿物的能力与其丰度有关。

常量元素在地壳中主要以独立矿物形式存在。

②类质同象状态。

元素以离子或原子置换形式进入其他元素的晶格，构成固溶体。

是元素的分散状态。

③超显微包体。

元素呈极细小颗粒（粒径小于0.001毫米）的独立化合物或其原子和分子存在。

又称超显微非结构混入物。

主要特征是不进入主要矿物晶格，但又不形成可以进行矿物学研究的颗粒化合物。

④吸附状态。

元素以离子或化合物分子形式被胶体颗粒表面、矿物晶面、解理面所吸附，是一种非独立化合物形式。

⑤与有机质结合的形式。

主要有金属有机化合物、金属有机络合物或螯合物、以及有机胶体吸附态离子等。

以上为元素在凝固相中的赋存状态。

当元素处于流体相迁移时，其活动形式有气体状态、溶解状态、熔融状态、各种胶体态、悬浮态等。

名词解释1.地球化学：是研究地球及其子系统（含部分宇宙体）的化学组成、化学机制和化学演化的学科。

2.元素丰度：通常将元素在宇宙体或较大的地球化学系统中的平均含量称为丰度。

3.浓度克拉克值：某元素在某地质体中的平均含量与其克拉克值的比值。

4.克拉克值：通常将元素在宇宙体或较大的地球化学系统中的平均含量称为丰度，而元素在地壳中的丰度则称为克拉克值。

5.浓集系数：元素在矿床中的最低可采品位与克拉克值的比值，称为该元素的浓集系数。

6.离子电位π表示离子吸引或排斥对方电荷的能力，是表征离子电场强度的参数,π等于离子的电荷Z与半径r（单位为10nm）的比值。

7.元素的赋存状态：元素在其迁移历史的某个阶段所处的物理化学状态及与共生元素的结合特征。

8.Eh值：指环境的氧化还原电位,是氧化还原反应强度的指标。

当体系处于平衡状态时,体系中个氧化还原反应的电极电位(非标准电极电位)E应与环境的氧化还原电位Eh相等。

9.晶体场稳定能：d轨道电子能级分裂后的d电子能量之和, 相对于未分裂前d电子能量之和的差, 称为晶体场稳定能(CFSE).10.八面体择位能：任意给定的过渡元素离子在八面体配位的晶体场中获得的晶体场稳定能通常高于其在四面体配位的晶体场中获得的晶体场稳定能,二者的差值称为该离子的八面体择位能。

11.微量元素：微量元素是一个相对概念，通常将自然体系中含量低于0.1%的元素称为微量元素。

12.封闭温度：当岩石、矿物形成以后冷却到基本上能完全保留放射成因子体同位素的温度，称同位素封闭温度，简称封闭温度。

13.CHUR：具有球粒陨石w(Sm)/w(Nd)比值的均一岩浆库14.BABI：指玄武质无球粒陨石的(87Sr/86Sr) 比值为0.69897±0.00003,代表地球形成时的初始比值.15.δ值：是稳定同位素质谱分析所给出的样品的重/轻同位素比值R样与标准样品的重/轻同位素比值R标的相对偏差，一般用千分数表示Δ(‰)=(R样-R标)/R标×1000=(R样/R标-1)×100016.Tdm为样品相对于亏损地幔的Nd同位素模式年龄,代表地壳物质从亏损地幔总分离的时代.17.电负性：电负性为电离能与电子亲和能之和，是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度，其值与原子在化合物中吸引电子的能力成正比。

一、名词解释1.工艺矿物学：是以工业固体原料及其加工产物的矿物学特征和加工时组成矿物的性状为研究目标的边缘性科学。

2.贝克线：在矿物的边缘附近可看到一条比较明亮的细线，升降镜筒时亮线移动，该亮线称为贝克线或光带。

3.背散射电子：电子射入试样后，受到原子的弹性和非弹性散射，有一部分电子的总散射角大于90度，会重新从试样表面逸出，这种电子为背散射电子，这个过程称为背散射。

4.补色器：又称试板或消色器。

常用的类型有石膏试板、云母试板、石英楔3种。

5.补色法则(消色法则)：在正交偏光镜间放置2个非均质体任意方向的切片，在45度位置时，光通过两切片后总的光程差的增减法则，称为补色法则，又称消色法则。

6.糙面：在单偏光镜下观察矿物的表面时，某些矿物表面比较光滑，某些矿物表面较为粗糙，呈现麻点状，好像粗糙皮革，这种现象称为糙面。

7.多色性：矿物的颜色随光波振动方向的不同而发生改变的现象。

8.电子探针微区分析（EPMA或EPA）：是一种微区化学成分分析仪器。

它将电子光学技术和X射线光谱技术有机结合起来，使矿物中元素的定性和定量分析的空间分辨率达到微米级水平。

9..电子探针的分析方法有定点分析、线扫描分析和面扫描分析10.二次电子：在单电子激发过程中,被入射电子轰击出来的核外电子，称为二次电子。

11.俄歇电子：从距样品表面小于1nm深度范围内发射的并具有特征能量的二次电子。

12.反射率:反射率是表示矿物磨光面反光能力的参数，用符号R表示. 指反光显微镜下,垂直入射光经矿物光面反射后的反射光强度(Ir)与原入射光强度(Ii)的比率，用百分数表示，即：R=I r/I i*100%13.反射器:反射器是垂直照明器中重要的部件，其作用为将来自进光管的水平入射光垂直向下反射，透过物镜达到光片表面。

常用的反射器有玻片式和棱镜式两种。

14.反射色：矿物光片在单偏光镜下呈现的颜色称为矿物的反射色。

15.反射多色性：矿物反射色随光性方位而变化的现象称为反射多色性16.非均质体：中级晶族和低级晶族的矿物其光学性质随方向而发生变化，称为光性非均质体，简称非均质体，绝大多数矿物属于非均质体。

铼元素赋存状态综述全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：铼是一种稀有的银白色过渡金属元素，化学符号为Re，原子序数为75。

在自然界中，铼很少以单质的形式存在，主要以矿石的形式存在，如铁镍矿中含有铼。

铼主要存在于铁、铜、铅矿石中，也可通过与铂族元素同时存在的矿石中提取。

今天我们将对铼元素的赋存状态进行综述。

1. 铼的矿石赋存状态铼最主要的矿石来自于哈尔施滕贝格矿床，主要含有铼的矿物有辉铼矿、辉铼铁矿、铬铁辉石等。

在这些矿石中，铼通常以矿物的形式存在，需要经过化学提取的方法才能得到纯净的铼金属。

铼还可以与其他贵金属如铂、铂族元素一起存在于矿石中，通过不同的提取方法可以获取不同的金属。

2. 地壳中的铼分布状态据统计，地壳中铼的平均含量约为1×10^-7%，处于地壳中的稀有元素之一。

铼主要以硫化物的形式存在，如辉铼矿硫化铁镍矿等。

铼还可能存在于火成岩浆中，与其他元素形成化合物一同存在。

3. 海水中的铼分布状态海水中铼的含量非常稀少，大约为10^-11~10^-9mol/L，属于微量元素。

铼在海水中主要以氧化物的形式存在，由于其在海水中的浓度极低，因此很难通过提取的方法获取纯净的铼。

4. 铼在生物体中的分布状态铼在生物体中主要以微量元素的形式存在，参与了一些生物化学反应。

一些微生物和植物可以通过吸收土壤中的铼离子而富集铼元素。

在人类体内，铼虽然属于微量元素，但也扮演着重要的角色，参与了一些重要的酶的活性。

铼元素主要以矿石的形式存在于地质中，需要通过提取的方法才能得到纯净的铼金属。

在地壳、海水和生物体中，铼元素以微量元素的形式存在，参与了地球化学与生物化学中一些重要的反应。

随着科技的发展，对铼元素的研究将有助于我们更深入地了解其在地球系统中的相互作用与影响。

第二篇示例：铼是一种重要的过渡金属元素，其赋存状态在自然界中主要以矿石形式存在。

铼是一种稀有的元素，它在地壳中的含量相对较低，约为0.7ppb。

球类陨石:主要由基质、球粒、金属和一些特殊矿物集合体等组成.碳质球类陨石是球粒陨石中的一个特殊类型，含有碳的有机化合物分子，并且主要由含水硅酸盐组成。

CI型陨石为什么能够作为太阳系元素丰度标准？I型碳质球类陨石中难挥发元素的丰度与太阳一致，且未经受热变质作用影响、形成于远离太阳的较低温区域,是最原始的太阳星云凝聚物资。

因而,它能保持着太阳星云中非挥发元素的初始丰度.第二章复习题1、元素的地球化学亲和性元素地球化学亲和性:主要指阳离子在自然体系中趋向同某种阴离子化合的倾向。

又可指在自然体系中元素形成阳离子的能力和所显示出的有选择地与某种阴离子结合的特性。

2、戈尔德斯密特的元素地球化学分类1）、亲石元素：离子的最外层电子层具有8电子(S2P6）惰性气体型的稳定结构，与氧容易成键，主要集中于硅酸盐相。

2）、亲铜元素：离子的最外层电子层具有18铜型结构（s2p6d10)在自然界中容易与硫形成化合物，这些元素在分配时，主要分配在硫化物相中。

3）、亲铁元素：离子最外层电子层具有8—18过渡型结构,这种元素同氧、硫的化合能力较差，倾向于形成自然元素，因此，这类元素倾向分配在金属相中4）、亲气元素:原子最外层具有8个电子，原子半径大，具有挥发性或易形成挥发性化合物，主要分布在大气圈中。

5）、亲生物元素:这类元素主要富集在生物圈中。

3、类质同像的概念类质同像概念:某种物质在一定的外界条件下结晶时，晶体中的部分构造位置被介质中的其他质点（原子、离子、络离子或分子）所占据而只引起晶格常数的微小改变，晶格构造类型、化学键类型、离子正负电荷的平衡保持不变或相近，这种现象称类质同像. 5、影响元素类质同像的物理化学条件1）、组份浓度—-—“补偿类质同像”一种熔体或溶液中如果缺乏某种组份，当从中晶出包含此种组份的矿物时,熔体或溶液中性质与之相似的其他元素就可以类质同像代换的方式加以补充.2)氧化还原电位.7、电负性；1衡量中性原子得失电子的难以程度2电负性（X)=I（电力能)+E(电子亲和能)3同一周期元素由左到右X值增大，酸碱度与之一致4金属与非金属分界线是元素酸碱性分界线5提供自然反应系中的酸碱度的标准6反映原子的电子层结构特征7决定元素在结合规律中的亲和性与酸碱性8、研究元素类质同像的地球化学意义1)、确定了元素的共生组合。

深海稀土矿床元素赋存状态、超常富集机制与评价技术-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以是介绍深海稀土矿床的意义和研究背景，概括性地说明该篇文章的研究内容和目的。

以下是一个可能的概述内容：深海稀土矿床是指分布于海底深处的富含稀土元素的矿床。

稀土元素在现代科技和工业中扮演着重要角色，广泛应用于电子、磁性材料和环境保护等领域。

然而，陆地稀土矿资源的供应逐渐枯竭，这使得深海稀土矿床被视为未来稀土资源开发的重要方向。

深海稀土矿床具有丰富、多样且分布广泛的特点，但由于海底环境的复杂性，其形成和富集机制尚不完全清楚。

因此，研究深海稀土矿床的元素赋存状态和超常富集机制对于深入了解其形成过程以及评估其经济价值具有重要意义。

本文旨在对深海稀土矿床的元素赋存状态、超常富集机制进行探讨，并介绍相关的评价技术。

通过对已有研究和实验的整理与分析，将尝试揭示深海稀土矿床的物质来源、分布规律以及形成机制，为深海稀土矿资源的合理开发提供科学依据。

1.2文章结构1.2 文章结构本文按照以下结构进行组织和论述：第一部分为引言，主要目的是引入深海稀土矿床元素赋存状态和超常富集机制的研究背景和意义。

在概述部分，将介绍深海稀土矿床的基本概念和研究现状，以及该研究领域存在的问题和挑战。

接下来的文章结构部分，将详细说明本文的结构安排以及各个章节的内容。

最后，通过总结部分，对全文的主要观点进行概括。

第二部分是正文，主要论述深海稀土矿床的特点、元素赋存状态和超常富集机制。

在2.1节中，将详细介绍深海稀土矿床的特点，包括地质背景、地球化学特征等。

2.2节将探讨深海稀土矿床中不同元素的赋存状态，包括单质、离子以及矿物等形式。

2.3节将阐述深海稀土矿床中超常富集的机制，包括构造作用、物理化学条件等因素的影响。

第三部分为结论，主要对深海稀土矿床的评价技术、超常富集机制和元素赋存状态进行总结和分析。

在3.1节中，将对深海稀土矿床的评价技术进行讨论，包括采样和分析方法等。