2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)
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有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。
解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
2017年高考新课标Ⅲ卷理综化学试题可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 S 32 K39 Cr 52 Mn 55 Fe 56一、选择题:本题共7个小题,每小题6分,共42分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.化学与生活密切相关。
下列说法错误的是A.PM2.5是指粒径不大于2.5 μm的可吸入悬浮颗粒物B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染C.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放D.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料【答案】C【名师点睛】考查化学在社会生活中的应用,涉及环境污染的来源与防治,其中绿色化学的特点是:(1)充分利用资源和能源,采用无毒无害的原料;(2)在无毒无害的条件下进行反应,以减少向环境排放废物;(3)提高原子利用率,力图使原料的原子都被产品所消纳,实现零排放;(4)生产出有利于环境保护、社会安全和人体健康的环境友好产品。
8.下列说法正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】A.组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸,含有碳碳双键,氢化过程为植物油与氢气发生加成反应,故A正确;B.淀粉和纤维素的聚合度不同,造成它们的分子量不等,所以不是同分异构体,故B错误;C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,故C错误;D.溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误。
答案选A。
【名师点睛】考查有机物的结构与性质,涉及油脂的氢化、糖类的组成结构及有机物的鉴别等;常见能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等;而选择用水鉴别的有机物通常可从水溶性及与水的密度比较角度分析,如存在与水混溶的,难溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鉴别。
2017年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ)一、选择题:本题共7个小题,每小题6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.1.(6分)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣2.(6分)《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。
”文中涉及的操作方法是()A.蒸馏B.升华C.干馏D.萃取3.(6分)已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.它们的二氯代物均只有三种C.它们均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.只有b的所有原子处于同一平面4.(6分)实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气),下列说法正确的是()A.①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体浓度C.结束反应时,先关闭活塞K,再停止加热D.装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气5.(6分)支撑海港码头基础的防腐技术,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。
下列有关表述不正确的是()A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整6.(6分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。
由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。
下列说法不正确的是()A.X的简单氢化物的热稳定性比W强B.Y与X的简单离子的具有相同的电子层结构C.Y与Z形成的化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期7.(6分)常温下将NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
2017年高考全国Ⅱ卷理综化学试题7.〔2017•新课标Ⅱ〕以下说法错误的选项是A.糖类化合物也可称为碳水化合物B.维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多【答案】C【解析】A.糖类化合物符合通式C n(H2O) m,故称为碳水化合物,故A正确;B.维生素D可促进人体对钙的吸收,故B正确;C.蛋白质的根本组成元素是C、H、O、N四中元素,故仅由碳、氢、氧元素不正确,故C 错误; D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多,故D正确。
应选C.【考点】糖类化合物;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;微量元素对人体安康的重要作用。
【专题】有机化合物的获得与应用。
【点评】此题考察糖类,维生素D,蛋白质,微量元素硒的相关性质及组成,此题难度中等。
8.〔2017•新课标Ⅱ〕阿伏加德罗常数的值为N A.以下说确的是A.1L0.1mol•L﹣1NH4CL溶液中,NH4+的数量为0.1N AB.2.4gMg与H2SO4完全反响,转移的电子数为0.1N AC.标准状况下,2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.2N AD.0.1mol H2和0.1mol I2于密闭容器中充分反响后,其分子总数为0.2N A【答案】D【解析】A.铵根易水解,所含NH4+数小于0.1N A,故A错误;B.n〔Mg〕=0.1mol,Mg与H2SO4反响生成Mg2+A,故B错误;C.标准状况下,22.4L任何气体所含的分子数为1mol,故2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.1mol,即0.1N A,故C错误;D.H2+I22HI这是一个反响前后分子物质的量不变的反响,故反响后分子总数仍为0.2NA。
【考点】阿伏加德罗常数。
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律。
【点评】此题考察了阿伏伽德罗常数的应用,题目难度不大,注意气体摩尔体积指的是1mol 任何气体的体积为22.4L.9.〔2017•新课标Ⅱ〕a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数一样;c所在周期数与族数一样;d与a同族,以下表达正确的选项是A.原子半径:d>c>b>aB.4种元素中b的金属性最强C.c的氧化物的水化物是强碱D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强【答案】B【解析】由以上分析可知a为O元素、b可能为Na或Mg、c为Al、d为S元素.A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为b>c>d,a为O,原子半径最小,故A错误;B.同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低,那么金属性b>c,a、d为非金属,金属性较弱,那么4种元素中b的金属性最强,故B正确;C.c为Al,对应的氧化物的水化物为氢氧化铝,为弱碱,故C错误;D.一般来说,元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,应为a的单质的氧化性强,故D错误。
高考化学一轮复习一模有机推断汇编(2017)1.(2017年东城区一模)高分子化合物PA66的合成路线如下:(1)A属于芳香化合物,其结构简式是。
(2)①的化学方程式是。
(3)C中所含官能团的名称是。
(4)②的反应条件是。
(5)④的化学方程式是。
(6)有多种同分异构体,符合下列条件的有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:。
i.为链状化合物且无支链;ii.为反式结构;iii.能发生银镜反应。
(7)已知:RCH=CH2 RCH2CH2COOCH3有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
CO/CH3OHCH3CH=CHC[ ] [ ] [ ]C[ ]①②③④2.(2017年西城区一模)聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。
某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。
(1)A所含官能团的名称是。
(2)①反应的化学方程式是。
(3)②反应的反应类型是________。
(4)I的分子式为C9H12O2N2,I的结构简式是________。
(5)K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,③的化学方程式是。
(6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,M的结构简式是________。
(7)P的结构简式是。
3.(2017年海淀区一模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H 的合成路线如下图所示:已知:(1)A 属于芳香烃,其名称是__________。
(2)B 的结构简式是__________。
(3)由C 生成D 的化学方程式是 。
(4)由E 与I 2在一定条件下反应生成F 的化学方程式是 ;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F 互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是 。
(5)试剂b 是___________。
(6)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
2017高考化学全国I I卷解析版(总10页)-本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-2017年普通高等学校招生全国统一考试化学试题(全国II )7.下列说法错误的是A .糖类化合物也可称为碳水化合物B .维生素D 可促进人体对钙的吸收C .蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D .硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多 【解析】A.糖类化合物也可称为碳水化合物,是沿用下来的叫法,故A 正确;B.维生素D 可促进人体对钙的吸收,故B 正确;C.蛋白质含有C 、H 、O 、N 、S 等元素,故C 错误;D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多,摄入过多可能会导致脱发等,故D 正确; 【答案】C8.阿伏加德罗常数的值为A N 。
下列说法正确的是A .1 L mol·1L -NH 4Cl 溶液中, 4NH +的数量为A N B . g Mg 与H 2SO 4完全反应,转移的电子数为A NC .标准状况下, L N 2和O 2的混合气体中分子数为A ND . mol H 2和 mol I 2于密闭容器中充分反应后,其分子总数为A N【解析】+能够发生水解,故NH 4+的数量小于,故A 错误;B. g Mg 与H 2SO 4完全反应,转移的电子数为,故B 错误;C.标准状况下,和O 2的混合气体的物质的量为,故混合气体的分子数为;D. H 2 + I 2 2HI ,反应前后气体分子数不变,故其分子总数为,故D 正确; 【答案】D9.a 、b 、c 、d 为原子序数依次增大的短周期主族元素,a 原子核外电子总数与b 原子次外层的电子数相同;c 所在周期数与族数相同;d 与a 同族。
下列叙述正确的是 A .原子半径:d>c>b>aB .4种元素中b 的金属性最强C .c 的氧化物的水化物是强碱D .d 单质的氧化性比a 单质的氧化性强【解析】a 、b 、c 、d 为短周期主族元素,且a 原子核外电子总数与b 原子次外层的电子数相同,故a 为O ,d 与a 同族,故d 为S ,c 所在周期数与族数相同,故c 为Al ,则b 为Na 或Mg ;A.原子半径b >c >d >a ,故A 错误;种元素种b 的失电子能力最强,故其金属性最强,故B 正确; 的氧化物的水化物是氢氧化铝,为两性氢氧化物,故C 错误; 的氧化性强于S ,故D 错误; 【答案】B10.下列由实验得出的结论正确的是A.乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,结论正确,故A 正确;B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体,但钠反应更剧烈,故乙醇分子中的氢与水分子中的氢活性不同,故B 错误;C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清楚,利用的是强酸制弱酸,故乙酸的酸性强于碳酸,故C 错误;D.甲烷和氯气在光照下反应后的混合气体中含有HCl 能够使湿润的石蕊试纸变红,故D 错误;【答案】A11.用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为24224H SO H C O 混合溶液。
17年高考有机化学推断题练习及解析2019年高考在即,怎样复习容易提高成绩恐怕是所有考生关心的问题。
为了帮助考生在考试中从容应答,小编为大家搜集了高考有机化学推断题,一起来看看吧。
1.(2019?上海单科化学卷,T3)结构为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高。
上述高分子化合物的单体是A.乙炔B.乙烯C.丙烯D.1,3-丁二烯【答案】A【解析】根据高分子化合物的结构简式“…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…”可知,该物质属于加聚产物,链节是-CH=CH-,因此单体是乙炔,答案选A。
2.(2019?四川理综化学卷,T10)(16分)A是一种有机合成中间体,其结构简式为。
A的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。
请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有① ;A的名称(系统命名)是② ;第⑧步反应的类型是③ 。
(2)第①步反应的化学方程式是(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1:1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。
I的结构简式是(4)第⑥步反应的化学方程式是(5)写出含有六元环,且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式:。
【答案】(1)①sp2、sp3 ②3,4-二乙基-2,4-已二烯③消去反应(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)【解析】(1)A中含有碳碳单键和碳碳双键,碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3 ; 的系统命名法为:3,4-二乙基-2,4-已二烯。
由题意知:B为C2H5OH,C为乙二醇;D 为乙二酸,E为乙二酸二甲酯;G为,H为故反应类型为消去反应。
(2)第①步反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O;(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1:1反应,生成加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I,结构为(4)第⑥步反应的化学方程式4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)含有六元环,且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式:4、(2019?上海单科化学卷,T九)(本题共14分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构为 (不考虑立体结构,其中R为 ),M的一种合成路线如下(部分反应试剂和条件省略)。
2017高考化学有机推断题汇编1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
2,(2017 全国II卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G的分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3,(2017 全国III卷)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。
2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)有机物总复习1、知识网卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸 RCOOH 水解 取代 氧化还原 氧化 水解 酯化消去 加成 加 成消 去 不饱和烃水解 酯 RCOOR ’ 酯化二、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团 :反应条件 可能官能团浓硫酸,△ ①醇的消去(醇羟基)②酯化反稀硫酸,△ ①酯的水解(含有酯基) ②二糖、NaOH 水溶①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH 醇溶卤代烃消去(-X ) H 2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、O 2/Cu 、加醇羟基 (-CH 2OH 、-CHOH ) Cl 2(Br 2)/Fe 苯环Cl 2(Br 2)/光烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加R -COONa2、根据反应物性质确定官能团 :反应条件 可能官能团能与NaHCO 3反应的 羧基 能与Na 2CO 3反应的 羧基、酚羟基 能与Na 反应的 羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)醛基(若溶解则含—COOH)使溴水褪色C=C、C≡C或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等A——→氧化B ——→氧化C A是醇(-CH2OH)3、根据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团加成反应C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环加聚反应C=C、C≡C 酯化反应羟基或羧基水解反应-X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基三、注意问题1.官能团引入: 官能团的引入:引入官能有关反应团羟基-OH 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,卤素原子烃与X 2取代,不饱和烃与HX 或X 2碳碳双键某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基某些醇(-CH 2OH)氧化,烯氧化,糖类羧基醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化,酯基酯化反应2、有机合成中的成环反应类型 方式酯成环(—COO —) 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 醚键成环(— O—) 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 肽键成环 二元酸和二氨基化合物成环 氨基酸成环 不饱和烃单烯和二烯典型例题例1:有机物A 可发生如下转化,其中C 能与FeCl 3溶液发生显色反应。
有机物总复习1、知识网不饱和烃二、知识要点归纳12、根据反应物性质确定官能团:3、根据反应类型来推断官能团:三、注意问题1.官能团引入: 官能团的引入:2、有机合成中的成环反应典型例题例1:有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是______________________________。
(2)反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,②属于___________反应。
(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。
(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式___________________,___________________,___________________。
例2:下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。
已知:C能跟NaHCO3发生反应;C和D的相对分子质量相等,且E 为无支链的化合物。
根据上图回答问题:(1)C分子中的官能团名称是______________;化合物B不能..发生的反应是(填字母序号):a 加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应 f 置换反应(2)反应②的化学方程式是_________________ _。
(3)反应②实验中加热的目的是:Ⅰ. ;Ⅱ. 。
(4)A的结构简式是。
(5)同时..符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
(6)常温下,将C溶液和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:实验编号C物质的量浓度(mol·L-1)NaOH物质的量浓度(mol·L-1)混合溶液的pHm 0.1 0.1 pH=9n 0.2 0.1 pH<7从m组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=mol·L-1。
n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是。
练习1、某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。
A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,请结合下列信息回答相关问题。
① A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;② 1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L(标准状况);③ A可与FeCl3溶液发生显色反应;④ A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。
请回答:(1)A 的分子式是 ;A 中含氧官能团的名称是 。
(2)按要求写出下面反应的化学方程式:A + NaHCO 3(溶液): 。
(3)已知:Ⅰ —ONa + CH 3I → —OCH 3 + NaIⅡ —OCH 3 + HI → —OH + CH 3I Ⅲ —CH 3 ——————→KMnO 4(H +)—C ‖O—OH有机物B 的分子式为C 7H 8O 2,在一定条件下,存在如下转化,可最终生成A :B ———→NaOH 溶液反应ⅠC ———→CH 3I 反应ⅡD ——————→KMnO 4(H +)ⅢE ———→HI 反应ⅣA请回答:①反应Ⅱ的化学方程式是 。
②上述转化中,反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是 。
③B 可发生的反应有 (填字母)。
a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 水解反应(4)芳香族化合物F 与A 互为同分异构体,可发生银镜反应,1 mol F 可与含3 mol 溶质的NaOH 溶液作用,其苯环 上的一卤代物只有一种。
写出符合要求的F 的一种可能的结构简式 。
2、有机物A (C 11H 12O 2)可调配果味香精。
用含碳、氢、氧三种元素的有机物B 和C 为原料合成A 。
(1)有机物B 的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍,分子中碳、氢原子个数比为1:3 ,有机物B 的分子式为 (2)有机物C 的分子式为C 7H 8O ,C 能与钠反应,不与..碱反应,也不能...使Br 2(CCl 4)褪色。
C 的结构简式为 。
(3)已知两个醛分子间能发生如下反应:A :R —CH ‖ O + R'—CHCHO ⃓ H ——→OH—R —CH —CHCHO ⃓ OH ⃓ R'(﹣R 、﹣R’表示氢原子或烃基)。
用B 和C 为原料按如下路线合成① 上述合成过程中涉及的反应类型有: (填写序号)a 取代反应;b 加成反应;c 消去反应;d 氧化反应;e 还原反应 ② B 转化D 的化学方程式:__________________________________________ ③ F 的结构简式为: 。
④ G 和B 反应生成A 的化学方程式:_________________________(4)F 的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所有同分异构(C 11H 12O 2)△NaOH 溶液H +CO 2A (C 9H 8O 4)B C(CH 3COONa)DE体的结构简式3、A 与芳香族化合物B 在一定条件下反应生成C ,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。
A 的相对分子质量是104,1 mol A 与足量NaHCO 3反应生成2 mol 气体。
已知:RCHO+CH 2(COOH)2 ————→一定条件RCH=C(COOH)2+H 2O RCH=C(COOH) 2 ————→一定条件RCH=CHCOOH+CO 2(1)C 可能发生的反应是____________(填序号)。
a .氧化反应b .水解反应c .消去反应d .酯化反应(2)等物质的量的C 分别与足量的Na 、NaHCO 3、NaOH 反应时消耗Na 、NaHCO 3、NaOH 的物质的量之比是___________。
(3)A 的分子式是____________。
(4)反应①的化学方程式是_________________________________________________。
(5)符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_____种,写出其中任意一种的结构简式。
①在苯环上只有两个取代基;②在苯环上的一氯取代物只有两种;③1 mol 该同分异构体与足量NaHCO 3反应生成2 molCO 2。
4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。
(1)丁子香酚分子式为 。
(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。
a .NaOH 溶液b .NaHCO 3溶液c .FeCl 3溶液d .Br 2的CCl 4溶液(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种,写出其中任意两种..的结构简式。
① 与NaHCO 3溶液反应;② 苯环上只有两个取代基;③ 苯环上的一氯取代物只有两种 ___________________________________、_________________________________。
(4)丁子香酚的某种同分异构体A 可发生如下转化(部分反应条件已略去)。
提示:RCH=CHR’ ————→一定条件RCHO+R’CHOA→B 的化学方程式为_______________________________________________,A→B 的反应类型为______________________。
6、A 为药用有机物,从A 出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D 不能跟NaHCO 3溶液反应,但能跟NaOH 溶液反应。
AB (含醛基)阿魏酸 (C 10H 10O 4)一定条件 ①一定条件②COCH 3 OHCH 2 CH=CH 2③ H 2O催化剂请回答:(1)A 转化为B 、C 时,涉及到的反应类型有______________、_______________。
(2)E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应,R 能与Na 反应放出H 2,而Q 不能。
Q 、R 的结构 简式为Q__________________、R______________________。
(3)D 的结构简式为__________________。
(4)A 在加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式为______________________________________________________。
(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。
例如:R —C —Cl ‖O + CH 3CH 2OH —→H —C —OCH 2CH 3 ‖ O+ HCl 写出草酰氯(分子式C 2O 2Cl 2,分子结构式:C C OClOCl)与足量有机物D 反应的化学方程式________________________________________________________________________。
(6)已知:请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A ,在方框中填写有机物的结构简式。
(邻甲基苯酚) (中间产物)7、有机物A (C 9H 8O 2)为化工原料, 转化关系如下图所示:1D ←———————Br 2/CCl 4溶液①A ———————→足量NaHCO 3溶液②BC ———————→浓硫酸△,④(1)有机物A 中含有的官能团的名称为_________________________________。
(2)有机物C 可以发生的反应是____________________________________(填写序号)。
①水解反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④加聚反应 ⑤消去反应(3)写出反应③的化学方程式________________________________________。
(4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的C 的同分异构体的结构简式(要 求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同); 。
(5)如何通过实验证明D 分子中含有溴元素,简述实验操作。
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