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慢病毒载体的构建及其在基因治疗方面的应用摘要：慢病毒属于逆转录病毒科，为RNA病毒。
经改造的慢病毒作为外源基因载体，具有其独特的特点和优势。
基因治疗成功的关键是选择合适的载体系统，慢病毒载体作为一种特殊的逆转录病毒载体，具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点，已成为当前基因治疗载体研究的热点。
近年来对其基础生物学特性、载体改造及其应用等研究均取得了较大进展，笔者对慢病毒载体的构建以及其在人类疾病基因治疗方面的应用做简单的介绍。
关键词：慢病毒载体；载体构建；基因治疗基因治疗是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片段，以纠正或补偿基因的缺陷，关闭或抑制异常表达的基因，从而达到治疗的目的。
其关键问题之一是如何将目的基因导入靶细胞，得到稳定、高效表达。
理想的基因载体应具备：靶向特异性；高度稳定、易制备、可浓缩和纯化；无毒性；有利于基因高效转移和长期表达；容量大，易人工合成，缺乏自动复制载体自身的能力［１］。
由于病毒基因组结构简单、分子背景比较清楚、易于改造和操作、感染效率高、有较高靶细胞特异性，这些都是其他载体系统无法比拟的，而慢病毒载体由于其对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力且转染效率高、靶向性好和持久性表达等特点，病毒载体系统就显得格外引人注目。
1 慢病毒及其载体的简介慢病毒属于逆转录病毒科，为RNA病毒。
慢病毒除了具有一般逆转录病毒gag、pol和env3个基本结构基因外，还包含4个辅助基因vif、vpr、nef、vpu 和2个调节基因tat和rev［２］。
慢病毒载体（Lentiviral vector，LV）作为外源基因载体，其产生均包括一个遗传割裂基因表达的设计。
病毒元件要符合以下条件：①慢病毒组装辅助蛋白至少含有gag-pol基因；②慢病毒转基因载体RNA 包括转基因表达盒；③异质糖蛋白。
目前使用不同种属来源的慢病毒载体，包括来源于人类（HIV-1和HIV-2）以及猿猴（SIV）、猫（FIV）等其它物种［３］。
慢病毒载体的构建及其应用于转基因动物的研究进展孙克宁;朱化彬;林峰;王栋;郝海生;杜卫华;赵学明【摘要】为提高慢病毒载体构建水平,提高转基因整体效率,作者综述了慢病毒载体结构及围绕改善生物安全性、提高目标基因装载量、扩大宿主范围而进行的慢病毒载体改造研究发展历程,指出新型慢病毒载体去除了病毒所有辅助基因,引入了外源调控序列,替换了包膜蛋白,大大提高了慢病毒载体的安全性、基因转移效率和表达效率,使宿主细胞类型更广范,而下游表达载体转染方法的研究又为转基因方法的集成与优化奠定了基础.慢病毒载体制备与多种转基因技术的优化集成,将有助于发展简便、高效、经济的转基因新技术,提高转基因技术的整体水平.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2010(037)008【总页数】5页(P116-120)【关键词】转基因;慢病毒载体;载体构建策略【作者】孙克宁;朱化彬;林峰;王栋;郝海生;杜卫华;赵学明【作者单位】中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193【正文语种】中文【中图分类】S813.3转基因技术使人类根据主观意愿定向改变生物体的性状表型成为可能,而载体种类和质量直接关系到后续转基因的效率,所以表达载体构建成为转基因研究的关键环节之一。
相比较而言,质粒载体、噬菌体DNA载体和人工染色体载体需要借助于昂贵的显微操作仪,并因极低的整合率影响了转基因的效率。
转座子载体虽有较好的应用前景并大量应用于低等动物转基因,但由于受构建哺乳动物高效转座子技术瓶颈的限制,近期内很难在高等动物中取得进展。
慢病毒载体的研究进展及应用张蕊;龚道清【摘要】慢病毒载体是近年来受到广泛关注的一种逆转录病毒载体,具有更安全、转移效率高、可将目的基因整合入宿主基因组和可感染非分裂期细胞等优点,因此有望成为理想的基因转移载体,并在临床和生产实践中广泛应用.作者主要以HIV-1为代表对慢病毒载体的构建及其在基因治疗和转基因动物生产中的应用作一综述.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2010(037)006【总页数】5页(P227-231)【关键词】慢病毒;慢病毒载体;基因治疗;转基因动物【作者】张蕊;龚道清【作者单位】扬州大学动物科学与技术学院,扬州,225009;扬州大学动物科学与技术学院,扬州,225009【正文语种】中文【中图分类】S852.65慢病毒(Lentivirus)属于逆转录病毒科(Retroviridae),为RNA病毒,由于这类病毒的一个重要特点是病毒粒子中含有依赖RNA的多聚酶即逆转录酶,故现名为逆转录病毒。
慢病毒已经从绵羊(绵羊脱髓鞘性脑白质炎/慢性进行性肺炎病毒)、山羊(羊关节炎脑炎病毒)、牛(牛免疫缺损病毒)、马(马传染性贫血病病毒)、猫(猫免疫缺损病毒)、猴(猴免疫缺陷病毒)和人(人免疫缺陷病毒)中分离得到(Robl等,2007)。
慢病毒在宿主细胞内,能以病毒RNA为模板在自身反转录酶的作用下合成cDNA,再以此cDNA为模板合成双链DNA,经环化后通过病毒整合酶作用整合在宿主细胞的染色体上并长期表达(李跃萍等,2006)。
慢病毒以其基因组为基础去除部分基因代之以所需的目的基因和标记物,构建而成的慢病毒载体(Lentiviral vector)具有转移效率高、可整合入宿主细胞基因组、包装后更安全并可转染非分裂期细胞等优点,在基因治疗和转基因动物生产中得以广泛的使用。
1 慢病毒载体1.1 慢病毒的基本结构慢病毒载体种类很多,其中对HIV-1的结构和生物学特征的研究较多,而HIV-1型已成为目前较为常用的慢病毒载体系统。
慢病毒载体的构建及其在基因治疗方面的应用摘要：慢病毒属于逆转录病毒科，为RNA病毒。
经改造的慢病毒作为外源基因载体，具有其独特的特点和优势。
基因治疗成功的关键是选择合适的载体系统，慢病毒载体作为一种特殊的逆转录病毒载体，具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点，已成为当前基因治疗载体研究的热点。
近年来对其基础生物学特性、载体改造及其应用等研究均取得了较大进展，笔者对慢病毒载体的构建以及其在人类疾病基因治疗方面的应用做简单的介绍。
关键词：慢病毒载体；载体构建；基因治疗基因治疗是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片段，以纠正或补偿基因的缺陷，关闭或抑制异常表达的基因，从而达到治疗的目的。
其关键问题之一是如何将目的基因导入靶细胞，得到稳定、高效表达。
理想的基因载体应具备：靶向特异性；高度稳定、易制备、可浓缩和纯化；无毒性；有利于基因高效转移和长期表达；容量大，易人工合成，缺乏自动复制载体自身的能力［１］。
由于病毒基因组结构简单、分子背景比较清楚、易于改造和操作、感染效率高、有较高靶细胞特异性，这些都是其他载体系统无法比拟的，而慢病毒载体由于其对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力且转染效率高、靶向性好和持久性表达等特点，病毒载体系统就显得格外引人注目。
1 慢病毒及其载体的简介慢病毒属于逆转录病毒科，为RNA病毒。
慢病毒除了具有一般逆转录病毒gag、pol和env3个基本结构基因外，还包含4个辅助基因vif、vpr、nef、vpu 和2个调节基因tat和rev［２］。
慢病毒载体（Lentiviral vector，LV）作为外源基因载体，其产生均包括一个遗传割裂基因表达的设计。
病毒元件要符合以下条件：①慢病毒组装辅助蛋白至少含有gag-pol基因；②慢病毒转基因载体RNA 包括转基因表达盒；③异质糖蛋白。
目前使用不同种属来源的慢病毒载体，包括来源于人类（HIV-1和HIV-2）以及猿猴（SIV）、猫（FIV）等其它物种［３］。
慢病毒载体的研究进展
张阳
【期刊名称】《福建医科大学学报》
【年(卷),期】2014(000)006
【摘要】基因治疗作为一种相对理想、高效、特异的治疗手段,已成为治疗肿瘤和遗传病等难治性疾病的有效方法。
目前,基因治疗已成为生命科学领域最重要的研究之一。
在2008年基因治疗的临床试验中,65%用于癌症,9%用于心血管疾病,8%用于单基因病,7%用于传染病,2%用于神经性疾病及眼部疾病[1]。
目前用于基因治疗的载体大多数为病毒载体,要求能够严格控制目的基因表达,并确保治疗的有效性和减少毒副作用。
【总页数】4页(P407-410)
【作者】张阳
【作者单位】福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系，福州350108【正文语种】中文
【中图分类】R318;R373.9;R394-3;R394.2
【相关文献】
1.腺病毒载体用于动脉粥样硬化基因治疗的研究进展 [J], 王琳;张珂欣;刘艳稳;冷吉燕;秦俊杰
2.基于非病毒载体的mRNA疫苗递送系统研究进展 [J], 左青婷;熊文碧
3.基于腺病毒载体的新型冠状病毒肺炎疫苗研究进展 [J], 鲁凡;黄婷;尹海燕
4.非病毒载体作用机制及在心血管疾病基因治疗中的应用研究进展 [J], 徐建昌;王
晞
5.腺病毒载体在肿瘤基因治疗和基因疫苗领域的应用研究进展 [J], 谢谦;高祥;王祎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
慢病毒载体及其在血液病研究中的应用进展曾锦芳【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)008【摘要】Lentiviral vector is a kind of gene vector which has extremely rapidly developed in recent years, with the advantages of strong ability to infect dividing and non-dividing cells, and accommodate large fragments of exogenous genes which can be continuously expressed while the immune response is mild. In recent years, along with the intensive study of lentiviral vector progessing, the application of Lentiviral vector in the study of blood diseases are more extensive. So this review is focus on the process of the lentiviral vector and its application in the researching of blood diseases.%慢病毒载体是近年来发展极其迅速的基因载体,对分裂及非分裂细胞均具有感染力强大、能容纳大片段外源目的基因、基因持续表达、宿主免疫反应小等优点.近年来对慢病毒载体的研究日渐深入,慢病毒载体在血液系统相关疾病的研究中也得到广泛的应用.现对慢病毒载体及其在血液系统疾病研究中的应用予以综述.【总页数】3页(P1146-1148)【作者】曾锦芳【作者单位】福建医科大学附属协和医院血液研究所,福州,350001【正文语种】中文【中图分类】R552;R331【相关文献】1.腺病毒载体在基因治疗中的应用进展 [J], 王俊伟2.腺病毒载体在基因治疗中的应用进展 [J], 王俊伟3.慢病毒载体在RNA干扰中的应用进展 [J], 梁艳4.腺病毒载体及其在血液病基因治疗中的应用和研究进展 [J], 魏旭东5.骨科基因治疗中腺病毒载体的应用进展 [J], 邹海波;安洪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
慢病毒载体基因治疗方法在遗传学研究中的应用前景引言：遗传学是生物学的重要分支领域，研究生物体的遗传变异、遗传原理和遗传规律。
随着科学技术的迅猛发展，慢病毒载体基因治疗方法在遗传学研究中日益受到关注。
慢病毒载体基因治疗方法具有高效的转导效率、长期稳定性和较低的免疫反应，而且能够治疗一些难以治愈的遗传性疾病。
本文将介绍慢病毒载体基因治疗方法在遗传学研究中的应用前景。
一、慢病毒载体基因治疗方法的原理和特点慢病毒载体基因治疗方法是一种利用慢病毒作为基因传递工具的遗传治疗技术。
慢病毒是一种可以将外源基因稳定地整合到宿主基因组中的病毒。
其传染性强、载体容量大、整合稳定等特点使得慢病毒成为理想的基因治疗载体。
慢病毒载体基因治疗方法通过将需要表达或修复的基因导入到慢病毒中，再通过慢病毒感染宿主细胞，将基因转导入宿主细胞基因组，实现基因的表达或修复。
该方法具有如下几个重要特点：高效的转导效率、长期稳定性、可以整合到细胞基因组中、载体容量大、适用于不同类型的细胞和组织、较少的免疫反应等。
这些特点使得慢病毒载体基因治疗方法在遗传学研究中具有广阔的应用前景。
二、慢病毒载体基因治疗方法在遗传学研究中的应用1. 研究基因功能慢病毒载体基因治疗方法可以用于研究各种基因的功能和调控机制。
通过将具有特定功能的基因载入慢病毒并转导入目标细胞中，可以观察该基因在细胞内的具体功能以及其调控的信号通路。
2. 模拟人类遗传疾病慢病毒载体基因治疗方法可以用于构建模拟人类遗传疾病的动物模型。
将人类遗传疾病相关基因突变转导到小鼠等模型动物体内，可以观察疾病的发生和发展过程，从而深入理解遗传疾病的机制。
3. 基因修复慢病毒载体基因治疗方法可以用于修复基因突变引起的遗传疾病。
通过将正常的基因导入到慢病毒中，再将其转导入患者的细胞中，可以修复基因突变并恢复正常的基因功能。
4. 基因敲除和基因静默慢病毒载体基因治疗方法可以利用RNA干扰技术实现基因敲除和基因静默。
中国图书分类号Q782R392.11文献标识码A文章编号1004-5503（2009）02-0196-05【综述】慢病毒载体及其应用的研究进展毛颖佳综述郑源强石艳春审校【摘要】与其他载体相比，慢病毒载体具有携带基因片段容量大、转染效率高、可感染分裂细胞及非分裂细胞、目的基因可在宿主细胞中长时间稳定表达以及安全性好等诸多优点，现已成为转移目的基因的理想载体。
本文主要就慢病毒载体及其在基因治疗、生物医药与科学研究等领域的研究进展作一综述。
【关键词】慢病毒载体；基因治疗Progress in Study on Lentiviral Vectors and Their ApplicationMAO Ying-jia,ZHENG Yuan-qiang,SHI Yan-chun（Research Center of Molecular Biology,Inner Mongolia Medi－cal College,Huhehot010059,China）【Abstract】Nowadays lentiviral vectors（LVs）is the only desire ideal genetic vector system which affords both efficient and sta－ble gene delivery.In contrast to other vectors,LVs can persist in dividing and non-dividing cells.Their virtues also include large ca－pacity of interested gene fragment and satisfied safety.The development of LVs and their application in gene therapy,biological prod－ucts and scientific research are reviewed in this paper.【Key words】Lentiviral vector;Gene therapy慢病毒（Lentivirus）属逆转录病毒科（Retrovidae），为RNA病毒。
慢病毒载体（Lentiviral vector／len-tivector，LV）来源于包括人类免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、猴免疫缺陷病毒、马传染性贫血病毒在内的许多物种，由于与其他载体相比有诸多优势，现已成为理想的基因转移载体，广泛应用于基因治疗、疫苗生产以及科学研究等领域。
1.慢病毒载体的发展1.1病毒载体概述：载体是供插入目的基因并将其导入宿主细胞内表达或复制的运载工具。
目前所用的载体按来源，可分为病毒载体和非病毒载体。
与非病毒载体相比，病毒载体具有转染效率高、可在体内稳定表达等优点。
目前，最常用的病毒载体是经过人工改建、携带有正常人类DNA的病毒。
它充分利用了病毒高度进化所具有的靶细胞定向感染性、宿主细胞寄生性以及高转导效率的特点，因而成为基因治疗研究和临床应用的主要工具。
但目前常用的病毒载体如逆转录病毒载体，由于可因随机整合引起插入突变、病毒颗粒可经免疫反应而迅速降解、经其携带进入宿主基因组的外源基因容易发生基因沉默等原因，限制了其应用；而腺相关病毒由于感染效率低，目的基因瞬时表达以及单链基因组在整合之前需要形成双链DNA而限制了其应用。
因此，很多学者把目光投向了以Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）为代表的慢病毒载体的研究［1］。
1.2慢病毒载体：慢病毒属逆转录病毒科，为二倍体RNA病毒。
早期的慢病毒载体主要来源于HIV-1［2］，之后出现了以猫免疫缺陷病毒（Feline imm-unodeficiency virus，FIV）为代表的非灵长类慢病毒载体系统［3］。
随着生物技术的发展，慢病毒载体系统得到了极大的发展，相继发现了各种有蹄类动物的慢病毒，包括马传染性贫血病毒（Equine infectious anemiavirus，EIAV）［4］、山羊类关节炎-脑炎病毒（Caprine arthritis-encephalitis virus，CAEV）［5］、牛免疫缺陷病毒（Bovineimmunodeficiency virus，BIV）［6］和绵羊髓鞘脱落病毒（Visna virus）［7］等。
非灵长类慢病毒载体在人类基因治疗中的相关生物安全性问题尚需进一步研究和证实，例如亲代病毒能否在人体完成复制或引起人类疾病。
而随着人们对HIV-1更加深入的了解，现已有20多种抗逆转录病毒药物可以用于抑制HIV-1来源的具复制活性的逆转录病毒（Re-plication competent retrovirus，RCR）［8］。
因此，目前最令人关注的是以HIV-1为基础构建的慢病毒载体。
慢病毒载体是以慢病毒基因组为基础，除去其复制所需的基因，以治疗性基因和选择性标记物构建而成，转移基因片段容量大，无毒性且不易诱发宿主免疫反应，安全性较好，不仅能感染分裂细胞，且能基金项目：教育部"春晖计划"（Z2007-1-01004）；内蒙古医学院重大项目（NY2006ZD005）.作者单位：内蒙古医学院分子生物学研究中心（呼和浩特010059）.通讯作者：石艳春，E-mail：ycshi5388@转染终末分化细胞和非分裂细胞（如神经细胞、干细胞、肌纤维细胞、视网膜和肝细胞等），整合于靶细胞基因组的目的基因能够长期、稳定表达［9］。
基于上述优点，慢病毒载体已成为当前基因转移载体研究的热点。
2.慢病毒载体的应用2.1用于肿瘤治疗2.1.1慢病毒载体联合RNA干扰技术（RNAi）治疗肿瘤：RNAi技术的出现为恶性肿瘤的治疗带来新的希望，同时慢病毒载体以其宿主广泛、能够稳定转染复制及静止期细胞等独特的优势，在基因治疗的研究中得到了广泛的应用［10］。
慢病毒载体能够高效地传递肿瘤相关基因的短发夹RNA（shRNA），进行转录后沉默，使目的基因的表达受到抑制，减少其在肿瘤发展以及肿瘤侵袭中的促进作用，因而起到治疗作用。
在胰腺癌的治疗中，用慢病毒载体携带在胰腺癌中高表达的高迁移率蛋白（HMGA1）的shRNA，即shHMGA1，转染高度恶性胰腺腺癌细胞系（MiaPaCa2和PANC1），可使90%的HMGA1基因表达沉默［11］。
2.1.2提高肿瘤对传统化疗药物的敏感性：很多恶性肿瘤对于化疗药物敏感性低，或者经过短期治疗后，对药物易产生耐受，这是许多恶性肿瘤难以治愈的原因之一。
高度耐药性已经成为人类肿瘤的一个重要的特点，通常是由多药耐药性（Multidrug resis-tance，MDR）相关基因引起的。
Siming等［12］在鼻咽癌的研究中，选择在人类多种恶性肿瘤中高表达的ABCC2（一种ATP结合盒多药耐药转录蛋白），用慢病毒载体携带其shRNA，转染化学依赖性抗顺铂的鼻咽癌细胞系CNE2细胞，使CNE2细胞对化疗药物顺铂的敏感性得到了提高。
提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性可大大提高治疗效果。
进展期卵巢癌对铂类药物和紫杉醇类药物的联合化疗在初期具有敏感性，但不久后在大多数病例中都会产生耐药性。
有学者证明，在体外肝细胞生长因子（Hepatocyte growth factor，HGF）能够促进经顺铂和紫杉醇治疗的人卵巢癌细胞系死亡。
用慢病毒载体携带HGF基因，转染SK-OV-3和NIH: OVCAR-3卵巢癌细胞，获得了稳定的自分泌和旁分泌HGF活性。
体外培养的HGF分泌细胞未显示出增殖率和生存率的变化，但是对顺铂和紫杉醇激发的杀伤作用具有高敏感性。
在体内适当的治疗范围内，自分泌及旁分泌HGF使肿瘤细胞对低剂量的药物敏感，而对正常细胞没有影响［13］。
上述结果表明，体内HGF基因治疗可能会使卵巢癌细胞对传统化疗药物更为敏感。
2.1.3促进肿瘤细胞凋亡：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Tumor necrosis factor related apoptosis indu-cing ligand，TRAIL）是近年来发现的一种凋亡分子，其只诱导肿瘤细胞凋亡，而不会对机体正常组织产生毒性效应，这一特点使其在肿瘤的免疫治疗中具有潜在的应用价值，联合其他药物能够提高对肿瘤的治疗效果。
在神经胶质瘤的研究中，Kock等［14］构建了携带shBcl-2和分泌型TRAIL，即S-TRAIL的慢病毒传递系统进行体外转导，结果在Bcl-2表达下调的同时表达S-TRAIL，起到了诱导神经胶质瘤细胞凋亡的目的，使神经胶质瘤完全根除。
因此，通过TRAIL 介导的死亡受体途径和shRNA下调Bcl-2的表达促进神经胶质瘤的消亡可作为一个模板，促进耐药性恶性肿瘤的治疗。
2.1.4过继疗法用于肿瘤治疗：慢病毒载体介导的T细胞受体（Tcell receptor，TCR）基因转导可用于肿瘤过继细胞疗法。
然而，现有过继细胞疗法中很多因素还需要优化，如特异性、亲和力、分化水平和T淋巴细胞的转移数量等，这些因素会影响其免疫活性和体内功能。
特别是需要缩短体外扩增周期，并获得大量的肿瘤反应性T细胞，来促进恶性肿瘤的退化，使TCR基因转移成为一个可行的策略，以克服过继细胞疗法的限制性。
HIV的慢病毒载体具有其他载体系统无法比拟的优势，更适合于供者T细胞在体外进行操作［15］。
Yang等［16］用VSV-G假型第3代慢病毒载体携带特异抗肿瘤TCR，转染外周血淋巴细胞，结果经TCR转化的外周血淋巴细胞出现了特异性抗肿瘤活性，包括释放γ-干扰素和细胞溶解。
2.1.5在肿瘤疫苗中的应用：慢病毒载体免疫原性低，且可用于转导不同的细胞种类，包括树突状细胞。
树突状细胞能够有效地激活初始T细胞，在肿瘤的免疫治疗中得到了广泛的应用。
用慢病毒载体转染的树突状细胞经过一系列不同的肿瘤抗原刺激后，能够充分发挥其作为抗原提呈细胞的作用，对目的肿瘤相关抗原进行有效摄取、加工处理和提呈，诱导抗原特异性T细胞的强烈反应［17］。
这种方法给树突状细胞疫苗的研究带来了希望，理论上可用于所有患者，并能显著降低慢病毒载体疫苗的生产与应用的成本。
2.2用于HIV感染的治疗HIV感染需要持续性的治疗来抑制病毒的复制。
研究证明，目前使用的抗逆转录病毒药物能够有效延长从病毒感染到艾滋病症状出现的时间［18］。
然而，化学治疗具有其固有的缺陷，包括毒性及病毒突变，使患者对抗逆转录病毒药物表现出抗药性。
因此，许多研究者将目光集中在HIV的基因治疗上，并进行了深入的研究。
慢病毒载体用于治疗HIV-1感染具有以下优势：首先，慢病毒载体能够稳定转染分裂细胞及非分裂细胞，特别是那些与HIV-1复制和免疫恢复（Immune restoration）相关的细胞，如T细胞、造血干细胞、树突状细胞等。
