iso9001质量管理体系认证咨询所需东东

ISO质量体系认证需搜集的资料1. CE产品行业标准相关文件;2. 程序文件,手册要打印4套,签名后用文件夹分开;3. 建立文控文件夹:(1). 受控文件清单;(2). 记录一览表;(3). 外来文件清单(ISO9000标准,CE行业标准)(4). 文件发放回收记录;(5). 报废文件清单;(6). 文件修改申请表;4. 行政培训文件夹:(1). 年度培训计划;(2) .培训,考核,评估记录;(3). 特殊岗位要有上岗证(电工,叉车工)(4). 岗位职责;5. 内审管理评审文件夹:(1). 内部审核资料;(2). 管理评审资料;6. 供应商资料夹:(1). 调查表;(2). 合格供商名单;(3) . 综合评估报告;(4). 供应商营业执照;(5). 材料检测报告(玻璃,铝材);7. 生产,检测设备文件夹:(1). 计量设备清单;(2). 计量设备校准计划;(3). 计量器具检测报告;(4). 生产设备清单;(5). 生产设备维修记录;(6). 设备点检表;(7). 设备维护保养计划;8.订单文件夹:订单----------评审记录(1.经常生产的直接签名确认; 2.新产品要有订单评审记录)----------- 生产单----------(图纸,BOM表,工艺文件)-----------采购单------------进料检验报告-------------- 入库单----------领料单-----------排产--------首件(样板)检验报告----------生产日报------------- 出仓单----------出货通知---------出货检验报告。

ISO9000质量管理体系是企业发展与成长的根本，它不是指一个标准，而是一类标准的统称。

这个质量管理体系是国际标准化组织（ISO）制定的国际标准之一，在全球范围内得到该组织的100多个成员国家和地区的认可。

目前全球已有几十万家工厂企业、政府机构、服务组织及其它各类组织导入该质量管理体系并获得第三方认证机构的认证证书。

这时企业如需进行办理，需要准备这些资料：1、营业执照、组织机构代码证。

2、管理体系文件（手册、程序文件）。

3、产品生产/活动/服务的工艺/服务流程图。

4、认证申请书。

具体的认证流程是：第一、认证培训流程:基础知识培训-->八大管理原则培训----标准培训--->文件编写培训---体系试运行前培训-->内审员培训-->其它管理I具培训--认证前培训。

第二、咨询流程:初访---签约--->咨询师进驻--->制定计划--->体系建设(质量手册编定、程序文件编定)--->文件审批---->运行辅导--->自查及纠---->评审辅导---->咨询总结。

第三、正式认证流程:提交申请--->签定合同--->审核文件---->现场审核---->纠正措施---->批准---->注册颁证。

ISO9000质量体系认证有效期为3年，每年都需要年审，如果不按时年审，证书将会被暂停撤销，河南商祺企业管理咨询有限公司还需要提醒企业的是，证书到期前需要提前4-5个月重新再进行认证，否则证书将会失效。

随着全国各地大力推行ISO9000标准，越来越多的企业都开始重视三体系认证，如果您的企业想要进行质量体系认证却无从入手，欢迎随时咨询我们，我们有资深的项目规划顾问师，为您提供一条龙质量体系认证咨询、认证、年审、再认证等服务。

iso9001各条款需要准备的资料清单ISO9001是国际标准化组织(ISO)制定的质量管理体系标准，被广泛应用于各个行业。

为了有效实施ISO9001质量管理体系，企业需要准备一系列的资料。

本文将分析ISO9001各条款需要准备的资料清单，帮助企业更好地理解和实施该标准。

1. 质量管理体系的范围和适用性：首先，企业应准备一份详细的质量管理体系范围和适用性文件。

该文件应明确规定质量管理体系的范围，即适用于企业的哪些部门、业务和产品。

此外，还需说明质量管理体系的适用性，例如是否适用于所有客户、所有合同等。

2. 观点调取：在准备质量管理体系文件时，需要获取各方面的不同观点。

这些观点可以来自企业管理层、质量保证人员、员工和关键客户等。

通过收集和整理这些观点，可以更好地确保质量管理体系的质量目标和过程符合各方的期望。

3. 质量政策：ISO9001要求企业制定和实施质量政策，以明确质量目标和承诺。

因此，企业需要准备一份质量政策文件。

该文件应包括企业关于质量的宗旨、目标和质量保证承诺，并要求管理层进行定期评审和更新。

4. 质量手册：质量手册是质量管理体系的核心文件之一。

它是企业质量管理体系的概述和指南，包括质量目标、过程和责任分配等内容。

质量手册应该简明扼要，提供足够的信息，以便员工和外部方面能够理解和实施质量管理体系。

5. 程序文件：ISO9001要求企业制定一系列的程序文件，以规范和指导各种质量管理活动。

这些程序文件应包括质量记录的控制、产品与服务交付的控制、内部审核的实施等过程。

程序文件应具体明确，包括所有必要的步骤、流程和责任。

6. 记录文件：质量管理体系的有效运行需要准备一系列的记录文件。

这些记录文件可以包括质量计划、产品检验记录、员工培训记录等。

记录文件应保存一定的时间，以备未来的审查和验证。

7. 资源文件：ISO9001要求企业合理配置资源来支持质量管理活动。

因此，企业需要准备一份资源文件，即资源管理计划。

ISO9001质量管理体系认证审核前准备的清单一、文件和记录的管理：1.办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2.外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；3.文件发放记录（各部门都要有）4.各部门受控文件清单。

含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；5.各部门质量记录清单；6.技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；7.各种类文件的都要进行审核批准及日期；8.各种质量记录签字要齐全；二、管理评审：9.管理评审计划；10.管理评审会议的“签到表”；11.管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；12.管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；13.管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。

14.跟踪验证记录。

三、内审方面：15.年度内审计划；16.内审计划及日程安排17.内审小组长的任命书；18.内审成员资格证书复印件；19.首次会议记录；20.内审检查表（记录）；21.末次会议记录；22.内审报告；23.不符合报告及纠正措施验证记录；24.数据分析的有关记录；四、销售方面：25.合同评审记录；（订单评审）26.顾客台帐；27.顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；28.售后服务记录；五、采购方面：29.合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；30.合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；31.采购台账（包括外协产品台帐）32.采购清单（应有审批手续）；33.合同（应经部门负责人批准）；六、仓储物流部：34.原材料、半成品、成品名细台帐；35.原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；36.入、出库手续；先进先出的管理.七、质量部37.不合格量具、工具的控制（报废手续）；38.量具检定记录；39.各车间质量记录的完整性40.工具名细台帐；41.量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；八、设备方面：41.设备清单；42.检修计划；43.设备维护保养记录；44.特殊过程设备认可记录；45.标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；九、生产方面：46.生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；47.完成生产计划的项目清单（台帐）；48.不合格品台账；49.不合格品的处理记录；50.半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；51.产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；52.各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；53.作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；54.关键过程一定要有工艺规程；55.现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；56.生产现场不能出现未经检定的量具；57.各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；十、产品交付：58.发货计划；59.发货清单；60.对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；61.顾客收到货物的记录；十一、人事行政部：62.岗位人员任职要求；63.各部门培训需求；64.年度培训计划；65.培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）66.特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；67.检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；十二、安全管理：68.安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；69.消防设备、设施清单；。

iso90001质量管理体系认证所需材料ISO 9001质量管理体系认证所需材料ISO 9001质量管理体系认证是一种国际公认的质量管理体系认证，对于企业来说具有重要意义。

为了获得该认证，企业需要准备一些必要的材料，以证明其质量管理体系符合ISO 9001的要求。

以下是ISO 9001质量管理体系认证所需的一些常见材料：1. 质量手册：质量手册是企业质量管理体系的核心文档，它包含了企业的质量方针、目标和质量管理体系的组织结构。

质量手册需要明确描述企业的质量政策、质量目标以及与ISO 9001标准相对应的过程和程序。

2. 程序文件：ISO 9001要求企业建立一系列的程序文件，以确保质量管理体系的有效运行。

这些程序文件包括管理评审程序、员工培训程序、内部审核程序、纠正措施程序、预防措施程序等。

3. 标准操作程序（SOPs）：SOPs是一种详细描述特定工作流程和操作要求的文件。

企业需要准备一些标准操作程序，以确保各项工作能够按照规定的标准进行。

4. 文档控制程序：ISO 9001要求企业建立有效的文档控制程序，以确保文档的版本控制、更新和分发。

企业需要制定适当的文档控制程序，保证文档的准确性和一致性。

5. 记录文件：企业需要准备一些记录文件，以记录质量管理体系的运行情况和相关数据。

这些记录文件可以包括内部审核记录、非符合品记录、客户投诉记录等。

6. 内部审核文件：企业需要进行内部审核，以确保质量管理体系的有效性和符合ISO 9001的要求。

内部审核文件包括内部审核计划、审核程序和审核报告等。

以上是ISO 9001质量管理体系认证所需的一些常见材料。

请企业根据实际情况和ISO 9001的要求，制定适合自身的质量管理体系文件和记录，以便顺利通过ISO 9001质量管理体系认证。

iso9001质量管理体系认证所需资料ISO 9001质量管理体系认证所需资料在现代企业竞争激烈的市场环境中，实施和获得认证的质量管理体系对于企业的成功至关重要。

ISO 9001质量管理体系认证是全球范围内最为广泛接受和认可的质量管理体系认证，有助于企业提高质量管理水平、提升竞争力。

本文将介绍ISO 9001质量管理体系认证所需的各项资料。

一、质量手册质量手册是ISO 9001质量管理体系认证的核心文件，它是一份详细记录了企业质量方针、目标以及实施细则的文件。

质量手册应包括企业的组织结构、职责分工、流程图等信息，以确保质量体系得到系统性和全面性的管理。

质量手册还应包括与ISO 9001标准要求的对应关系，以便审核人员能够评估企业的质量管理系统是否符合要求。

二、程序文件程序文件是ISO 9001质量管理体系认证所需的重要资料，它包括各项与质量管理相关的评审、审批、授权和操作流程等。

程序文件的编制应考虑到组织的特定要求和流程，并确保其能够有效地支持质量目标的实现。

这些程序文件应被明确定义和记录，以便全体员工了解并遵守。

三、工作指导书工作指导书是质量管理体系的实施指南，它详细描述了各项工作活动的执行步骤、要求和标准。

工作指导书的编制应基于标准操作程序，并考虑到企业特定的工作场景。

这些指导书应包含在企业内部的培训和标准化操作过程中，以确保工作能够按照既定的质量标准进行。

四、记录和报告ISO 9001质量管理体系认证需要企业能够提供充分的记录和报告，以证明其质量管理体系的有效性和符合性。

这些记录可以包括质量目标的达成情况、内外部审核的结果、客户投诉和反馈等。

记录和报告的准确性和完整性对于成功获得认证至关重要。

五、培训记录培训记录是企业人员培训和教育的有效工具，也是ISO 9001质量管理体系认证的一项基本要求。

企业应记录所有员工的培训情况，包括培训内容、培训时间和培训人员等信息。

这些记录可以证明企业为了提高员工能力和技术水平，采取了相应的培训措施。

ISO9001质量体系认证注意事项
做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下:
1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件；
2、企业计量及检测设备的检定报告；
3、特殊岗位的上岗证书；
4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件；
5、企业供销方面的资料；
6、企业人力资源方面的资料；
7、企业简介及现有员工数；
8、管理评审、内部审核、满意度等资料。

具体流程如下
第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；
申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。

申请人同意遵守认证要求,提供评价所需要的信息。

第二步，收到申请方申请材料之日起,经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定,并通知委托方（受审核方）。

A.认证的各项要求规定明确,形成文件并得到理解;
B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决;
C.对于申请方申请的认证范围,运作场所及一些特殊要求,如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。

第三步，双方签订“质量体系认证合同”。

在现场审核前,申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。

ISO9001质量管理体系审核前需要准备的材料一、文件和记录的管理:1办公室要有全部文件和记次空白表格清单:2.外来文件清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录:3.文件发放记录4.各部门受控文件清单，含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文；5.各部门质量记录清单:6.技术文件清单:7.各种类文件的都要进行审核批准及日期:8.各种质最记录签字要齐全:二、管理评审:9.管理评审计划:10.管理评审会议的“签到表”:11.管理评审记录12.管理评审报告13.营理评审后的整改计划和措施:纠正、预防和改进措施记录。

14.服踪验证记录。

三、内审方面:15.年度内审计划:16内审计划及日程安排17.内审小组长的任命书:18.内审成员资格证书复印件:19首次会议记录:20.内审检查表:21未次会议记录:22内审报告23.不符合报告及纠正措施验证记录↓24.数据分析的有关记录:四、销售方面:25.合同评审记录;26.顾客台帐;27.顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标;28.售后服务记录:五、采购方面:29.合格供方评定记录:以及对供货的业绩评价的材料;30.合格供方评质量台帐.采购质量统计分析，是否完成质量目标:31.采购台账:32.采购清单:33.合同;六。

仓储物流部:34.原材料、半成品、成品明细台帐;35.原材料、半成品、成品标识;36.入、出库手续:先进先出的管理。

七.质量部:37.不合格量具、工具的控制;38.量具检定记录;39.各车间质量记录的完整性:40.工具名细台帐:41.量具明细台帐及检定的证书的保存:八。

设备方面:41.设备清单；42.检修计划;43.设备维护保养记录:44.特殊过程设备认可记录:45.标识:九。

生产方面:46.生产计划:及生产、服务过程实现的策划记47.完成生产计划的项目清单;48.不合格品台账;49.不合格品的处理记录;50.半成品、成品的检验记录及统计分析:51.产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；52.各部门的培训计划、记录;53.作业文件;54.关键过程一定要有工艺规程;55.现场标识:56.生产现场不能出现未经检定的量具;57.各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索。

企业申请ISO9001质量管理体系认证所需准备的资料申请ISO9001认证组织需要准备的资料适用时应提
供以下内容： 1、有效版本的管理体系文件； 2、营业执照复印件或机构成立批文； 3、组织机构代码证复印件 4、相关资质证明（法律法规有要求时），如3C证书、许可证等； 5、生产工艺流程图或服务提供流程图；6、组织机构图；先办理CCC认证在办理ISO9001认证，二者也可结合来做，但是最好CCC证书颁发下来之后在进行ISO9001的现场审核。

最后获得ISO9001认证证书。

所需要的硬性条件就是CCC认证相关产品的实施细则里面所有的生产设备，检测设备俱全，如果检测设备不方便购买或者其他原因，可以考虑委托当地具有检测能力的检测机构进行检测。

具备营业执照，组织机构代码，CCC和ISO9001方面所需要的质量手册，程序文件等资料。

这些资料您可以自己编写，也可以请咨询公司为您服务。