老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女临床用药

乡村医师培训老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女临床用药药剂科贺梅1 老年人药物代谢动力学特点1.1.1 吸收口服药物经胃肠道的吸收多属被动转运，非解离型药物易被吸收而解离型者不易被吸收，由于胃液的pH对弱酸或弱碱药物的解离度有一定的影响，因而可影响其吸收。

在肠道吸收的药物，可受胃排空速度及蠕动的影响。

此外，肠道血流量也可影响药物的吸收。

老年人与青年人相比，其胃酸分泌减少，胃排空时间延长，肠蠕动减弱，血液量减少。

老年人的这些变化，虽可影响药物的吸收，但经研究表明，大多数药物在老年人无论其吸收速率或吸收量方面，与青年人并无显著差异。

需在胃的酸性环境水解而生效的前体药物，在老年人缺乏胃酸时，则其生物利用度大大降低。

老年人常用泻药，它可使药物在肠道的吸收减少。

1.1.2 分布影响药物在体内分布的因素有：血流量、机体的组分、体液的pH、药物与血浆蛋白的结合及药物与组织的结合等。

在血液量方面，老年人的心输出量在30岁以后每年递减1%，血流量的减少可影响药物到达组织器官的浓度，因而有可能影响药物的效应，但这一因素与其他因素相比，不居重要地位。

体液总量随年龄增大而减少，但减少的是细胞内液（它反映了功能细胞的减少），而细胞外液量并无改变，因而对药物的分布影响不大。

30岁时，机体的非脂肪成分体重达峰值，随后则依年龄的增长而降低。

在男性，30-50岁之间每年递减0.12kg，50岁以后，每年递减0.45kg，但脂肪成分体重在30岁以后则逐年递增。

在女性，非脂肪成分体重的变化不像男性那么大，30岁以后每年递减0.2kg，但脂肪成分体重的增加却比男性明显。

故在脂肪分布的药物，在女性老年人有特殊的意义，如地西泮在老年人的分布与性别就有很大的关系。

体液的pH，青年人（20-29岁），为7.40，而80-89岁者为7.368，这微小的变化不致影响药物的分布。

老年人血浆蛋白含量随年龄增长而有所降低，青年人为4g%，而65-70岁者可减至3g%左右（视营养状态、膳食及疾病状态而定），但在老年人，药物与血浆蛋白的结合率变化不大。

因此，在老年人单独应用血浆蛋白结合率高的药物时，血浆蛋白含量的降低对于该药在血浆中自由药物浓度的影响并不明显，而在同时应用几种药物时，由于竞争性结合，则对自由药物的血浆浓度影响较大。

虽然在青年人也会有这种影响，但在老年人这种变化更大。

例如未结合的水杨酸盐浓度，在未服用其他药物的老年人，占血浆总浓度的30%，而在同服其他药物的老年人则可增高至50%，用药时应加注意。

1.1.3 排泄肾脏是药物排泄的重要器官，老年人的肾脏组织、肾血流量、肾小球滤过率、肾小管分泌功能等变化均可影响药物的排泄，从而影响药物在体内的浓度和机体消除药物的时间。

药物代谢动力学在老年人用药的影响方面，排泄是较重要的因素。

肾脏的重量在40-80岁之间要减少10%-20%，主要是由于肾单位的数量和大小减少了，如肾小球表面积减少，近曲小管长度及容量均下降。

肾血流量，在40岁前无大变化，40岁以后每年递减1.5%-1.9%，65岁老年人的肾血流量仅及青年人的40%-50%。

肾小球滤过率在50-90岁间可下降50%。

肾小管分泌功能，以碘吡啦啥测定的结果表明，在30岁时为360mg/分/1.73m2，而90岁则为220mg/分/1.73m2。

老年人肾脏的上述巨大变化，大大地影响药物自肾脏的排泄，使药物的血浆浓度增高或延缓药物自机体的消除，t1/2延长，从而老年人更易发生副作用。

因此，给老年人用药时，要根据其肾功能（肾清除率）调整用药剂量或调整给药的间隔时间。

1.1.4 代谢肝脏对药物的代谢具有重要的作用。

老年人肝血流量减少，是使药物代谢降低的一个因素。

25岁以后，肝血流量每年递减0.5%-1.5%，65岁老年人的肝血流量仅及青年人的40%-50%，90岁者则仅及30%。

也有报道，20岁以后肝血流量每10年减少6%-7%。

至于肝药酶（P-450）活性的变化，实验研究表明，在老年动物其活性随年龄的增长而下降，但在人尚缺乏直接的资料。

在临床用药中，发现有些药物（特别是具有首过效应的药物）在肝脏的代谢受年龄的影响较大，但是，要提出它与年龄的关系却十分困难，因为对于肝脏代谢药物的功能，缺乏像肾功能那样（如肌酐清除率或碘吡啦啥分泌量等）的指标。

虽然近年来有人以安替比林的代谢（它可分布于全身体液，不与血浆蛋白结合，而完全经肝氧化清除）来反映肝药酶的活性，但影响安替比林代谢的因素很多，因此用它作为指标说明肝功能，其可靠性稍差。

另外，老年人的功能性肝细胞减少，对药物的代谢也有一定的影响。

由上所述，给老年人应用被肝代谢的药物如氯霉素、利多卡因、普萘洛尔、洋地黄毒苷等时，可导致血药浓度增高或消除延缓而出现更多的副作用，故需适当调整剂量。

在给老年人应用某些需经肝脏代谢后才具有活性的药物时（如可的松在肝转化为氢化可的松而发生作用），更应考虑上述特点而选用适当的药物（如应用氢化可的松而不用可的松）。

1.2 某些药物对老年病人的影响现将老年人用药易出现的问题及处理原则简介如下。

（1）肝素：60岁以上病人用药后出血发生率增加，特别是女性患者。

其原因不明。

在用药期间应密切观察出血迹象，并避免同时应用抗血小板功能的药物（如阿司匹林）。

（2）华法林：老年人用后作用及副作用均增强，因老年人血浆蛋白含量降低所致，也与老年人对华法林的作用较敏感有关。

在用药过程中除观察出血迹象（血尿、大便潜血）外，尚应常测凝血时间。

（3）苯妥英钠：对患有低蛋白血症或肾功能低下的老年病人，可增加神经或血液方面的副作用。

其原因是由于苯妥英钠的血浆蛋白结合率较高，应根据年龄适当减少剂量。

（4）阿米替林、丙米嗪：大多数老年人服用后易出现不安、失眠、健忘、激动、定向障碍、妄想等症状，可能与老年人神经系统功能有关，似与剂量关系不大。

发现后停药。

（5）庆大霉素、卡那霉素：由于庆大霉素主要由肾排泄，老年人肾功能减低，其半衰期延长而增加药物的毒性（耳及肾毒性）。

可参考老年人的肌酐清除率调整剂量或给药间隔时间。

（6）青霉素：老年人肾脏分泌功能衰退，以致排泄减慢，血浓度增高，易出现中枢神经的毒性反应，如诱发癫痫及昏迷等。

如老年人病人需用大剂量青霉素时可考虑其肾功能而减少剂量或延长给药间隔时间。

（7）地高辛：由于老年人肾清除机能衰退而延长其半衰期，或由于老年人肥胖，剂量相对地较大，易出现中枢性毒性（恶心、呕吐）或心脏毒性。

应按老年人的非脂肪性体重计算剂量或按其肾功能调整剂量。

（8）普萘洛尔：可能因老年人的肝功能变化、血浆蛋白含量降低等原因，其作用增加，如头痛、眩晕、嗜睡、心动过缓、低血压、心脏传导阻滞等。

剂量宜个体化并严密观察副作用的发生。

（9）铁制剂：老年人应用时可因胃酸分泌减少而致吸收量不足，故疗效不明显。

宜同服稀盐酸或增加剂量。

（10）左旋多巴：易发生严重的副作用，如低血压、晕厥、恶心、呕吐，有时产生抑郁症加重、定向性障碍、妄想等，原因不明。

宜减少剂量及严密观察副作用的发生。

（11）吩噻嗪类：震颤性麻痹的发生率在老年人较高，且常为永久性的。

原因不明。

宜在开始时应用小剂量，并严格注意震颤性麻痹副作用的发生。

2 药物对胎儿的影响妊娠妇女服药率较高，据统计，孕妇在妊娠期间曾服用过至少一种药物者占90%，至少10种者占4%，某些药物可以通过胎盘屏障，即胎儿经胎盘从母体吸收和排泄药物，大多数均属被动转运。

因此，孕妇用药不当则有可能影响胎儿发育甚至发生畸形。

2.1 药物对胎儿发育的影响孕妇患病可以危及胎儿，应用药物治疗可间接地对胎儿生长发育有益，但有些药物也可对胎儿产生不利的影响。

2.1.1 药物对胚胎期的不良影响药物的致畸作用大多发生在胚胎期，既可使婴儿出生时已经畸形，具有形态上的缺损，如外形、体内器官以及某种组织因素或生化产物的缺损；也可使婴儿在出生后在发育过程中产生畸形。

妊娠头三个月中胎儿生长发育极其活跃：受精后20天胚胎头尾部开始分体节（骨骼肌肉的前身）；30天发生感官和肢芽，初步建立胚胎血液循环；60天肢芽伸长，颜面形成，心、肝、消化器官和生殖器官形成和发育。

因此在妊娠三个月中给孕妇用药不当就有可能致畸，例如应用雌激素、孕激素、糖皮质激素、抗癫痫药、抗肿瘤药等。

对于某些在实验动物具有致畸作用的药物，虽尚无临床致畸报道，但也以避免应用为宜。

有些药物的致畸，如抗甲状腺药、降血糖药等，可能与其疾病本身有关。

2.1.2 药物对胎儿的不良影响从妊娠3月后至出生前，已经形成的胎儿器官继续迅速生长发育。

孕妇用药后，如通过胎盘进入胎儿体内，可能影响胎儿组织器官的发育和功能。

实验研究表明胎儿在药效学方面，即胎儿对药物的反应，与新生儿或儿童者并无差异，但在药物代谢动力学方面有其特点，因而容易受到药物的影响。

如四环素可积蓄于骨和牙齿，使胎儿骨生成延迟及牙釉质发育不全；链霉素可使听神经功能减退；抗癫痫药及地西泮可使胎儿慢性中毒，产生中枢抑制、凝血功能障碍等。

2.2 胎儿的药物代谢动力学特点（1）吸收：大多数药物经胎盘转运进行胎儿体内；也有一些药物经羊膜转运进入羊水后面被胎儿吞饮，随羊水进入胃肠道被吸收入胎儿体内；从胎儿尿中排出的药物又可因胎儿吞饮羊水重新进入胎儿体内。

形成羊水-肠道循环。

经胎盘转运的药物进入脐静脉，脐静脉血在未进入全身循环前大部分先经过肝脏，故亦有首过效应。

（2）分布：胎儿的肝、脑等以体重比与成人者相比相对较大、血流多。

药物进入脐静脉后，有60%血流进入肝脏，故肝内药物分布较多。

胎儿的血脑屏障功能较差，药物易进入其中枢神经系统而较易受影响。

胎儿血浆蛋白含量较母体为低。

可使进入组织的自由型药物增多。

（3）代谢：胎儿的肝脏是代谢药物的主要器官，在肝中有催化氧化、还原和水解反应的酶类，以催化氧化反应较活跃，但与成人相比，其代谢能力甚低。

胎儿的使药物与葡萄糖醛结合的能力缺如，故对某些通过这种结合而解毒的药物，如水杨酸盐，易产生中毒。

（4）排泄：胎儿的肾小球滤过率甚低，肾脏排泄药物的功能甚差，更易延长药物及其代谢产物在胎儿体内的停滞时间。

某些经过代谢后降低了原有脂溶性的药物，如地西泮及沙立多胺等，不易通过胎盘屏障而使转运到母体血中的速度降低，以致在胎儿体内积蓄。

2.3 某些药物对胎儿的影响现将某些药物对胎儿的作用综述如下：（1）中枢神经兴奋药：咖啡因使新生儿兴奋，缺肢性畸形，产仔体重减轻，成骨作用降低，心动过速。

（2）对乙酰氨基酚使胎儿肾损伤，肾功能衰竭，先天性白内障，羊水过多症。

（3）吲哚美辛使新生儿肺高压症，心肺适应性障碍，唇裂、腭裂，婴儿死亡。

（4）水杨酸盐使消化道出血，新生儿瘀点，头水肿，出血倾向，体重减轻，围产期儿死亡率增加，新生儿肺高压。

（5）地西泮产生Floppy婴儿综合征，新生儿行为异常，唇裂及腭裂。