2020年第02讲 第二章 第二节 氨基酸类药物的生产(1)参照模板
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第二章氨基酸类药物第二节氨基酸的生产方法掌握直接发酵生产氨基酸的操作要点;通过赖氨酸发酵生产的工艺过程,熟悉赖氨酸的发酵生产和产品的分离纯化工艺过程教学基本内容:2.2 直接发酵法2.2.1 直接发酵法的原理工业上,发酵实质上是利用微生物细胞中酶的作用,将培养基中有机物转化为细胞或其它有机物的过程。
初生氨基酸:微生物通过固氮作用、硝酸还原及自外界吸收氨使酮酸氨基化成相应的氨基酸,或微生物通过转氨酶作用,将一种氨基酸的氨基转移到另一种酮酸上,生成的新氨基酸也称为初生氨基酸。
次生氨基酸:在微生物作用下,以初生氨基酸为前体转化成的其它氨基酸。
大多数氨基酸均可通过以初生氨基酸为原料的微生物转化作用而产生。
有些氨基酸可以以有机化合物和氨盐为前体,在相应酶作用下而产生。
发酵法中氨基酸的碳链主要来自糖代谢中间产物,如草酰乙酸、α-酮戊二酸、赤藓糖-4-磷酸、磷酸烯醇丙酮酸、丙酮酸、3-磷酸甘油酸及分枝酸等。
2.2.2 直接发酵法分类按照生产菌株的特性,直接发酵法可分为5类:1. 使用野生型菌株直接由糖和铵盐发酵生产氨基酸,如谷氨酸、丙氨酸和缬氨酸的发酵生产;2. 使用营养缺陷型突变株直接由糖和铵盐发酵生产氨基酸,如赖氨酸(高丝氨酸缺陷)、亮氨酸(苯丙氨酸缺陷)等;3. 由氨基酸结构类似物抗性突变株生产氨基酸,如赖氨酸(S-(2-氨基乙酸)-L-半胱氨酸(AEC)等;4. 使用营养缺陷型兼抗性突变株生产氨基酸,如高丝氨酸(蛋氨酸、赖氨酸缺陷,α-氨基-β-羟基戊酸AHV抗性)等;5. 以氨基酸的中间产物为原料,用微生物将其转化为相应的氨基酸,这一方法主要用于很难避开其反馈调节机制,而难以用直接发酵法生产的氨基酸。
如现已成功地用邻氨基苯甲酸作为前体物生产L-色氨酸,用甘氨酸作为前体工业化生产L-丝氨酸。
发酵法生产氨基酸的基本过程包括培养基配制与灭菌处理,菌种诱变与选育,菌种培养、灭菌及接种发酵,产品提取及分离纯化等步骤。
氨基酸抗生素生产工艺规程起草人/日期:部门审核/日期:Q A批准/日期:生效日期:目录一、产品概述二、处方和依据三、原辅料质量标准及依据四、工艺流程及操作过程五、质量控制要点及质量标准六、工艺卫生七、原辅料消耗定额、技术经济指标及物料平衡的计算八、主要设备一览表及其生产能力九、技术安全及劳动保护十、劳动组织与岗位定员、生产周期十一、附录(常用理化常数、换算表)1、产品概述:1。
1 本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末,微臭,味微苦。
本品微溶于水,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶,在甲酸中易溶,在碱性和酸性溶液中溶解.1.2 注意事项:本产品见光易分解,尤其在潮湿的光照环境中,故应干燥、避光保存。
2、处方和依据:2。
1 批准文号:2。
2 执行标准:3、原辅料质量标准及依据4、生产工艺:4。
1 工艺流程图:4。
2 操作过程:4.2.1 种子:将种子甘油管接种到种瓶中,培养,OD控制在5~12之间。
4。
2。
2 种子罐:接种后控制pH7。
0±0。
3,根据pH变化用氨水控制。
当种子罐OD值达到移种要求后移种。
4.2。
3 发酵:种子移入后,用氨水控制pH6。
5±0。
3,并在4小时后开始补糖,根据DO控制补糖量;正常批次产品含量达到2%后可以放罐.4.2.4 酸化:发酵液打入发酵液储灌,用浓硫酸调发酵液的pH为2。
5±0。
2。
4.2。
5絮凝:用自来水在加热的情况下将聚丙烯酸钠配成0。
5%的溶液.在发酵液中加入5%的聚丙烯酸钠溶液,130rpm搅拌,当发酵液为絮状时停止搅拌。
静止分层,上层为澄清层,下层为菌体层。
4。
2。
6 板框过滤:菌体层打入板框中过滤,当有滤饼层形成时打入澄清层。
板框过滤完后用自来水顶洗菌体层,直至顶洗液中X产品的含量<0。
5mg/ml时停止顶洗。
4.2.7 一次浓缩:板框过滤后得到压滤液,将压滤液打入纳滤膜设备中进行浓缩。
浓缩至X产品含量为55~60mg/ml时停止浓缩。