生物进化论论文
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《生物进化论》
期末大作业
学院:信息科学技术学院 专业:信 息 安 全
学号:20091616310047
**:* *
2011.5
生物进化与生物多样性
生物多样性是指地球上所有生物(动物、植物、微生物等)、它
们所包含的基因以及由这些生物与环境相互作用所构成的生态系统的
多样化程度。生物多样性的起源与发展生物多样性的起源与发展 :
1.地球上生物演化的历史
地球上迄今已发现的最古老的岩石,用放射测定法测出的年龄是38亿年。但是,通过测定陨石和月球岩石的年龄以及其他天文学的证
据表明,地球与太阳系的形成大约在46亿年前(彭奕欣、黄诗笺, 1997)。
(1)前寒武纪 (5.7亿年前)
通过对1978-1980年澳洲西部出土的丝状化石的研究,表明大约在35亿年前,地球上便出现了原核生物。最早的原核生物可能是异养生
物。在南非的岩石中所发现的化石表明,距今31-34亿年前蓝藻类(蓝
细菌)开始形成。蓝藻是能够进行光合作用的原核生物。大约在20亿
年前,光合作用所释放出来的氧气使大气层中开始含有氧气,这可能会
导致许多厌氧生物的灭亡,但甲烷细菌以及它们的近缘种类仍然在无氧
的环境中存留至今。由蓝藻和其他原核生物占优势的时代大约历时20
亿年。
最早的真核生物的出现大约在距今14-15亿前。真核生物的起源是
生物演化史上的一个重大事件,因为伴随着真核生物的形成,染色体、
减数分裂和有性繁殖开始出现。在前寒武纪(8-6.7亿年前), 真核生物
中的真菌、原生动物以及藻类中的几个门便形成了,动物与植物开始出
现分化。到前寒武纪结束时,腔肠动物、环节动物或节肢动物等几个动
物的门开始形成。
(2)古生代
寒武纪(5.7---5.05亿年前):在大约距今5亿9000万年前,类型
丰富多样的无脊椎动物的出现标志着寒武纪的开始。在这个时期,以三
叶虫为代表的节肢动物门以及腕足动物门、软体动物门、多孔动物门、棘皮动物门的许多纲开始形成。这些门类存留至今,仍然有一些种类生
存下来。在距今5.1亿年前的海相沉积中,发现了最早的脊椎动物的遗
迹-甲胄鱼外甲的碎片。在寒武纪时,所有动物的门都已经形成了。
奥陶纪(5.05---4.38亿年前):许多动物的门出现适应辐射,形成
了大量的纲和目。例如棘皮动物形成了21个纲,腔肠动物门中珊瑚纲
也开始出现了。奥陶纪时期,无颌、无鳍的甲胄鱼大量出现并留下了完
整的化石。
志留纪(距今4.38-4.08亿年前):生物多样性增加,无颌类出现多
样化。同时,有颌类中的盾皮鱼开始出现。维管植物(蕨类)和节肢动
物(蝎子、多足类)开始侵入陆地。
泥盆纪(距今4.08-3.60亿年前):珊瑚和三叶虫发生大规模的适
应辐射;头足类出现。无颌类和盾皮鱼达到多样性的高峰。泥盆纪被称
为"鱼类的时代",软骨鱼类和硬骨鱼类陆续起源并随后发生了适应辐射。
与此同时,两栖类、苔藓、维管植物(蕨类、裸子植物)和昆虫起源于
这个时期。
石炭纪(距今3.60-2.86亿年前):陆生孢子植物(蕨类)繁盛并
形成大面积的森林,两栖动物的种类多样化,并出现最早的爬行类。昆虫发生适应辐射,一些原始的目(直翅目、蜚蠊目、蜉蝣目、同翅目等
大量出现。
(3) 中生代
二叠纪(距今2.86-2.48亿年前):爬行动物出现适应辐射,兽孔
类成为占优势的类群;昆虫的各个类群多样化,形成了蜻蜓目、半翅目、
脉翅目、鞘翅目、双翅目等类群。菊石大量增殖。
三叠纪(距今2.48-2.13亿年前):菊石第二次大规模增殖,海洋
无脊椎动物的一些类群(如双壳类)的多样性增加。裸子植物开始占优
势。爬行类出现适应辐射,形成了龟类、鱼龙、蛇颈龙和初龙类(进一步形成植龙、鳄类和恐龙)。早期哺乳动物出现。大陆开始漂移。
侏罗纪(距今2.13-1.44亿年前):恐龙多样化,翼龙、雷龙、梁
龙、剑龙、三角龙等种类出现。原始鸟类(始祖鸟等)出现。古代哺乳
动物、裸子植物占优势。大陆继续漂移。
白垩纪(距今0.65-1.44亿年前):大多数大陆分隔开来,恐龙继
续适应辐射并在本期结束时灭绝。最早的蛇类出现并发生适应辐射。具
有现代鸟类特征的黄昏鸟出现。被子植物和哺乳类开始多样化,有袋类与有胎盘类哺乳动物开始分化。
(4)新生代
第三纪(距今6500-200万年前):被子植物大规模的多样化,并
成为在森林中占优势的组成成分。昆虫发生适应辐射,并形成了大多数
的现代科。脊椎动物的许多现代科已经形成。
第四纪(距今200万年前到现在):冰川反复出现,大型哺乳动物
(如剑齿虎、猛犸象、大型的美洲野牛等)绝灭,人类出现。
2.物种形成(speciaon)的基本方式
从原有的物种中形成一个新的物种,称为物种形成。对于新的物种
形成的机制有不同的假说,但基因突变、自然选择是两个基本的过程。
在物种形成过程中,地理隔离和生殖隔离起了十分关键的作用。根据成
种的区域,大致可以分为异域型、同域型和邻域型三种。
(1) 异域型的物种形成
一个物种的多个种群生活在不同的空间范围内,由于地理隔绝使这
些种群之间的基因交流出现障碍,导致特定的种群积累着不同的遗传变
异并逐渐形成各自特有的基因库,最终与原种群产生生殖隔离,形成新
的物种。
(2) 同域型的物种形成
生活在同一区域内的物种,由于资源的限制和种群内部的激烈竞争,
导致生态位出现分化。占据不同生态位的群体出现基因交流的障碍,通
过生殖隔离而形成新的物种。
(3) 邻域型的物种形成
有些物种的分布区很广但扩散能力较差,在其分布区的边缘地带的
一些种群,由于栖息地环境的差别而形成基因交流的阻碍,逐渐建立起
自己独特的基因库,并形成生殖隔离,最终形成了新的物种。
保护生物多样性的作用和意义保护生物多样性的作用和意义
生物多样性丧失的趋势未得到有效控制。全国有濒危或接近濒危
的高等植物4000~5000种,占总数的15%~20%。野生植物如苏
铁、珙桐、金花茶桫椤等已濒临灭绝。上世纪在我国已灭绝的野生动
物有普氏野马、高鼻羚羊。物有普氏野马、高鼻羚羊。接近和濒临灭绝的有蒙古野驴、野骆驼和接近和濒临灭绝的有蒙古野驴、野骆驼和
普氏原羚等。《濒危野生动植物国际贸易公约》中列出的640种世
界濒危物种中,中国有156个物种。保护野生动植物的栖息地和生
境,提高自然保护区的建设和管理水平,是我国生物多样性保护需要
迫切解决的问题之一。迫切解决的问题之一。 生物入侵,威胁国内生物物种的安全,造成生态环境的破坏。据
世界自然保护联盟公布的数据显示,世界上100种最坏的外来入侵
物种约有一半入侵中国。每年全国因松材线虫、湿地松粉蚧、美国白
蛾等森林害虫入侵危害森林面积达150万公顷。一些生物学家指出,
一旦某种“生物入侵者”在新的环境中站稳脚跟,开始大规模繁衍后,
其数量将很难控制。即使在科学技术高度发达的今天,面对那些适应
能力和繁殖能力很强的动植物,人们仍旧束手无策。例如原产南美洲
的水葫芦,上世纪入侵上海,年年顽强地在黄浦江、苏州河水面滋长
蔓延,成为上海市改善水质和水面环境的大敌,有关部门每年都不得不动用大量的人力物力打捞水葫芦。不动用大量的人力物力打捞水葫芦。
生物遗传资源流失严重。生物遗传资源是指具有实用或潜在实用
价值的任何含有遗传功能的材料,包括动物、植物、微生物的DNA
基因、基因组、细胞、组织、器官等遗传材料及相关信息,是生物科
学研究重要基础、人类生存和社会可持续发展的战略性资源。国际上
已将对生物遗传资源的占有情况作为衡量一个国家国力的重要指标
之一。近年来,发达国家采取各种手段,不断从发展中国家搜集、掠夺生物遗传资源,并通过对世界生物遗传资源的控制,进而加速对发
展中国家的市场占有和经济垄断。我国是世界上生物遗传资源最丰富
的国家之一,也是发达国家掠取生物遗传资源的重要地区。我国农作
物种质资源保有量居世界首位,我国拥有高等植物3万余种,脊椎动
物6千多种,均居世界前列,是世界8个作物起源中心之一,在漫长
的农牧业发展过程中,培育和驯化了大量经济性状优良的作物、果树、家禽、家畜物种和数以万计的品种。我国是大豆的原产地,野生大豆
资源占全世界的90%以上,共计6000多种。但是现在国外一些国家
作物基因库中保存的大豆资源却达2万多份,很多原产于我国的大豆
资源已经成了外国的专利产品,我国已从世界上最大的大豆出口国变
为最大的大豆进口国。我国生物遗传资源的引进、输出处于失控阶段,
非法带进带出境的生物物种资源量远远超过官方渠道交换的进出口
数量。数量。
我国现有的遗传资源管理规定是在其它法律法规之下附带作出
的,内容很不完善,尤其是在遗传资源的取得、惠益分享和专利制度方面基本上是空白,使很多想通过合法途径获取生物遗传资源的外国
公司感到无所适从,而有些外国公司却通过合作研究或共同建立数据
库等方式,无偿窃取我国遗传资源。我国当务之急是根据《生物多样
性公约》等的有关规定,将遗传资源管理从速纳入立法议程,与其它
问题合并制定《生物多样性法》,并严格执行。问题合并制定《生物多样性法》,并严格执行。
食用野生动物的陋习,后果十分严重。随着人们经济条件的改善,
食用野生动物的情况愈演愈烈。滥食野生动物的陋习促使野生动物资源过度开发,是推动野生动物非法贸易的原动力,已对我国及周边国
家的生物多样性保护造成危害。加快野生动物管理和可持续利用的立
法进程,尤其是完善作为食品的野生动物的管理和立法,提倡新的饮
食文化和饮食观念,已经刻不容缓。食文化和饮食观念,已经刻不容缓。
对转基因作物的政策不明确,影响较大。随着生物工程技术的迅
速发展,科学家研制出越来越多的基因农作物。这些农作物可以像普