2023年高考化学《分子结构与性质》课时跟踪测试题(含答案解析)
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1 晶体结构与性质
1.下列说法正确的是( )
A.离子晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子
B.金属导电的原因是在外电场作用下金属产生自由电子,电子定向运动
C.分子晶体的熔、沸点很低,常温下都呈液态或气态
D.原子晶体中的各相邻原子都以共价键相结合
解析:A项,离子晶体中每个离子周围不一定吸引6个带相反电荷的离子,如CsCl晶体中每个Cs+吸引8个Cl-;B项,金属晶体中的自由电子不是因为外电场作用产生的;C项,分子晶体不一定是液态或气态,可能为固态,如I2、S8等。
答案:D
2.下列晶体的分类正确的一组是( )
选项 离子晶体 原子晶体 分子晶体
A NaOH Ar SO2
B H2SO4 石墨 S
C CH3COONa 水晶
D Ba(OH)2 金刚石 玻璃
解析:A项中固态Ar为分子晶体;B项中H2SO4为分子晶体、石墨是混合型晶体;D项中玻璃是非晶体。
答案:C
3.下面有关晶体的叙述不正确的是( )
A.金刚石网状结构中,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子
B.氯化钠晶体中,每个Na+周围距离相等的Na+共有6个
C.氯化铯晶体中,每个Cs+周围紧邻8个Cl-
D.干冰晶体中,每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子
解析:氯化钠晶体中,每个Na+周围距离相等的Na+共12个,每个Na+周围距离相等且最近的Cl-共有6个。
答案:B
4.如图为碘晶体晶胞结构,下列有关说法正确的是( ) 2
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力
解析:由题图可知,在立方体的顶面上,有5个I2,4个方向相同,结合其他面考虑可知A选项正确;每个晶胞中有4个碘分子,B选项错误;此晶体是分子晶体,C选项错误;碘原子间只存在非极性共价键,范德华力存在于分子与分子之间,D选项错误。
课时跟踪检测三十六 晶体结构与性质
(时间:45分钟 满分:100分)
一、选择题 (每小题6分,共36分)
1.(2017届温州市联考)氮氧化铝(AlON)属原子晶体,是一种超强透明材料,下列描述错误的是( )
A.AlON和石英的化学键类型相同 B.AlON和石英晶体类型相同
C.AlON和Al2O3的化学键类型不同 D.AlON和Al2O3晶体类型相同
解析:氮氧化铝(AlON)与石英均为原子晶体,所含化学键均为共价键;Al2O3为离子晶体,所含化学键为离子键,D项错误。
答案:D
2.金属晶体、离子晶体、分子晶体和原子晶体的根本区别是( )
A.基本构成微粒和微粒间的作用力不同
B.外部形状不同
C.金属晶体和原子晶体属于单质,分子晶体和离子晶体属于化合物
D.基本构成微粒做周期性重复排列所遵循的规律不同
解析:晶体之所以被分成不同的晶体类型,关键是根据构成晶体的粒子及粒子之间的作用力的不同,金属晶体的构成微粒是金属阳离子和自由电子,作用力是金属键;离子晶体的构成微粒是离子,作用力是离子键;原子晶体的构成微粒是原子,作用力是共价键;分子晶体的构成微粒是分子,作用力是分子间作用力,故选A项。
答案:A
3.(2017届南充诊断)下表所列物质晶体的类型全部正确的一组是( )
原子晶体 离子晶体 分子晶体
A 氮化硅 磷酸 单质硫
B 单晶硅 氯化铝 白磷
C 金刚石 烧碱 冰
D 铁 尿素 冰醋酸
解析:A项,磷酸属于分子晶体;B项,氯化铝属于分子晶体;D项,铁属于金属晶体,尿素属于分子晶体。
答案:C
4.有四种不同堆积方式的金属晶体的晶胞如图所示,有关说法正确的是( )
A.①为简单立方堆积,②为六方最密堆积,③为体心立方堆积,④为面心立方最密堆积
B.每个晶胞含有的原子数分别为:①1个,②2个,③2个,④4个
C.晶胞中原子的配位数分别为:①6,②8,③8,④12
D.空间利用率的大小关系为:①<②<③<④
第 1 页 共 17 页 2022年高考化学知识点专题复习:分子结构与性质 刷题练习题
一、选择题
1.下列叙述正确的是
A.离子晶体中只存在离子键
B.在CS2、PCl3分子中各原子最外层均达到8电子的稳定结构
C.由同种元素组成的物质一定是纯净物
D.干冰升华时,分子内共价键会发生断裂
2.下列对分子及其性质的解释中,不正确的是
A.液态氟化氢中存在氢键,所以氟化氢的沸点比氯化氢高
B.CH4、CO2、C2H2都是含有极性键的非极性分子
C.[Cu(NH3)4]2+中含有离子键、极性键、配位键
D.因为非羟基氧原子数目逐渐减少,所以酸性HClO4>H2SO4>H3PO4>HClO
3.下列说法正确的是( )
A.一个水分子与其他水分子之间只能形成2个氢键
B.含氢键的分子熔沸点一定比不含氢键的分子熔沸点高
C.分子间作用力常包括氢键和范德华力
D.当水有液态变为气态时只破坏了氢键
4.下列关于晶体的说法正确的是
A.构成分子晶体的微粒之间可能含有离子键
B.构成原子晶体的物质一定是单质
C.离子晶体发生状态变化时,需要克服离子键
D.碘晶体升华时,分子中共价键发生断裂
5.利用镍(Ni)及其他过渡金属配合物催化 CH2=CH2 和 CO2 氧化偶联合成丙烯酸的催化机理如图:
第 2 页 共 17 页
下列说法错误的是
A.丙烯酸的分子式是 C3H4O2
B.该反应可消耗温室气体 CO2
C.该催化循环中 Ni 的成键数目未发生变化
D.总反应可表示为 CH2=CH2+CO2Ni催化剂 CH2=CHCOOH
6.下列过程与配合物的形成无关的是
A.向一定量的硝酸银溶液中加入氨水至过量
B.除去铁粉中的氧化铝可用强碱溶液
C.向一定量的硫酸铜溶液中加入氨水至沉淀消失
D.向Fe3+溶液中加入KSCN溶液后溶液呈血红色
一、选择题
1.(0分)[ID:139542]高效“绿色”消毒剂二氧化氯通常为气体,实验室用 NC13 溶液和
NaClO2溶液制备ClO2气体,化学方程式为 6NaClO2+NC13 +3H2O=6ClO2↑ +NH3 ↑
+3NaC1+3NaOH。下列有关说法正确的是( )
A.根据上面化学方程式,生成 22. 4 L NH3 时转移电子数目为 6 NA
B.NC13 中所有原子都满足8 电子结构
C.在 NaClO2 和NC13 的反应中 ,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 6:1
D.ClO2具有还原性,可用于自来水的杀菌消毒
2.(0分)[ID:139537]最近《科学》杂志评出“十大科技突破”,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列关于水的说法中正确的是( )
A.水的离子积不仅只适用于纯水,升高温度一定使水的离子积增大
B.水的电离和电解都需要电,常温下都是非自发过程
C.水中氢键的存在既增强了水分子的稳定性,也增大了水的沸点
D.加入电解质一定会破坏水的电离平衡,其中酸和碱通常都会抑制水的电离
3.(0分)[ID:139598]下列说法正确的是
A.SO2与CO2的分子立体构型均为直线形
B.SiO2中的键长大于CO2中的键长,所以SiO2的熔点比CO2高
C.H2O和NH3中的中心原子杂化方式相同
D.凡是具有规则外形的固体都是晶体
4.(0分)[ID:139595]下列叙述中正确的是
A.能电离出H+的化合物除水外都是酸,分子中含有几个氢原子它就是几元酸
B.无机含氧酸分子中含有几个羟基,它就属于几元酸
C.H3PO4和H2CO3分子中非羟基氧的个数均为1,但它们的酸性不相近,H3PO4是中强酸而H2CO3是弱酸
D.同一元素的含氧酸,该元素的化合价越高,其酸性越强,氧化性也越强
5.(0分)[ID:139594]“类比”是预测物质性质与化学反应的重要方法之一,但“类比”是相对的,不能违背客观事实。下列“类比”合理的是
一、选择题
1.(0分)[ID:139551]下列各项中表达正确的是
A.F-的结构示意图: B.CO2的分子模型示意图:
C.CSO的电子式: D.HClO的结构式:H—Cl—O
2.(0分)[ID:139533]下列说法错误的是
A.C3H8 中碳原子都采用sp3 杂化
B.O2、CO2、N2 都是非极性分子
C.酸性:H2CO3
D.CO 的一种等电子体为 NO+ ,它的电子式为+[:NO:]
3.(0分)[ID:139532]下列分子或离子的中心原子杂化方式与立体构型均相同的是
①PCl3 ②NO3 ③CO23 ④SO3 ⑤SO2 ⑥SO23
A.①④ B.③⑥
C.②③④ D.①②③④⑤⑥
4.(0分)[ID:139591]某学生做完实验后,分别采用以下方法清洗仪器,其中应用“相似相溶”规律的是
A.用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管
B.用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管
C.用氢氧化钠溶液清洗盛过硅酸的试管
D.用四氯化碳清洗做过碘升华实验的烧杯
5.(0分)[ID:139586]科学家合成出了一种高效电解质(如图所示),其中X、Y、Z、W、Q均为短周期元素,且原子序数依次增大,Z和Q位于同一主族,Y和W的原子序数之和与Q相等。下列说法正确的是
A.Q的氧化物对应水化物为强酸
B.元素非金属性的顺序为W>Z>Y
C.阴离子中所有原子均满足8电子稳定结构
D.Z和Q形成的简单氢化物,Q的简单氢化物熔沸点高
6.(0分)[ID:139585]工业废水进行无害化处理过程中主要存在ClO﹣、N2、-3HCO、CNO﹣ 、Cl﹣等微粒,对溶液中部分离子浓度进行了跟踪监测,监测结果如图。下列说法正确的是
A.-3HCO中碳原子的杂化方式为sp3
B.处理过程中发生反应:2CNO﹣+3ClO﹣+H2O=2-3HCO+N2+3Cl﹣
C.处理过程中每产生22.4L N2转移6 mol e﹣
一、选择题
1.(0分)[ID:139543]下列说法正确的是
A.1 mol C10H22 中含共价键的数目为30NA
B.在含有4 mol Si-O键的石英晶体中,氧原子数目为4NA
C.14 g 乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2 NA
D.等物质的量的甲基(- CH3)和羟基(-OH)所 含电子数相等
2.(0分)[ID:139540]能够用键能解释的是( )
A.氮气的化学性质比氧气稳定 B.常温常压下,溴呈液体,碘为固体
C.稀有气体一般很难发生化学反应 D.乙醇能够任意比例与水互溶
3.(0分)[ID:139581]下列说法正确的是( )
A.相同条件下,H2O比H2S稳定是因为H2O分子中含有氢键
B.1H2、2H2、3H2互为同位素
C.乙醇和乙醚互为同分异构体
D.干冰和二氧化硅晶体所含的化学键类型相同
4.(0分)[ID:139580]X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在元素周期表中的相对位置如图所示。若Z原子的2p能级上的电子数与最外层电子数相等,下列说法中错误的是( )
A.X的最常见气态氢化物的水溶液显碱性
B.Z的单质与氢气反应比Y单质与氢气反应容易
C.最高价氧化物对应水化物的酸性W比Z强
D.XW3的空间构型为三角锥形
5.(0分)[ID:139578]砷化氢(AsH3)是一种无色、可溶于水的气体,其分子构型是三角锥形。下列关于AsH3的叙述中正确的是
A.AsH3分子中有未成键的电子对 B.AsH3是非极性分子
C.AsH3是强氧化剂 D.AsH3分子中的As-H键是非极性键
6.(0分)[ID:139575]下列有关说法正确的是
A.氧原子处于基态的轨道表示式
B.用价层电子对互斥理论预测3NH的空间结构为三角锥形
C.用电子式表示2MgCl的形成:
D.向5%的22HO溶液中加入2MnO粉末后,分解速率迅速加快是因为2MnO粉末降低了反应的焓变
冠夺市安全阳光实验学校分子结构与性质
(限时:45分钟)
[基 础 练]扣教材 练双基
1.(2015·江苏高考)下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:
2Cr2O2-7+3CH3CH2OH+16H++13H2O―→
4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH
(1)配合物[Cr(H2O)6]3+中,与Cr3+形成配位键的原子是________(填元素符号)。
(2)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为________;
1 mol CH3COOH分子含有σ键的数目为________。
(3)与H2O互为等电子体的一种阳离子为________(填化学式);H2O与CH3CH2OH可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为__________。
(4)(2015·福建高考)Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4,1 mol
Ni(CO)4中含有________ mol σ键。
【解析】 (1)在配合物[Cr(H2O)6]3+中,中心原子提供空轨道,而配位原子需提供孤电子对,H2O分子中含有孤电子对的是O原子。
(2)CH3COOH中,甲基中C原子与其他原子形成4个σ键,故C原子采取sp3杂化;而羧基中C原子形成3个σ键和1个π键,故C原子采取的是sp2杂化。CH3COOH的结构式为,单键均为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,故1个CH3COOH分子中含有7个σ键,因此1 mol CH3COOH中含有7×6.02×1023个σ键。
(3)运用电子电荷互换法,将O原子的1个电子换作1个正电荷,则O原子换为F原子,即可写出与H2O互为等电子体的阳离子H2F+。H2O与CH3CH2OH可形成分子间氢键,是导致H2O与CH3CH2OH可以任意比例互溶的主要原因。
(4)Ni(CO)4中,Ni与CO之间存在4个σ键,CO中碳氧原子间有1个σ键,故1 mol Ni(CO)4中共有8 mol σ键。
一、选择题
1.(0分)[ID:139528]下述关于共价键的说法正确的是
A.一般来说σ键键能小于π键键能
B.不同原子间的共价键至少具有弱极性
C.相同原子间的双键键能是单键键能的两倍
D.原子形成共价键的数目等于基态原子的未成对电子数
2.(0分)[ID:139598]下列说法正确的是
A.SO2与CO2的分子立体构型均为直线形
B.SiO2中的键长大于CO2中的键长,所以SiO2的熔点比CO2高
C.H2O和NH3中的中心原子杂化方式相同
D.凡是具有规则外形的固体都是晶体
3.(0分)[ID:139596]根据科学人员探测:在海洋深处的沉积物中含有可燃冰,主要成分是甲烷水合物。关于其组成的两种分子的下列说法正确的是
A.它们的键角都是180° B.它们都只有σ键
C.它们都是极性分子 D.它们的立体构型相同
4.(0分)[ID:139581]下列说法正确的是( )
A.相同条件下,H2O比H2S稳定是因为H2O分子中含有氢键
B.1H2、2H2、3H2互为同位素
C.乙醇和乙醚互为同分异构体
D.干冰和二氧化硅晶体所含的化学键类型相同
5.(0分)[ID:139566]下列说法正确的是
A.PCl3分子呈三角锥形,这是磷原子采取sp2杂化的结果
B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混杂形成的4个新轨道
C.中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型可能是四面体形或三角锥形或V形
D.AB3型分子的立体构型必为平面三角形
6.(0分)[ID:139553]据文献报道:Fe(CO)5催化某反应的一种反应机理如下图所示。下列叙述错误的是
A.OH-在反应中做催化剂 B.该反应可产生清洁燃料H2
C.该反应属于氧化还原反应 D.该催化循环中Fe的成键数目未发生变化 7.(0分)[ID:139522]现代无机化学对硫—氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。其中如图是已经合成的最著名的硫—氮化合物的分子结构。下列说法正确的是
跟踪检测(三十七) 分子结构与性质
1.有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是( )
A.两个碳原子采用sp杂化方式
B.两个碳原子采用sp2杂化方式
C.每个碳原子都有两个未参与杂化的2p轨道形成π键
D.两个碳原子间形成两个π键和一个σ键
解析:选B 乙炔的结构式为HCCH,乙炔中每个碳原子价层电子对个数是2且不含孤电子对,所以碳原子采用sp杂化,故A正确,B错误;每个碳原子中两个未杂化的2p轨道肩并肩重叠形成π键,故C正确;两个碳原子之间形成1个σ键2个π键,故D正确。
2.已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如X是S,则m=2,n=2,则这个式子就表示H2SO4。一般而言,该式中m大的是强酸,m小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最强的是( )
A.H2SeO3 B.HMnO4
C.H3BO3 D.H3PO4
解析:选B A项,H2SeO3可改写成SeO(OH)2,非羟基氧原子数目为1;B项,HMnO4可改写为MnO3(OH)1,非羟基氧原子数目为3;C项,H3BO3可改写成B(OH)3,非羟基氧原子数目为0;D项,H3PO4可改写为PO(OH)3非羟基氧原子数目为1;HMnO4中非羟基氧原子数最多,酸性最强。
3.化学学习中常用类推方法,下列类推正确的是( )
A.CO2为直线形分子,SO2也为直线形分子
B.固态CS2是分子晶体,固态SiO2也是分子晶体
C.NCl3中N原子是sp3杂化,BCl3中B原子也是sp3杂化
D.Al(OH)3能溶于NaOH溶液,Be(OH)2也能溶于NaOH溶液
解析:选D A项,CO2中中心原子C上的孤电子对数为12×(4-2×2)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,由于C上没有孤电子对,CO2为直线形分子,SO2中中心原子S上的孤电子对数为12×(6-2×2)=1,σ键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形,由于S原子上有一对孤电子对,SO2为V形分子,错误;B项,固体CS2是分子晶体,固体SiO2属于原子晶体,错误;C项,NCl3中中心原子N上的孤电子对数为12×(5-3×1)=1,σ键电子对数为3,价层电子对数为1+3=4,NCl3中N为sp3杂化,BCl3中中心原子B上的孤电子对数为12×(3-3×1)=0,σ键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,BCl3中B为sp2杂化,错误;D项,Be和Al在元素周
物质结构与性质综合题
目录:
2023年真题展现
考向一考查杂化轨道、空间结构、晶体类型、晶胞计算
考向二考查同素异形体、晶体类型、杂化轨道、晶胞计算
考向三考查电子排布式、电负性、空间结构、杂化轨道、晶胞计算
考向四考查电子排布式、电离能、空间结构、晶胞计算
考向五考查电子排布式、杂化轨道、晶胞计算
真题考查解读
近年真题对比
考向一考查电子排布式、杂化轨道、空间构型、晶胞计算
考向二考查电子排布式、键角、电负性、杂化轨道、晶胞计算
考向三考查轨道表示式、电离能、杂化轨道、晶胞计算
考向四考查电子排布式、元素周期表、配位键、氢键、相似相溶
考向五考查电子排布式、键角、氢键、晶胞计算
考向六考查电离能、几何构型、轨道表示式、顺磁性物质
命题规律解密
名校模拟探源易错易混速记
考向一考查杂化轨道、空间结构、晶体类型、晶胞计算
1(2023·浙江选考第17题)硅材料在生活中占有重要地位。请回答:
(1)Si(NH
2)
4分子的空间结构(以Si为中心)名称为,分子中氮原子的杂化轨道类型是。
Si(NH
2)
4受热分解生成Si3N
4和NH3,其受热不稳定的原因是。
(2)由硅原子核形成的三种微粒,电子排布式分别为:①[Ne]3s23p2、②[Ne]3s23p1、③[Ne]3s23p14s1,有关
这些微粒的叙述,正确的是。
A.微粒半径:③>①>②B.电子排布属于基态原子(或离子)的是:①②
C.电离一个电子所需最低能量:①>②>③D.得电子能力:①>②
(3)Si与P形成的某化合物晶体的晶胞如图。该晶体类型是,该化合物的化学式为。
2(2023·山东卷第16题)卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
·1·物质结构与性质综合题-2023年新高考化学真题
(解析版)(1)-40℃时,F
2与冰反应生成HOF利HF。常温常压下,HOF为无色气休,固态HOF的晶体类型为
,HOF水解反应的产物为(填化学式)。
(2)ClO
2中心原子为Cl,Cl2O中心原子为O,二者均为V形结构,但ClO2中存在大π键Π5
2024届全国高考(统考版)化学复习历年真题好题专项(分子结构与性质)练习
1.[2023ꞏ湖北卷]W、X、Y、Z为原子序数依次增加的同一短周期元素,其中X、Y、Z
相邻,W的核外电子数与X的价层电子数相等,Z2是氧化性最强的单质,4种元素可形成离
子化合物(XY)+(WZ4)-。下列说法正确的是( )
A.分子的极性:WZ3
B.第一电离能:X
C.氧化性:X2Y3
D.键能:X2
2.[2023ꞏ新课标卷]“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心,可将NH2OH与NH3转化为肼(NH2NH2),其反应历程如下所示。
下列说法错误的是( )
A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子
B.反应涉及N-H、N-O键断裂和N-N键生成
C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原为Fe2+
D.将NH2OH替换为ND2OD,反应可得ND2ND2
3.某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大,
基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列说法正确的是( )
A.氢化物沸点:
X>Y B.原子半径:M
C.第一电离能:W
D.阴、阳离子中均有配位键
4.[2022ꞏ湖北卷]磷酰三叠氮是一种高能分子,结构简式为O===P(N3)3。下列关于该分
子的说法正确的是( )
A.为非极性分子
B.立体构型为正四面体形
C.加热条件下会分解并放出N2
D.分解产物NPO的电子式为N⋮⋮P∶O∶ꞏꞏꞏꞏ
5.[2023ꞏ湖北卷]价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
( )
A.CH4和H2O的VSEPR模型均为四面体
B.SO2-3 和CO2-3 的空间构型均为平面三角形
C.CF4和SF4均为非极性分子
D.XeF2与XeO2的键角相等
6.[2022ꞏ辽宁卷]
理论化学模拟得到一种N+13 离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是( )
A.所有原子均满足8电子结构
A.基态Mg 原子的核外电子排布图:
8 选择题精准练(九) 物质构造与性质
(建议用时:25 分钟)
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.化学科学需要借助化学专用语言来描述,以下化学用语的书写正确的选项是( )
•• ••
B. 过氧化氢电子式:H+[ O O ]2-H+
•• ••
C. As 原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p3
D. 原子核内有 10 个中子的氧原子:18O
2. 以下各项表达中,正确的选项是( )
A.2p 和 3p 轨道外形均为哑铃形,能量也相等
C.利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子,手性异构体性质一样D.价电子排布式为 4s24p3 的元素位于第四周期ⅤA 族,是p 区元素3.以下描述正确的选项是( )
A.3p2 表示 3p 能级有两个轨道B.共价晶体中可能存在离子键C.分子晶体中确定存在共价键
B.氮原子的价电子排布图:
D.sp2 杂化轨道模型为4.以下说法正确的选项是( )
A.N2 分子中的π 键与CO2 分子中的π 键的数目之比为 2∶1
B.稳定性:甲烷>乙烯
C.强度:氢键>化学键>范德华力
5. 以下晶体分类中正确的一组是( )
选项 离子晶体 共价晶体 分子晶体
A NaOH Ar SO2
B H2SO4 石墨 S
C CH3COONa 水晶
D Ba(OH)2 金刚石 玻璃
6. 以下物质性质变化规律不正确的选项是( )
A.金属Na、Mg、Al 的硬度依次上升B.HI、HBr、HCl、HF 的沸点依次降低C.干冰、冰、钠的熔点依次上升
D.O、F、H 的原子半径依次减小 D.沸点:
7. 共价键、离子键和范德华力是粒子之间的三种作用力。以下晶体①Na2O2、②SiO2、 选项 试验事实 理论解释
2023届人教版高考化学必修二第二章分子结构与性质单元检测卷
(满分:100分;时间:90分钟)
第一部分 选择题(共40分)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.(2021山东日照高二期中)下列说法中,正确的是( )
A.离子化合物中只有离子键
B.非极性分子中肯定没有极性键
C.1个氮气分子中有1个σ键和2个π键
D.水分子间可以形成氢键,所以水比硫化氢更稳定
2.(2020山东滕州一中高二月考)中科院国家纳米科学中心科研人员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”,实现了氢键的实空间成像,为“氢键的本质”这一化学界争论了很多年的问题提供了直观证据。下列有关氢键的说法中不正确的是( )
A.由于氢键的存在,冰能浮在水面上
B.由于氢键的存在,乙醇比甲醚更易溶于水
C.由于氢键的存在,沸点:HF>HCl>HBr>HI
D.氢键的存在影响了蛋白质分子独特的结构
3.(2020山西省实验中学高二月考)下列性质的比较中,错误的是( )
A.稳定性:HF>H2O>H2S B.沸点:NH3>PH3
C.键角:H2O>NH3>CH4 D.熔点:SiI4>SiBr4>SiCl4
4.(2020江苏徐州一中高二期末调研)下列化合物中,含有3个手性碳原子的是( )
A.CHO B.OCOOC2H5 C.OCOOC2H5COOH D.
5.(2020天津第二十中学高二检测)下列各组分子的中心原子杂化轨道类型相同,分子的空间结构不相同的是( )
A.CCl4、SiCl4、SiH4 B.H2S、NF3、CH4
C.BCl3、CH2=CHCl、环己烷 D.SO3、、
6.(2020山东广饶一中高二月考)下列分子中中心原子的杂化轨道类型和分子空间结构不正确的是( )
A.CCl4中C原子为sp3杂化;正四面体形
B.H2S分子中S原子为sp2杂化;直线形
一、选择题
1.下列各项中表达正确的是
A.F-的结构示意图: B.CO2的分子模型示意图:
C.CSO的电子式: D.HClO的结构式:H—Cl—O
答案:C
【详解】
A.F-的最外层含有8个电子,F-的结构示意图:,故A错误;
B.二氧化碳为直线型结构,碳原子半径大于氧原子半径,则CO2的分子模型示意图:,故B错误;
C.CSO属于共价化合物,C与O、S分别形成2个共用电子对,则CSO的电子式:,故C正确;
D.次氯酸的结构式:H-O-Cl,O、Cl均满足最外层8电子稳定结构,故D错误;
故选C。
2.下列说法不正确的是( )
①24NH分子中既含极性键又含非极性键
②若2R和+M的电子层结构相同,则原子序数:R>M
③2F、2Cl、2Br、2I熔点随相对分子质量的增大而升高
④3NCl、3PCl、2CO、2CS分子中各原子均达到8e稳定结构
⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键
⑥HF分子很稳定是由于HF分子之间能形成氢键
⑦由于非金属性:Cl>Br>I,所以酸性:HCl>HBr>HI
A.②⑤⑥⑦ B.①③⑤ C.②④⑤ D.③⑤⑦
答案:A
【详解】
24NH分子中N原子之间形成非极性共价键,N原子和H原子之间形成极性共价键,①正确;
若2R和M的电子层结构相同,则M处于R的下一周期,所以原子序数:MR,②错误;
2F、2Cl、2Br、2I的组成和结构相似,熔点随相对分子质量的增大而升高,③正确;
3NCl、3PCl、2CO、2CS分子中各原子均满足最外层电子数8化合价,则均达到8e稳定结构④正确; 固体熔化成液体的过程是物理变化,但可能破坏化学键,例如氢氧钠熔化时离子键被破坏,⑤错误;
HF分子很稳定,是因为HF键键能大,与分子间氢键无关,⑥错误;
元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但氢化物的酸性变化无此规律,酸性:HClHBrHI,⑦错误。
一、选择题
1.(0分)[ID:139548]原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。a的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c和d的电子层结构相同。下列叙述错误的是( )
A.元素的非金属性强弱次序为cba
B.a和其他3种元素均能形成共价化合物
C.d和其他3种元素均能形成离子化合物
D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6
2.(0分)[ID:139547]下列说法不正确的是( )
①24NH分子中既含极性键又含非极性键
②若2R和+M的电子层结构相同,则原子序数:R>M
③2F、2Cl、2Br、2I熔点随相对分子质量的增大而升高
④3NCl、3PCl、2CO、2CS分子中各原子均达到8e稳定结构
⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键
⑥HF分子很稳定是由于HF分子之间能形成氢键
⑦由于非金属性:Cl>Br>I,所以酸性:HCl>HBr>HI
A.②⑤⑥⑦ B.①③⑤ C.②④⑤ D.③⑤⑦
3.(0分)[ID:139536]二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,其分子结构如下图所示。常温下,S2Cl2遇水易水解,并产生能使品红褪色的气体。下列说法错误..的是
A.S2Cl2中S原子轨道杂化方式为sp3杂化
B.S2Br2与S2Cl2结构相似,熔沸点:S2Br2>S2Cl2
C.S2Cl2为含有极性键和非极性键的非极性分子
D.S2Cl2与H2O反应的化学方程式可能为2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl
4.(0分)[ID:139530]下列比较正确的是
A.电负性:H>B
B.键角:PH3>NH3
C.第一电离能:I1(S)>I1(P)
D.分子的极性:OF2>H2O
5.(0分)[ID:139529]下列各组分子中,都是由极性键构成的极性分子的一组是
物质结构与性质综合题
目录:
2023年真题展现
考向一考查杂化轨道、空间结构、晶体类型、晶胞计算
考向二考查同素异形体、晶体类型、杂化轨道、晶胞计算
考向三考查电子排布式、电负性、空间结构、杂化轨道、晶胞计算
考向四考查电子排布式、电离能、空间结构、晶胞计算
考向五考查电子排布式、杂化轨道、晶胞计算
真题考查解读
近年真题对比
考向一考查电子排布式、杂化轨道、空间构型、晶胞计算
考向二考查电子排布式、键角、电负性、杂化轨道、晶胞计算
考向三考查轨道表示式、电离能、杂化轨道、晶胞计算
考向四考查电子排布式、元素周期表、配位键、氢键、相似相溶
考向五考查电子排布式、键角、氢键、晶胞计算
考向六考查电离能、几何构型、轨道表示式、顺磁性物质
命题规律解密
名校模拟探源易错易混速记
考向一考查杂化轨道、空间结构、晶体类型、晶胞计算
1(2023·浙江选考第17题)硅材料在生活中占有重要地位。请回答:
(1)Si(NH
2)
4分子的空间结构(以Si为中心)名称为,分子中氮原子的杂化轨道类型是。
Si(NH
2)
4受热分解生成Si3N
4和NH3,其受热不稳定的原因是。
(2)由硅原子核形成的三种微粒,电子排布式分别为:①[Ne]3s23p2、②[Ne]3s23p1、③[Ne]3s23p14s1,有关
这些微粒的叙述,正确的是。
A.微粒半径:③>①>②B.电子排布属于基态原子(或离子)的是:①②
C.电离一个电子所需最低能量:①>②>③D.得电子能力:①>②
(3)Si与P形成的某化合物晶体的晶胞如图。该晶体类型是,该化合物的化学式为。
【答案】(1)四面体sp3Si周围的NH
2基团体积较大,受热时斥力较强Si(NH2)
4中Si-N键能相对较
·1·
小;产物中气态分子数显著增多(熵增)(2)AB(3)共价晶体SiP2
【解析】(1)Si(NH2)
4分子可视为SiH4分子中的4个氢原子被-NH2(氨基)取代形成的,所以Si(NH
2)
4分
子中Si原子轨道的杂化类型是sp3,分子的空间结构(以Si为中心)名称为四面体;
2023年高考化学《分子结构与性质》课时跟踪测试题(含
答案解析)
1.(2021·赣州模拟)Ⅰ.有下列微粒:
①CH
4;②CH
2===CH
2;③;④NH
3;⑤NH+
4;⑥BF
3;⑦P
4;⑧H
2O;⑨H
2O
2
填写下列空白(填序号):
(1)呈正四面体的是________。
(2)中心原子轨道为sp3杂化的是________,为sp2杂化的是________,为sp杂化的是
________。
(3)互为等电子体的一组是________________。
Ⅱ.(4)为减少温室效应,科学家设计反应:CO
2+4H
2―→CH
4+2H
2O以减小空气中CO
2。
若有1 mol CH
4生成,则有________ mol σ键和________mol π键断裂。
解析:Ⅰ.(1)①CH
4是正四面体结构;②C
2H
4是平面形分子;③C
2H
2是直线形分子;
④NH
3是三角锥形分子;⑤NH+
4是正四面体结构;⑥BF
3是平面三角形分子;⑦P
4是正四
面体结构;⑧H
2O是V形分子;⑨H
2O
2的空间构型是二面角结构,两个H原子犹如在半展
开的书的两面纸上并有一定夹角。(2)①CH
4中C原子杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=4
+0=4,所以采取sp3杂化;②C
2H
4中C原子杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=3+0=3,
所以采取sp2杂化;③C
2H
2中C原子杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=2+0=2,所以采
取sp杂化;④NH
3中氮原子杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=3+1=4,所以采取sp3杂
化;⑤NH+
4中氮原子杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=4+0=4,所以采取sp3杂化;⑥BF
3
中B原子杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=3+0=3,所以采取sp2杂化;⑦P
4中P原子
杂化轨道数=σ键数+孤电子对数=3+1=4,所以采取sp3杂化;⑧H
2O中O原子杂化轨
道数=σ键数+孤电子对数=2+2=4,所以采取sp3杂化;⑨H
2O
2中O原子杂化轨道数=
σ键数+孤电子对数=2+2=4,所以采取sp3杂化。(3)①CH
4、⑤NH+
4的原子数都为5,核
外电子数分别为10、10,属于等电子体。Ⅱ.(4)1个CO
2和4个H
2分子中共含有6个σ键
和2个π键,若有1 mol CH
4生成,则有6 mol σ键和2 mol π键断裂。
答案:(1)①⑤⑦ (2)①④⑤⑦⑧⑨ ②⑥ ③
(3)①⑤ (4)6
2 2.(2021·孝感模拟)回答下列问题:
(1)BCl
3和NCl
3中心原子的杂化类型分别为________杂化和________杂化。
(2)在BF
3分子中,F—B—F的键角是________,BF
3和过量NaF作用可生成NaBF
4,
BF-
4的立体构型为______________。
(3)CS
2、N
2O等与CO
2互为等电子体,则CS
2的结构式为________________,空间构
型为____________。
(4)乙炔与氢氰酸(HCN)反应可得丙烯腈(CHH
2CCN)。丙烯腈分子中σ键和π键的个数
之比为________,分子中处于同一直线上的原子数目最多为________。
(5)已知在水中存在平衡2H
2
OH
3O++OH-,H
3O+中H—O—H键角比H
2O中
H—O—H键角大,原因为____________________________________。
解析:(1)BCl
3和NCl
3中心原子价层电子对个数分别是3、4,根据价层电子对互斥理
论判断中心原子杂化类型,前者为sp2,后者为sp3。(2)BF
3分子为平面正三角形结构,所以
F—B—F键角为120°;BF-
4中B原子价层电子对个数=4+3+1-4×12=4,且不含孤电子
对,根据价层电子对互斥理论判断该微粒空间构型为正四面体形。(3)等电子体结构相似,
根据二氧化碳结构式书写二硫化碳结构式为S===C===S,为直线形。(4)共价单键为σ键,
共价双键中含有一个σ键、一个π键,所以丙烯腈分子中σ键和π键的个数之比=6∶3=2∶1;
CN位于同一条直线上,H
2C===CH—中所有原子共平面,共价单键可以旋转,所以该分子
中最多有3个原子共直线。(5)孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的
排斥力,H
2O分子中O原子有两对孤电子对,H
3O+中O原子只有一对孤电子对,排斥作
用较小,所以H
3O+中H—O—H键角比H
2O中H—O—H键角大。
答案:(1)sp2 sp3 (2)120° 正四面体形 (3)S===C===S 直线形 (4)2∶1 3
(5)H
2O分子中O原子有两对孤电子对,H
3O+中O原子只有一对孤电子对,排斥作用较小
3.(2018·江苏高考)臭氧(O
3)在[Fe(H
2O)
6]2+催化下能将烟气中的SO
2、NO
x分别氧化为
SO2-
4和NO-
3,NO
x也可在其他条件下被还原为N
2。
(1)SO2-
4中心原子轨道的杂化类型为________;NO-
3的空间构型为________________(用
文字描述)。
(2)Fe2+基态核外电子排布式为_______________________________________________。
(3)与O
3分子互为等电子体的一种阴离子为________(填化学式)。
(4)N
2分子中σ键与π键的数目比n(σ)∶n(π)=________。
(5)[Fe(H
2O)
6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H
2O)
5]2+中,NO以N原子与Fe2+形成配位键。请在[Fe(NO)(H
2O)
5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。
解析:(1)SO2-
4中S原子的价层电子对数=6
+2
2=4,因此S原子为sp3杂化。NO-
3中N
原子的价层电子对数=5+1
2=3,因此N原子为sp2杂化,无孤电子对,因此空间构型为平
面(
正)三角形。(2)Fe原子核外有26个电子,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,失
去两个电子后,Fe2+基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6。(3)因为是阴离子,因此在
周期表中可将一个O原子左移一个位置变为N原子,即NO-
2为O
3的等电子体。(4)N与N
可形成三键,因此有1个σ键和2个π键,即两者数目比为1∶2。(5)[Fe(NO)(H
2O)
5]2+中有
5个H
2O和1个NO,题给图示中缺少1个H
2O和1个NO,O和N提供孤电子对,根据
题给图示结构可补填缺少的H
2O和NO配体。
答案:(1)sp3 平面(正)三角形
(2)[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6
(3)NO-
2 (4)1∶2
(5)
4.微量元素硼对植物生长及人体健康有着十分重要的作用,也广泛应用于新型材料的
制备。
(1)基态硼原子的价电子轨道表达式是______________。
(2)B的简单氢化物BH
3不能游离存在,常倾向于形成较稳定的B
2H
6或与其他分子结合。
①B
2H
6分子结构如图,则B原子的杂化方式为________。
②氨硼烷(NH
3BH
3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一,分子中存在配位键,提供
孤电子对的成键原子是________,写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子:________(填化学式)。
(3)以硼酸(H
3BO
3)为原料可制得硼氢化钠(NaBH
4),它是有机合成中的重要还原剂。BH-
4
的键角是________,立体构型为__________。
解析:(1)硼为第5号元素,其价电子轨道表达式为 (2)①由题图可以看
出,每个B结合4个H,B上不存在孤电子对,所以B的价层电子对数为4,采用sp3杂化。
②NH
3BH
3中N提供孤电子对,B提供空轨道,从而形成配位键;利用价电子转移的方法,
将N上的价电子转移给B原子,可以得出与NH
3BH
3互为等电子体的分子有C
2H
6等。(3)BH-
4
的成键电子对数为4,孤电子对数为0,故其空间构型为正四面体形,键角为109°28′。
答案:(1) (2)①sp3杂化 ②N C
2H
6(其他合理答案也可) (3)109°28′
正四面体形
5.(2021·晋江模拟)(1)Cu2+处于[Cu(NH
3)
4]2+的中心,若将配离子[Cu(NH
3)
4]2+中的2个
NH
3换为CN-,则有2种结构,则Cu2+是否为sp3杂化________(填“是”或“否”),理
由为____________________________________。
(2)用价电子对互斥理论推断甲醛中H—C—H的键角________120°(填“>”“<”或“=”)
(3)SO
2Cl
2和SO
2F
2都属于AX
4E
0型分子,S===O之间以双键结合,S—Cl、S—F之间
以单键结合。请你预测SO
2Cl
2和SO
2F
2分子的立体构型____________。SO
2Cl
2分子中
∠Cl—S—Cl________(填“<”“>”或“=”)SO
2F
2分子中∠F—S—F。
(4)抗坏血酸的分子结构如图所示,该分子中碳原子的轨道杂化类型为______________。
解析:(1)Cu2+处于[Cu(NH
3)
4]2+的中心,若将配离子[Cu(NH
3)
4]2+中的2个NH
3换为CN
-,则有2种结构,说明[Cu(NH
3)
4]2+应为平面正方形,产生顺反异构体,由此判断Cu2+不
为sp3杂化,理由:若是sp3杂化,[Cu(NH
3)
4]2+的空间构型为正四面体形,将配离子[Cu(NH
3)
4]2
+中的2个NH
3换为CN-,则只有1种结构。(2)甲醛碳氧之间为双键,根据价层电子对互
斥理论可知双键与单键之间的斥力大于单键与单键之间的斥力,所以H—C—H的键角小于
120°。(3)当中心原子的价层电子对数为4时,VSEPR模型为四面体形,硫原子无孤电子对,
所以分子构型为四面体;因为X原子得电子能力越弱,A—X形成的共用电子对之间的斥力
越强,F原子的得电子能力大于氯原子,所以SO
2Cl
2分子中∠Cl—S—Cl>SO
2F
2
分子中