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气相色谱仪的工作原理详解
气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。
其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析技术。
它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。
仪天成电力设备有限公司就YTC450气相色谱仪
的工作原理做以下讲解。
气相色谱仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，最后通过串口或网络把数据传输至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析从而得到各组份的分析报告。
其工作原理简图如下图所示：
由于该分析方法有分离效能高，分析速度快，样品用量少等特点，因此已广泛地应用于石油化工、生物化学、医药卫生、卫生检疫、食品检验、环境保护、食品工业、医疗临床等部门。
气相色谱法在这些领域中解决了工业生产的中间体和工业产品的质量检验、科学研究、公害检测、生产控制等问题。
气相色谱分析实验报告气相色谱分析实验报告引言：气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的分离和分析技术，通过样品在气相载气流中的分配行为，实现对混合物的分离和定性定量分析。
本实验旨在探究气相色谱分析的原理、仪器设备及其应用。
一、实验目的本实验的目的是通过气相色谱仪对混合物进行分离和定性分析，了解气相色谱分析的原理、操作步骤和数据处理方法。
二、实验原理气相色谱分析是基于样品在固定填充柱（色谱柱）中在气相载气流中的分配行为进行分离的。
其原理可概括为以下几个步骤：1.样品进样：将待分析样品通过进样口进入色谱柱，通常使用注射器进行进样。
2.样品分离：样品在色谱柱中与载气流相互作用，不同组分的分配系数不同，从而实现分离。
分离程度取决于色谱柱的填充物和操作条件。
3.信号检测：分离后的组分通过检测器进行信号检测，通常使用火焰离子化检测器（FID）或者质谱检测器（MS）等。
4.数据处理：通过计算机对检测器输出的信号进行处理和分析，得到各组分的峰面积或峰高，进而定性和定量分析。
三、实验步骤1.仪器准备：打开气相色谱仪电源，预热色谱柱和检测器至设定温度。
2.样品制备：将待分析样品按照要求制备成适当的溶液。
3.进样操作：将样品溶液通过进样器进入色谱柱。
4.分离条件设置：根据样品性质和分析要求，设置适当的进样量、柱温、载气流速等分离条件。
5.信号检测：通过检测器对分离后的组分进行信号检测。
6.数据处理：使用相应的软件对检测器输出的信号进行数据处理和分析。
四、实验结果与讨论本实验选取了某种混合物进行气相色谱分析，并得到了相应的色谱图。
根据色谱图的峰面积或峰高，可以对各组分进行定性和定量分析。
在本次实验中，我们发现样品中存在两个主要的峰，根据标准品的对照，我们初步确定这两个峰分别代表A和B两种化合物。
进一步分析峰的峰面积，我们可以计算出A和B的相对含量。
通过对实验数据的分析和讨论，我们得出以下结论：1.气相色谱分析是一种有效的分离和分析技术，可以对复杂混合物进行快速、准确的分析。
77太阳能作为一种可持续再生能源，利用太阳能的光伏发电技术在过去几十年里引起了广泛的研究[1]。
多晶硅作为太阳能光伏行业的重要原材料，是推动国家战略能源结构和新能源产业改革的重要产品。
随着多晶硅技术的成熟和客户标准的提高，生产商开始规划生产电子级多晶硅以满足市场需求[2]。
目前，全球多晶硅生产工艺主要为三氯氢硅氢还原法（也称改良西门子法）和硅烷法生产，前者的产量全球占比约96%，后者约占4%[3]。
光伏行业对多晶硅的使用量已远超其他行业，成为消耗量最大的行业领域，太阳能级多晶硅对多晶硅的纯度要求达到99.9999%以上，对杂质具有严格的要求。
改良西门子法生产多晶硅作为化工生产，通过气相沉积方式在反应炉内生产柱状多晶硅[4-5]。
如今，采用了闭环循环生产工艺，在整个过程中，工业硅粉与氢气（H 2）在催化剂的作用下进行气固反应，反应生成三氯氢硅（SiHCl 3）及其副产物，利用精馏提纯，将SiHCl 3 气化后，将其输送至 H 2气氛，以此形成多晶硅，而从还原炉排放的废气则由 H 2、HCl、SiH 2Cl 2、SiHCl 3、SiCl 4等成分构成，最终经过回收处理设备的分离，最终将其输送至系统，以实现对废气的有效净化，达到资源循环利用的目的 [6] [7]。
如今，气相色谱分析技术已成为当前化工分析中仪器分析的常用手段。
气相色谱技术作为一种物理分析的方式，通过对取样样本分析，实现化工产品成分分析的技术。
气相色谱技术的应用能够对生产化学反应环节中的各种原材料、反应物和产品进行分析，并结合相应内标物对化学物料进行监测分析，实现化工样本的分析 [8]。
1 气相色谱与质谱联用技术的原理气相色谱技术作为色谱检测法中的一种常用的检测方式，通过利用物质特定的沸点、极性以及吸附性质的差异，利用气体作流动相对混合组分的分离和分析[9]。
在医药研发领域、环境领域、能源化工领域以及食品领域等均有广泛应用[10-12]。
气相色谱仪用途范文一、原理气相色谱仪的原理基于分子在气相中的分配行为。
当样品通过色谱柱时，被分离成不同的成分，然后通过检测器进行检测和定量分析。
其主要原理是利用气体载流型的色谱柱和气态样品间的化学吸附、物理吸附、剂相吸附等各种吸附现象，分离化合物。
二、组成部分1.色谱柱：色谱柱是整个仪器中最关键的部分，用于样品分离。
2.样品进样系统：用于将待分析的样品进样到色谱柱中。
3.色谱柱热箱：用于控制色谱柱的温度，以改变样品的挥发度。
4.载气系统：用于提供色谱柱气流的流动。
5.检测器：用于检测样品组分的浓度和质量。
6.数据处理系统：用于数据采集、处理和分析。
三、应用领域1.环境分析：气相色谱仪可以用于大气、水体、土壤等环境样品中有机污染物的定性和定量分析，如VOCs、PAHs等。
2.食品安全：气相色谱仪可以分析食品中的添加剂、农药残留、重金属等有害物质，保障食品安全。
3.药物分析：气相色谱仪可用于药物中成分的检测和纯度的分析。
4.石油化工：气相色谱仪可以用于石油产品中杂质的检测和分析，如石脑油中的硫化物、甲醛等。
5.生物学研究：气相色谱仪可以用于鉴定和定量生物样品中的代谢产物、脂肪酸、氨基酸等。
四、优势1.高效：气相色谱仪的分离效率高，分析速度快。
2.敏感：气相色谱仪可以进行微量样品的分析和检测。
3.快速：气相色谱仪的分析时间短，适用于大批量样品的分析。
4.准确：气相色谱仪的定量精确度高。
5.多功能：气相色谱仪可与不同类型的检测器结合使用，可根据需要选择不同的检测器进一步提高分析灵敏度和选择性。
常用的检测器有质谱检测器、氮磷检测器、火焰离子化检测器等。
综上所述，气相色谱仪具有广泛的应用领域，可用于环境监测、食品安全、药物分析、石油化工、生物学研究等领域中对样品的分离、分析和检测。
其高效、敏感、快速、准确等优势使其成为科研和生产中不可或缺的重要仪器。
简述气象色谱仪的原理组成及应用气相色谱分析于1952 年出现，经过50 年的发展已成为重要的近代分析手段之一，由于它具有分离效能高，分析速度快，定量结果准，易于自动化等特点；且当其与质谱，计算机结合进行色－质联用分析时，又能对复杂的多组分混合物进行定性和定量分析。
首先我们对气象色谱仪进行探讨：1 气象色谱流程与分离原理气象色谱仪分离的原理：分离原理是气体流动相携带混合物流过色谱柱中的固定相，混合物与固定相发生作用，并在两相间分配。
由于各组分在性质和结构上的差异，发生作用的大小、强弱也有差异，因此不同组分在固定相中滞留时间有长有短，从而按先后不同的次序从固定相中流出，从而达到各组分分离的目的。
气象色谱法的一般流程主要包括三部分：载气系统、色谱柱和检测器。
可用流程方框图表示，如下图：2 气象色谱仪的基本组成和核心部分2.1气路控制系统主要作用是为了保证进样系统、色谱柱系统和检测器的正常工作提供稳定的载气和有关检测器必须的燃气、助燃气以及辅助气体，气路控制系统的好坏将直接影响仪器的分离效率、灵敏度和稳定性，从而将直接影响定性定量的准确性。
气路控制系统主要由开关阀、稳定阀、针型阀、压力表、电子流量计等部件组成。
2.3 色谱柱和柱箱色谱柱的作用就是分离混合物样品中的有关组分。
是色谱分析的关键部分，主要有填充柱和毛细柱两大类。
色谱柱选用的正确与否，将直接影响分离的效率、稳定性和检测灵敏度。
柱箱就是装接和容纳各种色谱柱的精密控温的炉箱，是色谱仪的重要组成部分之一，柱箱结构设计的合理与否，将直接影响整体性能。
2.4 检测器检测器是气象色谱仪的心脏部分，它的功能就是把随载气流出色谱柱的各种组分进行非电量转换，将组分转变为电信号，便于记录测量的处理。
检测器的性能直接影响整机仪器的性能，主要影响稳定性和灵敏度，检测器的性能也决定了该仪器的应用范围。
一般色谱仪的检测器都有热导检测器和氢焰检测器：A 热导检测器的原理：气体具有热导作用，不同物质具有不同的热导系数，热导检测器就是根据不同物质热导系数的差别而设计的，它对有机、无机样品均匀响应，而不破坏样品，可用于常量分析。
Agilent 7890A气相色谱仪分流/不分流进样(0-100 psi 和0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置Agilent 7683 自动进样器控制功能。
如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可。
可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点Agilent 7890A气相色谱仪1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理3每个分流/不分流（SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管- 无需特殊的工具或培训4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求·强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法,您可以完全放心地将其转移到7890A GC上6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能进样口两个进样口三个检测器（第三个检测器是TCD）四个检测器信号柱温箱最大升温速率：120°C/min（如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min，参见表1）。
•最长运行时间：999.99 min（16.7 h）。
•柱箱冷却降温（22°C 室温），从450°C 到50°C 需要4.0 min （采用柱箱插入附件时为3.5 min）电子压力控制范围：0 到100 psig每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。
GC系列气相色谱仪是一种色谱分析仪器，它通过载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
GC系列气相色谱仪在多个领域都有应用，如石油化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等。
GC系列气相色谱仪的用途包括：
1.分离和定量分析：通过GC可以分离和定量各种复杂的混合物中的成分，包括有机
物、无机物和生物活性物质等。
例如，可以用GC来分析食品中的添加剂和残留物、药物中的活性成分、环境样品中的有机污染物等。
2.质谱联用：GC技术与质谱（MS）联用可以实现对复杂样品的更详细的鉴定和定量
分析。
GC-MS联用技术被广泛应用于药物代谢分析、环境污染物的鉴定和研究、毒理学分析等领域。
3.测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议咨询专业人士。
填充柱气相色谱仪的应用色谱柱又称分离柱，是填充了色谱填料的内部抛光不锈钢柱管或塑料柱管。
色谱柱是实现分离的核心部件，要求色谱柱的柱效高、柱容量大和性能稳定。
分析型色谱柱的内径通常在4~8mm，柱长通常在50~250mm。
液相色谱填充柱内径通常在3~5mm，典型的柱内径是4mm。
气相色谱中所用毛细管柱的内径一般小于1mm。
微型柱是内径在1mm左右的填充型色谱柱，通常用于高灵敏的微量成分分离。
因为气相色谱的载气种类少，分离选择性主要依靠选择固定相。
色谱峰能否分离，首先取决于固定相，迄今已有数百上千种气相色谱固定相，常用的不过十几种。
第一节气-固色谱固定相-固体固定相气—固色谱法广泛应用于永久气体和低沸点烃类的分析。
常用的固定相种类有非极性的活性炭，弱极性的氧化铝，极性的分子筛，氢键型硅胶等。
气-固色谱与气-液色谱相比，有许多特点及不同之处，见表5-1。
气固色谱适合于分析永久气体，气态烃；热稳定性好，柱温上限高；一般情况下，吸附等温线不成线性，峰不对称；由于固定相表面结构不均匀，所以重现性不好。
吸附等温线气—固色谱法遵循了气体在吸附剂表面上的吸附规律。
气体在吸附剂表面上的吸附平衡可用“吸附等温线”来描述。
吸附等温线是在一定温度下气体在吸附剂表面上的浓度随气体在气相中的变化规律。
就是在一定温度下达吸附平衡时气体在吸附剂表面上的吸附量。
（1）线性吸附等温线如图5-1的（A）所示，被测组分在吸附剂上的浓度（Cs）与它在气相上的浓度(Cm)之比是常数，这就是线性吸附等温线，所对应的色谱峰是对称的高斯峰。
（2）朗格缪尔吸附等温线（向下弯曲的吸附等温线）朗格缪尔吸附等温线如图5-1的（B）所示，它的特点是当气相中被吸附物质的浓度高于M时，吸附剂上的吸附量不随气相中物质浓度的增加而增加，即Cs/Cm不成常数，所对应的色谱峰是不对称的“拖尾峰”。
（3）向上弯的吸附等温线这种吸附等温线如图5-1的（C）所示，它的特点是当气相中被吸附物质的浓度高于M 时，吸附剂上的吸附的量随气相中物质浓度的增加而急剧增加，吸附等温线与其对应的色谱峰是不对称的“伸舌峰”。
图5-1 三类吸附等温线与其对应的色谱峰（Cs ：物质在固定相上的浓度、Cm ：物质在流动相上的浓度）一、吸附剂虽然吸附剂的种类很多，但是在气固色谱中作为固定相的却不多，一般仅限于活性炭、石墨化炭黑、碳多孔小球、硅胶、氧化铝，分子筛等。
由于吸附剂的性能与制备、活化条件等有很大关系，所以，不同来源的同种吸附剂，甚至于同一来源的非同批产品，其色谱分离效能均不重复。
（一） 活性炭--非极性。
有较大的比表面积，吸附性较强。
可用于惰性气体、永久气体，气态烃的分析等分析。
由于活性炭表面活性大而不均匀，会造成色谱峰拖尾，现在很少使用权了。
（二） 石墨化炭黑(Cabopack 系列)：非极性。
为克服活性炭的缺点，把炭黑进行高温处理，如加热到3000℃，表面均匀、使活性点大为减少。
所以大大改善了色谱峰形，提高了分析重现性。
据有关研究认为石墨化炭黑的表面没有官能团，没有π键，它的吸附性主要靠色散力起作用，因而石墨化炭黑的极性比角鲨烷还小。
（三） 碳分子筛（碳多孔小球；TDX 系列)--非极性。
是用偏聚氯乙稀小球进行热裂解，得到固体多孔状的炭。
碳多孔小球的国外商品名为Carbosieve ，国内叫TDX ，具体牌号有TDX-01、TDX-02。
碳多孔小球特点是非极性很强，表面活性点少，疏水性强，可使水峰在甲烷前或后洗脱出；柱效高；耐腐蚀、耐辐射；寿命长。
TDX 可用于分析H 2、、O 2、N 2、CO 、CO 2、CH 4、C 2H 2、C 2H 4、C 2H 6、以及C 3的烃类和SO 2等气体的分析；氮肥厂的半水煤气分析；金属热处理气氛的分析；低碳烃中水分的分析等。
图5-1是碳分子筛分离含硫化合物的色谱图。
图中各峰的组分依次是1.空气；2.硫化氢；3.氧硫化碳；4.三氧化硫；5.甲基硫醇；6.二硫化碳。
图5-2碳分子筛分离含硫化合物（四） 活性氧化铝--有较大的极性。
热稳定性好，机械强度高，适用于常温下O 2、N 2、CO 、CH 4、C 2H 6、C 2H 4等气体的分离。
CO 2能被活性氧化铝强烈吸附，因此不能用这种固定相进行分析。
（五） 硅胶S i O 2 xH 2O (Porasil 系列等)--强极性。
分离能力决定于孔径大小及含水量，一般用来分离C 2—C 4烃类及某些含硫气体:H 2S 、CO 2、N 2O 、NO 、NO 2、、N 2O 、SO 2，有与活性氧化铝大致相同的分离性能，且能够分离臭氧。
（六） 分子筛--有特殊吸附活性。
碱及碱土金属的硅铝酸盐（沸石），多孔性。
人工合成的泡沸石，化学组成为MOAl 2O 3 xS i O 2yH 2O 其中Ｍ是金属离子N a +、K +、 C a 2+等，合成的泡沸石加热时，结构水就从空隙中逸出，留下一定大小均匀的孔穴。
当样品分子经过分子筛时，比孔径小的分子被吸进去，比孔径大的分子通过分子筛出来，故分子筛实际是个反筛子。
分子筛的种类很多，分析用的有4A 、5A 、13X 等，其中前面的数字代表孔径，A 、X 表示类型，A 、X 化学组成不同。
用于分析气样中N 2和O 2有特效。
分子筛可用来分离永久气体、H 2、H 2S 、O 2、CH 4、CO 气态烃分析等。
特点是能在高温下使用，但重复性好的吸附剂很难制备，往往使峰拖尾。
图5-3表示活性炭吸附剂（13X 分子筛）分离永久气体的色谱图，柱温22℃，He 气流速20ml/min 。
图5-3 活性炭吸附剂（13X 分子筛）分离永久气体的色谱图二、分子多孔微球(Porapak ， Chropmosorb 等)高分子多孔微球是新型的有机合成固定相，是用苯乙烯与二乙烯苯共聚所得到的交联多孔共聚物。
既可做固定相，又可做载体。
Hollis 所研究的PorapakQ 是一种色谱分离性能很好的气-固色谱固定相。
我国天津化学试剂二厂的GDX 系列分为非极性，弱极性，中等极性的相当于美国的Parapak ，chromosorb 系列，型号有GDX-101、GDX-102、GDX-103、GDX-104、GDX-105、GDX-201、GDX-301、GDX-501等。
适用于水、气体及低级醇的分析。
高分子多孔微球的特点是：（一） 表面积大，机械强度好。
（二） 疏水性很强，可快速测定有机物中的微量水分。
如顺丁橡胶合成中要求单体丁二稀含水量在3×10-5g/mL 以下，可用1M ×4㎜ 的GDX-105色谱柱，120℃柱温下，载气流速33mL/min 很好分离测定。
（三） 耐腐性好。
可分析HCI 、NH 3、HCN 、Cl 2、SO 2等活性气体。
有机溶剂和氯化氢中的微量水分可用GDX-104色谱柱测定。
[见文献]。
（四） 不存在固定液流失问题。
图5-4是Porapak Q(150-200目)填充柱、TC=220℃、载气He 37ml/min 、TCD 检测器测定溶剂中水分的色谱图。
图5-4 Poropak Q 测定溶剂中水三、化学键合相化学键合相的优点是防止固定液流失，提高柱效。
将在以后章节中讨论。
第二节气液色谱固定相气液色谱固定相是固定液均匀地涂在载体上，载体是化学惰性的固体微粒，用来支持固定液的，气液色谱固定相中的固定液大多数是高沸点的有机化合物，在气相色谱工作条件下呈液态，所以叫固定液。
在气—液色谱柱内，被测物质中各组分的分离是基于各组分在固定液中溶解度的不同。
当载气携带被测物质进入色谱柱，和固定液接触时，气相中的被测组分就溶解到固定液中去。
载气连续进入色谱柱，溶解在固定液中的被测组分会从固定液中挥发到气相中去。
随着载气的流动，挥发到气相中的被测组分分子又会溶解到固定液中。
这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。
由于各组分在固定液中溶解能力不同。
溶解度大的组分就较难挥发，停留在柱中的时间长些，往前移动得就慢些。
而溶解度小的组分，往前移动得快些，停留在柱中的时间就短些。
经过一定时间后，各组分就彼此分离。
固定液配比一般是3-25%，配比指固定液在固定相中所占重量，色谱柱起分离决定作用的是固定液。
载体作用是提供一个大的惰性表面，以便涂上固定液。
一、气液色谱载体载体是一种化学惰性、多孔性的颗粒，它的作用是提供一个大的惰性表面，用以承担固定液，使固定液以薄膜状态分布在其表面上。
（一）对载体的要求1．载体表面应是化学惰性的，即表面没有吸附性或和吸附性很弱，更不能与被测物质起化学反应。
2．足够大的表面积。
多孔性，即表面积较大，使固定液与试样的接触面较大。
3．热稳定性好，有一定的机械强度，不易破碎。
4．形状规则、大小均匀。
对担体粒度的要求，一般希望均匀、细小，这样有利于提高柱效。
（二）载体的分类气—液色谱中所用担体可分为硅藻土型和非硅藻土型两大类。
1．硅藻土类载体：由天然硅藻土煅烧而成的。
常用此类担体，主要成分无机盐。
根据制造工艺和助剂不同，又可分为红色担体和白色担体两种。
（１）红色载体：孔径较小，表面孔穴密集，比表面积较大(4 m2/g)，机械强度好。
适宜分离非极性或弱极性化合物。
缺点是表面存有活性吸附中心点。
常见的有201、202系列、6201系列等（２）白色载体：白色担体是在煅烧时加Na2CO3之类的助熔剂，使氧化铁转化为白色的铁硅酸钠。
白色载体颗粒疏松，孔径较大。
表面积较小(1 m2/g)，机械强度较差。
但吸附性显著减小，适宜分离极性化合物。
常见的有101、102系列。
２．非硅藻土载体（１）玻璃微球：是小玻璃珠，颗粒规则，涂渍困难。
（２）聚四氟乙烯：吸附性小，耐腐蚀，分析SO2、Cl2、HCl等气体。
（３）高分子多孔微球 GDX既可做G S C固定相，又可做G L C载体GDX-101、102、103、104、105--201、202--301--401--501（GDX系列产品）。
前面的数字表示极性，后面的数字是不同的稀釋剂（汽油、甲苯等）用量。
（三）硅藻土类载体的表面处理普通硅藻土类载体表面并非惰性，含有≡Si-OH，Si-O-Si，=Al-O-，=Fe-O-等基团，故既有吸附活性又有催化活性。
若涂渍上极性固定液，会造成固定液分布不均匀；分析极性试样时，由于活性中心的存在，会造成色谱峰拖尾，甚至发生化学反应。
因此，载体使用前应进行钝化处理，方法如下：会造成色谱峰拖尾，甚至发生化学反应。
因此，使用前应进行钝化处理，钝化处理方法如下：1．酸洗、碱洗（除去酸性基团）：用浓HCl、KOH的甲醇溶液分别浸泡，以除去铁等金属氧化物及表面的氧化铝等酸性作用点。
2．硅烷化：（消除氢键结合力）用硅烷化试剂(二甲基二氯硅烷等)与载体表面的硅醇、硅醚基团反应，以消除担体表面的氢键结合力。
