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呼吸内科肺功能检查标准操作规程（SOP）【目的】规范肺功能检查的操作过程，保证检查结果的准确性。
【范围】在呼吸内科进行的肺功能检查项目，包括强迫脉冲震荡、肺通气功能、支气管激发试验、支气管舒张试验等。
【操作步骤】一、预热定标。
二、输入病人详细数据资料：1、住院号+诊断：例如155236哮喘；2、测试号+检查项目：例如01激发试验；3、印象栏开始输入患者病史记录。
三、肺功能测定：操作者戴上一次性手套，接上咬口器。
（一）强迫脉冲震荡测定：1、关上筛网（关紧）。
2、放松过紧的胸衣或腰带；3、点击震荡程序；4、端坐，下颌微抬。
5、点击开始。
（二）肺通气功能测定：1、打开筛网；2、指导并示范病人呼吸动作；3、点击通气功能测定程序；4、端坐，下颌微抬。
口含咬口器，包紧勿漏气，夹上鼻夹；5、测定并质控。
质控：（1）用力最快速度吹气，吹出呼气峰；（2）呼气要呼至残气位，出现平台2秒以上。
（3）重复操作两次以上，FVC变异率<5%或绝对值<100mL。
（三）支气管激发试验：1、注意询问用药史；2、点击激发试验程序；3、先做强迫脉冲震荡测定；4、肺通气功能测定，一秒率<70%者做舒张试验；5、一秒率降低20%以上者，使用舒张剂，肺功能回升至70%以上才结束检查。
（四）支气管舒张试验：1、注意询问用药史；2、先做强迫脉冲震荡测定；3、点击舒张试验程序；4、再做强迫脉冲震荡测定。
【参考依据】Jaeger肺功能仪使用说明书。
呼吸内科肺功能检查标准操作规程（SOP）【目的】规范肺功能检查的操作过程，保证检查结果的准确性。
【范围】在呼吸内科进行的肺功能检查项目，包括强迫脉冲震荡、肺通气功能、支气管激发试验、支气管舒张试验等。
【操作步骤】一、预热定标。
二、输入病人详细数据资料：1、住院号+诊断：例如155236哮喘；2、测试号+检查项目：例如01激发试验；3、印象栏开始输入患者病史记录。
三、肺功能测定：操作者戴上一次性手套，接上咬口器。
（一）强迫脉冲震荡测定：1、关上筛网（关紧）。
2、放松过紧的胸衣或腰带；3、点击震荡程序；4、端坐，下颌微抬。
5、点击开始。
（二）肺通气功能测定：1、打开筛网；2、指导并示范病人呼吸动作；3、点击通气功能测定程序；4、端坐，下颌微抬。
口含咬口器，包紧勿漏气，夹上鼻夹；5、测定并质控。
质控：（1）用力最快速度吹气，吹出呼气峰；（2）呼气要呼至残气位，出现平台2秒以上。
（3）重复操作两次以上，FVC变异率<5%或绝对值<100mL。
（三）支气管激发试验：1、注意询问用药史；2、点击激发试验程序；3、先做强迫脉冲震荡测定；4、肺通气功能测定，一秒率<70%者做舒张试验；5、一秒率降低20%以上者，使用舒张剂，肺功能回升至70%以上才结束检查。
（四）支气管舒张试验：1、注意询问用药史；2、先做强迫脉冲震荡测定；3、点击舒张试验程序；4、再做强迫脉冲震荡测定。
【参考依据】Jaeger肺功能仪使用说明书。
儿童肺功能系列指南(五)：支气管舒张试验（全文）支气管舒张试验(bronchodilation test，BDT)又称呼吸道可逆性试验(airway reversibility test)，是指对于已有气流阻塞的患者，应用一定剂量的支气管舒张剂[通常用速效β2受体激动剂(short acting beta 2 receptor agonist，SABA)]后重复测定肺功能，以评价气流阻塞可逆程度的试验[1]，是应用于支气管哮喘等疾病重要的诊断和鉴别诊断方法[2]。
支气管平滑肌痉挛是引起气流阻塞的重要原因之一，吸入性SABA可迅速缓解支气管痉挛和改善气流阻塞，BDT即应用这一原理来了解气流阻塞可逆性的程度[3]。
1 受试者准备[4]试验前详细了解受试者的病史，进行基础肺功能测定确认存在气流阻塞，尤其需了解有无对所使用支气管舒张剂的过敏史或禁忌用药史，是否有严重的心脏病病史。
此外，BDT前需停用影响试验结果的药物，各类药物停用时间范围：吸入型短效β2受体激动剂8 h；口服短效β2受体激动剂或氨茶碱12 h；短效胆碱能受体拮抗剂24 h；口服白三烯受体拮抗剂48 h；长效或缓释型β2受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂及茶碱应停用24～48 h。
如因病情需要未能停用相关药物，应在报告中注明。
2 支气管舒张剂的吸入途径和剂型选择[5,6]2.1 经空气压缩泵雾化吸入空气压缩泵以压缩空气为驱动力，压缩气体通过射流小孔进入雾化杯内，高速的气流通过文丘里(Venturi)效应将液体吸引到喷射小孔，可冲击雾化溶液产生气雾微粒，亦称气溶胶。
气溶胶随气流通过T型管溢出。
由于挡板和弯曲管道的碰撞作用使较大的雾粒截留在雾化杯内，溢出的雾粒直径为2～5 μm。
雾化前先清除鼻腔、口腔分泌物，清水清洗面部，然后受试者以平静、自然的潮气呼吸连续吸入雾粒。
雾化液配备多采用药物原液或加9 g/L盐水稀释，该法无需患者呼吸协调动作，吸入效果好，适宜于各年龄段患儿。
支气管舒张实验测定方法支气管舒张实验是一种常用的临床检查手段，用于评估支气管的舒张情况。
通过测定患者在给定刺激物作用下的呼吸功能变化，可以判断支气管是否存在狭窄或阻塞，进而指导治疗方案的制定。
下面将介绍支气管舒张实验的测定方法。
一、实验前准备1. 仪器准备：支气管扩张试剂（如沙丁胺醇）、肺功能测定仪器（如肺活量计、峰流速仪等）；2. 患者准备：患者需要在实验前进行一些准备措施，如暂停使用支气管舒张药物、避免进食等。
二、实验步骤1. 记录基础数据：在开始实验前，记录患者的基础数据，包括年龄、性别、身高、体重等，以便后续分析结果；2. 测定肺功能：使用肺功能测定仪器，测定患者的肺活量、用力呼气一秒率（FEV1）、峰流速等指标，作为基础数据；3. 给予刺激物：向患者提供支气管扩张试剂，如雾化吸入沙丁胺醇；4. 观察反应：观察患者的呼吸情况，记录下吸气、呼气的时间和方式，特别关注呼气末的呼气流速；5. 进行肺功能测定：在刺激物作用后一定时间内，再次测定患者的肺功能指标，如FEV1、峰流速等；6. 分析结果：将刺激物作用后的肺功能指标与基础数据进行对比分析，评估支气管的舒张情况；7. 记录症状：根据患者在实验过程中的自述，记录下任何不适或症状的变化。
三、实验注意事项1. 实验过程中，患者需要按照医生的指导进行呼吸动作，保持配合；2. 实验前和实验过程中，医生需要对患者的肺功能仪器进行正确操作，确保测定结果的准确性；3. 实验前，医生需要了解患者的病史、过敏史等信息，避免给予过敏刺激物；4. 实验过程中，医生需要密切观察患者的呼吸情况和症状变化，随时准备应对可能的急救情况；5. 实验后，医生需要对实验结果进行分析和解读，制定相应的治疗方案。
四、实验结果分析1. 支气管舒张情况良好：实验后，患者的肺功能指标有明显改善，如FEV1增加、峰流速增加等；2. 支气管舒张情况一般：实验后，患者的肺功能指标有轻微改善，但改善幅度较小；3. 支气管舒张情况不良：实验后，患者的肺功能指标没有明显改善，甚至有恶化的趋势。
第四部分：支气管舒张试验谢燕清1、宋元林2、孙兴国3、蒋雷服4、王惠妩5、李琦6、阙呈立7、韩江娜8、赵桂华9、杨文兰10、周明娟11、赵海涛12、梁斌苗13、刘志军14、汪涛15、高怡1、郑劲平1*中华医学会呼吸病学分会肺功能专业组1广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所（呼吸疾病国家重点实验室、呼吸疾病国家临床医学研究中心），2复旦大学附属中山医院呼吸科，3国家心血管病中心心肺功能检测中心，4 江苏省人民医院，5新疆医科大学第一附属医院，6 北京结核病胸部肿瘤研究所，7北京大学第一医院，8 北京协和医院，9河南省人民医院，10上海肺科医院，11广东省中医院，12沈阳军区总医院，13四川大学华西医院，14中南大学湘雅第二医院，15 华中科技大学同济医院* 通讯作者：郑劲平（*****************）。
广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所（呼吸疾病国家重点实验室、呼吸疾病国家临床医学研究中心），广州510120课题基金：十二五国家科技发展计划项目：呼吸系统疾病防治研究(No.2012BAI05B01)；十二五国家科技发展计划项目：临床医学研究协同网络建设示范应用研究(No.2013BAI09B09)一、概述气道受到外界因素的刺激可引起痉挛收缩反应；与之相反，痉挛收缩的气道可自然或经支气管舒张药物治疗后舒缓，此现象称为气道可逆性（airway reversibility）。
气道反应性和气道可逆性是气道功能改变的2个重要病理生理特征。
与支气管激发试验的原理相同，由于直接测定气道管径较为困难，故临床上常用肺功能指标来反映气道功能的改变。
通过给予支气管舒张药物的治疗，观察阻塞气道舒缓反应的方法，称为支气管舒张试验（bronchodilation test），亦称支气管扩张试验。
慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议（GOLD）[1]将吸入支气管扩张剂后一秒率（FEV1/FVC）＜70% 作为诊断慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）不完全可逆气流受限的金标准，由此可见支气管舒张试验在临床诊疗中的重要地位。
支气管舒张试验测定方法支气管舒张试验是一种常用于评估支气管反应性的方法。
它可以帮助医生诊断哮喘和其他支气管疾病，并评估病情的严重程度。
本文将介绍支气管舒张试验的测定方法。
支气管舒张试验通常在呼吸专科医生的指导下进行。
在进行试验前，患者需要停止使用支气管舒张剂和其他相关药物，以避免干扰试验结果。
患者需要坐直并戴上一个口罩，以确保准确测量呼出气体的体积和流速。
试验开始时，患者需要深吸一口气，然后将尽可能多的空气呼出到试验设备中。
这个过程被称为最大呼气力量。
然后，患者需要使用支气管舒张剂进行吸入，通常是通过雾化吸入器或气雾剂。
吸入后，患者需要等待一段时间，通常是15至30分钟，以确保药物充分发挥作用。
在等待期间，患者可以休息或进行其他活动，但需要避免剧烈运动或吸烟，以免影响试验结果。
等待期过后，患者需要再次进行最大呼气力量的测量，并记录下测得的呼出气体体积和流速。
支气管舒张试验的评估是通过测量呼出气体的流速来进行的。
流速通常使用呼气峰流速（PEF）和一秒钟用力呼气容积（FEV1）来表示。
这些指标反映了患者的呼吸功能和支气管舒张情况。
根据试验结果，医生可以评估患者的支气管反应性。
如果患者的PEF或FEV1值较低，说明支气管收缩或狭窄。
这可能是哮喘或其他支气管疾病的表现。
如果患者使用支气管舒张剂后呼出气体的流速有明显改善，说明患者对该药物有良好的反应，并且可能会被诊断为哮喘。
除了测量呼出气体的流速，支气管舒张试验还可以进行其他评估。
例如，医生可以测量患者的肺活量、呼气末二氧化碳浓度、氧饱和度等指标，以帮助评估患者的呼吸功能和气道状况。
支气管舒张试验是一种常用的评估支气管反应性的方法。
它可以帮助医生诊断和监测支气管疾病，评估患者的病情严重程度，并指导治疗方案的制定。
通过准确测量呼出气体的流速，医生可以获得关键的呼吸功能指标，为患者提供更好的医疗服务。
支气管舒张实验操作流程下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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肺功能舒张试验肺功能舒张试验（lung function dilation test，LFDT）是一种常用的检测肺功能的方法，用于评估气道舒张性及治疗效果。
该试验能够测量患者在吸入气道舒张剂后的肺功能变化，以反映患者的气道通畅程度和潜在的治疗反应。
肺功能舒张试验主要用于诊断和监测慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘和其他气道疾病。
在这些疾病中，气道收缩和炎症导致气道狭窄，影响呼吸功能。
通过进行肺功能舒张试验，医生可以评估气道舒张剂对患者的治疗反应，选择合适的治疗方案。
肺功能舒张试验的步骤通常包括以下几个方面：首先，患者需要深呼吸，并将嘴唇紧密贴合呼吸器。
然后，医生会给患者吸入一定剂量的气道舒张剂，通常是β2受体激动剂。
接着，患者需要快速而又充分地吸气，然后用最大力量吹气，尽可能多地排出肺部残留气体。
最后，医生会通过测量呼出气流速度、容积和时间等指标，来评估气道通畅程度和舒张效果。
根据肺功能舒张试验的结果，医生可以得出以下几个结论：首先，如果患者的肺功能指标明显改善，表明气道舒张剂对其具有明显的治疗效果。
其次，如果肺功能指标没有改善或改善不明显，可能有其他原因导致气道狭窄，需要进一步评估和诊断。
此外，肺功能舒张试验的结果还可以用于评估治疗方案的有效性和调整药物剂量。
肺功能舒张试验的优点在于非侵入性、快速、准确。
它能够直接测量气道舒张剂对患者的治疗反应，是评估气道通畅程度和治疗效果的重要方法。
然而，肺功能舒张试验也有一些限制。
例如，由于个体差异和误差的存在，需要进行多次试验以确保结果的可靠性。
此外，该试验对患者合作度要求较高，需要患者积极配合医生的指导。
总的来说，肺功能舒张试验是一种简便、准确的检测肺功能的方法。
通过测量气道舒张剂对患者的治疗反应，可以评估气道通畅程度和潜在的治疗效果，对于患者的诊断和治疗具有重要意义。
肺功能检查报告规范主要内容—肺量计检查、支气管舒张试验、支气管激发试验（全文）肺功能检查是呼吸系统疾病诊疗中常用的检查，包括肺量计检查等各项检查可产生众多涉及不同生理病理意义的方法和指标，我国已先后发布了肺功能检查概述及注意事项[1]、肺量计检查指南[2]、支气管激发试验指南[3]、支气管舒张试验指南[4]等8部肺功能检查指南，以规范这些肺功能检查的方法、指标、质量控制标准及临床应用。
但长期以来，肺功能报告中的内容与格式并未统一，肺功能仪器厂家各自提供不同的报告模板，而众多的肺功能检查室也根据自身的需求与喜好制定报告的内容与格式。
各式各样的肺功能报告以及对指标表达的不一致，一方面增加了结果解读的复杂性，容易使解读者产生困惑甚至错误解读；另一方面，也不利于不同检查室或不同研究间数据信息的交流与共享，不利于迎接即将到来的肺功能大数据分析时代。
为解决这些问题，中国呼吸医师协会肺功能与临床呼吸生理工作委员会和中华医学会呼吸病学分会呼吸治疗学组组织有关专家，以我国临床上最为常用的肺量计检查以及基于肺量计检查的支气管舒张试验和支气管激发试验为标准化报告的蓝本，参考美国胸科学会（ATS）肺功能专委会的标准化肺功能报告的技术声明[5]的推荐与建议，并改进其不足[6]，结合我国的国情及国内专家讨论的意见，制定此标准化肺功能报告格式。
本规范的主要内容包括对肺功能报告内容和格式的推荐、对结果解读的建议以及统一的检查质量评估分级系统。
目的在于通过统一标准化肺功能检查报告，加强检查质量控制在报告中的体现，从而提高对肺功能结果的理解与应用，促进我国肺功能检查的规范化进程，并在全国推广及应用。
尽管目前现有条件下并非所有肺功能仪器都能满足下述所有要求，本规范的另一目的在于促进和规范现有肺功能仪器生产厂家重视和调整相关肺功能报告格式和参数展现，并逐步作为以后新上市的肺功能仪器的报告格式标准。
第一部分肺功能报告标准化格式标准化的肺功能报告应包括以下内容：患者的基本信息、检查的数据、图形以及报告的意见和结论。
