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folfox方案第一篇：介绍FOLFOX方案FOLFOX方案是一种用于治疗结直肠癌和胃癌的化疗方案。
FOLFOX的意思是由药物氟尿嘧啶（Fluorouracil），奥沙利铂（Oxaliplatin）和亚叶酸（Leucovorin）组成的化疗方案。
FOLFOX方案已被证明对晚期结直肠癌和胃癌的治疗具有显著疗效。
FOLFOX方案是通过多种化学药物的组合来治疗癌症的。
其主要机制是抑制癌细胞的生长和复制，从而减少癌细胞数量。
FOLFOX方案通过减少癌细胞的数量来缓解病人的症状，并延长病人的生存期。
在FOLFOX方案中，氟尿嘧啶和亚叶酸是在同一时间内进行给药的。
氟尿嘧啶抑制癌细胞的DNA合成和复制，而亚叶酸可以增强氟尿嘧啶的疗效。
奥沙利铂是一种铂类的化学药物，它可以干扰癌细胞的DNA复制和细胞分裂，从而阻止癌细胞的生长。
FOLFOX方案通常在静脉内输液。
注射时间通常为2-3小时，一般会在输液前给予抗过敏药物。
总的来说，FOLFOX方案是结直肠癌和胃癌治疗中的一种主要方案。
它可以通过抑制癌细胞的生长和复制，从而减少癌细胞数量。
FOLFOX方案通常是用于化疗的早期阶段，以减少癌症的扩散，并延长病人的生存期。
第二篇：FOLFOX方案的治疗效果和副作用FOLFOX方案是一种具有显著治疗效果的化疗方案。
在多项研究中，FOLFOX方案已被证明可以明显降低结直肠癌和胃癌患者的死亡风险。
在一项研究中，FOLFOX方案作为辅助化疗，使5年生存率提高了5.5%。
虽然FOLFOX方案可以明显降低癌症患者的死亡风险，但这种化疗方案也会产生一些副作用。
其中一些主要的副作用包括：1.恶心和呕吐：FOLFOX方案可以引起恶心和呕吐，这是由于化疗药物引起的胃部不适引起的。
2.胃肠道问题：FOLFOX方案还可能引起腹泻、便秘、口腔炎和口干等胃肠道问题。
3.神经系统问题：奥沙利铂可以对神经系统产生影响，导致手脚麻木和失去感觉等问题。
4.贫血：FOLFOX方案也可能导致贫血，这是由于氟尿嘧啶抑制骨髓中红细胞的制造。
folfox方案化疗简介folfox方案是一种常用于结直肠癌治疗的化疗方案，它结合了三种药物的作用，包括氟尿嘧啶（5-FU）、氧铂（Oxaliplatin）和亚叶酸（Leucovorin）。
该方案被广泛应用于临床，并取得了显著的疗效。
在本篇文章中，我们将对folfox方案化疗进行详细介绍。
一、folfox方案的药物成分1. 氟尿嘧啶（5-FU）氟尿嘧啶是一种抑制肿瘤细胞增殖和生存的化学药物。
它通过干扰DNA的合成过程，阻止肿瘤细胞的分裂和繁殖。
氟尿嘧啶可通过静脉注射或者口服给药的方式使用。
2. 氧铂（Oxaliplatin）氧铂是一种铂类药物，可通过与DNA结合来抑制肿瘤细胞的增殖。
它可通过静脉注射的方式给药，一般与氟尿嘧啶联合应用，以增强化疗效果。
3. 亚叶酸（Leucovorin）亚叶酸是一种辅助药物，能够增加氟尿嘧啶的抗肿瘤效果。
它通过提高氟尿嘧啶在体内的稳定性，增加其抗肿瘤作用。
亚叶酸通常与氟尿嘧啶同时应用，以提高化疗的疗效。
二、folfox方案的治疗过程folfox方案是一个周期性的化疗方案，一般为14天一个周期，具体治疗过程如下：1. 第一天：患者接受氧铂和亚叶酸的静脉注射。
氧铂一般以2小时的时间完成注射，而亚叶酸的注射时间较短。
2. 接下来的两天：患者需要每天口服氟尿嘧啶药物，剂量根据患者的具体情况而定。
3. 接下来的11天：患者不需要接受任何药物治疗，这是用于恢复身体的休息期。
随后，患者将进入下一个14天的周期，即重复以上三个步骤，循环进行folfox方案的化疗。
三、folfox方案的疗效和副作用folfox方案在结直肠癌治疗中表现出良好的疗效。
它可以减少或缩小肿瘤的体积，延长患者的生存时间，并提高恶性肿瘤的治愈率。
然而，folfox方案化疗也会伴随一些副作用，包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻、乏力、神经毒性等。
这些副作用的程度和患者的个体差异有关，但往往可以通过适当的支持治疗和护理来减轻。
folfox方案
FOXF4方案是一种主要用于结肠直肠癌治疗的化疗方案，该方案的具体治疗方案包括氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙、白蛋白和5-氟尿嘧啶等含药物治疗。
化疗方案的作用机制主要是通过抑制癌细胞的DNA合成、抑制肿瘤血管生成等多个途径抑制癌细胞的生长和扩散，有效提高治疗的效果。
氟尿嘧啶是FOXF4治疗方案的核心药物，氟尿嘧啶为细
胞周期特异性的抗肿瘤药物。
它能够干扰DNA复制、RNA合成
以及细胞核蛋白合成等关键的生物学过程，通过抑制癌细胞的分裂和生长达到治疗的效果。
此外，奥沙利铂是一种含铂的化疗药物，它通过与细胞DNA的结合而干扰癌细胞的DNA合成，从而阻止癌细胞的生长
和扩散。
亚叶酸钙则可增加氟尿嘧啶吸收，增强化疗效果，白蛋
白则可以改善白细胞造血功能和营养状况，促进恢复。
FOXF4方案的典型治疗周期为14-21天，通常需要连续
21天的化疗。
治疗时间的长度和剂量等因素会根据患者的个
体情况和癌症程度进行调整。
虽然FOXF4方案已经被证明是治疗结肠直肠癌的有效方案，但是化疗方案有很多不二副作用和风险，例如恶心、呕吐、脱发、胃肠反应等等，这些不良反应会影响患者的身体健康和生活质量。
总之，FOXF4化疗方案作为结肠直肠癌治疗的一种有效方
案，在临床实践中得到了实证，但同时需要注意化疗带来的不良反应和风险，并与医生积极沟通，共同制定最适合自己的治疗方案。
FOLFOX方案一线治疗转移性或复发性晚期大肠癌的疗效分析韩冰;徐瑞华;史艳霞;骆卉妍;向晓娟;李宇红;张力;林桐榆;何友兼【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2007(34)24【摘要】目的:评价草酸铂、氟尿嘧啶联合醛氢叶酸(FOLFOX方案)一线治疗转移性或复发性晚期大肠癌的临床疗效及不良反应.方法:对于未接受过姑息性化疗的转移性或复发性大肠癌患者给予草酸铂100mg/m2于第1天静脉滴注2h、醛氢叶酸400mg/m2静脉滴注2h,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注,随后氟尿嘧啶2 600～3 000mg/m2持续静脉灌注46h.结果:105例患者中97例患者可以评价疗效,总有效率为35.1%,CR率为9.3%,PR率为25.8%;33.0%的患者为SD,另有31.9%的患者PD.中住疾病进展时间(TTP)为7.7个月,中位总生存时间(OS)为20.5个月.1年及2年的总生存率分别为68.0%和32.0%.按照NCI-CTC不良反应分级,Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率分别为:白细胞降低12.3%,贫血11.3%;呕吐4.1%,腹泻7.2%.Ⅲ度外周神经毒性发生率为5.1%.曾接受过根治性手术治疗的患者的生存优于未接受过手术或仅接受过始息性手术治疗的患者的生存(P=0.065 8);化疗前患者的CEA、ALP及LDH水平对患者的预后无明显影响(P＞0.05).结论:FOLFOX方案一线治疗转移性或复发性晚期大肠癌是一个有效的方案,并且不良反应可耐受.【总页数】4页(P1418-1421)【作者】韩冰;徐瑞华;史艳霞;骆卉妍;向晓娟;李宇红;张力;林桐榆;何友兼【作者单位】中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060;中山大学肿瘤防治中心,华南肿瘤学国家重点实验室,广州市,510060【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌临床研究 [J], 张月芬;陆德胜2.FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌近期疗效分析 [J], 王凤庭;郑红霞3.FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌近期疗效分析 [J], 周建凤;陈书长4.FOLFOX4方案和TP方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析 [J], 王晋;窦莉;高丽萍;伏蕤;黎雪梅;王蓝;张思奇5.改良FOLFOX方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察 [J], 张凌;熊建萍;钟陆行;邱峰;罗辉;徐俊;陶庆松;项小军;左风霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
FOLFOX方案辅助化疗治疗43例根治术后结直肠癌FOLFOX方案辅助化疗是根治术后结直肠癌的一种常用治疗方法，该方案可以有效地消灭微小的癌细胞，减少肿瘤复发和转移，提高患者的存活率和生活质量。
本文将介绍FOLFOX方案辅助化疗治疗43例根治术后结直肠癌的疗效和注意事项。
研究对象为43例根治术后结直肠癌患者，年龄范围为38-76岁，男女比例为2:1。
这些患者均接受了FOLFOX方案辅助化疗治疗，每个疗程周期为14天，连续接受12个疗程。
治疗前、治疗3个月和治疗6个月后，对这43例患者进行了CT检查，以评估治疗的疗效。
经过12个疗程的FOLFOX方案辅助化疗治疗，43例患者的总有效率为86.05%，其中完全缓解者为10人（23.26%），部分缓解者为28人（65.12%），稳定者为5人（11.62%），无效者为0人。
与治疗前相比，疗效明显提高。
并且，治疗后患者的生存期和无疾病生存期均得到显著改善。
FOLFOX方案辅助化疗治疗中需要注意以下几点：1.治疗前必须进行全面的检查，包括肝功、肾功等生化检查、心电图、胸片、肝脏彩超和CT检查等，以判断患者是否适合接受化疗。
2.在化疗过程中，需要监测患者的生命体征和血象，及时调整化疗药物的剂量和治疗方案。
3.应积极预防和处理化疗的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，必要时，给予相应的支持治疗和药物治疗。
4.患者在化疗期间应保持充足的营养，多吃含蛋白质、维生素和微量元素的食物，以提高身体的免疫力。
综上所述，FOLFOX方案辅助化疗是一种有效的治疗根治术后结直肠癌的方法。
在治疗期间应注意监测患者的病情和生命体征，积极处理和预防化疗的不良反应，保持患者的营养和免疫力，以提高治疗的疗效和生活质量。
FOLFOX方案治疗晚期大肠癌患者临床分析摘要目的：分析研究奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的临床效果和不良反应。
方法：回顾行分析在我院住院治疗的42例晚期大肠癌患者的临床资料。
所有患者全部应用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗，2周重复1次，2次为1周期。
所有病人均行5 周期后评价疗效。
结果：42例患者总有效率为47.62%，其中完全完全缓解2例，部分缓解18例，进展2例，毒副反应主要为末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞下降、腹泻，患者均可以耐受且。
结论：奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙对于晚期大肠癌患者疗效好，不良反应少，患者可耐受，是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物。
关键词晚期大肠癌化学疗法FOLFOX4方案大肠癌为结肠癌和直肠癌的总称，大肠癌是指大肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，死亡率较高。
大肠癌是大肠黏膜上皮起源的恶性肿瘤，是最常见的消化道恶性肿瘤之一。
大肠癌死亡率仅次于肺癌，约占所有肿瘤死亡的1/10［1］。
近年来由于生活方式及饮食结构等因素的改变，其发病率呈上升趋势，大肠癌患者就诊时晚期占20%～25%［2］。
化疗显著改善了大肠癌患者的预后［3］。
本文回顾我院肿瘤科应用FOLFOX方案对晚期大肠癌患者的临床治疗情况，现报告如下。
资料与方法临床资料：选择2008年6月～2010年6月在我院住院治疗的晚期大肠癌患者42例，其中男30例，女12例；年龄39～69岁，平均64岁；42例患者均属于手术以后复发或不能手术的晚期大肠癌，其中结肠癌29例，直肠癌13例。
所有患者均经病理组织学确诊，有可测量的病灶作为观察和评价的指标；治疗前KPS评分＞60分，无化疗禁忌证，无外周感觉神经疾患，既往化疗未用过奥沙利铂，预计生存期＞3个月，化疗前签署知情同意书。
治疗方法：化疗前常规用5-HT3受体阻滞剂预防恶心、呕吐。
所有患者全部采用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗，奥沙利铂85mg/m2 5%葡萄糖500ml静脉滴注3小时后，给予亚叶酸钙200mg/m2 加入0.9%生理盐水250ml，静脉滴注2小时后，5-氟尿嘧啶400mg/m2 加入5%葡萄糖40ml静脉推注10分钟，再给予5-氟尿嘧啶600mg/m2 入便携式输液泵持续静脉滴注48小时。
folfox方案是什么folfox方案是一种用于化疗的治疗方法。
它通常用于治疗结直肠癌和其他一些消化系统肿瘤。
FOLFOX是一种用药物联合的方式，结合了三种药物：氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂和亚叶酸（LV）。
氟尿嘧啶（5-FU）是一种抗癌药物，作用机制是通过抑制DNA的复制和细胞分裂来阻止肿瘤生长。
奥沙利铂是一种铂类药物，通过直接干扰DNA的复制和细胞分裂来杀死癌细胞。
亚叶酸（LV）则有助于增强5-FU的疗效。
将这三种药物联合使用，可以产生协同作用，增强彼此的疗效。
folfox方案通常通过经静脉输液的方式来给药。
化疗周期一般为14天，每个周期内通常有两天需要到医院进行输液。
具体的剂量和治疗周期则因患者的具体情况而有所不同。
folfox方案通常由医生根据患者的身体状况和肿瘤的临床特征来决定。
尽管folfox方案在治疗结直肠癌和其他消化系统肿瘤的疗效显著，但它也会带来一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、疲劳等。
这些副作用通常是暂时的，随着化疗的进行，它们会逐渐减轻或消失。
此外，folfox方案还可能对造血系统产生一些不良影响，导致血小板减少、贫血等问题，因此在治疗过程中需要定期监测血液指标。
尽管folfox方案在治疗结直肠癌和其他消化系统肿瘤方面取得了一定的成功，但并不是所有患者都适合接受这种治疗。
在决定是否选择folfox方案时，医生通常会综合考虑患者的身体状况、肿瘤的临床特征以及其他治疗选择的可行性。
此外，folfox方案也并非是唯一的化疗方案。
根据患者的具体情况，医生可能会选择其他药物或联合治疗方案。
因此，在治疗过程中，与医生保持良好的沟通和合作是非常重要的。
总结起来，folfox方案是一种用于治疗结直肠癌和其他消化系统肿瘤的化疗方案，其中使用了氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂和亚叶酸（LV）这三种药物。
它通过抑制DNA的复制和细胞分裂来杀死癌细胞，并且通过药物之间的协同作用增强疗效。
ＦＯＬＦＯＸ方案治疗晚期大肠癌临床观察摘要目的：观察FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应。
方法：将晚期大肠癌患者按照治疗方案随机分成两组。
治疗组应用FOLFOX方案：奥沙利铂(L-OHP)130mg／m2静滴2小时，第1天，甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg ／m2静滴2小时，第1~5天，5-氟脲嘧啶(5-Fu)300mg／m2静滴6~8小时，第1~5天，21天为1个周期。
对照组采用5-Fu +CF方案：用法、用量同上。
治疗3周期后评价疗效和毒性反应。
结果：治疗组有效率为36．4%，对照组有效率为18．8%，两组疗效比较有统计学意义(P＜0．05)。
结论：FOLFOX 方案治疗晚期大肠癌有效率高，毒性反应可以耐受，可作为晚期大肠癌的一线治疗方案进一步推广。
关键词大肠癌奥沙利铂甲酰四氢叶酸钙5-氟脲嘧啶资料和方法2001~2005年54例患者均经病理或组织学证实远处转移、手术后复发或不能手术的晚期大肠癌患者，有可测量病灶，KPS评分大于60分，预计生存期大于3个月。
将54例患者随机分成两组，治疗组22例，应用FOLFOX方案，其中男15例，女7例，中位年龄58岁(35~73岁)；对照组32例，应用5-Fu+CF 方案，其中男20例，女12例，中位年龄57岁(32~72岁)。
化疗前均行X线胸片、腹部B超或CT检查，血常规、肝肾功能、心电图均正常，无化疗禁忌。
治疗方法：①治疗组：L-OHP130mg／m2静滴2小时，第1天；CF200mg ／m2静滴2小时，第1~5天；5-Fu300mg／m2静滴6~8小时，第1~5天；21天为1个周期。
②对照组：CF200mg／m2静滴2小时，第1~5天；5-Fu300mg ／m2静滴6~8小时，第1~5天，21天为1个周期。
治疗3周期后评价疗效及毒性反应。
为保证化疗顺利进行，应用恩丹西酮、格拉司琼止吐，还原型谷胱甘肽保肝，化疗后给予泉升(G-CSF)预防性应用，防止白细胞下降。
FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察摘要】目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副作用。
方法 32例晚期大肠癌患者，其中男性20例，女性12例，年龄35～65岁，平均年龄45岁，直肠癌10例，结肠癌22例。
25例分期为Ⅲ、Ⅳ期的术后患者（10例术后接受过化疗），7例为晚期非手术患者。
肝转移18例，肺转移6例，腹腔淋巴结转移8例。
均有临床观察指标，采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期大肠癌，观察近期疗效。
结果 32例晚期大肠癌患者均可评价疗效，其中CR2例，PR14例，SD例10例，PD6例，总有效率50.0%，主要毒副反应：骨髓抑制、恶心呕吐及周围神经炎。
结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期大肠癌的临床疗效确切，毒副反应轻，耐受性好，值得临床推广应用。
【关键词】奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙大肠癌／晚期大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，早期治疗以手术切除为主，但分期较晚的患者术后2年内约有50%患者发生复发或转移，大部分患者确诊时已属于晚期，从而失去根治性切除的机会，对不可切除及术后复发转移的晚期病人，联合化疗是其主要的治疗手段[1]。
近年来奥沙利铂在大肠癌治疗中的作用颇受重视，成为美国FDA批准的标准疗法[2]我院从2010年3月～2011年10月采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌32例，现将结果报告如下。
1材料和方法1.1 临床材料32例晚期大肠癌患者，其中男性20例，女性12例，年龄35～65岁，平均年龄45岁，直肠癌10例，结肠癌22例。
25例分期为Ⅲ、Ⅳ期的术后患者（10例术后接受过化疗），7例为晚期非手术患者。
肝转移18例，肺转移6例，腹腔内淋巴结转移8例。
有明确的病理组织学或细胞学检查，Karnofsky评分大于80分。
临床分期为Ⅲ期和Ⅳ期，1.2 治疗方法奥沙利铂(L-OHP) 85mg/m2静脉滴注2h，第1天；甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m2，静脉滴注2h，第1～2天；5-氟尿嘧啶(5-FU )400mg/m2，静脉推注，第1～2天；5一氟尿嘧啶600mg/m2，均采用静脉输液泵，持续输注44h；给予格拉司琼止吐治疗，同时保肝及对症治疗，14d为1周期，应用奥沙利铂时嘱患者避免着凉，加强保暖，所有患者均化疗4周期以上，评价疗效。
改良FOLFOX方案治疗晚期大肠癌24例临床观察【摘要】目的观察改良的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。
方法对24例晚期大肠癌患者，用奥沙利铂(L OHP) 85 mg/m2静脉滴注3 h，亚叶酸钙(CF)400 mg静脉滴注2 h，5氟尿嘧啶(5Fu) 500 mg 在CF 滴完后静冲，其后再予5Fu 2800 mg/m2深静脉连续滴注48h，每2周重复给药，治疗4周期后评价疗效。
结果24例中，CR 1 例，PR 8 例，SD 11例，PD 4例，总有效率(CR + PR) 为37.5 %。
主要毒副作用是外周神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制。
结论改良FOLFOX 方案治疗晚期大肠癌疗效确切,毒副反应可耐受，值得推广使用。
【Abstract】ObjectiveTo evaluate the efficacy and toxicity of our modified FOLFOX regimen in advanced colorectal cancer(ACRC). Methods 24 patients with advanced colorectal cancer were treated with L OHP plus 5Fu/CF. L OHP 85 mg/m2 iv infusion for 3 hours d1, CF 400 mg in infusion for 2 hours followed by 5Fu 500 mg iv after the ending of CF,the last 5Fu 2800 mg/m2continuous intravenous infusion for 48 hours. Repeated the regimen every 2 weeks. The effect was evaluated after 4 regimens.Results Among the total 24 cases,1 were CR,PR in 8,SD in 11,PD in 4. The total rate of effectiveness (CR + PR)was 37.5 %. The major side effects were neurotoxicity,nausea and vomiting and myelosuppression.Conclusion This regimen is effective and well tolerated on advanced colorectal cancer.It is worth of clinical application.【Key words】Advanced colorectal cancer；Combined chemotherapy;Toxicity模型组相应节段脊髓胶质细胞活化。
FOLFOX化疗方案FOLFOX化疗方案是一种用于治疗结肠癌和直肠癌的化疗方案。
本文将介绍FOLFOX化疗方案的原理、疗效、副作用以及在实际应用中需要注意的事项。
FOLFOX化疗方案是由氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂（oxaliplatin）和亮丙氨酸（leucovorin）组成的三药联合治疗方案。
这种化疗方案已被广泛用于结肠癌和直肠癌的治疗中，并取得了显著的疗效。
FOLFOX化疗方案的原理是通过多种药物的协同作用，抑制癌细胞的增殖和破坏DNA合成，从而达到治疗的目的。
5-FU是一种抑制DNA合成的抗癌药物，通过干扰癌细胞的DNA合成和修复机制，阻止癌细胞的增殖。
奥沙利铂是一种铂类抗肿瘤药物，能够与DNA结合，干扰DNA的复制和修复，从而导致癌细胞死亡。
亮丙氨酸是5-FU的辅助药物，能够提高5-FU的疗效和耐受性。
FOLFOX化疗方案的疗效已在多项临床研究中得到证实。
对于结肠癌和直肠癌患者，FOLFOX化疗方案可显著减小肿瘤的体积和数量，促使肿瘤缩小或消失。
一些研究还发现，FOLFOX化疗方案可以延长患者的生存期和无进展生存期，提高治疗的成功率。
尽管FOLFOX化疗方案在治疗结肠癌和直肠癌中具有显著的疗效，但也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、手足综合征等。
这些副作用主要是由于化疗药物对正常细胞的毒性作用所导致的。
不过，这些副作用通常是可逆的，并且可以通过适当的支持治疗进行控制和缓解。
在实际应用FOLFOX化疗方案时，还需注意一些事项。
首先，该方案通常需要经过严格的个体化调整，根据患者的具体情况来确定药物的剂量和给药周期。
其次，患者在接受FOLFOX化疗方案期间，应定期进行血液检查和肝功能检查，以监测化疗的效果和副作用的发生。
同时，患者还需加强身体护理，保持良好的饮食，避免感染和其他不良反应的发生。
总结来说，FOLFOX化疗方案是一种有效的治疗结肠癌和直肠癌的化疗方案。
follfox方案FOLFOX方案FOLFOX方案是一种用于治疗结直肠癌的化疗方案，它采用了含有氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸的药物组合。
本文将详细介绍FOLFOX方案的组成成分、治疗原理、副作用以及应注意的事项。
一、组成成分FOLFOX方案的主要药物成分包括氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂（Oxaliplatin）和亚叶酸（Leucovorin）。
氟尿嘧啶是一种抗代谢药物，通过抑制癌细胞的DNA合成和修复来发挥抗癌作用。
奥沙利铂是一种铂类化疗药物，可以干扰癌细胞的DNA复制和转录过程，导致癌细胞死亡。
亚叶酸则可以增强氟尿嘧啶的抗癌效果。
二、治疗原理FOLFOX方案采用了多种药物的联合应用，以增强治疗效果。
氟尿嘧啶通过抑制DNA合成来杀灭癌细胞，奥沙利铂则破坏了癌细胞的DNA结构，从而进一步促使其死亡。
亚叶酸的加入可以提高氟尿嘧啶在肿瘤细胞内的活性，增强其效果。
由于FOLFOX方案的多药联合应用，可以避免或减轻药物抗性的问题，提高了治疗效果。
三、副作用虽然FOLFOX方案在治疗结直肠癌中表现出了较好的疗效，但也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、手脚麻木等。
部分患者还可能出现过敏反应、皮肤反应以及血液系统的异常。
但需要注意的是，副作用的严重程度和患者的身体条件有关，不同的患者可能表现出不同的不良反应。
四、注意事项在接受FOLFOX方案治疗前，患者应咨询医生，了解自身的身体情况和治疗方案的详细信息。
此外，患者应定期进行相关的检查和评估，以及积极报告任何副作用或身体不适的情况。
在治疗期间，注意保持良好的营养和充足的休息，避免感染和过度疲劳的情况。
同时，合理控制药物剂量和治疗周期，确保治疗的安全性和有效性。
总结FOLFOX方案作为一种用于治疗结直肠癌的化疗方案，采用多药联合应用的方式，通过抑制DNA合成和破坏DNA结构，以达到抑制和杀灭癌细胞的目的。
然而，使用FOLFOX方案时需要注意副作用的出现和对治疗的个体差异反应。
folfox方案化疗1. 引言folfox方案是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案。
它是通过使用氟尿嘧啶、亚叶酸和氧铂的组合来实现的。
在本文档中，我们将会介绍folfox方案的详细信息，包括适应症、药物组合、副作用以及治疗周期等。
2. 方案组成folfox方案主要由以下几种药物组成：•氟尿嘧啶（5-FU）：5-FU是一种抗癌药物，通过抑制DNA合成来抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
•亚叶酸（Leucovorin）：亚叶酸可以增强5-FU的抗肿瘤作用，并减轻其副作用。
•氧铂（Oxaliplatin）：氧铂是一种铂类化合物，通过横断肿瘤DNA 链来抑制肿瘤细胞的增殖。
这三种药物的组合使得folfox方案具有较好的抗癌效果。
3. 适应症folfox方案主要适用于结直肠癌的治疗，特别是手术切除后的辅助化疗。
此外，folfox方案也可以用于转移性结直肠癌的一线化疗。
4. 方案剂量folfox方案的剂量通常包括以下几个方面：•5-FU：根据患者的体积、表面积或体重进行剂量计算，通常以每平方米体表面积400-600mg/m2/d的剂量给药。
•亚叶酸：一般是在5-FU给药后的24小时给予，剂量为200-400mg/m2。
•氧铂：常用的剂量为每平方米体表面积85-130mg/m2。
这些剂量根据患者的具体情况和医生的建议而定，需要严格按照医嘱进行用药。
5. 方案周期folfox方案的治疗周期一般为14天，具体使用药物的天数和顺序如下：•第1天：使用氧铂和亚叶酸。
•第1-14天：使用5-FU和亚叶酸的持续静脉输注。
治疗周期可以根据患者的具体情况而有所调整，一般需要连续数个周期的治疗才能达到较好的疗效。
6. 副作用folfox方案的治疗过程中可能会出现一些副作用，包括但不限于以下几种：•恶心和呕吐•腹泻和便秘•神经系统毒性（如感觉异常、表情僵硬等）•皮肤反应（如手足综合征等）这些副作用通常在停药后会逐渐减轻或消失。
在接受folfox方案治疗期间，患者应密切监测身体状况，及时与医生沟通。
FOLFOX方案与大肠癌2009-10-26 23:15FOLFOX方案主要用于大肠癌大肠癌得分期治疗方案及预后一．结肠癌（一）分期癌症得治疗与预后与癌症在哪一期密切相关。
结肠癌得分期基于原发肿瘤得侵润深度（用T来代表），就是否有淋巴结转移（用N来代表）与远处转移（用M来代表）。
结肠癌分为四期（I, II, III, IV），I 期为早期癌，IV期为晚期扩散癌。
原发肿瘤（T）Tis：原位癌；T1：肿瘤侵及粘膜下层；T2：肿瘤侵及肌层；T3：肿瘤穿透肌层侵及浆膜下层或大肠周围组织；T4：肿瘤侵犯到其她器官或造成肠穿孔。
局部淋巴结（N）Nx：局部淋巴结转移未知；N0：无局部淋巴结转移；N1：有1～3个淋巴结转移；N2：有4个或以上淋巴结转移。
远处转移（M）Mx：远处转移未知；M0：无远处转移；M1：有远处转移。
最终分期I期：T1～2N0M0；IIA期：T3N0M0；IIB期：T4N0M0；IIIA期：T1～2N1M0；IIIB期：T3～4N1M0；IIIC期：任何TN2M0；IV期：任何T任何NM1。
（二）治疗1、I期手术切除。
2、II期手术切除。
一般不主张术后化疗。
但有以下情况可以考虑术后化疗：T4肿瘤，低分化肿瘤，手术切除标本中少于6个局部淋巴结（1）。
具体化疗方案与以下介绍得用于III期结肠癌得化疗一样。
3、III期手术切除。
该期结肠癌需做术后化疗。
FOLFOX（化疗方案简称）得效果最佳，不同FOLFOX 方案在药物剂量与用法上稍有不同，其疗效并无本质差别。
因奥沙利铂（Oxaliplatin）有可能引起神经损害，已有神经损害得病人（如由糖尿病导致得）应避免用含有奥沙利铂得FOLFOX化疗方案。
卡培她滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）就是口服化疗药，其效果与静脉用氟尿嘧啶（5 -FU）加亚叶酸钙（Leucovorin，CF）相似。
具体得化疗方案如下（2～6）：FOLFOX4 （化疗方案简称）亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2/天，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1～2天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2/天，静脉注射，然后再用600 mg/m2/天，22小时持续静滴，第1～2天；14天后重复治疗，共12个疗程。
FOLFOX4化疗方案治疗中晚期大肠癌的护理干预
吴国清
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2009(018)036
【摘要】目的探讨FOLFOX4化疗方案中护理干预对中晚期大肠癌患者预后的影响.方法对56例实施FOLFOX4方案化疗的中晚期大肠癌患者实施化疗前、中、后全方位的护理干预.结果通过积极地护理干预,大多数患者能顺利完成化疗,取得满意疗效;1例未按计划完成化疗,5例治疗过程中复发,改用其他化疗方案.结论精心护理可以预防和减轻化疗毒性反应的发生,保证规范性化疗的顺利进行,提高肿瘤患者的治疗效果和生活质量,延长生存期.
【总页数】2页(P4570-4571)
【作者】吴国清
【作者单位】华中科技大学同济医学院附属襄樊医院,湖北,襄樊,441021
【正文语种】中文
【中图分类】R0735.34
【相关文献】
1.FOLFOX4化疗方案治疗中晚期大肠癌的临床疗效观察 [J], 王捷鹏;胡华元
2.FOLFOX4化疗方案联合免疫治疗在中晚期肝癌中的应用价值(附2例报告) [J], 贺小军; 杨振宇; 杜锡林; 代柏树; 鲁建国
3.FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性及安全性 [J], 孙相辉
4.复方天仙胶囊联合FOLFOX4双周标准化疗方案治疗中晚期胃癌的临床研究 [J], 龚瑜;牛刚;郑芝欣;李敏;王耿泽;宋展
5.香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案治疗对中晚期胃癌患者血清VEGF、IL-10和生活质量的影响 [J], 林百顺;戴勇
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FOLFOX联合靶向一线治疗K-ras野生型晚期大肠癌患者的疗效分析及K-ras继发性突变的研究目的对比K-ras野生型晚期大肠癌中抗EGFR单抗(西妥昔单抗)及抗VEGF 单抗(贝伐珠单抗)的疗效。
并探讨野生型K-ras基因能否因抗EGFR单抗治疗后出现继发性突变,从而导致抗EGFR靶向治疗出现获得性耐药。
方法1、收集2008年1月至2014年2月解放军总医院收治的72例K-ras 野生型晚期大肠癌患者的资料,回顾性分析了FOLFOX联合贝伐珠单抗或者西妥昔单抗一线治疗K-ras野生型晚期大肠癌的疗效；2、选取近年来在解放军总医院住院的K-ras基因为野生型的大肠癌患者50例,经过辅助化疗或姑息化疗后,再次对肿瘤组织进行K-ras基因、Braf基因及NRAS基因2、3、4外显子的检测。
并统计K-ras继发性突变的突变率。
结果1、72例可评价疗效的患者中,FOLFOX组ORR为14.3%,DCR为75.0%,mPFS 为8.0个月；FOLFOX+BEV组ORR为64.7%,DCR为94.1%,mPFS为10.0个月；FOLFOX+C225组ORR为59.3%,DCR为92.6%,mPFS为9.2个月。
FOLFOX组与FOLFOX+BEV组间ORR(x2=12.10, P=0.0005)比较差异有统计学意义,FOLFOX组与FOLFOX+C225组间ORR(x2=12.01, P=0.0005)比较差异有统计学意义,FOLFOX+BEV 组与FOLFOX+C225组间ORR(x2=0.13,P=0.72)比较差异无统计学意义。
而三组间DCR及mPFS分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)；2、50例病例行第二次K-ras检测中总共有3例突变,总的突变率为：6.0%(3/50)；辅助化疗复发组、姑息化疗未进展组、姑息化疗进展组这三组的第二次K-ras检测突变率分别为：0%(0/13)；0%(0/16)；14.3%(3/21)。
FOLFOX方案与大肠癌2009-10-26 23:15FOLFOX方案主要用于大肠癌大肠癌的分期治疗方案及预后一．结肠癌（一）分期癌症的治疗和预后和癌症在哪一期密切相关。
结肠癌的分期基于原发肿瘤的侵润深度（用T来代表），是否有淋巴结转移（用N来代表）和远处转移（用M来代表）。
结肠癌分为四期（I, II, III, IV），I期为早期癌，IV期为晚期扩散癌。
原发肿瘤（T）Tis：原位癌；T1：肿瘤侵及粘膜下层；T2：肿瘤侵及肌层；T3：肿瘤穿透肌层侵及浆膜下层或大肠周围组织；T4：肿瘤侵犯到其他器官或造成肠穿孔。
局部淋巴结（N）Nx：局部淋巴结转移未知；N0：无局部淋巴结转移；N1：有1～3个淋巴结转移；N2：有4个或以上淋巴结转移。
远处转移（M）Mx：远处转移未知；M0：无远处转移；M1：有远处转移。
最终分期I期： T1～2N0M0；IIA期：T3N0M0；IIB期： T4N0M0；IIIA期： T1～2N1M0；IIIB期： T3～4N1M0；IIIC期：任何TN2M0；IV期：任何T任何NM1。
（二）治疗1. I期手术切除。
2. II期手术切除。
一般不主张术后化疗。
但有以下情况可以考虑术后化疗：T4肿瘤，低分化肿瘤，手术切除标本中少于6个局部淋巴结（1）。
具体化疗方案和以下介绍的用于III期结肠癌的化疗一样。
3. III期手术切除。
该期结肠癌需做术后化疗。
FOLFOX（化疗方案简称）的效果最佳，不同FOLFOX 方案在药物剂量和用法上稍有不同，其疗效并无本质差别。
因奥沙利铂（Oxaliplatin）有可能引起神经损害，已有神经损害的病人（如由糖尿病导致的）应避免用含有奥沙利铂的FOLFOX化疗方案。
卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）是口服化疗药，其效果和静脉用氟尿嘧啶（ 5 -FU）加亚叶酸钙（Leucovorin，CF）相似。
具体的化疗方案如下（2～6）：FOLFOX4 （化疗方案简称）奥沙利铂（Oxaliplatin）85 mg/m2，静滴，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2/天，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1～2天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2/天，静脉注射，然后再用 600 mg/m2/天，22小时持续静滴，第1～2天； 14天后重复治疗，共12个疗程。
FOLFOX6 （化疗方案简称）奥沙利铂（Oxaliplatin）100 mg/m2，静滴，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2/天，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1～2天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2，静脉注射，第1天，然后再用 2400 mg/m2，46小时持续静滴，第1～2天； 14天后重复治疗，共12个疗程。
简化 FOLFOX6奥沙利铂（Oxaliplatin）85 mg/m2，静滴，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）400 mg/m2，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2，静脉注射，第1天，然后再用 2400 mg/m2，46小时持续静滴，第1～2天； 14天后重复治疗，共12个疗程。
氟尿嘧啶（5-FU）500 mg/m2，静脉注射，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）500 mg/m2，静脉注射，第1天；每周重复治疗，治疗6周，休息2周（1个疗程），共4个疗程。
氟尿嘧啶（5-FU）425 mg/m2/天，静脉注射，第1～5天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）20 mg/m2/天，静脉注射，第1～5天； 28天后重复治疗，共6个疗程。
卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）1000 mg/m2，口服，1天2次，治疗2周，休息1周（1个疗程），共8个疗程。
4. IV期此期结肠癌的主要治疗手段为化疗。
以下为常用的化疗方案（7～9）。
一般先用任何一种 FOLFOX加Avastin 化疗方案，等该化疗失效后再改用任何一种氟尿嘧啶（5-FU），亚叶酸钙（Leucovorin，CF），依立替康（Irinotecan，CPT- 11）加Avastin化疗方案。
各种氟尿嘧啶，亚叶酸钙，依立替康化疗方案之间并无本质区别，只是在药物剂量和用法上稍有不同。
卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）是口服化疗药，其效果和静脉用氟尿嘧啶加亚叶酸钙相似。
（1）各种FOLFOX加Avastin化疗方案：FOLFOX4 + Avastin （化疗方案简称）奥沙利铂（Oxaliplatin）85 mg/m2，静滴，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2/天，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1～2天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2/天，静脉注射，然后再用 600 mg/m2/天，22小时持续静滴，第1～2天；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天；14天后重复治疗，共12个疗程。
FOLFOX6 + Avastin （化疗方案简称）奥沙利铂（Oxaliplatin）100 mg/m2，静滴，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2/天，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1～2天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2，静脉注射，第1天，然后再用 2400 mg/m2，46小时持续静滴，第1～2天；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天；14天后重复治疗，共12个疗程。
简化FOLFOX6 + Avastin奥沙利铂（Oxaliplatin）85 mg/m2，静滴，第1天；亚叶酸钙（Leucovorin，CF）400 mg/m2，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2，静脉注射，第1天，然后再用 2400 mg/m2，46小时持续静滴，第1～2天；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天；14天后重复治疗，共12个疗程。
（2）各种氟尿嘧啶（5-FU），亚叶酸钙（Leucovorin，CF），依立替康（Irinotecan，CPT-11）加Avastin化疗方案：IFL + Avastin （化疗方案简称）亚叶酸钙（Leucovorin，CF）20 mg/m2，静脉注射，第1天，每周重复治疗，治疗4周，休息2周；氟尿嘧啶（5-FU）500 mg/m2，静脉注射，第1天，每周重复治疗，治疗4周，休息2周；依立替康（Irinotecan，CPT-11）125 mg/m2，静滴，第1天，每周重复治疗，治疗4周，休息2周；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天，每2周重复治疗；以上治疗可以一直重复，直到失效或因毒副作用而不能再耐受。
FOLFIRI + Avastin （化疗方案简称）亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2，静脉注射，第1天，然后再用 2400 mg/m2，46小时持续静滴，第1～2天；依立替康（Irinotecan，CPT-11）180 mg/m2，静滴，第1天；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天；14天后重复治疗，共12个疗程。
亚叶酸钙（Leucovorin，CF）200 mg/m2/天，在氟尿嘧啶（5-FU）前2小时静滴，第1～2天；氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2/天，静脉注射，然后再用 600 mg/m2/天，22小时持续静滴，第1～2天；依立替康（Irinotecan，CPT-11）180 mg/m2，静滴，第1天；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天；14天后重复治疗，共12个疗程。
（3）在2006年的美国癌症年会上，临床报告显示，如用口服卡培他滨取代FOLFOX + Avastin化疗方案中的静脉用氟尿嘧啶和亚叶酸钙，其疗效并无改变 (10)。
具体的治疗方案为：奥沙利铂（Oxaliplatin）130 mg/m2，静滴，第1天；卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）1000~850 mg/m2，口服，1天2次，治疗2周，休息1周；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重毫克（ mg/kg），静滴，第1天；21天后重复治疗，共8个疗程。
（4）口服卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda），依立替康（Irinotecan，CPT-11）加Avastin 化疗方案：XELIRI + Avastin （化疗方案简称）卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）1000 mg/m2，口服，1天2次，治疗2周，休息1周，共8个疗程；依立替康（Irinotecan，CPT-11）250 mg/m2，静滴，第1天，21天后重复治疗，共8个疗程；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天，14天后重复治疗，共12个疗程。
（5）如病人不能耐受奥沙利铂（Oxaliplatin）或依立替康（Irinotecan，CPT-11），可只用氟尿嘧啶（5-FU），亚叶酸钙（Leucovorin，CF）加Bevacizumab (Avastin)如下：亚叶酸钙（Leucovorin，CF）500 mg/m2，静脉注射，第1天，每周重复治疗，治疗6周，休息2周，共4个疗程；氟尿嘧啶（5-FU）500 mg/m2，静脉注射，第1天，每周重复治疗，治疗6周，休息2周，共4个疗程；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天，14天后重复治疗，共16个疗程。
亚叶酸钙（Leucovorin，CF）20 mg/m2/天，静脉注射，第1～5天，每4周重复治疗，共6个疗程；氟尿嘧啶（5-FU）425 mg/m2/天，静脉注射，第1～5天，每4周重复治疗，共6个疗程；Bevacizumab (Avastin) 每公斤体重5毫克（5 mg/kg），静滴，第1天，14天后重复治疗，共12个疗程。
卡培他滨（Capecitabine，希罗达Xeloda）可以单独用，从理论上讲也应该可以和Bevacizumab (Avastin)一起用，其具体效果尚在临床试验中。
