考研备考大纲：华东理工大学2014年619药学基础综合考研大纲

药学综合考试大纲药学综合初试科目为：有机化学（分）、分析化学（分）。

答题方式为闭卷、笔试。

考试时间分钟。

参考题型：选择题、名词解释、问答题等。

参考书目：1.《有机化学》（第版）上下册，胡宏纹主编，高等教育出版社；2.《分析化学》（第版），李发美主编，人民卫生出版社。

第一部分有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。

《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。

二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。

要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题，利用有机化合物的化学性质推测未知物结构，并进行简单的有机合成设计。

三、考试内容1.有机化学概述有机化合物的特点有机化合物的结构原子轨道和分子轨道价层电子对互斥模型官能团和有机化合物的分类2.烷烃烷烃的构造异构和命名烷烃的结构（构型、构象）烷烃的理化性质烷烃卤代反应历程3.环烷烃环烷烃的异构和命名环烷烃的物理性质和化学反应环烷烃的来源和用途环的张力环己烷的构象4.对映异构分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。

5.卤代烷卤代烃的分类、命名化学性质（亲核取代、消除反应、与活泼金属反应）卤代烃的制法亲核取代反应历程（和），消除反应历程（和）6.烯烃烯烃的结构、同分异构和命名（次序规则）烯烃的化学性质（催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α反应）烯烃加成反应机理烯烃的制法7.炔烃和二烯烃炔烃(烯炔)的命名、炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应），炔烃的制法。

二烯烃的分类、命名和结构，共轭效应及对有机反应的影响，共轭二烯烃的化学性质（反应、聚合反应、加成与加成）8.芳烃共振论单环芳烃的命名和化学性质（亲电取代、α卤代、氧化），芳环亲电取代的定位规律，萘及其性质，非苯系芳烃（芳香性及其判定）9.核磁共振谱、红外光谱和质谱核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法10.醇和酚醇和酚的结构、命名和物理性质醇和酚的反应醇和酚的制法11.醚醚的结构、命名和物理性质醚的反应醚的制法环醚12.醛酮醛酮的命名、醛酮的化学性质、醛酮的制法、羟醛缩合反应机理13.羧酸羧酸的系统命名和物理性质、羧酸的酸性及其影响因素，羧酸的化学性质（羟基取代、α－卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性）羧酸的制法，羟基酸的性质和制法（反应）14.羧酸衍生物羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的性质酯缩合机理乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。

研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。

其中4门科目各占25%。

考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。

第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。

其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。

从而为临床合理用药奠定理论基础。

考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。

同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。

二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。

三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。

四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。

【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。

第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。

【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。

熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。

第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。

【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。

考研备考大纲：华东理工大学2014年619药学基础综合考研大纲(三)（5）理解逸度和逸度参考状态的概念，能用逸度表示混合物中组分的化学势。

了解逸度因子的求法。

（6）理解理想混合物和理想稀溶液的概念，掌握拉乌尔定律、亨利定律及其应用。

（7）理解活度的概念，掌握选取活度参考状态的惯例Ⅰ和惯例Ⅱ，能用活度表示液态(固态)混合物中组分以及溶液中溶剂和溶质的化学势，能用混合物或溶液的蒸气压数据求组分的活度因子。

了解选择活度参考状态的惯例Ⅲ和惯例Ⅳ。

4、相平衡（1）掌握两组分系统的气液平衡，理解恒温相图和恒压相图中点、线、面的物理意义，会使用杠杆规则计算平衡时各相的量，理解精馏的原理。

了解两组分系统的高压气液平衡相图。

（2）.对两组分系统的液液气平衡相图，掌握恒压相图中点、线、面的物理意义，会使用相律和杠杆规则，理解液相部分互溶系统的精馏。

（3）.对两组分系统的液固平衡相图，了解用热分析法和溶解度法制作相图的方法，掌握几种典型液固相图的点、线、面的物理意义，会使用相律和杠杆规则，了解液固平衡相图的实际应用。

（4）对于三组分系统的相图，会用正三角形的组成表示法，了解三组分系统液液平衡相图或三组分系统液固平衡相图的特点，知道投影图的概念。

了解萃取和结晶分离的依据和原理，了解分配定律。

（5）掌握相平衡计算的原理，了解各类型相平衡计算的内容和方法。

（6）了解稀溶液依数性的热力学原理以及一些重要应用。

5、化学平衡（1）了解标准平衡常数的定义和特性。

了解以逸度、分压、浓度、活度、摩尔分数表示的平衡常数的形式和特性，及与标准平衡常数的关系。

（2）了解化学反应等温方程的推导，掌握用等温方程判断化学反应方向与限度的方法。

（3）了解同时平衡和反应耦合的概念。

（4）了解范特荷甫方程的推导，理解温度对标准平衡常数的影响规律，掌握使用范特荷甫方程计算不同温度下标准平衡常数的方法。

（5）熟练掌握用热性质数据计算标准平衡常数的方法。

6、化学动力学（1）理解基元反应、复合反应，以及它们之间的关系。

华东理工大学2014年药学考研初试经验分享报考的是2014年华东理工大学药学专业，选的是有机和生化，物化没有发言权。

不过今年的物化大题不是以往的三道计算题，而是变成了四道，好像考了一题久违的公式推断。

下面主要介绍初试四门课程我的复习方法，仅是一家之言，如有不妥之处还请看官指正。

一、政治政治这门课程的复习几乎所有提供的方法都是等到考试大纲即“红宝书”出来后再开始，并且这样成功的例子不胜枚举。

但是人有不同，方法也不尽相同;我觉着政治复习可以先始于大纲发布，前期主要工作就是看看书，知道某些知识点在什么地方，这样做主要就是为了应付选择题。

政治这门课得选择者得天下，选择题和材料题各占50分，后面的材料题只要你准备了一般不会出什么问题，得分平均也在30+，所以政治分数的高低就决定于选择题部分，选择题得到40+总分就能上70了，不要小看政治，其实这门课也算是拉分利器。

就拿今年的药学来说，专业综合240+就算是很好的了，而那些大神在药学综合保持以上水准为基础的同时，几乎都是凭借着政治、英语两门课扶摇直上，最终牢牢把握着主动权。

选择题我推荐的方法是先好好看书，然后辅以《风中劲草》系列。

风中劲草全是选择题，保证你做完后想死的心都有，题量之大、细节之多、思绪之乱绝对能让你望而生畏。

不过谁叫你选择了考研这条康庄大道呢，既来之，则安之吧!说实话，我自己没有选择风中劲草，最终的结果也是自己给自己买单了。

(在这里说明一下，我不是风中劲草的托，只是提供一个方法，正如上文所说，人有不同，方法各异。

我只是根据自己的教训以及室友的经验详述了一下，这个室友政治考了76，他就是这么干的。

)材料题我首推肖秀荣系列——《命题人冲刺8套卷》和《最后四套题》。

由于最后四套题出来的比较晚，所以前期需要将冲刺8套卷题题过关，不要抱有侥幸心里，能多拿一分是一分;等到考前再着重背诵肖秀荣的终极预测四套卷和任汝芬的最后四套题。

我相信经过这样细心的准备和系统的训练，到了考场绝对是文如泉涌，思如尿崩，政治应该也可以不鸣则已，一鸣惊人了。

华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。

本考试大纲要求考生不仅能较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，而且具备较强的分析问题与解决问题能力。

二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部分，各为150分。

考生可任选其中两部分作答。

总的答题时间为3小时。

各部分的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法；研究有机化学的方法，实验手段。

1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。

（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。

（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。

2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。

（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman投影式。

（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能；异构化反应、裂化反应和裂解反应；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反应，Wurtz反应，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。

（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。

（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。

（6）环烷烃的结构及其稳定性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。

《药学基础综合》考试大纲《药学基础综合》包括《有机化学》、《分析化学》和《药理学》三部分内容。

第一部分《有机化学》考试参考书：指定参考书为《有机化学》第八版，陆涛主编考试内容：第一章绪论第二节有机化合物的结构共价键一、凯库勒结构理论二、化学键第三节共价键的几个重要参数和断裂方式一、几个重要参数二、共价键的断裂方式第四节有机化合物的分类和表示方法一、按官能团分类第五节有机酸碱概念一、路易斯酸碱第二章烷烃第一节分类、构造异构和碳原子的级一、烷烃的构造异构和命名二、碳原子的级第二节命名一、普通命名法二、系统命名法1、直链烷烃的命名2、支链烷烃的命名3、复杂支链烷烃的命名4、环烷烃的系统命名第四节构象第六节烷烃的化学反应一、甲烷的卤代反应二、甲烷卤代的反应机理三、其他烷烃的卤代反应第三章烯烃第一节结构、同分异构和命名一、烯烃的结构二、同分异构三、命名四、顺反异构的命名第三节烯烃的化学性质一、亲电加成反应二、自由基加成三、硼氢化反应四、氧化反应五、α-H的反应第四节烯烃的制备第四章炔烃和二烯烃第一节炔烃的分类、结构和命名一、炔烃的结构二、炔烃的命名第三节炔烃的化学性质一、炔氢的反应二、碳碳叁键的反应第四节炔烃的制备一、二卤代烃脱卤素二、伯卤代烃和炔化钠反应第五节二烯烃一、分类和命名二、共轭烯烃的结构--π-π共轭三、共轭二烯烃的特征反应1、共轭加成2、狄尔斯-阿尔德反应四、聚集二烯烃五、共轭效应第五章脂环烃第一节分类和命名第三节构象Conformation一、环丙烷、环丁烷和环戊烷的构象二、环己烷的构象第四节环烷烃的化学反应第五节脂环烃的制备第六章立体化学基础第一节概述一、平面偏振光及比旋光度二、对映异构和手性三、分子的对称性和手性第二节对映异构和非对映异构一、含一个手性碳原子的化合物二、含多个手性碳原子的化合物第三节取代环烷烃的立体异构一、取代环烷烃的构型异构二、取代环己烷的构象分析三、二环环烷烃的构象第四节旋光异构在研究反应机理中的应用一、自由基卤代反应二、卤素与烯烃的加成反应第七章芳香烃第一节芳烃的分类和命名第二节苯的结构一、苯的Kekule结构式二、芳香六隅体第四节苯及其同系物的化学性质一、苯环上的亲电取代反应二、取代苯的亲电取代反应的定位规律三、苯的加成和氧化反应四、烷基苯侧链的反应第五节多环芳烃与非苯芳香烃一、萘二、蒽、菲和其他稠环芳烃三、联苯四、非苯芳香烃第八章卤代烃第一节结构、分类和命名第三节卤代烃的化学性质一、卤代烷的亲核取代反应二、卤代烷的消除反应三、与金属的反应四、还原反应第四节亲核取代反应和消除反应机理一、亲核取代反应机制二、影响亲核取代反应机制的因素三、消除反应机理四、消除反应与亲核取代反应的竞争第五节不饱和卤代烃和芳香卤代烃一、乙烯型和卤苯型卤代烃二、烯丙基型和苄基型卤代烃第六节卤代烃的制备第九章醇、酚和醚第一节醇一、醇的结构、分类和命名二、醇的化学性质三、邻二醇的特性五、醇的制备第二节酚一、结构、分类和命名二、酚的化学性质三、制备第三节醚和环氧化合物一、结构、分类和命名二、醚的化学性质三、醚的制备四、环氧化合物第四节硫醇和硫醚一、硫醇二、硫醚第十章醛和酮第一节结构、分类和命名第三节醛、酮的化学性质一、亲核加成反应二、α-碳及α-氢的反应三、氧化反应四、还原反应第四节醛和酮的制备第五节αβ-不饱和醛酮一、结构二、化学性质第十一章羧酸和取代羧酸第一节结构、分类和命名一、羧酸的结构二、羧酸的命名第三节羧酸的化学性质一、酸性二、羧基中羟基的取代反应三、还原反应四、α-H的反应五、脱羧反应六、二元酸的热解反应第四节、羧酸的制备第五节取代羧酸一、卤代酸二、羟基酸第十二章羧酸衍生物第一节结构和命名第三节化学性质一、水解、醇解和氨解二、与有机金属化合物的反应三、还原反应四、酰胺的特性第四节碳酸衍生物和原酸衍生物一、碳酸衍生物第五节油脂、磷脂和蜡一、油脂二、磷脂、三、蜡第六节羧酸衍生物的制备一、羧酸法二、羧酸衍生物法三、贝克曼重排四、拜尔-维立格反应第十三章碳负离子第一节缩合反应一、羟醛缩合型反应二、酯缩合反应第二节β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用一、乙酰乙酸乙酯二、丙二酸二乙酯三、迈克尔加成第十四章有机含氮化合物第一节硝基化合物一、化学性质第二节胺类化合物一、胺的结构、分类和命名二、胺的化学性质三、胺的制备第四节重氮盐和偶氮化合物二、芳香重氮盐的反应二、偶氮化合物三、重氮甲烷第五节卡宾一、结构二、化学性质第十五章杂环化合物第一节分类和命名第二节六元杂环化合物一、吡啶二、喹啉和异喹啉三、含两个氮原子的六元杂环四、含氧原子的六院杂环第三节五元杂环化合物一、吡咯、呋喃和噻吩二、吲哚三、含两个杂原子的五元杂环四、嘌呤和嘌呤衍生物第四节重要的杂环化合物的制备一、喹啉及其衍生物的合成二、嘧啶及其衍生物的合成三、吲哚及其衍生物的合成第十六章糖类第一节单糖一、结构二、单糖的变旋光现象和环状结构三、单糖的化学性质第二节双糖一、麦芽糖二、纤维二糖三、乳糖四、蔗糖第四节多糖一、淀粉二、纤维素三、糖原第十七章氨基酸、多肽和蛋白质和核酸第一节氨基酸一、氨基酸的结构、分类和命名二、氨基酸的化学性质第二节多肽和蛋白质一、多肽的命名与肽键的结构特点二、蛋白质的结构层次与特点第三节核酸一、分类二、结构第十八章萜类和甾族化合物第一节萜类一、结构第二节甾族化合物一、基本骨架及其编号二、命名三、甾族化合物的构型与构象四、胆固醇（胆甾醇）第二部分《分析化学》《分析化学》涵盖化学分析和仪器分析两部分内容。

华东理工大学619药学基础综合考研真题（10年--15年）资料本人参加了2015考研，报考华理药学院有机部分一、包括中英互译和命名（4小题）TsOH、Y-丁内酯、烯烃的顺反命名…二、写出反应式1、第一题就是成环反应，有点难，用环戊二烯参加反应成环。

记不清其他的了，这部分要多看指津三、选择题选这部分比较简单，大致就是比较酸碱性、稳定性什么的。

四、简答题（这部分有点难） 1、共振式的稳定性2、氢核磁共振谱的德尔塔大小比较3、分离苯酚、苯甲酸什么的（较容易）五、合成题1、邻二硝基苯的合成，重氮化反应2、乙炔合成环、成酮等反应3、CN基的应用，加氢成胺，水解成酸4、还有一题的，忘记了。

好像是成环的，有羟基。

六、推断题有2小题，第一题不会做，哭了第二题是写出旋光异构体，没把握。

生化部分（没有考填空，不代表以后不考）一、中英互译（20分，共10个）基本上把课本后面附录上的记住就行了，很有把握的！只有一个MTX不太熟二、名词解释（30分，10个）移码突变、蛋白聚糖（这两个我不会，其他的都能写点）、断裂基因…三、判断题（30分，共20个，对的1分一个，错的2分一个，很明显10正确10个错误。

）比较容易的四、选择题（40分，40个）指津多看看五、简答题（30分，3个）课本指津都要多看1、美尔森证明DNA半保留复制的实验2、从糖代谢角度说明氨中毒对大脑的损伤3、TCA循环及其意义（这个太基础了，所以不要放弃任何知识点。

）首先，我认为619选考科目要看个人兴趣和自己优势，我觉得难易因人而异，有机生化物化总体上而言难度相差不大。

我选考的是有机和生化。

（有的同学说老师不在意你选的什么，这样说有道理，基本上和复试无关。

）14有机化学：第一题试剂中英互写并且要求写出试剂组成约10分格氏试剂corey试剂人名反应的反应过程和相关人名试剂的组成要留意。

第二题完成反应式需要细心！应看清楚自己写出的答案在题目条件下能不能产生，能不能继续反应。

目　录2007年华东理工大学621化学与生物综合考研真题2010年华东理工大学药学基础综合考研真题（回忆版）2011年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2012年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2013年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2014年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2015年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2016年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2018年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）2007年华东理工大学621化学与生物综合考研真题华东理工大学二。

O 七年硕士研究生入学考试试题（答案必须写在答题纸上，写在试题上无效）考试科目代码及名称：62】 化学与生物综合第I 页 共口页喜题说帽本科目满分300分.本试卷包含有机化学、物理化学和生物化学三部分内容，除物理化 学100分需全部完成之外，有机化学和生物化学部分请仔细阅读下面的说明，谢谢！1. 报考药物化学的考生请答:有机化学全部150分，生物化学前50分（即3—1和3 一 2龄2. 报考药剂学的考生请答:有机化学前100分（即1一1题到1—5题）；生物化学100 分，即3—1、3-2. 3—4题全部，3-3题任选5个（如有多选者只以前5个为有效）、 3—5题任选2小题（如有多选者只以前2个为有效作答）、3—6题任选I 小题（如有多 选者只以前1个为有效作答）。

3. 报考药理学或微生物与生化药学的考生请答:有机化学前50分（SP 1-1和1一2 题）；生物化学全部150分。

第一部分：有机化学1一1、选择题：（30分，每小题3分）1.下列化合物构象中最稳定的是（CH (CH 也ch <ch 3）2c. （CH 抨 D.832, 下面各碳正离子中最不稳定的是（A. CICH 2C +HCH 2CH 3B. CHjC^CHsCHsC. CFaC^CHjCHsD. CH 3OC*HCH 2CH33. 下列醇中与金属钠反应速度最慢的是（）A.异丙醇B.叔丁醇C.乙醇D. 2-T5?华东理工大学二。

2014年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）
有机化学
3．选择题
4．简答题
（1）如何除去环己醇中的少量苯酚？
（2）比较对甲氧基苯甲酸、间苯氧基苯甲酸、苯甲酸的酸性大小，并说明原因。

5．有机反应机理
碳正离子重排
6．合成题（2道）
7．推断（2题）
似乎用到了波谱解析，所以建议靠前看一下波谱解析的基本原理和一些化合物的波谱特征。

8．鉴别题
A分子式C10H12O2，能与苯肼反应，但不能与Tollens试剂反应，经还原得B C10H14O2，AB都能发生碘仿反应，A与HI酸反应的C C9H10O2，C经Clemmenson反应
生物化学
考试内容包括了维生素和激素的内容
1．十个中英文互写较简单
2．判断并改错改错两分对的一分这一部分我很纠结
3．不定项选择
4．填空
5．简答
（1）加入抑制某微生物蛋白质合成的物质，使其蛋白质合成减慢，会不会影响到其基因组dna的复制？
（2）氰化物中毒和解毒的机理。

药学基础综合（二）生理学部分复习大纲一. 考试性质生理学研究生入学考试是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的具有选拔功能的水平考试，其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要有利于促进生理学课程教案质量的提高，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学生理学学考试的考生。

二. 考试的基本要求要求学生能够系统理解和掌握课程中的基本概念、基本知识、基本理论和基本实验技能。

着重考察学生运用生理学基础知识分析并解决实际问题的能力。

. 考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》（二）考试为笔试，总分分，考试时间为小时。

. 参考书：《人体解剖生理学》（第版）周华崔慧先主编人民卫生出版社《生理学》（第版）朱大年王庭槐主编人民卫生出版社.试卷类型选择题，问答题.考试内容、考试要求一绪论掌握：.体液、细胞内液和细胞外液。

机体的内环境和稳态。

.生理功能的神经调节、体液调节和自身调节。

.体内的反馈控制系统。

二细胞的基本功能掌握：.细胞的跨膜物质转运：单纯扩散、经载体和经通道易化扩散、原发性和继发性主动转运、出胞和入胞。

.细胞的跨膜信号转导：由蛋白偶联受体、离子通道受体和酶偶联受体介导的信号转导。

.神经和骨骼肌细胞的静息电位和动作电位及其简要的产生机制。

.刺激和阈刺激，可兴奋细胞(或组织)，组织的兴奋，兴奋性及兴奋后兴奋性的变化。

电紧张电位和局部电位。

.动作电位(或兴奋)的引起和它在同一细胞上的传导。

熟悉：.神经骨骼肌接头处的兴奋传递。

.横纹肌的收缩机制、兴奋收缩偶联和影响收缩效能的因素。

三血液掌握：.血液的组成、血量和理化特性。

.血细胞(红细胞、白细胞和血小板)的数量、生理特性和功能。

.红细胞的生成与破坏。

.生理性止血，血液凝固与体内抗凝系统、纤维蛋白的溶解。

和血型系统及其临床意义。

四血液循环掌握：.心肌细胞(主要是心室肌和窦房结细胞)的跨膜电位及其简要的形成机制。

.心肌的生理特性：兴奋性、自律性、传导性和收缩性。