【三维设计】高考生物一轮精品讲义 3.3 基因工程及其应用 新人教版必修2
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2019-2020年高中生物基因工程及其应用教案新课标人教版必修2一、教学目标1.简述基因工程的基本原理。
2.举例说出基因工程在农业、医药等领域的应用。
3.关注转基因生物和转基因食品的安全性。
二、教学重点和难点1.教学重点(1)基因工程的基本原理。
(2)基因工程的安全性问题。
2.教学难点(1)基因工程的基本原理。
(2)转基因生物与转基因食品的安全性。
三、教学策略本节教学可用2课时。
第一课时从对杂交育种及诱变育种的特点总结入手,结合“问题探讨”,引入基因工程的概念。
在第一课时,教师应将重点放在引导学生了解基因工程的基本原理和大致过程上。
教学中,教师可以结合学生熟悉的具体事例来讲述,还可以安排学生制作模型的活动来模拟基因工程的操作过程,使学生切身体会基因工程“剪、拼、接、转”的主要过程。
有条件的学校也可以制作电脑动画来表现这一动态过程。
通过第一课时的学习,学生应该了解基因工程所用到的“工具”和基因工程的大致过程。
教科书根据学生的认识规律,先分别介绍几种“工具”,再简要介绍基因工程的连续过程。
教师在教学中应注意教学内容的组织和衔接。
值得强调的是,本节的侧重点是基因工程的原理,因此在教学深度的把握上应定位在学生了解基因工程的过程和方法,而不必引入过多的专业术语和详细的操作技术,语言力求形象生动,避免不适当的扩展,增加深度和难度。
有兴趣的学生可以在生物选修3《现代生物科技专题》中进一步学习。
第二课时可在列举基因工程各种应用的基础上,重点引导学生讨论基因工程应用的利与弊。
教师应布置学生搜集有关资料,采用思考、分析、想像、推断和辩论相结合的方法,围绕基因工程的利与弊,分析讨论是否需要关注转基因食品和转基因生物。
对于这个问题,教师不必刻意将学生的争论引向一致的结论,争辩的过程本身就是对学生思维的训练,能够给予学生不少启发。
教师要注意引导学生摆事实、讲道理,做出合乎逻辑的推断,鼓励学生积极参与。
教师可设计合适的情境,组织学生进行角色扮演、制作公益广告、撰写咨询报告等多种活动,让学生站在不同角度思考问题并做出判断,使学生体会到参与社会问题的讨论和决策的方法。
第三讲 基因工程及其应用知识点一 基因工程的大体操作工具 1.限制性核酸内切酶(1)来源:要紧从原核生物中分离纯化而来。
(2)作用:识别特定的核苷酸序列并切开相应两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
(3)结果:产生黏性结尾或平结尾。
2.DNA 连接酶3.(1)经常使用载体——质粒⎩⎪⎨⎪⎧化学本质 :双链环状DNA 分子特点⎩⎪⎨⎪⎧能自我复制有一个至多个限制酶切割位点有特殊的标记基因(2)其他载体:λ噬菌体衍生物、动植物病毒等。
知识点二 基因工程的操作步骤[动漫演示更形象 见课件光盘](1)目的基因的获取方式⎩⎪⎨⎪⎧①从基因文库中获取②利用PCR 技术扩增③通过化学方法人工合成(2)基因表达载体构建组成⎩⎪⎨⎪⎧①目的基因②标记基因③终止子④启动子(3)将目的基因导入受体细胞方式⎩⎪⎨⎪⎧①植物:农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法②动物:显微注射技术③微生物:感受态细胞法(4)目的基因的检测与鉴定方式⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧①利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无②利用分子杂交技术检测目的基因的转录③利用抗原—抗体杂交检测目的基因的翻译④利用个体生物学水平的检测鉴定重组性状的表达一、明白得运用能力判定有关基因工程表达的正误。
(1)限制酶只能用于切割目的基因(×)(2)DNA连接酶能将两碱基间通过形成氢键连接起来(×)(3)E·coli DNA连接酶既可连接平结尾,又可连接黏性结尾(×)(4)质粒是小型环状DNA 分子,是基因工程经常使用的载体(√)(5)载体的作用是携带目的基因导入受体细胞中,使之稳固存在并表达(√) (6)利用PCR 技术能合成目的基因(√)(7)目的基因导入双子叶植物一样采纳农杆菌转化法(√)(8)检测目的基因是不是导入受体细胞可用抗原—抗体杂交技术(×) (9)蛋白质工程的目的是改造或合成人类需要的蛋白质(√) (10)蛋白质工程的操作对象是蛋白质分子(×) 二、读图析图能力据农杆菌转化法示用意回答以下问题: (1)农杆菌Ti 质粒中T -DNA 具有如何的特点?答案:能转移到受体细胞,而且整合到受体细胞染色体的DNA 上。
第三讲 基因工程及其应用知识点一 基因工程的基本操作工具 1.限制性核酸内切酶(1)来源:主要从原核生物中分离纯化而来。
(2)作用:识别特定的核苷酸序列并切开相应两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
(3)结果:产生黏性末端或平末端。
2.DNA 连接酶(1)常用载体——质粒⎩⎨⎧化学本质 :双链环状DNA 分子特点⎩⎪⎨⎪⎧ 能自我复制有一个至多个限制酶切割位点有特殊的标记基因(2)其他载体:λ噬菌体衍生物、动植物病毒等。
知识点二 基因工程的操作步骤[动漫演示更形象 见课件光盘](1)目的基因的获取方法⎩⎪⎨⎪⎧①从基因文库中获取②利用PCR 技术扩增③通过化学方法人工合成(2)基因表达载体构建组成⎩⎪⎨⎪⎧①目的基因②标记基因③终止子④启动子(3)将目的基因导入受体细胞方法⎩⎪⎨⎪⎧①植物:农杆菌转化法、基因枪法、 花粉管通道法②动物:显微注射技术③微生物:感受态细胞法(4)目的基因的检测与鉴定方法⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧①利用DNA 分子杂交技术检测目的基因的有无②利用分子杂交技术检测目的基因 的转录③利用抗原—抗体杂交检测目的基因的翻译④利用个体生物学水平的检测鉴定 重组性状的表达一、理解运用能力判断有关基因工程叙述的正误。
(1)限制酶只能用于切割目的基因(×)(2)DNA 连接酶能将两碱基间通过形成氢键连接起来(×)(3)E ·coli DNA 连接酶既可连接平末端,又可连接黏性末端(×) (4)质粒是小型环状DNA 分子,是基因工程常用的载体(√)(5)载体的作用是携带目的基因导入受体细胞中,使之稳定存在并表达(√) (6)利用PCR 技术能合成目的基因(√)(7)目的基因导入双子叶植物一般采用农杆菌转化法(√) (8)检测目的基因是否导入受体细胞可用抗原—抗体杂交技术(×) (9)蛋白质工程的目的是改造或合成人类需要的蛋白质(√) (10)蛋白质工程的操作对象是蛋白质分子(×) 二、读图析图能力据农杆菌转化法示意图回答下列问题: (1)农杆菌Ti 质粒中T -DNA 具有怎样的特点?答案:能转移到受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA 上。
(2)农杆菌转化法的基本原理是什么?答案:利用农杆菌T -DNA 的可转移性,将目的基因插入T -DNA 上通过农杆菌的转化,将目的基因导入受体细胞,并整合到植物细胞的染色体上。
(3)农杆菌转化法主要适用于哪类植物? 答案:双子叶植物和裸子植物。
[理清脉络]考点一|基因工程的操作工具1.限制性核酸内切酶(1)识别序列的特点:呈现碱基互补对称,无论是奇数个碱基还是偶数个碱基,都可以找到一条中心轴线,如图,中轴线两侧的双链DNA 上的碱基是反向对称重复排列的。
如以中心线为轴,两侧碱基互补对称;CCAGG GGTCC 以A T 为轴,两侧碱基互补对称。
(2)切割后产生末端的种类——黏性末端和平末端。
当限制酶在它识别序列的中轴线两侧将DNA 的两条链分别切开时,产生的是黏性末端,而当限制酶在它识别序列的中轴线处切开时,产生的是平末端。
2.限制酶与DNA 连接酶的关系3.载体具备的条件切酶的酶切位点分别是Bgl Ⅱ、Eco RⅠ和Sau 3AⅠ。
下列分析错误的是( )GC GC CGCGA .构建重组DNA 时,可用Bgl Ⅱ和Sau 3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体B .构建重组DNA 时,可用Eco RⅠ和Sau 3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体C .图乙中的Pl 噬菌体载体只用Eco RⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团D .用Eco RⅠ切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体,再用DNA 连接酶连接,只能产生一种重组DNA[解析] 由题图可知,Bgl Ⅱ、Sau 3 AⅠ及Eco RⅠ三种酶在目的基因和Pl 噬菌体上都有切口,故可用Bgl Ⅱ和Sau 3AⅠ或Eco RⅠ和Sau 3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体;从图乙知Pl 噬菌体载体为环状DNA ,只用Eco RⅠ切割后产生两条反向双螺旋链状DNA ,有2个游离的磷酸基团;用Eco RⅠ切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体,再用DNA 连接酶连接,能产生不止一种重组DNA 。
[答案]D1.基因工程的理论基础2.几种酶的比较[针对练习]下列关于基因工程中有关酶的叙述不.正确的是( ) A .限制酶水解相邻核苷酸间的化学键切断DNAB .DNA 连接酶可将末端碱基互补的两个DNA 片段连接起来C .DNA 聚合酶能够从引物末端延伸DNA 或RNAD .逆转录酶以一条RNA 为模板合成互补的DNA解析:选C DNA 聚合酶只能从引物末端延伸DNA 而不能延伸RNA ;限制酶可水解相邻核苷酸间的化学键,切断DNA ;DNA 连接酶可将末端碱基互补的两个DNA 片段连接起来;逆转录酶以一条RNA 为模板合成互补的DNA 。
考点二|基因工程的操作过程1.目的基因的获取(1)直接分离⎩⎪⎨⎪⎧从基因文库中获取利用PCR 技术扩增(2)人工化学合成:适用于分子较小的基因。
2.基因表达载体的构建(1)基因表达载体的组成⎩⎪⎨⎪⎧启动子、终止子标记基因目的基因(2)构建过程:⎭⎪⎬⎪⎫载体质粒 + DNA一种限制酶⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫一个切口,两个黏性末端两个切口,获得目的基因 重组DNA 分子 (重组质粒)3.将目的基因导入受体细胞4.目的基因的检测与鉴定[典例2] 浙江大学农学院喻景权教授课题组研究发现,一种植物激素——油菜素内酯能促进农药在植物体内的降解和代谢。
用油菜素内酯处理后,许多参与农药降解的基因(如P450基因和红霉素抗性基因)表达和酶活性都得到提高,在这些基因“指导”下合成的蛋白酶能把农药逐渐转化为水溶性物质或低毒甚至无毒物质,有的则被直接排出体外。
某课题组进一步进行了如下的实验操作,请回答下列问题:(1)获得油菜素内酯合成酶基因的方法有____________、____________。
步骤①用PCR 技术扩增基因时用到的耐高温酶通常是指________________;步骤②用到的酶有________________。
(2)图中导入重组质粒的方法是________,在导入之前应用________处理受体细菌。
(3)导入重组质粒2以后,往往还需要进行检测和筛选,可用________制成探针,检测是否导入了重组基因,在培养基中加入________可将含有目的基因的细胞筛选出来。
(4)请为该课题命名:_____________________________________________________。
[解析] 进行基因工程操作时,首先要获取目的基因,其方法有多种:从基因文库中获取、人工合成目的基因或PCR 合成等。
在构建基因表达载体的过程中,用到的工具酶有限制酶和DNA 连接酶。
图中的受体细胞是细菌,故用转化法导入表达载体,导入后,需检测和筛选。
从图中可以看出,最终是通过对照实验来检验转基因细菌对土壤中残留农药的分解能力。
[答案] (1)从基因文库中获取 人工合成目的基因或PCR 合成 耐热的DNA 聚合酶 限制酶和DNA连接酶(2)转化法氯化钙溶液(3)红霉素抗性基因红霉素(4)油菜素内酯能否促进土壤中农药的分解1.限制酶剪切目的基因与质粒的次数不同获取一个目的基因需限制酶剪切2次,共产生4个黏性末端或平末端,切割质粒则只需要限制酶剪切1次,因为质粒是环状DNA分子,而目的基因在DNA分子链上。
2.目的基因的插入位点不是随意的基因表达需要启动子与终止子的调控,所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位。
3.基因工程操作过程中只有第三步没有碱基互补配对现象第一步存在逆转录法获得DNA,第二步存在黏性末端连接现象,第四步存在检测分子水平杂交。
4.并非所有个体都可作为乳腺生物反应器操作成功的应该是雌性个体,个体本身的繁殖速度较高,泌乳量、蛋白质含量等都是应该考虑的因素。
[课堂对点练]题组一基因工程的应用1.(2013·广东高考)从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。
目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先要做的是( ) A.合成编码目的肽的DNA片段B.构建含目的肽DNA片段的表达载体C.依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D.筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽解析:选C 该基因的表达产物多肽P1的抗菌性和溶血性均很强,要研发出抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先应根据P1的氨基酸序列设计模拟肽,再构建相应的DNA片段。
2.(2011·四川高考)北极比目鱼中有抗冻基因,其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列,该序列重复次数越多,抗冻能力越强。
下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图,有关叙述正确的是( )A.过程①获取的目的基因,可用于基因工程和比目鱼基因组测序B.将多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因,不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白C.过程②构成的重组质粒缺乏标记基因,需要转入农杆菌才能进行筛选D.应用DNA探针技术,可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达解析:选B 过程①中通过逆转录法获得的目的基因,可用于基因工程,但该目的基因不存在内含子和非编码序列,因此不能用于比目鱼的基因组测序;将多个抗冻基因编码区相连形成的能表达的新基因可能不再是抗冻基因;利用农杆菌的目的是将重组质粒导入受体细胞,而不是筛选重组质粒;应用DNA探针技术,可以检测受体细胞中是否成功导入了目的基因,但不能检测目的基因是否完全表达。
题组二基因工程的工具及操作程序3.(2013·江苏高考)小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达。
下列相关叙述正确的是(多选)( )A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞解析:选BD 设计引物时应当考虑由此扩增的目的基因与载体两端的序列进行互补配对;PCR体系中应用耐高温的DNA聚合酶,而不是从受体细胞中提取的普通DNA聚合酶。
4.(2012·浙江高考)天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B,现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是( ) A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经过逆转录获得互补的DNA,再扩增基因BB.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花牵牛的基因文库中获取基因BC.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞D.将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞解析:选A 获取的基因B,可先提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得互补的DNA,再经PCR 技术扩增;基因文库构建时是将目的基因与载体连接起来,形成重组载体,再导入受体菌中储存和扩增,提取目的基因时不需使用限制酶;连接目的基因与质粒的酶是DNA连接酶;将目的基因导入植物细胞,常用农杆菌转化法,不使用大肠杆菌。