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新高考化学一轮复习有机化学基础测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)1.分子式为C5H12O的醇与分子式为C5H10O2的羧酸形成的酯共有（不考虑立体异构）（）A． 24种B． 28种C． 32种D． 40种2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷3.下图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是()A．分子式为C9H8O3B．有两种含氧官能团C． 1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D．该物质在一定条件下可发生酯化反应4.下列说法正确的是()A．纤维素属于高分子化合物，与淀粉互为同分异构体，水解后均生成葡萄糖B．某有机物结构如图所示，该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种，其中遇FeCl3能显色的有3种C．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C-C单键D． 2、3-二甲基丁烷的H-NMR上有5个峰5.下列依据相关实验得出的结论正确的是( )A．将某气体通入品红溶液中，品红褪色，说明该气体一定是SO2B．用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，说明该溶液一定不存在K＋C．利用一束强光照射明矾溶液，产生光亮的“通路”，说明明矾一定发生了水解D．向含X的溶液中加入银氨溶液，水浴加热，无银镜现象，说明X中一定不含醛基6.下列说法正确的是（）A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170°C制乙烯的反应属于取代反应C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同7.下列所陈述的事实与解释均正确的是( )8.以下化石能源的加工所得产品不符合事实的是()A．石油分馏-丙炔B．石油裂解-乙烯C．煤焦油分馏-苯二酚D．天然气热分解-炭黑9.下列各选项的两个反应属于同一反应类型的是（）10.下列说法中正确的是A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，还可能在一定条件下与溴发生取代反应B．正丁烷比丙烷难液化C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D．乙醇的催化氧化也属于加成反应11.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A．合成PPV的反应为加聚反应B． PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度12.下列关于有机物的说法正确的是（）A．石油的分馏和裂化均属于化学变化B．棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维C．糖类、蛋白质、合成橡胶都是高分子化合物D．甲苯、乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色13.为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封．下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A．乙醇B．一溴乙烷C．乙酸乙酯D．四氯化碳14.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（）A． CH3-CH2-CH2-CH2BrB． CH2═CH-CH2-CH2-CH2ClC． CH3ClD． CH2═CH-CH2-C（CH3）2CH2Cl15.生活中处处有化学．下列说法不正确的是（）A．令人讨厌的地沟油可以用于制肥皂B．食品中适量添加防腐剂，可以保障安全C．垃圾分为可回收物、厨余垃圾、有害垃圾、其它垃圾等，废旧电池属于可回收垃圾D．用红薯酿酒的过程中包含氧化还原反应分卷II二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)16.异丙苯（），是一种重要的有机化工原料．根据题意完成下列填空：（1）由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于______________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯需要的反应物（写名称）是______________，反应条件是______________．（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是______________．（3）α-甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到．写出由异丙苯制取该单体的另一种方法______________（用化学反应方程式表示）；（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈CH2=CHCN）、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式______________。
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练复习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。
（2）用系统命名法给B命名__。
（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。
（4）写出E生成PMMA反应的化学方程式__。
（5）下列说法正确的是__。
a．B的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6∶1∶1b．B→C的反应类型为取代反应c．D中存在顺反异构d．1molPMMA发生水解反应时消耗1molNaOH2．某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如下：已知：−−−−−−→ RCH=CHR＇Ⅰ. NaOH/乙醇Δ−−→RCH2OH＋NaXⅡ.RCH2X＋NaOH水Δ(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)回答下列问题：(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。
下列关于A的说法中，正确的是____(填序号)。
a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c.一氯代物只有一种(2)反应①的反应类型为__________反应。
(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是__________。
(4)③的反应条件是__________。
(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是_______。
(6)步骤⑤的化学方程式是__________。
(7)下列说法正确的是__________。
a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物b.D存在顺反异构c.反应②和⑤都是取代反应(8)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化学方程式是__________。
3．芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。
C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示：(1)C的结构简式是__________________。
有机化学根底(时间：60分钟；总分值：90分)1．(15分)(2021·高考全国卷Ⅲ)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：答复以下问题：(1)A的构造简式为______________。
C的化学名称是____________。
(2)③的反响试剂和反响条件分别是____________，该反响的类型是__________。
(3)⑤的反响方程式为___________________________________。
吡啶是一种有机碱，其作用是_____________________________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的一样但位置不同，那么H可能的构造有________种。
(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线：___________________________(其他试剂任选)。
解析：(1)根据B的分子式可知A是含有7个碳原子的芳香烃，A是甲苯。
是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物，名称是三氟甲苯。
(2)反响③在苯环上引入了硝基，所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物，反响条件是加热。
该反响的实质是硝基取代了苯环上的一个氢原子，所以是取代反响。
(3)观察G的构造简式可知，反响⑤是E中氨基上的氢原子与中的氯原子结合成HCl，同时生成F，据此可写出反响⑤的化学方程式。
该反响中有HCl生成，而吡啶是一种有机碱，可与HCl反响，因而能够促使上述反响正向进展，提高原料的利用率。
(4)G的分子式为C11H11F3N2O3。
(5)G的苯环上有3个不同的取代基，不妨设为—X、—Y、—Z。
可以先确定—X、—Y在苯环上的相对位置，得到邻、间、对3种同分异构体，再将—Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子，分别得到4种、4种、2种同分异构体，共有10种，那么H可能的构造有9种。
2021 届高三化学一轮复习 有机推断有机合成基础性训练（有答案）1、有机物 A 为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为 70，其相关反应如下图所示，其 中 B、D、E 的结构中均含有 2 个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现 4 个峰。
ⅠⅡA NaOH/乙醇/△ B 氢溴酸/△ C请回答：ⅢⅣH2 / Ni/△ D ①银氨溶液 E②H+（1）D 的分子式为；（2）B 中所含官能团的名称为；（3）Ⅲ的反应类型为（填字母序号）；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应（4）写出下列反应的化学方程式：Ⅰ：；d．消去反应Ⅱ：；C 和 E 可在一定条件下反应生成 F，F 为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；（5）A 的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有 2 个—CH3，它们的结构简式为和；O （6）E 有多种同分异构体，其中含有 C O 结构的有种；E 的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为。
答案（1）C5H10O （答案合理给分） ……………………………………………………1 分 （2）溴原子 …………………………………………………………………………1 分（3）a、b…………………………………………………………………………2 分（4）I：乙醇CH3-CH-CH2-CH2Br + NaOH△CH3CH3-CH-CH=CH2 + NaBr CH3+ H2OII： CH3-CH-CH2CH3…………2 分+ HBr △ CH3-CH-CH2-CH2Br + H2OCH2-CCHH3-CH3…………2 分CH3-CH-CH2-COOH + CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3 C C CH2 CH3（5） HH（6）12CH2OH CH3-C-CHOCH3浓硫酸，△ CH3-CH-CH2-COOCH2CH2CHCH3 + H2OCH3CH3…………2 分CH3 C C HHCH2 CH3…………各 1 分（答案合理给分）…………………各 2 分2. 化合物 K 是有机光电材料中间体。
专题七有机化学基础留意事项：1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分120分，考试时间100分钟。
2. 答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。
第Ⅰ卷(选择题共40分)不定项选择题(本题包括10小题，每小题4分。
每小题有一个或两个选项符合题意)1. 下列各项表达正确的是()A. 新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3B. 聚乙烯的结构简式：C. 硝基苯的结构简式：D. 乙烷分子的比例模型：2. (2021·新课标Ⅰ卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如右图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为()A. 1∶1B. 2∶3C. 3∶2D. 2∶13. (2021·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种4. (2021·新课标Ⅱ卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构) ()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种5. (2021·海南高考)下列反应不属于取代反应的是()A. 淀粉水解制葡萄糖B. 石油裂解制丙烯C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠6. (2021·河北联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A. 都能与NaOH溶液反应，缘由不完全相同B. 都能与溴水反应，缘由不完全相同C. 都不能发生消去反应，缘由相同D. 遇FeCl3溶液都显色，缘由相同7. 下列试验装置和操作正确的是()A. 分别苯和硝基苯B. 制取乙烯C. 制取氨气D. 制备酚醛树脂8. (2022·常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
高考化学一轮复习化学有机合成的综合应用专项训练试题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备：请回答下列问题：(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式：________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
(不考虑立体异构)①含有—SH结构；②能在酸性条件下发生水解反应，两种水解产物均含有三种不同环境的H原子。
其中一种水解产物既能遇FeCl3溶液显色，又能与Br2的CCl4溶液发生加成反应。
(5) 写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
______________2．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：其中，D是。
F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。
（1）A的结构简式是：____________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。
（3）框图中属于加成反应的是_____________________。
（4）G1的结构简式是：____________________。
3．烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B，B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。
已知：烃A分子量为26，B能发生银镜反应，E和G的分子式都为C4H8O2。
请回答：(1)E中官能团的名称是______________。
(2)C的结构简式是__________________。
(3)写出①的化学反应方程式_______________。
(4)下列说法不正确的是_______。
A．C可以和溴水发生加成反应 B．D和F在一定条件下能发生酯化反应C．反应①和⑤的反应类型不同 D．可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E4．以甲苯、苯酚为原料可以合成黄酮醇(C)：−−−−→RCH=CHCOCH3+H2O已知：RCHO+CH3COCH3NaOH(aq)Δ回答下列问题：(1)反应①属于____________（填反应类型），所需的试剂为___________，产物中官能团的名称为____________。
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础（二）1.酯类化合物与格氏试剂（RMgX ，X=Cl 、Br 、I ）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：（1）A 的结构简式为 ，B→C 的反应类型为 ，C 中官能团的名称为 ，C→D 的反应方程式为 。
（2）写出符合下列条件的D 的同分异构体 （填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。
2.化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。
回答下列问题：（1）F →G 的反应类型是 。
（2）A 的化学名称是 。
（3）试剂a 的结构简式 。
（4）I 的结构简式 。
（5）B 、C 互为同分异构体，写出B →D 的化学方程式 。
（6）写出E →F 的化学方程式 。
（7）以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ，则B 的合成路线为 。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。
已知信息：①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R②FeHCl [易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是___。
A. 化合物X有弱碱性B. 化合物B能发生银镜反应FeCl溶液会发生显色反应C. 化合物E遇3D. 盐酸氨溴索的分子式是C H ClBr N O131722(2)化合物F的结构简式是___。
(3)写出B+C→D的化学方程式___。
(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
2021届高考一轮复习化学选考题：选修模块5 有机化学基础测试考试时间：25分钟试卷满分：30分姓名：__________________ 班级：__________________ 得分：__________________ 1.（15分）图是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:已知：①烃A的相对分子质量为106;②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮:③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:（1）A的结构简式为______________________。
（2）由A 生成B 的反应类型是___________；由C 生成D 的反应类型是_________。
（3）由B 生成C 的化学方程式为_______________________________________________ ________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是______________。
（4）D 的分子式为__________________________；D 的同分异构体中，满足下列条件的有______________种。
①仅含有苯环，无其他环状结构;②遇三氯化铁溶液显紫色;③1mol能与3mol金属钠反应生成1.5mol 氢气。
其中核磁共振氢谱表明分子中有四种氢，且其峰面积之比为3:2:2:1，请写出其结构简式:____________________________________________。
2. （15分）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。
利用石油裂解气合成CR 橡胶和医药中间体K 的路线如图:已知：I.氯代烃D 的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1;II.（1）A 的顺式异构体的结构简式为___________。
D 的系统名称是___________。
（2）反应2的条件是____________________，依次写出1和3的反应类型:___________、___________。
【高考复习】2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题1.下列有机物不属于酯类的是()A.硝酸纤维B.脂肪C.硝化甘油D.三硝基甲苯解析：选D。
酯类是酸和醇反应的产物，三硝基甲苯是硝基化合物，不属于酯类。
2.下列有机物命名正确的是()解析：选B。
A项应为1，2，4-三甲苯，C项应为2-丁醇，D项应为3-甲基-1-丁炔。
3.下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选D。
甲基丙烯酸有一个碳碳双键和一个碳氧双键，甲酸丙酯只有一个碳氧双键，二者的不饱和度不同，分子式不同。
4.有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有()A.3种B.4种C.5种D.6种解析：选D。
苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。
5.(2021常州重点中学联考)某物质的球棍模型如图所示，关于该物质的说法错误的是()A.该物质的结构简式为B.该物质属于氨基酸，可以发生氧化反应C.该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应D.该物质可以聚合成高分子化合物解析：选A。
该物质是苯丙氨酸，结构简式应为。
6.(2021北京朝阳期末)L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。
关于L-多巴的说法中，不正确的是()A.其分子式为C9H11O4NB.核磁共振氢谱上共有8个峰C.能与酸、碱反应生成盐D.能与浓溴水发生取代反应解析：选B。
应有9个峰。
7.(2021镇江一模)丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯取代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4- 三甲基-2-戊烯解析：选A。
2021届高三化学一轮复习有机化学基础(选考)（有详细答案和解析）考生注意：1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间100分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。
柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。
下列有关X和Y的说法正确的是()A．X的名称为氨基苯磺酸B．X、Y都能发生加成反应和取代反应C．X的苯环上的一氯代物有4种D．1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体答案D解析A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，由于1 mol Y含有2 mol 羟基和2 mol羧基，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气、1 mol Y和足量碳酸氢钠溶液反应放出的二氧化碳是2 mol，正确。
2．(2019·太原模拟)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是()A．反应1可用的试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y答案C解析实现此过程，反应1为与卤素单质发生取代反应，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液共热取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B项正确，C项错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D项正确。
