转炉脱磷及深脱磷
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转炉脱磷率影响因素及采取的措施2012年2月份以来,面对严峻的市场形势,公司为降本增效,在高炉开始配吃块矿,使铁水P 成份持续升高,目前铁水平均磷已升至0.093%,最高达0.100%。
随着铁水P 成份的不断升高,转炉的脱磷压力急剧上升,给转炉操作带来很大困难。
为此车间积极查找各种资料,开展了转炉脱磷过程及方法分析,寻找提高转炉脱磷率的有效方法。
转炉脱磷热力学分析FeO 和CaO 是生成稳定磷酸盐的最主要的氧化物。
在转炉炼钢中,我们以FeO 为氧化剂,以CaO 为磷氧化产物的稳定剂。
通常炼钢脱磷反应如下:1)在渣钢界面上][5][5)(5O Fe FeO += (1)2)在与渣相相邻的金属层中)(][5][252O P O P =+ (2)3)在与金属相相邻的渣层中)4()(4)(5252O P CaO CaO O P ∙=+ (3)总反应描述为[]()()()[]Fe O P CaO CaO FeO P 5445252+∙=++ 放热 (4)根据萨马林的数据(5)在式(5)中,氧化物和磷酸四钙的活度甩摩尔分数表示。
K p 随温度的升高急剧减小,在1673 、1773 和1873K 下。
K p 相应为7.8×108、3.5×107、2.1×106。
根据式(5) ,在金属与炉渣平衡的情况下,(6)由式(6)可见,促进炉渣对金属脱磷的热力学因素有:a.加人固体氧化剂(铁矿石、铁皮)或用高枪位向熔池吹氧以增大a (FeO )b.加入石灰和促进石灰在碱性渣中迅速溶解的物质以增大a (CaO ),亦即增大自由CaO (不与酸性氧化物结合的)的浓度;06.1547008lg lg 4)(5)()4(52-==∙T a a K a K CaO FeO p O P CaO p 4)(5)()4(52][%CaO FeO p O P CaO a a K a P ∙=c.用更新与金属接触的渣相的方法,亦即放渣和加入CaO 与FeO 造新渣的方法来减小)4(52O P CaO a ∙d.保持适当的低温,因为温度从1673 增到1873K ,使反应(4)的平衡常数K p 减小到1/370 。
转炉脱磷造渣工艺1. 简介转炉脱磷造渣工艺是一种钢铁生产过程中常用的炼铁工艺,用于将炼钢过程中产生的高磷铁水进行脱磷处理,并同时生成具有一定含铁量的渣。
脱磷是炼钢过程中的一个重要环节,因为高磷含量的钢铁会使钢的力学性能下降,同时还会影响钢的冷加工性能。
因此,通过转炉脱磷造渣工艺,可以有效降低钢铁中的磷含量,提高钢的质量。
2. 工艺原理转炉脱磷造渣工艺的主要原理是利用氧气气体在高温条件下与铁水中的磷发生氧化反应,生成氧化磷(P2O5)。
氧化磷被熔融的渣中吸附,从而实现了脱磷的目的。
具体来说,转炉脱磷造渣工艺分为两个步骤:2.1 碱性补矿在转炉炼钢过程中,通常需要进行钙质或镁质的碱性物料的补矿。
这是因为转炉炼钢过程中消耗了大量的碱质物料,导致炉渣中的碱度下降。
通过补充碱性物料,可以提高炉渣的碱度,为脱磷创造良好的条件。
2.2 硅酸盐造渣在转炉炼钢的末期,废钢或铁水被注入转炉。
同时,掺入含有大量氧化剂的硅酸盐物料,如硅石、硅灰石等。
在高温条件下,硅酸盐物料会与铁水中的磷发生反应,生成氧化磷。
氧化磷被熔融的渣中吸附,从而脱离钢水,实现脱磷的目的。
3. 工艺流程转炉脱磷造渣工艺的流程如下:1.准备碱性物料:根据炉渣的碱度要求,准备钙质或镁质的碱性物料,并进行补充。
常用的碱性物料包括石灰石、白云石等。
2.准备硅酸盐物料:选择合适的硅酸盐物料,如硅石、硅灰石等,并加入适量的氧化剂。
3.开始转炉炼钢:将废钢或铁水注入转炉,并进行炼钢操作。
4.碱性补矿:在适当的时机,通过给炉内注入碱性物料,提高炉渣的碱度。
5.硅酸盐造渣:当转炉炼钢接近末期时,通过给炉内注入硅酸盐物料,利用氧化剂促进磷的氧化反应。
6.淋渣:根据炉内的渣情况,选择合适的时间进行淋渣操作。
淋渣可以通过人工或机械设备进行。
7.渣铁分离:在脱磷过程中,渣中生成的氧化磷会被吸附在渣中,从而脱离钢水。
通过合适的方法,将渣与钢水分离。
8.尾渣处理:处理分离出来的尾渣,并对其进行资源化利用或安全处理。
转炉深脱磷机理:1.转炉脱磷热力学分析1.1气体与金属间的反应磷的气体与钢水的反应可用下式表示:1/2 P2(g)=[P]Lg(ap/p pc)=8240/T -0.2ΔG= -157700+ 5.4Te p=0.054式中,钢水中磷的浓度用质量分数表示,磷的活度基准取亨利定律,由此可知钢水中的磷对于亨利定律呈正偏差。
1.2熔渣与钢水之间的反应高炉冶炼过程是不能脱磷的,矿石中的磷几乎全部进入生铁,致使生铁的含磷量有时高达0.1—2.0%。
生铁中的磷主要是在炼钢时氧化作用下去除。
磷和氧的亲和力虽比铁和氧的亲和力大,但在炼钢温度下,铁液的磷不能仅依靠氧化的作用除去,因为氧化生成的P205气态([P]+5[O]=P205(g))。
可是,当有碱性氧化物出现时,磷氧化形成的P205能与之结合,成为稳定的磷酸盐的标准生成焙(2[P]+5[0]+3(MO)=M3P208(s)),可以大致估计它们的稳定性。
在炼钢的熔渣制度下,FeO和CaO是生成稳定磷酸鼎的最主要的氧化物。
氧化铁的脱磷反应为:2[P]+8(FeO)=3FeO·P205(s)+5[Fe]或2[P]+8[O]+3[Fe]=3 FeO·P205 (s)LgK=Lg(1/[%P]^2[%O]^8)=84200/T-31.1但是,磷酸铁只能在较低的温度(1400-1500。
C)下才能稳定存在。
在温度升高时,熔渣碱度提高,3FeO·P205可转变为较稳定的3CaO·P205(或4CaO·P205)。
所以脱磷主要是依靠磷酸钙的形成。
(1)分子理论的脱磷反应脱磷反应是界面反应,由下列反应组成5(FeO)=5[O]+5[Fe]2[P]+5[0]=(P205)(P205)+4(CaO)=(4CaO·P205)综合得:2[P]+5(FeO)+4(CaO)=4CaO·P205+5[Fe]LgK=Lg (a (4Ca0·P205)/[%P]^2 a FeO^5·a CaO^4)=40067/T-15.06式中:K------------------脱磷反应的化学平衡常数:T------------------钢水温度。
转炉炼钢脱磷工艺理论与实践摘要:适当的磷可以提升钢的强度,但是对于大多数的钢种都是有害元素,磷含量过高会降低钢材的塑性、焊接性以及冲击韧性。
研究表明磷在钢液凝固过程中发生偏析现象比较集中地聚集在晶界处,导致较低温度下钢材性能变脆,通常成为“冷脆”现象。
磷含量对钢铁的影响极大,即使很少量的磷(0.01%)也会导致钢材的低温脆性。
因此对于普通的钢种磷含量要求在0.04%以内,在低温环境下应用的钢种要求含磷低到0.003%以下,如严寒地区的钻井平台、船舶、轨道、钢结构承重件、液化气管道等。
脱磷反应是转炉炼钢过程重要的物理化学反应,也是转炉炼钢的基本任务之一。
结合实践进行说明脱磷过程注意事项。
关键词:转炉炼;钢脱磷;工艺1转炉炼钢脱磷原理与条件1.1转炉炼钢脱磷原理转炉吹炼过程铁水中的磷被氧化生成P2O5进入炉渣中,P2O5是酸性氧化物,能与炉渣中的碱性氧化物FeO、CaO、MnO、MgO等生成磷酸盐化合物,更稳定的存在渣中,随炉渣一起除掉。
炉渣碱度较低时磷多以磷酸铁(3FeO•P2O5)的形式存在,炉渣碱度较高时磷多以磷酸钙(3CaO•P2O5或4CaO•P2O5)的形式存在。
1.1.1磷的氧化反应磷的氧化反应在钢—渣界面上进行,反应方程式一般有2种:4/5[P]+2[O]=2/5(P2O5)标准吉布斯能△Gθ=-384953+170.24T(J/mol)。
或者:4/5[P]+2(FeO)=2/5(P2O5)+2Fe(l)标准吉布斯能△Gθ=-142944+65.48T(J/mol)。
1.1.2P2O5在炉渣中的固定氧化生成的P2O5如要在渣中稳定存于炉渣中,必须与炉渣中的CaO等碱性氧化物反应生成稳定的磷酸盐化合物3CaO•P2O5或4CaO•P2O5,反应方程式为:2[P]+5[O]+3(CaO)=(3CaO•P2O5)标准吉布斯能△Gθ=-1486160+6360T。
由反应方程式可以看出,转炉炼钢脱磷原理在于磷的氧化进入渣中和转化为稳定的磷酸盐,脱磷速度主要取决于钢—渣界面磷的氧化反应。
转炉深脱磷机理:1.转炉脱磷热力学分析1.1气体与金属间的反应磷的气体与钢水的反应可用下式表示:1/2 P2(g)=[P]Lg(ap/p pc)=8240/T -0.2ΔG= -157700+ 5.4Te p=0.054式中,钢水中磷的浓度用质量分数表示,磷的活度基准取亨利定律,由此可知钢水中的磷对于亨利定律呈正偏差。
1.2熔渣与钢水之间的反应高炉冶炼过程是不能脱磷的,矿石中的磷几乎全部进入生铁,致使生铁的含磷量有时高达0.1—2.0%。
生铁中的磷主要是在炼钢时氧化作用下去除。
磷和氧的亲和力虽比铁和氧的亲和力大,但在炼钢温度下,铁液的磷不能仅依靠氧化的作用除去,因为氧化生成的P205气态([P]+5[O]=P205(g))。
可是,当有碱性氧化物出现时,磷氧化形成的P205能与之结合,成为稳定的磷酸盐的标准生成焙(2[P]+5[0]+3(MO)=M3P208(s)),可以大致估计它们的稳定性。
在炼钢的熔渣制度下,FeO和CaO是生成稳定磷酸鼎的最主要的氧化物。
氧化铁的脱磷反应为:2[P]+8(FeO)=3FeO·P205(s)+5[Fe]或2[P]+8[O]+3[Fe]=3 FeO·P205 (s)LgK=Lg(1/[%P]^2[%O]^8)=84200/T-31.1但是,磷酸铁只能在较低的温度(1400-1500。
C)下才能稳定存在。
在温度升高时,熔渣碱度提高,3FeO·P205可转变为较稳定的3CaO·P205(或4CaO·P205)。
所以脱磷主要是依靠磷酸钙的形成。
(1)分子理论的脱磷反应脱磷反应是界面反应,由下列反应组成5(FeO)=5[O]+5[Fe]2[P]+5[0]=(P205)(P205)+4(CaO)=(4CaO·P205)综合得:2[P]+5(FeO)+4(CaO)=4CaO·P205+5[Fe]LgK=Lg (a (4Ca0·P205)/[%P]^2 a FeO^5·a CaO^4)=40067/T-15.06式中:K------------------脱磷反应的化学平衡常数:T------------------钢水温度。
专用转炉脱磷定义
专用转炉脱磷是一种钢铁冶炼工艺,用于降低钢铁中的磷含量。
在转炉冶炼过程中,将含有高磷含量的生铁或废钢加入转炉中,并通过氧气吹炼来氧化磷元素。
氧化的磷会形成磷酸盐,并通过被吹入的氧气或其他气体带离炉体,从而实现钢铁中磷含量的脱除。
这种脱磷方法可以有效地降低钢铁中的磷含量,提高钢材的质量和性能。
专用转炉脱磷通常采用两种方法进行操作:直喷法和底吹法。
直喷法是将含有高磷含量的生铁或废钢加入转炉中,同时通过氧气喷嘴将高压氧气喷射到炉料表面。
氧气在炉内与炉料中的磷反应,将其氧化成磷飞渣,然后通过氧气吹出口排出炉外。
这种方法在转炉冶炼过程中进行,可以实现较好的脱磷效果。
底吹法则是将转炉底部设置氧气吹口,以气体形式喷入炉底。
气体能够有效地搅动炉料,促进炉料和氧气的接触,并加速磷元素的氧化反应。
炉底吹气法可以提高脱磷速度和脱磷效果,但同时也增加了炉底的磨损和耐火材料的消耗。
专用转炉脱磷方法具有高效、灵活、可控性好等优点,可以根据钢铁的不同需求和磷元素的含量来选择适当的操作方法。
通过脱磷工艺,可以有效地降低钢铁中的磷含量,提高钢材的质量和性能,同时满足不同领域的使用要求。
转炉脱磷工艺近年来,随着我国钢材的发展,对低磷钢的生产要求越来越高,对高级别钢特别是低磷钢的需求大大增加,这些产品对钢中磷的质量分数提出了很高的要求,大多要求磷含量低于0.015%;低温用钢管、特殊深冲钢、镀锡板要求钢中磷低于0.010%;一些航空、原子能、耐腐蚀管线用钢要求磷低于0.005%,所以超低磷钢将成为以后发展的主要方向。
下面是关于国内外对超低磷钢的生产研究。
以及现场的一些主要工艺过程。
一国际上对超低磷钢的研究日本发明的转炉脱磷工艺主要方法有:JFE的LD-NRP法,住友金属的SRP法,神户制钢的H炉,新日铁的LD-ORP法和MURC法。
其操作方式住友有两种,第一种是采用两座转炉双联作业,一座是脱磷,另一座接受来自脱磷炉的低磷铁水脱碳,即“双联法”,典型的双联法工艺流程为:高炉铁水—铁水预处理—转炉脱磷—转炉脱碳—二次精炼—连铸;第二种是在同一座转炉上进行铁水脱磷和脱碳,类似传统的“双渣法”。
德国发明的转炉脱磷工艺:TBM工艺(蒂森底吹技术)目前双联法是生产超低磷钢的最先进转炉炼钢法,其主要优势是:炉内自由空间大,允许强烈搅拌钢水,顶吹供氧,高强度底吹,不需要预脱硅,废钢比较高,炉渣碱度比较低,渣量低,处理后铁水温度较高(1350),脱磷效率明显提高。
1转炉脱磷新工艺1.1JFE福山制铁所福山制铁所,有两个炼钢厂(第二炼钢厂和第三炼钢厂)。
该制铁所是日本粗钢产量最好的厂家。
第三炼钢厂有2座320T的顶底复吹转炉,采用LD-NRP工艺(双联法),一座转炉脱磷,另一座转炉脱碳,转炉脱磷能力为450万t/a。
该厂1999年开始全量铁水转炉脱磷预处理。
转炉脱磷指标:吹炼时间为10分钟,废钢比为7%~10%;氧气流量为30000立方米/h,底吹气体为3000立方米/h;石灰消耗为10~15kg/t。
转炉脱碳指标:炉龄低于脱磷转炉,转炉在炉役前期用于脱碳,炉役后期用于脱磷,炉龄约7000炉;石灰消耗5~6kg/t。
转炉脱磷少渣炼钢工艺技术发展与现状概述引言钢铁是现代社会重要的基础材料之一,而磷是钢铁中的一个有害杂质。
传统的炼钢工艺中,磷的含量往往难以控制,导致钢材性能下降。
为了解决这个问题,转炉脱磷少渣炼钢工艺被广泛应用。
本文将对转炉脱磷少渣炼钢工艺的发展与现状进行概述。
转炉脱磷少渣炼钢工艺的原理转炉脱磷少渣炼钢工艺是通过将含有磷的原料在高温下与氧化剂反应,将磷转化为易脱离熔渣的磷酸盐,从而实现脱磷的目的。
其基本原理如下:1.熔融脱磷:在高温条件下,钢中的磷溶解于熔渣中,通过加入适量的熔剂,形成易分离的磷酸盐熔渣。
2.氧化脱磷:在高温条件下,将空气、氧气或含氧气的气体通入转炉中,氧化钢中的磷,将其转化为磷酸盐。
3.过渡氧化脱磷:在转炉炉脱磷过程中,通过在转炉中加入适量的铁素体,将磷转化为铁磷,再将其转化为磷酸盐。
转炉脱磷少渣炼钢工艺的发展历程转炉脱磷少渣炼钢工艺起源于20世纪50年代,经过多年的研究和改进,逐渐成熟并得到广泛应用。
其发展历程主要包括以下几个阶段:1.早期工艺的发展:早期的转炉脱磷少渣炼钢工艺主要采用人工喷镁的方式进行脱磷,但由于操作不稳定、生产效率低等问题,限制了其在实际生产中的应用。
2.化学脱磷工艺的应用:20世纪60年代,化学脱磷工艺开始应用于转炉脱磷少渣炼钢中。
该工艺是通过加入一定比例的化学试剂,如石灰石、白云石等,与熔渣中的磷反应,形成易分离的磷酸盐。
3.氧化脱磷工艺的引入:20世纪70年代,随着氧气和氧气枪在炼钢工艺中的应用,氧化脱磷工艺得到了推广。
该工艺是通过在转炉中加入氧气,氧化钢中的磷,将其转化为磷酸盐。
4.过渡氧化脱磷工艺的发展:20世纪80年代,随着对转炉脱磷少渣炼钢工艺的进一步研究和优化,过渡氧化脱磷工艺得到了广泛应用。
该工艺是通过在转炉中加入铁素体,将磷转化为铁磷,再将其转化为磷酸盐。
5.现代工艺的创新与应用:近年来,随着科技的进步和钢铁工业的发展,转炉脱磷少渣炼钢工艺逐渐采用自动化控制、机器学习等现代技术,提高了工艺的稳定性和生产效率。
转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷工艺研究铁液冶炼是一门细致、复杂的工艺,是冶炼业发展壮大的方面之一,也是当今冶炼行业最具活力的领域之一。
转炉冶炼作为一种节能环保的高效率冶炼技术,在国家能源节约和环境保护方面发挥了重要作用,受到有关部门的极大重视。
然而,随着转炉冶炼技术的发展,转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷也成为一个热门话题。
转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷是一种复杂的工艺,主要是把冶炼后的铁液中的过量磷去除,使其中的磷含量达到规定的标准。
在这一过程中,合规的冶金设备、精确的操作技术以及优质的带渣料等都起着关键的作用。
首先,转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷的关键是选择合适的设备和工艺。
其中,选择一台性能稳定、节能节水、结构紧凑、操作便捷的高效脱磷炉,可以有效地提高脱磷效率;此外,还要选择具有良好的热稳定性的带渣料,以保证脱磷的稳定性,以及确保炉内的温度能够保持稳定。
紧接着,在转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷的工艺操作上,应以铁液的机械化、控制化为基础,在保持安全的前提下,提高铁液的精炼度、活性度和质量,以便提高脱磷效果。
此外,在操作过程中,应该注意炉内各种物料的使用量及物料的运行状况,以及把安全程度放在第一位,确保铁液冶炼的质量和效率。
同时,在脱磷的过程中,应该根据不同的铁液品质,选择合理的工艺参数,如温度、时间、PH值等,并结合不断完善的新技术,如气浮技术、电解技术等,使脱磷效果取得最佳,以提高铁液质量。
最后,转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷也需要多种技术手段和技术来完成。
其中包括有机还原脱磷、氧化脱磷等脱磷技术,还有各种机械设备、测试设备以及气体如氧气的使用,以保证冶炼的顺利进行及最终的成功。
转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷是一种复杂的工艺,需要综合运用多种技术手段,充分发挥仪器的性能,确保冶炼的顺利进行及最终的成功。
随着社会发展,中国政府将继续加强和完善当前转炉冶炼技术,注重开发新动力,以促进我国冶炼行业进步和社会经济发展。
转炉炼钢脱磷最佳温度为1500-1600℃。
在这个温度范围内,通过氧化与磷含量相关的铁水中硅含量以及向熔池中加入脱磷剂等措施,可以有效去除磷。
脱磷的过程是在熔融的金属或合金中与氧结合,形成稳定的氧化物,从而降低磷含量的过程。
在炼钢过程中,脱磷操作通常在熔池表面进行,通过向熔池中加入氧化剂,例如氧化钙或氧化铁,将磷氧化成磷酸钙,然后从熔池表面沉淀出去。
为了确保脱磷效果,需要注意以下几点:
1. 合适的温度范围:在高温下,熔融金属的表面张力更小,更容易与氧化剂接触,从而促进脱磷反应。
因此,转炉炼钢脱磷的最佳温度范围为1500-1600℃。
2. 合适的化学反应条件:在氧化剂存在下,磷与氧结合生成磷酸钙,这个反应需要在一定的时间和压力下进行。
因此,需要控制加入氧化剂的量和速度,以确保反应充分进行。
3. 合适的铁水成分:铁水中硅含量的高低对脱磷效果有直接影响。
在氧化剂存在下,硅与氧结合生成二氧化硅,覆盖在铁水表面,阻止磷进一步与氧结合。
因此,铁水中硅含量的控制对于脱磷效果至关重要。
4. 合适的搅拌和搅拌强度:搅拌可以促进脱磷反应的进行,同时有助于氧化剂与铁水的充分接触。
适当的搅拌和搅拌强度可以提高脱磷效果和均匀性。
总之,转炉炼钢脱磷的最佳温度在1500-1600℃范围内,通过控制加入氧化剂的量和速度、控制铁水中硅含量的高低、以及适当的搅拌和搅拌强度等措施,可以获得良好的脱磷效果。
需要注意的是,这些信息仅供参考,炼钢过程的具体条件和工艺因生产厂家、设备和原料等因素而异。
在实际操作中,需要根据具体情况进行调整和优化。
转炉冶炼高磷高带渣量铁液脱磷工艺研究转炉冶炼是当今冶金行业中最常用的冶炼方法,由于高磷高带渣量铁液的特殊性,传统冶炼过程使用的工艺参数受到了较大的限制。
因此,研究如何利用转炉冶炼技术脱除高磷高带渣量铁液中的磷,对提高铁液质量和提高冶金生产效率具有重要意义和指导意义。
首先,要明确脱磷对转炉冶炼影响。
转炉冶炼高磷高带渣量铁液最主要的影响有:(1)由于磷是一种非金属元素,其溶解度非常低,当磷溶解度过高时,其在熔炼、坩埚和下砂过程中形成砂渣,阻碍清除砂渣,从而影响转炉冶炼的效率,导致杂质含量过高;(2)当磷含量过高时,会影响转炉冶炼的熔强度,从而降低冶炼质量;(3)磷本身是易焊性金属,磷在铁液中高度溶解,会影响转炉冶炼过程中生成的熔铸,从而降低铸件的质量。
其次,要考虑脱磷工艺的技术参数设置。
针对高磷高带渣量铁液的脱磷,应该从技术参数的设置入手。
建议采用相应的冶炼参数,例如增加转炉温度,调整转炉的转矩、转速、温度梯度等。
在实际冶炼过程中,要注意控制转炉内部熔炼温度和溶解度,加速磷的溶解过程,使磷容易脱除,从而提高冶炼效率和质量。
此外,可以使用辅助剂催化脱磷。
有些辅助剂可以促进铁液中磷的溶解,增加转炉冶炼过程中磷的溶解度,因此可以有效催化脱磷,提高转炉冶炼效果。
最后,如何选择脱磷剂也是值得考虑的一个因素,目前已经开发的脱磷剂包括磷酸根和硫酸、氯化物等。
在选择脱磷剂时,还需考虑
其磷溶解度、操作成本、环境危害等因素。
总之,研究转炉冶炼高磷高带渣量铁液的脱磷工艺具有重要的指导意义。
在实际应用中,应该分析影响高磷高带渣量铁液脱磷工艺的各种因素,科学设置冶炼参数,合理选择脱磷剂,以确保冶炼质量和效率,满足生产需求。
转炉脱磷造渣工艺1. 引言转炉脱磷造渣工艺是钢铁生产过程中的一项重要工艺,用于去除炼钢过程中产生的磷元素,以保证钢铁产品的质量和性能。
本文将介绍转炉脱磷造渣的基本原理、工艺流程和关键技术。
2. 转炉脱磷造渣的原理转炉脱磷造渣是通过向钢水中添加磷灰石或其他磷源,利用氧气吹炼的过程中,在高温下将磷元素与其他元素反应生成易于脱离炉渣的化合物,实现磷的去除。
转炉脱磷造渣的原理可以归纳为以下几个方面:•磷灰石溶解法:磷灰石在高温下可以与钢中的溶解铁反应生成可溶解的化合物。
在转炉中加入磷灰石后,磷元素与炼钢过程中形成的氧化铁和砂状物质反应生成可溶解的磷化合物,随炉渣一起排出。
•气相反应法:在转炉脱磷过程中,通过向炉内注入氧气形成高温气氛,利用氧气与炼钢过程中产生的磷元素发生反应,生成易于脱离炉渣的磷化合物。
•硅酸盐溶解法:在炼钢过程中,添加硅酸盐类物质可以与磷元素反应生成低熔点的磷化合物,帮助磷元素更好地转移到炉渣中。
3. 转炉脱磷造渣工艺流程转炉脱磷造渣的工艺流程一般包括以下几个步骤:3.1 钢水准备在转炉脱磷造渣工艺中,首先需要准备好合适的钢水。
钢水的成分和温度对脱磷效果有很大的影响,通常需要控制好钢水的硫含量、温度和其他杂质含量。
3.2 炉前处理在转炉脱磷造渣工艺中,炉前处理是非常重要的一环。
通过炉前处理可以将钢水中的杂质和不洁物去除,以减少对转炉脱磷造渣工艺的影响。
3.3 加入磷源在转炉中加入适量的磷源是实现脱磷的关键步骤。
常用的磷源有磷灰石、磷矿石等,选择合适的磷源对脱磷效果有很大的影响。
3.4 氧气吹炼在加入磷源后,转炉中开始进行氧气吹炼处理。
氧气的注入可以改变钢水中的气氛,促进磷元素与其他元素的反应,生成易于脱离炉渣的化合物。
3.5 炉渣处理转炉脱磷造渣过程中产生的炉渣需要进行处理。
一般情况下,炉渣会经过冷却、处理、分离等步骤,将渣中的磷元素尽可能去除,以保证炉渣的质量和性能。
4. 转炉脱磷造渣的关键技术转炉脱磷造渣的关键技术包括以下几个方面:4.1 磷源选择选择合适的磷源对于脱磷工艺的效果至关重要。
大型转炉炼钢脱磷的研究摘要:主要研究近年来脱磷的方法,一些防止回磷的措施,复吹转炉成渣过程对脱磷的影响,高磷铁水脱磷效率影响因素,以及钢渣在微波场中还原脱磷的工艺。
关键词:脱磷;回磷;炉渣碱度;还原;预熔脱磷剂;高磷铁水;炼钢工艺1. 前言一般情况下,磷是钢材中的有害成分,使钢具有冷脆性。
磷能溶于a-Fe中(可达1. 2%),固溶并富集在晶粒边界的磷原子使铁素体在晶粒问的强度大大增高,从而使钢材的室温强度提高而脆性增加,称为冷脆。
但含磷铁水的流动性好,充填性好,对制造畸形复杂铸件有利。
此外,磷可改善钢的切削性能、易切削钢中磷含量可达0.08%一0.15%。
2.转炉的脱磷2.1转炉脱磷的基本原理通常认为,磷在钢中是以[Fe3P]或[Fe_2P]的形式存在,为方便起见,均用[P]表示。
炼钢过程中的脱磷反应是在金属液与熔渣界面进行,首先是[P]被氧化成(P2O5),然后与(CaO)结合成稳定的磷酸钙,其反应式可表示为:2.2影响脱磷的因素磷的氧化在钢渣界面进行,按炉渣分子理论的观点,反应式如下:2.3回磷现象所谓的回磷现象,就是磷从熔渣中又返回到钢液中。
成品钢中磷含量高于终点钢中的磷含量也属于回磷现象。
熔渣的碱度或氧化亚铁含量降低,或石灰划渣不好,或温度过高等,均会引起回磷现象。
出钢过程中,由于脱氧合金加入不当,或出钢下渣,或合金中磷含量较高等因素,也有导致成品钢中磷高于终点钢[P]含量。
通常采用避免钢水回磷措施:挡渣出钢,尽量避免下渣;适当提高脱氧前碱度;出钢后向钢包渣面加一定量石灰,增加炉渣碱度;尽可能采取钢包脱氧,而不采取炉内脱氧;加入钢包改质剂。
3 钢渣在微波场中还原脱磷微波技术在加热高电介质耗损原料方面是一种简单而有效的方法,在冶金还原领域有着广阔的应用前景。
相较于传统加热还原工艺需要较高的温度和损耗,具有体积性加热、选择性加热、非接触性加热、即时性等加热特性的微波场在较低温度下能够提供更多的热量。
转炉脱磷工艺近年来,随着我国钢材的发展,对低磷钢的生产要求越来越高,对高级别钢特别是低磷钢的需求大大增加,这些产品对钢中磷的质量分数提出了很高的要求,大多要求磷含量低于0.015%;低温用钢管、特殊深冲钢、镀锡板要求钢中磷低于0.010%;一些航空、原子能、耐腐蚀管线用钢要求磷低于0.005%,所以超低磷钢将成为以后发展的主要方向。
下面是关于国内外对超低磷钢的生产研究。
以及现场的一些主要工艺过程。
一国际上对超低磷钢的研究日本发明的转炉脱磷工艺主要方法有:JFE的LD-NRP法,住友金属的SRP法,神户制钢的H炉,新日铁的LD-ORP法和MURC法。
其操作方式住友有两种,第一种是采用两座转炉双联作业,一座是脱磷,另一座接受来自脱磷炉的低磷铁水脱碳,即“双联法”,典型的双联法工艺流程为:高炉铁水—铁水预处理—转炉脱磷—转炉脱碳—二次精炼—连铸;第二种是在同一座转炉上进行铁水脱磷和脱碳,类似传统的“双渣法”。
德国发明的转炉脱磷工艺:TBM工艺(蒂森底吹技术)目前双联法是生产超低磷钢的最先进转炉炼钢法,其主要优势是:炉内自由空间大,允许强烈搅拌钢水,顶吹供氧,高强度底吹,不需要预脱硅,废钢比较高,炉渣碱度比较低,渣量低,处理后铁水温度较高(1350),脱磷效率明显提高。
1转炉脱磷新工艺1.1JFE福山制铁所福山制铁所,有两个炼钢厂(第二炼钢厂和第三炼钢厂)。
该制铁所是日本粗钢产量最好的厂家。
第三炼钢厂有2座320T的顶底复吹转炉,采用LD-NRP工艺(双联法),一座转炉脱磷,另一座转炉脱碳,转炉脱磷能力为450万t/a。
该厂1999年开始全量铁水转炉脱磷预处理。
转炉脱磷指标:吹炼时间为10分钟,废钢比为7%~10%;氧气流量为30000立方米/h,底吹气体为3000立方米/h;石灰消耗为10~15kg/t。
转炉脱碳指标:炉龄低于脱磷转炉,转炉在炉役前期用于脱碳,炉役后期用于脱磷,炉龄约7000炉;石灰消耗5~6kg/t。
精心整理转炉脱磷工艺近年来,随着我国钢材的发展,对低磷钢的生产要求越来越高,对高级别钢特别是低磷钢的需求大大增加,这些产品对钢中磷的质量分数提出了很高的要求,大多要求磷含量低于0.015%;低温用钢管、特殊深冲钢、镀锡板要求钢中磷低于0.010%;一些航空、原子能、耐腐蚀管线用钢要求磷低于0.005%,所以超法,空间大,允许强烈搅拌钢水,顶吹供氧,高强度底吹,不需要预脱硅,废钢比较高,炉渣碱度比较低,渣量低,处理后铁水温度较高(1350),脱磷效率明显提高。
1转炉脱磷新工艺1.1JFE福山制铁所福山制铁所,有两个炼钢厂(第二炼钢厂和第三炼钢厂)。
该制铁所是日本粗钢产量最好的厂家。
第三炼钢厂有2座320T的顶底复吹转炉,采用LD-NRP工艺(双联法),一座转炉脱磷,另一座转炉脱碳,转炉脱磷能力为450万t/a。
该厂1999年开始全量铁水转炉脱磷预处理。
转炉脱磷指标:吹炼时间为10分钟,废钢比为7%~10%;氧气流量为30000),“三25%,运送给第二炼钢厂。
脱磷转炉指标:吹炼时间为8min;冶炼周期为22Min;废钢比为10%(加轻废钢);出铁温度为1350;渣量为40kg/t。
脱碳转炉指标:吹炼时间为14min;冶炼周期为30Min;锰矿用量为15kg/t (Mn回收率:30%~40%);渣量为20kg/t(以干渣方式回收)。
1.3住友金属和歌山制铁所住友金属和歌山制铁所粗钢产能390万吨。
炼钢生产采用SRP法,100%铁水经转炉脱磷。
该厂脱磷转炉与脱碳转炉设在不同跨,脱磷转炉和脱碳转炉的吹炼时间9~12min,转炉炼钢的冶炼周期在20min以内。
一个转炉炼钢车间供钢水给三台连铸机,是目前世界上炼钢生产节奏最快的钢厂。
SRP法优点是:IF钢由于神户制钢生产的高碳钢比例较大,转炉的脱磷负荷大,铁水脱磷,脱硫预处理用H炉(专用转炉),处理过程分两步:首先在高炉出铁沟用喷吹法对铁水进行脱硅处理,用撇渣器去除脱硅渣后,将铁水在兑入H炉进行脱磷,脱硫。
脱磷时,喷吹石灰系渣料,同时顶吹氧气;脱磷后,在喷入苏打粉系渣料脱硫。
经预处理的铁水再装入另一座转炉进行脱碳。
用H炉进行铁水脱磷,脱硫处理具有如下特征:(1)H炉内空间大,进行铁水预处理时,炉内反应效率高,反应速度快,可在较短的时间内连续完成脱磷,脱硫处理;(2)可用块状生石灰和转炉渣代替部分脱磷渣;(3)脱磷过程中添加部分锰矿,可提高脱磷效率,且增加了铁水中的猛含量。
1.5新日铁八幡制铁所新日铁八幡制铁所有两个炼钢厂,第一炼钢厂2座170t转炉,采用传统的三脱工艺;第二炼钢厂2座350t转炉生产采用新日铁名古屋制铁所发明的LD—ORP工艺(双联法)见下图:1.6新日铁君津制铁所新日铁君津制铁所有2个炼钢厂,第一炼钢厂和第二炼钢厂均采用KR法脱硫(S<=0.002%)。
第一炼钢厂有3座230t复吹转炉;第二炼钢厂有2座300t复吹转炉,采用LD—ORP法和MURC(双渣法)法两种工艺炼钢。
LD—ORP法渣量少,可生产高纯净钢。
脱磷转炉弱供氧,大渣量,碱度2.5~3.0,温度为1320~1350,纯脱磷时间约为9~10min,冶炼周期约20min,废钢比通常为9%,为了提高产量,目前废钢比已达到11%~14%,经脱磷后钢水(P<=0.002%)兑入脱碳转炉,总收得率92%以上。
转炉的复吹寿命约4000炉。
脱碳转炉强供氧,少渣量,冶炼周期为28~30min,脱碳转炉不吃废钢。
从脱磷至脱碳结束的总冶炼周期约为50Min.恰好与连铸机的浇灌周期50~60min相匹配。
日本大型钢铁厂转炉双联法生产指标参见下表复吹“双MURC(约MURC法中间扒渣是其最突出的特点。
如果扒渣不稳定,含磷渣排出少,将影响脱磷效果和脱碳的正常运行。
因此,MURC法的关键是中间扒脱磷渣的操作稳定。
在脱磷吹炼末期,会出现一定量的泡沫渣,可有效的利用渣的泡沫化进行扒渣。
渣的泡沫化是中间扒渣的关键,应注意控制脱磷吹炼渣的成分和碱度。
1.8德国的TBM脱磷工艺TBM是由蒂森一克虏博炼钢厂转炉炼钢的一种冶炼工艺,该技术除了具有传统底吹的冶金效果之外,还具有显着的底吹深脱磷功能。
它主要是通过独特的环形布置的底枪提高供气强度,为脱磷提供良好的动力学条件,从而提高转炉脱磷率。
同时也使转炉终点碳.氧反应更接近平衡,从而降低了钢中氧含量。
TBM技术是一个喷气模型系统,其有如下优点:非常高的气体喷吹速度,完BRP工艺万元。
2002~2005年项目总经济效益约为6亿元。
BRP工艺生产的主要是低磷和超低磷钢,包括管线钢,IF钢,帘线钢,石油钻杆钢等,脱磷炉停吹时,磷含量平均在0.015%以下,最低达到0.003%,钢坯磷含量低于0.006%,进行少渣吹炼时,脱磷和脱碳后的总渣量低于60kg/t。
BRP 工艺对于拓展品种,提高钢水品质以及实现效益最大化有重要作用。
2.2首钢脱磷工艺近年来,首钢为了提高自身产品在市场中的竞争力,投资近两亿元,在第三炼钢厂兴建了LF精炼炉和VD真空脱气设备,并改造了一台130mm×130mm八流小方坯连铸机,使该厂具备了优质长材坯料生产条件。
在开发和生产82B、77B、72A等高碳品种的过程中,针对钢中磷含量要求严格的问题,进行了转炉脱磷冶%;首钢迁钢原转炉脱磷率仅为75%左右,自采用副枪系统后,脱磷效果明显改善,脱磷率提高至85%以上。
根据副枪模型数据、加料情况、钢样和渣样化验数据,结合声纳化渣图,分析了首钢迁钢转炉脱磷率提高的原因,为今后进一步优化脱磷工艺提供依据。
2.4本钢转炉脱磷工艺的研究随着本钢生产工艺及设备的不断改进与完善,一些特殊钢种(薄板钢种、深冲钢等)相继投入生产。
这些钢种对钢的纯净度要求越来越高,尤其对钢中的[P]含量的要求也越来越低,最低值在0.0085以下。
针对我厂的生产工艺条件,如何稳定有效的控制[P]含量,满足钢种的要求,有必要对转炉脱磷工艺进行研究。
先进工艺的采用是建立在先进设备的基础上,而鞍钢作为一个老企业,尚有部分转炉仅有顶吹功能,且还不具备全部铁水预脱磷的能力,因而探索顶吹转炉的脱磷规律,优化脱磷工艺,对于降低成本、提高企业自主创新能力和产品的市场竞争力有着重要的意义。
鞍钢一炼钢100t氧气顶吹转炉进行了单渣法和双渣法脱磷的过程分析和工艺实践,在反应热力学和动力学分析的基础上,设计了有针对性的试验。
根据现场数据,利用统计和回归分析工具,逐一分析了转炉装料、造渣、供氧、温度制度等工艺参数对脱磷反应的影响,提炼出影响脱磷效率的主要因素,总结出不同工艺下转炉出钢磷、脱磷率等与各参数的定量关系,为优化顶吹转炉脱磷工艺提11.11.1.形成了大量的[0],渣钢界面处的氧化性能强,钢渣都具有较高的氧化性,强烈的氧化性氛围促进了脱磷的顺利快速进行。
1.1.2转炉功能单一化可缩短冶炼周期由于转炉功能趋于专一化,使得每炉钢水冶炼时间有效缩短,莱钢炼钢厂脱磷转炉吹氧时间7~9min,冶炼周期26"--30min,脱碳转炉吹氧时间9~12min,冶炼周期28~32min,与传统冶炼方式相比,转炉冶炼时间缩短8~10min。
1.1.3渣量少于普通转炉因将传统转炉工艺分为脱磷和脱碳。
脱磷渣不进入脱碳炉,因而不用担心钢水回磷,脱碳炉可以采用较少的渣量进行冶炼。
莱钢炼钢厂脱磷转炉渣量约为30~50kg /t,脱碳转炉渣量约为15~30kg/t。
1.1.205含量14301.1.调整,从而实现铁水与废钢同步调整。
根据脱磷热力学条件,铁水脱磷的温度为1350---1430℃范围较好。
从冶炼操作实绩来看,当铁水温度控制在1250~1330℃时,采用92%的铁水比较为合理,吹炼终点平均温度为1388℃,平均硼(C)=2.68%,为脱碳转炉提供了较好的原料条件,见表2。
1.1.6脱磷转炉造渣制度根据磷分配比情况,将脱磷转炉终渣碱度控制在2.4~2.8,可保证良好的脱磷效果。
为防止铁水脱磷过程产生喷溅,升温过快等异常情况,要求头批料加入石灰2/3,烧结矿全部的1/2,后期根据情况逐步加入石灰及烧结矿进行调整。
烧结矿的大量加入可以有效提高(FeO),在短时间内促进了化渣,同时确保了熔池温度的1.1.(FeO).80~0.1.1.℃,3),2TBM脱磷工艺2.1.T酬强搅拌工艺原理及内容2.1.1TBM强搅拌工艺原理控制转炉吹炼的困难主要是反应速度太快,脱碳高峰期产生大量CO气泡,剧烈搅动熔池,渣钢充分乳化,使渣中(FeO)迅速降低,基本不具备成渣和脱除钢中硫、磷的条件。
因此,吹炼前期迅速形成流动性良好的高碱度炉渣和吹炼后期保证渣钢反应接近平衡,是提高转炉冶炼强度的重要环节。
采用TBM工艺,可以实现在吹炼前期,加强熔池搅拌,促进石灰熔解,提高成渣速度;在吹炼末期,提高熔池搅拌强度,促进渣钢反应平衡。
2.1.2TBM强搅拌工艺主要内容(1)t.min77降至1.39(CMS)(2)达到1终渣,炉渣(3)实现平衡吹炼:TBM采用提高供气强度和改变复吹供气模式,有利于转炉吹炼过程中实现平衡吹炼。
转炉炼钢过程中存在着熔池反应(如c—o、C-—Mn反应等)和钢渣反应(如脱硫、脱磷反应)两种反应过程。
实现熔池反应平衡,一般要求底吹搅拌强度应达到0.08~O.12m3/t.min;实现渣钢反应趋于平衡,底搅强度应达到0.15"-"0.30m3/t.min的水平。
2.2.TBM的底吹供气制度TBM的底吹供气制度是根据氧步即供氧时间阶段来设定的,气体种类是根据钢种对氮含量的要求设定的,以20#钢为例,具体供气制度(见表1)从炉底供给溶池的气体,通过元件喷出后以气泡的形式上浮,抽引钢水随之向卜流动,从而使溶池得到搅拌。
其目的就是改善溶池混合状态,增强物质传递速度,l。
2.3TBM2.3.1【C】-图2是2.3.2T含量渣中%,平均降低2.3.3对转炉吹炼操作的影响由于底枪数量增加,采用环形布置,进一步增加了渣.钢之间的接触面积,使碳—氧反应更接近平衡,钢中残留氧有所下降,使渣中(FeO)降低,进而减少了因渣中(FeO)聚集而产生的爆发性喷溅的可能性,使吹炼更加平稳。
另外,由于降碳速度的加快,使供氧时间缩短。
表2为转炉供氧时间,2.3.4T BM对脱磷率的影响从热力学的观点看,TBM使渣中(FeO)降低,不利于脱磷反应的进行,但TBM之后,供气强度的增大使熔池搅拌加强,大大改善了脱磷反应的动力学条件,提高了熔池的传质速度,使脱磷反应更接近于平衡,提高了转炉脱磷率。
取同一时期相同铁水条件下,80吨和120吨转炉一倒脱磷率比较,见表3,从表3,即磷在钢中以Fe3P或Fe2P形式存在,但通常以[P]来表达。
炼钢过程的脱磷反应是在金属液与熔渣界面进行的,首先是[P]被氧化成(P2O5),而后与(CaO)结合成稳定的磷酸钙,其反应式可表示为:2[P]+5(FeO)+4(CaO)=(4CaO·P2O5)+5[Fe]2[P]+5(FeO)+3(CaO)=(3CaO·P2O5)+5[Fe]从CaO-P2O5相图中可以看出3CaOP·2O5为最稳定,4CaO·P2O5次之。