高三化学作业 有机化学(选修) 14

2024-2025学年粤人版高三化学下册月考试卷982考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______ 姓名：______ 班级：______ 考号：______总分栏一、选择题(共9题，共18分)1、室温下由水电离出的H+的浓度是1×10-12mol/L，则该溶液（）A. 一定是酸性溶液B. 一定是碱性溶液C. 可能是中性溶液D. 可能是酸性溶液也可能是碱性溶液2、黑火药是中国古代四大发明之一，黑火药爆炸后产物为K2S，N2，CO2，下列物质中是黑火药的主要成分且在爆炸中做还原剂的是（）A. 氧气B. 硫磺C. 木炭D. 硝酸钾3、下列离子方程式中，错误的是（）A. 氯气与烧碱溶液反应：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB. 氯气与KOH溶液反应：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC. 盐酸与AgNO3溶液反应：HCl+Ag+=H++AgCl↓D. NaCl溶液与AgNO3溶液反应：Cl-+Ag+=AgCl↓4、氮氧化铝（AlON）是一种透明高硬度防弹材料，可以由反应Al2O3+C+N2=2AlON+CO(高温)合成，下列有关说法正确的是A. 氮氧化铝中氮的化合价是-3B. 反应中氮气作氧化剂C. 反应中每生成5.7g AlON 同时生成1.12 L COD. 反应中氧化产物和还原产物的物质的量之比是2:15、下列说法或表示方法正确的是（）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 一CH3（甲基）的电子式：C. 硝基苯的结构简式：D. 聚乙烯的结构简式为：6、设N A表示阿伏加德罗常数值，下列叙述不正确的是（）A. 1molO2中含有原子数为2N A个B. 18gH2O中含有原子数为3N A个C. 常温常压下，22.4L H2O中含有的分子数为N A个D. 1L1mol/L Na2SO4溶液中Na+离子数为2N A个7、玻璃棒是化学实验中常用的仪器，其作用是用于搅拌、过滤或转移液体时引流．下列有关实验过程中，一般需要使用玻璃棒进行操作的是（）①用NaCl固体配制一定物质的量浓度的溶液②从氯酸钾和二氧化锰制取氧气的剩余固体中提取KCl③实验室用新制的FeSO4溶液和预处理过的NaOH溶液制备Fe（OH）2白色沉淀④从含NaCl的溶液中获得蒸馏水⑤用CCl4萃取碘水中的碘．A. ②③B. ③④⑤C. ⑤D. ①②8、下列物质中不能用金属与稀硫酸反应来制取的是（）A. Fe2（SO4）3B. MgSO4C. Al2（SO4）3D. ZnSO49、研究发现，可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融[rm{CaF_{2}−CaO}<]作电解质，利用图示装置获得金属钙，并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。

有有有有有有有有有有有14有有——2020有有有有有有有有有布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。

一种制备布洛芬的合成路线如图：1.②+HCl回答下列问题：(1)A的化学名称为______，G→H的反应类型为______，H中官能团的名称为______。

(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为______。

(3)I→K的化学方程式为______。

(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式______(不考虑立体异构)。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中有一个手性碳原子；③核磁共振氢谱有七组峰。

(5)写出以间二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl 为原料制备的合成路线：______(无机试剂任选)。

【答案】甲苯消去反应碳碳双键、酯基1/ 39【解析】解：(1)根据上面的分析可知，A为，A的化学名称为甲苯，G 在浓硫酸作用下发生消去反应生成H为，G→H的反应类型为消去反应，H中官能团的名称为碳碳双键、酯基，故答案为：甲苯；消去反应；碳碳双键、酯基；(2)根据上面的分析可知，E为，故答案为：；(3)I再酸化加热得布洛芬，反应的化学方程式为，故答案为：；(4)根据上面的分析可知，D为，结合下列条件①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基；②分子中有一个手性碳原子，即一个碳上连有四个不同的原子或原子团；③核磁共振氢谱有七组峰，即有7种位置的氢原子，则符合条件的D的同分异构体的结构简式为，故答案为：；(5)写出间二甲苯与CH3COCl反应生成，与(CH3)2CHMgCl反应得，在浓硫酸的作用下发生消去反应得，与氢气加成得，其合成路线为，，故答案为：。

根据流程图分析，由F逆推可知，A 为，A与氯气发生取代生成B 为，B与镁反应生成C 为，根据信息①C与丙酮反应生成D 为，D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E 为，E与氢气加成得F，F发生信息②中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成H 为，H与氢气加成得I 为，I再酸化加热得布洛芬，3/ 39(5)写出间二甲苯与CH 3COCl 反应生成，与(CH 3)2CHMgCl 反应得，在浓硫酸的作用下发生消去反应得，与氢气加成得，据此答题。

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高三化学练习题20.有机实验一、选择题（单项）1．与溴水混合振荡，分成两层，上层几乎无色的是A．氯水B．己烯 C．苯 D．KI溶液2．由于发生化学发应，既能使KMnO4褪色，又能使溴水褪色的是A．苯B．甲苯 C．己烯D．己烷3．下列物质加入水中，体系会分层，油状液体浮于水面的是A．溴苯 B．乙酸乙酯 C．乙醇 D．硝基苯4．下列说法正确的是A．从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂B．用热的纯碱溶液区别植物油与矿物油C．乙醇与乙酸的混合物可用分液漏斗进行分离D．溴乙烷中混有的乙醇常用加HBr再加热的方法除去5．加入盐酸或通入CO2不可能有沉淀生成的是A．饱和NaOH溶液B．饱和C6H5ONa溶液C．C17H35COOK 溶液D．CH3COONa溶液6．只用水就能鉴别的一组物质是A．苯、乙醇、四氯化碳B．乙醇、乙醛、乙酸C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．苯酚、乙醇、甘油7．下列有机物中，与NaOH溶液混合时会分层，加热后分层现象消失的是A．乙酸B．苯酚溶液C．己烯D．乙酸乙酯8．去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理操作是A．蒸馏B．水洗后分液C．用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D．用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液9．化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光−→−RCl(液)+HCl(气)受到启发，提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。

试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是A ．蒸馏法B ．水洗分液法C ．升华法D ．有机溶剂萃取法 10．甲萘醌（维生素K ）有止血作用，它可通过α－甲基萘的氧化制得，反应中常用乙酸作催化剂，该反应放热，可表示为：在某次合成反应中，用1.4g(0.01mol)的α－甲基萘，才制得0.17g(0.001mol)甲萘醌，已知该反应的速率是快的。

试判断导致其产率低的原因是A ．使用了过量的催化剂B ．没有用乙酸，而是使用其它催化剂C ．把反应混合物加热D ．所生成的甲基醌是沉淀物11．下列关于有机物的叙述中正确的是Ａ．醛能发生银镜反应，因此能发生银镜反应的有机物一定属于醛类Ｂ．两种有机物若具有相同的式量不同的结构，则一定互为同分异构体Ｃ．等质量的两种有机物完全燃烧生成等质量的水，则两种有机物具有相同的最简式Ｄ．实验证明，不存在两种邻二甲苯．所以，现代物质结构理论认为苯分子中碳碳键完全相同而不是单双键交替结构12．下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是A ．甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、葡萄糖溶液B ．乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C ．淀粉溶液、乙醇、苯、四氯化碳D ．苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯13．实验室制备下列物质时，不可用浓H 2SO 4参与的是A B ．用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C．酯的酸性水解D．由乙醇制乙烯14．下列关于乙酸乙酯的各种说法中正确的是A．酯化时需要用水浴加热，才可进行B．乙酸乙酯中含有乙酸时，可用NaOH溶液除去C．乙酸乙酯是一种优良的溶剂D．酯化反应中，酸羟基中的18O原子在产物酯中15．下列物质久置与空气中，颜色不发生变化的是A．KI B．FeCl2C．C6H5-OH D．HCHO二、填空题16．丙烯醛的结构简式为：CH2=CHCHO，简述应如何检验其中的碳碳双键？。

高三有机化学选修模块复习（之同分异构体）【中图分类号】633.8 【文献标识码】a 【文章编号】一、定义：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象叫同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

二、同分异构体的类型：（一）碳链异构：指碳链长短不同以及取代基位置不同形成的异构现象。

1、烷烃：通过练习掌握方法（1）ch4、c2h6、c3h8均只有一种结构（2）c4h10 种（3）c5h12 种（4）c6h14 种（5）c7h16 种（6）甲基、乙基均只有一种结构，丙基种，丁基种，戊基种解析：如c5h12，先主链为五个碳一种： ch3ch2ch2ch2ch3，主链为四个碳一种：ch3ch（ch3）ch2ch3，主链为三个碳一种：ch3c （ch3）2ch3。

小结归纳方法：主链碳由大到小，取代基由大到小，编号分析数目（快速、防漏），注意对称重复。

2、环烷烃：学会健线式写法（1）c3h6 种（2）c4h8 种（3）c5h10 种解析：如c4h8，先四个碳成环一种：（环丁烷），三个碳成环加一个甲基一种：小结归纳方法：碳环由大到小，取代基由大到小，注意对称重复。

3、苯的同系物：（1）c7h8 种（2）c8h10 种（3）c9h12 种解析：如c9h12，除去苯环6个碳原子，还有3个碳原子，可做丙基，有丙苯一种；可做异丙基，异丙苯一种；做一个甲基和一个乙基，邻、间、对甲乙苯三种；做三个甲基三种；共八种。

小结归纳方法：先除去苯环中的6个碳原子，剩余的碳按要求需要多少个侧链（取代基）就分多少个侧链（取代基），取代基由大到小，相同碳原子的取代基注意也可能有同分异构体，注意对称重复。

注意苯环特有的位置（邻，间，对）。

（二）位置异构：指官能团在链的不同位置上形成的异构现象。

如：1-氯丙烷，2-氯丙烷。

常见的官能团有：卤原子、碳碳双键、碳碳叁键、羟基、氨基、硝基等。

1、烯烃：（1）c2h4、c3h6均只有一种结构（2）c4h8 种（3）c5h10 种（4）c6h12主链碳为五个的有种结构解析：如（4）c6h12主链碳为五个，先画碳架c-c-c-c-c，加一个甲基有2种，c-c（ch3）-c-c-c和c-c-c（ch3）-c-c，然后往碳架上加双键，c-c（ch3）-c-c-c加双键4种c-c-c（ch3）-c-c，加双键2种，共6种。

第14章第1节1．下列关于有机物说法正确的是() A．乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B．75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒C．苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物解析：乙醇、乙酸含有官能团—OH和—COOH，两者都可与Na反应生成H2，但乙烷与Na不反应；75%的乙醇溶液可用于医疗消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油分馏可获得烃和芳香烃.答案：B2．下列关于苯酚的叙述不．正确的是() A．将苯酚晶体放入少量水中，加热至全部溶解，冷却至50℃形成悬浊液B．苯酚可以和硝酸发生取代反应C．苯酚易溶于NaOH溶液中D．苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱解析：苯酚微溶于冷水，65℃以上与水互溶，故A正确．由于羟基对苯环的影响，苯环上羟基邻、对位上的氢原子较活泼，易被取代，与硝酸反应生成2,4,6-三硝基苯酚，B正确．苯酚与NaOH溶液反应而易溶于NaOH溶液中，C正确．苯酚酸性比碳酸、醋酸都弱，D错．答案：D3．能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是() A．乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB．0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C．乙醇能溶于水D．乙醇能脱水解析：1 mol乙醇与足量钠反应产生0.5 mol H2，说明乙醇分子中只有一个活泼氢能被钠原子取代，即乙醇分子中有一个羟基．答案：B4．下列有关醇的叙述，正确的是() A．所有醇都能发生消去反应B．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶C．凡是烃基直接与羟基相连的化合物一定是醇D．乙醇和浓硫酸按1∶3体积比混合、共热就一定能产生乙烯解析：A选项错误，因为与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上没有H原子时，醇不能发生消去H2O分子的反应；B选项正确，因为在低级醇中，羟基(极性基)所占比例大，可与水互溶；C选项错误，只有链烃基直接和羟基相连的化合物才是醇；D选项错误．答案：B5．用分液漏斗可以分离的一组混合物是() A．溴苯和水B．甘油和水C．丙醇和乙二醇D．溴和乙醇解析：甘油和水、丙醇与乙二醇、溴和乙醇均互溶，不能用分液漏斗分离．溴苯与水不互溶，分成上、下两层，其中下层为溴苯，可用分液漏斗分离．答案：A6．下列物质中互为同系物的是()解析：A是酚与醇；C是醇和醚，D是酚和醚，它们结构不相似，不属于同系物．答案：B7．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是() A．氯化铁溶液、溴水B．碳酸钠溶液、溴水C．酸性高锰酸钾溶液、溴水D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液解析：己烯遇酸性高锰酸钾溶液和溴水都褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，乙酸乙酯遇溴水和酸性高锰酸钾溶液均不褪色，苯酚使酸性高锰酸钾溶液褪色，与溴水反应得到白色沉淀．答案：C8．已知酸性强弱顺序为H2CO3>OH>HCO－3，下列化学方程式正确的是()解析：因H2CO3>>HCO－3，故往溶液中通入CO2得到NaHCO3而不是Na2CO3，由苯酚不能制出酸性更强的H2CO3.答案：B9．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为，下列叙述中不．正确的是() A．1 mol胡椒酚最多可与4 mol氢气发生反应B ．1 mol 胡椒酚最多可与4 mol 溴发生反应C ．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D ．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 解析：胡椒酚分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，故1 mol 该有机物最多可与4 mol H 2发生反应；由于酚羟基的对位已被占据， 同时Br 2也会与发生加成反应，故1 mol 胡椒酚最多与3 mol Br 2发生反应；由于该有机物中烃基较大，则胡椒酚在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度要小．答案：B10．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( )解析：发生消去反应的条件是：与—OH 相连的碳原子的邻位碳原子上有H 原子，上述醇中，B 没有．与羟基(—OH)相连的碳原子上有H 原子的醇可被氧化，但只有含有2个氢原子的醇(即含有—CH 2OH)才能转化为醛．答案：C11．某有机物A 的化学式为C 6H 12O ，其官能团的性质与一般链烃官能团性质相似，已知A 具有下列性质 ：(1)能与HX 作用；(2)A ――→Cu 、O 2△B(C 6H 10O)； (3)A 不能使溴水褪色；(4)A ――→浓H 2SO 4△C ――→H 2(Ni )△；(5)－OH ――→H 2(Ni )△A. 根据上述性质推断A 、B 、C 的结构简式．12．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③分液 ④加入足量Na ⑤通入过量的CO 2 ⑥加入足量的NaOH ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸和浓硫酸的混合液 ⑨加入浓溴水 ⑩加热．最简单、合理的操作顺序是________，写出反应的化学方程式：__________________________________________________________________________________.解析：从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的方法为：答案：⑥①⑤③13．某有机化合物X(C 7H 8O)与另一有机化合物Y 发生如下反应生成化合物Z(C 11H 14O 2)：(1)X 是下列化合物之一，已知X 不能与FeCl 3溶液发生显色反应．则X 是________(填标号字母)．(2)Y 的分子式是________，可能的结构简式是________和________．解析：(1)A 、C 的分子式不是C 7H 8O ；B 的分子式为C 7H 8O ，—OH 连在苯环上，属于酚类物质，能与FeCl 3溶液发生显色反应．D 为苯甲醇，符合题目要求．(2)由C 7H 8O ＋Y ――→酯化Z(C 11H 14O 2)＋H 2O 可知Y 的分子式为C 4H 8O 2，属于羧酸，其结构简式为：CH 3CH 2CH 2COOH 或(CH 3)2CHCOOH 答案：(1)D(2)C 4H 8O 2 CH 3CH 2CH 2COOH (CH 3)2CHCOOH。

2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练（14）2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练（14）一、推断题1.[化学—选修5：有机化学基础]有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，吸收峰的面积比为1︰2︰3，已知B的结构中只有一个甲基，下图是以B为主要原料的合成路线。

试回答下列问题：（1）A的名称是________，D含有的官能团名称是________。

（2）写出反应①的化学方程式：________，该反应的反应类型是________，反应②的反应类型是________。

（3）反应③中的试剂a是：________；（4）写出G的结构简式：________；（5）A（C4H6O2）的同分异构体有多种，能发生水解反应的有________种，写出其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有机物的结构简式：________。

（写出一种即可）2.M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。

1 / 27（1）A的名称为______ ，M的分子式为______ 。

（2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为______ 。

（3）将1mol E完全转化为F时，需要______ molNaOH。

（4）G中的含氧官能团的名称是______ ，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：______ 。

（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有______ 种。

①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个-OH不稳定）其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式______ 。

3.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：已知：i．RCH2Br R-HC=CH-R'ii．iii．（以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等）（1）A属于芳香烃，其名称是______。

绝密★启用前山东省济南市2020届高三化学寒假作业《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共10小题，每小题4.0分,共40分)1.下列说法正确的是（）A．化合物按系统命名法的名称为3，4-二甲基戊烷B．淀粉和纤维素的化学式均为（C6H10O5）n，二者互为同分异构体C．通常用酒精消毒，其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性D．等质量的聚乙烯、甲烷、乙烯分别充分燃烧，所耗氧气的量依次减少2.下列所陈述的事实与解释均正确的是( )3.某有机物的结构简式为，其不可能发生的反应有()①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠的反应⑦与稀盐酸的反应A．②③④B．①④⑥C．③⑤⑦D．⑦4.下列有关乙醇、乙酸的说法,错误的是()A．乙醇和乙酸都可以发生酯化反应B．乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应D．乙醇和乙酸都含有羟基,二者是同分异构体5.已知某有机物的结构简式如图，关于该物质下列叙述中不正确的是A．该物质的分子式为C9H12O6B．该物质有3种含氧官能团C．能发生水解反应，1 mol该有机物能与2mol的NaOH反应D． 1 mol该物质可消耗含3 molBr2的浓溴水6.下列有机物分子中不属于醇类的是()7.化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列措施有利于节能减排、保护环境的是①加快化石燃料的开采与使用；②研发易降解的生物农药；③应用高效洁净的能源转换技术；④田间焚烧秸秆；⑤推广使用节能环保材料；⑥2M+N=2P+2Q ，2P+M= Q (M、N为原料，Q为期望产品)，其中符合“化学反应的绿色化”的要求的是 ( )A．①③④⑤B．②③⑤⑥C．①②③④D．②④⑤⑥8.下列说法正确的是( )A．按系统命名法，化合物的名称为2,6－二甲基－5－乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O99.下列说法中正确的是A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，还可能在一定条件下与溴发生取代反应B．正丁烷比丙烷难液化C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D．乙醇的催化氧化也属于加成反应10.过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是( )A． NaHCO3溶液B． Na2CO3溶液C． NaOH溶液D． NaCl溶液二、双选题(共5小题，每小题6.0分,共30分)11.工业上可由乙苯生产苯乙烯：＋H2，下列说法正确的是()A．该反应的类型为消去反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为712.（多选）甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)，CN(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3，与旧法比较新法的优点是()A．原料无爆炸危险B．原料都是无毒物质C．没有副产物，原料利用率高D．对设备腐蚀性较小13.（多选）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有( )A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．四氯乙烯14.（多选）松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂，可由三羟基苯乙酮两步反应得到，有关说法正确的是 ( )A．有机物①的分子式为C8H8O4B．有机物②中含有1个手性碳原子C．检验②中是否含有杂质①，可用FeCl3溶液D．相同物质的量①、②与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量相同15.（多选）阿魏酸在食品，医药等方面有着广泛用途。

高三化学有机题1．请认真阅读下面三个反应：一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛的用途，合成这种塑料有不同的途径，以下合成途径副产物大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，因此符合绿色化学要求，其反应过程如下：（1）A、B、D的结构简式分别为：A______________，B______________，D______________________。

（2）E→F的化学方程式为：__________________________________________________________（3）对于绿色化学工艺，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子的利用率为100％，符合这一要求的反应有_____（填反应序号）。

1．答案：（1） A： CH≡CH B: D:CH3CH（OH）CH2COOH（2）CH3CH=CHCOOH + CH3OH 浓硫酸△CH3CH=CHCOOCH3 + H2O （主）（3）①③⑥2．已知二氯烯丹是一种播前除草剂, 其合成路线如下:D 在反应⑤中所生成的E, 其结构只有一种可能.(1)写出下列反应类型: 反应①是_____________, 反应③是________________. (2)写出下列物质的结构简式:A________________, C_______________，D__________________, E_______________。

参考答案：（1）取代反应 消去反应（2）CH 3—CH=CH 2， CH 2Cl —CCl=CH 2 ， CH 2Cl —CCl 2—CH 2Cl ，CH 2Cl —CCl=CHCl 。

（特别注意官能团保护题，其中有有机合成中的防官能团还原的保护与恢复和防官能团受氧化影响的保护与恢复。

） 3． 已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应，例如：R-CH=CH-CH 2OH O Zn H O32/+−→−−−R-CH=O+O=CH-CH 2OH有机物A 的分子式是C 20H 26O 6，它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B ，B 在微电子工业上用作光刻胶。