最新高中生物-高二生物下学期测试遗传和变异 精品

高中学生学科素质训练高二生物下学期测试题—人类遗传病与优生（2）一、选择题（每题只有一个正确的答案，每小题1.5分，共48分）1．豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对基因是自由组合的，甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例是3:3:1:1。

乙豌豆的基因型是（）A．YYRr B．YyRR C．YYRR D．yyRr2．某植物的胚乳细胞基因组合是AaaBBb，问这植株的纯合父本和母本的基因型依次是（）A．AAbb、aaBB B．AABB、aabb C．aaBB、AAbb D．aabb、AABB 3．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色、黑色、虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫，它们的性别是：（）A．全为雄猫或3雄1雌B．全为雌猫或全为雄猫C．全为雌猫或3雌1雄D．雌雄各半4．人类多指基因（T）对正常基因（t）为显性，白化病基因（a）为隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传。

一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，下一个孩子只患一种和患两种病的机率分别是（）A．3/4，1/4 B．1/2，1/8 C．1/4，1/4 D．1/4，1/85．基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的（）A．1/4 B．3/8 C．5/8 D．3/46．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是（）A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×Ab D．AaBb×ab7．已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其它基因型的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是（）A．AABB B．AABb C．aaBb D．AaBb8．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的机率是：（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．09．一母亲生了一男一女的双胞胎，这双胞胎来自于：（）A．一个受精卵B．两个受精卵C．一个卵细胞与两个精子结合D．两个卵细胞与一个精子结合10．科学家将棕鼠卵原细胞的细胞核注入已去核的黑鼠卵细胞内,激活后，移入白鼠的子宫，白鼠最终产下了一只克隆鼠。

下学期高二生物同步测试（2）----遗传和变异本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分. 满分150分第Ⅰ卷（选择题，共70分）一、选择题：本题包括26小题，每题2分，共52分。

每小题只有一个选项最符合题意，请将合适选项填在题后的括号内。

1．水稻和小麦的基因突变不包括（）A．DNA分子双链中，碱基对G—C变成T—AB．DNA分子双链中，因某种原因增加了一对碱基G—CC．DNA分子双链中，因某种原因缺失了一对碱基G—CD．DNA分子双链中，因某种原因缺失了大量的基因2．如图是某二倍体植物的一个正在分裂的细胞，下列叙述正确的是①植物的基因型是AaBB②若该植株由花粉发育而来，则其亲本是一个四倍体③该植株不可能产生Ab型配子④该细胞发生过基因突变A．①③ B．②④ C．①④ D．②③3．母马体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；公驴体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。

则母马与公驴杂交后代骡体细胞中的染色体数组数和染色体数目分别是A．两个染色体组、63条染色体B．四个染色体组、63条染色体C．两个染色体组、64条染色体D．四个染色体组、64条染色体4．已知某种小麦的基因型是AaBbCc，且三对基因分别位于三对同源染色体上，利用花药进行离体培养，获得N株植株，其中基因型为aabbcc的个体占（）A．N/4 B．N/8 C．N/16 D．05．香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境变化6. 减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）A．第5对染色体部分缺失B．第21号染色体着丝点分开但不分离C．第3号染色体的着丝点不分开D．第21号染色体部分颠倒7．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为A．显性突变（d→D）B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变8．经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因是（）A．遗传信息没有改变B．遗传基因没有改变C．遗传密码没有改变 D．控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变9．在培育三倍体无籽西瓜过程中，收获三倍体种子是在（）A．第一年、二倍体母本上B．第一年、四倍体母本上C．第二年、三倍体母本上D．第二年、二倍体母本上10．几种氨基酸的密码子如下。

第5章测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关遗传和变异的说法,正确的是( )A.全部的变异都是由基因引起的B.全部的变异都能够遗传下去C.基因突变会产生新的基因,出现等位基因。

基因突变发生的时期主要在细胞分裂前的间期D.三倍体无子西瓜无子性状的出现是染色体变异的结果,这种性状不会遗传下去,环境条件变更引起的变异不行遗传。

2.某人的体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰状。

出现镰状红细胞的干脆缘由是( )A.环境影响B.细胞分化C.基因突变D.蛋白质差异,根本缘由是发生了基因突变。

3.基因突变和基因重组为生物进化供应原材料。

下列有关叙述错误的是( )A.基因重组可发生在减数分裂过程中,会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时,一对等位基因之间不会发生基因重组C.限制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中,而基因突变在生物界中普遍存在;假如限制一对相对性状的基因位于两对同源染色体上,则能发生基因重组。

4.下图为基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认,该细胞( )A.发生过基因突变B.将形成4种配子C.是次级精母细胞D.没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期。

依据该细胞不能推断该动物的性别,因此该细胞可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞。

图示细胞中出现C、c和B、b基因,是因为发生了交叉互换。

图示细胞属于次级性母细胞,只能分裂形成2个子细胞,最多能形成2种配子。

5.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。

临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。

但大剂量的131I对人体会产生有害影响。

积聚在细胞内的131I可能干脆( )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列变更B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基。

高二生物《遗传与变异》综合练习题1．孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1∶1∶1∶1比例的是( )①F1产生配子类型的比例②F2表现型的比例③F1测交后代类型的比例④F1表现型的比例⑤F2基因型的比例A.②④B.①③C.④⑤D.②⑤2．某一基因型为的生物个体，在自然状态下，下列有关它产生配子的叙述不正确的是（）A.雄配子数量通常为 = 1:1 B.雌配子数量通常为 = 1:1C.雌配子与雄配子的数量一样多D.雌配子的种类与雄配子的种类一样多3．已知子代基因型及比例为 1：1：1：1：2：2，按自由组合规律推测双亲的基因型是（）A．×B．× C．×D．×4．如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析不正确的是 ( )A．甲、乙杂交后代的性状分离之比是3:1B．甲、丙杂交后代的基因型之比是1:1:1:1C．四株豌豆自交都能产生基因型为的后代D．甲株中基因A与a的分开发生在减数第二次分裂后期5．对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是A．有丝分裂与无丝分裂B．减数分裂与受精作用C．无丝分裂与减数分裂 D．细胞分裂与细胞分化6．如图为某种遗传病的家族系谱图。

以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13C．家族中10为杂合子的几率为1/2D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/37.下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是A．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律B．受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传规律的条件之一C．孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说—演绎法D．基因型为的个体自交，其后代一定有4种表现型与9种基因型8.果蝇的灰身与黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状。

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题（附答案）新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练（新人教版必修2）6一、多项选择题1．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不恰当的是()a、公犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c、有一个基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.下图显示了正常基因和指导合成的多肽的序列。

a~d位点的突变导致肽链延伸停止（图中的密码子除外，已知GAC（天冬氨酸）、CGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、Aug（蛋氨酸）和UAG（终止））a.g/c→a/tb.t/a→g/cc、t/a→c/gd。

丢失的t/A3．人类血管性假血友病基因位于x染色体上，长度180kb。

基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )a、非方向性B.可逆性C.随机性D.重复性4．反兴奋剂工作在2021年北京奥运会上取得了宝贵的经验。

其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力，基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析此方式属于()a、基因突变B.基因重组c.细胞癌变d.染色体变异5.以下关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的陈述不正确（）a．在dna分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基b、基因是具有遗传效应的DNA片段。

一个DNA分子可以包含数百个基因c．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的d、染色体是DNA的主要载体。

一条染色体包含一个或两个DNA分子6．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是()a、没有蛋白质产品b．翻译为蛋白质时在缺失位置终止c、合成的蛋白质被多种氨基酸还原d．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.以下病例属于染色体变异（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上dna碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失答。

高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1．人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变，突变的方式是基因内（）A．碱基发生替换B．增添或缺失某个碱基对C．增添一小段DNA D．缺少一小段DNA2．若一对夫妇所生的子女中，性状上差异甚多，这种差异主要来自于（）A．基因突变B．基因重组C．环境影响D．染色体变异3．现有三种玉米籽粒，第一种是红的，第二种是白的，第三种也是白的，但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。

第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的（）A．基因B．环境C．基因和环境D．既不是基因也不是环境4．下列不属于多倍体特点的是（）A．茎秆、叶、果实、种子都较大B．发育迟缓C．营养物质含量增多D．高度不育5．人工诱导多倍体最常用的有效方法是（）A．杂交实验B．射线或激光照射萌发的种子或幼苗C．秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．花药离体培养6．遗传病是指（）A．具有家族史的疾病B．生下来就呈现的疾病C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D．由于环境因素影响而引起的疾病7．21三体综合征属于（）A．基因病中的显性遗传病B．单基因病中的隐性遗传病C．常染色体遗传病D．性染色体遗传病8．无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞B．数目减少，因而不能形成正常的卵细胞C．联会紊乱，因而不能形成正常的卵细胞D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞9．人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。

人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。

其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。

科学家应对多少条染色体进行分析（）A．46条B．23条C．24条D．22条10．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的A．①②B．②③C．①③D．①②③11．下列变异属于基因突变的是（）A．外祖父色盲，母亲正常，儿子色盲B．杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C．纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D．用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12．减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组，在下列叙述中与遗传物质重组无关的是（）A．联会的同源染色体发生局部的互换B．卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C．形成配子时，非同源染色体在配子中自由组合D．受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合13．如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A．基因产生突变，使此人患病B．无基因突变，性状不遗传给此人C．基因重组，将病遗传给此人D．无基因重组，此人无病，其后代患病14．下列属于染色体结构变异的是（）A．染色体中DNA的一个碱基发生了改变B．染色体增加了某一段C．染色体中DNA增加了碱基对D．染色体中DNA缺少了一个碱基15．用基因型DdTt的个体产生的花粉粒，分别进行离体培育成幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理，使其成为二倍体。

2024年高中生物新教材同步必修第二册第5章基因突变及其他变异微专题5有关遗传变异的常考题型重点题型1生物变异类型的判断1.变异的类型2.利用四个“关于”区分三种变异(1)关于“互换”：同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换，属于基因重组；非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异中的易位。

(2)关于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加)，属于染色体结构变异；DNA分子上若干碱基的缺失、增添(增加)，属于基因突变。

(3)关于变异的“质”和“量”：基因突变改变基因的质，不改变基因的量；基因重组不改变基因的质，一般不改变基因的量；染色体变异不改变基因的质，会改变基因的量或基因的排列顺序。

[例1] 图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。

下列有关说法正确的是()A.图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数分裂Ⅰ的前期B.图丙表示染色体结构变异中的缺失C.图丁表示染色体结构变异中的缺失或重复D.如图所示的4种变异中能够遗传的是图甲、丙所示变异答案 C解析图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组，A错误；图丙中基因2与基因1相比，多了1个碱基对，属于基因突变，B错误；图丁中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C正确；图中4种变异都能够遗传，D错误。

[例2] 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图，①②③④分别代表四个基因序列，最短的序列包括2 000个碱基对。

下列相关叙述正确的是()A.如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了基因突变B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换，则属于基因重组C.②基因序列中的某个碱基发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变D.如果③基因序列中缺失了20个碱基对，则属于染色体结构变异答案 C解析如果①基因序列整体缺失，最有可能发生了染色体结构变异，A错误；同一条染色体上的基因排列顺序改变，属于染色体结构变异(倒位)，B错误；发生在基因内部的碱基排列顺序的改变都是基因突变，但由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会导致性状的改变，C正确；基因内部碱基缺失属于基因突变，D错误。

基因突变及其他变异时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)1．田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不行能来自( )A．基因重组B．基因突变C．染色体变异 D．环境变更2．在减数第一次分裂前的间期，因某些缘由使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )A．染色体变异 B．基因重组C．基因突变 D．基因重组或基因突变3．如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是( )4．人类苯丙酮尿症发生的根本缘由是( )A．基因突变 B．染色体结构变更C．基因重组 D．染色体数目变更5．下列变更属于基因突变的是( )A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条6．有关基因突变的叙述，正确的是( )A．不同基因突变的频率是相同的B．基因突变的方向是由环境确定的C．一个基因可以向多个方向突变D．细胞分裂的中期不发生基因突变7．以下有关基因重组的叙述，错误的是( )A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关8．如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起的是( )9．利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是( )A．前者不会发生变异，后者有很大的变异性B．前者肯定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C．前者肯定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D．前者肯定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异10．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②11．下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是( )A．抗维生素D佝偻病 B．原发性高血压C．青少年型糖尿病 D．猫叫综合征12．(安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。

高二生物测试（遗传和变异生物进化）一、选择题1、下列叙述错误的是A 相对性状是指同种生物的性状的不同类型B 杂种后代中显现不同性状的现象称性状分离C 表现型相同，基因型不一定相同D 等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因2、艾弗里细菌转化实验中，为了弄清什么是遗传物质，他设计如下实验，实验结果如下图。

问培养基中菌落光滑的是A S菌的蛋白质+R菌B S菌的多糖+R菌C S菌的DNA+R菌D S菌的多糖+S菌的蛋白质+ R菌3、对一个动物个体来说，几乎所有的体细胞都含有相同的基因，但细胞与细胞之间存在功能的差异，这是因为它们合成不同的A 转运RNAB 信使RNAC 核苷酸D 核糖体4、两对相对性状的个体杂交（两对基因都在常染色体上，并独立遗传），在F2出现新组合性状中，能稳定遗传个体占F2总数的A 1/16B 1/8C 3/16D 1/45、下列为豌豆的生活史，对此图的叙述正确的是Ⅰ豌豆雄蕊←────────→豌豆雌蕊Ⅰ↓│↓Ⅱ精原细胞合子Ⅳ卵原细胞Ⅱ↓↑↓Ⅲ精子────────────卵细胞Ⅲ①有丝分裂发生在Ⅰ→ⅡⅣ→Ⅰ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ④Ⅳ为个体发育的起点A ①②③B①②④C①②③④D②③④6、与阿波罗登月计划相提并论的“人类基因组计划”主要任务有基因组整体序列的测序工作。

“测序”是指测定A DNA的碱基排列顺序B 信使RNA的碱基排列顺序C 转运RNA的碱基排列顺序D 蛋白质的氨基酸排列顺序7、一个基因型为Aa的白羊产生400万个精子，含a的精子有A 400万个B 200万个C 100万个D 50万个8、人的体细胞含23对染色体，在减数第二次分裂后期，细胞内可能含有A 44条常染色体+XXB 22条常染色体+YYC 44条常染色体+XYD 22条常染色体+XX9、等位基因位于A DNA两条链上B 两条姐妹染色单体上C 两条非同源染色体上D 联会时形成的四分体上10．用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻（2N=24）的幼苗，由该幼苗发育成的植物的卵细胞、胚乳核、子房壁细胞的染色体数目分别为A 12、36、24B 24、72、48C 12、24、12D 24、36、3411．性染色体A 只存在于精子和卵细胞中B 只存在于体细胞中C 存在于体细胞和生殖细胞中D 只存在于精原细胞和卵原细胞中12．下列因素中不是诱变剂的是A X射线B Y射线C 紫外线D 吲哚乙酸13．一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患有疾病的几率为A 1/16B 3/8C 7/16D 9/1614．番茄中红果（R）对黄果（r）是显性，如果把纯种红果植株上的花粉授到黄果植株的柱头上，所结果实的颜色和果实内某一粒种子所含胚的基因型分别是A．黄或红，rr B．黄，Rr或rr C．红，RR或rr D．黄，Rr 15．某基因的一个片断在解旋时，a链发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的 A 100% B 50% C 25% D 12.5% 16．亲本基因型为AABB和aabb的植株进行杂交，对子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型为A．AaBb B．AABB C．AAaaBBbb D．AAAAbbbb17．玉米中,有色种子必需具备A、C、R三个显性基因,否则无色。

第六章遗传和变异第四节生物的变异二染色体变异例题分析例1：基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是（）A．都能产生可遗传的变异B．都能产生新的基因C．产生的变异均对生物不利D．产生的变异均对生物有利解析：基因重组、基因突变与染色体变异的共同点是都发生了遗传物质的变化，故产生的变异都是可遗传的。

但产生的变异也有对生物有利的。

也有对生物不利的，三者只有基因突变能产生新基因。

答案：A。

例2：四倍体水稻受精卵连续三次有丝分裂后，所生成的每个子细胞染色体数目是（） A．12条 B．24条 C．36条 D．48条解析：二倍体水稻细胞中有24个染色体，四倍体水稻细胞中含有48个染色体，四倍体水稻的受精卵含有48个染色体，有丝分裂，分裂前后染色体数目不变。

答案：D。

例3：关于单倍体的叙述正确的是（）①单倍体只含有一个染色体组②单倍体只含有一个染色体③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体④单倍体细胞中只含有一对染色体⑤未经受精作用的配子发育成的个体一般是单倍体A．③⑤ B．④⑤ C．①④ D．①⑤解析：单倍体的定义是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，所以由不经受精作用的配子（如花粉粒）直接发育成的个体一般就是单倍体。

答案：A。

例4：二倍体玉米（普通玉米）体细胞的染色体数目是20，指出下列题设植株中各细胞的染色体数目（1）二倍体玉米的花粉（）（2）二倍体玉米的胚（）（3）四倍体玉米的茎表皮（）（4）二倍体玉米的胚囊（）（5）二倍体玉米花粉离体培养发育成的植株（）（6）四倍体玉米的花粉（）（7）四倍体玉米的叶子（）（8）八倍体玉米的根尖（）（9）八倍体玉米的花粉（）解析：根尖、叶子、基表皮、种子的胚等细胞是体细胞；花粉、胚囊的染色体数目是本物种体细胞染色体数目的一半。

答案：（1）10 （2）20 （3）40 （4）10 （5）10 （6）20 （7）40 （8）80 （9）40。

高二生物竞赛测试题（遗传与变异）考试时间：120分钟；试卷总分：120分第1卷(本卷两大题，50小题，共60分)一、单项选择题下列各题都只有一个正确答案，请将其代号选填到答题卡中的相应空格内，每题1分，共40分。

1、噬菌体的DNA复制的场所是在A.细菌的核糖体内B.噬菌体的衣壳(即蛋白质与DNA合称)内C.细菌内D.人的细胞核内2、下图是“肺炎双球菌转化实验”的部分研究过程。

能充分说明“DNA是遗传物质、而蛋白质等其他物质不是遗传物质”的是①+S-DNA 继S型菌 S型菌含活续菌的培R菌 R型菌养基培R型菌 R型菌养只长R型菌 R型菌A．①②④ B．①②③ C．①③④ D．①②③④3、人与其他绝大数生物一样，也以DNA作为遗传物质。

下表是化学测定人和猪的DNA碱基组成的A．DNA分子中，A、T两种碱基数量相同，嘌呤总量和嘧啶总量相同B．不同物种的DNA，A+T/G+C不同，DNA分子具有多样性C．同一个体不同体细胞的DNA组成相同，DNA分子具有特异性D．同一个体的体细胞和生殖细胞间DNA组成略有差异，人的DNA总长度比猪的长4、用15N标记某种碱基，让其进入分裂旺盛的细胞中，15N起初出现在细胞核中，然后逐渐转移到细胞质基质和核糖体上，一般地说，被标记的碱基不可能是（）A．腺嘌呤B．鸟嘌呤C．胸腺嘧啶 D．尿嘧啶5、在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，有两次DNA的沉淀析出，其依据的原理是：①DNA在氯化钠物质的量浓度为0.14mol/L时的溶解度最低②DNA在氯化钠物质的量浓度为2mol/L时溶解度最高③DNA在冷却的体积分数为95%的酒精中沉淀析出A．两次都是①B．第一次是①第二次是②C ．第一次是①，第二次是③D ．第一次是②，第二次是③6、具有A 个碱基对的一个DNA 分子片段，含有m 个腺嘌呤．该片段完成第n 次复制需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸? ( ) A ．2n (A —m) B ．(2n —1)（A — m ）C ．2n —1（A/2—m ）D ．2n (A ／2一m)7、某蛋白质由n 条肽链组成，氨基酸的平均分子量为a ，控制该蛋白质合成的基因含b 个碱基对，则该蛋白质的分子量约为（ ）A ．n b ab 18632+- B ．b ab 631- C ．18)31(⨯-a b D ．18)31(31⨯--n b ab 8、某DNA 分子中含有胞嘧啶 29%，又知含有腺嘌呤63000个，如果在细胞外进行该DNA 的人工复制，为使其能连续复制两次，在容器内至少要加入的胸腺嘧啶脱氧核甘酸数目为（ ）A ．63000个B ．87000个C ．261000个D ．189000个9、艾滋病病毒属于RNA 病毒，具有逆转录酶，如果它决定某性状的一段RNA 含碱基A19%、 C26%、G32%，则通过逆转录过程形成的双链DNA 中应含有碱基A （）A ．19%B ．21%C ．23%D ．42%10、一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p ，正常的可能性为q ，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m ，正常的可能为n ，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为①pn+qm ②1-pm-qn ③p+m-2pm ④q+n-2nqA 、①②B 、③④C 、①②③④D 、②11、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上显性遗传、X 染色体上隐性遗传的依次是A ．③①②④B ．②④①③C ．①④②③D ．①④③②12、一位动物饲养员让两只杂合黑色豚鼠交配，一胎所生的豚鼠可能是（ ）A ．75%黑色，25%白色B ．只有黑色或只有白色C ．有些黑色，有些白色D ．上述三项情况都有可能13、右图是某二倍体植株一个正在分裂的细胞模式图，下列叙述正确的是： A ．该植物的基因型必为AaBB B ．该细胞是由花粉粒发育而来的 C ．该植株不能产生Ab 型配子D ．该细胞发生过基因突变14、用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。

高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校：_____________ ■生名：____________ 级：_______________ 号：__________一、单选题1. 下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有（）①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A. 三项B.四项C.五项D.全部2. 依据基因重组概念的发展，判断下列图示过程中没有发生基因重组的是（）A. B C D人的耀血因子基因普通肯霉凿制级阳罩细駅I +S死苗转人T形成羊的受精弗岛严肯霍菌次如阳麻细胞3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体上。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是（）①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A. ①③B.①④C.②③D.②④4. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B. 一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病C. 携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 下列关于染色体组的说法，正确的是（）A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C. 一个染色体组中的染色体大小、形态般相同D. 体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6. 下列关于遗传变异的说法错误的是（）A. 三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞B. 染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C. 基因型AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育，其花药经离体培养得到的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。

高中生物遗传与变异练习题及答案一、选择题1. 下列关于基因的说法，错误的是：A. 基因是生物遗传的基本单位B. 基因决定个体的遗传特性C. 基因通常由DNA分子编码D. 基因在细胞核内存在答案：D2. 以下属于常染色体遗传病的是：A. 色盲B. 白化病C. 无色痣病D. 血友病答案：D3. 下列哪种遗传方式中，父本和母本的基因都能表达？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传答案：A4. 以下哪种基因突变类型最常见？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：A5. 在人类中，下列哪一对基因是等位基因？A. AAB. AaC. AaBbD. BB答案：A二、判断题判断下列说法正误，正确的用“√”表示，错误的用“×”表示。

1. 酶是由基因编码的，不同的基因编码不同的酶。

√2. 纯合子具有两个相同等位基因。

√3. 血型属于常染色体隐性遗传。

×4. 等位基因是指一个个体所具有的基因个数。

×5. 点突变是指DNA分子内部的一段基因序列发生改变。

√三、填空题1. 通过观察某种性状在一代和二代中的分布情况，可以判断该性状是否受到__________遗传。

显性/隐性2. 发生于体细胞的突变不会被传递给下一代，称为__________突变。

体细胞3. 在DNA复制过程中，Guanine（鸟嘌呤）和__________之间有三个氢键连接。

Cytosine（胞嘧啶）4. 遗传物质DNA位于细胞的__________内。

细胞核5. ABO血型系统中，O型血的基因型为__________。

ii答案：1. 隐性2. 体细胞3. Cytosine（胞嘧啶）4. 细胞核5. ii四、解答题1. 请简要解释基因突变的概念和发生原因。

基因突变指的是基因序列发生改变的现象。

它可能由多种原因引起，包括自发突变、物理性和化学性突变等。

基因突变可以导致个体的遗传特性发生变化，对生物种群的进化和适应环境起着重要的作用。