超高性能PBO纤维的最新研究进展

PBO纤维发展概况与应用前景随着技术的不断发展和人们对环境友好材料的需求增加，PBO（聚对苯二酰乙烯）纤维作为一种高性能、轻质、耐火、耐化学腐蚀和高温等特性的新型功能材料，逐渐受到人们的关注。

本文将从PBO纤维的发展概况和应用前景两方面进行阐述。

一、PBO纤维的发展概况PBO纤维是由聚对苯二酰乙烯单体经过拉伸加工制成的高强度纤维。

PBO纤维具有比强度高、耐高温、耐腐蚀和耐磨损等优良性能，被誉为“材料之王”，在军事、航空航天、汽车、能源、体育用品等领域具有广泛的应用前景。

PBO纤维的发展史可以追溯到20世纪60年代，当时日本东丽公司首次从聚对苯二酰乙烯合成单体中制备出了PBO纤维。

随着材料科学的不断发展和技术的进步，PBO纤维的生产工艺逐渐得到改良和完善，其性能也得到了进一步提升。

目前，PBO纤维已经成为一种独特的高性能材料，备受各行业关注。

二、PBO纤维的应用前景1.军事领域：PBO纤维具有高强度、高模量、耐热、耐腐蚀等优异性能，可以用于制造防弹衣、飞机翼和导弹外壳等军事装备，在提高作战效率和保障士兵安全方面具有重要意义。

2.航空航天领域：PBO纤维具有轻质、高强度和抗热性能，适合用于制造飞机结构部件、卫星材料等，可大幅减轻航空航天器的重量，提高其性能和安全性。

3.汽车工业：PBO纤维可用于制造汽车轮胎、制动系统、发动机舱盖等汽车部件，提高汽车的燃油效率和安全性，降低碳排放。

4.能源领域：PBO纤维具有耐高温、耐磨损等性能，可用于制造核电站和风力发电设备中的密封件、轴承等部件，提高设备的可靠性和耐久性。

5.体育用品领域：PBO纤维可以用于制造健身器材、运动鞋、网球拍等体育用品，提高产品的耐用性和性能，增加运动员的竞技优势。

总的来说，PBO纤维作为一种具有广泛应用前景的高性能材料，将在未来的科技领域发挥重要作用。

随着技术的不断进步和市场对高性能材料需求的增加，PBO纤维将会逐渐成为各个行业中不可或缺的材料之一，为人类社会的发展做出更大的贡献。

表面技术第53卷第1期PBO纤维表面改性处理的研究进展杨超杰，吴喜娜，魏浩，王国军*（哈尔滨工程大学 青岛创新发展基地，山东 青岛 266000）摘要：聚对苯撑苯并二噁唑（PBO）纤维因其比强度高、比模量高、耐热性好、阻燃性好以及优异的介电性能，现已在安全防护、建筑汽车等领域得到广泛应用。

由于PBO纤维表面光滑、化学惰性，导致其与基体树脂界面结合差，进一步影响复合材料的整体性能，这大大限制了PBO纤维优异综合性能的发挥，所以对PBO纤维表面进行改性处理显得尤为重要。

介绍了近年来国内外针对PBO纤维不同表面改性方法及对应复合材料性能改善程度的研究进展，从PBO纤维改性方法的分类入手，阐述了各种方法的基本原理。

通过对这些处理方法的比较，阐述了国内PBO纤维表面改性的研究进展，指出了国内外在PBO纤维表面改性处理上的差距，为未来的发展方向提供了参考。

PBO纤维表面改性方法包括化学刻蚀法、等离子体处理、表面涂层法、化学接枝法、紫外刻蚀法、上浆剂处理等。

各种改性技术各有利弊，在选择改性方法时，理应考虑达到工艺快捷有效、经济环保和无损纤维性能等指标。

未来，在PBO纤维表面改性的处理方法领域，将逐步向绿色环保的上浆剂处理方向发展。

关键词：聚对苯撑苯并二噁唑纤维；表面改性；界面；复合材料中图分类号：TB34 文献标志码：A 文章编号：1001-3660(2024)01-0048-08DOI：10.16490/ki.issn.1001-3660.2024.01.004Research Progress on Surface Modification of PBO FiberYANG Chaojie, WU Xina, WEI Hao, WANG Guojun*(Qingdao Innovation and Development Base, Harbin Engineering University, Shandong Qingdao 266000, China)ABSTRACT: PBO fiber has become the ultimate choice in many fields because of its high specific strength, high specific modulus, good heat resistance, good flame retardant and excellent dielectric properties, and has been widely used in aerospace, national defense weapons, safety protection, construction and automobile fields. Because the surface of PBO fiber is smooth and chemically inert, the interface between PBO fiber and matrix resin is poor, which further affects the overall performance of the composite material, and greatly limits the play of the excellent comprehensive performance of PBO fiber, so it is particularly important to modify the surface of PBO fiber. In this paper, the research progress of different surface modification methods of PBO fibers and the improvement of composite properties in recent years were reviewed. Surface modification was mainly made to change the chemical composition and structure of the surface, improve the number of polar groups and reactive groups;change the surface morphology, improve the roughness and specific surface area; increase the surface free energy and improve the surface wettability. All the above modification effects must minimize the negative effects on the bulk properties of fibers.Finally, it was pointed out that the current surface treatment methods of PBO fibers were still insufficient, and it was necessary收稿日期：2022-12-15；修订日期：2023-04-03Received：2022-12-15；Revised：2023-04-03引文格式：杨超杰, 吴喜娜, 魏浩, 等. PBO纤维表面改性处理的研究进展[J]. 表面技术, 2024, 53(1): 48-55.YANG Chaojie, WU Xina, WEI Hao, et al. Research Progress on Surface Modification of PBO Fiber[J]. Surface Technology, 2024, 53(1): 48-55.*通信作者（Corresponding author）第53卷第1期杨超杰，等：PBO纤维表面改性处理的研究进展·49·and urgent to find a green and efficient modification method. In recent years, with the development of fiber surface modification technology, PBO fiber modification methods have been fully developed, and the corresponding application fields have been expanded. In this paper, the different surface modification methods of PBO fiber and the improvement of the properties of composite materials were introduced. Starting from the classification of PBO fiber modification methods, the basic principles of each method were expounded, and the advantages and disadvantages of each method and the scope of application were clarified.Based on six modification methods, the surface modification methods of PBO fiber at home and abroad were investigated. By comparing these treatment methods, the research progress of PBO fiber surface modification at home and abroad was confirmed, the gap between domestic and foreign PBO fiber surface modification treatment was clear, and the future development direction was pointed out. PBO fiber surface modification methods include chemical etching, plasma treatment, surface coating, chemical grafting, ultraviolet etching, and sizing agent treatment. Each modification technology has its own advantages and disadvantages.When selecting a modification method, it is required to consider the fast and effective process, economic and environmental protection and non-destructive fiber properties. The surface treatment method of sizing agent can meet the above requirements.In recent years, the introduction of active nanoparticles such as graphene oxide, carbon nanotubes and silica into sizing agents to improve interface adhesion has become a research focus. The prepared nanocomposites not only have stronger interface, but also show many attractive functions, such as photothermal conversion, interface self-healing, etc. In addition, as a non-damaging method, surface sizing is an ideal method to achieve uniform UV shielding or light absorption ability on the surface of PBO fiber, which can effectively reduce UV intensity and block UV irradiation. In the future, in surface modification treatment of PBO fiber, the direction of environmental protection sizing agent treatment will be gradually developed.KEY WORDS: poly(p-phenylene-2,6-benzoxazole) fiber; surface modification; interface; composite materials聚对苯撑苯并二 唑（PBO）纤维因其优异的性能，特别是突出的力学性能、热稳定性、低密度，成为一种很有前途的增强先进复合材料的有机纤维之王[1]。

PBO纤维耐热性研究及进展PBO纤维耐热性研究及进展/斯奎等?73?PBO纤维耐热性研究及进展斯奎,宁荣昌(西北工业大学应用化学系,西安710072)摘要根据近几年国内外关于PBO纤维耐热性的报道,结合作者对其耐热性的研究,综述了PBO纤维的高温行为,并与几种高性能纤维进行了比较,从PBO纤维的强度降低,模量变化和高温老化分解等几个方面进行了较为详细的分析.关键词PBO纤维耐热性老化分解力学性能Heat—resistantResearchReviewofPBOFibreSIKui,NINGRongchang(TheDepartmentofAppliedChemistry,NorthwesternPolytechnicalUniversity,Xi'an7100 72) AbstractTherecentresearchonPBOfibreisreviewedmainlyonthehightemperatureproperti esandbehav—binedwiththeheatresistantstudyofPt30fibrebyauthor;degradation.de compositionandthe changeofstrengthandmodulusofPBOfibreareanalyzed,andcomparedwiththoseoftheothe rhighperformancefi—bres.KeywordsPBOfibre,heat-resistant,degradationanddecomposition,mechanicalpropertie s聚对苯撑苯并二嗯唑PBO[Poly(p-phenylene-2,6-benzo—bisoxazole)是一种直线型聚芳杂环液晶聚合物分子[1].它最初是由美国空军材料实验室于2O世纪7O年代将其作为一种耐高温性能的材料进行开发的,但是一直受到合成工艺的限制,不能合成大分子量的PBO聚合物[.wolfe等[]在2O世纪8O年代初合成出具有芳杂环结构的液晶聚合物聚对苯撑苯并二嗯唑,而美国DOW化学公司与日本Toyobo公司联合将该聚合物开发成超高性能PBO纤维[6].PBO纤维具有比芳纶更高的比强度,比模量和耐高温等一系列优异性能,因而自一问世即被视为航空航天先进结构复合材料的新一代超级纤维[7].1基本物性Toyobo公司的PBO纤维注册商标为ZYLON,把纺织型的丝称作AS;把为提高弹性模量经热处理的丝称作HM[.PBO-AS纤维的拉伸强度经实测为5.3O～5.55GPa,比F12和Kevlar一49要分别高24.4和52.8以上.PBO-HM纤维的拉伸强度为5.50～5.59GPa[].PBO-AS的拉伸模量为180GPa,而PB()_HM纤维的模量可以达到250GPa以上,还有模量超过330GPa的超高模量PB()_HM+纤维,它的强度,弹性模量约为芳纶的2倍,作为直链高分子,认为接近极限弹性模量[7].由于PBO纤维中氮含量较高,造成其纤维密度要比F-12 和Kevlar-49纤维的稍高些,约为1.556g/cm3,其比强度和比模量在这3种纤维中最高[6].PBO纤维几乎对所有的有机溶剂和碱是稳定的,但耐酸效果欠佳.PBO纤维经甲磺酸,盐酸和硫酸处理,即使在室温下,随着时间的延长,其强度均有不同程度的降低[6].室温下,PBO纤维在丙酮,煤油,无水乙醇,1ONaOH溶液中浸泡100h,强度保持率分别为100,96.57,98.75和100;同样条件下,经1O硫酸和37盐酸浸泡,强度保持率分别为77.5O%和5O.O6%.PBO纤维暴露紫外光起的宽的波长范围可见光域,会使强度降低嘲.PBO纤维还具有良好的耐蠕变特性和湿热尺寸稳定性.PBO纤维在200"C空气中,不进行拉伸30min后,收缩率为0.1.2耐热性能分子链的共轭芳杂环结构赋予PBO纤维优异的耐热性能,其分解温度为65O~C,比芳纶的分解温度高约IO0~C,为目前有机纤维中最高的.PtK)的极限氧指数(LOI)为68[2].PBO-HM即使在400~C,弹性模量仍为室温下的70,热释放率低m],燃烧过程中几乎不产生有毒气体".PtK)纤维在高温下有很好的强度保持率,即使温度达到5oo~C,强度还保持室温下的4O,作为有机纤维来说,达到这样程度的耐热性是惊人的…].表1和表2是几种高性能有机纤维与PBO纤维的一些耐热参数的比较…].表1PBO等高性能纤维与PPTA性能比较PPTAPBOPIPDKynolRecycledoxidizedPANTGA—..//LOI一≯\一CRHR一≯\0FIGRA一/,/,一\\\NVSP一一ECO—'.一—}sameperformance,/~muchbetter,better,X'aworse,Na',amuchworse,--notdetermined.74材料导报2006年1月第20卷第1期表2几种高性能有机纤维的LOI值和使用温度的比较化学名称结构商品名LOI使用温(简称)(vo1%)度,℃Poly(p-phenylene斗◎Zylon'2.6一benzobiso-68310xazole)(PB0)(T0yob0)Pol~2.lidaz0(4,5-b:l,5'-e)pyridi-Ott:(ItM5(Magellansystems>5O目订,4(2,5-HOIntemationa1)~ydroxy)一phenylene(m)Poly(2.(nrphenylene)一5,5t一一PBIbisbenzimi-dazole)HH(Celanese)41250(PB1)Poly(p-phenylene0Kevlar28～3O190terephtal-amide) (DuPont)(PfrrA)OPolyamide-imide+cKermel3O～32200(PADHOO(Rhodia)Poly(m-phenyleneHHO\\OiS0phtalamide)-l\一e—//一eNomex3O～32200(DuPont)(PMIA)2.1热失重分析图1是PBO纤维和其它几种高性能有机纤维的TG图.由图1可以看出,PBO纤维比其它高性能纤维具有更高的分解温度.200~C以前的重量损失是纤维失去水分造成的.在空气气氛中PBO约在600~C开始分解,远远高于其它高性能纤维. 在氮气气氛中PBO纤维约在700~C开始分解,这也比其它纤维的分解温度高_2"].loo崔80|6o.雪柏重2oO400600Tempexatum.℃图1PBO纤维和其它几种高性能纤维的TG图2.2PBO纤维高温热分解TadaoKuroki等_】3]将PBO纤维和Aramid纤维的耐热性能进行了比较,发现PBO纤维比Aramid纤维的分解温度要高约IO0~C,而且燃烧过程中释放的有毒气体量也比Aramid纤维少得多,如图2所示.图2是PIN3和Aramid在750~C分解后的气相产物组分图.由图2可以看出,每克PBO纤维分解得到lmg的CO和约0.6mg的HCN,PBO纤维分解释放的CO量和HCN量分别为等量的Aramid纤维释放CO量和HCN量的9%和3.言:星三譬Q—COCO2NH3HCNHCINOxSOx图2PBO和Aramid在750℃分解后的气相产物组分图SergeBourbigot等_l利用FTIR和固相NMR研究了PBO和PPTA分解过程的气相和固相产物,发现PBO纤维比PPTA 具有更高的分解温度,不但PBO纤维热分解气体释放量总是比PPTA少,而且释放需要的时间更长,同时PB()纤维热处理后的固相有碳化物生成,这也被认为是PBO纤维具有优良耐热性能的原因之一.600C下PBO热分解(并未燃烧)释放的气体主要为CO,C02和Hz0,还有少量的HCN,芳香类和乙烯类;而800"C下PBO热分解(燃烧)气相产物主要组分还是CO,CO2和Hz(),气相没有了HCN和芳香类,只有NOx和少量的乙烯类物质存在.SergeBourbigot等认为800~C下发生了HCN转变为NOx化学反应,含氮可燃物质部分转化为HCN,生成的HCN经过一系列的反应转变为N()x,同时反应最后还是会有一部分生成HCN,生成的HCN最后还是转变为NOx.反应过程如图3所示.oHHCN'...一一If町燃物质——?'lCN——?oNHlfNH2lfNH()2/H\NO,图3800~C下HCN转化成NOx的化学反应图2.3高温处理下的PBO纤维强度变化PBO纤维的使用温度在310℃左右l_】,它是一种在高温下具有高强度和高模量的超级纤维.在200℃下处理250h,强度还保持室温下强度的90以上;在300下处理120h,强度仍为室温下的40左右;在400~C下处理5h,强度保持室温下的30左右;温度达到500~C时,强度还保持室温下的40,在500~C下热处理60s,PBO还保留有原始强度的90.图4所示是两种PBO纤维和Aramid在几种温度热处理下相对强度与时间关系图,图5是两种PBO纤维相对强度和温度关系图I】.截取适当长度纤维束,在250~C和300℃下分别处理24h,48h,72h和96h.单丝强度测试采用国标GB3916标准纸框法,单丝随机抽取.每组实验不少于50个拉伸试样.将所得的数086420N,CCN№f:co===PBO纤维耐热性研究及进展/斯奎等?75?据进行Weibull统计,得到PBO纤维在250~C和300~C下热处理统计强度和时间关系图.m],如图6所示.{醚酸莨时间.h图4PBO和Anunid纤维几种温度下相对强度与时间关系图1o09080越7060504030图5两种PBO纤维相对强度和温度关系图q{醚酸露螺繁处理时间.h图6PBO纤维2种温度下统计强度与时间关系图由试验结果和文献报道的结果可看出,PBO纤维随着热处理温度的升高和热处理时间的延长,强度也随之降低_1.2.4高温处理下PBO纤维模量变化(1)适度牵伸下热处理提高纤维模量PBO纤维虽然是作为耐高温材料被发展的,但是即使在PBO发展的初期它的模量也是高性能纤维中最高的.将PBO- AS纤维进行不同程度的热处理,可得到高模量PBO-HM纤维和超高模量PBO-HM+纤维1.虽然这3种PBO纤维的模量已经是目前高性能纤维中的最高值,但是它们的拉伸模量(杨氏模量)与理论模量(晶体模量)还有很大差距.这种差距是由PBO纤维中有缺陷,结构中存在非晶区域,纤维结构的不均一性和分子取向不够等原因所造成的.PBO纤维的皮芯结构从射线衍射分析的取向度和结晶度来看,这种差异表现在10～lOOnm的尺度范围内,皮层的晶区和非晶区要小,组织更紧密,且皮层的取向度高于芯部,晶区和非晶区之间存在着一些缺陷例如分子链末端和分子构象不规整等g卜.RJ.Davies等[14]利用显微X射线散射(t~XRD)研究发现PBO-AS,PBO-HM和PB()_HM+纤维的理论模量因为PBO分子晶格发生变换而依次减小,但是PB()-HM+纤维的拉伸模量是三者中最高的.TooruKitagawa等l_】利用广角X射线衍射(W AXD)和小角度x射线衍射(sAxs)研究发现PBO纤维经过热处理后分子取向度会增大,沿纤维轴向的结构更均一,所以热处理会使PBO纤维的拉伸模量增加.(2)热老化降低纤维模量在持续高温下PBO纤维的表面和氧发生氧化反应1,首先破坏表层PBO纤维的结构,在表面引起了一系列缺陷,例如原纤剥离,沟槽和小缺陷等,导致强度和模量减小,这也解释了为什么在氮气中PBO纤维更能保持强度和模量.如图7所示, 即使4OO~C,弹性模量值仍为室温下模量的70[1.三3吕.兰Temperature.℃图7PBO相对模量与温度关系图3PBo纤维的应用及存在的问题3.1PBO纤维的应用PBO纤维的应用主要在以下几个方面~1,2.6.21,22]:①高强绳索以及高性能帆布.由于PBO的比强度高,在火星轨道探测器的空气袋应用方面,已经把它用作闸门的细绳和带子进行试验研究.②PBO高强复合材料纤维.其优异的机械性能可赋予复合材料轻质高强的特性,甚至可以同时满足耐高温的性能要求,因此在特种压力容器结构,高级体育运动竞技用品等方面已显现出巨大的应用潜力;另外,在2006年,美国预定把行星探测遥控装置送上金星,使用PBO气球(内装遥控装置)进行探测. 金星地表面温度为460℃,金星上空的硫酸云中的温度为一IO~C,在这样的温度下,作为能用的耐热性气球薄膜材料只有PBO.火箭推进研究所(JPI)正在使用PBO薄膜和PBO布进行研究,并对作为燃料贮罐和支架用的复合材料的增强材料进行了研究,还收集了低温下的性能及导热系数等数据.连续和短的PBO纤维可用于弹道导弹,战术导弹和航空航天领域使用的复合材料增强材料.③防弹抗冲击材料纤维复合材料.其抗冲击性能极为优异,冲击最大载荷和能量吸收均远高于芳纶和碳纤维,因此在防弹抗冲击吸能材料领域已经得到应用,如制造飞机机身,防弹衣和头盔等.④其它特种防护材料.利用其卓越的耐热,阻燃,耐碱和耐磨等特性,可制造轻质柔软的光缆保护外套材料,安全手套,耐热毡,特种传送带,灭火皮带,防火安全保护材料,如防火服和鞋类等.∞如惦化76材料导报2006年1月第20卷第1期3.2PBO纤维的不足①孔洞.PBO纤维中孔洞的多少影响其纤维的密度.以MSA为溶剂时,孔洞较多;而以PPA为溶剂时孔洞极少,所以PBO纤维结构不仅与凝固速率有关,还与纺丝溶剂有关[8].②皮芯结构.有研究表明,液晶芳族聚苯唑类纤维还存在皮芯结构,如在纤度为1.7dtex,密度1.56g/cm3的日本东样纺公司的Zylon中就观察到皮芯结构,其皮层极薄,约为0.2m,且无任何微孔;芯层则存在着沿纤维轴向拉伸成细长条状的微孔,孔径2~3nm[.③压缩性能差.压缩强度仅为0.2～O.4GPs,研究表明造成这种现象的原因是PBO的微纤结构在压应力的作用下,产生纠结带,最终导致纤维微纤化.而改进的方法就是在制备纤维的过程中消除剧烈的浓度变化以及通过注入,共聚等方法改善微纤之间的相互作用l_9].④纤维与树脂基体的粘结性能很差,这是由于PBO纤维的表面十分光滑造成的.这一缺点很大程度地限制了PBO纤维在先进结构复合材料中的应用,因此需要对其表面进行处理,以改善其与树脂基体的界面粘结性能～引.4结语PBO纤维具有有机纤维中最高的LOI值68和热分解温度650"C,热分解后气相产物只含有少量有毒气体,特别是到800"C时分解几乎没有有毒气体生成,固相有碳化物生成.PBO 纤维的使用温度为310~C,也是目前有机纤维中最高的,而且在高温下具有很高的力学性能,不愧被誉为21世纪的超级纤维. 参考文献1黑木忠雄,矢吹和之.高科技纤维与应用,1998,23(5):362HuXiaodong,JenkinsShawnE,MinByungG,eta1.Macro—molecularMaterEng,2003,288:8233李霞,黄玉东,矫灵艳.高分子通报,2004,4:1024WolfeJF,ArnoldFEMacromolecules,1981,14(4):9095WolfeJF,LooBH,ArnoldFEMacromolecules,1981,14(4):9马春杰,宁荣昌.高科技纤维及应用,2004,29(3):46王斌,金志浩,丘哲明,等.西安交通大学,2001,35(11):1189positesPartA,2004,35(11):1291马春杰,宁荣昌,李琳,等.复合材料导报,2005,ll(3):16WuCC,TsayPT,ChengHY,eta1.JApplPhys,2004,15(2):417SergeBourbigot.XavierFlambard.FireMater,2002,26:155 SergeBourbigot,XavierFlambard,FranckPoutch.Polymer DegradationandStability,2001,74:283TadaoKuroki.Y oshikazuTanaka,ToshikiHokudoh,eta1.J ApplPolymSei,1997,65(5):1031DaviesRJ.EichhornSJ,RiekelC,eta1.Polym,2004,45:7693P6rez-RigueiroJ,ElicesM,LlorcaJ,eta1.JApplPolymSei,2001,82:1928DaviesRJ,Monteds-MoranMA,RiekelC,eta1.JMaterSci,2001,36:3079TooruKitagawa,MichioIshitobi,Kazuyuki.JPolymSeiB:PolymPhys,2000,38:1605BourbigotSerge,FlambardXavier,RevelBertrand.EuroPolymJ,2002,38:1645Tamargo-MartinezK,Villar-RodilS,ParedesJI,eta1. 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PBO纤维表面改性的研究进展包括化学刻蚀法、偶联剂处理、等离子体处理、电晕处理、辐射处理、酶处理、热处理、化学涂层法和临界液体处理等。

一、化学刻蚀法利用氧化性介质如浓硫酸、硝酸等对PBO纤维表面进行氧化刻蚀，对聚合物表面进行强酸浸泡处理可起到酸蚀、除去弱边界层、氧化和增加粗糙度的作用，但同时强酸也会侵蚀PBO纤维本体结构，破坏纤维的结晶结构，导致其强度下降。

研究举例：WU等研究了甲基磺酸（MSA）对PBO纤维表面的化学刻蚀作用; 乔咏梅等开展了硫酸改性PBO纤维表面黏合性的研究；刘丹丹等采用多聚磷酸（PPA）-乙酸体系处理PBO纤维；罗果等分别采用纯的PPA和体积比1：1的PPA-乙醇溶液处理PBO纤维；周雪松等用KMnO4的硫酸溶液处理PBO纤维。

优缺比较：在众多PBO纤维化学改性方法中，PPA改性方法具有突出优势。

该方法具有反应时间短、反应条件温和、处理后的PBO纤维溶液易回收等优点；而其他强腐蚀性酸处理方法存在耗费时间长、对纤维本体破坏大、后处理麻烦等缺点，限制了这些改性方法的应用。

二、偶联剂法偶联剂改性是指在纤维表层涂覆一层偶联剂分子以增强纤维表面极性。

作用机制为：利用烷基链的反应活性和极性对纤维表面自由能、浸润活化能及界面化学键合能产生较大影响，进而改变纤维与树脂的界面黏结强度。

研究举例：王斌等采用一系列硅烷偶联剂对PBO纤维表面进行涂层处理；邱峻等用单丝拔出试验研究了硅烷偶联剂对未经烘干和烘干的PBO纤维的表面处理情况。

优缺比较：不损伤纤维本身的力学性能，而且具有较好的界面改性效果，因此得到了广泛应用。

目前使用的偶联剂主要是针对改善玻璃纤维黏结性的偶联剂，研制PBO纤维专用偶联剂对PBO纤维界面黏结性的改善有重要意义。

三、。

2024年PBO纤维市场调研报告1. 引言PBO（聚苯并咪唑）纤维是一种高性能纤维材料，具有出色的耐热性、耐化学性和力学性能。

由于其卓越的性能，PBO纤维在许多领域得到了广泛应用。

本报告旨在对PBO纤维市场进行全面的调研与分析，以了解其市场规模、发展趋势以及竞争格局。

该调研报告将提供关键数据和见解，帮助相关企业和投资者做出明智的决策。

2. 调研方法本次调研采用了多种方法，包括市场调研、分析报告和行业研究。

我们收集了大量的市场数据和统计数据，并与行业相关人士进行了深入访谈和交流。

通过综合分析这些信息，我们得出了有关PBO纤维市场的综合结论和预测。

3. 市场概述3.1 市场定义PBO纤维是一种特殊的聚合物纤维，具有极高的强度和刚度。

它被广泛用于高温和极端环境下的应用，如航空航天、汽车、电子和防弹领域。

3.2 市场规模根据我们的调研，目前PBO纤维市场规模约为XX亿美元，并有望在未来几年内保持稳定增长。

该市场在全球范围内具有良好的增长潜力。

3.3 市场驱动因素PBO纤维市场的增长受到了以下几个关键因素的推动：•高温和极端环境应用的增加，如航空航天和汽车行业的需求；•对轻量化材料的需求增加，以降低能源消耗和环境污染；•新技术的引入和创新，促进了PBO纤维在新领域的应用；•对产品质量和耐久性要求的提高。

3.4 市场挑战尽管PBO纤维市场前景广阔，但仍面临一些挑战：•高成本和较低的产能限制了PBO纤维的普及；•需要进一步改进生产工艺，降低成本并提高纤维质量；•竞争加剧，需要不断创新和提高产品性能。

4. 市场分析4.1 市场分割根据应用领域的不同，PBO纤维市场可以分为以下几个细分市场：1.航空航天2.汽车4.防弹4.2 市场份额根据我们的调研，航空航天行业是PBO纤维市场的主要应用领域，占据了市场的大部分份额。

汽车行业和电子行业在PBO纤维市场中也占据了相当大的份额。

防弹领域由于其特殊的性能要求，对PBO纤维的需求也在不断增加。

pbo纤维介电常数
一、PBO纤维简介
PBO（聚对苯并咪唑）纤维是一种高性能合成纤维，具有高强度、高模量、耐高温、耐酸碱等优异性能。

自20世纪80年代以来，PBO纤维在世界范围内得到了广泛的研究和应用。

二、PBO纤维的介电常数特性
PBO纤维的介电常数较低，使其在电磁屏蔽材料等领域具有优越性能。

此外，PBO纤维还具有较低的介电损耗，使其在高速通信、雷达探测等高频应用中表现出良好的稳定性。

三、PBO纤维在工程领域的应用
1.航空航天：PBO纤维的高强度、高模量特性使其成为航空航天领域理想的结构材料，可应用于飞机翼梁、机身框架等部件。

2.防弹衣：PBO纤维的优异力学性能使其在防弹衣领域具有广泛应用，提高防弹性能的同时，减轻重量。

3.电缆绝缘：PBO纤维的低介电常数使其在电缆绝缘领域具有较高竞争力，提高电缆的传输效率和稳定性。

四、PBO纤维在我国的研究与发展
我国对PBO纤维的研究始于20世纪90年代，经过多年的发展，已取得了一系列研究成果。

目前，国内多家企业已具备PBO纤维的生产能力，并在不断优化工艺，提高产品性能。

五、总结
PBO纤维作为一种高性能合成纤维，其低介电常数、高强度和高模量等优异性能使其在多个领域具有广泛的应用前景。

文献综述PBO纤维表面改性的研究进展摘要：综述了PBO纤维的表面改性方法，包括酸处理、碱处理、酶处理、偶联剂处理、辐射处理和等离子体处理等。

关键词：PBO纤维，表面改性1 概述PBO(聚对苯撑苯并二嗯唑)纤维是近年来研究开发出来的一种高性能聚合物纤维，其高聚物为芳杂环高分子化合物，具有直链型刚棒状分子结构，这种分子具有伸直链构向和高度的取向有序性，分子链间可以实现非常紧密的堆积，这种结构特征赋予了纤维优异的力学特性。

此外，由于PBO纤维在高温、高压和严酷化学环境下的稳定性、耐烧蚀性能优异，残碳强度高，可以作为绝热层候选材料[1]。

因此，PBO纤维在航空航天等领域将得到较为广泛的应用。

但PBO分子规则有序的取向结构又使得纤维表面非常光滑，且分子链上的极性杂原子绝大部分包裹在纤维内部，纤维表面极性也很小，这使纤维不易与树脂浸润，导致纤维与树脂基体结合的界面性能差，界面剪切强度低，不能较好地进行力的传递，影响了复合材料综合性能的发挥，限制了PBO纤维在先进复合材料领域中的应用[2]。

因此，对PBO纤维表面进行处理以改善其复合材料的界面粘接性是应用的关键。

2 PBO纤维的表面处理2.1 化学处理方法化学改性方法是利用化学反应，在纤维表面引入可反应的基团，从而在与基体复合时产生化学键，增加材料的界面性能。

化学改性方法一般包括酸氧化法、碱处理法、酶处理法、偶联剂改性、表面刻蚀和表面接枝等。

2.1.1 酸氧化法强质子酸如甲基磺酸、多聚磷酸等因为可以使得PBO分子链中的杂原子质子化，降低分子间的相互吸引力，减少分子间的相互作用能，所以可以溶解刻蚀PBO纤维皮层，甚至使其暴露出微纤，从而增加纤维表面粗糙度，达到改善纤维与树脂间界面结合的目的[3]。

台湾长庚大学的G．M.Wu等人[4]用甲基磺酸(CH3SO3H)和浓硝酸(HN03)对PBO和Kevlar纤维表面进行了处理，结果发现，用60％的甲基磺酸处理PBO纤维36小时，其表面自由能增大了35％；用60％硝酸对PBO纤维处理同样的时间，表面自由能增大了14％，但纤维力学强度下降也比较明显。