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猪的疾病猪细小病毒病的知识和防治一、概述：猪细小病毒病(Porcine parvovirus, PPV)是导致易感母猪发生繁殖障碍的主要传染病之一，主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产，产死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屡配不孕等，而其他年龄的猪感染后一般不表现明显的临诊症状。
目前，该病在世界范围内广泛分布，在大多数感染猪场呈地方性流行，猪群感染后很难净化，从而造成了持续的经济损失，现已是我国较常见的猪病之一。
二、病原：猪细小病毒病的病原是猪细小病毒，属于细小病毒科(Parvoviridae)、细小病毒属(parvovirus)的自主型细小病毒，血清型单一，很少发生变异，目前所有分离株的血凝活性、抗原性、理化特性及复制装配特性等均十分相似或完全相同，而且猪细小病毒与同型的其他自主型细小病毒在结构与功能方面也存在许多相似之处。
成熟的猪细小病毒完整病毒粒子外观呈六角形或圆形，具有典型的二十面立体对称结构，无囊膜，衣壳由32个壳粒组成，直径约为25～28nm。
本病毒对外界理化因素有很强的抵抗力，对热具有强大抵抗力，56℃ 30min不影响其感染性和血凝活性，70℃ 2h仍不使其丧失感染性和血凝活性，但是80℃ 5min 可使其丧失感染性和血凝活性；对脂溶剂(如乙醚、氯仿等)有抵抗力；对酸、甲醛蒸汽和紫外线均有一定抵抗力；但是在0.5％漂白粉或氢氧化钠溶液中5min 即可被杀死。
该病毒具有良好的血凝活性，能够凝集人的O型、豚鼠、大鼠、鸡、猫、猴的红细胞，但是不能凝集牛、绵羊、仓鼠、猪的红细胞，其中以凝集豚鼠红细胞为最好，在凝集鸡红细胞时存在个体差异。
本病毒一般只能在来源于猪的生长分裂旺盛的细胞(如原代猪肾、猪睾丸细胞和传代细胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其体外复制是杀细胞性的，细胞病变表现为细胞隆起、变圆、核固缩和溶解，最后许多细胞碎片黏附在一起使受感染的细胞单层外形不整，呈“破布条状”。
猪细小病毒病猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的猪的繁殖障碍性疾病，特征是感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎，流产及病弱仔猪，母猪本身无临床症状。
一．流行病学1）传染源：本病的传染源是带毒猪和病猪，主要分布于猪体内的一些生长旺盛的组织。
2）传播途径①可以通过母猪排毒，感染猪所产死胎、活胎、仔猪及子宫分泌物中均含有高滴度的病毒。
②子宫内感染的仔猪至少可带毒9周，有些具有免疫耐受的仔猪可能终身带毒和排毒。
③公猪的精子、精索、附睾和附性腺均可分离出病毒，配种时易传给母猪。
④污染的猪舍在病猪移出空圈后4个半月，经常规方法清扫后，当再放入易感猪，仍可能被感染。
⑤本病可通过呼吸道和消化道感染。
3）易感动物猪三．临床症状母猪不同孕期感染，可分别造成死胎、木乃伊胎、流产等①在怀孕30-60D之间感染时，主要产木乃伊胎②在怀孕50-60d多出现死胎③在怀孕70d多出现流产④母猪在怀孕中后期受感染后也可发生经胎盘的感染，但此时胎儿常常能在子宫内存活而无明显的临床症状。
⑤在70d后，大多数胎儿能对病毒感染产生有意义的免疫耐受而存活，但常有抗体和病毒。
四、病理变化眼观病变为母猪子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化，胎儿被溶解、吸收。
感染的胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水机坏死等病理变化。
组织学变化：①母猪的妊娠黄体萎缩，子宫上皮组织和固有层有局灶性或弥散性单核细胞浸润②感染的胎儿死亡后可见多种组织和器官有广泛的细胞坏死、炎症和核内包涵体。
③在大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管套为特征的脑膜脑炎变化。
五．诊断如果发生流产、死胎、胎儿发育异常，但是母猪无明显的临诊症状，而且是传染病时可怀疑本病，本病的确诊还需要实验室方法。
注意：大于70日龄的木乃伊化胎儿，死产仔猪和初产猪不宜送检，因为其中含有干扰检验的抗体。
猪细小病毒病诊断与及预防猪细小病毒病概述猪细小病毒病也称猪繁殖障碍病，主要危害繁殖母猪，病原体为猪细小病毒，目前该病在本地广为流行，其病症特征主要表现在妊娠母猪特别是初产母猪，当母猪妊娠受到感染后，会引起流产、产死胎、胚胎死亡、木乃伊化胎儿和产弱仔、母猪发情不正常、久配不孕等临床症状。
一般妊娠猪在怀孕前期感染多出现木乃伊化胎儿；怀孕7周后感染多出现产死胎；怀孕10周后感染多出现流产；怀孕后期感染的母猪多正常产仔，但这些仔猪带毒或带有抗体。
猪细小病毒病一般呈地方性流行或散发，多发生于春、夏或母猪产仔和交配的一段时间。
肉眼可见病变，母猪子宫内膜有炎症，胎盘有融化现象，胎儿在子宫内有被溶解、吸收等现象等。
对于未感染过该病的猪场，应杜绝引进带毒猪；发病猪场对初产母猪在配种前5-6周应进行疫苗接种；配种前3-4周再进行第二次免疫接种。
流行特点几乎所有猪群都感染此病，不同品种、性别、年龄的猪都易感，后备母猪比经产母猪易感染，传染源是带毒的公猪和母猪，流产和死胎、活胎及子宫分泌物中含有大量病毒，而带毒猪所产的活猪可能带毒排毒时间很长甚至终生。
临床症状猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。
在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。
怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。
防治严格执行卫生防疫制度，在污染的猪场用疫苗接种或采取自然感染结合，推迟初配日龄的方法。
猪细小病毒病诊断自1967年Cartwright等首次报道PPV病以来，有关该病诊断方法的研究报告较多，从最初的病毒分离鉴定，到血凝及血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验等免疫学方法，直到核酸探针、聚合酶链式反应等分子生物学技术应用到PPV病的诊断中。
病毒分离和鉴定用于诊断PPV感染的最大优点是结果准确可靠，可以作为最后确诊。
猪细小病毒病猪细小病毒感染是由猪细小病毒引起猪的繁殖障碍病之一。
本病主要危害第一胎母猪，造成流产、产死胎等现象，母猪一般没有明显的临床症状。
（一）病原特性猪细小病毒（PPV）属于细小病毒科细小病毒属单股DNA病毒。
该病毒的粒子呈圆形或六角形，为20面体对称，无囊膜，直径为18～24纳米，基因为单股DNA。
病毒具有血凝特性，能凝集豚鼠、恒河猴、小白鼠、大白鼠、猫、鸡和人O型血的红细胞，其中以豚鼠红细胞的血凝性最好；在培养细胞的细胞核中可产生核内包涵体。
据报道，PPV毒株有强弱之分，强毒株(例如NADL-8毒株)感染母猪后可导致病毒血症，并通过胎盘垂直感染，引起胎儿死亡；弱毒株(例如NADL-2毒株)感染怀孕母猪后不能经胎盘感染胎儿，而被用作弱毒疫苗株。
本病毒对热、消毒药和酸碱的抵抗力均很强，56℃48小时，80℃5分钟才失去感染力和血凝性。
对乙醚、氯仿不敏感，pH适应范围很广。
病毒对外界环境的抵抗力也很大，能在被污染的猪舍内生存数月之久，容易造成长期连续传播。
当被污染的圈舍按常规消毒方法处理后，再放入易感猪时，仍有被病毒感染的可能。
（二）流行特点猪细小病毒病在全世界的猪群内都有流行，病猪和带毒猪是主要传染源，病毒可通过胎盘传给胎儿，发病母猪的流产物及子宫内分泌物带有大量的病毒，急性感染期猪的分泌物和排出物中其病毒的感染力可保持几个月，所以病猪污染过的猪舍，若消毒不彻底，在空舍4～5个月后仍可感染健康猪。
猪是唯一的易感动物，传染途径主要是生殖道和交配，此外，还可通过呼吸道和消化道感染。
本病最常发生于第一胎母猪。
（三）临床症状猪感染细小病毒的主要症状，通常也是唯一的临床表现就是母猪繁殖障碍，其特征是感染母猪，特别是第一胎母猪流产，产死胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔，所产的木乃伊胎大小不一，而母猪本身却无明显的临床表现。
经产母猪感染本病毒后发情不正常或屡配不孕。
患病动物体温正常。
（四）病理特征主要病变为子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解吸收的现象。
猪细小病毒的症状和治疗防控猪细小病毒是一种传染病，会引发母猪繁殖机能的障碍，这个猪病在后期其实没有什么特别明显的症状，就是因为这一点，让很多篇养猪户朋友都吃过大亏。
下面一起学习了解下猪细小病毒的症状以及防控治疗。
猪细小病毒是一种传染病，会引发母猪繁殖机能的障碍，这个猪病在后期其实没有什么特别明显的症状，就是因为这一点，让很多篇养猪户朋友都吃过大亏。
下面一起学习了解下猪细小病毒的症状以及防控治疗。
一、猪细小病毒病临床症状猪细小病毒病可以导致妊娠母猪繁殖异常或者失去繁殖能力。
患病母猪常发生不孕、流产，产死胎、木乃伊胎、畸形胎或者弱胎。
部分妊娠母猪在染病初期会有体温升高，也有可能造成屡配不孕、发情异常等。
未妊娠母猪和公猪感染此病，通常没有明显的临床症状，公猪的精液带毒，不影响受精率。
二、猪细小病毒病的防控和治疗1.免疫接种灭活疫苗有猪细小病毒油乳剂灭活疫苗和猪细小病毒氢氧化铝灭活疫苗。
猪细小病毒油乳剂灭活疫苗肌肉注射，种公猪和母猪要在6月龄和配种前半个月进行接种。
成年公猪和经产母猪每年要接种1次,但是此疫苗不适合妊娠母猪。
氢氧化铝灭活疫苗可在母猪妊娠前几周接种，可以保证妊娠期都有抗体。
初产母猪在6月龄时母源抗体会消失，应在这时接种疫苗。
如果不打算马上配种,可以先不免疫，在7月龄后再进行免疫。
对于发病的猪场，每年要进行2次抗体检测，对抗体浓度低的猪要及时补接疫苗。
2.加强饲养管理猪场按时清扫卫生，定期对猪舍和饲喂用具消毒。
猪场应实行封闭式管理,对来往的人员和车辆进行消毒。
猪场应坚持自繁自养模式，如果必须引种的话,一定要从非疫区引进，而且种猪需要有检疫证明。
新引进来的种猪需要先隔离一段时间，观察无问题后进行合群。
综上所述，猪细小病毒病传播率高、发病广泛，其对养猪业造成的影响巨大，严重影响养猪业效益。
此病暂无特效药,所以免疫接种是最有效的防控手段。
养殖人员应提高防病意识，积极采取措施预防此病，制定合理的消毒计划和免疫计划，降低此病的发病率。
猪细小病毒病
疾病概述：猪细小病毒病猪细小病毒病可引起猪的繁殖障碍，故又称猪繁殖障碍病。
其特征为受感染的母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎和木乃伊胎，而母猪本身无明显症状。
其病原体为细小病毒科的猪细小病毒。
本病毒对热、消毒药和酸碱的抵抗力均很强。
病毒能凝集豚鼠、鸡、大鼠和小鼠等动物的红细胞。
流行病学猪是唯一已知的易感动物。
病猪和带病毒猪是传染源。
急性感染猪的排出物和分泌物中含有较多的病毒，子宫内感染的胎儿至少出生后９周仍可带毒排毒。
一般经口、鼻和交配感染，出生前经胎盘感染。
由于本病毒对外界环境的抵抗力很强，可在被污染的猪舍内生存数月之久，容易造成长期连续传播。
猪场在大鼠感染后，其粪便带有病毒，可能也是本病的传染源和媒介。
本病发生无季节性。
发生本病的猪群，１岁以上大猪的阳性率可高达８０％～１００％，传播相当广泛。
许多种猪场常有本病存在。
临床症状仔猪和母猪的急性感染，通常没有明显症状，但在其体内很多组织器官（尤其是淋巴组织）中均有病毒存在。
怀孕母猪被感染时，主要临床表现为母源性繁殖障碍，如多次发情而不受孕，或产出死胎、木乃伊胎，或只产出少数仔猪。
在怀孕早期感染时，则因胚胎死亡而被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。
怀孕中期感染时，则胎儿死亡后，逐渐木乃伊化，产出木乃伊化程度不同的胎儿和虚弱的活胎儿，在１窝仔猪中有木乃伊胎儿存在时，可使怀孕期间或胎儿娩出间隔时间延长，这样就易造造成外表正常的同窝仔猪的死产。
怀孕后期（７０天后）感染时，则大多数胎儿能存活下来，并且外观正常，但可长期带毒排毒，若将这些猪作为繁殖用种猪，则可使本病在猪群中长期扎根，难以清除。
本病最多见于初产母猪，母猪首次受感染后获得坚强的免疫力，甚至可持续终生。
细小病毒感染对公猪的性欲和受精率没有明显影响。
病理变化怀孕母猪感染后本身没有病变。
胚胎的病变是死后液体被吸收，组织软化。
受感染而死亡的胎儿可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水（木乃伊化）等病变。
组织学检查，可见大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管周围管套为特征的脑膜炎变化。
诊断要点母猪发生流产和产死胎、木乃伊胎，胎儿发育异常等情况，而母猪本身没有明显的症状，结合流行情况，应考虑到本病的可能性。
若要确诊则还须进一步作实验室检查。
实验室检查对于流产、死产或木乃伊胎儿的检验，可根据胎儿的不同胎龄采用不同的检验方法。
大于７０日龄以下的感染胎儿，则可采取体长小于１６厘米的木乃伊数个或木乃伊的肺脏送检。
方法是将组织磨碎、离心后，取其上清液与豚鼠的红细胞进行血球凝集反应，些法简便易行而且有效。
此外，也可用荧光抗体技术检测猪细小病毒抗原。
血凝抑制试验是一种操作简单、检出率较高的诊断方法。
感染猪群中，超过１岁的猪几乎均有自动免疫力，其血凝抑制滴度在１比２５６以上，并可持续多年。
而由母体获得被动免疫力的仔猪，平均在２１周龄时抗体滴度即消失。
至于怀孕７０日龄以后子宫内感染的胎儿，其抗体滴度在生后１０～１２周龄时仍保持在１比２５６的较高水平。
因此，当抽检１岁以上猪或生后１０～１２周龄仔猪的抗体滴度时，便可获得可靠的诊断诊据。
类症鉴别猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、猪衣原体病和猪布鲁氏菌病也可引起流产和产死胎，应注意鉴别。
1、猪伪狂犬病本病除引起怀孕母猪流产和产死胎外，仔猪也发病，呈现体温升高，呼吸困难，下痢及特征性的神经症状。
而猪细小病毒病只侵害妊娠母猪，其他猪则为隐性感染。
2、猪乙型脑炎本病仅发于蚊虫活动季节，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生睾丸肿胀，其他小猪有的呈现体温升高，精神沉郁，肢腿轻度麻痹等神经症状。
这与猪细小病毒病有明显区别。
3、猪繁殖与呼吸综合征本病感染猪群早期有类似流感的症状。
除母猪发生流产、早产、死产外，患病哺乳仔猪高度呼吸困难，１周内新生仔猪死亡率很高，主要病变为细胞性间质性肺炎。
公猪和肥育猪都有发热、厌食及呼吸困难症状。
而猪细小病毒病仅见母猪流产、早产、木乃伊胎，其他猪均为隐性感染。
4、猪布鲁氏菌病本病一般发生于布鲁氏菌病流行地区，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生睾丸炎。
采取血清做布鲁氏菌病凝集试验，呈阳性反应。
5、猪衣原体病本病常可引起怀孕母猪流产及早产，这是与猪细小病毒相似之处，但猪场发生猪衣原体病时，常见小猪发生慢性肺炎、角膜炎及多发性关节炎，公猪发生睾丸炎及附睾炎。
病料涂片染色镜检，在细胞内可见到及原体的包涵体。
防治措施：治疗，目前对本病无有效的治疗方法。
预防，为了防止本病引入猪场，应从无病猪场引进种猪。
从本病阳性猪场引进种猪时，应隔离观察１４天，进行两次血凝抑制试验，当血凝抑制滴度在１比２５６以下或呈阴性时，才可以混群。
目前疫苗预防本病效果确实。
