药理填空与名词解释 精简

1.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质2.药效学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律3.药动学： 主要研究药物对机体的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、代谢、消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

4.首关效应:是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

5.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

6.生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。

7.时量曲线：8.消除速率常数是单位时间内外来化合物从体内的消除量与体内总量的比值（Kc ）。

是毒物动力学的常用参数，单位为时间的倒数9.半衰期：通常是指血浆消除21t ，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。

10.稳态血药浓度:随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度.11.一级消除动力学：是指药物在某房室或某部位的转运速率⎪⎭⎫⎝⎛dt dC 与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。

12.零级消除动力学：是指药物自某房室或某部位的转运速率⎪⎭⎫ ⎝⎛dt dC 与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。

13.药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性14.：量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系15.效能：药物产生的最大效应。

16.效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。

名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。

2.治疗指数：LD50/ED50的比值。

3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。

5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。

6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。

9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。

10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。

11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。

12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。

13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。

14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。

15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。

16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。

简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。

应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。

2.阿托品的药理作用。

抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。

首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。

是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。

生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。

即进入血液的药量与给药量之比。

最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。

毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。

后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。

变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。

反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。

Ａ安慰剂：指由本身无特殊药理活性得中性物质产生得似药制剂B半衰期：药物在血液中得浓度或效应下降一半所需得时间.就是决定临床给药间隔时间得依据表Ｂ不良反应：一些与治疗无关得会引起对病人不利得反应。

Ｂ变态反应(Alｌergｙ)：机体受药物刺激发生异常得免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

B半数致死量(ＬD50或ＬC5０）:引起5０％动物死亡得剂量B半数中毒量（TD５0或TC50)：引起５0%得动物产生毒性反应剂量B半数有效量(EC5０或ED５0）：引起50％阳性反应或50%最大效应得量B部分激动药（Pａrtial aｇｏnｉst):高亲与力＋弱内在活性０% ＜a < １０0%B被动转运:药物分子只能由浓度高得一侧扩散到浓度低得一侧，其转运速度与膜两侧得药物浓度差(浓度梯度）成正比。

B半合成抗生素:对天然抗生素进行结构改造后获得得，如头孢菌素。

C成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱D对因治疗(治本）：针对病因治疗。

Ｄ对症治疗(治标）：用药改善疾病症状,但不能消除病因。

Ｄ毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多得时机发生得危害性反应，较严重，但就是可以预知，也就是可以避免得一种不良反应。

Ｆ反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成得疾病逆转叫药物“反跳”现象F副作用：用治疗量药物后出现得与治疗无关得不适反应。

Ｆ分布:药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位得过程F、防突变浓度(MＰC)：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变得最低浓度Ｇ肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔,在肠腔内又被重吸收,可形成肝肠循环G观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。

G肝药酶：肝微粒体得细胞色素P４５0酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统。

H后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存得生物效应。

H活化：由无活性或活性较低得药物转变成有活性或活性较强得药物H化学治疗（简称化疗):就是指用化学药物抑制或杀灭机体内得病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部得入侵者—-恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起得疾病.Ｈ化疗指数:ＬD５０／ＥD５0或LＤ5／ED95。

《药理学》名词解释与简答题1.药物：能杳明或改变机体的牛理功能及病理状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质。

2.審物：是指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。

3.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科,能为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

4.药效学：研究药物对机体的作用及作用机体。

包括药物的药理作用、临床应用、作用机制、不良反应等。

5.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。

包括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。

6.新药：化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。

还包括未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦属新药范围。

7.稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，当进入体内的药量和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态，此时的血浆血药物浓度称为稳态浓度。

：8.前药：本身没有药理活性，在体内经生物转化，其代谢中间产物具有药理活性发挥药理作用的药物。

9.离子瞳：分子状态（非解离型）的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。

这种现象称为离子障。

10.首关消除：口服药物经胃肠吸收，先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，11.肝药酶：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。

肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色素 P450。

12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中，药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中受细菌，酶的水解，可被再吸收。

13.首次接触效应：是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间（数小时）以后，才会再起作用。

14.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

1、(L)药物效应动力学又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。

2、(L)药物代谢动力学又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

3、(L)吸收指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。

4、(M)pK a值解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值。

5、(M)离子障非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。

6、(L)首关消除药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。

7、(L)分布药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。

8、(L)时效曲线标准答案：用曲线表示药物效应随时间变化的过程。

9、(L)血浆半衰期标准答案：血药浓度下降一半的时间(t1/2)。

10、(M)生物利用度标准答案：指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。

11、(M)绝对口服生物利用度血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。

12、(M)相对口服生物利用度药物剂型不同，其吸收率不同，F=试药AUC/标准药AUC，可作为评比药物制剂的质量指标。

13、(M)零级消除动力学:当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒速进行(也称定量消除)；血浆半衰期不是固定不变的，当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。

14、(M)一级消除动力学药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，经过5个t1/2体内药物已基本消除，每隔1个t1/2给药一次，5个t1/2后可达稳态。

15、(M)稳态血浓标准答案：每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5 个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。

16、(H)血浆清除率单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和，CL=RE(消除速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。

药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。

2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。

3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。

当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。

4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。

5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。

6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。

7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。

8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。

9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。

10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。

11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。

一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。

2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。

3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。

5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。

6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。

7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。

8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。

9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。

10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。

12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。

14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。

15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。

16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。

18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。

19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。

20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。

药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。

药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。

药效动力学：简称药动学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

包括药物的作用、作用机制、临床应用、不良反应、适应症及禁忌症等。

药代动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

特别包括血药浓度随时间而变化的规律。

新药：是指我国未生产过得药品，已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。

被动转运：是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。

PK a：等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH值。

药物的吸收：是药物由给药部位进入血液循环的过程。

首过效应：又称首过消除，是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。

药物的分布：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。

药物的代谢：又称生物转化，是指药物在体内发生化学结构的改变。

肝药酶：细胞色素P450（CYP）存在于肝细胞内质网上。

由于该酶能促进数百种药物的代谢，故又称“肝药酶”。

肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速本身或其他药物的代谢，从而使药效降低。

肝药酶抑制剂：有些药物能抑制或降低酶的活性，减慢某些药物的代谢，使药物在体内蓄积引起毒性。

药物的消除：是指药物及其代谢物通过消除器官被排出体外的过程。

肝肠循环：许多药物经肝脏代谢排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出，有些药物却经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环的过程称为肝肠循环。

半衰期：通常是指血浆消除半衰期，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。

生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。

绝对生物利用度：把血管外途径给药时的AUC值与静脉注射时的AUC值进行比较，计算前者的生物利用度，即为绝对生物利用度。

名词解释1、药理学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用和作用机制即药效学，也研究药物在机体的影响下发生的变化及其规律即药动学。

2、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用和作用机制。

3、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。

4、新药：化学结构、药品祖坟或药理作用不同于现有药品的药物。

5、药物体内过程：药物在体内的吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄过程6、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

7、首过消除：是指药物口服后经胃肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。

即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。

有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。

8、肝药酶的诱导和抑制（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。

（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。

9、肠肝循环：胆汁内药物及代谢产物经由胆总管入肠腔，随粪便排出，部分由小肠再吸收，经肝脏入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。

10、t1/2：血浆药物浓度下降一半所需时间，长短反映血浆药物消除速度。

意义：①确定给药间隔时间；②t代表药物的消除速度1/211、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率。

F ＝（A / D）×100％，表示药物进入体内速度与数量，是评价药物制剂质量的一个重要指标。

12、一级消除动力学：单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

药理名词解释：1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

3.药物效应动力学（药效学 pharmacodynamics）研究药物对机体的作用及作用机制。

4.药物代谢动力学（药动学 pharmacokinetics）研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

5.离子障（ion trapping）：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

6.首过消除（first pass elimination）从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。

也称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect）。

7.肠肝循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。

8.一级消除动力学（first-order elimination kinetics）是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

9.零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

10.药—时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积（area under curve AUC），其大小反映药物进入血循环的总量。

1、全身作用：是药物在吸收后，随血液循环分布到各组织器官而发挥的作用又称吸收作用或系统作用。

2、药物作用的选择性：是指机体的各组织器官对药物的敏感性不同。

3、治疗作用：凡能达到防治疾病效果的作用。

4、对因治疗:针对病因治疗。

5、对症治疗:用药改善疾病症状,但不能消除病因。

6、不良反应：一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

（1）副作用: 药物在治疗量时,出现的与治疗目的无关的不适反应。

（2）继发性反应：由药物治疗作用引起的不良后果。

如二重感染。

（3）二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，耐药菌过量增殖，而引起的新的感染。

（4）后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应。

7、受体(receptor):一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，并与之结合，并通过中介的信息放大系统, 触发后继的生理反应或药理效应。

8、配体(ligand)：能与受体特异性结合的物质。

9、受点: 受体上可与配体特异结合的部位10、向下调节：长期使用激动剂，使受体数目减少或亲和力下降。

11、向上调节：长期使用拮抗剂，使受体数目增多或亲和力增强。

12、激动剂:有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。

13、部分激动剂:有亲和力和较弱的内在活性。

两重性：小剂量激动，大剂量拮抗作用14、拮抗剂:有亲和力，但无内在活性。

（1）竞争性拮抗剂：与激动剂相互竞争相同受体的药物。

（2）非竞争性拮抗剂：不与激动剂相互竞争相同受体或受点,但可妨碍激动剂与特异性受体结合的药物。

15、效能:指药物所能产生的最大效应。

16、效价:指药物产生相等效应时所需剂量的大小,越小效价越高。

17、治疗指数(TI) TI=LD50/ED50LD50:可引起实验动物死亡一半的药物剂量。

ED50：产生最大效应50%或50%反应率所需药物的剂量。

18、肝肠循环：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入十二指肠，在十二指肠重吸收，重新回到肝，形成肝肠循环。

一、名词解释
1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。

2、处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。

3、首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

4、生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

5、血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。

6、生物利用度：是指药物以一定的剂量从药部位吸收进入全身循环的速度和程度。

7、健胃药：健胃药是促进唾液和胃液的分泌，调整胃的机能活动，以提高食欲、加强消化的一类药物。

8、药物残留：指给动物使用兽药后，蓄积或贮存在动物体内的药物原型或代谢产物。

9、治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。

10、不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害作用。

11、休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。

12、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。

13、耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。

14、兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。

该药物称兴奋药。

名词解释1.药物代谢动力学：研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。

2.药物效应动力学：在药物的作用下，机体生理功能及细胞代谢活动的变化规律。

3.ADME：机体对药物的作用，包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程。

4.首过效应：某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原型药量减少的现象。

5.二重感染：广谱抗生素的长期使用，使敏感菌的生长受到抑制，而不敏感菌在体内大量繁殖，造成新的感染。

6.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

（F=（A/D）*100%)7.效能：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应。

8.抗菌药：对细菌具有抑制或杀灭作用，其包括抗生素和人工合成抗菌药物。

9.肾上腺素升压作用的翻转：先给α受体阻断药，再给AD时，α受体不能被激动，只表现激动血管β2受体的血管舒张作用，外周血管阻力降低，出现明显的血压下降。

这种给α受体阻断后再给AD，血压不升反而下降的作用。

10.副作用：系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

11:四期临床反应：1期临床试验，为人体安全性评价试验。

2期临床试验，为疗效初步评价试验。

3期临床试验，为扩大的多中心临床试验。

4期临床试验，为批准新药上市后检测。

（反应停属于4期）简答题1. 比较AD，NA，ISO对心血干系统的导向？相同：都属于拟AD药，对β1-R都有兴奋作用，均可兴奋心脏。

不同：1.AD主要兴奋α，β-R ; NA主要兴奋α-R ; ISO主要兴奋β-R2.血管：AD：兴奋α1-R，皮肤，粘膜血管，内脏血管强烈收缩，兴奋β2-R，骨骼肌血管，冠状血管扩张。

NA：兴奋α1-R，明显收缩皮肤，粘膜，内脏血管。

ISO：兴奋β2-R，扩张骨骼肌血管，冠脉血管。

名词解释：绪论1.药物：用于疾病治疗、预防、诊断或有目的的调节生理机能的物质。

2.兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽的动物疾病，有目的的调节生理机能的物质。

3.毒物：对动物身体机能产生损害作用的物质。

4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的科学。

5.药物效应动力学：（药效学）研究药物对机体的作用规律阐明药物防治疾病的原理。

6.药物代谢动力学：（药动学）研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律7.药物作用：药物与机体相互作用所产生的效应，表现为机体生理、生化功能的改变8.兴奋药：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强称为兴奋，引起兴奋的药叫兴奋药。

9.抑制：使生理、生化功能减弱则称为抑制及抑制药。

10.局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用11.吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用12.直接作用（原发作用）：药物吸收后直接到达某一器官喊声的作用。

13.间接作用（继发作用）：通过直接作用的结果产生的继发性作用。

14.治疗作用：临床使用药物防治疾病时产生对防治疾病产生有利的作用。

15.不良反应：临床使用药物是产生其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用统称不良反应。

16.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性治病因子17.对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状18.副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的治疗无关的作用或危害不大的不良反应19.变态反应：又称过敏反应，实质上是免疫反应20.继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果21.后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈值以下时的残存药力效应。

22.二重感染：如成年食草动物胃肠道有许多微生物寄生，正常情况下菌群之间维持平衡的共生状态，如果长期应用四环素类光谱抗生素是，对药物敏感的菌株收到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的真菌如细菌、葡萄球菌、大肠杆菌等大量繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染。