护士临床用药安全管理制度

护理安全用药管理制度.XXX医院护理安全用药制度1、遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的医嘱应查询无误后执行。

2、严格执行“三查八对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间，确认药物在有效期内，如出现沉淀、变质、过期等现象严禁使用。

3、药物应现配现用，掌握配伍禁忌，防止引起不良反应。

4、用药前询问药物过敏史，按医嘱做过敏试验，并警惕过敏反应的发生；凡有过敏史禁忌做该药物药敏试验，药物试验阳性者禁用，在体温单、病历夹、临时医嘱单及床头卡做好阳性标识，并告知患者及家属。

5、发放口服药做到送药到床、特殊药物看服药到口，及时收回空药杯。

6、所有静脉用药在液体袋(瓶)或注射器上的药物标签和内容物一致。

7、根据医嘱、病情及药物性质，调整输液速度，加强巡视，密切观察用药效果及不良反应，若有生命体征变化、皮疹、胃肠道反应等异常反应及时通知医生。

8、使用特殊药物时要做到床旁交接。

9、做好患者用药指导及告知义务，指导正确服药及注意事项。

附件1：安全用药工作流程1、护士查看医嘱，认真核对审核医嘱中药物的名称、剂量、浓度、给药时间及用法，如有疑问向医生澄清无误后方可执行。

2、打印医嘱执行单。

3、严格执行医嘱查对制度，执行给药时进行查对确认。

4、严格执行“三查十对”及无菌技术原则，药物现配现用，注意配伍禁忌。

5、给药前采用两种以上方式确认患者身份并邀请患者（或家属）参与，达到双向确认。

6、对青霉素等易过敏的药物用药前询问过敏史、用药史及家族史，并按要求进行过敏试验。

7、特殊药物做到看服到口。

8、做好患者的用药指导，根据患者的病情、年龄、药物性质等调整输液滴速，密切观察用药效果及不良反应。

9、按时巡视病房，对使用易过敏的药物或特殊药物应密切观察，如有过敏、中毒等不良反应应立即停止用药，并报告医生配合处理，必要时做好记录、封存药物等工作。

附件2：用药错误应急预案及处理流程【应急预案】1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。

为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。

委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。

三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。

2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。

3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。

4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。

5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。

四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。

优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。

2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。

3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。

药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。

4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。

对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。

5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。

对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。

6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。

对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。

7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。

医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。

一、总则为了保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医院成立临床用药安全管理委员会，负责制定、修订、监督和执行临床用药安全性管理制度。

2. 临床用药安全管理委员会下设办公室，负责具体事务处理。

3. 各临床科室设立用药安全管理小组，负责本科室用药安全管理工作。

三、用药安全管理制度1. 药品采购与验收（1）药剂科负责药品的采购与验收，严格按照国家药品标准执行。

（2）药品采购应优先选用国家基本药物目录和医保目录内的药品。

（3）验收药品时，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。

2. 处方管理（1）医师开具处方时，应遵循合理用药原则，严格掌握药品适应症、禁忌症、剂量和用法。

（2）处方应字迹清晰、完整，患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、医师签名等信息齐全。

（3）处方审核、调配、发药环节，药剂科应严格执行“三查十对”制度，确保用药安全。

3. 药物不良反应监测与报告（1）医师、护士在诊疗过程中，应密切观察患者用药反应，及时识别和报告药物不良反应。

（2）医院设立药物不良反应监测中心，负责药物不良反应的收集、分析和报告。

（3）对严重药物不良反应，应及时上报卫生行政部门。

4. 药品储存与养护（1）药剂科负责药品的储存与养护，严格按照药品说明书和储存要求执行。

（2）药品应分类存放，标签清晰，便于识别。

（3）定期检查药品储存环境，确保药品质量。

5. 用药教育与培训（1）医院定期组织医师、护士进行用药安全知识培训，提高其用药安全意识。

（2）药剂科负责向患者提供用药指导，普及合理用药知识。

四、监督与考核1. 临床用药安全管理委员会定期对临床用药安全工作进行监督检查，发现问题及时整改。

2. 将用药安全工作纳入医务人员绩效考核，奖优罚劣。

五、附则本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。

第1篇第一章总则第一条为了加强护士用药管理，保障患者用药安全，提高护理质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家卫生和计划生育委员会有关规章制度，结合我单位实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我单位所有从事临床护理工作的护士。

第三条护士用药管理应遵循以下原则：（一）安全第一，确保患者用药安全；（二）合理用药，遵循临床用药规范；（三）科学用药，提高用药效果；（四）持续改进，不断完善用药管理。

第二章职责与权限第四条护士用药管理职责：（一）护士应具备相应的药品知识，熟悉药品的名称、规格、剂量、用法、禁忌等；（二）严格执行医嘱，准确、及时地执行药物处方；（三）观察患者用药后的反应，及时报告医生；（四）参与临床用药方案的制定和调整；（五）参与药品不良反应的监测和报告；（六）参加用药相关培训和考核。

第五条护士用药管理权限：（一）护士在医生指导下，根据医嘱执行药物处方；（二）护士在医生指导下，对药物进行配伍、溶解、稀释等工作；（三）护士在医生指导下，对患者进行用药指导；（四）护士在医生指导下，参与临床用药方案的制定和调整；（五）护士在医生指导下，对药品不良反应进行监测和报告。

第三章药品采购与储存第六条药品采购：（一）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策；（二）药品采购应选择合法、合规的药品供应商，确保药品质量；（三）药品采购应定期进行，保证药品供应充足。

第七条药品储存：（一）药品储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药品质量；（二）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射；（三）药品储存应定期检查，发现过期、变质、损坏的药品应及时处理。

第四章药物处方与医嘱执行第八条药物处方：（一）护士在执行药物处方前，应仔细核对处方内容，确保准确无误；（二）护士在执行药物处方时，应遵循药品说明书和临床用药规范；（三）护士在执行药物处方时，应关注患者的病情变化，及时调整用药方案。

安全用药管理制度一、目的为了加强药事管理与药物治疗学工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物的不良反应及耐药性的产生，全面提高医疗质量，根据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定制定本制度。

二、适用范围本制度适用于药剂科及各临床科室。

三、工作要求3.1 科学、规范药事管理工作。

药事工作是医疗工作的重要组成部分。

要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。

全面保证用药安全。

3.2 执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》，执行新药遴选程序”，坚持质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。

3.3 执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高警示药品管理制度》、《易混淆药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。

对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。

根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(10-30℃)、阴凉环境(不超过20℃)、冷藏环境(2-8℃)和冷冻环境(-18℃以下)等，确保药品储存条件符合规定。

3.4 严格执行《处方管理制度》，医师应当根据患者的病情、体质、年龄等因素，开具适宜的药品处方。

药师应当对医师开具的处方进行审核，确保处方合规、合理。

对不合理用药的处方，药师有权拒绝调配，并向医务科报告。

3.5 执行《药品调配管理制度》，药师应当按照处方要求，准确、迅速、安全地调配药品，并做好记录。

对高危药品、易混淆药品等，药师应当特别注意，确保药品调配准确无误。

3.6 执行《药品使用管理制度》，护士应当按照医嘱，正确、及时地为患者用药。

对高危药品、易混淆药品等，护士应当特别注意，确保用药安全。

一、总则为了保障医疗质量和患者用药安全，规范临床用药行为，提高医疗资源利用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度及流程。

二、组织管理1. 成立医院药事管理与药物治疗学委员会，负责全院药品采购、使用、储存、管理等工作的监督和指导。

2. 设立临床药师岗位，负责临床用药的咨询、指导和监督。

三、基本用药供应名目管理1. 根据国家相关法律法规及我院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准我院基本用药供应名目，并依据新药引进和药品淘汰定期增减名目。

2. 药剂科负责医院基本用药供应名目的编制，并依据药事管理与药物治疗学委员会的打算，准时增减基本用药供应名目中的药物品种。

3. 药剂科选购和配备的药品应与医院基本用药供应名目中药品相全都。

四、合理用药管理1. 临床医师在诊疗活动中，遵循安全、有效、经济的原则，因病施治，选择适宜的药物，采取适当的剂量与疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体。

2. 临床医师在临床诊疗过程中，按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案，并根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。

3. 临床医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会、伦理委员会审批，在医务科备案，并签署患者知情同意书。

五、临床用药流程1. 住院医师根据患者病情，提出用药建议，由具有处方权的医师审核、签字。

2. 具有处方权的医师审核处方，确保用药合理、安全、经济。

3. 药剂科接到处方后，对处方进行审核，确保药品品种、规格、剂量、用法等符合规定。

4. 药剂科按照处方配药，并将药品送至患者床旁。

5. 护士核对药品，确保无误后，为患者给药。

6. 临床药师对患者的用药情况进行跟踪，及时发现并解决用药问题。

一、总则为了保障患者用药安全，提高护理质量，确保医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家卫生和计划生育委员会《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医院成立用药安全管理工作小组，由院长担任组长，分管院长担任副组长，药剂科、护理部、医务科、质控科等部门负责人为成员。

2. 药剂科负责药品的采购、储存、配送、使用等环节的管理，确保药品质量。

3. 护理部负责护理人员的用药培训、监督和考核，提高护理人员用药安全意识。

4. 医务科负责临床用药的合理性审核，确保临床用药安全。

5. 质控科负责用药安全管理的监督、检查和考核，对存在的问题进行整改。

三、用药安全管理措施1. 药品采购管理（1）严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规进行药品采购。

（2）采购的药品应具备合法的生产厂家、生产批号、有效期等信息。

（3）对采购的药品进行质量验收，确保药品质量。

2. 药品储存管理（1）药品储存应按照药品说明书的要求，分类、分区存放。

（2）药品储存环境应保持通风、干燥、清洁，温度、湿度符合要求。

（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。

3. 药品配送管理（1）药品配送人员应具备相应的资质，严格遵守药品配送规定。

（2）药品配送过程中，应确保药品不受污染、损坏。

（3）药品配送后，及时通知临床科室，确保药品及时到位。

4. 药品使用管理（1）护理人员应具备相应的资质，掌握药品知识。

（2）护理人员在使用药品前，应仔细核对患者信息、药品信息、用药剂量、用药途径等。

（3）严格执行查对制度，确保患者用药安全。

（4）护理人员应密切关注患者用药反应，及时发现和处理用药问题。

5. 用药培训与考核（1）定期对护理人员开展用药安全知识培训，提高护理人员用药安全意识。

（2）对新入职护理人员，应进行岗前用药安全培训。

（3）对护理人员实行用药安全考核，考核不合格者不得从事临床用药工作。

一、总则为了确保患者用药安全，提高医疗质量，保障医疗机构的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医疗机构成立临床用药安全委员会，负责制定、实施、监督和评估本制度。

2. 临床用药安全委员会下设办公室，负责日常管理工作。

3. 临床用药安全委员会成员职责：（1）院长：全面负责医疗机构用药安全工作，领导临床用药安全委员会开展各项工作。

（2）药剂科主任：负责药品采购、储存、供应和使用过程中的安全管理工作。

（3）临床科室主任：负责本科室用药安全工作，监督医师合理用药。

（4）医师：严格遵守用药规范，确保患者用药安全。

（5）护士：协助医师合理用药，做好患者的用药指导。

三、用药安全管理1. 药品采购与储存：（1）严格执行药品采购制度，确保药品质量。

（2）药品储存环境符合规定，定期检查、维护药品储存设施。

（3）对过期、变质、失效的药品及时处理，不得用于临床。

2. 药品供应与使用：（1）药剂科根据临床需求合理采购药品，确保药品供应。

（2）医师开具处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南，确保患者用药安全。

（3）护士在配药、给药过程中，严格执行查对制度，确保患者用药准确。

3. 用药指导与教育：（1）医师应向患者讲解用药方法、注意事项及不良反应，提高患者用药依从性。

（2）药剂科定期组织医师、护士进行用药安全知识培训，提高临床用药水平。

4. 用药监测与评估：（1）临床用药安全委员会定期对临床用药情况进行监测、评估，发现问题及时整改。

（2）医师、护士在发现患者用药不良反应时，应及时报告，并采取措施。

四、责任追究1. 医师未按规定开具处方，或违反用药规范，造成患者用药安全问题的，按有关规定追究责任。

2. 药剂科未按规定采购、储存、供应药品，或违反药品管理规定，造成患者用药安全问题的，按有关规定追究责任。

3. 护士在配药、给药过程中出现失误，造成患者用药安全问题的，按有关规定追究责任。

临床用药安全管理制度1.为规范我院药品临床使用，促进药物合理使用，保证医疗安全、保障医患合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等法律、法规的相关规定，特制定我院临床用药管理规定。

2.临床用药是指使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程,临床用药管理的目的是合理用药。

3.临床医师、药师、护士等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济、适宜的原则加强协作，知识互补、共同为病人用药的安全性负责。

4.医师应按疾病诊疗规程、临床用药指导原则及指南，结合患者的具体病情、个体差异等为患者开具处方或医嘱，杜绝过度用药和过度治疗。

医护人员在给患者使用药品诊疗时，要遵循合理用药原则，按规定仔细核对处方、医嘱、药品与患者身份，并按正确的方法调配和给药。

5.医院根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。

药剂科在“医院药品供应目录”内组织有效地供应。

临床使用的药品由药剂科统一采购供应。

其他科室不得从事药品采购、调剂工作，原则上不得在临床使用非我院药剂科采购供应的药品，特殊情况需要使用的，必需按医院“患者自备药品使用管理制度”执行。

6.医院制定有相关的处方权限制的规定①抗菌药物处方权限②麻醉药品处方权限7.使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或家属签字同意。

在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，给患者开具处方时，应熟悉药品的说明书内容，医师、护士按药品说明书规定使用药品。

超出说明书使用药品的医师必须在病历中做出分析记录。

8.医院制定有处方权确认的程序与规定。

医院医务科、各药房设有处方权留签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。

9.医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。

医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实的执行。

10.为确保需要时得到急诊用药，加强病区药品的管理，医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度，药剂科与护理部负责监管。

临床合理安全用药管理制度范文一、制度背景和目的临床合理安全用药是医务工作中非常重要的一环，它能够确保患者在接受药物治疗时获得最大的疗效，同时最大限度地减少药物不良反应和药物相关的问题。

为了规范临床用药行为，保障患者用药的安全性和有效性，制定临床合理安全用药管理制度是必需的。

本制度的目的在于明确临床用药的管理原则，规范用药过程，确保患者用药的合理性和安全性。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室、药房及相关人员，包括医生、护士、药师和药房管理人员等。

三、管理要求3.1 临床用药决策3.1.1 在开展临床用药之前，医生应对患者的病情进行全面的评估，包括病史、症状、体征、化验结果等，明确诊断并制定合理的治疗方案。

3.1.2 医生在用药决策时应参考最新的临床指南和药物治疗方案，优先选择经过临床实践验证的药物。

3.1.3 医生应遵循药物治疗的基本原则，考虑患者的个体差异，选择最适合的药物剂型、剂量和用药途径，并评估可能的药物相互作用及不良反应。

3.2 药品管理3.2.1 药品采购：药房管理人员应按照医院采购政策和药品质量要求选购药品，确保药品的正规来源和质量可靠。

3.2.2 药品储存：药房应设置适当的药品储存设施，按照药品的特性和要求进行储存，确保药品的质量和稳定性。

3.2.3 药品配送：药房管理人员应准确配发药物，并按照规定进行记录，确保药物的准确性和完整性。

3.2.4 药品库存管理：药房应建立药品库存管理制度，进行定期盘点，避免过期药物的使用。

3.3 用药记录和信息共享3.3.1 医生应在患者的病历中详细记录用药信息，包括药物名称、剂量、用法和用药时间等。

用药信息应及时、准确地传达给其他医务人员。

3.3.2 药房管理人员应建立药物使用记录系统，并定期生成各类用药统计报表。

药物使用记录应与患者的病历相互核对，确保准确性。

3.4 不良反应监测和报告3.4.1 医疗机构应建立不良反应监测和报告制度，鼓励医务人员及时报告药物不良反应和药物相关的问题。

临床合理用药管理制度为加强我院临床合理用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

一、总则1.1 临床合理用药是指在临床诊疗活动中，医师根据患者的病情、体质、药物的药效学、药动学特点等因素，遵循安全、有效、经济的原则，合理选择和使用药物。

1.2 本制度适用于我院所有具有处方权的医师。

1.3 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施和监督检查。

二、组织管理2.1 医院成立临床合理用药管理领导小组，由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成，负责全院临床合理用药的监督管理工作。

2.2 临床合理用药管理领导小组下设临床合理用药管理办公室，负责日常管理工作。

2.3 各临床科室设立临床合理用药管理小组，由科主任、护士长、主治医师等组成，负责本科室临床合理用药的监督管理工作。

三、制度执行3.1 医师在开具处方时，应遵循以下原则：（1）根据患者的病情、体质、药物的药效学、药动学特点等因素，合理选择药物。

（2）根据药物的适应症、禁忌症、不良反应、相互作用等因素，合理使用药物。

（3）根据药物的药效学、药动学特点，合理制定给药方案，包括剂量、给药途径、给药时间等。

（4）根据患者的经济状况，合理选择药物，优先选择疗效确切、价格合理的药物。

3.2 医师在开具处方时，应遵守以下规定：（1）处方开具应遵循“四查十对”原则，确保患者用药安全。

（2）处方开具应遵循药品说明书的规定，不得超范围、超剂量、超疗程使用药物。

（3）处方开具应遵循抗菌药物临床应用管理相关规定，合理使用抗菌药物。

（4）处方开具应遵循中药饮片、中成药、中草药使用规定，合理使用中药。

3.3 药剂科应加强对药品的管理，确保药品质量，为临床合理用药提供保障。

3.4 医院应定期组织临床合理用药培训，提高医师的临床合理用药水平。

四、监督检查4.1 医院药事管理委员会应定期对临床合理用药情况进行监督检查，对存在的问题及时进行整改。

安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.目的：确保患者在接受药物治疗过程中，用药安全，减少药物错误使用和意外事件的发生，提高临床治疗质量。

2.范围：适用于医疗机构中所有涉及药物治疗的科室和人员。

3.责任：（1）医院药学部负责建立和实施安全用药管理制度，并对相关人员进行培训和指导。

（2）临床科室负责执行制度，并监督用药过程中的安全风险。

4.内容：（1）用药操作规范：明确用药的工作步骤、禁忌病区的用药事项、药品操作的基本要求等。

（2）药物检查制度：设置药物检查环节，确保处方药品的合理性和准确性。

（4）护士用药职责：明确护士在用药过程中的主要职责和注意事项，包括药品配置、用药记录等。

（5）药师用药职责：明确药师在用药过程中的主要职责和注意事项，包括药品的调配、用药指导等。

（6）病患用药安全教育：通过宣传教育活动，提高病患对用药安全的重视和自我保护能力。

二、安全用药管理工作流程1.临床用药评估（1）患者信息收集：医护人员详细了解患者的病历、药物过敏史、肝肾功能等基本信息。

（2）病情评估：医生对患者的疾病进行评估，确定是否需要药物治疗。

（3）选择适宜药物：根据患者情况，选择适合的药物进行治疗，注意合理用药原则。

2.药物处方与审核（1）开具处方：医生开具合理的处方，规定药品的名称、剂量、用法和用量等。

3.药品配置和发放（1）药品调配：药师按照处方要求进行药品配置，确保药品的质量和准确性。

（2）药品分发：护士按照患者的需要，将正确的药物分发给患者，并进行必要的用药指导。

4.用药监测和跟踪（1）用药监测：医护人员对患者的用药过程进行监测，包括用药效果、不良反应等。

（2）不良事件报告：发生药物不良反应或意外事件时，医护人员及时报告，并进行整改和处理。

5.用药指导和教育（1）提供用药指导：药师向患者提供准确的用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等。

（2）开展安全教育：医院药学部组织开展用药安全教育活动，提高患者和医务人员的用药安全意识。

关于护士临床用药中的安全管理引言临床用药是医疗工作中比较常见的技能之一，对于护士来说，精准用药并保证用药的安全是一项必备技能。

安全管理是保证护士临床用药安全的重要手段之一。

本文将围绕护士临床用药的安全管理展开讨论。

安全管理的意义护士在临床用药过程中，要遵循医嘱、准确核对用药信息、严格计算剂量、保证用药时间等，确保用药的准确性和安全性。

但是，由于各种原因，可能会出现因为医嘱不清、药品差错、剂量计算错误等问题而带来的意外事件。

这时候，安全管理就显得尤为重要。

安全管理不仅可以避免临床用药的差错和风险，也能够提高临床用药的质量和效果。

安全管理措施在实际临床中，应采取以下措施进行安全管理。

1.建立健全的用药管理制度建立用药的规范性管理制度，明确各种用药的规范操作流程，确保护士在用药过程中，具备严肃负责的态度、规范的用药程序和科学的用药方案，从而防止用药标准不一、操作流程混乱等问题的发生。

2.加强用药计算和核对在计算药物剂量情况下，护士应认真查看药品说明书、医院制定的用药指南和标准，同时进行独立的药量计算和核对。

在用药过程中，必须将患者用药信息与药品信息核对一致，只有确信无误的患者信息和药品信息才能进行用药操作。

3.加强药品存放管理护士应按照药品管理制度，对各种药品进行分类存放，并逐一核查药品标签，防止患者用药错误，以确保用药的质量和安全。

4.珍爱生命，注重人身安全在进行药物操作前，护士应认真考虑药品的成分、制剂方式、用途、禁忌症、患者病情等是否适用。

在进行用药过程中，要注意每位患者的身体状况，如药品不良反应、过敏症状、变异现象等，及时进行调整和处理，保证药品使用的安全和有效性。

5.发现问题应立刻上报发现医嘱不清、药品差错、剂量计算错误等问题，应及时上报上级领导，并及时向患者解释，做好相关危害控制措施。

上报问题后要及时进行处理，以防止问题演化成为意外事件。

结论护士在临床用药过程中，应具备规范、精准和守责任的态度，遵守医嘱要求，加强用药计算和核对，珍爱患者生命，加强药品存放管理，及时发现和上报问题等措施，确保临床用药的质量和安全。

临床合理安全用药管理制度一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。

二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、有效、经济的原则，加强合作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。

三、认真执行国家规定的书写处方权限，没有执业医师资格证的医务人员一律不准开写处方。

四、严格执行国家规定的“基本药品目录”和“基本医疗保险药品目录”。

在医疗过程中，需使用自费药品的，要经患者或患者家属签字同意。

五、在临床诊疗中，医生要制定合理的用药方案，超出药品使用说明范围的用药，必须在病历中做出分析记录。

六、药房设有处方权签字留样，药品发放人员须在核对处方签字后方可发药。

七、加强药品不良反应监测报告制度1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应，立即报告病人的主管医生，并通告医务科及药房。

2、药房在接到通告后，药师应即时前往调查，要与临床医师沟通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良报告表”并按程序上报。

3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况，评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务科。

5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件重复发生，保障患者用药安全。

八、建立药品召回制度，凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件，可能影响病人安全与诊疗质量时，要收回药品，由霍丽梅管理，不得再流入药房。

九、严格监督考核，把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内容，并作为评、聘参考指标。

____、5、13临床合理安全用药管理制度（2）是医疗机构为确保临床用药安全和提高用药合理性而制定的一系列制度和管理措施。

该制度的实施可以规范医务人员的用药行为，提高药物治疗效果，减少用药风险，保障患者的用药安全和治疗效果。

一、目的为加强临床安全用药管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及相关管理部门。

三、组织机构1. 成立临床安全用药监测管理领导小组，负责全院临床安全用药监测管理工作的组织、协调和监督。

2. 设立临床安全用药监测管理办公室，负责日常管理工作。

3. 各临床科室设立安全用药监测管理小组，负责本科室临床安全用药监测管理工作。

四、工作职责1. 临床安全用药监测管理领导小组：（1）制定临床安全用药监测管理制度，并组织实施。

（2）监督、检查各科室临床安全用药监测工作。

（3）对临床安全用药监测工作中存在的问题进行分析、整改。

2. 临床安全用药监测管理办公室：（1）负责临床安全用药监测工作的宣传、培训。

（2）收集、整理、分析临床安全用药监测数据。

（3）对临床安全用药监测工作中存在的问题提出整改建议。

3. 各临床科室安全用药监测管理小组：（1）负责本科室临床安全用药监测工作的组织实施。

（2）定期对临床用药进行风险评估，发现问题及时报告。

（3）加强对医师、护士等医务人员的用药指导，提高合理用药水平。

五、监测内容1. 药品不良反应监测：对用药过程中出现的不良反应进行监测、报告和分析。

2. 药物相互作用监测：对药物相互作用进行监测，确保患者用药安全。

3. 药物使用合理性监测：对医师开具的处方进行审核，确保用药合理。

4. 药物使用规范监测：对药品采购、储存、调剂、使用等环节进行规范管理。

六、监测方法1. 药品不良反应监测：采用主动监测和被动监测相结合的方式，通过病历、处方、药物不良反应报告等途径收集信息。

2. 药物相互作用监测：通过查阅药品说明书、药物相互作用数据库等途径进行监测。

3. 药物使用合理性监测：通过处方点评、临床药师参与查房等方式进行监测。

4. 药物使用规范监测：通过药品采购、储存、调剂、使用等环节的检查、抽查等方式进行监测。

临床药品使用管理制度一、总则临床药品使用管理是医院内部医务人员合理、准确、安全、有效使用药品，保证患者得到良好治疗效果和质量保证的重要措施。

为建立健全医院临床药品使用管理制度，促进合理用药，确保患者用药安全，提高医疗质量，特制订此管理制度。

二、管理目的1、保障患者的用药安全，提高患者的治疗效果。

2、规范医务人员对临床药品的使用、管理和储存。

3、提高药品使用效率，减少药品浪费。

4、完善药品采购、配送、储存、使用、管理等环节，提高医院药品服务水平。

5、防止药品滥用、浪费，保障医院经济效益。

三、临床用药管理组织机构临床药品使用管理工作由医院的药事部门负责。

具体组织机构分为：临床药品使用管理委员会、临床药品使用管理办公室、药品使用管理小组。

1、临床药品使用管理委员会临床药品使用管理委员会由医院领导班子成员、相关科室负责人、护理负责人、药学专业人员、临床药学专家、药监专业人员等组成。

负责审查、核准和监督医院临床药品使用管理的工作。

2、临床药品使用管理办公室临床药品使用管理办公室设在医院药事部门。

负责实施临床药品使用管理制度，指导各科室开展临床用药管理工作，确保各项规章制度的实施。

管理办公室还负责收集、整理、分析和报送用药相关数据，及时处理用药过程中的问题。

3、药品使用管理小组药品使用管理小组由医院的各个科室成员组成，包括医生、护士和药学专业人员。

根据临床需要，制定科室用药规范和用药方案，提出改进用药管理措施。

四、药品采购1、严格按照医院的采购管理制度进行采购，保证药品的质量和价格合理。

2、建立完善的评审程序，对采购的药品进行评价和监督。

3、做好药品的验收工作，确保药品的真实性和有效性。

4、及时更新药品的采购目录，根据临床需要及时引进新药。

五、药品配送和存储1、严格执行医院关于药品配送和存储的规章制度。

2、医院要有专门的药品配送和存储人员负责工作，确保药品的及时配送和储存。

3、对药品的存储环境进行监测，保证药品的质量和安全。

一、总则为保障医疗质量和用药安全，提高护士用药水平，规范护士用药行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、制度内容1. 严格药品管理（1）护士应遵守药品管理制度，严格执行药品采购、储存、领用、退药等规定。

（2）药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量。

（3）护士应定期检查药品有效期，及时更换过期药品。

2. 规范用药操作（1）护士在给患者用药前，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、剂量、给药途径等，确保无误。

（2）给药时，护士应严格按照医嘱执行，不得擅自更改药物剂量和给药途径。

（3）给药后，护士应观察患者用药反应，如出现不良反应，应及时报告医生并采取相应措施。

3. 加强用药指导（1）护士应向患者及家属讲解用药知识，包括药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等。

（2）指导患者正确使用药物，提高患者用药依从性。

4. 严格处方管理（1）护士应认真审核处方，确保处方内容与医嘱一致。

（2）对于不合理处方，护士有权拒绝执行，并及时向医生反馈。

5. 药品不良反应监测（1）护士应密切观察患者用药后的反应，如发现不良反应，应及时报告医生并填写不良反应报告表。

（2）定期对药品不良反应进行汇总分析，为临床用药提供参考。

6. 药事管理与药物治疗学委员会（1）成立药事管理与药物治疗学委员会，负责医院用药管理的监督、指导工作。

（2）药事管理与药物治疗学委员会定期召开会议，对用药情况进行评估，提出改进措施。

三、奖惩措施1. 对严格执行本制度，用药水平较高的护士，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成不良后果的护士，依法依规进行处罚。

四、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院护理部负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由医院护理部根据实际情况予以补充。

临床用药管理制度﹙一﹚、遵医嘱及时准确用药。

﹙二﹚、用药要严格执行“三查八对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人（或家属）参与确认。

﹙三﹚、口服药按时发放给病人，看服到口，并在口服药执行单上签姓名和执行时间。

﹙四﹚、注射药物须两人核对，静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对后方可应用于病人。

﹙五﹚、进行注射及更换液体前再次认真核对，执行后在执行单上签姓名和时间。

二、用药后观察制度﹙一﹚、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。

﹙二﹚、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存、检验等工作。

﹙三﹚、应用输液泵或化疗药物时，应加强巡视，密切观察用药效果和不良反应，及时处理，确保用药安全。

﹙四﹚、定时巡视病房，根据年龄、病情和药物性质调整输液滴速，观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生进行处理。

﹙五﹚、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，指导正确用药和应注意的事项。

﹙六﹚、护士长要随时检查各班工作，注意巡视病房，发现问题及时处理。

三、输注药物安全管理制度﹙一﹚、输注药物的配制环境要符合要求。

﹙二﹚、护理人员在进行输注药物操作时，应严格执行查对制度和无菌技术操作规程。

﹙三﹚、输注药物要现用现配，避免放置时间过久。

﹙四﹚、在进行输注药物操作过程中，病人或陪人提出质疑时，护理人员要立即再次确认医嘱和药物的准确性，无误后方可执行，并做好解释工作。

﹙五﹚、在输液过程中根据患者年龄、病情及药物作用，科学调节输注速度,积极预防输液反应。

﹙六﹚、护理人员要了解输注药物的作用、不良反应、配伍禁忌、注意事项等有关知识，并做好患者的用药指导。

﹙七﹚、药物输注后护理人员要加强巡视和观察，发现异常及时告知医师并采取相应的处理措施。

四、输注药物配伍禁忌管理制度﹙一﹚、各科室在治疗室的醒目位置放置配伍禁忌表，并根据药物种类的不断增加及时进行更换。