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Factor保健食品海外旗舰店2006年，GLOBAL MASTER（中国）成立，旗下王牌品牌Factor斐科特正式进入中国市场，它作为专为亚洲人研制的健康营养食品，专业品质获得了数项国际荣誉：FDA认证、生物技术211协议、GMP认证、GLP认证、欧洲植物药典标准、美国药典，2009年首批通过北美CGMP认证。
1899年起，美国GLOBAL MASTER公司一直致力于向全球生物医药行业输送最前沿的技术专利。
成为最早的健康慈善机构，并发起和倡导了《生物技术211协议》，塑造了行业新标准，受到世人的认可与赞誉，更成为全球健康的领军者。
Factor斐科特系列产品全部由世界顶级健康营养机构研发，该机构与243个研发中心及65个国家级生物实验室保持着良好的合作关系，产品所用原料均来自于全球137个纯天然原料采集基地，并由美国生产基地生产，全部达到行业标准和要求，绝对保证每一粒产品的有效性和安全性；GLOBAL MASTER拥有自己的草药种植园，并且对这些药草有机地进行保险加工；拥有一套科学、标准、严格的检测程序，以此作为控制产品质量的保障；拥有世界一流的实验室，其设备达到并通过GMP标准；在国内上市的Factor斐科特系列产品已达70余款，覆盖了人体几乎全部脏器和基础体质的保养，为各类人群提供全方位的呵护和关怀。
Factor品质——安全、纯天然、高含量、高浓缩、口感好Factor品牌文化——随餐一粒、笑容常伴2008年，GLOBAL MASTER旗下的Factor斐科特品牌系列产品被指定为2008别克中国高尔夫球俱乐部联赛唯一营养膳食补充剂。
2010年，GLOBAL MASTER旗下的Factor斐科特品牌系列产品成为中国国家羽毛球队指定产品。
2021年12月，GLOBAL MASTER旗下的Factor斐科特品牌正式入驻天猫国际。
美国GLOBAL MASTER旗下王牌品牌斐科特高品质膳食营养补充品世界顶级营养机构研发为各类人群提供全方位呵护和关怀安全、纯天然、高含量、高浓缩、口感好随餐一粒、笑容常伴。
膳食补充剂是什么？关于《膳食补充剂是什么？》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
人类假如要想存活，每日是需要进餐许多东西的，并且吃一些天然的食材是最好是的，可是有时，一些食材以便提升口味及其保存期，一般是会加上一些防腐剂，饮食补充剂的出現，能够全方位的考虑身体每日多需要的营养成分，可是很多人针对饮食补充剂并并不是非常的掌握，下边就详细介绍饮食补充剂是啥。
饮食补充剂是啥?饮食补充剂是一种致力于补充饮食的商品，它可能带有一种和多种多样以下饮食成份。
一种维他命一种矿物，一种草本植物和别的绿色植物。
一种碳水化合物，一种用以提升每天总摄取量来补充饮食的食材成份。
或以上成份的一种糖蜜发酵液，类化合物，成份提取液或组成商品。
尽管大部分情况下，吃各种各样健康的食物是得到所需营养成分的最好是方式。
殊不知，有的人不可以从日常饮食中获得充足的维他命和矿物。
饮食补充剂的确是一种你能用于在饮食搭配中加上营养元素的物质。
他们可能带有维他命、矿物、化学纤维、碳水化合物、木本植物或别的绿色植物或酶。
假如你已经考虑到应用饮食补充剂，以下几个方面事宜可能对你能有协助：01学习培训尽可能多地掌握你可能服食的一切饮食补充剂。
与你的医师、药师或是注册营养师谈一谈。
一种好像能协助你的隔壁邻居的滋补品可能对你并失灵。
02铭记只是由于某件事被觉得是“当然的”，并不代表着它对你是安全性的或有利的。
它可能有副作用。
它可能会使你已经服食的医师开让你的药力变弱或提高，而影响或影响医治。
假如给你某类身体状况，这可能会对你危害。
03告之你的医师他或她需要了解你是不是决策应用饮食补充剂。
在沒有医师的状况下，不必确诊或医治一切身体状况。
掌握药品怎样与饮食补充剂相互影响。
04聪明的选购挑选你的医师、高级营养师或药师强烈推荐的品牌。
不必选购不带有你所需要成份的饮食补充剂。
不必觉得愈多愈好。
你是有可能把钱消耗不在必要的滋补品上的。
05查验其合理性保证一切有关饮食补充剂的申明全是根据科学研究直接证据的。
罗滨逊制药Robinson Pharma .Inc.——美国最大的膳食补充剂制造企业罗滨逊制药有限公司Robinson Pharma，位于美国加利福尼亚州桑塔安娜城，成立于1989年，旗下拥有阿克索（Akso）等品牌，为美国国内和国际市场提供高品质的维生素和膳食补充剂等健康产品。
从为客户提供包装开始，经过20多年的不懈努力，美国罗滨逊现在已经成为全球膳食补充剂行业中能够为客户提供自由品牌、店内销售品牌以及合同生产，并处于领先位置的顶级供应商,美国FDA cGMP认证企业，是美国最大的软胶囊生产企业，拥有超过64条软胶囊生产线，并全部配有自动干燥设备，每年生产的软胶囊数量超过120亿粒。
罗滨逊制药秉承“天然、安全、高效”的宗旨，成为美国第一批通过GMP认证的企业，2012年美国FDA审查结果为：无任何项目需要改善。
同时依靠强大的购买力、缩减的管理费用、受控制的经销成本以及高效的生产，为客户提供高品质的产品。
20多年来，生产过程及产品保持“0”违规记录，荣获国际安全协调会(NSC)颁发“完美记录奖”(Perfect Record Award)，成为美国膳食补充剂行业的领导者。
而阿克索致力于制定及制造高品质、低过敏性膳食补充剂。
这些高效力的专业补充剂只适用于出售给持牌医疗专业人士，拥有美国cGMP、NSF-GMP、STR等认证，加拿大GMP认证，超越美国药典(USP)标准，连续四年成为最佳保健医生品牌。
附：cGMP Compliant(符合cGMP标准）一、关注质量罗滨逊制药户所做的每一个方面都来自于罗滨逊对产品质量的承诺。
罗滨逊从不放过每一个生产过程，对自己的产品质量和生产过程实行精确管理，其核心内容就是精确控制、管理并记录每一项可能影响到产品质量的因素。
罗滨逊的质量管理体系严格控制原、辅料的使用以及经过严格培训的操作员的工作流程。
所有原料、辅料必须是经过检测并有实验报告数据支持的；设备必须是运行良好、经过保养、清洁的；操作间也必须保证安全卫生达标，同时还有保证产品的质量。
我们来一起看看“营养补充剂”这个东西。
其实在我没有专门学习营养学知识之前（我是医学），我都不知道什么是营养补充剂，强化食品，保健品之类的东西，又怎么区分他。
都没有什么明确的概念随着我的学习和不断了解，发现围绕着营养补充剂市面上充斥着各种观点，首先我们看电视上营养学家总是讲科学饮食外就不需要其他营养品的补充，然后有可以看到畅销书上XX博士在滔滔不绝地讲他的营养理念，当我们在生活中，逛街时我们身边又总有人拿着蛋白粉、天然维生素的瓶瓶罐罐向你推荐……这种情况有木有啊有木有！！！鉴于这一情况，我最后还是觉得，应该先多说说多说些有关营养补充剂的正确观念的问题，希望通过这份总结可以让大家对营养补充剂先有一个清晰的认识。
之后再说各种补充剂和保健品的那些作用吧。
但首先如果我们没有正确的认识，可能会被搞销售人员晕掉的。
像具体孕妇补叶酸何时补，复合维生素怎么吃，老年人和儿童怎么补钙，防衰老是不是就吃维生素E之类的实际举例，我这里限于篇幅就不给出了，还是需要大家根据具体情况分析实践。
感谢各位的参与，由于本人水平有限，若有什么不足指出还请指出。
谢谢！第一章营养补充剂的观念问题1.1.营养补充剂不能治病大家要明确只有药师带有治疗疾病功能的。
而营养剂（维生素片），强化食品（铁强化酱油）等其他东西没有治疗功能！！！1.1.1.营养补充剂的定义营养补充剂又称膳食补充剂（dietary supplement）、饮食补充剂（food supplements）、营养素补充剂、营养品等。
参考美国国会、FDA、欧盟的相关规定，本文将“营养补充剂”定义为：口服的含有补充膳食成分的产品，包括维生素、矿物质、氨基酸、纤维素、草药制品及其他许多可以广泛利用的成分。
营养补充剂有如下几个特点:I它是作为膳食以外的补充，量较少（我国对营养素补充剂的要求是每日食用量冲剂不得超过20g，口服液不得超过30g）；II不以补充能量为目的。
（我国SFDA规定的营养素补充剂仅包括维生素和矿物质）III 剂型：片剂、胶囊、冲剂、口服液（不同于强化食品，载体并非食物）；IV 包括某些保健品（功能性食品）；V 口服，不同于肠外营养制剂（静脉营养）。
◊ KFCSFDA cGMP Preamble读书笔记刘禹，alex@, alex.liu.shanghai@1．简介FDA在1978年和2008年两次对cGMP比较重大的修订中，都发布了一份Preamble，即对法规的介绍。
在Preamble中，FDA一方面阐述法规的目的；另一方面，分类回复在法规审核阶段收到的公众意见。
相比较于枯燥、模糊的法规条文，Preamble非常生动具体。
很多人反映对法规的理解比较困难，那么研究Preamble对此很有帮助。
1978年Preamble的下载地址：/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER/UCM095852.txt2008年Preamble的下载地址：/cgi-bin/getdoc.cgi?dbname=2008_register&docid=fr08se08-8由于FDA对于cGMP的解释在不断更新中，1978年的那份Preamble有部分内容在今天已经不再适用。
我在下面的读书笔记里只提到了一些现在仍然适用，并且我在审计中看到企业认识还不太清楚的的方面。
但我仍然建议大家有时间的话可以读完这两份Preamble。
要点中的4.2说明了原料药cGMP和制剂cGMP的不同，做原料药的企业应当对此有清楚的认识。
2．参考文献在读书笔记中我会引用下面几份文献：文献1：21CFR210-211文献2：ICH Q7a，原料药的GMP指南文献3：Food, Drug & Cosmetic Act，美国国会颁布的《联邦食品药品化妆品管理法》，下文简称FD&C Act文献4：Federal Rules of Evidence，美国国会颁布的《联邦证据准则》文献5：Dietary Supplement Health and Education Act of 1994，美国国会颁布的管理膳食补充剂的法律，下文简称DSHEA文献6：Guidance for Industry, Quality System Approach to Pharmaceutical cGMP Regulation，FDA关于质量系统的指南。
11种常见的膳食补充剂，哪种才是你需要？过去20年中，膳食补充剂的使用量在增加：美国疾病防控中心的数据显示，在1994年时只有约40%的成年人服用膳食补品，而到2006年，有超过一半的美国人服用。
数据的增长可能是由于越来越多的人开始关注自身健康，担心摄入的营养不够，但你可曾想过你身体都需要哪些维生素？需要摄入多少？多久补充一次？另外，如果你要补充其中某一种的话，最好先问明医生，看看有没有什么副作用、风险或是需要注意的地方。
1. 维生素B维生素B的种类很多，从B1到B12，这12种维生素对身体的作用都不可小觑。
国家健康研究所（NIH）指出：体内常缺的是维生素B12，一种帮助维持神经和血细胞健康、促进生成DNA的微量元素。
“缺乏（维生素）B12很常见，其中有一些人天生就比其他人更难吸收B12，” Patients Medical （疾病诊疗中心）的自然疗法专家补充营养学顾问Max Langhurst说，“我们建议人们服用（维生素）B12，因为他们要么体内B12含量较低，要么吃的食物不能提供足够的B12。
某些人可能有忌口，因为有些食物会令他们过敏（尤其乳制品，贝类），或者生活方式不同，就象他们不喜欢吃肉一样”。
他还指出，大量饮酒的人应该补充维生素B12或者复合维生素，因为“每种复合维生素中都含有维生素B。
2. 钙质越来越多的人开始关注骨质疏松和骨骼健康，因此补钙的人也变得越来越多，60岁以上的女性由94年28%的上升到06年的61%。
“倘若你食用足够多的绿色蔬菜、奶类和肉，你就能摄取大量钙质。
就拿我来说，一天补充500毫克足矣，我再重申一次，这是‘补充’，而不是‘代替’，”乔治华盛顿大学结合医疗中心的执行主任John Pan医学博士说道。
同时，Langhurst建议50岁以上的人应该多补充一些钙，但也有上限，“50岁以上的人每天摄入的钙质不可超过1200毫克，以免造成钙质沉积，未被吸收的钙质沉积到软骨组织中”。
21CFR Part111 美国膳食补充剂cGMP试题
姓名得分
一、填空题：
1.FDA查厂，一般会从以下六大系统着手：质量管理系统；厂房、设备与设施；物料与仓储；生产管理系统；包装与标签管理；化验室控制系统。
其中质量管理系统为必查。
2.21CFR 111针对产品的生产、制造、包装、检验和储存等相关条件做出了具体的规定。
3.每批样品均需留样，一般样品需保存多长时间？，留样的数量至少为全部检测用量的倍。
4.
二、判断题：
1.批号指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一个数量的膳食补充剂………………………………………………….（×）
2.容器、桌子、设备表面、包装等都是食品接触面………………………（√）
3.
三、问答题：。
21CFR Part111 美国膳食补充剂cGMP目录∙子部A: 总则∙子部B: 人员∙子部C: 建筑物与设施∙子部D: 设备和器具∙子部E: 建立生产和加工控制系统的需求∙子部F: 生产和加工控制系统：质量控制系统∙子部G: 生产和加工控制系统：组分，包装和标签∙子部H: 生产和加工控制系统：主生产记录∙子部I: 生产和加工控制系统：批生产记录∙子部J: 实验室控制∙子部K: 生产操作∙子部L: 包装和标签操作∙子部M: 储存和分销∙子部N: 退回的膳食补充剂∙子部O: 产品投诉∙子部P: 记录和记录保存A．总则111.1 范围a. 除b节规定的外，生产，包装，贴标签或保存膳食补充剂，都受到此规范的支配，包括：(1)膳食补充剂的生产商，但包装，贴标签由别人完成。
(2)进口或提供进口膳食补充剂在美国的任何州或领土、美国哥伦比亚特区、波多黎各。
b. 如果零售机构的目标只是针对个人消费者，则不受到此规范的支配。
但此处零售机构不包括仓库或零售商的储存设备，或另外直接卖给个人消费者的仓库和存储设备。
111.3 定义联邦食品、药物及化妆品条例（以下简称条例）第201节中术语的定义和解释适用于本部分的同类术语。
下列定义亦同样适用：实际产量（Actual Yield）：指某种膳食补充剂生产、加工、包装的任一适当的阶段实际生产出的数量。
批（Batch）:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的膳食补充剂。
批号（Batch Number，lot number, or control number）:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
用以追溯和审查该批药品的生产历史。
组分（Component）: 用于生产膳食补充剂的相关成分，包括在成品中未出现的，以及201（ff）节中描述的营养成分和另外的成分。
接触面（Contact Surfact）: 接触组分或膳食补充剂的那些表面以及经常在正常加工过程中会将污水滴溅在组分或膳食补充剂上或溅在接触组分或膳食补充剂的那些表面上的表面。
包括容器、器皿。
桌子，设备接触面和包装。
成分（Ingredient）: 用于生产膳食补充剂的，以及在成品中出现的相关成分。
成分包括，但不受限201（ff）节中的定义。
中间产品（In-process material）:指所有经制备、复合、混合或由化学反应得到的用于膳食补充剂的物料。
批（lot）：指一批或是一批中特定的均一部分，在指定的范围内具有相同的性质和质量，或者由连续的生产过程制造出的膳食补充剂，“批”指在单位时间或单位数量生产出的特定的、均一的部分，并且确保该部分在指定的范围内具有均一性质与质量。
微生物（Microorganisms）: 酵母、霉菌、细菌、病毒和其他相似的对公共健康和卫生威胁的微小生物。
这个定义包括以下几类：（1）也许有公共卫生意义（2）也许导致成分或膳食补充剂变质（3）也许成分或膳食补充剂被污物污染或掺假货必须（Must）：规定的必要条件。
病虫害（Pest）：害虫或另外动物，包括鸟类，啮齿目动物，苍蝇，螨虫和幼虫。
实物产业（Physical plant）：全部或部分用于生产，包装，存储膳食补充剂的建筑物或厂房。
产品投诉（Product complaint）：对膳食补充剂的质量相关CGMP的交流，包括书面和口头的表达。
质量（Quality）：膳食补充剂符合已建立的标准，如一致性、纯度、浓度、成分、污染物的限度。
且其生产，包装，储存在符合402(a)(1),(a)(2), (a)(3),(a)(4)法规的条件下。
质量控制（Quality control）：有计划和系统的操作或程序来确保膳食补充剂的质量。
质量控制人员（Quality control personnel）：被委派负责控制质量的人员或团队。
代表性样品（Representative sample）：指一个样品按合理的标准抽取（如随机抽样法），并包含若干单位(元)，以能保证样品准确描绘被取样品的物料。
再加工（Reprocessing）：先前从生产中移走的干净，无污染的成分或膳食补充剂，通过生产使其更符合膳食补充剂的要求。
留样（Reserve sample）：具有代表性的样品在一个指定的时间段存储。
消毒（Sanitize）：充分处理干净的机器、集装箱、器具或另外干净的接触面，从而破坏公共卫生表面的微生物营养细胞和减少其他微生物的数量，但是又不影响产品和消费者的安全。
理论产量（Theoretical yield）：指在生产、加工或包装某种膳食补充剂的任一适当阶段中，并且基于所使用的组分的数量在实际生产中无任何损失或错误的情况下，应能生产的数量。
水活性（Water activity, Wa w）：组分和膳食补充剂中自由水分的量，等于在密封容器内的水蒸汽压与在相同温度下的纯水蒸汽压之比111.5 其他规范除此规范外，还得遵守其他的与膳食补充剂相关的法定规范和规则。
B．人员111.8 子部 B中记录程序的要求必须建立和遵循完成此部分要求的记录程序111.10 疾病控制和清洁卫生a.疾病控制：经体检或监督人员检查，凡是患有或疑似患有疾病、创伤，包括疖、疮或感染性的创伤，或可成为膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料的微生物污染源的员工，直至上述病症消除之前，均不得参与膳食补充剂生产加工，否则会造成污染。
必须要求员工在发现上述疾病时向上级报告。
b．清洁卫生：凡是在工作中直接接触膳食补充剂、膳食补充剂接触面及膳食补充剂包装材料的员工必须严格遵守卫生操作规范，使膳食补充剂免受到污染。
保持清洁的方法包括：（1）穿戴适合生产加工的工作衣，防止膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料受污染。
（2）保持良好的个人卫生。
（3）开始工作之前、每次离开工作台之后、以及手被污染或其他任何情况下受到污染时，应在合适的洗手设施上彻底洗净双手（如要防止有害微生物的污染，则应进行消毒）。
（4）除去不牢靠的，可能掉入膳食补充剂、设备或容器中的珠宝饰品和其他饰物，除去在手工操作膳食补充剂时无法彻底消毒的首饰。
如果无法除去首饰，可以用一块完整无损的、清洁卫生的、并能有效地防止膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料受污染的物料将首饰包套起来。
（5）使用的手套（如果用它们处理膳食补充剂）应完整无损、清洁卫生。
手套应当用不渗透的材料制作。
（6）在适当的场合，应戴发网、束发带、帽子、胡须套，或其他有效的须发约束物。
（7）将衣物或其他个人物品应存放在不与膳食补充剂接触或被清洗设备用具之外的场所。
（8）将以下行为限制在不与膳食补充剂接触或被清洗设备及用具之外的区域：吃东西、咀嚼口香糖、喝饮料或吸烟。
（9）采取其他必要的预防措施，防止膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料受到微生物或异物（包括，但不仅限于：汗水、头发、化妆品、烟草、化学物及皮肤用药物）的污染。
111.12 教育与培训a. 需对膳食补充剂加工和监督人员进行资格评审b. 负责检查评定卫生不良或膳食补充剂污染的人员应当受过教育培训或具有经验，或两者皆具备，这样才能保证生产出干净和安全的膳食补充剂。
c. 膳食补充剂加工和监督人员应当接受膳食补充剂加工技术及膳食补充剂保护原理的适当培训，而且应当认识到不良的个人卫生及不卫生操作的危险性。
111.13 监督a. 必须明确地指定由符合要求的监督人员监管全体员工。
务必使员工遵守本章的一切规定b. 监督人员需通过教育，培训来进行监督111.14 记录的填写和保存a. 根据子部 P的要求填写和保存记录b. 培训记录需包括培训时间，培训类型和培训人员。
C．建筑物与设施111.15 厂房与地面a. 地面：膳食补充剂加工企业的地面必须保持良好的状态，防止膳食补充剂受污染。
维护地面的方法包括：（1）合理放置设备，清除垃圾和废料，铲除厂房及其构造物附近可能成为害虫习惯生活的孳生地或藏身处的杂草。
（2）搞好道路、厂区和停车场卫生，这些区域不得成为膳食补充剂生产加工区域的污染源。
（3）凡因渗漏、鞋上的污染物或害虫孽生地可能导致污染的膳食补充剂区域，不得有积水。
（4）废物处理系统不得成为膳食补充剂裸露区域的污染源。
（5）如果毗连厂房的场地不在操作人员的管辖范围之内，那么必须在厂区内认真地检查、灭虫或采取其他措施以消除可能成为膳食补充剂污染源的害虫、废料和污染物。
b. 厂房设备：设备需保存在干净卫生的条件下。
c. 卫生操作：（1）对工器具和设备进行清洗和消毒时必须认真操作，防止膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料受到污染。
（2）用于清洗和消毒的清洗剂和消毒剂不得被有害微生物污染，而且必须在使用时绝对安全和有效。
只许使用或存放下列有毒物质：①为保持清洁和卫生状况所需的物质；②化验室检验用的必须物质；③厂房和设备保养及运转所需的物质；④生产加工企业生产加工必须使用的物质。
（3）有毒的清洁剂、消毒剂及杀虫剂必须易于识别、妥善存放，防止膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料受其污染。
d. 虫害控制：（1）食品生产加工企业的任何区域均不得存在害虫。
看门或带路的狗可以养在生产加工企业的某些区域，但它们在这些区域不得构成对膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料的污染。
（2）必须采取有效措施在加工区域内除虫，以避免膳食补充剂在上述区域内受害虫污染。
（3）只有认真谨慎且有限制地使用杀虫剂和灭鼠剂才能避免其对膳食补充剂、膳食补充剂接触面或膳食补充剂包装材料的污染。
e. 供水：（1）水不是作为膳食补充剂的成分时，必须是安全，卫生，有适当的温度和压力。
（2）水作为膳食补充剂或其接触面的一种成分时，必须符合联邦，州和当地的法规且不会污染膳食补充剂。
f. 输水设施：输水设施的设计及安装必须得当，并得到良好的维护，使其能：（1）将充足的水输送到厂区所需用水的场所。
（2）将厂区的污水、废液顺畅地排除。
（3）避免对膳食补充剂、供水、接触面构成污染，或造成不卫生的状况。
（4）清洁地面时，在大量用水处或在地面正常加工时排水或其他液体排放处，提供足够的地面排水管道。
（5）排放废水或污水的管道系统与膳食补充剂加工，清洗设备用水的管道系统之间不得有回流或交叉连接现象。
g．污水处理: 污水必须通过适当的排污系统排放，或通过其他有效途径排除。
h. 卫生间设施：每个生产加工企业必须为其员工提供足够的、方便进出的卫生间设施。
卫生间必须保持干净，不能作为潜在的污染膳食补充剂及其接触面的源头。
i. 洗手设施：洗手设施安装的位置必须恰当、方便，同时必须提供适当温度的流动水。
j. 垃圾及废料：(1) 垃圾及废料必须适时运送、存放和清除，以减少气味.(2) 尽量不使其招引害虫或成为害虫的藏身处或孽生地，并避免膳食补充剂、膳食补充剂接触面、供水及地面受其污染。
