(完整版)分子生物学总结完整版

分子生物学知识点总结分子生物学结构分子生物学部分绪论①总述：进化论、细胞学说、生化遗传学、DNA的发现②分子生物学：定义、研究内容（四方面）③发展史：里程碑④三个相关学科：生物化学、细胞生物学、遗传学⑤中心法则：经典、现代Ⅰ DNA ①结构：碱基比率、配对规则、种数(4n)、0.34nm的应用(碱基对M/2x,长度0.34×M/2x) ⑴三类DNA（ABZ）：结构、形成、特点及Z-DNA的作用⑵质粒超螺旋：正负超螺旋定义、转化、意义、计算、主要以负超螺旋存在 3-⑶其它：0.34nm的计算、※DNA稳定因素（PO4）与Tm、Z-DNA不稳②性质⑴复性：五条件、机制（Cot曲线）、三个吸光度⑵修饰：甲基化（ACG）O⑶变性：DNA碱性全变性、90C以上全变性增色37%、增色效应（Tm）⑷水解：酸（PHGUG>UUG）、T1/2、原核特有SD序列②真核mRNA三类帽：0、1、2类定义③原核mRNA的SD序列：5‘，作用，结构Ⅴ蛋白质与核酶①结构域：②分子伴侣：分类、作用机制③核酶：定义、分类（剪接、剪切）剪切分三类：锤头、发夹、丁肝病毒核酶基因组学部分Ⅰ染色体①观察：有丝分裂中期光学显微镜可见②功能：遗传载体③作为遗传物质所需四要素：稳定、半保留复制、产生蛋白质、可变异Ⅱ真核基因组①组成：DNA（或RNA）+Protain(组、非组)②DNA：C值与C值反常现象、三序列（不重复、中度重复、高度重复）占序列比例，单/多拷贝③组蛋白：六种、特征（保守、特例、氨基酸不对称、修饰、H5-赖氨酸）④非组蛋白：三种常见，DNA结合蛋白的定义⑤真核基因组结构基础--核小体⑴组成：200bpDNA+八聚体⑵八聚体：2×（H2A+H2B+H3+H4）⑶结构：颗粒(八聚体+120bpDNA链，直径10nm，DNA链绕1.65圈) 连接DNA（80bpDNA 链+H1，H1作用）是负超螺旋⑥染色单体：螺线管、螺旋n倍⑦端粒与端粒酶⑴端粒：真核基因组末端，功能（防真核基因组末端结合）⑵端粒酶：反转录酶、功能（反转录成端粒、连接后随链所得的冈崎片段）、反转录机理（Ⅲ原核基因组①真原核基因组比较：大小(真核大，原核小)复杂度（断裂/连续、大多为调控/表达区、重复序列/重叠基因）复制（真核多向，原核单向）转录（单顺反子/多顺反子）真核特殊（DNA多态性、端粒）②真原核基因表达的比较：复制、表达连续性及机理Ⅳ真核基因组结构①hnRNA内含子：GU-AG法则，3‘嘧啶区，5‘保守区、3’上游18-50处的保守区②启动子：核心（TATA，决定转录起始位点）、识别RNA聚合酶（CG、CAAT，决定转录起始频率）③增强子：定义、结构、作用机制、特点、代表（β-珠蛋白基因）④终止子：两类（依赖/不依赖ρ因子）、结构特点、作用机理、穷追模型Ⅴ原核基因组结构①启动子：-35区（识别RNA聚合酶），-10区（结合RNA聚合酶）Ⅵ基因组学①几个定义：重叠基因、断裂基因、基因家族、基因簇、超基因家族、假基因、管家基因、奢侈基因、组织特异性基因②顺式与反式作用因子：⑴顺式作用元件：定义，启动子、增强子、沉默子⑵反式作用元件：定义，转录复合物③人类基因组计划：④比较基因组学：基因表达部分ⅠDNA复制①半保留复制：定义、意义、发现（N14N15）②半不连续复制：前导链、后随链、冈崎片段、过程、实验证明（电泳、30s）③复制起点：复制叉、复制子、复制起点特征④复制方式：线性-眼形，环状-3种（θ型、滚环型、D环型；各对应DNA种类、机制）⑤复制方向、速度：三种，以定点反向等速为主⑥复制所需酶、蛋白：拓扑异构酶（两类）、解旋酶、SSB（作用）；引发酶；DNA聚合酶（见下）、DNA连接酶※ DNA聚合酶：原核：Ⅰ→Ⅴ结构与功能（聚合酶活性、外切酶活性），Ⅲ最主要真核：αβγωδ，αδ最主要功能总结：与连接酶共同作用（合成子链、损伤修复校正、补冈崎片段的连接处）⑦原核DNA复制过程及酶的作用：DNA解旋（三种酶）→引发（引物的作用）→延伸→终止⑧复制特点：子链复制方向：5’→3‘，原核、真核连续性⑨复制的调控：⑴原核：复制叉多少决定起始频率，起始频率直接调控因子—RNP ⑵真核：三个水平（细胞周期、染色体、复制子）Ⅱ DNA损伤与修复①损伤：三种（紫外线、脱氨、甲基化、氧化机制，对应修复法）：碱基异常（U-G、T-G）②变异：基因突变基础、突变类型、突变后果③修复：切除（碱基、核苷酸），错配（Dam、5‘GATC3’），重组（先复制后修复），直接（光修复、去甲基化），SOS（）；各修复机理（所需酶）Ⅲ DNA转录与逆转录①转录的定义：转录、转录单元②转录特点：不对称(正负链定义、负链为模板，多基因DNA正负链相间)；连续单向（mRNA5‘→3’）；有起始终止位点（启动子、终止子定义）；能力（双链强于单链及原因）；不需完全解链③转录起始位点：定义、上下游表示法（-n/+n）；原核启动子（-10区、-35区结构、功能，两区最佳间距）、真核启动子（TATA区、CAAT区、GC区结构、功能）；启动子的上升/下降突变④转录所需酶、复合物：RNA聚合酶（见下）；复合物（转录因子定义、分类、结构与功能）※ RNA聚合酶：真核：ⅠⅡⅢ（对应三种内含子），Ⅱ最主要，对应三种RNA（rRNA、hnRNA、tRNA），对α-鹅膏蕈碱敏感度（三类）原核：（α2ββˊ）σ：α2ββˊ为核心酶，ββˊ与原核启动子识别、结合，σ协助ββˊ。

分子生物学实验总结分子生物学实验总结分子生物学作为生物科学中的一个重要分支，在现代生物学研究中具有重要的地位。

通过分子生物学实验，可以研究生物分子的结构、功能、调控以及相互作用等方面的问题，对生物学研究具有重要的推动作用。

在本次实验中，我们进行了一系列的分子生物学实验，对于实验原理和方法进行了学习，并实际操作了实验操作步骤。

现将本次实验的主要内容及结果进行总结。

本次实验主要涉及到了分子生物学中的PCR技术、酶切与连接以及基因测序等实验技术。

首先，我们对PCR技术进行了学习和实验操作。

PCR技术是一种人工合成DNA的方法，通过此技术可以对DNA片段进行扩增，从而快速制备大量的特定DNA序列。

在实验中，我们根据给定的DNA模板及引物，按照PCR反应的标准条件，使用热循环仪进行了PCR扩增。

通过观察PCR扩增体系中DNA条带的出现与扩增效果，我们得到了我们所需要的特定DNA片段。

接下来，我们进行了酶切与连接实验。

酶切与连接是分子生物学中的重要实验技术，能够对DNA分子进行精确的酶切，并通过连接酶将不同DNA片段连接在一起。

在实验中，我们选择了限制性内切酶进行酶切，根据选定的酶切位点设计引物，通过PCR扩增获取所需的DNA片段。

然后，我们使用连接酶对目标DNA片段进行连接，连接产物经电泳检测，观察到目标片段已成功连接。

最后，我们进行了基因测序实验。

基因测序是分子生物学中的重要技术，可以获得DNA序列信息，从而揭示基因的变异，研究基因的功能等。

在实验中，我们根据已揭示出的DNA序列设计引物，对特定的DNA片段进行测序。

通过对测序结果的阅读和分析，我们准确地获得了目标DNA片段的DNA序列。

通过本次实验，我们不仅学习了分子生物学的相关理论知识，还亲自操作了PCR、酶切与连接以及基因测序等实验步骤，进一步强化了我们对于分子生物学原理和实验技术的理解。

此外，我们还学习了实验数据的分析和解读，培养了我们科学研究的能力。

分子生物学方法总结近年来，随着生物学的快速发展，分子生物学作为一门重要的研究领域，日益受到广泛关注。

分子生物学方法通过对生物体内分子层面的研究，揭示了生命现象的内在机制，为生物学研究和医学应用提供了强有力的工具和方法。

本文将对几种常见的分子生物学方法进行总结，并探讨其在科学研究中的应用。

以下是简要介绍这些方法的基本原理和技术步骤。

1. 聚合酶链式反应（PCR）聚合酶链式反应是一种广泛应用于DNA分析的方法。

它通过模拟体内DNA复制的过程，将特定DNA片段扩增到数百万个拷贝，从而使其可以在实验条件下进行进一步分析。

PCR的基本原理是将DNA片段与两个DNA引物（即引导DNA合成的起始序列）一起置于适当的温度下，通过一系列的加热和冷却循环，在每个循环中引发DNA链的分离、DNA引物的结合和DNA合成。

通过PCR，可以快速获得大量纯净的特定DNA片段，并用于基因克隆、基因表达分析和遗传疾病的检测等领域。

2. 凝胶电泳凝胶电泳是一种用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质的常见方法。

它利用凝胶作为分离介质，根据生物分子的大小、电荷和形状的差异，使其在电场的作用下迁移并形成带状图谱。

凝胶电泳可根据移动速率和迁移距离，定性和定量分析样品中的目标分子。

在分子生物学研究中，凝胶电泳广泛应用于检测基因突变、确定DNA序列、鉴定蛋白质等方面。

3. 转基因技术转基因技术是一种通过人为方式将外源基因导入到目标生物体中，从而使目标生物体具备外源基因的性状和功能的方法。

转基因技术可以通过DNA重组、细胞内转染、基因枪等方法实现。

广泛应用于构建转基因植物、转基因动物等领域，以及基因治疗和生物制药等医学应用。

通过转基因技术，可以增加作物耐逆性、改善食品品质、合成重要蛋白质等，为生物科学和农业科技的发展带来了巨大的机遇和挑战。

4. 核酸杂交核酸杂交是一种利用互补性碱基配对原理，将标记的DNA或RNA探针与待测核酸分子结合的方法，用于检测和定位特定序列的核酸分子。

完整版)分子生物学总结完整版分子生物学是研究生命体系中分子结构和功能的学科。

它包括结构分子生物学、基因表达的调节与控制、DNA重组技术及其应用、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学和系统生物学等方面。

在DNA和染色体方面，我们可以了解到DNA的变性和复性过程，其中Tm是指DNA双链结构被解开成单链分子时的温度。

热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火。

此外，假基因是指基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列，以Ψ来表示。

C值矛盾或C值悖论是指C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致。

转座是可移动因子介导的遗传物质的重排现象，而转座子则是染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分。

DNA的二级结构特点包括由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，碱基排列在外侧，两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G≡C（碱基互补原则）。

真核生物基因组结构包括编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列，具有庞大的结构和含有大量重复序列。

Histon(组蛋白)具有极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5等特点。

核小体由组蛋白和200bp DNA组成。

转座机制是一种基因组重排的方式。

在转座时，插入的转座子会位于两个重复的靶序列之间，而受体分子中的靶序列会被复制。

根据复制方式的不同，转座可以分为复制型和非复制型转座。

DNA生物合成时，采用半保留复制的方式。

这种方式下，母链DNA会解开为两股单链，各自作为模板合成与之互补的子链。

其中一股单链从亲代完整地接受过来，而另一股则是全新合成的。

这样，两个子细胞的DNA都与亲代DNA的碱基序列一致。

复制子是生物体内能够独立进行复制的单位。

在DNA复制中，有前导链和滞后链两种链。

前导链是以3'→5'方向为标准的模板链，而滞后链则是以5'→3'方向为标准的模板链。

SectionA1 三个域：真细菌，古细菌，真核生物2 组装中得主要作用力：非共价健作用力SectionB1 蛋白质纯化得分析方法2正电荷：天冬氨酸谷氨酸负电荷：赖氨酸精氨酸组氨酸极性：天冬酰胺谷氨酰胺苏氨酸丝氨酸半胱氨酸非极性：脂肪族甘氨酸丙氨酸缬氨酸亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸脯氨酸芳香族苯丙氨酸酪氨酸色氨酸Cys 二硫键Gly 无手性Pro 亚氨基酸芳香族氨基酸最大吸收峰280mm3 蛋白质得一级(决定蛋白折叠及其最后得形状得最重要得因素)：氨基酸脱水缩合形成肽链N端到C端共价键二级：多肽链中空间结构邻近得肽链骨架通过氢键形成得特殊结构。

α转角β螺旋氢键为主要作用力三级：多肽链中得所有二级结构与其她松散肽链区域（散环结构）通过各种分子间作用力（非共价键为主），弯曲、折叠成具有特定走向得紧密球状构象。

非共价键四级：许多蛋白分子由多条多肽链（亚基，subunits ）构成。

组成蛋白得各亚基以各种非共价键作用力为主，结合形成得立体空间结构即为四级结构。

非共价键4 偶极：电子云在极性共价键得两原子间不均匀分布，使共价键两端得原子分别呈现不同得电性兼性离子：具有正电荷（碱性），又具有负电荷（酸性）得分子双极性分子：Section C1核酸得光学特性：增色性：一种化合物随着结构得改变对光得吸收能力增加得现象减色性：一种化合物随着结构得改变对光得吸收能力减少得现象Reason: 碱基环暴露在环境中得越多，对紫外得吸收力越强Absorbance（吸收值）：Nucleotide > ssDNA/RNA > dsDNA核酸得最大吸收峰260mm(碱基有芳香环)芳香族氨基酸最大吸收峰280mmA260/A280:纯得dsDNA：1、8纯得RNA：2、0纯得Protein：0、52 Tm 值（熔解温度）：热变性时，使得DNA双链解开一半所需要得温度。

Tm=2x(A+T) + 4x(G+C)Tm值与DNA分子得长度，及GC得含量成正比Annealing（退火）:热变性得DNA经过缓慢冷却后复性快速冷却：Stay as ssDNA缓慢冷却: 复性成dsDNA3 脱氧核糖核酸与核糖核苷酸得到画法4 支持双螺旋结构得两个实验：查戈夫规则X射线晶体衍射5 双螺旋得内容：双链之间得关系：DNA分子由两条链组成双链反向平行(5’3’方向)两链得碱基通过氢键互补配对，A:T; G:C。

分子生物学知识点总结分子生物学是研究生物体中分子结构、功能和相互作用的学科。

它在解释细胞和生命现象的分子基础方面发挥着重要作用。

以下是分子生物学的几个核心知识点总结：DNA的结构和功能DNA是生物体中遗传信息的储存和传递的分子。

它由核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸基团、一个五碳糖（脱氧核糖）和一个氮碱基。

DNA的双螺旋结构由两股互补的链组成，通过氢键相连。

DNA的功能包括遗传信息的复制、转录和翻译，是细胞遗传信息的储存库。

RNA的结构和功能RNA也是由核苷酸组成的分子，与DNA的结构类似，但包含的糖是核糖，而不是脱氧核糖。

RNA起到多种功能，其中包括转录DNA信息、参与蛋白质合成等。

mRNA是将DNA信息转录成蛋白质合成的模板，tRNA通过与mRNA和氨基酸的配对作用，在翻译过程中帮助氨基酸正确排列。

基因表达调控基因表达调控是细胞根据内外环境调节基因转录和翻译的过程。

它包括转录因子、启动子、启动子结合因子、RNA干扰等。

转录因子结合在DNA上的启动子区域，促进或抑制转录的发生。

通过不同的基因表达调控方式，细胞可以在不同的发育和环境条件下产生不同的蛋白质。

基因突变和遗传疾病基因突变是DNA序列发生突变或改变的现象。

它可以是点突变、插入突变、缺失突变等。

基因突变可能导致蛋白质功能的改变，从而引起遗传疾病。

例如，单基因遗传病如囊性纤维化和苯丙酮尿症，以及复杂遗传病如癌症，都与基因突变有关。

PCR技术聚合酶链反应（PCR）是一种体外扩增DNA的技术，可以从微弱的DNA样本中扩增特定片段。

PCR由三步循环组成：变性、退火和延伸。

它广泛应用于分子生物学研究、基因工程和医学诊断等领域。

基因克隆和DNA测序基因克隆是将特定的DNA片段插入载体DNA（如质粒）中，形成重组DNA分子。

通过基因克隆，可以大量复制目标DNA片段。

DNA 测序是确定DNA序列的过程，它有助于揭示基因的结构和功能，促进遗传学和进化生物学的研究。

分子生物学总结（一）引言概述：分子生物学是现代生物学研究的重要分支领域，通过研究生物体内的生物大分子（如核酸、蛋白质等）的结构、功能和相互作用等问题，揭示生物体内生命活动的分子基础。

本文将对分子生物学的核心概念进行总结，包括DNA、RNA、蛋白质、基因调控以及分子遗传学等五个方面。

正文：一、DNA1. DNA的结构：双螺旋结构、碱基配对、磷酸二酯桥、五碱基2. DNA复制：半保留复制、DNA聚合酶、起始子、复制泡3. DNA修复：直接修复、错配修复、碱基切除修复4. DNA重组：同源重组、非同源重组、错配修复5. DNA技术：PCR、DNA测序、基因工程二、RNA1. RNA的功能：信息传递、信息储存、酶催化、调控基因表达2. mRNA的合成：转录、RNA聚合酶、启动子、转录因子3. rRNA和tRNA：核糖体、蛋白质合成、翻译、启动子、终止子4. RNA修饰：剪接、剪切体、甲基化、翻译后修饰5. RNA干扰：siRNA、miRNA、RNA干涉三、蛋白质1. 蛋白质的结构：氨基酸序列、一级、二级、三级结构、蛋白质域2. 蛋白质的合成：翻译、核糖体、启动子、终止子3. 蛋白质的修饰：磷酸化、乙酰化、甲基化、糖基化4. 蛋白质的折叠：分子伴侣、伽马泡沫5. 蛋白质的功能：结构蛋白、酶、激素、抗体四、基因调控1. 转录的调控：启动子、转录因子、转录抑制因子2. 转录后调控：剪接、RNA降解、RNA干涉、翻译调控3. 染色质的结构：DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体构象4. 染色质的调控：修饰酶、组蛋白翻译因子、染色质重塑5. 表观遗传调控：组蛋白甲基化、组蛋白乙酰化、DNA甲基化五、分子遗传学1. 遗传信息的传递：基因、等位基因、基因型、表型2. 突变：点突变、重组、演化3. 基因家族：同源基因、家族扩张、功能分化4. 基因表达调控：转录因子、miRNA、表观遗传调控5. 分子进化：基因演化、分子钟、系统发育总结：通过对分子生物学核心概念的总结，我们了解到DNA、RNA和蛋白质在生物体内起着重要的功能和调控作用，而基因调控和分子遗传学则是揭示生物体内分子基础和发展演化的重要研究领域。

高中生物分子生物学知识点归纳总结生物分子生物学是高中生物学的一部分，它研究生物体的组成、结构和功能，以及生物分子间的相互作用。

以下是对高中生物分子生物学的一些重要知识点的归纳总结。

1. 生物分子的种类生物体由许多不同种类的分子组成，包括蛋白质、核酸、脂质和碳水化合物。

蛋白质是细胞中最重要的分子，它们在生物体内发挥许多不同的功能，如结构支持、运输和储存物质以及代谢调节等。

核酸则是遗传信息的载体，包括DNA和RNA。

脂质是细胞膜的主要组成部分，起着保护和隔离细胞内外环境的作用。

碳水化合物则是能量的重要来源。

2. 生物分子的结构和功能蛋白质是由氨基酸组成的长链，具有不同的结构和功能。

它们可以通过氨基酸序列的不同排列来产生不同的结构和功能。

生物体内的许多重要生化反应都是由酶这种特殊的蛋白质催化的。

核酸的结构包括碱基、糖和磷酸基团，DNA和RNA的序列编码了生物体的遗传信息。

脂质是不溶于水的，它们在细胞膜中形成双层结构，起到维持细胞结构和调节物质进出的作用。

碳水化合物包括单糖、双糖和多糖，它们是细胞内能量的主要储存形式。

3. 生物分子间的相互作用生物分子之间的相互作用对生物体的结构和功能至关重要。

蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸、蛋白质与脂质之间都存在相互作用。

这些相互作用可以是非共价的，如氢键和疏水相互作用，也可以是共价的，如硫键。

这些相互作用决定了生物分子的结构和功能。

4. 代谢和酶作用代谢是指生物体中化学反应的总和。

酶是生物体内参与代谢反应的催化剂，它们可以加速化学反应的速率而不改变反应本身。

酶可以识别特定的底物，并与其结合形成酶底物复合物，然后通过降低活化能来促进反应。

酶的活性受到多种因素的影响，如温度、pH值和底物浓度等。

5. DNA复制与基因表达DNA复制是遗传信息的传递过程，它确保每次细胞分裂时，每个新细胞都获得完整的遗传信息。

DNA复制是由酶协同作用完成的，其中DNA聚合酶是最重要的酶之一。

基因表达是指从DNA到蛋白质的过程，包括转录和翻译两个步骤。

分子生物学总结知识点(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--分子生物学总结知识点分子生物学总结知识点篇一：分子生物学总结第一章绪论1、细胞学说1847年由德国科学家施莱登和施旺提出。

细胞学说的主要内容有：①细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞的产物所组成；②所有细胞在结构和组成上基本相似；③新细胞是由已存在的细胞分裂而来；④生物的疾病是因为其细胞机能失常。

2、分子生物学的概念：分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间的相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。

3、中心法则1958年由克里克提出4、分子生物学的研究内容：a：DNA重组技术（基因工程）b：基因的表达调控c：生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）d：基因组、功能基因组与生物信息学研究RNA复制逆转录蛋白质【名词解释】：1、同功tRNA：多个tRNA携带一种氨基酸，这些tRNA称为同功tRNA。

2、iRNA：即起始RNA，DNA合成的引物3、核酶：即具有催化作用的一类RNA分子。

4、端粒酶：是一种自身携带模板RNA的逆转录酶，催化端粒DNA的合成，能够在缺少DNA模板的情况下延伸端粒内3’端的寡聚核苷酸片段，包含两个活性位点，即逆转录酶活性和核酸内切酶活性。

5、反义核酸：是根据碱基互补原理，用人工合成或生物体自身合成的特定互补的DNA或RN段（或其化学修饰的衍生物），能够与目的序列结合，通过空间位阻效应或诱导RNase活性，在复制、转录、剪接、mRNA转运及翻译等水平，抑制或封闭目的基因的表达。

第二章核酸的结构与功能1、染色质的类型分为两种类型：常染色质和异染色质。

常染色质处于伸展状态，碱性染料着色浅而均匀；异染色质处于凝集状态，碱性染料着色较深。

2、染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋白。

分子生物学The Coming of Wisdom With Time Though leaves are many, the root is one Through all the lying days of my youthI swayed my leaves and flowers in the sun; Now I may wither into the truth.---- William Butler Yeats (1916)*绪论进化论与细胞学说结合---现代生物学1859 ,?物种起源?--Charles Darwin“物竞天择，适者生存〞物种发生变异将生物学归于自然科学的行列19世纪中叶，细胞学说动植物的根本单元是细胞细胞成为生物学研究的首要对象分子生物学在遗传学和生物化学的根底上诞生和开展1857-1864，Gregor Mendel奥地利的修道士，1865发表?植物杂交实验?，1884去世，到1900年他的理论才被重新发现。

遗传学的奠基人，对性状遗传产生了理性认识。

1910-1915, T.H.Morgan创立了遗传的染色体理论以果蝇为材料。

发现了遗传性状的连锁定律。

将代表某一特定性状的基因，同某一特定的染色体联系起来。

对核酸的化学研究1869年，瑞典的F.Miescher提取了细胞核中的中复合物，不溶于稀酸，可溶于稀碱，含磷的酸性物质，但由于在技术上未能进一步提纯，受到嘲讽，而最终放弃。

核酸的化学研究在这之后的50年停滞，直到Avery的研究才有了突破。

1885—1900年间，Kossel、Johnew、Levine证实核酸最简单的单体结构是碱基-核糖-磷酸构成的核苷酸,有四种类型的碱基A T(U) C G。

1929年又确定了核酸有两种，一种是脱氧核糖核酸(DNA)，另一种是核糖核酸(RNA)。

1928年，Griffith 肺炎双球菌的转化英国人，为揭示DNA是遗传物质奠定了根底第一个以令人信服的实验证明---基因的化学本质是DNA1935--1944年，Oswald Avery 以肺炎链球菌为材料证明，DNA分子是遗传信息的载体。

第一章绪论1953年，Watson和Crick提出双螺旋模型。

1983年，美国遗传学家McClintock由于在50年代提出并发现了可移动的遗传因子而获得诺贝尔生理学奖或医学奖。

第二章染色体与DNA染色体组成：（1）组蛋白：H1、H2A、H2B、H3、H4。

（2）非组蛋白（3）DNA（4）RNA染色体包装：①核小体：200bp左右DNA分子盘绕在H2A、H2B、H3、H4各两分子生成的八聚体外，H1位于核小体外。

7②螺线管：染色细丝盘绕成而成，每一个螺旋包含6个核小体。

6③超螺旋：30个30nm螺线管缠绕而成。

40④染色体：超螺旋圆筒进一步压缩。

5真核生物基因组特点：①基因组庞大；②基因组存在大量重复序列；③大部分为非编码序列；④转录产物为单顺反子；⑤断裂基因，有内含子结构；⑥存在大量顺式作用元件；⑦存在大量的DNA多样性，包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性；⑧具有端粒结构。

C值：生物单倍体基因组DNA的总量。

原核生物基因组特点：①结构简练；②存在转录单元；③有重叠基因。

DNA的一级结构：4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示该DNA分子的化学构成。

DNA的二级结构：两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。

①右手螺旋：A-DNA：与B-DNA比大沟变窄，小沟变宽。

每圈螺旋11个碱基对B-DNA：是大多数DNA的构象。

相邻碱基对平面之间的距离为0.34nm，即顺中心轴方向，每个0.34nm有一个核苷酸，以3.4nm为一个结构重复周期，双螺旋的直径为2.0nm。

②左手螺旋：Z-DNA：每圈螺旋含12对碱基，大沟平坦，小沟深而窄，核苷酸构象順反相间，螺旋骨架成呈Z字形。

DNA的变性：DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程。

复性是热变性的DNA经缓慢冷却，从单链恢复成双链的过程。

Tm值：DNA在260nm处吸光度最大。

将吸光度相对温度变化绘制曲线，吸光度增大到最DNA的解链温度（熔点）。

分⼦⽣物学总结分⼦⽣物学总结第⼀章绪论⼀. DNA重组技术和基因⼯程技术.DNA重组技术⼜称基因⼯程,⽬的是将不同的DNA⽚段按照⼈们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达.产⽣影响受体细胞的新的遗传性状.基因⼯程技术还包括其他可能使⽣物细胞基因组结构得到改造的体系.第⼆章染⾊体与DNA⼀. DNA的⼀、⼆、三级结构特征.DNA⼀级结构特征1. 双链反向平⾏配对⽽成2. 脱氧核糖和磷酸交替连接，构成DNA⾻架，碱基排在内侧3. 内侧碱基通过氢键互补形成碱基对DNA⼆级结构特征绕DNA双螺旋表⾯上出现的螺旋沟，宽的沟称为⼤沟，窄沟称为⼩沟。

⼤沟，⼩沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸⾻架扭转造成的。

DNA三级结构特征拓扑异构酶拓扑异构酶负超螺旋松弛DNA 正超螺旋溴已啶溴已啶⼆. 原核⽣物DNA具有哪些不同于真核⽣物DNA的特征.1. 结构简练2. 存在转录单元3. 有重叠基因三. DNA复制通常采取哪些⽅式.1. 线性DNA双链的复制.2. 环状DNA双链的复制分为θ型、滚环型和D-环型等.四. 原核⽣物DNA的复制特点.1. DNA双螺旋的解旋2. DNA复制的引发3. 冈崎⽚段与半不连续复制4. 复制的终⽌5. DNA聚合酶五. 细胞通过哪⼏种修复系统对DNA损伤进⾏修复?1. 错配修复2. 碱基切除修复3. 核苷酸切除修复4. DNA直接修复六. 什么是转座⼦?可分为哪些种类?转座⼦是存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位原核⽣物转座⼦的类型: 1. 插⼊序列 2. 复合转座⼦ 3. TnA家族第三章⽣物信息的传递(上)⼀. 什么是编码链?什么是模板链?与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链；将另⼀条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。

三. 简述σ因⼦的作⽤.σ因⼦的作⽤是负责模板链的选择和转录的起始,它是酶的别构效应物,使酶专⼀性识别模板上的启动⼦.四. 什么是Pribnow box?它的保守序列是什么?RNA聚合酶全酶与模板DNA结合后,⽤DNase I⽔解DNA,然后⽤酚抽提,沉淀纯化DNA后得到⼀个被RNA聚合酶保护的DNA⽚段,约有41-44个核苷酸对.在被保护区内有⼀个由5个核苷酸组成的共同序列,是RNA聚合酶的紧密结合点,称为Pribnow box. Pribnow区的保守序列是: TTGACA五. 简述原核⽣物和真核⽣物mRNA的区别.(⼀)原核⽣物mRNA的特征1、半衰期短2、多以多顺反⼦的形式存在3、5’ 端⽆“帽⼦”结构, 3’ 端没有或只有较短的polyA 结构。

名词解释1.遗传密码：mRNA上每3个核苷酸翻译成多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸称一个密码子（三联子密码）。

2.下游启动子：3.分子伴侣：细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。

4.半保留复制：DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。

这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。

因此每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式称DNA的半保留复制。

5．信号肽：在起始密码子之后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。

6．C值谬误/矛盾：总体上说，生物基因组的大小与种系的进化复杂性之间不一致，某些低等生物具有较大的C值，这种现象称为C值矛盾7．转录元件：是一段可被ＲＮＡ聚合酶转录成一条连续ＭRNA链的ＤＮＡ，包括转录起始和终止信号，一个简单的转录单位只携带合成一种蛋白的信息，符合转录单位可携带不止一种蛋白质分子的信息。

8．无义突变：在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联子密码子转变为终止密码子（UAG、UGA、UAA）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

9．端粒酶：一种自身携带模板的逆转录酶，由RNA和蛋白质组成，RNA组分中含有一段短的模板序列与端粒DNA的重复序列互补，而其蛋白质组分具有逆转录酶活性，以RNA为模板催化端粒DNA的合成，将其加到端粒的3′端，以维持端粒长度及功能。

10．强终止子：内在终止子，不依赖于Rho蛋白质辅助因子（ρ因子）而能实现终止作用的终止子。

11．启动子：是一段位于结构基因5’端上游区的DNA序列，能够活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。

12．阻遏蛋白：是指转录调控系统中调节基因表达产物丰富的蛋白质，其作用部位往往是操纵子的操纵区，起着阻止结构基因转录的作用。

分子生物学重点知识总结分子生物学一、名词解释1.ORF答:ORF是XXX的缩写，即开放阅读框架。

在DNA链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码列，叫做一个开放阅读框架。

2.结构基因答：结构基因（structural genes）可被转录形成mRNA,并翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质或催化各种生化反应的酶和激素等。

3.断裂基因答：基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，一个基因不仅仅包括编码蛋白质或RNA的核酸序列，还包括保证转录所必需的调控序列、位于编码区5'端与3'端的非编码序列和内含子。

真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（split gene）。

4.选择性剪接答：选择性剪接（也叫可变剪接）是指从一个mRNA前体中经由过程不同的剪接体式格局（选择不同的剪接位点组合）发生不同的mRNA剪接异构体的过程，而终究的蛋白产物会表现出不同大概是相互拮抗的功能和布局特征，大概，在相同的细胞中由于表达程度的不同而招致不同的表型。

5.C值答：基因组的大小通常以其DNA的含量来表示，我们把一种生物体单倍体基因组DNA的总量成为C值（C value）。

6.生物大分子答：生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。

常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。

7.酚抽提法答：酚抽提法最初于1976年由Stafford及其同事提出，经由过程改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破裂细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，按照不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。

8.凝胶过滤层析答：凝胶过滤层析也称分子排阻层析或分子筛层析，利用凝胶分子筛对大小、形状不同的分子进行层析分离，是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。

一、真核基因组的结构特点: 1.编码序列所占比例远小于非编码序列2.高等真核生物基因组含有大量的重复序列3.存在多基因家族和假基因4.基因通过可变前接能改变蛋白质的序列5.真核基因组DNA 与蛋白质结合形成染色体二、半保留复制的概念1.DNA 复制时除代DNA 双螺旋解开成为两条单链。

2.自作为模板按照碱基配对规律合成-条与模板相互补的新链，形成两个子代DNA 分子。

3.每一个子代DNA 分子中都保留有一条来自亲代的链。

★三、半不连续复制: 1.DNA 双螺旋结构中两股单链反向互补平行，一股链的方向为5' →3',另一股链的方向为3'→5'。

2.复制时合成的互补链方向则对应为3'→5和5'→3' 3' ,,而生物体内DNA 的合成方向只能是5'→3’。

3.复制时,顺着解链方向生成的一股子链其合成方向与解链方向相同，合成能连续进行，称为前导链; 4.而另一股子链的合成方向与解链方向相反，它必须等待模板链解开至一定长度后才能合成一段,然后又等待下一段模板暴露出来再合成合成是不连续进行的，称为后随链。

5.这种前导链连续复制而后随链不连续复制的方式称为半不连续复制。

这种前导链连续复制而后随链不连续复制的方式称为半不连续复制。

在复制中不连续合成在复制中不连续合成的DNA 片段称为冈崎片段。

★四、真核生物的DNA 聚合酶a 、β、γ、δ、ε1.DNA 聚合酶δ是复制中最重要的酶，主要负责子链的延长，相当于原核生物的DNA 聚合酶Ⅲ; 2.DNA 聚合酶a 主要催化合成引物; 3.聚合酶β、ε参与染色体DNA 的损伤修复; 4.聚合γ复制线粒体DNA 。

五、DNA 复制是如何实现高保真性的: 生物体至少有3种机制实现复制保真性: ①严格遵守碱基配对规律:A-T 配对，G-C 配对。

②聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能:原核生物DNA DNA pol pol Ⅲ对嘌呤不同构型表现不同亲和力，从而实现其选择功能。

分子生物知识点总结1. DNADNA（脱氧核糖核酸）是生物体内存储遗传信息的一种生物分子。

DNA分子由磷酸、五碱基、核糖和脱氧核糖等部分组成。

DNA的功能主要包括两个方面：遗传物质和蛋白质合成。

DNA的双螺旋结构由Watson和Crick在1953年提出，并由此得到了诺贝尔奖。

通过基因复制，DNA可以在细胞分裂时实现自我复制，确保遗传信息的传递。

2. RNARNA（核糖核酸）是存在于细胞内的一种核酸分子。

它在生物体内主要担负信息传递、蛋白质合成和基因调控等功能。

RNA分子与DNA有很多相似之处，但也有很多独特的结构和功能。

RNA分子在翻译过程中负责传递DNA上的遗传信息，并将其转化成蛋白质序列。

3. 蛋白质蛋白质是生物体内最基本的大分子，也是一种最为复杂的生化分子。

蛋白质在生物体内担任着多种不同的功能，包括酶的催化作用、结构支持、运输作用、调节功能等。

蛋白质的合成是通过翻译过程实现的，翻译将mRNA上的信息转化为氨基酸序列，后者进而折叠成特定的三维结构，从而体现出蛋白质特定的功能和生物学意义。

4. 基因组基因组是指生物体内全部基因的总和，既包括编码基因，也包括非编码序列。

基因组学是对基因组进行研究的学科，主要研究基因组的结构、功能和调控。

研究发现，不同物种之间的基因组具有很大的相似性，但也存在着显著的差异。

人类基因组计划的开展将有助于我们更深入地了解基因组的组成和功能。

5. 克隆技术克隆技术是指通过人工手段将生物体的某一部分分离出来，并培养出完整的个体。

其中最重要的技术是核移植技术，它包括质体移植、细胞核移植和胚胎分裂等技术手段。

克隆技术的应用，既有助于生物学研究的深入，也对农业、医学等领域有着重要的应用价值。

6. PCR技术PCR（聚合酶链式反应）技术是一种重要的核酸扩增技术，它可以在体外模拟DNA的复制过程，以此扩增DNA片段。

PCR技术的应用范围非常广泛，包括基因分型、疾病诊断、法医学鉴定等领域。

分子生物学总结1.分子生物学的三大原则根据“序列假说”、“中心法则”这两个基本原则，分子生物学作为所有生命物质的共性学科遵循“三大原则：其一，构成生物大分子的单体是相同的。

在动物、植物、微生物3大系统的所有生物物种间都具有共同的核酸语言，即构成核酸大分子的单体均是A、T(U)、C、G。

所有生物物种间都具有共同的蛋白质语言，即构成蛋白质大分子的单体均是20种基本氨基酸。

其二，生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个性特征。

其三，所有遗传信息表达的中心法是相同的。

2.简述Morgan基因论经典基因概念：即基因是孤立的排列在染色体上的实体，是具有特定功能的，能独立发生突变和遗传交换的，“三位一体”的、最小的遗传单位。

3.简述“顺反子假说”的主要内容顺反子理论认为：基因（即顺反子）是染色体上的一个区段，在一个顺反子内有若干个交换单位，最小的交换单位被称为交换子。

在一个顺反子中有若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。

在一个顺反子结构区域内，若果发生突变就会导致功能丧失，所以顺反子即基因只是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小的遗传单位。

4.名词解释：等位基因、全同等位基因、非全同等位基因等位基因（allele）：同一座位存在的两个不同状态的基因全同等位基因（homoallele）：在同一基因座位(locus)中，同一突变位点（site）向不同方向发生突变所形成的等位基因非全同等位基因（heteroallele）：在同一基因座位（locus）中，不同突变位点（site）发生突变所形成的等位基因5.简述DNA作为遗传物质的优点(自然选择的优势)DNA作为主要的遗传物质的优点在于：1）储存遗传信息量大，在1kb DNA序列中，就可能编码出41000种遗传信息2）以A / T, C / G 互补配对形成的双螺旋，结构稳定，利于复制，便于转录，可以突变以求不断进化，方便修复以求遗传稳定；3）核糖的2’ – OH 脱氧，使其在水中的稳定性高于RNA，DNA中有T无U，消除了C突变为U带来进化中的负担和潜在危险。

分子生物学自我总结.doc文档标题：分子生物学自我总结引言（约200字）个人背景介绍：简要介绍自己的学习背景和对分子生物学的兴趣。

分子生物学的重要性：阐述分子生物学在现代生物学研究中的核心地位。

分子生物学基础知识（约300字）基因和DNA：介绍基因的概念、DNA的结构和功能。

RNA的角色：解释RNA的类型和在基因表达中的作用。

蛋白质合成：概述转录和翻译过程。

基因表达调控（约300字）原核生物的基因调控：介绍大肠杆菌等原核生物的基因表达调控机制。

真核生物的基因调控：阐述真核生物基因表达的复杂性，包括染色质结构、转录因子的作用等。

非编码RNA的作用：介绍miRNA、lncRNA等非编码RNA在基因调控中的功能。

DNA复制、修复与重组（约300字）DNA复制：描述DNA复制的过程和酶的作用。

DNA修复：介绍DNA损伤的修复机制，包括错配修复、核苷酸切除修复等。

同源重组：解释同源重组在遗传物质稳定性和遗传多样性中的作用。

分子遗传学（约300字）遗传变异：讨论基因突变、插入、缺失等遗传变异类型及其对生物体的影响。

遗传连锁与基因定位：介绍遗传连锁的原理和基因定位技术。

遗传疾病的分子机制：分析一些遗传疾病的分子生物学基础。

基因工程与基因编辑（约300字）基因克隆：解释基因克隆的原理和技术流程。

基因表达系统：介绍常用的原核和真核基因表达系统。

CRISPR-Cas9：阐述CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理和应用。

分子生物学研究方法（约300字）分子克隆技术：介绍分子克隆的步骤和应用。

基因测序技术：概述第一代和第二代测序技术，以及最新的测序技术进展。

蛋白质组学：解释蛋白质组学的概念和研究方法。

分子生物学在医学中的应用（约300字）疾病诊断：讨论分子生物学技术在疾病诊断中的应用，如PCR、基因芯片等。

疾病治疗：分析基因治疗、RNA干扰等治疗方法的原理和进展。

个性化医疗：介绍分子生物学如何促进个性化医疗的发展。

分子生物学的伦理和法律问题（约200字）基因隐私权：讨论基因信息的隐私保护问题。