下载文档原格式
效期药品管理制度
是指医疗机构或药品生产企业为了保证药品质量与安全，对药品的有效期进行管理的政策与规定。
1. 药品有效期的确定：药品的有效期一般根据药品的稳定性、保存条件等因素确定，一般用年、月、日表示。
2. 药品的采购与入库：医疗机构或生产企业在采购药品时需注意药品的有效期，并有责任确认供货方提供的药品有效期与标示的一致。
药品到达后需按照规定的保存条件进行入库，并及时记录入库的药品信息。
3. 药品库存管理：医疗机构或生产企业需建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行盘点，并清理过期药品。
4. 药品有效期监控：医疗机构或生产企业应建立药品有效期监控系统，定期对即将过期的药品进行提醒或处理，及时采取相应的措施，如退货、处理等。
5. 药品使用：在使用药品时，医疗机构或企业需严格按照药品有效期管理制度要求进行使用，避免使用过期药品。
6. 药品销售：药店或药品经销商在销售药品时，应严格按照药品有效期管理制度进行销售，并向消费者提供合格的药品。
药品有效期管理制度的实施有助于确保药品的质量与安全，避免因使用过期药品而造成的危害，保障患者的健康和安全。
第 1 页共 1 页。
药品效期管理制度一、前言药品是保障人们健康的重要物品，而药品的有效性与效期密切相关。
为了确保药品在存储、配送和使用过程中的质量、安全和有效性，药品效期管理制度应运而生。
本文将从以下几个方面详细探讨药品效期管理制度的设计和实施。
二、药品效期定义与分类1. 药品效期定义药品效期是指药品在特定的储存条件下，其质量和安全性能保持在规定的范围内的期限。
2. 药品效期分类根据不同的特性和机制，药品的效期可以分为生产厂家确认的有效期（即标准效期）和药房确认的推荐使用期两类。
三、药品效期管理制度的原则和目标1. 原则（1）科学性原则：药品效期的制定应基于科学研究和实践经验，确保药品的质量和安全性能。
（2）合理性原则：药品效期的制定应基于药品特性和使用环境，合理考虑因素如储存条件、包装形式等。
（3）可行性原则：药品效期的制定和管理应具备操作性和可操作性，确保能够落地实施。
（4）持续性原则：药品效期的管理应是一个持续、循环的过程，以保证药品始终处于最佳状态。
2. 目标（1）确保药品在有效期内保持质量和安全性能，提供治疗和预防疾病所需的有效药物。
（2）避免药品在过期后使用，减少药品的浪费，节约成本。
（3）降低药品在储存和配送过程中的损耗和风险，确保药品的完整性和有效性。
四、药品效期的制定和管理1. 药品效期的制定（1）依据相关法律法规和标准，制定药品效期的基本原则和范围。
（2）结合药品特性、包装形式、储存环境等因素，进行科学研究和实验，确定药品效期的具体数值。
（3）根据不同类别的药品，制定相应的效期管理规定，包括标准效期和推荐使用期。
2. 药品效期的管理（1）进货时：加强对药品生产日期和效期的审核与核验，优先选择有效期较长的药品。
（2）储存时：建立合理的仓储制度，确保药品存放在适当的环境和温度下，定期开展温湿度检测和环境卫生处理。
（3）配送时：建立配送追溯系统，确保药品在配送过程中的温度、湿度等数据可追溯，尽量减少药品的运输时间和震荡。
医院药品效期管理制度
是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。
1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。
2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。
3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。
4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。
5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。
6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。
医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。
药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。
药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。
药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。
2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。
3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。
4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。
同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。
5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。
药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。
在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。
第 1 页共 1 页。
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
效期药品怎样管理制度一、效期药品的分类根据药品的有效期限和使用情况，效期药品可以分为以下几类：1. 长效期药品：指有效期限长的药品，通常在3年到5年之间。
如大多数口服药片、胶囊等。
2. 中效期药品：指有效期限在1年到3年之间的药品，如一些注射用药。
3. 短效期药品：指有效期限较短的药品，通常在1年之内，如一些眼用药、鼻用药等。
根据药品的分类，医疗机构和药品经营企业可以制定不同的管理政策和措施。
二、效期药品管理制度的建立1. 归档管理：医疗机构和药品经营企业应建立完善的效期药品档案管理制度，对每一批次、每一种类别的效期药品建立独立档案，包括药品名称、生产批号、有效期限、储存条件等信息。
2. 定期检查：定期对效期药品进行检查，检查内容包括药品的外观是否正常、包装是否完好、有效期限是否即将到期等，确保药品的质量和安全。
3. 严格控制采购：在采购效期药品时，要严格把关，选择正规的生产厂家和供应商，避免购买假冒伪劣药品或已过期的药品。
4. 合理储存：对效期药品进行合理储存，保持室温、避光、干燥、通风等条件，避免因储存条件不良导致药品失效。
5. 定期清点：定期对库存的效期药品进行清点，及时处理即将到期或已过期的药品，避免使用过期药品造成患者伤害。
6. 标识管理：对药品的有效期限、生产批号等信息进行标识管理，确保药品的追溯和溯源能力，及时查找药品的生产信息和流向。
7. 培训教育：对负责效期药品管理的人员进行培训教育，提高他们对效期药品管理的认识和重视程度，提高管理效率和效果。
8. 异常处理：对发现的异常情况及时处理，如发现过期药品、破损包装等，要立即进行处理，查找原因、追踪责任，并采取整改措施，确保患者用药安全。
三、效期药品管理制度的执行建立了效期药品管理制度之后，还需要保证其有效执行，只有执行到位，才能真正保障患者用药的安全和医疗质量。
1. 严格执行规定流程：对于效期药品的采购、入库、储存、分发等环节，要严格执行规定的流程和程序，确保每一环节都符合规定，避免管理上的失误和疏漏。
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使
用期限进行有效、科学管理的制度。
药品的效期是指药品在正常保
存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。
药品的效期管理制
度通常包括以下内容：
1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进
行研究和确定。
通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条
件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。
2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者
参考。
药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。
3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。
一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内
的质量和有效性。
同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，
确保使用的药品不超过效期。
4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的
有效性。
在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申
请效期延长。
相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。
5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。
使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。
药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。
同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。
一、目的为确保医院药品采购过程中的质量与安全，防止药品过期失效，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药品采购、验收、储存、养护、使用等各个环节。
三、制度内容1. 药品效期管理（1）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（2）药品近效期定义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
（3）药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
2. 药品采购（1）采购药品必须从招标领导小组引进决定的中标单位采购药品，采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位。
（2）采购员必须具有良好的政治思想素质和专业技术知识。
采购人员根据临床需要，依据《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，科学地制定采购计划，经医院药事管理小组审核批准后方可进行采购。
（3）新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理小组通过方能采购。
3. 药品验收（1）验收人员应仔细核对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家、注册商标、有效期限、外观包装等情况。
（2）距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。
4. 药品储存与养护（1）药品储存各环节均应有《近效期药品登记台账》。
（2）药品发放严格遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则。
药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。
（3）药品有效期要定期检查。
药库、药房及临床科室病区每月按常规检查所储存药品的有效期，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品应及时上报药库，尽早同供货商联系退（换）。
（4）临床科室在距药品有效期截至日期不足6个月的药品（抢救药品或紧缺药品除外）及时找药学部更换新批号药品。
5. 责任追究（1）对于因管理不善导致药品过期失效的，相关责任人将承担相应责任。
（2）对于故意篡改药品有效期、出售过期药品的，将依法严肃处理。
医院药品有效期管理制度一、背景介绍随着医疗技术的不断进步和人们对健康的重视，医院药品的使用量也不断增加。
而药品的有效期是指其在一定条件下能保持一定质量和稳定性的时间。
因此，对医院药品的有效期管理显得尤为重要。
本文将介绍医院药品有效期管理制度，以确保医院药品的使用安全和有效性。
二、涉及内容1. 有效期明确医院应当确保每一种药品都有明确的有效期限，包括生产日期和截止日期，并在药品包装上明确标注。
药品的有效期应当符合国家药品管理法规的相关规定。
2. 药品管理责任医院应当明确药品管理责任，并建立相应的管理机构和管理制度。
药品管理人员应当具备相关的药学知识和管理能力，并负责药品的采购、存储、配发等工作。
3. 药品采购管理医院应当建立完善的药品采购管理制度，确保采购的药品符合规定并具备相关的有效期。
在采购过程中，应当进行药品样品检测，以确保药品的质量和有效性。
4. 药品存储管理医院应当建立符合相关要求的药品存储设施，确保药品的储存条件符合要求。
不同类型的药品应当按照要求进行分类存放，并及时进行库存盘点和记录。
5. 药品配发管理医院应当建立药品配发管理制度，明确药品的配发程序和标准。
药品配发人员应当按照规定进行药品配发，确保药品的有效期限符合要求。
6. 有效期监控医院应当建立有效的药品有效期监控制度，定期对药品进行检查和评估。
过期药品应当及时清理销毁，并进行相关记录。
7. 药品消耗管理医院应当建立药品消耗管理制度，记录药品的消耗情况，并及时补充药品库存。
对于即将过期的药品，应当优先使用，以避免药品浪费。
三、实施措施1. 建立药品有效期管理制度医院应当制定药品有效期管理制度，并明确相关责任人和具体工作要求。
该制度应当与国家药品管理法规相衔接，确保药品的有效期限符合国家要求。
2. 加强药品管理人员培训医院应当加强药品管理人员的培训，提高其药学知识和管理能力。
药品管理人员应当熟悉有效期管理制度，并能够正确操作和执行相关规定。
效期药品的管理1、药品效期的含义药品的效期，是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
药品由于各自理化性质的不同，具有不同的稳定性。
通过一段时间，药品渐渐地失去了效力。
一些性质不稳定的药品，如抗生素、生物制剂、脏器制剂等，因其自身性质不稳定和不可避免的外界自然因素（光线、湿度、温度等）的影响，即使在规定的贮存条件下保存，其质量仍会随着时间的延长而逐渐变化。
根据法律规定，药品必须在到期之前使用。
药师及门店工作人员必须始终对到期或快到期的药品保持警惕！当验收货物时，核对调拨单，检查快到期的药品；上货、理货和盘点时，有必要再一次核查药品的有效期（失效期）。
2、药品效期的标示与识别目前国产药品效期的标示法有3种情况：①直接标明有效期为某年某月或某日。
②直接标明失效期为某年某月。
③标明效期长短，写“有效期某年”，系由生产日期(批号)的下月一日算起。
‴进口药品效期的标示与识别：① Expiry date(Exp. Date)、 Expiration 或 Expiring 失效期② Use before或 Use by 在以前使用③ Validity 有效期④ Duration 有效期⑤ Stability 稳定期⑥ Storage life 贮存期限表14-7 常见错误名称、符号，应废除的非法定计量单位与法定计量单位对照表及其换算关系附其它换算公式：（1）1英里（mile）=1609.344m （2）‵=K-273.15‵=5/9(F-32) （3）1L=1000cm3=103cm3家庭怎样识别药物是否变质？药物是否变质，是药物是否有效的关键问题。
家庭中可以通过仔细观察药物的外观性状：色、嗅、味等形态来识别药物是否变质。
如药物出现下列情况，表明药物已变质，不能再使用了。
片剂：白色药片变黄，表面粗糙、疏散或潮解，或有结晶析出。
药片上有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等。
糖衣片：有粘片或黑色斑点、糖衣层裂开、发霉、有臭味等。
冲剂：正常的都是能疏散滚动的干燥颗粒。
如见其发粘结块、溶化、有异臭等。
胶囊及胶丸：如见有明显软化、破裂、漏油、或互相粘连等。
糖浆：药液不论颜色深浅，都应澄清无异物。
如见有较多沉淀物或发霉等。
粉针剂：若发现瓶内药粉有结块、经摇动不散开、药粉粘瓶壁，或已变色等。
水针剂：如见药液颜色变深、浑浊、沉淀或有霉点、絮状物等。
但须注意，有些针剂（如甘露醇）在冬季低温下，会产生结晶，经隔水加以微温后，可使之溶化，并非变质。
混悬剂及乳剂：如有大量沉淀，或出现分屈、经摇亦不匀者。
栓剂、眼药膏及其他药膏：若有异臭、酸败味，或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等。
眼药水、滴鼻剂：如药液中有结晶、絮状物，或见浑浊、变色等。
中成药丸、片剂：如发现霉变、生虫、潮化、蜡封丸蜡封裂开等。
家庭怎样识别药物的批号和有效期?批号是药品每批生产的时期，一般采用六位数，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，如“９３０６１５”即表示此药是１９９３年６月１５日生产出来的。
如印有“９３０６１５－２”即表示此药是１９９３年６月１５日第二批生产出来的。
药物的有效期，是经过一系列科学实验，观察其在一定存贮条件下，从生产出来之日算起，一直能够保持药效的时间而订，一般以整年计算。
如批号为“９３０６１５”、有效期为三年，即表示该药物的有效期，是从１９９３年６月１５日起，到１９９６年６月１５日止，即１９９６年６月１５前有效。
有的药品，标有失效期，如“失效期”１９９６年６月“，是说到１９９６年６月１日就失效了。
有效期和失效期，虽同是一个月份，但天数相差１５天，应加以注意。
假如药品超过有效期，原则上应停止使用，如果药品保管得当，稍微超过有效期，还可能保持原有疗效，或稍有降低。
如因条件所限，仍想使用此药，最好请有经验的人员检验一下，得到允许后再用，否则会延误治疗。
常用的有效期药物有：青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、四环素、麦迪霉素、制霉菌素、胰岛素、胰酶片、乳酶生、硝酸甘油片、利福平、脑垂体后叶素、三磷酸腺苷、丙种球蛋白、各种疫苗、血清、抗毒素以及激素（如强的松、地塞米松）等。
家庭怎样阅读药品的说明书？说明书最前端通常是药品的名字与许可证号。
药品的许可证一般由各省卫生部门核准颁发。
如果写的是“某卫药准字第某某某号”，表示该药品由国内某省卫生厅核准制造的，如果是“卫药输字第某某某号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。
１．药名：药品的名字通常可分为商品名或学名。
学名是世界通用的，从任何教科书或文章上看到的应该是同一个名称，一般以英文和译文表示。
至于商品名，每一家生产药厂都可为它的产品取一个商品名。
因此，相同成分的药品，或是学名相同的药品，可有很多个商品名，不同的商品名，意味不同厂家的产品，也意味不同品质的产品。
２．主要成分：有些药品为单一成分，有些为复合成分（复方）。
成药里复方产品居多，医师处方药则单方居多。
此处标明的多为主要成分。
如感冒清的主要成分为板蓝根、山芝麻、岗梅根、穿心莲、扑热息痛、盐酸吗啉胍等。
３．适应证：或称作用与用途。
即根据药品的药理作用及临床应用情况，将使用本品确有疗效的疾病列入适应证范围。
此项在一些中成药的说明书中常用“功能与主治”表示。
４．用法与用量：说明书上的药品用量通常指成人剂量。
儿童剂量则要根据年龄或体重计算。
有些药品也有注明儿童用量的。
许多中西药的重量用克（g）、毫克（mg）等表示，容量用毫升（ml）表示，并按1克=1000毫克，１升=１０００毫升的比例换算。
如每片０．５克与每片５００毫克是相同表示法。
药物用量常注明一日几次，每次多少量；儿童常用每日每公斤体重多少量来表示。
有些药物如生化制剂或抗生素，常用“生物效价”来计算用量，并以“国际单位”（IU）来表示。
中药计量单位以克来表示。
至于药品的用法，则需根据该药的剂型和特性，注明为口服、肌肉注射、静脉用药、外用及饭前服、饭后服、睡前服等。
病人应严格按照说明书注明的方法用药。
５．不良反应：许多药物在使用过程中会出现各种不同的副作用，除药物本身的特性外，还与用药者的身体素质、健康状况有关。
如有过敏体质的人使用青霉素、链霉素容易发生过敏反应。
有些药品口服后会刺激胃肠道引起恶心、呕吐等反应，有些药物对肝肾有毒性，使用过程中容易引起肝、肾功能损害等，这些不良反应就说明书中应简要注明。
６．注意事项：为了安全使用药物，必须列出该药的慎用、忌用和禁用对象。
７．规格：是指该药每片或每支的含量。
８．贮藏：此项为药品保存中的一些要求，多数药品均需避光，密闭并在阴凉干燥处保存；许多生物制品均需冷藏或低温保存。
９．有效期、保质期或失效期：许多药品的均注明有期，药品超过有效期或达到失效期后则为过期失效。
１０．批号：药品批号一般表示该药的生产日期。
但须注意：一些欧洲国家进口药的年月日写法常常倒过来表示，按日、月、年排列。
美国进口药大多按月、日、年排列，日本进口药大多按年、月、日排列，俄罗斯等独联体国家，则常用罗马字代表月份。
怎样理解“剂量”、“常用量”、“极量”和“致死量”？药物的不同用量会起到不同的效果，所谓用量就是“剂量”，即用药的分量。
剂量太小，达不到体内的有效浓度，起不到治疗作用，这种小剂量就称为“无效量”。
当剂量增加到出现最佳治疗作用时，这个剂量就叫做治疗量。
即“常用量”，也就是通常治病时所需的分量。
在常用量的基础上再增加剂量，直加至即将出现中毒反应为止，这个量就称为“最大治疗量”，也就是“极量”。
用药超过极量时，就会引起中毒，这就是“中毒量”。
在中毒量的基础上再加大剂量，就会引起死亡，此剂量即称之“致死量”。
怎样理解“毒药”、“剧药”、“限剧药”和“麻醉药”？毒药：是指毒性大、治疗量与致死量相近，使用不当会致人体药物中毒或死亡的药品，如盐酸士的宁、三氧化二砷等。
剧药：是指作用剧烈，容易发生中毒的药物。
常见的有秋水仙碱、硫酸阿托品、洋地黄毒甙、长春新碱、巴比妥、奎尼丁、扑痫酮、可乐定等。
限剧药：是指毒性较强而又常用的剧药，如氨茶碱、地巴唑。
麻醉药：是指能使机体感觉消失，尤其是痛觉消失以利于进行手术的药物。
按临床应用分为全身麻醉药和局部麻醉药两种。
为了用药的安全，国家对毒剧药有严格的管理规定，毒剧药中大部分为医院处方药，即到药店无法购到，仅少数是非处方药物，自己可以到药店购到，如氨茶碱等。
家庭使用毒剧药时，一定要严格遵医嘱或遵循说明书，严禁随意增加剂量或次数，否则会有生命危险。
怎样理解“慎用”、“忌用”和“禁用”？慎用：提醒服药人在服用本药时要小心谨慎。
就是在服用之后，要细心地观察有无不良反应出现，如有就必须立即停用；如没有就可继续使用。
所以，“慎用”是告诉你要留神，不是说不能使用。
忌用：比慎用进了一步，已达到了不适宜使用或应避免使用的程度。
标明忌用的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个体差异而不能一概论，故用“忌用”一词以示警告。
禁用：这是对用药的最厉警告。
禁用就是禁止使用。
怎样理解“饭前”、“饭后”和“睡前服药”？口服药物，是在饭前、饭后服用或睡前服用，须根据用药目的各不相同，药物吸收、排泄的时间不一样，以及药物对胃肠道有否刺激而决定。
饭前口服药：饭前由于胃和小肠腔内基本上无食物，此时服药，不会受食物的干扰而影响吸收，能迅速而完全地发挥药物的作用。
因此，凡是要求药物充分、快速吸收，而无刺激性的药物，均应在饭前口服。
要求在饭前口服的药物有：１．健胃制酸药：如胃舒平、钙铋镁、氢氧化铝及中药龙胆大黄合剂、番木鳖酊等。
２．止泻收敛药：如活性炭、次碳酸铋、鞣酸蛋白等。
３．贵重药品：如十全大补丸，六味地黄丸等。
４．胃肠解痉药：如阿托品、颠茄、止吐泻药等。
５．利胆药：、如硫酸镁、胆盐等等。
６．驱虫药：如驱蛔灵、甲咪唑等。
饭后口服药：除必须在饭前服下和必须在睡前服下的药物，其余都可在饭后口服。
特别是对胃有刺激性的药物，如阿司匹林、水杨酸钠、保泰松、消炎痛、奎宁、硫酸亚铁、三溴片、黄连素等必须在饭后服；因油类食物有助于吸收的药物，如灰黄霉素，亦应在饭后服；由于饮食而使机体利用度降低的药物，如呋喃妥因、心得安、苯妥英钠等。
最好在饭前１小时或饭后２小时口服。
睡前口服药：１．泻药：如大黄、酚酞等，服后８－１２小时见效，睡前服下，第二日上午排便，较为理想。
２．催眠药：如水合氯醛、苯巴比妥等，为使适时入睡，可在睡前临时或提前服用。
使用过氧乙酸的注意事项过氧乙酸是一种普遍应用的、杀菌能力较强的高效消毒剂，具有强氧化作用，可以迅速杀灭各种微生物，包括病毒、细菌、真菌及芽孢。
过氧乙酸溶液容易挥发、分解，其分解产物是醋酸、水和氧，因此用过氧乙酸消毒液浸泡物品，不会留下任何有害物质。
用过氧乙酸气体熏蒸消毒后，通风半小时，空气中的过氧乙酸就几乎全部分解、消散了，人们进入消毒后的房间不会受到伤害。
