11-1 新项目试验报告 水质 砷的测定 原子荧光法
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用氢化物发生原子荧光法测定水中的砷砷是一种类金属元素,作为毒性元素是环境监测中必测的项目,也是国家“十二五”重金属规划中重点防控的五种主要重金属元素之一,在水环境监测、土壤环境监测、排放污水监测中都被列为重点监测指标。
传统的砷检测方法操作过程相对繁琐,准确性较差、灵敏度较低,再加上排污河水体中污染物相对较多,成分复杂,因此干扰更大。
而氢化物原子荧光法测砷具有操作简便、分析速度快、灵敏度高、检出限低、干扰少、线性范围宽、运转成本低以及自动化程度高等优点,近年来在环境、食品、医学、化妆品、农业、地质、冶金等领域得到广泛应用[1,2]。
本文介绍用氢化物发生原子荧光法测定水中砷的方法,并根据实验条件和检测工作的具体情况对仪器和试剂进行优化选择。
实验表明,在优化的条件下,本方法灵敏度强、准确度高,能满足环境监测的要求。
一、实验部分1.仪器与试剂AFS-230E原子荧光光度计(具砷空心阴极灯):北京海光仪器公司。
1.1 100.0mg/L砷标准储备液由国家环境保护部标准物质研究所配制(编号:103009)。
1.2As标准样品采用国家环境标准样品研究所的样品(编号:200432、200433、200434)。
1.3标准使用液(浓度为100μg/L)取砷标准储备液以5%盐酸稀释配制而成。
1.4 2%硼氢化钾称取2.5克KOH溶于200ml去离子水中,加入10g硼氢化钾,溶解后,用去离子水稀释至500ml。
硼氢化钾溶液不稳定,最好现用现配[4]。
1.5硫脲(10%)称取硫脲10g,低温加热溶解于100ml去离子水中。
1.6 5%盐酸由成都科龙化学试剂厂生产的原子荧光专用液(优级纯)稀释配制。
1.7氩气:纯度99. 99%以上。
2.仪器工作条件负高压260V,灯电流60mA,载气流量400ml/min,载气流量1000ml/min,氩气压力0.02MPa,原子化器高度9mm。
3.试验方法3.1样品预处理[3]清洁的地表水和地下水,可直接取样进行测定。
原子荧光测砷标准曲线原子荧光法是一种灵敏度高、选择性好的分析方法,广泛应用于环境、食品、医药、化工等领域。
在水质监测中,砷是一个重要的监测对象,因为其对人体健康有潜在的危害。
因此,建立准确可靠的砷测定方法至关重要。
本文将介绍原子荧光测砷标准曲线的建立方法和实验步骤。
1. 实验原理。
原子荧光法是利用样品中的砷原子在高温等离子体中产生特征辐射,再通过光电倍增管进行检测,从而实现对砷的定量分析。
建立砷的标准曲线是进行定量分析的前提,通过一系列标准溶液的测定,绘制出砷的标准曲线,从而实现对未知样品中砷含量的测定。
2. 实验步骤。
(1)准备工作,将所需试剂和仪器进行清洗和校准,确保实验条件的准确性。
(2)制备标准溶液,分别取适量的砷标准品,用去离子水稀释至不同浓度的标准溶液。
(3)仪器参数设置,打开原子荧光仪,设置激发波长、发射波长、积分时间等参数。
(4)测定标准溶液,依次吸取不同浓度的标准溶液,放入原子荧光仪中进行测定。
(5)绘制标准曲线,根据测定结果,绘制出砷的标准曲线。
3. 实验注意事项。
(1)标准溶液的制备应严格按照要求,避免误差的产生。
(2)在测定过程中,应保持仪器的稳定性,避免外界因素对测定结果的影响。
(3)实验操作时应注意安全,避免对人体和环境造成伤害。
4. 结果与分析。
通过实验测定得到的标准曲线,可以看出砷的浓度与荧光强度之间存在一定的线性关系。
根据标准曲线,可以准确测定未知样品中砷的含量,为环境监测和食品安全提供重要依据。
5. 结论。
本实验成功建立了砷的原子荧光测定标准曲线,为后续砷含量的测定提供了可靠的方法和依据。
同时,本实验也验证了原子荧光法在砷分析中的重要应用价值。
通过本文的介绍,相信读者对原子荧光测砷标准曲线的建立方法有了更深入的了解。
在实际应用中,需要根据具体情况进行实验设计和操作,以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文对相关领域的研究和实践工作有所帮助。
as测量—原子荧光法步骤摘要:一、前言二、AS 测量的意义三、原子荧光法的原理四、原子荧光法步骤1.样品准备2.标准曲线的绘制3.样品测量4.数据处理与分析五、原子荧光法的优缺点六、结论正文:一、前言在我国,AS(砷)污染问题日益严重,因此准确、快速地测定AS 含量显得尤为重要。
原子荧光法作为一种常用的AS 测量方法,具有较高的准确性和灵敏度。
二、AS 测量的意义砷污染对人体健康和生态环境具有极大的危害性,因此准确测定砷含量有助于及时发现砷污染源,采取相应措施进行治理。
此外,砷含量的测量在环境监测、农业、地质、冶金等领域也具有重要意义。
三、原子荧光法的原理原子荧光法是利用原子在吸收能量后,由基态跃迁到激发态,再返回基态时发射特定波长的光来测定元素含量的一种方法。
在原子荧光法中,砷元素被激发后,会发射出特定波长的荧光光子,通过测量荧光光子的强度,可以推算出砷元素的含量。
四、原子荧光法步骤1.样品准备:首先需要采集待测样品,然后将其进行前处理,如溶解、稀释等,以满足测量要求。
2.标准曲线的绘制:在测量样品前,需要先绘制标准曲线。
标准曲线是浓度与荧光强度之间的对应关系。
通过标准曲线的建立,可以消除实验操作和仪器误差,提高测量精度。
3.样品测量:将处理好的样品注入原子荧光光谱仪进行测量,记录下样品对应的荧光强度。
4.数据处理与分析:根据测得的荧光强度和标准曲线,推算出样品中砷元素的含量。
五、原子荧光法的优缺点原子荧光法的优点是灵敏度高、准确度高、线性范围宽,适用于砷元素的高精度测量。
缺点是测量过程较为复杂,对实验环境和操作技术要求较高。
六、结论总之,原子荧光法作为一种常用的砷元素测量方法,具有较高的准确性和灵敏度,适用于砷污染的监测和治理。
原子荧光法测定砷
【原创实用版】
目录
1.引言:砷元素的毒性和检测重要性
2.原子荧光法的原理
3.原子荧光法测定砷的应用实例
4.结论:原子荧光法在砷检测中的优势与展望
正文
砷元素是一种具有较高毒性的重金属元素,其在自然界中广泛分布,尤其是在土壤、水体和食物中。
砷元素能引起人体各种疾病,如皮肤病、神经系统疾病等,甚至导致癌症。
因此,砷元素的检测在环境监测、食品安全和生物医学等领域具有重要意义。
原子荧光法是一种非破坏性、高灵敏度、高精度的分析方法,可以有效地测定砷元素。
原子荧光法的基本原理是:将样品中的砷原子转化为砷原子蒸气,通过特定波长的光源激发砷原子,使其产生荧光,通过测量荧光强度来确定砷元素的浓度。
原子荧光法测定砷的应用实例广泛。
在环境监测领域,可以用于检测土壤、水体中的砷含量,为环境保护提供科学依据。
在食品安全领域,可以检测粮食、蔬菜、水果等食物中的砷残留,保障人们的饮食安全。
在生物医学领域,可以检测人体内的砷元素含量,为诊断和治疗疾病提供参考。
原子荧光法在砷检测中具有明显优势。
首先,它具有高灵敏度和高精度,能够准确测量砷元素的浓度。
其次,它具有快速、简便、易于操作的特点,可以提高检测效率。
最后,它具有非破坏性,可以避免对样品的损害,使得检测结果更加可靠。
总之,原子荧光法是一种非常有效的砷元素检测方法。
原子荧光法测定环境水样中的总砷【摘要】砷对人有较大危害,因此,对它的测定十分有必要。
本文采用原子荧光法测定环境水样中的总砷,介绍了测定中需要的材料及方法,绘制了总砷的标准曲线,最低检出限为200μg/L,相对标准偏差<3.0%。
结果表明:此法测定环境水样中的总砷简便、灵敏度高、准确,值得参考借鉴。
【关键词】原子荧光;测定;砷;试验条件;标准曲线砷是人体的非必需元素,元素砷的毒性极低,而砷的化合物均有毒性。
人体摄入的砷会在人体内蓄积,会在人体的肝、肾、肺、脾等部位,特别是在毛发、指甲中蓄积,从而引起慢性的砷中毒。
国家标准对生活饮用水中砷的含量作了严格规定:砷的限值为0.01mg/L。
世界卫生组织认为,长期饮用砷含量超过10mg/L 的水可导致砷中毒。
为了消除砷及其化合物污染对我们自身的威胁,我们应该高度重视,仔细研究其机理,而对其测定就显得非常重要。
原子荧光法测定总砷具有简单、快速、分析灵敏度高、干扰少、线性宽等优点,下面,结合试验来探讨原子荧光法测定环境水样中的总砷。
1.实验部分1.1实验原理AFS-830型双道原子荧光光度计以盐酸为介质,砷元素的溶液与硼氢化钾(KBH4)混合,在酸性条件下生成砷化氢气体从溶液中逸出,通过与氩气、氢气混合后进入到原子化器中(并被点燃),氢化物高温下分解并转化为基态的原子蒸汽,将水样中无机砷导入电热石英炉原子化器中进行原子化。
用砷空心阴极灯作为激发光源,使砷原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与砷的含量成正比。
1.2实验仪器及试剂实验仪器:AFS-830型双道原子荧光光度计;砷空心阴极灯;HearForce优普超纯水制造系统。
实验试剂:实验用水为去离子水,试剂纯度均为分析纯以上,盐酸为优级纯。
(a)配制硼氢化钾(KBH4)溶液(1.5g/L):称取2g氢氧化钾(KOH)溶于200mL去离子水中,加入15g硼氢化钾(KBH4),溶解后,在1000mL容量瓶中定容,配成1.5g/L的硼氢化钾(KBH4)溶液,现用现配。
水中砷的测定谢雨8 化学13本(1)班一.生活饮用水中的砷作为人类生存不可缺少的部分之一,生活饮用水在人们日常生活中扮演着重要的角色,因此,必须要确保生活饮用水的健康。
作为生饮用水中必须检测的元素之一,砷元素是一项重点的检测指标,她是一项能够积蓄其他有毒要素的有害元素。
砷的化合物,因为有剧毒,在生活饮用水中是一项重金属监控检测之一。
二.水中砷含量测定方法----原子荧光光度计基本原理:三价砷托入在酸性的环境中,遇到硼氢化钾就会发生化学反应,合成砷化氢,然后由氢气作载气依托入石英原子化气中被分解为原子态的砷。
这种砷化氢遇到阴极灯,原子态的砷就会被高价成高能态,去活化,原子态的砷在回到基态时,就会放出荧光,这次总特定长度的荧光积聚到一定的浓度就能够被检测出。
砷的含量越高,原子态的砷放射出的荧光强度也越高,因此,通过原子荧光光度计可以测定出未知样品中砷含量并且以标准曲线形式定性体现。
三.试剂及标准溶液(1)砷标准贮备液(1000μg/mL):标准局购买。
(2)1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸混合液:在200mL蒸馏水入25mL硝酸,称取5g硫脲5g抗坏血酸融于其中,稀释至500mL。
现用现配。
(3)%硼氢化钾%氢氧化钠;在200mL蒸馏水中将氢氧化溶解后,再称取硼氢化钾溶解到200mL蒸馏水中,然后将溶液稀释至500mL,这种溶液需要在使用的时候现配。
(4)3%硝酸载液:在300mL蒸馏水15m中,浓稀释至500mL %中。
(5) 砷标准系列的配制:在100ml容量瓶中溶解砷贮备液1ml,然后倒入3%硝酸加水稀释至制定的刻度,混合均匀,该溶液每毫升含10μL砷。
吸取该溶液10 mL 于100 mL容量瓶中,用3%硝酸稀释至刻度,混匀,该溶液每毫升含1μL砷。
吸取该溶液10mL于100 mL容量瓶中,用配置好的1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸加水稀释至制定的刻度,混合均匀,此时每毫升溶液含100ng砷。
氢化物发生-原子荧光光谱法测定水样中的砷一.实验目的1.了解原子荧光光谱仪的组成、工作原理2.熟悉原子荧光光谱法测定砷的基本步骤和方法3.学会用原子荧光光谱法测定水样中砷二.实验原理在一定工作条件下,荧光强度I F与被测元素的浓度c成正比,其关系如下:I F=kc氢化物发生原理:BH4ˉ+ H++ 2As3+ +3H2O →2AsH3↑+H2↑+ BO33-生成的AsH3蒸汽在载气的带动下,经过火焰原子化,As原子接受由低压砷灯发出激发光照射,基态砷原子被激发到高能态,当返回到基态时辐射出共振荧光,此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管,实现光电转换,最后得到信号。
三.仪器与试剂1.仪器:AF-610型原子荧光光谱仪;砷空心阴极灯:2.试剂:(1)砷标准储备液(50ug/mL):取砷(1mg/mL,国家环境保护总局标准样品研究所)溶液5mL置于100mL容量瓶中,用蒸馏水定容到刻度,摇匀;(2)砷标准工作液(500ng/mL):取汞标准储备液1mL置于100mL容量瓶中,用5%的HCl定容到100mL,摇匀;(3)硼氢化钾溶液(1%):准确称取5g硼氢化钾溶于蒸馏水中,加入1g氢氧化钾溶解后,稀释到500mL;(4)HCl(优级纯) KOH(分析纯)四.实验步骤1.按仪器操作方法,开启仪器,调节仪器工作参数,预热15至30分钟。
2.配制砷的标准系列准确移取砷的标准工作液0.0、0.5、1、2、4ml分别至于25ml比色管中,并用5%的HCl分别稀释至刻度线,摇匀。
最终砷标准溶液系列为0.0、10、20、40、80ug/L,测定荧光强度。
3.样品溶液的制备与测定移取净化过的水样2.5ml于25ml比色管中,定溶至25ml,以下操作同标准系列。
五.数据处理与讨论1.绘制砷的标准曲线。
2.根据砷的标准曲线以及样品溶液的荧光强度,得出样品溶液中砷的浓度,并计算水样中的砷含量。
3.根据最终的测定结果,仔细思考影响原子荧光测定的因素有哪些,并对测定过程中遇到的信号异常情况进行分析。
原子荧光分光光度法测定水质中砷的不确定度分析1。
方法原理及操作流程 1。
1原理当水样中的砷与适当的还原剂(如硼氢化钠)反应时,可形成其气态氢化物,原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态,然后去活化回到某一较低能态而发射出特征光谱,根据原子荧光强度与被测物浓度成正比可测得试样中待测元素的含量。
1。
2操作流程测定考核样品中溶解的砷,取样品稀释10倍后测试。
在一个100ml 容量瓶中,用10ml 无分度吸管准确吸取10.00ml 砷考核样品,加入5ml 浓盐酸,5%硫脲+5%抗坏血酸20ml 后定容至刻线,放进自动进样器的试管中,仪器自动吸取1ml 样品测试。
2.建立数学模式水中砷的浓度计算公式如下: Vb a ⨯-==)(Y V m C 其中:m ——水样中砷的质量,μg; V -—水样体积,mL ; C —-砷的浓度,mg/L ; a ——曲线截距; b ——曲线斜率。
3。
测量不确定度的来源(1)标准溶液引入的不确定度; (2)标准溶液配制引入的不确定度; (3)测量重复性引入的不确定度; (4)标准曲线拟合引起的不确定度 4.不确度度的评定4.1标准溶液引入的不确定度U rcl (C 标)砷标准溶液是由环境保护部标准样品提供,质量浓度为100μg /m1,从标准物质证书上查得不确度为2%,可视为扩展不确定度,按正态分布,K=2考虑,其相对不确度度U rcl (C 标)=U/2=2%/2=1%。
4。
2标准溶液的配制引入的不确定度直接购买有证标准物质100mg/L 的砷标准溶液,用10ml 无分度吸管准确吸取10.00ml 砷标准溶液至100ml 容量瓶中,用5%盐酸稀释至刻度,摇匀,此溶液为10 mg /L 砷标准中间液,用1ml 无分度吸管准确吸取1。
00ml 砷标准中间液溶液至100ml 容量瓶中,用5%盐酸稀释至刻度,摇匀,此溶液为砷标准使用液,浓度为0.1mg/L 。
实验一原子荧光光谱法测量条件的选择一、实验目的1.了解原子荧光光谱仪的基本结构及使用方法;2.掌握原子吸收光谱分析测量条件的选择方法及测量条件的相互关系及影响,确定各项条件的最佳值。
二、方法原理原子荧光光谱仪工作原理:在一定工作条件下,荧光强度I F与被测元素的浓度c成正比,其关系如下:I F = K c氢化物发生原理:BH4- + H++ 2As3+ +3H2O →2AsH3↑+H2↑+ BO33-生成的AsH3蒸汽在载气的带动下,经过火焰原子化,As原子接受由低压砷灯发出激发光照射,基态砷原子被激发到高能态,当返回到基态时辐射出共振荧光,此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管,实现光电转换,最后得到信号。
在原子荧光光谱分析中测量条件选择得是否正确,直接影响到分析方法的检出限、精密度和准确度。
本实验通过砷的原子荧光光谱分析测量条件的选择,如灯电流、载气流量等,确定这些测量条件的最佳值。
三、仪器设备与试剂材料1.PF6型原子荧光光谱仪(北京普析通用),砷高强度空心阴极灯。
2.试剂:(1)砷标准贮备液(1000u g∙mL-1):国家标准。
(2)砷实验工作溶液(1u g∙mL-1):由砷标准贮备液1000u g∙mL-1逐级稀释得到。
(3)硫脲溶液(100g∙L-1):称取硫脲10g,加入80mL蒸馏水,水浴加热溶解,蒸馏水稀至100mL,摇匀。
(4)硼氢化钠-氢氧化钠溶液(15g∙L-1):称取5g氢氧化钠溶于200mL蒸馏水,加入15g硼氢化钠并使其溶解,用蒸馏水稀至1000mL,摇匀。
(5)2% 盐酸溶液(v/v):移取20ml HCl(GR),用蒸馏水稀释至1000mL,摇匀。
(6)(1+1)盐酸溶液(v/v)。
四、测量条件的选择1.10ng∙mL-1标准溶液的配制移取1mL砷工作溶液(1u g∙mL-1),加入4mL(1+1)HCl和10mL硫脲溶液,用蒸馏水定容至100mL,摇匀。
2.水样的配置移取1mL水样溶液,加入4mL(1+1)HCl和10mL硫脲溶液,用蒸馏水水定容至100mL,摇匀。
原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞原子荧光光谱法(Atomic Fluorescence Spectrometry, AFS)是一种高灵敏度、高选择性的分析方法,广泛应用于环墩水样中重金属元素的测定。
本文将介绍利用原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞的方法和步骤。
1. 仪器和试剂使用的原子荧光光谱仪通常包括AFS仪器和附件,如进样系统、加样器、气体控制系统等。
采用的试剂为优质纯化的砷和汞标准品溶液、稀释液、还原剂、络合剂等。
2. 样品处理收集环境水样后,首先进行前处理。
针对不同类型的水样,可采用沉淀法、过滤法、萃取法等处理方法,最终得到清澈的样品溶液。
3. 样品分析将处理后的水样溶液通过进样系统引入AFS仪器,设置合适的工作条件,如激发波长和激发时间。
然后,逐个测定砷和汞的含量。
针对不同的元素,可设置不同的测定条件,如光源电压、工作气体流速等。
4. 质量控制在每次分析前后,对仪器进行校正,确保准确度和精密度。
在实验过程中加入空白样品和标准品,检验仪器的灵敏度和稳定性。
5. 数据处理通过测定得到的样品吸光度或荧光强度,用标准曲线法或内标法计算出砷和汞的含量。
根据环境水质标准,评估样品的汞及砷含量是否符合要求。
6. 结果与讨论将实验结果进行统计分析,提出合理的结论和建议。
若超出环境水质标准,可考虑采取相应的治理措施,防止对生态环境和人体健康造成危害。
利用原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞是一种准确、可靠的分析方法,能为环境保护和水质监测提供重要的数据支持。
希望本文所介绍的方法和步骤能对环境水样的砷和汞分析工作有所帮助。
测定砷含量的几种方法砷是一种常见的有毒元素,广泛存在于自然界中。
砷的长期暴露会对人体健康产生严重的危害。
因此,准确测定砷的含量对于环境监测和食品安全至关重要。
本文将介绍几种常见的测定砷含量的方法,并对其原理和应用进行探讨。
一、原子荧光法原子荧光法是一种常用的测定砷含量的方法。
该方法利用元素的特征荧光谱线来测定砷的含量。
首先将样品溶解或破碎,然后通过适当的仪器仪表测定砷元素的特征荧光谱线的强度,进而计算出砷的含量。
原子荧光法具有准确、快速、灵敏度高的优点,适用于各种不同类型的样品。
它被广泛应用于水质监测、土壤检测、食品安全等领域。
但是,这种方法对仪器的要求较高,且所需设备价格昂贵。
二、分子吸收光谱法分子吸收光谱法是另一种常见的测定砷含量的方法。
该方法基于砷与特定试剂之间发生的显色反应,通过测定显色物质的吸收光谱来确定砷的含量。
常用的试剂有水合硝基香豆素、二甲基亚砜等。
分子吸收光谱法有着简单、灵敏度高的特点,适用于各种不同类型的样品。
它在环境监测、食品安全等方面具有广泛的应用。
然而,这种方法对样品的处理较为复杂,且容易受到干扰物质的影响,需要进行适当的修正。
三、电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是目前应用最广泛的测定砷含量的方法之一。
该方法将样品原子化,并采用电感耦合等离子体质谱仪进行精确测量。
ICP-MS具有高灵敏度、高分辨率和多元素分析能力。
ICP-MS广泛用于痕量元素的测定,包括砷在内。
它在环境、地质、食品、生物医学等领域有着广泛的应用。
然而,ICP-MS方法需要专业的仪器和设备,并且操作复杂,需要高度训练的技术人员。
四、原子草酸铜富集法原子草酸铜富集法是一种简单、经济、有效的测定砷含量的方法。
该方法利用砷在草酸铜溶液中生成稳定络合物,然后通过适当的仪器测定络合物的吸收光谱或荧光谱来确定砷的含量。
原子草酸铜富集法适用于各种样品类型,具有灵敏度高,操作简单等优点。
它在环境监测、食品安全等方面有着广泛的应用。
水质原子荧光法测定汞砷水质检测是个重要话题,尤其是谈到汞和砷这俩小家伙。
你说,水是生命之源,没错,但水里如果藏着这些小毒药,那就麻烦了。
汞和砷,一个听起来就让人瑟瑟发抖,一个则是慢慢吞噬你身体的小恶魔。
咱们这就聊聊怎么用水质原子荧光法测定它们,听起来高大上,但其实道理简单得很。
咱们得知道什么是水质原子荧光法。
名字听起来挺复杂,其实就是用一种特殊的光来“照”水里的元素。
就像探照灯一样,把水里那些藏得深的家伙都照出来。
特别适合汞和砷这两个小角色,因为它们在水里往往不容易被发现。
很多人觉得,咱们喝水的时候只要透明就好,实际上,可不是那么简单。
水里即使看上去清澈见底,可能还是潜伏着危险。
好啦,接下来咱们就看看这个方法是怎么操作的。
要采集水样。
嘿,这个步骤可不能马虎。
想象一下,水样就像是一个小宝箱,里头装着各种宝贝,咱们可不能漏掉任何一个。
要确保取样的容器干净,千万不要带上任何杂质,像是尘土呀、油污呀,那样一来就失去意义了。
然后,把水样送到实验室。
实验室就像是一个高科技的魔法屋,各种仪器齐上阵,给你来个水的“身份证”检查。
实验室的小伙伴们会先对水样进行处理,比如说过滤和浓缩。
这个过程就像是把原料磨成粉,越细腻越好。
然后呢,水样会被放进荧光光谱仪里。
等着吧,这时候的仪器就像一个超级侦探,专心致志地寻找汞和砷的踪迹。
它们会把样品加热,激发出这些元素的特征荧光,然后就能通过这些光的强度来判断水里到底藏了多少汞和砷。
你问结果出来后怎么办?哦,那就要看报告了。
这个报告就像是给水样打的分数。
如果分数高,嘿嘿,那就得小心了,可能水里有毒。
分数低?那当然就可以放心大胆地喝啦!不过,咱们要明白,这种检测并不是一锤子买卖,水质会受到很多因素影响,比如工业排放、农药使用等等,所以定期检测才是王道。
说到这里,你可能会觉得这过程有点繁琐。
不过,想想啊,为了我们的健康,为了那清凉的水,这点儿麻烦算什么呢?就像老话说的“千里之行,始于足下”,只要我们坚持,总能喝上安全的水,享受生活的每一口。
氢化物原子荧光法测定水中的砷砷是饮用水中一种重要的污染物,是少数几种会通过饮用水使人致癌的物质之一。
饮用水中的砷主要存在于地下水中,来自天然存在的矿物和自矿石溶出,地下水中砷的浓度取决于地层结构和井的深度。
饮用水中砷是影响人体健康的重要原因,砷是筛选饮用水水源时十分重要的指标。
因此砷是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,也是《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的常规毒理学指标。
正因为砷对人体有危害性,因此在我国已颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)和《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中,对它作了十分严格的限制,如饮用水中的砷均不得超过0.01mg/L,地表水中的砷不得超过0.05mg/L。
水中砷含量较低,火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法等离子体的检出能力无法满足测定需要,而氢化物原子荧光法具有检出限低、测量线性好、线性范围宽、测量重复性好、可多元素同时测定等优点,回收率在100±10%之间。
我们用原子荧光分光光度法进行水中砷的测定。
氢化物原子荧光法,采用自动进样器进样,利用还原剂,将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导入原子化系统,在特制空心阴极灯的发射光激化下,利用荧光强度与原子的浓度(即溶液中被测元素的浓度)成正比原理,对水中元素进行定量测定。
一.实验原理在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,转化成砷化氢,以氩气作载气将砷化氢导入石英炉原子化器中进行原子化,在特种砷空心阴极灯的发射光照射下产生原子荧光,其荧光强度在一定范围内与砷含量成正比。
标准曲线是用国家标物中心并带有标物证书的标物稀释配制的一组浓度合适的标准溶液,用试剂空白溶液作参比,在选定的条件下,由低浓度到高浓度依次检测,分别测定其荧光强度If,以被测元素浓度C为纵坐标,以荧光强度If为横坐标,绘制C—If标准曲线。
在相同条件下,测定试样的荧光强度,在标准曲线上求出试样中被测元素的浓度。