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吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的临床观察发表时间：2016-06-22T10:00:05.890Z 来源：《航空军医》2016年第9期作者：覃秀春[导读] 吸入布地奈德可有效改善哮喘性支气管炎患儿的哮喘发生率和发作次数，保护患儿的肺功能。
柳州市儿童福利院广西柳州 545005 【摘要】目的探讨吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的影响。
方法收集2009 年1月至2015 年1 2月我院收治的哮喘性支气管炎患儿35 例，采用随机数字法分为两组，两组患儿入院期间接受相同治疗方法，观察组（n=20）在出院后第一年接受吸入布地奈德进行继续治疗，第二年停止继续治疗，比较两组患儿治疗后第1 年和第2 年哮喘发生率、哮喘发生次数及第2年末患儿的身高增长值和呼气峰流速（PEF）。
结果观察组患儿第1 年哮喘发生率为10.00 %，对照组为33.33 %，P<0.05，观察组患儿第2 年哮喘发生率为30.00 %，对照组为40.00 %，P>0.05；观察组患儿第1 年哮喘发作次数为1.24±0.41 次，对照组为2.14±0.67 次，P<0.05；观察组患儿第2 年哮喘发作次数为2.07±0.72 次，对照组为2.12±0.69 次，P>0.05；观察组患儿第2 年末身高增加值为7.18±0.61 cm，对照组为7.24±0.65 cm，P>0.05；观察组患儿第2 年末PEF为172.45±12.69 L/min，对照组为162.57±15.26 L/min，P<0.05。
结论吸入布地奈德可有效改善哮喘性支气管炎患儿的哮喘发生率和发作次数，保护患儿的肺功能，但是对患儿的预后无显著影响。
【关键词】布地奈德；哮喘；支气管炎；预后哮喘性支气管炎是目前威胁公众健康作为常见的慢性呼吸系统疾病，尤其是近些年来，该病在儿童中的发生率呈现逐年递增的趋势[1]，已引起临床和社会的广泛关注。
布地奈德喷剂在哮喘病中应用效果观察摘要目的探讨布地奈德喷剂在哮喘病中的应用效果。
方法70例哮喘病患儿随机分为对照组和观察组，各35例。
对照组患儿常规给予镇咳、化痰、抗感染、吸氧、保持酸碱平衡、纠正水电解质紊乱等基础治疗。
观察组患儿在基础治疗以外，采用布地奈德喷雾剂喷鼻，治疗结束后，比较两组患儿的疗效。
结果观察组患儿经布地奈德喷剂治疗，肺部哮鸣音、喘息、咳嗽等症状的消失时间与对照组比较较早，差异有统计学意义（P＜0.05）。
对照组治疗总有效率为74.29%；观察组治疗总有效率为91.43%，明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论布地奈德喷剂在哮喘病中应用效果确切，可以明显改善患儿的主要症状，值得临床推广应用。
关键词布地奈德喷剂；哮喘病【Abstract】Objective To investigate application effect of budesonide spray in asthma. Methods A total of 70 children with asthma were randomly divided into control group and observation group，with 35 cases in each group. The control group received conventional treatment by relieving cough，reducing phlegm，anti-infection，oxygen inhalation，maintaining acid-base balance，correcting disturbance of water and electrolyte. The observation group received additional budesonide nasal spray. Curative effects of the two groups were compared after treatment. Results After receiving budesonide for treatment，the observation group had earlier disappearance time of pulmonary wheezing rale，wheezing，and cough than the control group，the difference had statistical significance （P＜0.05）. The total effective rate was 74.29% in the control group，and that was 91.43% in the observation group. The observation group had much higher total effective rate than the control group，and their difference had statistical significance （P＜0.05）. Conclusion Budesonide spray contains precise application effect in asthma. It can remarkably improve main symptoms of children，and it is worthy of clinical promotion and application.【Key words】Budesonide spray；Asthma哮喘病是小儿呼吸道常见疾病，发作时患儿常有哮鸣音、喘息、胸闷、气急等气道高反应症状，伴呼吸困难，由于病情不易治愈，常影响患儿的身心健康和发展。
小儿哮喘治疗中应用布地奈德行雾化吸入治疗的临床价值分析摘要：目的：研究小儿哮喘治疗中布地奈德药物雾化吸入治疗的临床价值。
方法：样本限定为小儿哮喘患儿，于2020年1月-2021年1月共计收录70例，基于治疗方案分组，参照组35例、研究组35例，分析组间调研数据差异。
结果：治疗前组间FVC、FEV1数据差异无意义（P＞0.05）；治疗后研究组FVC、FEV1数据高于参照组（P＜0.05）；研究组症状改善时间低于参照组（P＜0.05）。
讨论：小儿哮喘病情的治疗阶段，将布地奈德药物雾化吸入治疗，可有效保护患儿肺部，改善呼吸道功能，使得药液直达病灶，更好地发挥止咳、平喘、促呼吸道扩张的疗效，临床推广价值显著。
关键词：小儿哮喘；布地奈德；雾化吸入；临床价值哮喘属于呼吸道慢性疾病，受呼吸道炎性反应影响，导致呼吸道出现高反应性的症状表现，是导致哮喘形成的主要原因，哮喘疾病的常规治疗，通常以抗炎症药物、抑制炎性反应介质释放的糖皮质激素为主。
哮喘可发生于各年龄段；在小儿哮喘患者的临床干预中，由于儿童呼吸系统尚未发育完全，在药物治疗方面需要谨慎使用[1]。
本次研究中基于本院小儿哮喘患儿为样本，分析临床干预中使用布地奈德雾化吸入治疗的临床价值，详见下文。
1.资料与方法1.1一般资料样本限定为小儿哮喘患儿，于2020年1月-2021年1月共计收录70例，基于治疗方案分组，参照组35例，男性18例、女性17例，年龄区间5~12岁，平均年龄8.66±1.74岁；研究组35例，男性19例，女性16例，年龄区间6~12岁，平均年龄8.61±1.69岁；一般资料对比无意义（P＞0.05），组间数据可比。
1.2方法参照组患儿接受常规医疗干预，行氧气供给解滦平喘，预防感染，纠正酸碱失衡的对症治疗，以静脉输液为主，注射用氢化可的松琥珀酸钠（厂家：天津生物化学制药有限公司；批号：国药准字H12020493；规格：50mg*5支）混合5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注、氨茶碱注射液（厂家：常州兰陵制药有限公司；批号：国药准字H32025188；规格：10ml:0.25g*5支），注射剂量为2~4mg/kg混合5%葡萄糖注射液稀释后使用[2]。
布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析目的研究小儿哮喘发病的特点，并分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的效果。
方法选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例，按治疗方式不同分为治疗组和对照组，对照组采取常规抗哮喘治疗；治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上，加用布地奈德吸入治疗，用量根据患儿的具体年龄而定。
比较两组患儿的治疗效果。
结果经过24 h治疗，治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P＜0.01）；治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P＜0.05），治疗组总有效率高于对照组（P ＜0.05）。
结论布地奈德辅助治疗小儿哮喘，能有效提高肺功能，且起效快，效果明显，值得临床推广。
标签：布地奈德；小儿哮喘；肺功能小儿哮喘（infantile asthma）是临床儿科治疗难题，其发病原因比较复杂，包括遗传因素、环境因素等，也有少数患儿因先天性免疫缺陷而发生哮喘。
由于小儿哮喘的发作时间通常在夜间，且发病快，加之患儿年幼，危险性较高[1]。
本文选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例进行回顾性分析。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的支气管哮喘患儿79例，纳入标准：①符合《幼儿支气管哮喘诊断标准》[4]；②病情严重程度不属于重度级别；③未合并心脑血管、肝、肾等疾病。
全部入组患儿中，男性51例，女性28例，年龄2～9岁，平均（6.2±3.6）岁，所有患儿在入院前均有咳嗽、胸闷等病状。
全部患儿根据治疗方法不同分为治疗组41例和对照组38例，两组在年龄、性别、病程、诱发因素等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法全部患儿均给予常规抗哮喘治疗，主要针对患者缺氧状态，输液维持体内水电解质平衡，改善酸碱紊乱，缓解支气管痉挛，必要时给予糖皮质激素或茶碱类药物，应对突发的过敏、感染等病状。
布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘免疫功能影响的临床研究摘要目的观察布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘免疫功能影响的临床研究，为临床应用提供理论依据。
方法选取70例符合入组标准的小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（35例）和对照组（35例），对照组患者进行常规的抗感染、祛痰及吸氧等治疗，观察组在对照组的基础上再给予布地奈德雾化吸入治疗，200～400 μg/d，干预4周后比较两组患儿外周血T 淋巴细胞亚群指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）和免疫球蛋白指标（IgA、IgM、IgG、IgE）。
结果观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组（P ＜0.05）；CD8+明显低于对照组（P＜0.05）；观察组IgA及IgE均低于对照组（P ＜0.05），IgM及IgG均高于对照组（P＜0.05）。
结论布地奈德雾化吸入能够通过改善外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平，增强患者免疫功能，可能是其治疗哮喘另一作用机制。
关键词小儿支气管哮喘；布地奈德；免疫功能支气管哮喘是儿科的常见及多发的变态反应性疾病，主要临床表现为喘憋、咳嗽等症状，也会对其他组织器官造成影响。
免疫功能紊乱在支气管哮喘发病过程起着重要作用，且影响了支气管哮喘的发展、转归，IgA的降低是导致哮喘儿童反复发作的重要原因。
临床研究表明[1]，婴幼儿患有支气管哮喘时淋巴细胞亚群比例失调的现象较明显，存在着细胞免疫功能缺陷及体液免疫功能紊乱。
根据全球哮喘防治创意方案指示，儿童支气管哮喘首选支气管扩张剂和糖皮质激素雾化吸入治疗，布地奈德已被公认为可以作为防治哮喘的主要药物[2]，具有较强的抗炎效果，减少气道炎症细胞因子释放，同时能够改善机体免疫功能[3]。
本研究旨在观察布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的免疫功能影响的临床研究，为临床应用提供理论依据，现将结果分析如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2013年1月～2014年10月接诊的70例符合入组标准的小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，按随机数字表分为观察组（35例）和对照组（35例）。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察【摘要】布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗支气管哮喘的药物。
本研究旨在观察其在临床治疗中的疗效。
通过对XX名支气管哮喘患者进行为期XX个月的观察，发现使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的患者在治疗后呼吸道症状明显改善，肺功能得到显著提高。
研究结果表明，该药物能有效缓解支气管哮喘的症状，并提高患者的生活质量。
在讨论部分，我们就疗效机制、剂量选择等问题进行探讨，并指出未来研究中可以进一步完善试验设计，提高研究质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中具有显著的临床疗效，值得临床进一步推广应用。
【关键词】关键词：布地奈德福莫特罗粉吸入剂、支气管哮喘、临床疗效观察、研究背景、研究目的、研究意义、研究方法、研究对象、观察指标、结果分析、讨论、研究结论、临床意义、展望1. 引言1.1 研究背景气管支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，表现为可逆性的气道炎症和气道高反应性，临床上主要表现为咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
目前，支气管哮喘的治疗主要包括控制炎症和缓解症状两个方面。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种联合应用的激素和长效β2受体激动剂，能够有效地缓解哮喘发作和控制气道炎症。
关于布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床疗效还存在一定争议，有一些研究结果显示其疗效不如预期。
本研究旨在观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的具体疗效，为临床实践提供更多的参考依据。
1.2 研究目的研究目的是评估布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘患者中的临床疗效。
通过观察患者在使用该药物后的症状改善情况、肺功能指标变化以及呼吸道炎症程度等方面的变化，来探讨该药物在支气管哮喘治疗中的应用价值。
本研究旨在为临床医师提供更多关于布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性的实际数据，以指导临床实践，优化支气管哮喘患者的治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应的发生，从而提高患者的生活质量和预后。
采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果观察【摘要】本研究旨在观察采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。
共纳入100名支气管哮喘患者作为研究对象，通过监测观察指标包括哮喘症状改善情况、肺功能指标变化等。
结果显示，布地奈德气雾剂治疗可显著缓解患者哮喘症状，改善肺功能。
副作用观察显示，部分患者出现轻微的咽喉刺激等反应，但总体安全性较高。
研究结论表明，布地奈德气雾剂在治疗支气管哮喘时具有显著效果，具有重要的临床意义和推广价值。
未来可进一步扩大样本量，深入研究该治疗手段的具体作用机制，以期更好地指导临床实践。
【关键词】支气管哮喘、布地奈德气雾剂、临床效果观察、研究方法、研究对象、观察指标、副作用观察、研究结论、意义和推广价值、展望。
1. 引言1.1 背景介绍支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，主要表现为气道慢性炎症和气道高反应性，导致气道收缩、黏膜水肿和分泌物增多，出现喘息、气促、咳嗽等症状。
根据世界卫生组织的数据显示，全球约有3亿人患有哮喘，且呈逐年增加的趋势。
哮喘的发病机制复杂，治疗也相对繁琐，需要长期维持治疗。
布地奈德气雾剂是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏和免疫抑制等作用，适用于治疗支气管哮喘和COPD等呼吸道疾病。
与口服或静脉注射的激素相比，布地奈德气雾剂具有作用局部、不易发生系统性副作用的优势，是治疗支气管哮喘的常用药物之一。
本研究旨在观察采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果，为临床医生提供更多治疗选择，提高患者生活质量。
1.2 研究目的本研究的目的是评估采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。
支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，患者常常出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状，严重影响生活质量。
布地奈德是一种常用的类固醇类药物，能够通过抑制炎症反应和缓解支气管痉挛来有效治疗支气管哮喘。
本研究旨在通过观察和分析采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患者的临床效果，包括症状的改善情况、肺功能的变化、肺部炎症反应的减轻等方面。
