过敏性哮喘基因检测阳性患儿长期吸入布地奈德的临床探讨

吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的临床观察发表时间：2016-06-22T10:00:05.890Z 来源：《航空军医》2016年第9期作者：覃秀春[导读] 吸入布地奈德可有效改善哮喘性支气管炎患儿的哮喘发生率和发作次数，保护患儿的肺功能。

柳州市儿童福利院广西柳州 545005 【摘要】目的探讨吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的影响。

方法收集2009 年1月至2015 年1 2月我院收治的哮喘性支气管炎患儿35 例，采用随机数字法分为两组，两组患儿入院期间接受相同治疗方法，观察组（n=20）在出院后第一年接受吸入布地奈德进行继续治疗，第二年停止继续治疗，比较两组患儿治疗后第1 年和第2 年哮喘发生率、哮喘发生次数及第2年末患儿的身高增长值和呼气峰流速（PEF）。

结果观察组患儿第1 年哮喘发生率为10.00 %，对照组为33.33 %，P<0.05，观察组患儿第2 年哮喘发生率为30.00 %，对照组为40.00 %，P>0.05；观察组患儿第1 年哮喘发作次数为1.24±0.41 次，对照组为2.14±0.67 次，P<0.05；观察组患儿第2 年哮喘发作次数为2.07±0.72 次，对照组为2.12±0.69 次，P>0.05；观察组患儿第2 年末身高增加值为7.18±0.61 cm，对照组为7.24±0.65 cm，P>0.05；观察组患儿第2 年末PEF为172.45±12.69 L/min，对照组为162.57±15.26 L/min，P<0.05。

结论吸入布地奈德可有效改善哮喘性支气管炎患儿的哮喘发生率和发作次数，保护患儿的肺功能，但是对患儿的预后无显著影响。

【关键词】布地奈德；哮喘；支气管炎；预后哮喘性支气管炎是目前威胁公众健康作为常见的慢性呼吸系统疾病，尤其是近些年来，该病在儿童中的发生率呈现逐年递增的趋势[1]，已引起临床和社会的广泛关注。

布地奈德喷剂在哮喘病中应用效果观察摘要目的探讨布地奈德喷剂在哮喘病中的应用效果。

方法70例哮喘病患儿随机分为对照组和观察组，各35例。

对照组患儿常规给予镇咳、化痰、抗感染、吸氧、保持酸碱平衡、纠正水电解质紊乱等基础治疗。

观察组患儿在基础治疗以外，采用布地奈德喷雾剂喷鼻，治疗结束后，比较两组患儿的疗效。

结果观察组患儿经布地奈德喷剂治疗，肺部哮鸣音、喘息、咳嗽等症状的消失时间与对照组比较较早，差异有统计学意义（P＜0.05）。

对照组治疗总有效率为74.29%；观察组治疗总有效率为91.43%，明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论布地奈德喷剂在哮喘病中应用效果确切，可以明显改善患儿的主要症状，值得临床推广应用。

关键词布地奈德喷剂；哮喘病【Abstract】Objective To investigate application effect of budesonide spray in asthma. Methods A total of 70 children with asthma were randomly divided into control group and observation group，with 35 cases in each group. The control group received conventional treatment by relieving cough，reducing phlegm，anti-infection，oxygen inhalation，maintaining acid-base balance，correcting disturbance of water and electrolyte. The observation group received additional budesonide nasal spray. Curative effects of the two groups were compared after treatment. Results After receiving budesonide for treatment，the observation group had earlier disappearance time of pulmonary wheezing rale，wheezing，and cough than the control group，the difference had statistical significance （P＜0.05）. The total effective rate was 74.29% in the control group，and that was 91.43% in the observation group. The observation group had much higher total effective rate than the control group，and their difference had statistical significance （P＜0.05）. Conclusion Budesonide spray contains precise application effect in asthma. It can remarkably improve main symptoms of children，and it is worthy of clinical promotion and application.【Key words】Budesonide spray；Asthma哮喘病是小儿呼吸道常见疾病，发作时患儿常有哮鸣音、喘息、胸闷、气急等气道高反应症状，伴呼吸困难，由于病情不易治愈，常影响患儿的身心健康和发展。

小儿哮喘治疗中应用布地奈德行雾化吸入治疗的临床价值分析摘要：目的：研究小儿哮喘治疗中布地奈德药物雾化吸入治疗的临床价值。

方法：样本限定为小儿哮喘患儿，于2020年1月-2021年1月共计收录70例，基于治疗方案分组，参照组35例、研究组35例，分析组间调研数据差异。

结果：治疗前组间FVC、FEV1数据差异无意义（P＞0.05）；治疗后研究组FVC、FEV1数据高于参照组（P＜0.05）；研究组症状改善时间低于参照组（P＜0.05）。

讨论：小儿哮喘病情的治疗阶段，将布地奈德药物雾化吸入治疗，可有效保护患儿肺部，改善呼吸道功能，使得药液直达病灶，更好地发挥止咳、平喘、促呼吸道扩张的疗效，临床推广价值显著。

关键词：小儿哮喘；布地奈德；雾化吸入；临床价值哮喘属于呼吸道慢性疾病，受呼吸道炎性反应影响，导致呼吸道出现高反应性的症状表现，是导致哮喘形成的主要原因，哮喘疾病的常规治疗，通常以抗炎症药物、抑制炎性反应介质释放的糖皮质激素为主。

哮喘可发生于各年龄段；在小儿哮喘患者的临床干预中，由于儿童呼吸系统尚未发育完全，在药物治疗方面需要谨慎使用[1]。

本次研究中基于本院小儿哮喘患儿为样本，分析临床干预中使用布地奈德雾化吸入治疗的临床价值，详见下文。

1.资料与方法1.1一般资料样本限定为小儿哮喘患儿，于2020年1月-2021年1月共计收录70例，基于治疗方案分组，参照组35例，男性18例、女性17例，年龄区间5~12岁，平均年龄8.66±1.74岁；研究组35例，男性19例，女性16例，年龄区间6~12岁，平均年龄8.61±1.69岁；一般资料对比无意义（P＞0.05），组间数据可比。

1.2方法参照组患儿接受常规医疗干预，行氧气供给解滦平喘，预防感染，纠正酸碱失衡的对症治疗，以静脉输液为主，注射用氢化可的松琥珀酸钠（厂家：天津生物化学制药有限公司；批号：国药准字H12020493；规格：50mg*5支）混合5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注、氨茶碱注射液（厂家：常州兰陵制药有限公司；批号：国药准字H32025188；规格：10ml:0.25g*5支），注射剂量为2~4mg/kg混合5%葡萄糖注射液稀释后使用[2]。

布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析目的研究小儿哮喘发病的特点，并分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的效果。

方法选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例，按治疗方式不同分为治疗组和对照组，对照组采取常规抗哮喘治疗；治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上，加用布地奈德吸入治疗，用量根据患儿的具体年龄而定。

比较两组患儿的治疗效果。

结果经过24 h治疗，治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P＜0.01）；治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P＜0.05），治疗组总有效率高于对照组（P ＜0.05）。

结论布地奈德辅助治疗小儿哮喘，能有效提高肺功能，且起效快，效果明显，值得临床推广。

标签：布地奈德；小儿哮喘；肺功能小儿哮喘（infantile asthma）是临床儿科治疗难题，其发病原因比较复杂，包括遗传因素、环境因素等，也有少数患儿因先天性免疫缺陷而发生哮喘。

由于小儿哮喘的发作时间通常在夜间，且发病快，加之患儿年幼，危险性较高[1]。

本文选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例进行回顾性分析。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的支气管哮喘患儿79例，纳入标准：①符合《幼儿支气管哮喘诊断标准》[4]；②病情严重程度不属于重度级别；③未合并心脑血管、肝、肾等疾病。

全部入组患儿中，男性51例，女性28例，年龄2～9岁，平均（6.2±3.6）岁，所有患儿在入院前均有咳嗽、胸闷等病状。

全部患儿根据治疗方法不同分为治疗组41例和对照组38例，两组在年龄、性别、病程、诱发因素等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法全部患儿均给予常规抗哮喘治疗，主要针对患者缺氧状态，输液维持体内水电解质平衡，改善酸碱紊乱，缓解支气管痉挛，必要时给予糖皮质激素或茶碱类药物，应对突发的过敏、感染等病状。

布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘免疫功能影响的临床研究摘要目的观察布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘免疫功能影响的临床研究，为临床应用提供理论依据。

方法选取70例符合入组标准的小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（35例）和对照组（35例），对照组患者进行常规的抗感染、祛痰及吸氧等治疗，观察组在对照组的基础上再给予布地奈德雾化吸入治疗，200～400 μg/d，干预4周后比较两组患儿外周血T 淋巴细胞亚群指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）和免疫球蛋白指标（IgA、IgM、IgG、IgE）。

结果观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组（P ＜0.05）；CD8+明显低于对照组（P＜0.05）；观察组IgA及IgE均低于对照组（P ＜0.05），IgM及IgG均高于对照组（P＜0.05）。

结论布地奈德雾化吸入能够通过改善外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平，增强患者免疫功能，可能是其治疗哮喘另一作用机制。

关键词小儿支气管哮喘；布地奈德；免疫功能支气管哮喘是儿科的常见及多发的变态反应性疾病，主要临床表现为喘憋、咳嗽等症状，也会对其他组织器官造成影响。

免疫功能紊乱在支气管哮喘发病过程起着重要作用，且影响了支气管哮喘的发展、转归，IgA的降低是导致哮喘儿童反复发作的重要原因。

临床研究表明[1]，婴幼儿患有支气管哮喘时淋巴细胞亚群比例失调的现象较明显，存在着细胞免疫功能缺陷及体液免疫功能紊乱。

根据全球哮喘防治创意方案指示，儿童支气管哮喘首选支气管扩张剂和糖皮质激素雾化吸入治疗，布地奈德已被公认为可以作为防治哮喘的主要药物[2]，具有较强的抗炎效果，减少气道炎症细胞因子释放，同时能够改善机体免疫功能[3]。

本研究旨在观察布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的免疫功能影响的临床研究，为临床应用提供理论依据，现将结果分析如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2013年1月～2014年10月接诊的70例符合入组标准的小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，按随机数字表分为观察组（35例）和对照组（35例）。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察【摘要】布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗支气管哮喘的药物。

本研究旨在观察其在临床治疗中的疗效。

通过对XX名支气管哮喘患者进行为期XX个月的观察，发现使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的患者在治疗后呼吸道症状明显改善，肺功能得到显著提高。

研究结果表明，该药物能有效缓解支气管哮喘的症状，并提高患者的生活质量。

在讨论部分，我们就疗效机制、剂量选择等问题进行探讨，并指出未来研究中可以进一步完善试验设计，提高研究质量。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中具有显著的临床疗效，值得临床进一步推广应用。

【关键词】关键词：布地奈德福莫特罗粉吸入剂、支气管哮喘、临床疗效观察、研究背景、研究目的、研究意义、研究方法、研究对象、观察指标、结果分析、讨论、研究结论、临床意义、展望1. 引言1.1 研究背景气管支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，表现为可逆性的气道炎症和气道高反应性，临床上主要表现为咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。

目前，支气管哮喘的治疗主要包括控制炎症和缓解症状两个方面。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种联合应用的激素和长效β2受体激动剂，能够有效地缓解哮喘发作和控制气道炎症。

关于布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床疗效还存在一定争议，有一些研究结果显示其疗效不如预期。

本研究旨在观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的具体疗效，为临床实践提供更多的参考依据。

1.2 研究目的研究目的是评估布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘患者中的临床疗效。

通过观察患者在使用该药物后的症状改善情况、肺功能指标变化以及呼吸道炎症程度等方面的变化，来探讨该药物在支气管哮喘治疗中的应用价值。

本研究旨在为临床医师提供更多关于布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有效性和安全性的实际数据，以指导临床实践，优化支气管哮喘患者的治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应的发生，从而提高患者的生活质量和预后。

采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果观察【摘要】本研究旨在观察采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。

共纳入100名支气管哮喘患者作为研究对象，通过监测观察指标包括哮喘症状改善情况、肺功能指标变化等。

结果显示，布地奈德气雾剂治疗可显著缓解患者哮喘症状，改善肺功能。

副作用观察显示，部分患者出现轻微的咽喉刺激等反应，但总体安全性较高。

研究结论表明，布地奈德气雾剂在治疗支气管哮喘时具有显著效果，具有重要的临床意义和推广价值。

未来可进一步扩大样本量，深入研究该治疗手段的具体作用机制，以期更好地指导临床实践。

【关键词】支气管哮喘、布地奈德气雾剂、临床效果观察、研究方法、研究对象、观察指标、副作用观察、研究结论、意义和推广价值、展望。

1. 引言1.1 背景介绍支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，主要表现为气道慢性炎症和气道高反应性，导致气道收缩、黏膜水肿和分泌物增多，出现喘息、气促、咳嗽等症状。

根据世界卫生组织的数据显示，全球约有3亿人患有哮喘，且呈逐年增加的趋势。

哮喘的发病机制复杂，治疗也相对繁琐，需要长期维持治疗。

布地奈德气雾剂是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏和免疫抑制等作用，适用于治疗支气管哮喘和COPD等呼吸道疾病。

与口服或静脉注射的激素相比，布地奈德气雾剂具有作用局部、不易发生系统性副作用的优势，是治疗支气管哮喘的常用药物之一。

本研究旨在观察采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果，为临床医生提供更多治疗选择，提高患者生活质量。

1.2 研究目的本研究的目的是评估采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。

支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，患者常常出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状，严重影响生活质量。

布地奈德是一种常用的类固醇类药物，能够通过抑制炎症反应和缓解支气管痉挛来有效治疗支气管哮喘。

本研究旨在通过观察和分析采用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患者的临床效果，包括症状的改善情况、肺功能的变化、肺部炎症反应的减轻等方面。

研究雾化吸入布地奈德对小儿哮喘的治疗效果、安全性的影响摘要：目的：对小儿哮喘患儿采取布地奈德治疗，并分析其治疗效果、安全性以及对机体免疫功能的影响。

方法：选取2017年11月-2019年10月，在我院治疗的94例小儿哮喘患儿，将其分为两组。

对照组47例，采取常规哮喘治疗；观察组47例，给予雾化吸入布地奈德治疗。

结果：观察组患儿的总有效率为97.87%，对照组为78.72%，差异明显（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应率为10.64%，对照组为14.89%，不具备明显差异（P＞0.05）。

结论：对小儿哮喘患儿采取布地奈德治疗疗效显著，且安全性良好具有推广价值。

关键词：小儿哮喘；布地奈德；免疫功能支气管哮喘是小儿常见的呼吸系统疾病，主要表现为喘息、气急等症状，严重影响其正常生活及学习。

目前，临床上主要采取糖皮质激素类药物治疗，通过雾化吸入给药，可有效缓解患儿气道免疫炎症反应，例如布地奈德，就是一种常用的吸入用糖皮质激素，疗效显著，已经成为小儿哮喘治疗的首选药物。

本文将对小儿哮喘患儿采取布地奈德治疗，并分析其治疗效果、安全性的影响，现报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料选取2017年11月-2019年10月，在我院治疗的94例小儿哮喘患儿。

采取随机数字表法，将所选患者分为两组。

观察组47例，男性29例，女性18例，年龄3~14岁，平均（7.57±2.02）岁。

对照组47例，男性31例，女性16例，年龄2~13岁，平均（7.12±2.11）岁。

1.2方法对照组患儿采取常规哮喘治疗，包括解痉平喘、抗感染、吸氧、祛痰、止咳等。

观察组患儿采取布地奈德（AstraZeneca Pty Ltd，批准文号H20140475）治疗，雾化吸入给药，2次/d，100~100μg/次，每次雾化吸入治疗时间需控制在10-20min。

两组患儿均治疗1个月。

1.3观察指标对比两组治疗总有效率以及对比两组患儿治疗期间的不良反应情况，包括声嘶、皮疹、鹅口疮、恶心呕吐等。

布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析摘要】目的：探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。

方法：抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。

结果：本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58±0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85±0.41）（P＜0.05）。

结论：给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。

【关键词】布地奈德；儿童哮喘；临床疗效【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）24-0164-02哮喘属于儿科常见的慢性气道炎症，儿童发病率高达2%，全世界哮喘患者人数达到15亿元。

据报道，将ICS（糖皮质激素）应用于哮喘患儿治疗过程中，可显著控制病情，以免进一步恶化。

本次研究抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿作为研究对象，现作一详细报道如下文。

1.资料与方法1.1 一般资料本次研究抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿作为研究对象，排除器官功能不全、呼吸窘迫、重度哮喘以及近期内使用过激素、茶碱等药物的患儿。

参照组男患儿为21例，女患儿为13例；年龄范围为1～8岁，平均为（6.98±0.57）岁；体重范围为21-33kg，平均为（27.89±0.28）kg；PEF为(63.54±0.28)%，PEV1%为(63.98±0.17)。

观察组男患儿为22例，女患儿为12例；年龄范围为1～9岁，平均为（7.24±0.23）岁；体重范围为21～34kg，平均为（27.97±0.15）kg；PEF为(63.37±0.14)%，PEV1%为(63.85±0.25)。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察【摘要】本研究旨在观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。

研究共包括100名患者，其中实验组50人，对照组50人。

实验组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组接受常规治疗。

治疗过程中，对两组患者进行监测和观察，记录疗效情况。

结果显示，实验组患者在治疗后症状明显改善，呼吸功能恢复较快，且无严重不良反应。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中表现出良好的疗效和安全性，具有较好的临床应用前景。

本研究存在样本量较小等局限性，需要进一步扩大研究规模确保结果的可靠性。

【关键词】布地奈德福莫特罗粉吸入剂、支气管哮喘、临床疗效观察、研究方法、实验组、对照组、治疗过程、疗效观察、临床疗效评价、临床应用前景、研究局限性。

1. 引言1.1 背景介绍支气管哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，主要以气道过敏性增高、气道痉挛、黏液分泌增多和气道壁肿胀等为特征。

支气管哮喘患者常表现为喘息、咳嗽、气促等症状，严重时甚至会出现呼吸困难、肺功能下降等严重后果。

支气管哮喘对患者的生活质量和工作能力产生了严重影响，同时也给家庭和社会带来了很大的负担。

目前，针对支气管哮喘的治疗方法主要包括慢性控制治疗和急性发作治疗两种。

慢性控制治疗主要以吸入类固醇为主，能有效减轻气道炎症和控制症状，但长期使用存在药物副作用和依赖性的问题。

急性发作治疗则主要以支气管舒张剂和类固醇为主，能够快速缓解症状，但对长期控制作用有限。

1.2 研究目的研究目的旨在探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床疗效及安全性。

通过观察与分析实验组和对照组患者在治疗过程中的变化，评估布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者的疗效，并比较其与传统治疗方法的差异。

本研究旨在为医生和患者提供更有效的治疗选择，促进支气管哮喘的管理与预防，提高患者的生活质量。

通过本次研究，我们希望能够为临床实践提供更多的科学依据，推动布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的应用，并为进一步的研究与临床实践提供参考。

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察作者：吕春艳来源：《中外女性健康研究》2016年第03期[摘要]目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。

方法：收集2014年1月至2015年1月我院门诊接受治疗的哮喘儿童，按就诊顺序随机分为：50例研究组和50例对照组。

对照组使用地塞米松十万托林+爱全乐治疗方案。

研究组使用布地奈德+万托林+爱全乐治疗方案。

对比研究组和对照组治疗前、治疗3天时哮喘症状评分。

结果：研究组和对照组治疗前哮喘症状（呼吸困难、咳嗽、喘鸣音）结果比较无差异（P>0.05）；治疗后哮喘症状（呼吸困难、咳嗽、喘呜音）结果比较有差异（P[关键词]布地奈德；儿童；哮喘；疗效哮喘是一种严重影响小儿身心健康的最常见呼吸道疾病，好发于6～12岁儿童，研究指出近年来儿童哮喘的患病率有上升趋势。

布地奈德是具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制支气管收缩物质的合成，而缓解平滑肌痉挛的作用。

本文选取2014年1月至2015年1月我院门诊接受治疗的哮喘儿童为研究对象，旨在探讨布地奈德雾化吸入的治疗疗效，现报告如下。

1.资料与方法1.1病例选择收集2014年1月至2015年1月我院门诊接受治疗的哮喘儿童100例，按就诊顺序随机分为50例研究组和50例对照组。

研究组平均年龄（3.4±1.5）岁，男性28例，女性22例；对照组平均年龄（3.5±1.6）岁，男性25例，女性25例；两组人员性别，年龄等一般资料比较无差异，具有可比性（P>0.05）。

1.2人选标准支气管哮喘符合儿童支气管哮喘诊断防治指南的标准。

患儿能按时服药，家属签订知情同意书。

1.3排除标准排除研究前使用过茶碱、糖皮质激素者。

脑、肝、肾等重要脏器功能不全者。

对本研究药品过敏者。

1.4治疗方法对照组：1）静脉滴注地塞米松（批准文号：国药准字H33020827，生产厂家：浙江仙琚制药股份有限公司）每次0.2mg/kg，每日1次。

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察摘要】目的：探究分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床治疗效果。

方法：选取我院在2016年-2018年期间所收治的共计100名小儿哮喘疾病患者作为研究对象，将患者分为对照组和观察组，其中对照组采用常规治疗方式，观察组采用布地奈德雾化吸入治疗方式，对两组患儿的实际治疗效果进行对比统计。

结果：观察组患者的整体治疗效果显著高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：在当前针对小儿哮喘疾病的治疗来说，通过布地奈德能够有效的达到较高的治疗效果，在临床上可值得进行推广和普及。

【关键词】布地奈德；小儿哮喘；治疗方式【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753（2018）10-0186-01支气管哮喘在临床上是由于多种细菌病毒的侵入所造成的一种疾病类型，患者常常会出现喘息、气促、胸闷及咳嗽等症状，强度会随着时间的变化而出现一定的改变，同时患者在夜间等发作的时间频率会缩短，支气管哮喘如果在临床上没有进行有效的治疗或者诊断，往往会对患者的生命安全产生影响，尤其对于小儿患者来说，支气管哮喘的疾病影响非常大，小儿患者自身免疫能力较低。

因此本次研究主要针对当前小儿患者的支气管哮喘情况探究分析雾化吸入布地奈德治疗方式效果，具体的数据资料情况如下所示：1 资料与方法1.1 一般资料选取我院在2016-2018年期间所收治的共计100名小儿患者作为研究对象，将患者按照随机分配方式分为对照组和观察组，对照组人数共计50名，男童人数23名，女童人数27名，年龄在3-13岁之间。

观察组人数共计50名，男童人数27名，女童人数23名，年龄在2-11岁。

两组患儿在年龄、性别等方面不具备统计学意义，因此具有可比性。

1.2 方法对照组患者在临床上采用常规治疗方式进行，包括常规的吸氧、祛痰、抗生素控制和预防治疗等，同时对患者的水电解质的紊乱情况进行调节和常规治疗。

观察组患者在此基础上实施布地奈德吸入治疗方式，通过生理盐水稀释作用之后，采用雾化吸入设备来进行操作。

吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的临床观察【摘要】目的：探讨吸入布地奈德对哮喘性支气管炎患儿预后的疗效及影响。

方法：对143例具有特异性体质或特异性家族史的哮喘性支气管炎患儿，随机分为观察组71例，对照组72例。

住院期间相同治疗，观察组出院后吸入布地奈得气雾剂一年。

观察用药后两年内两组病例喘息发作次数、一年的身高增长以及6岁时测得的呼气峰流速（PEF）。

结果：观察组吸药期间喘息发作次数均较对照组显著降低（P&lt;0.01），但终止吸药的第二年内，两组的喘息发作次数比较差异无统计学意义；一年内身高增长值及第二年末诊断为哮喘的人数两组比较差异无统计学意义；6岁时测PEF观察组显著大于对照组。

结论：吸入布地奈德可减轻气道炎症，减少喘息发作，保护肺功能，但不能改变喘息性疾病的预后。

【关键词】吸入疗法；布地奈德；哮喘性支气管炎本文收集2001年10月～2002年10月期间患哮喘性支气管炎患儿住院病例143例，观察评估吸入布地奈德一年的疗效及对预后的影响。

1 对象和方法1.1 病例选择入选标准：年龄2～3岁，男女不限，表现为咳嗽、气促、哮鸣音，出生后发作≤2次，符合哮喘性支气管炎诊断标准［1］，且具备个人特异性体质（患湿疹、反复发作荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等至少一种），或具备特异性家族史（父母亲至少一方患哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病），共143例。

除外先天性喉喘鸣、先天性心脏病、支气管内膜结核、支气管异物等。

依随机原则分为观察组71例，对照组72例。

两组在性别、年龄、病程方面差异无统计学意义（P&gt;0.05），见表1。

表1 两组一般资料比较（略）1.2 方法用药方法：住院期间全部病例均予常规抗感染，舒张支气管并吸入布地奈德混悬液1～2周。

观察组出院后采用有活瓣的带面罩的储雾罐（spacer）吸入布地奈德压力定量气雾剂（PMDI）一年，初3个月2次/d，200 μg/次；后减为每晚1次，200 μg/次；对照组出院后不再吸药。

布地奈德悬液雾化吸入治疗哮喘患儿的临床疗效及对肺功能的影响摘要】目的：探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。

方法：将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。

结果：观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。

结论：雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

【关键词】布地奈德；哮喘；疗效；肺功能【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）13-0106-02随着社会进步，哮喘发病率明显升高，儿童哮喘患者治疗不及时或不当会发展成为成人哮喘而迁延不愈，肺功能严重受损，部分患者甚至完全丧失体力活动能力，急性发作时如不能有效控制症状甚至可以致命，为此，针对哮喘患者的治疗不仅要积极控制症状，还应尽可能的保护和维持患儿的正常肺功能，本文将驱动雾化吸入布地奈德应用于哮喘患儿的治疗中，通过观察其对临床症状和肺功能指标的影响，探讨此用药方案的临床应用价值。

1.资料与方法1.1 患者资料我院2012年11月-2014年11月共收治急性发作哮喘患儿87例，男48例，女39例，年龄在2-9岁之间，参考《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》，87例患儿均被诊断为哮喘急性发作，随机将87例患儿分为观察组和对照组，两组监护人均知情，并自愿参加本实验。

观察组47例，男26例，女21例，平均年龄(6.5±1.4)岁，平均病程(1.8±0.6)年；对照组40例，男22例，女18例，平均年龄(7.1±1.2)岁，平均病程(1.7±0.5)年，两组患儿基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。

浅谈儿童哮喘应用布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果目的对儿童哮喘患者应用布地奈德雾化吸入进行治疗的疗效进行分析。

方法将我院2011—2014年收治的儿童哮喘患者200例进行随机分组，分为对照组（100例）与治疗组（100例），对照组患儿应用常规的综合治疗方法进行治疗，如吸氧、平喘、抗感染、化痰、止咳等措施，治疗组患者在对照组患者的基础上加雾化吸入布地奈德治疗。

观察两组治疗后喘息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效。

结果经治疗后，治疗组患儿治愈率显著高于对照组。

治疗组喘息及哮鸣音消失时间明显短于对照组，有显著的统计学意义。

结论常规的综合治疗基础上雾化吸入布地奈德悬液对儿童哮喘急性发作疗效显著、安全有效，值得在临床推广应用。

标签：布地奈德；儿童哮喘；雾化吸入儿童哮喘在临床上比较常见，属于儿科呼吸道疾病，此病发病率较高，发病因素较多，特别是哮喘的急性发作对患儿的身心健康产生较大的不利影响，甚至危及患儿生命。

近年来，雾化吸入治疗小儿哮喘有了很大的发展，疗效显著，已经成为治疗小儿哮喘的一种重要治疗手段，在临床上广泛应用[1]。

本文对我院收治的200例哮喘急性发作患儿进行布地奈德雾化吸入治疗，通过比较两组治疗后喘息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效，进而确认雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效肯定，现将相关情况报道如下。

1一般资料与方法1.1一般资料将我院2011—2014年我科收治的小儿哮喘患者共计200例作为研究对象，将全部患者随机分为两组，治疗组与对照组，每组100例患者，患者年龄2—13岁，平均年龄为7±2岁，治疗组100例，其中男63例，女37例，年龄2—12岁，平均年龄6±3岁，对照组100例，其中男53例，女47例，所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断和防治指南的诊断标准，并且均经临床确诊为哮喘，将两组患儿的年龄、性别、病情及病程等方面进行比较，差异均无显著的统计学意义，具有可比性。

2019 年8月第6卷/第23期V ol.6, No.23 Aug. 2019全科口腔医学电子杂志Electronic Journal Of General Stomatology171布地奈德雾化吸入在儿童哮喘患者中的临床效果及安全性研究巩玉梅，徐存军（寿光市人民医院，山东潍坊 262700）【摘要】目的 探讨布地奈德雾化吸入在儿童哮喘患者中的临床效果及安全性。

方法 选择2016年10月～2018年7月治疗的儿童哮喘患者92例作为对象，随机分为对照组（n=46例）和观察组（n=46例）。

对照组给予常规方法治疗，观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗，7d治疗后对患者效果进行评估，比较两组症状消失时间、安全性。

结果 观察组治疗后各症状消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组治疗过程中咽喉不适、声音嘶哑、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾异常发生率比较均无统计学意义（P＞0.05）。

结论 布地奈德雾化吸入用于儿童哮喘患者中能缩短症状消失时间，药物安全性较高，值得推广应用。

【关键词】布地奈德雾化吸入；儿童哮喘；临床效果；安全性【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8803.2019.23.171.02儿童哮喘是影响小儿身心健康的常见呼吸道疾病，且近年来儿童哮喘患病率、死亡率存在上述趋势。

患者发病早期临床症状缺乏典型性，临床多表现为哮喘、胸闷、气促等，影响患者健康、生活。

对症支持治疗是儿童哮喘首选治疗方法，虽然能改善患者症状，延缓病情发展，但是患者治疗后复发率较高，导致患者预后较差。

布地奈德是一种糖皮质激素，具有显著的局部抗炎作用，进入机体后能增强细胞稳定性。

因此，本文以儿童哮喘作为对象开展研究，探讨布地奈德雾化吸入在儿童哮喘患者中的应用，报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料2016年10月～2018年7月儿童哮喘患者92例分为两组。

对照组46例，男25例，女21例，年龄（2-8）岁，平均（4.35±0.61）岁；病程（1～7）d，平均（3.15±0.43）d。

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2019 年第 6 卷第 19 期2019 Vol.6 No.19157布地奈德雾化吸入对哮喘患儿的疗效及肺功能的影响分析王鑫鑫（郑州人民医院，河南 郑州 450000）【摘要】目的 研究和探讨布地奈德雾化吸入对哮喘患儿的疗效及肺功能的影响分析。

方法 选取2017年10月～2018年6月在我院就诊住院治疗的哮喘患儿94例作为研究对象，按照就诊时间段将其分为（沙丁胺醇雾化吸入治疗组）对照组和（上述治疗基础上给予布地奈德联合治疗组）观察组，各47例。

对两组治疗前后的FEV1、PEF 等肺功能指标进行比较，同时对其疗效进行比较。

结果 统计学结果显示FEV1、PEF 等肺功能指标数据两组患者治疗前比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗后统计学结果显示观察组患者的FEV1、PEF 等肺功能指标数据以及临床疗效方面均优于对照组，组间比较，差异有统计学意义 （P ＜0.05）。

结论 与采用沙丁胺醇雾化吸入单纯治疗相比较，给予联合布地奈德进行治疗，有助于改善FEV1、PEF 等肺功能指标，提高了其治疗效果，得到了患者及其家属的认可，值得临床上借鉴。

【关键词】哮喘；沙丁胺醇；布地奈德；肺功能；疗效【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.19.157.01哮喘是小儿临床上较为常见的一种呼吸道疾病，有报道指出，随着目前环境的不断恶化，患上该病的患儿日益增多，特别是小儿本身身体尚未发育完全，体质弱等原因，特别是在春东等寒冷季节，更加容易患上该病。

该病的形成多是由于病毒入侵所致，病毒入侵后使其气道炎症发生，而后患儿会出现咳嗽、胸闷等不适的临床反应，不但影响患儿的学习以及身体，还对其发育也会造成一定的影响[1]。

临床上在对该病治疗时，多给予抗炎、止咳等是治疗手段对其进行治疗，多采用沙丁胺醇等药物进行治疗，但该病具有反复发作的特点，采用单一药物，容易使其产生一定的耐药性[2]。