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生物病毒知识点总结大全病毒是一种微小的传染病原体,无法独立生长,需要寄生在宿主细胞内才能完成生命周期。
病毒不属于细菌、真菌、原生动物和寄生虫等其他微生物类群,而是一种独立的生物体系。
病毒学是研究病毒的起源、结构、生活习性、分类及其与宿主细胞的相互作用的一门学科。
1. 病毒的结构病毒是一种非常简单的微生物,通常由核酸(DNA或RNA)核心和蛋白质外壳(衣壳)组成。
病毒的外壳可以有多种不同的形态,例如典型的圆形、多面体或棒状等。
在一些病毒中,外壳还会包裹一层脂质膜(包膜),常见于动物病毒。
一些病毒还具有纤毛或刺毛等突起结构。
病毒的核酸可以是DNA或RNA,单股或双股,线状或环状。
2. 病毒的分类根据形态、核酸类型、宿主、致病特点和生命周期等不同特征,病毒可以被划分为不同的种类。
目前已知的病毒数量众多,基于它们的特征,病毒通常分为DNA病毒和RNA病毒两大类,进一步分为不同的科、属、种。
3. 病毒的感染和复制病毒感染的过程包括吸附、侵入、合成、装配和释放等阶段。
病毒首先通过特定的受体和宿主细胞表面结合,然后进入宿主细胞内。
在宿主细胞内,病毒利用宿主细胞的生物合成机制合成核酸和蛋白质,并组装成新的病毒颗粒。
最终,这些新生病毒会破坏宿主细胞,释放到周围细胞中,从而传播感染。
病毒复制的方式包括裂解型复制和整合型复制,不同类型的病毒有不同的复制模式。
4. 病毒的致病性病毒感染会导致许多不同的疾病,包括感冒、流行性感冒、水痘、麻疹、流行性出血热、艾滋病等。
病毒的致病性取决于病毒的类型、侵入的宿主细胞类型、感染的部位、宿主的免疫状态等因素。
一些病毒感染可导致短期的疾病,而其他病毒可能会导致长期的慢性感染。
5. 病毒的预防和控制针对病毒感染,最有效的方法是预防接种和个人健康习惯的保持。
疫苗接种是最主要的预防措施,可以有效阻止病毒的传播和感染。
此外,保持个人卫生、加强锻炼、合理饮食和保持良好的生活习惯也有助于减少感染的风险。
总结病毒有关的知识点病毒的结构病毒的结构包括遗传物质和蛋白质套包。
病毒的遗传物质可以是DNA或RNA,它们携带了病毒的遗传信息,控制着病毒的生长和复制。
病毒的蛋白质套包包裹着遗传物质,保护了病毒的遗传信息,同时在感染宿主细胞时起到重要作用。
病毒的分类根据病毒的遗传物质、蛋白质套包和生活史等特征,病毒可以被分为不同的类别。
按病毒的遗传物质类型可分为DNA病毒和RNA病毒;按病毒的蛋白质套包种类可分为裸病毒和包膜病毒;按病毒的生活史可分为急性感染性病毒和慢性感染性病毒。
此外,还有一些特殊的病毒类别,如DNA + RNA病毒、反转录病毒等。
病毒的传播病毒的传播途径多种多样,主要包括空气传播、飞沫传播、接触传播、血液传播、食物传播和性传播等。
病毒在传播过程中,可以通过直接或间接接触感染宿主细胞,引起感染病。
病毒的致病机制病毒感染宿主细胞后,可以利用宿主细胞的生物合成机制复制自身,并产生病毒颗粒。
病毒的复制和扩散过程中,可以导致宿主细胞的溶解或凋亡,最终导致组织损伤和器官功能障碍。
此外,病毒感染也可以诱导机体免疫反应,进一步影响机体的生理功能。
病毒的预防和控制预防和控制病毒感染是保护人类健康的重要手段。
主要包括加强环境卫生、提高个人卫生、接种疫苗、使用抗病毒药物等。
此外,加强科学研究、开展流行病学调查和制定相关法律法规等也是预防和控制病毒感染的重要措施。
病毒的研究和应用病毒的研究对于了解生命科学和人类疾病的发生机制具有重要意义。
近年来,病毒的研究和应用取得了许多突破性进展,如利用病毒载体进行基因治疗、病毒免疫治疗等。
病毒的研究和应用将为人类的健康和疾病治疗提供新的思路和方法。
病毒与人类健康病毒感染是人类健康的重要威胁。
许多严重的传染病如艾滋病、流感、登革热等都是由病毒引起的。
在全球化和城市化进程加速的今天,病毒的快速传播和变异给人类健康带来了前所未有的挑战。
病毒的发现和防治病毒的发现和防治是现代医学研究的重要课题之一。
绪论一、病毒的定义病毒是一种无分裂、无生长、无蛋白质合成的成套“机器”,但依靠寄主合成必需组分以组装成颗粒状的亚显微的胞内绝对寄主生物。
病毒实际上就是有一个保护型的外壳包裹的一段RNA或DNA,利用进化的力量,这些简单的生物体可以在所感染的细胞内以寄生形式复制,同时,也能在细胞外保持极强的生命力。
二、病毒的特点1.无细胞结构,仅含一种类型的核酸--DNA或RNA作为遗传信息的载体,至今尚未发现二者兼有的病毒。
在RNA病毒,全部遗传信息都在RNA上编码,为十分独特的生物学现象。
2.大部分病毒没有酶或酶系统极不完全,不含催化能量代谢的酶,不含有功能性核糖体或其他细胞器,不能进行独立的代谢功能。
3.严格的活细胞内寄生,不能生长也不进行二均分裂,不能在无生命的培养基中增殖,必须依赖宿主细胞进行自身的核酸复制,形成子代。
4.个体极小,能通过细菌滤器,在电子显微镜下才可看见。
5.在寄主细胞内的病毒对各种化学药剂和抗菌素不敏感。
三、病毒性质的两重性(一)病毒生命形式的两重性1.病毒存在的两重性:细胞内形式和细胞外形式2.病毒的结晶性与非结晶性:3.病毒的颗粒形似与基因形式(二)病毒结构和功能的两重性1.标准病毒(standard virus)与缺陷病毒(defective virus particle) 或缺陷干扰颗粒(defective interfering particle)2.假病毒(pseudovirus)与真病毒3.杂种病毒与纯种病毒(三)病毒病理学的两重性1.病毒的致病性与非致病性2.病毒感染的急性与慢性四、病毒存在必须解决的3个问题1.如何在感染一个细胞后进行自身增值;2.如何从一个个体向另一个个体传播;3.如何逃避宿主的防御性攻击。
五、病毒学研究的主要目的:1、有效预防和控制病毒性疾病的发生和流行;2、通过对病毒的研究,更多地了解生命本质的一些基本问题;3、利用病毒为人类造福六、病毒学发展的动力一是病毒是一类重要的传染病病原。
呼吸道病毒
附注:
(1)正黏病毒包膜上的两种刺突
(2)麻疹病毒的致病机制:
麻疹病毒经呼吸道进入机体f感染麻疹病毒受体CD46分子的靶细胞,在其中增殖一侵入淋巴结增殖一入血(第一次病毒血症)f同时病毒在全身淋巴组织中大量增殖后再次入血(第二次病毒血症)f出现上呼吸道卡他症状(发热、病毒感染结膜、鼻咽黏膜和呼吸道黏膜引起)
f病愈后一周,0.1%的患者可以发生迟发型过敏反应疾病,引起脑脊髓炎,伴有永久后遗症,病死率为15%。
f恢复后数年或学龄前,百万分之一的患者可以发生亚急性硬化性全脑炎(SSPE),为急性病毒感染的迟发并发症,表现为渐进性大脑衰退,一般在1-2年内死亡。
(3)冠状病毒:
1、非分节段的单正链RNA
2、普通感冒和咽喉炎、严重急性呼吸道综合征
3、无疫苗
4、基因组最大的RNA病毒
肠道病毒
无包膜的小RNA 病毒,衣壳为二十面体立体对称,基因组为单正链RNA 。
能在有相应病毒识别受体的易感细胞中增殖,迅速产生病变 对理化因素抵抗力较强,对酸具有一定的抵抗力,能耐受蛋白酶和胆汁的作用,对乙醚、 去垢剂有一定抗性。
免疫力持续时间短
共同特征: 1、
2、
3、
急性胃肠炎病毒
虫媒病毒
指通过吸血的节肢动物叮咬易感的脊椎动物而传播疾病的病毒。
①病毒能在节肢动物体内增殖,并可经卵传代。
因此节肢动物既是病毒的传播媒介,又是储存宿主。
②大多数是自然疫源性疾病,也是人畜共患病。
③明显的地方性和季节性。
其余病毒。
第二十三章病毒的形态与结构■病毒的共同特点:【病毒是最微小的、结构最简单的非细胞型微生物,对干扰素敏感】(1〕体积微小(纳米),用电子显微镜观察;(2)结构简单,只有核酸基因和蛋白质外壳;(3)超级寄生,在活细胞内寄生;■病毒的根本结构与功能:(1)基因组,由DNA或RNA组成,故DNA和RNA病毒。
功能:病毒遗传变异的物质根底,具有编码病毒蛋白、控制病毒性状、决定病毒复制及增殖侵害的功能。
(2)蛋白衣壳,包裹或镶嵌在病毒核酸外面、由病毒基因组编码的蛋白质。
病毒的蛋白衣壳是壳粒组成,它是包裹病毒核酸的的形态亚单位。
功能:保护病毒核酸免受外界环境因素(如核酸水解酶)的影响,同时表现病毒的生物学特性,如对宿主细胞的亲嗜性、致病性、毒力和抗原性。
(3)核衣壳,病毒核酸和蛋白衣壳的总称。
■病毒的特殊结构及其功能:(1)包膜(囊膜),包裹在病毒核衣壳外面结构,由脂质和糖蛋白组成。
1)、脂质的来源与作用来源:病毒出芽成熟过程中从宿主细胞的核膜或细胞质膜获得。
作用:包膜中脂质对宿主细胞的亲嗜性,决定病毒特定的侵害部位;有包膜病毒可被脂溶剂灭活。
2)、糖蛋白的来源与作用来源:糖获自宿主细胞,蛋白质由病毒自身基因编码。
包膜突起(刺突)构成了病毒糖蛋白的亚单位;作用:流感病毒的包膜突起有病毒血凝素(HA)和病毒神经氨酸酶(NA)两种。
(2)触须常见于腺病毒〔无囊膜〕。
功能:凝聚和毒害敏感的宿主细胞。
第二十四章病毒的复制与变异■病毒复制1、病毒复制周期:病毒基因为模板,籍DNA多聚酶或RNA多聚酶等,使细胞转为复制病毒的基因组,转录、转译出相应的病毒蛋白,最终释放出子代病毒。
2、病毒复制的过程:(1)吸附:病毒配体与细胞膜特异受体结合。
(2)穿入:吸附后进入细胞内,有两种方式,吞饮或融合。
(3)脱壳:脱去衣壳、核酸裸露。
(4)生物合成:无完整病毒可见,血清学检测不出病毒的抗原,为隐蔽期。
脱壳后的病毒基因组在细胞内先合成非结构蛋白,然后根据病毒基因组指令,复制病毒的核酸、合成结构蛋白与非结构蛋白。
病毒知识点病毒知识点篇3病毒知识点详解:1.定义:病毒是一种非细胞生命形态,它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成,可以寄生在细菌、真菌和原生动物体内,并以复制方式增殖。
2.病毒的分类:病毒可以根据其核酸类型分为DNA病毒和RNA病毒,根据其宿主范围分为噬菌体、流感病毒等。
3.病毒的传播方式:病毒主要通过飞沫、空气传播,也可以通过血液、性接触、食物、接触等方式传播。
4.病毒的症状:病毒感染后,可以出现发热、头痛、咳嗽、嗓子疼痛等症状,严重者可以出现肺炎、肝肾损害等。
5.病毒的预防和治疗:病毒的预防主要是通过保持良好的生活习惯、提高免疫力、接种疫苗等方式,治疗主要是通过抗病毒药物、对症治疗等方式。
6.病毒的未来发展趋势:随着全球化和抗生素的滥用,病毒的耐药性不断增加,未来病毒学的研究和发展将更加重要和紧迫。
希望以上信息对回答您的问题有帮助。
病毒知识点篇41.病毒的组成:病毒主要由核酸和蛋白质组成。
有些病毒在它的大小还会包含一种或多种蛋白,这些蛋白对于病毒的感染、复制或包装到其他颗粒中是必需的。
2.病毒的复制:病毒进入宿主细胞后,其基因组释放出来进入宿主细胞核,并转录出新的病毒基因组。
新生成的病毒基因组和蛋白质外壳组装成新的病毒颗粒,从细胞释放出来,感染其他细胞。
3.病毒的基因组:病毒的基因组是由一个或多个核酸分子(DNA或RNA)组成的。
这些核酸分子包含病毒的所有遗传信息。
有些病毒的基因组是双链DNA,有些是单链DNA,有些是单链RNA,有些则是双链RNA。
4.病毒的分类:病毒可以根据其基因组、感染的宿主、病毒的形态和其他的特征进行分类。
根据基因组的不同,病毒可以被分为DNA病毒和RNA病毒两大类。
DNA病毒的基因组是DNA,而RNA病毒的基因组是RNA。
根据感染的宿主,病毒可以被分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒等。
动物病毒包括流感病毒、艾滋病病毒、狂犬病病毒等;植物病毒包括烟草花叶病毒、黄瓜病毒等;细菌病毒则包括噬菌体等。
病毒学基础知识解析一、什么是病毒?病毒是一种微生物,它不同于细菌、真菌和原生动物等其他微生物。
病毒无法自主进行代谢活动,需要寄生在细胞内才能生存和复制。
病毒的结构简单,由遗传物质(DNA或RNA)包裹在蛋白质外壳中构成。
二、病毒的寄主与感染方式1. 病毒寄主不同类型的病毒可以感染不同种类的生物。
例如,有些病毒只感染人类,而另一些可以感染动物或植物。
这使得跨种传播成为可能。
2. 病毒感染方式病毒可以通过多种方式传播至寄主体内。
最常见的途径包括空气飞沫、直接接触传播(如性传播或血液传播)以及通过污染食品或饮水引入体内。
三、病毒结构解析病毒分为两个主要组成部分:核酸和蛋白质外壳。
1. 核酸核酸是构成病毒遗传物质的基础。
病毒可以包含DNA或RNA,但不会同时存在两者。
核酸中包括了病毒遗传信息,决定了其生活史和复制过程。
2. 蛋白质外壳蛋白质外壳是保护病毒核酸的重要部分。
它可以提供结构稳定性,并帮助病毒侵入宿主细胞。
蛋白质外壳的形状多样,可能呈现出球形、棒形、衣服针等各种形态。
四、病毒感染机制1. 病毒侵入当病毒接触到合适的宿主细胞时,它会通过识别特定受体结合在宿主细胞上。
这个过程类似于钥匙插入锁孔,使得病毒能够进入宿主细胞内。
2. 病毒复制一旦进入宿主细胞,病毒会利用宿主细胞的代谢机制来复制自己的核酸和蛋白质。
这个过程通常使得宿主细胞功能紊乱并最终导致死亡。
3. 病毒传播复制完毕后,病毒会离开宿主细胞,进一步感染其他健康细胞,并通过不同的途径传播到其他寄主个体。
这种持续的传播是疾病扩散的主要原因。
五、病毒与人类健康1. 病毒感染许多常见疾病,如流感、感冒和水痘等,都是由不同类型的病毒引起的。
这些感染可以导致轻微的不适或严重影响生命健康。
在某些情况下,特定类型的病毒也可能引发严重的流行性传染病,如SARS和新型冠状病毒(COVID-19)。
2. 免疫系统与抵抗力免疫系统是人体对抗病毒入侵的重要防线。
它能识别并消灭入侵的病毒,同时记忆被感染过的信息以提高对未来感染的抵抗能力。
病毒病毒学研究第一章:病毒学基础知识病毒是一种非细胞有机物质,通常由核酸和蛋白质组成,具有遗传信息、能自我复制和侵入宿主细胞能力的微生物体。
病毒学是研究病毒的传播、致病性和预防治疗的学科。
病毒一般由外壳和核酸组成。
外壳由蛋白质和有时还包括脂质和碳水化合物构成,而核酸则是病毒的遗传物质。
病毒的核酸可以是DNA或RNA,单链的或双链的,可以是线性的或环形的,还可以是分节的或非分节的。
病毒只在宿主细胞内复制,因为病毒缺乏自我复制的酶。
病毒感染宿主细胞,将其转化为病毒工厂,制造出新的病毒,并在病毒复制周期结束时破坏宿主细胞,释放新生病毒细胞。
第二章:病毒分类与研究方法病毒有很多分类方法,其中最广泛使用的是演化分类和固有属性分类。
演化分类依据病毒基因组序列的相似程度将病毒分为家族、属和种。
固有属性分类以病毒的外壳和基因组结构为基础将病毒分类。
病毒研究的主要方法包括电镜、细胞培养、酶联免疫吸附测定、PCR和DNA测序等。
电镜可以检测病毒的形态和构成,细胞培养可以检测病毒感染和复制的过程,酶联免疫吸附测定可以检测病毒抗体的存在和滴度,PCR可以检测病毒DNA或RNA的存在和浓度,DNA测序可以确定病毒基因组序列。
第三章:病毒的传播途径与感染机制病毒的传播途径多种多样,包括空气传播、飞沫传播、接触传播、水传播等。
病毒通过传播途径进入宿主体内,然后利用宿主体内的受体结合和进入宿主细胞。
有些病毒进入宿主细胞后立即复制和释放,而有些则进入休眠状态,待时机成熟后再次释放病毒。
病毒感染的机制多样,但可以总结为三个步骤。
第一步是结合和进入宿主细胞,需要利用病毒固有的结构来识别宿主细胞的受体。
第二步是解离病毒的外壳和核酸,并将核酸导入宿主细胞质或核内。
第三步是利用宿主细胞机制进行复制和释放病毒。
第四章:病毒的致病机制与预防治疗病毒的致病机制多种多样,包括细胞毒性、遗传突变和免疫反应等。
病毒感染宿主细胞并利用宿主细胞进行繁殖和复制,导致宿主细胞损伤和死亡。
第一个病毒的发现:Adolf Mayer(麦尔)1886年:烟草花叶病毒的传染性,是由细菌引起Ivanovski(伊万诺夫斯基)1892年:由细菌毒素引起Beijerinck(贝杰林克):真正发现病毒,提出了病毒的概念第一个由病毒引起的动物病例:牛口蹄疫病。
法国人巴斯德1884年发明了狂犬疫苗。
第一个被结晶出来的病毒:1935年美国著名化学家斯坦利提纯了烟草花叶病毒。
第一个被结晶出来的动物病毒:脊髓灰质炎病毒(1955年,Scaffer和Schwerdt)实验证实:结晶物是蛋白质。
研究方法:物理学分析方法、化学分析方法、电子显微镜技术。
病毒:是一种介于生命和非生命之间的一种物质形式,是一种比较原始的、有生命特征的、能自我复制和专性细胞内寄生的非细胞生物。
类病毒(virio ds)----只含RNA不含蛋白质一种不具有蛋白质外壳,仅有一个裸露的大约由350个核苷酸组成的单链环状RNA病原体。
拟病毒(virusiods)或卫星(satellites)---复制和衣壳化都依赖于辅助病毒。
阮病毒::一种传染性的蛋白质颗粒,也是蛋白质病毒,只有蛋白质没有核酸,可引起同种或异种蛋白质构想发生改变而致病或功能改变的蛋白质。
病毒学:是以地球上最微小的非细胞生物病毒为研究对象的一门科学。
病毒性质的两重性:一、病毒生命形式的两重性1、病毒存在的两重性(细胞内形式、细胞外形式)2、病毒的结晶性与非结晶性(化学结晶形和生命活动型)3、颗粒形式与基因形式。
二、病毒结构和功能的两重性1、标准病毒与缺陷病毒(标准病毒:产生缺陷病毒的原亲代病毒;缺陷病毒:基因组不完整,不能自我复制)2、假病毒与真病毒(真病毒:一种病毒穿上本身的外壳;假型病毒:一种病毒的核酸包裹另一种病毒的外壳)3、杂种病毒与纯种病毒。
三、病毒病理学的两重性1、病毒的致病性与非致病性2、病毒感染的急性和慢性。
病毒的分类:种:是指构成一个复制谱系,占有一个特定生态环境,具有多个分类特征的病毒。
病毒学(一到六章)第一章病毒的结构(1学时)病毒:是一类个体极小,结构容易,只含单一核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。
这种病原能通过滤器,命名为病毒。
病毒的基本特性1. 以颗粒形式存在,颗粒很小、以纳米为测量单位,普通都能通过细菌滤器,因此病毒原叫“过滤性病毒”,必须在电子显微镜下才干看见。
2. 没有细胞构造,其主要成分仅为核酸和蛋白质两种,故又称“分子生物”。
3. 病毒只含一种核酸,DNA或RNA。
4. 既无产能酶系,也无蛋白质和核酸合成酶系,只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分,是郑重的细胞内寄生微生物,不能自立生长和繁殖。
5. 在离体条件下,能以无生命的生物大分子状态存在,并持久保持其侵染活力。
6. 病毒无核糖体(rRNA)和转移RNA (tRNA)。
7. 病毒不能长大,不经分裂繁殖。
8. 病毒对普通抗生素和作用于微生物代谢途径的药物均不敏感,但对干扰素敏感。
9.有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中,并诱发埋伏性感染。
第一节病毒的结构特征一、形态1. 病毒的大小是指病毒体的大小。
测量单位是纳米(nanometer,nm),即毫微米(1/1000μm)。
各种病毒的大小相差很大,普通病毒介于50nm~250nm之间,其中绝大多数病毒都在100nm左右;最大的病毒如痘病毒(poxvirus)为300nm,在普通光学显微镜下勉强可看到;最小的病毒如小RNA病毒和极小DNA病毒直径约在20nm~30nm 之间。
2. 病毒的形态病毒的形态多种多样。
绝大多数动物病毒呈球形或近似球形;植物病毒多呈杆第1 页/共18 页状或丝状(某些动物病毒也呈丝状);此外,还有呈砖形(痘病毒)、子弹形(狂犬病病毒);而噬菌体(bacteriophage)多呈蝌蚪形。
有些病毒的形态比较固定,如小RNA病毒呈球形;但某些病毒的形态则是多形性的,如粘病毒(orthomyxoviridae),有球形、丝状和杆状。
微生物学病毒学基础知识点汇总病毒,这个在微生物世界中既神秘又令人瞩目的存在,一直以来都是科学家们研究的焦点。
了解病毒学的基础知识点,对于我们认识生命的奥秘、预防和控制疾病都具有至关重要的意义。
接下来,让我们一起走进这个微小却影响力巨大的世界。
一、病毒的定义与特点病毒是一类由核酸(DNA 或 RNA)和蛋白质外壳组成的非细胞型微生物。
它们体积微小,通常在 20 300 纳米之间,必须寄生在活细胞内才能进行增殖。
病毒的特点鲜明。
首先,它们没有细胞结构,缺乏独立进行代谢和繁殖所需的酶系统。
其次,病毒具有严格的寄生性,只能在特定的宿主细胞中存活和繁殖。
再者,病毒的遗传物质非常简单,但其变异能力却很强,这使得病毒能够迅速适应环境的变化。
二、病毒的形态与结构病毒的形态多种多样,常见的有球形、杆状、丝状、砖形、子弹形等。
其结构通常包括核心和衣壳两部分。
核心由病毒的核酸组成,是病毒遗传信息的携带者。
衣壳则是由蛋白质构成,其作用是保护核酸,并参与病毒与宿主细胞的识别和吸附。
有些病毒的衣壳外面还有一层包膜,包膜上镶嵌着病毒编码的糖蛋白,这些糖蛋白在病毒的感染过程中起着关键作用。
三、病毒的分类病毒的分类方法众多。
根据遗传物质的不同,可分为 DNA 病毒和RNA 病毒。
DNA 病毒如乙肝病毒,RNA 病毒如流感病毒、艾滋病病毒等。
按照宿主范围,可分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒(噬菌体)。
还可以根据病毒的形态、包膜有无等进行分类。
四、病毒的增殖病毒的增殖过程是一个独特而复杂的过程。
以吸附、侵入、脱壳、生物合成、装配与释放这几个阶段为主要步骤。
首先,病毒通过表面的蛋白质与宿主细胞表面的受体特异性结合,完成吸附。
然后,通过不同的方式侵入宿主细胞,如直接注入核酸、胞吞等。
进入细胞后,病毒会脱去衣壳,释放出核酸,开始利用宿主细胞的物质和能量进行生物合成,包括核酸的复制和蛋白质的合成。
新合成的核酸和蛋白质在宿主细胞内装配成成熟的病毒粒子,最后通过裂解宿主细胞或出芽等方式释放出去,继续感染其他细胞。
病毒笔记知识点总结一、病毒的基本概念1. 病毒的定义病毒是一种微小的生物粒子,它不能独立进行新陈代谢,也不能进行自我复制,需要寄生在细胞内才能繁殖。
病毒可以感染包括动物、植物、真菌和细菌在内的各种生物。
2. 病毒的结构病毒由核酸(DNA或RNA)和蛋白质组成,核酸包裹在蛋白质的外层中。
有些病毒还含有额外的脂质包膜。
病毒的结构相对简单,但能够表现出极高的遗传变异性。
3. 病毒的分类病毒按照感染宿主的种类可以分为动物病毒、植物病毒、细菌病毒等;按照传播途径又可分为空气传播病毒、飞沫传播病毒、血液传播病毒等。
二、病毒的感染过程1. 病毒的感染方式病毒感染宿主的途径多种多样,包括空气传播、飞沫传播、血液传播、接触传播等。
病毒感染宿主的方式决定了防病毒策略的制定和实施。
2. 病毒的侵入过程病毒侵入宿主细胞的过程包括吸附、穿透、解壳、释放遗传物质等步骤。
这一过程是病毒感染的关键环节,也是疫苗和抗病毒药物研发的重点。
3. 病毒的复制过程病毒侵入宿主细胞后,依靠宿主细胞的生物机器进行自我复制。
这一过程中包括基因转录、基因翻译、蛋白合成等步骤。
病毒复制的机理是病毒学研究的重点之一。
三、病毒的致病机制1. 病毒感染对宿主细胞的影响病毒感染宿主细胞后,会对宿主细胞的结构、功能和生物代谢产生影响。
这些影响不仅是病毒病变的直接原因,也是诊断、预防和治疗的依据。
2. 病毒的致病性病毒的致病性是指病毒导致疾病发生或发展的程度和速度。
不同类型的病毒具有不同的致病性,对宿主造成的损害也各不相同。
3. 病毒的致病机制病毒致病的机制主要包括:直接病毒感染导致细胞死亡;诱导宿主免疫系统异常反应;导致宿主细胞基因突变等。
四、病毒的防治策略1. 病毒疫苗的研发病毒疫苗是预防病毒感染最有效的手段,它可以通过模拟病毒感染的过程来激发宿主免疫系统产生保护性免疫。
2. 抗病毒药物的研发针对不同类型的病毒,研发相应的抗病毒药物是控制病毒感染的重要手段。
病毒学的基础知识病毒学是研究病毒及其感染致病机制的科学,是现代医学中重要的一部分。
病毒是一种极小的微生物,具有单一的核酸(RNA 或DNA)和蛋白质组成,不能自主进行代谢活动,必须寄生在细胞内依赖宿主细胞进行复制和繁殖。
在人类历史上,许多重要的传染病,如流行性感冒、乙肝、艾滋病等都是由病毒引起的。
了解病毒学的基础知识对于预防和治疗病毒感染非常重要。
第一部分:病毒的结构病毒具有复杂的结构,通常由核酸(RNA或DNA)和蛋白质分子组成。
病毒的外壳由蛋白质分子构成,通常称为“衣壳”,有些病毒外壳上还带有刺突蛋白,可以帮助病毒进入宿主细胞。
病毒的核酸包裹在“衣壳”内,可以是单链或双链的RNA或DNA,也可以是分段的RNA或DNA。
第二部分:病毒的感染方式病毒感染宿主细胞的方式具有多样性,有些病毒可以通过接触传播,如手足口病病毒、流行性感冒病毒等;有些病毒则通过空气传播,如麻疹病毒、水痘病毒等;还有一些病毒可以通过食物或水传播,如诺如病毒、轮状病毒等。
病毒感染宿主细胞后,首先要与宿主细胞表面的受体结合,然后通过一系列复杂的机制进入宿主细胞内,释放核酸,利用宿主细胞的资源进行复制和繁殖。
第三部分:病毒感染的影响病毒感染宿主细胞后,会对宿主细胞的正常生理活动造成影响,引起许多病理反应。
一些病毒感染后会导致细胞死亡,如乙肝病毒感染后会导致肝细胞坏死;一些病毒感染后会导致细胞内信号通路紊乱,如艾滋病病毒感染后会影响T细胞免疫功能;一些病毒感染后会引起宿主细胞的恶性转化,如人乳头瘤病毒感染后可以引起宫颈癌等。
第四部分:病毒的防治由于病毒的复杂结构和感染方式,目前没有一种疫苗或药物可以对所有病毒作用。
目前的治疗方法主要是通过干预病毒复制过程或增强宿主免疫反应来控制病毒感染。
对于一些病毒感染,如流感病毒感染,可以通过定期接种疫苗来预防;对于一些常见的病毒感染,如轮状病毒感染、诺如病毒感染等,可以采用对症治疗和支持性治疗;对于一些病毒感染,如艾滋病病毒感染,目前只能通过抗病毒治疗和免疫治疗进行控制。
高三病毒知识点总结图表病毒是一种微小的生物体,它无法自主繁殖,并且需要寄生在其他生物细胞内才能完成自身的复制。
病毒具有较高的变异性和传染性,因此对于高三学生来说,掌握病毒知识是非常重要的。
下面是对高三病毒知识点进行总结的图表:1. 病毒分类分类依据:病毒的核酸类型、病毒的寄主、病毒粒子结构等。
| 分类 | 说明 ||----------|--------------------------------------------|| DNA病毒 | 核酸为DNA,感染人体细胞,如乙肝病毒|| RNA病毒 | 核酸为RNA,感染人体细胞,如流感病毒|| 反转录病毒| 核酸为RNA,通过逆转录酶生成DNA,如艾滋病病毒 || 脱氧病毒 | 核酸为RNA或DNA,在某些生物体内寄生,如嵌合病毒 |2. 病毒结构病毒结构主要包括病毒粒子和外部附属物两部分。
- 病毒粒子包括外壳和核心,外壳由蛋白质构成,核心包含病毒的遗传信息。
- 外部附属物指的是一些与病毒粒子结合的额外物质,如纤毛、钩毛等。
3. 病毒传播途径病毒的传播途径多种多样,主要有空气传播、飞沫传播、血液传播、垂直传播等。
- 空气传播:患者呼出的空气中携带病毒粒子,被他人吸入后感染。
- 飞沫传播:患者咳嗽、打喷嚏时,飞沫中的病毒粒子被他人吸入。
- 血液传播:通过血液传播,如输血、共用注射器等。
- 垂直传播:病毒通过胎盘传给胎儿,或通过乳汁传给婴儿。
4. 常见病毒性疾病病毒可引发许多疾病,以下是一些常见的病毒性疾病示例:- 流感:由流感病毒引起,主要通过飞沫传播,常见症状有发热、咳嗽等。
- 乙肝:由乙肝病毒引起,传播途径包括血液传播和母婴垂直传播,可导致肝功能损害。
- 麻疹:由麻疹病毒引起,通过飞沫传播,症状包括高热、皮疹等。
- 艾滋病:由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起,通过血液传播,严重影响免疫系统功能。
- 登革热:由登革病毒引起,主要通过蚊子叮咬传播,症状有高热、关节疼痛等。
第一章绪论一、病的发展简史:A 病毒的发现时期1.科赫法则内容:1 .在每一病例中都出现相同的微生物,且在健康者体内不存在;2 .要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养(pure culture);3 .用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主,同样的疾病会重复发生;4 .从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。
B 病毒的化学时期C 病毒研究的细胞水平时期D 分子病毒学的研究时期亚病毒定义subvirus:只含有核酸或蛋白质的病毒,称为亚病毒。
包括类病毒、拟病毒(或病毒卫星)、朊病毒。
二、分子病毒学研究的主要内容:(1)病毒基因组的结构与功能1、双义(ambisense)RNA:即基因组的一部分为正极性,另一部分为负极性。
2、病毒基因组的结构与功能病毒基因组的核苷酸组成及其排列顺序基因组中开放阅读框架(ORFs)的数量、位置及其功能病毒基因组中重复序列元件、调节元件对病毒基因表达和基因组复制的影响阐明病毒结构基因、调节基因及其编码产物在病毒复制循环中的作用,以及它们与细胞基因及其编码产物的相互作用关系等(2)病毒表达的调控机理通过对病毒增强子(enhancer)、启动子(promoter)、衰减子(attnuator)和转座子(transposon)等调控元件的研究,可以阐明病毒基因表达的调控原理。
转座子:用插入序列进行整合的遗传单位(能够重复插入到基因组中许多位点的特殊片段)。
衰减子:特定的DNA片段,可以减慢、阻止或停止转录(3)病毒感染的分子机制(4)病毒致癌的分子机理病毒癌基因定义:致癌病的所携带的一段基因,侵染敏感细胞使细胞癌变,转化为癌细胞,生长失去控制,无限分裂增殖。
(5)抗病毒活性物质1. 抗病毒多肽物质干扰素是一类能够抑制病毒增殖的重要细胞素。
具有很强的抗病毒能力,还有免疫调节和肿瘤抑制的作用。
利用DNA重组技术,可以在大肠杆菌中生产出干扰素2. 淋巴因子:重组克隆生产的IL-1、IL-2肿瘤坏死因子TNF3. 反义RNA(antisense RNA)定义:指天然存在的或人工合成的一类RNA分子,它不能编码蛋白质,但它的核苷酸顺序可与相应的RNA或DNA互补配对,从而使蛋白质合成受阻。
将反义RNA与其相应的病毒mRNA或DNA杂交,可以使病毒mRNA编码合成蛋白的功能受阻,从而破坏病毒的复制循环。
反义技术:利用反义RNA封闭某个基因的技术。
4.核酶(ribozyme):是一种能够水解靶RNA的RNA分子,核酶能与靶RNA分子杂交,然后切割之。
5. RNAi (RNA interference,RNA干扰定义:RNA干扰是指当细胞或生物体中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA (dsRNA)时,会诱发mRNA发生降解并导致转录后基因表达沉默(gene silencing)的现象。
原理:a 在起始步骤,加入的dsRNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs,siRNAs,又被称为引导RNAs:“guide RNAs”)。
b 在RNAi效应阶段,siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex, or RISC)。
与引导链互补的短干扰RNA链会作为RISC 的底物被切割,激活RISC.c 激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上,并在距离siRNA3‟端12个碱基的位置切割mRNA。
外源RNA诱导RNAi的应:1. 基因功能研究2. 基因治疗—肿瘤等疾病3. 药物筛选(6)病毒基因工程疫苗三、病毒的定义、命名和分类目、科(亚科)、属和种分类阶元1.病毒的定义:病毒是一类比较原始的、有生命特征的、能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞生物2.病毒分类的依据主要以病毒粒子特性、抗原性质和病毒生物学特性等作为依据A 病毒粒子特性:病毒形态:病毒粒子大小、病毒粒子形状、包膜和包膜突起的有无、包膜突起的本质、衣壳的结构及其对称特性。
病毒生理生化和物理性质:病毒粒子分子量、沉降系数、浮力密度、病毒粒子在不同的pH、温度、二价阳离子(Mg2+,Mn2+)、变性剂、辐射中的稳定性。
病毒基因组:病毒蛋白:B 病毒抗原性质:主要包括病毒血清学性质与其抗原的关系C 病毒生物学特性:病毒天然的宿主范围、病毒在自然状态下的传播与媒介体的关系、病毒的地理分布、致病机理,组织嗜亲性、病毒引起的病理和组织病理学特点同一病毒属的不同病毒种鉴别,主要依据下列7个特征:基因组序列的相关性。
天然的宿主范围。
细胞和组织的嗜亲性。
致病和细胞病变特点。
传播方式。
生理生化性质。
抗原特性。
第二章病毒的结构及其基因组第一节病毒的结构组成一、病毒的包膜(envelope)许多病毒粒子(virion)衣壳外有一层包膜,又称为包被或外膜,如逆转录病毒等。
1、来源:病毒包膜来自宿主细胞的细胞膜或内膜如内质网或高尔基体膜,它是病毒成熟时从细胞膜或内膜出芽而获得的,因此具有宿主细胞膜的特性,但是病毒的包膜具有一定的病毒特异性2、病毒包膜的化学组成:脂质、包膜糖蛋白(包膜突起peplomer、钉状物spiker)HA (haemagglutinin,血凝素)-吸附蛋白,血凝活性,抗原性NA (neuraminidase,神经氨酸酶)-抗原性包膜:细胞膜成分、膜粒(钉状物或包膜突起)病毒粒子(有包膜病毒)核衣壳(病毒核心):核酸、蛋白病毒粒子(无包膜病毒)核酸(病毒核心)蛋白亚基衣壳壳粒(五聚体/六聚体)原体蛋白亚基3、包膜作用:A. 病毒吸附:病毒包膜突起的主要功能是作为病毒吸附蛋白(virus attachment protein,V AP)而起作用,病毒通过这些包膜突起与病毒特异的细胞受体结合和相互作用,才能启动病毒感染.B. 细胞融合活性:C. 血溶活性:副流感病毒、腮腺炎病毒和麻疹病毒具有血溶活性,即溶解血红细胞。
这是由于它们含有包膜突起F,因此F糖蛋白又称为血溶素(hemolysin)。
D. 抗原性二、病毒的衣壳1、定义:是由病毒基因组编码的衣壳蛋白亚基通过一定的方式聚集而成的。
2、衣壳蛋白作用:保护病毒基因组、决定病毒的抗原性、吸附作用(在无包膜病毒中)、血凝作用3、流感病毒的分类:流感病毒根据其核衣壳蛋白(包括基质蛋白)抗原性的不同,分为甲、乙、丙型,反映了病毒被发现年代的顺序(1900,1940,1947),更主要的反映了对人危害程度的顺序。
甲型(世界性大流行)、乙型(局部爆发)、丙型流感病毒(婴幼儿)根据HA(14)、NA(9)抗原性的差异又可分为不同亚型eg 问甲型H1N1的含义???三、病毒的内容物除了核酸以外,还有一些病毒内含物。
Eg:病毒生命活动过程中所需要的酶、核酸结合蛋白、脂类、多胺、金属离。
第二节病毒的形态结构类型1、病毒的形状大体分为三种:球形颗粒:壳体是二十面体对称(icosahedral symmetry)杆状颗粒:壳体是螺旋对称(helical symmetry)复杂形状颗粒:壳体是复合对称(complex symmetry )2、若干概念:形态单位:是指一定数目的蛋白亚基以特殊方式聚集形成在电镜下可见的壳粒(capsomere)衣壳(capsid):又称为蛋白质外壳(protein coat)或蛋白质外鞘(protein shell)。
它是指由蛋白亚基或壳粒排列形成的有规则的壳样结构,其壳体包裹病毒基因组核酸及与核酸结合的蛋白质组分。
病毒核心:是指有包膜的病毒去除包膜之后的核衣壳以及与之联系的蛋白质,或者无包膜的病毒除去蛋白质外壳之后的病毒核酸。
包膜(envelope):是指围绕核衣壳的双层脂质膜,由脂类、蛋白质和寡聚糖组成。
钉状物(spike)又称膜粒或包膜突起(peplomer):是病毒表面的糖蛋白突起物。
原体(protomer):由一种或几种不相同的蛋白亚基共同构成的结构单位。
一、螺旋对称的病毒壳体eg:TMV二、二十面体对称的病毒壳体大部分动物病毒都是呈二十面体对称,少数植物病毒是这样的结构。
1 正二十面体有20个三角形面和12个顶点2 病毒蛋白亚基可按完全等价或准等价结合构成二十面对称壳体。
正二十面体的20个全等三角面的顶点各排列有一个亚基,即每个三角面排列3个,20个三角面共排列60个亚基。
在二十面体的顶点5个亚基聚集形成电镜下可见的五聚体,即壳粒。
但因这一五聚体与其他的5个五聚体或壳粒相邻,所以又称为五邻体(penton)。
完全等价结合:是指二十面体的每个亚基具有完全相同的环境。
准等价结合:结合构成的二十面体对称壳体往往比完全等价结合的壳体容量要大,因此能够使更大的病毒基因组包裹在壳体内。
由于这样的二十面体对称壳体表现为一些蛋白亚基排列成五邻体,另一些亚基排列成六邻体,故它们所处的环境是准等价的。
二十面体对称壳体的扩大是通过增加全等三角形数目和亚基排列来实现的,增加三角形数的办法是将二十面体的基本三角面分成若干个三角形,即亚三角形数目,通常称为三角剖分数。
三、复杂对称的病毒壳体:有的病毒壳体呈复合对称,如有尾噬菌体。
第三节病毒的基因组1、病毒基因组的类型:A. 根据核酸类型:(7种)主要四类dsDNA、ssDNA、dsRNA、ssRNA单链有有正负之分,还有双义RNAdsDNA、ssDNA、dsRNA、+ssRNA、-ssRNA、DNA逆转录、RNA逆转录DNA逆转录:不完全环状dsDNA,DNA聚合酶具有逆转录活性,eg :花椰菜花叶病毒科和嗜肝DNA病毒科。
RNA逆转录:实质是+ssRNA,但无mRNA翻译模板活性。
+ssDNA:与mRNA序列相同的单链DNA-ssDNA:与mRNA互补,且为转录模板的单链DNA。
+ssRNA:病毒单链RNA如果能够直接作为编码合成蛋白质的模板链或mRNA,即为+ssRNA(或与mRNA序列相同的ssRNA)-ssRNA:与mRNA序列互补的单链RNAB. 根据基因结构分为:环状和线状C. 根据基因有一条或多条核酸分子构成分为不分段基因组和分段基因组分段基因组(segmented genome):由数个不同的核酸分子组成,这些彼此不相同的核酸分子被称为核酸片段或节段。
又分为:多节段不分开的分段基因组(多个核酸节段包装在同一病毒粒子)&多节段分开的分段基因组(多分体病毒)(多个核酸节段分别包装在不同的病毒粒子中)根据其基因组所包含的RNA分子数目,分为二组分基因组:含有2个RNA分子;三组分基因组:含有3个RNA分子。
逆转录病毒科的基因组由两个相同的线状正链RNA分子组成,故称为二倍体基因组。
分段基因组特点:侵染效率较低、容易产生变异、具有较高的重组率。