现场4M1E变更点履历
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4M1E实施管理办法1 目的为保证供货质量的稳定和一致性,供应商4M1E(4M1E即人(Man)、设备(Machine)、材料(Material)、作业方法(Method)、环境(Environment))变更时需要申报,相关变更需在受控状态下进行。
所谓4M1E变更,是指与供应商的制造工序相关的条件(部件规格、材料、检查方法、合作公司、生产场所、作业方法、制造方法、制造条件、夹具、生产设备、模具、作业人员等)发生变化的情况.2 适用范围所有我司合格供应商.3 变更中的质量保证为了保证零部件的质量稳定,供应商应确定并执行针对4M1E变更的要求,明确变更管理内容,进行质量验证,切实执行本平台所述的内容。
4 变更管理的区分有关变更的内容及其管理区分,可参阅附表1“关于变更内容的区分"。
管理区分有如下两类:自我管理、变更申请。
供应商应根据实际情况进行变更的区分与管理,如对与变更申请相关的变更区分产生疑义时,可向我司技术质量部相关人员核实。
4。
1 自我管理“自我管理区分”即附表1中“自我管理”的变更。
这种情况下,不必向我司提出申报。
供应商应调整公司体制,实行自我管理.4.2 变更申请“变更申请”表示附表1中属于“申请"的变更。
“变更申请书”请参阅附件3。
供应商应在申请书上注明变更内容、变更原因、验证结论等事项,由本公司相关主管部门(质量部门)审批盖章并签名后,提交给我司经营部。
在提交变更申请书时,供应商应提交详细的验证资料以证明变更的合理性。
在收到我司书面同意变更的审核确认后,供应商与我司经营部、技术质量部就供货日期达成协议,方可交纳批次变更品.并对变更后的产品进行标识和单独报检,并注明。
变更步骤可参阅附图2 “供应商4M1E变更申请信息处理流程”。
对于附表1中未涉及到的变更,如果也会影响到产品的质量,供应商应根据实际造成的影响来决定是否申报;对于有害物质有影响的4M1E变更,供应商要在定期提供ROHS宣告表的基础上,及时提交变更申请书。
4M1E变更管理规定(ISO9001-2015)1.0目的:此项规定是为了对公司的4M1E变更而引起的事故防患于未然,特制定与4M1E 变更相关的管理体系,划分变更的等级,明确变更对后过程工程和顾客的影响,规定要确实经过评审或确认后实施变更的途径。
2.0适用范围:此项规定适用于公司的4M1E变更,即①规格、材料的变更、②机器·设备的变更、③制造方法·工艺的变更、④作业者的变更、⑤工作环境的变更等。
具体变更的内容和等级如附录1所示。
其中A级的变更需要事前向顾客提出变更申请,B级和C级的变更作为公司内部管理。
3.0定义:4M1E:指对产品品质有影响的主要因素,包括材料、方法、机器设备及工夹治具、作业人员、工作环境等。
4.0职责:营业课:对外与客户沟通所有4M1E变更申请,跟进《4M1E变更申请书》客户确认意见;工程技术部:1.材料及构成部品发生变更时及工程作业发生变更时提出4M1E 变更申请;制造部:现场4M1E变更点及变更后品质情况的记录与验证;品质管理部:1.跟踪管理4M1E变更后的产品品质状况,确保品质的稳定性;并对《4M1E变更申请书》进行统一编号管理。
5.0内容:5.14M1E变更申请的作成需要进行4M1E变更时,提出部门将要变更的具体事项记入《4M1E变更申请书》,把由于变更对品质的影响的相关资料、变更物品的环境管理物质的MSDS及ICP 数据附在申请书后面一起,提交给品质部。
相关资料必要时包括评估样品和信赖性试验的数据。
如果有客户指定申请表格式时采用客户表格填写。
5.24M1E变更申请书的受理,分级品质部对提交上来的4M1E变更申请书进行编管理号码,根据变更内容决定分等级(A级、B级、C级):A级:对产品的质量或特性可能影响较大或者影响顾客要求的任何产品实现的变更。
B级:对产品的质量可能有直接影响的。
C级:对直接产品质量的影响很少的。
编号方式:4M1E-2012-A-001等级流水号5.3变更评审5.3.1品质部根据变更的内容和所付的资料进行审查,评估变更的实施对品质的影响。
1 目的Purpose规定产品的4M1E变动的范围和管理方法,确保产品的生产满足品质规范的要求。
To stipulate the range and management method of the 4M1E changes of the product, to ensure that the production of the product meets the requirements of the quality specification.2范围Scope本指引适用产品的材料,作业方法,设备,环境场所等发生变更时,在产品正式批量生产前对产品的品质进行确认对工艺过程进行验证,以确保产品品质,预防批量生产后不良的品质事故发生。
本指引包括从ECR到ECN的全部变更过程。
The instruction is used for product material, operation methods, equipment, environment change etc, to verify product quality and validate process capability, in order to ensure good product quality, and avoid batches quality accident after mass production.3 职责Responsibility3.1当4M1E发生变动时,信息流第一窗口人为ECR发起人,负责摄取变更信息,召开ECR评估会议,会议决定是否需要通知客户,是否需要进行小批量验证;When 4M1E changed, the first information flow window person should be the ECR initiator, who is responsible for taking change information, holding ECR assessment meeting. In this meeting the team need to decide whether to notify customers, and whether to need small batch validation.3.2需要客户批准时,由PM通知、协调客户相关人员,并最终提交PPAP/ISIR资料给客户;When customer approval needed, the PM should notify and coordinate customers and related person, and finally submit PPAP/ISIR file to customer.3.3需要小批量验证时:PMC物流部门负责安排生产计划;PD生产部门负责按计划生产;PE工艺部门负责工艺过程验证并提供相关数据报告;QE质量部门负责产品质量验证并提供内部验证报告。
xxxxx有限公司4M1E变更管理规范1、目的为品检、生产、仓管提供影响产品质量的4M1E要素(人、机、料、法、环)进行管理和控制,掌握4M1E变化点对产品的影响,从而保证产品质量的稳定和提高,符合标准及客户要求。
2、适用范围适用于产品生产过程及周转、存储、包装整个从原材料到出货产品实现过程中4M1E(人、机、料、法、环)要素的管理。
3、4M1E定义:人:是指生产过程中作业者缺勤、调动、离职、代岗,更换领班以及新员工的变更。
机:是指生产过程中的设备、模具、工装、夹具、检具的新增、修理、代用变更。
料:是指生产过程中的加工原物料、辅料、包装物资等变更。
法:是指生产过程中的工艺流程、工艺参数、检验方法、作业方法变更。
环:是指生产环境、现场5S、存储环境发生的变更。
4、职责与权限:4.1、工程负责对4M1E变更内容进行有效性评估及对4M1E变更提供技术支援。
4.2、生产及仓管负责实施4M1E变更。
4.3、品质负责监督4M1E变更内容实施,跟踪4M1E变更内容的实施情况。
5、4M1E变更内容:5.1、生产管理人员及生产人员针对4M1E变更项内容,在生产作业时需充分考量变4M1E变更后在组装、铆压、包装工序是对产品质量的影响,对组装便利性的影响,出现异常及时上报。
5.2、QC在巡检及电测、外观检验、过板检验时针对4M1E变更内容发现的异常情况,及时通报处置。
同时将每次4M1E变更跟踪的信息汇总,将统计信息给责任部门进行改善,并跟踪改善后的情况。
5.3、4M1E中环境、方法、材料变更跟踪一个批次的生产情况,机台设备需跟踪试产合格为节点,人员的跟踪需跟踪到人员转正为节点。
XXXX有限公司4M1E变更管理规范6、 4M1E变化点要素及处置方法。
4M1E变更管理4M1E变更管理1、⽬的为了保证产品质量,使公司所有4M1E(⼈员、机器、物料、作业⽅法、环境)变更得到有效管理,防⽌4M1E变更产品发⽣问题,满⾜客户与本公司规定为⽬的。
2、适⽤范围适⽤于公司与产品相关的⼈员、机器、物料、作业⽅法、环境的变更。
3、职责3.1变更提出3.1.1原则上本公司变更由各部门均可提出申请,并根据变更内容对产品质量的影响程度进⾏必要研讨,经评审后由实施部门负责执⾏变更;3.1.2采购部门:材料(含构成部件)变更的申请提出,负责与供应商联络,传达给公司内承认部门,结果跟踪;3.1.3⽣产部门:关键岗位作业⼈员变更的申请,关键岗位应进⾏资格考核验证;⽣产⼯艺、作业⽅法、设备、⽣产场地变更的申请提出。
3.1.4物流部门:负责与供应商和顾客包装⽅法的变更受理,负责传递内部对供应商和客户提出变更的评审结果;3.1.5销售部门:负责客户提出的变更受理,负责收集和内部反馈客户的评审结果;3.1.6技术部门:负责产品结构、技术等⽅⾯的变更和产品试验⽅法的变更。
3.1.7质量部门:负责检查⽅法以及产品质量与环境有关的影响的变更,对于其他部门提出4M1E变更前后与产品质量相关部分采取适当⽅法予以确认。
3.2变更评审3.2.1 4M1E变更申请通过部门负责⼈审核后,由实施部门组织相关评审部门,根据变更内容对产品质量的影响程度进⾏必要的研讨;3.2.2开会研讨过程由各评审部门审查确认,并根据变更管理类别(送样、申请)由销售部收集客户意见后实施;3.2.3 对⽣产部门进⾏变更宣导或培训,记录保存变更履历。
注:评审部门包括但不限于技术部门/采购部门/⽣产部门/质量部门/技术部门。
3.3变更实施及确认3.3.1采购和技术部门:负责材料(含构成部件)及⽅法变更的实施;3.3.2 ⽣产部门:负责作业⼈员、设备变更的实施;3.3.3销售部门:负责收集和内部反馈客户的评审结果;3.3.4 质量部门:负责编制质量控制检验标准⽂件和对变更事项进⾏监督及对变更的有效性进⾏跟踪确认,QE负责收集变更品⾸次交货产品的客户使⽤情况并内部通报,QC负责跟进产品变更时的⽣产情况并内部通报;3.3.5 4M1E变更实施部门对变更过程中可能出现的意外要有应对预案;3.3.7 4M1E变更实施部门及相关部门需修订变更涉及事项(如申请书、样品、作业指导书、CP和PFMEA等);3.3.8 各4M1E变更实施部门要建⽴4M1E变更的跟踪汇总表,记录变更的编号、产品型号和结果等。
4M1E变更管理办法标准化文件发布号:(9312-EUATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-4M1E实施管理办法1 目的为保证供货质量的稳定和一致性,供应商4M1E(4M1E即人(Man)、设备(Machine)、材料(Material)、作业方法(Method)、环境(Environment))变更时需要申报,相关变更需在受控状态下进行。
所谓4M1E变更,是指与供应商的制造工序相关的条件(部件规格、材料、检查方法、合作公司、生产场所、作业方法、制造方法、制造条件、夹具、生产设备、模具、作业人员等)发生变化的情况。
2 适用范围所有我司合格供应商。
3 变更中的质量保证为了保证零部件的质量稳定,供应商应确定并执行针对4M1E变更的要求,明确变更管理内容,进行质量验证,切实执行本平台所述的内容。
4 变更管理的区分有关变更的内容及其管理区分,可参阅附表1“关于变更内容的区分”。
管理区分有如下两类:自我管理、变更申请。
供应商应根据实际情况进行变更的区分与管理,如对与变更申请相关的变更区分产生疑义时,可向我司技术质量部相关人员核实。
自我管理“自我管理区分”即附表1中“自我管理”的变更。
这种情况下,不必向我司提出申报。
供应商应调整公司体制,实行自我管理。
变更申请“变更申请”表示附表1中属于“申请”的变更。
“变更申请书”请参阅附件3。
供应商应在申请书上注明变更内容、变更原因、验证结论等事项,由本公司相关主管部门(质量部门)审批盖章并签名后,提交给我司经营部。
在提交变更申请书时,供应商应提交详细的验证资料以证明变更的合理性。
在收到我司书面同意变更的审核确认后,供应商与我司经营部、技术质量部就供货日期达成协议,方可交纳批次变更品。
并对变更后的产品进行标识和单独报检,并注明。
变更步骤可参阅附图2 “供应商4M1E变更申请信息处理流程”。
对于附表1中未涉及到的变更,如果也会影响到产品的质量,供应商应根据实际造成的影响来决定是否申报;对于有害物质有影响的4M1E变更,供应商要在定期提供ROHS宣告表的基础上,及时提交变更申请书。
4M1E变更管理程序(QC080000-2017)1.0目的:为改善产品质量,提高生产效率而设定相关工程变更的具体方法,降低或避免不必要的浪费。
2.0适用范围:适用于有关生产的工程变更的所有业务。
3.0定义:3.1变更: 是指已经开始批量生产时有关生产的内容变化(下称“变更”)。
3.2 4M1E包括:部件规格、材料、副资材、检查方法、合作公司、生产场所、作业方法、制造方法、制造条件、夹具、生产设备、模具、作业人员等。
4.0权责4.1开发部负责主导原材料、产品结构、外观、包装材料及包装方式的更改,并提出对库存品处理建议。
4.2工艺课负责主导辅助材料、工艺流程、工艺参数、加工方法的更改,并提出对库存品处理建议。
4.3品管部负责对变更后的产品质量评估及检验标准的修改。
4.4销售部负责向客户提出变更,并将客户确认反馈给变更主导部门。
4.5采购部负责变更后在途物料的统计及成品变动情况的汇报。
4.6生管部负责在线成品(半成品)、库存成品(半成品)、库存原(辅)材料、未投产订单及成本的统计。
4.7生产部负责检讨人员情况、治具与设施等是否可满足变更。
4.8相关部门负责变更后文件的修改。
5.0内容:5.1流程流程权责单位使用表单销售部/开发部/生产部/客户主导部门 客户品管部/工艺课/开发部开发部/工艺课/品管部/生产部生管部/采购部 总经理第三方检测机构 销售部品管部/销售部 相关部门[工程变更申请单][工程变更申请单][变更管理确认书][工程试验报告单][工程变更申请单][工程变更申请单][工程变更申请单][工程变更通知单]申请变更会办是否同意 评估 批准YESYESYES是否需向客户申请 试验NO 取消变更NO检测变更品初次生产 出货及通知客户 跟踪使用情况 YES物料变更需送第三方检测合格修改文件及执行NO5.2内容:5.2.1申请变更:A.变更内容/申请部门变更内容厂内申请需要向客户申请申请部门生产场所工厂生产工厂和制造场所的变更和追加(包含主材供应商生产场所)确认后申请申请销售部作业环境(温度、湿度、清洁度等)的变更直接申请/ 工艺课制造方法和条件方法和步骤生产方法的变更(例:分批生产⇔单元式生产)确认后申请申请工艺课生产线的变更(A生产线⇔B生产线)或删除确认后申请申请工艺课作业步骤的变更(作业顺序、作业的追加/删除)确认后申请申请工艺课条件作业条件的变更(例:涂胶条件、焊锡条件等) 直接申请/ 工艺课程序的变更(LCM测试机等)直接申请/ 工艺课工序设备手动⇔自动化、手工作业⇔夹具化等确认后申请申请工艺课变更为不同的设备(小裂机、电测机等)直接申请/ 工艺课相同类型设备的追加直接申请/ 生产部设备辅助剂加工辅助剂例:金属加工油、脱模剂等的变更直接申请/ 生产部夹具夹具的追加、变更、废除、修理、改造直接申请/ 生产部工具的变更直接申请/ 生产部人环境管理责任人环境管理责任人的更换确认后申请申请销售部材料材料供应商供应商的追加、变更确认后申请申请采购部规格图纸、规格书中规定的材料变更确认后申请申请开发部图纸、规格书中尚未规定的材料变更确认后申请申请开发部使用再生材料新材料(原始材料)⇔再生材料、混合比率的变更确认后申请申请开发部采购方法自给⇔发给直接申请/ 采购部材料替换采购无法找到的物料,而寻求替换的确认后申请申请采购部部规格图纸、规格书中规定的构造变更确认后申请申请开发部件图纸、规格书中尚未规定的构造变更确认后申请申请开发部清洗条件清洗循环、清洗液、间歇数量的变更直接申请/ 工艺课设备清洗机的变更直接申请/ 生产部清洗剂和脱脂剂清洗剂的变更直接申请/ 生产部检验检查项目检查项目的删除或无检查直接申请/ 品管部方法抽样方式、检查要点数、检查倍率的变更直接申请/ 品管部检查装置和夹具变更、改造、故障恢复、校正时直接申请/ 品管部出货检查场所追加、变更确认后申请申请仓库包装内包装防湿包装、卷轴、托盘、贴条、内装袋的规格变更确认后申请申请开发部外包装材料(例:瓦楞纸⇔塑料容器)的变更确认后申请申请开发部包装数量相对初期规格的数量变更确认后申请申请开发部仓库场所存放场所的变更直接申请/ 仓库保存环境静电、温/湿度、防尘等的环境变更直接申请/ 仓库B.变更的提起:各相关部门出现以上的变更内容,均需以[工程变更申请表]提起变更,变更的内容涉及到需要向客户申请的项目时,由主导部门以[内部联络单]通知销售部,由销售部填写[变更管理确认书]向客户申请变更,得到客户回复确认同意变更后方可开始执行变更。
4M1E实施管理办法1 目的为保证供货质量的稳定和一致性,供应商4M1E(4M1E即人(Man)、设备(Machine)、材料(Material)、作业方法(Method)、环境(Environment))变更时需要申报,相关变更需在受控状态下进行。
所谓4M1E 变更,是指与供应商的制造工序相关的条件(部件规格、材料、检查方法、合作公司、生产场所、作业方法、制造方法、制造条件、夹具、生产设备、模具、作业人员等)发生变化的情况。
2 适用范围所有我司合格供应商。
3 变更中的质量保证为了保证零部件的质量稳定,供应商应确定并执行针对4M1E变更的要求,明确变更管理内容,进行质量验证,切实执行本平台所述的内容。
4 变更管理的区分有关变更的内容及其管理区分,可参阅附表1“关于变更内容的区分”。
管理区分有如下两类:自我管理、变更申请。
供应商应根据实际情况进行变更的区分与管理,如对与变更申请相关的变更区分产生疑义时,可向我司技术质量部相关人员核实。
4.1 自我管理“自我管理区分”即附表1中“自我管理”的变更。
这种情况下,不必向我司提出申报。
供应商应调整公司体制,实行自我管理。
4.2 变更申请“变更申请”表示附表1中属于“申请”的变更。
“变更申请书”请参阅附件3。
供应商应在申请书上注明变更内容、变更原因、验证结论等事项,由本公司相关主管部门(质量部门)审批盖章并签名后,提交给我司经营部。
在提交变更申请书时,供应商应提交详细的验证资料以证明变更的合理性。
在收到我司书面同意变更的审核确认后,供应商与我司经营部、技术质量部就供货日期达成协议,方可交纳批次变更品。
并对变更后的产品进行标识和单独报检,并注明。
变更步骤可参阅附图2 “供应商4M1E 变更申请信息处理流程”。
对于附表1中未涉及到的变更,如果也会影响到产品的质量,供应商应根据实际造成的影响来决定是否申报;对于有害物质有影响的4M1E变更,供应商要在定期提供ROHS宣告表的基础上,及时提交变更申请书。