七星华创-质量流量显示器带累计-D08-8C

齐格勒-纳塔型均相催化剂的制备及苯加氢反应动力学初探摘要采用1L的反应釜制备齐格勒-纳塔型均相催化剂，并利用吸氢的方法，探索该催化剂在苯加氢应用中的反应动力学。

结果表明，反应速率与苯浓度、催化剂浓度以及氢分压相关，其反应级数对苯表现为0.5级，反应的活化能为55.63 kJ/mol。

关键词：均相催化剂；苯加氢；环己烷；反应动力学0 前言苯加氢反应的催化剂有许多种，可根据不同的加氢工艺选择合适的催化剂。

对气相法加氢和液相法加氢工艺进行比较，液相苯加氢工艺更利于对反应热的转移和利用，因此，工业化苯加氢工艺上采用液相法加氢工艺较好。

齐格勒-纳塔型苯加氢均相催化剂是由有机酸镍和三乙基铝络合而成，作为苯液相加氢催化剂在工业上已经取得很好的效果[1][2]，但对其反应动力学研究未见报道，因此，对均相催化剂进行苯加氢动力学研究，确定其反应动力学方程，是一件有意义的工作。

1实验部分1.1 实验设备1L高温高压电磁搅拌釜一台KCF-10型，烟台市牟平区精密仪器厂0~5SLM气体质量流量计一台北京七星华创电子股份有限公司0~1kg电子天平一台气相色谱仪安捷伦4890电子秒表1.2 实验试剂苯： AR 级 国药集团 硝酸镍 AR 级 国药集团 三乙基铝 AR 级 国药集团 辛酸 AR 级 国药集团 氢氧化钠 AR 级 国药集团 环己烷 AR 级 国药集团氢气 99.99% 武汉医用氧气有限责任公司 氮气 99.99% 武汉医用氧气有限责任公司1.3催化剂制备取25g 硝酸镍配成10%的水溶液，在1000ml 烧杯中边搅拌边滴加5%的氢氧化钠水溶液至PH 值为10，然后滴加辛酸至PH 值为5，控制反应温度为30℃，再加入环己烷萃取，静置分层后排除水相，得到辛酸镍的环己烷溶液。

在1L 的反应釜中，加入500ml 辛酸镍环己烷溶液，氮气置换后，按铝镍：4比1的比加入三乙基铝，反应完成后得到齐格勒-纳塔型均相催化剂。

1.4加氢实验过程实验流程见图1，将配置好的一定浓度的苯、均相催化剂的环己烷溶液400g 加入到1L 的高压磁力搅拌反应釜中，用氮气置换后升温至所需温度，搅拌速率控制为每分钟1500转；高纯钢瓶氢经减压阀降至所需压力后通入反应釜内，利用质量流量计纪录氢气流量的变化及累计量，利用冷却水来调节釜内温度，利用秒表纪录氢气消耗与时间的变化，当无氢耗时，降温卸压，取出物料分析残苯含量。

研究与开发合成纤维工业,2024,47(1):1CHINA㊀SYNTHETIC㊀FIBER㊀INDUSTRY㊀㊀收稿日期:2023-09-15;修改稿收到日期:2023-12-05㊂作者简介:罗晓琳(1997 ),男,硕士,主要从事环己酮氧化制备ε-己内酯用催化剂的研究㊂E-mail:yukitte @㊂基金项目:浙江大学衢州研究院科技计划项目(IZQ2022KJ3011);衢州市科技计划项目(2022K05);衢州市科技计划项目(2021F012);浙江省生产制造方式转型示范项目(2207-330851-04-02-952183);广西大学广西石化资源加工及过程强化重点实验室开放项目(2020K0004)㊂㊀∗通信联系人㊂E-mail:zjjhzyc@;zhumingqiao@㊂非催化分子氧氧化环己酮制ε-己内酯工艺研究罗晓琳1,2,3,郑燕春4∗,莫学坤5,王㊀康1,2,3,朱明乔1,2∗,江向阳6,童张法7(1.浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江杭州310027;2.浙江大学衢州研究院,浙江衢州324000;3.浙江大学工程师学院,浙江杭州310015;4.衢州巨化锦纶有限责任公司,浙江衢州324000;5.浙江正信石油科技有限公司,浙江湖州313000;6.浙江中硝康鹏化学有限公司,浙江衢州324000;7.广西大学广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室,广西南宁530004)摘㊀要:采用巴豆醛氧化与环己酮氧化耦合即共氧化法制备ε-己内酯,以巴豆醛代替苯甲醛,在非催化条件下进行氧化反应,主要考察了溶剂种类和用量㊁反应温度㊁反应时间㊁氧气流量及原料投料比对氧化反应的影响㊂结果表明:使用极性较大的乙酸乙酯作为反应溶剂,反应效果较好;较佳的反应条件为乙酸乙酯15mL㊁环己酮投入量12mmol㊁巴豆醛投入量24mmol㊁反应温度40ħ㊁反应时间12h㊁氧气流量10mL /min,在上述条件下进行氧气/巴豆醛氧化环己酮反应制备ε-己内酯,环己酮转化率为41.77%,ε-己内酯选择性为94.06%,巴豆醛转化率为83.07%,巴豆酸选择性为95.49%;采用共氧化法工艺制备ε-己内酯是可行的,同时能得到附加值较高的副产物巴豆酸㊂关键词:环己酮㊀巴豆醛㊀ε-己内酯㊀非催化氧化㊀转化率㊀选择性中图分类号:TQ234.2+1㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:1001-0041(2024)01-0001-06㊀㊀ε-己内酯(ε-CL)是一种重要的有机中间体,也是一种良好的有机溶剂[1],作为单体通过开环聚合能得到具有生物降解性能的高分子材料聚己内酯(PCL)㊂PCL 具有良好的柔韧性和加工性能[2],可用于制备纤维及薄膜等,广泛应用于医学㊁组织工程㊁复合功能材料等领域,如用作耐水的膜材料[3]㊁复合板材料[4]㊁骨组织和支架材料[5-6]㊁药物载体[7-8]等㊂目前,ε-CL 的制备方法主要是环己酮(CYC)的Baeyer-Villiger(B-V)氧化法,根据氧化剂不同主要分为过氧酸法㊁过氧化氢法和氧气/醛类共氧化法[9]㊂过氧酸法的ε-CL 产品收率较高[10],但是使用的过氧酸氧化剂不稳定,运输储存过程中风险较大,且容易造成腐蚀污染;过氧化氢法使用过氧化氢作为氧化剂,反应过程不可避免会产生水,容易使产物ε-CL 发生水解,降低产品收率[11]㊂近年来,许多文献报道使用氧气和苯甲醛作为共氧化剂氧化CYC 得到ε-CL,产品收率达98%以上[12],且反应条件较为温和,但该方法需要使用大量的苯甲醛,且氧化后得到的副产物苯甲酸经济价值较低㊂因此,寻找一种更廉价的醛类代替苯甲醛,同时提高副产物有机酸附加值的方法受到许多研究者的关注㊂巴豆醛(Cro)是一种活泼的醛类,在空气中容易被氧气氧化成巴豆酸(CA),且CA 比Cro 和苯甲酸经济价值更高[13]㊂此外,Cro 氧化反应条件温和,不需要催化剂在室温即可发生反应㊂作者以Cro 代替苯甲醛,采用Cro 氧化与CYC 氧化耦合即共氧化法在非催化条件下制备ε-CL;通过优化反应溶剂种类㊁反应温度㊁反应时间㊁氧气流量及原料投料比等反应条件,探究共氧化法工艺制备ε-CL 的可行性及效果,以期得到较高的CYC 的转化率和ε-CL 的选择性㊂1㊀实验1.1㊀主要原料及仪器乙酸乙酯(纯度大于等于99.5%)㊁乙腈(纯度大于等于99%)㊁1,2-二氯乙烷(纯度大于等于99%)㊁苯甲腈(纯度大于等于99%):国药集团化学试剂有限公司产;Cro(纯度大于等于99.5%)㊁CYC(纯度大于等于99.5%)㊁正庚烷(纯度大于等于98.5%):上海阿拉丁生化科技股份有限公司产;氮气:衢州西亚特气体有限公司产㊂GC9560气相色谱仪:上海华爱色谱分析技术有限公司制;D07型质量流量计:北京七星华创流量计有限公司制;GL-16M台式高速冷冻离心机:湖南湘仪实验室仪器开发有限公司制; DF101S恒温水油浴锅:上海越众仪器设备有限公司制;SHB-IIIA低温冷却循环泵:杭州惠创仪器设备有限公司制;7820A-5977B气质联用仪:美国安捷伦科技有限公司制㊂1.2㊀实验方法非催化分子氧氧化CYC制备ε-CL的反应在带冷凝管与温度计的三口烧瓶中进行㊂依次向三口烧瓶中加入12mmol CYC㊁24mmol Cro和20 mL乙酸乙酯,通过质量流量计向混合液鼓泡输入氧气,通过温度计控制反应体系内部温度保持在40ħ;通过聚四氟乙烯管向体系内鼓入氧气,氧气流量为10mL/min,反应时间控制在12h;反应结束后经精馏和冷却结晶得到ε-CL和CA产物㊂氧化反应过程见式(1)㊁式(2)㊂CH3CH=CHCHO+O2ңCH3CH=CHCO(O)2H㊀(1)CH3CH=CHCO(O)2H+C6H10OңCH3CH=CHCOOH+C6H10O2(2) 1.3㊀分析与测试1.3.1㊀产物定性分析采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对氧化反应产物进行定性分析㊂将反应得到的混合液进行稀释后直接进样分析,得到反应液的原料(除溶剂外)和产物如表1所示㊂表1㊀GC-MS测定的各体系反应液组分Tab.1㊀Components of reaction solutions of differentsystems determined by GC-MS体系㊀㊀原料㊀㊀产物㊀氧气/Cro/CYC Cro㊁CYCε-CL㊁CA氧气/Cro Cro CA1.3.2㊀产物定量分析采用气相色谱内标法对反应液进行定量分析,以正庚烷作为内标物,色谱毛细柱型号RB-WAX,进样口温度270ħ,检测器温度270ħ,柱箱初温60ħ,保留2min,以20ħ/min升温至210ħ并保温1min㊂具体方法为:将需要测定的组分CYC㊁ε-CL㊁Cro㊁CA与确定的内标物正庚烷混合后用溶剂乙酸乙酯稀释制样,制备多组不同组分浓度的标准样进行气相色谱分析㊂以每个待测组分的质量(m i)与内标物的质量(m s)之比(m i/m s)作为横坐标,从气相色谱中获得各个组分的峰面积,以待测组分与内标物正庚烷的峰面积之比(A i/A s)作为纵坐标作图,对数据进行线性拟合得到标准曲线㊂反应液各组分定量分析操作步骤如下:(1)将反应结束后的混合液离心,取3.8g反应清液加入到15mL离心管中,并称取200mg正庚烷,记录反应清液和正庚烷的质量,然后取乙酸乙酯将溶液稀释至10mL摇匀后得到待测试样;(2)启动气相色谱仪,设定各参数及程序,达到工作条件后,用微样进样器抽取0.4μL试样进样,记录正庚烷和待测组分的峰面积,每个试样进样约4次,选取待测试样和正庚烷峰面积之比偏差小于5%的数据代入相应的标准曲线,得到试样中各待测组分质量;(3)计算转化率(C)和选择性(S),以CYC转化率(C CYC)和ε-CL选择性(Sε-CL)为例,由内标物可以求出试样中CYC实际质量(M CYC)及ε-CL质量(Mε-CL),根据反应液中CYC 初始质量(M0),可按式(3)㊁式(4)分别计算C CYC 和Sε-CL,按同样方法可求得Cro转化率(C Cro)和CA选择性(S CA)㊂C CYC=M0-M CYCM0ˑ100%(3)Sε-CL=Mε-CLˑ98.14114.14ˑ(M0-M CYC)ˑ100%(4)2㊀结果与讨论2.1㊀反应溶剂种类Cro氧化体系和CYC氧化体系常用的溶剂为1,2-二氯乙烷㊁乙腈等㊂选用1,2-二氯乙烷㊁乙腈㊁乙酸乙酯和苯甲腈为反应溶剂,在其他反应条件相同时考察了不同溶剂对氧气/Cro共氧化反应体系的影响㊂由表2可知:使用乙酸乙酯为溶剂时C CYC较高,使用乙腈为溶剂时C Cro较高,但是使用苯甲腈为溶剂时C CYC和C Cro均较低;从选择性上看,使用乙腈为溶剂时Sε-CL最高,使用乙酸乙酯或1,2-二氯乙烷或苯甲腈为溶剂时Sε-CL 相对较低,使用乙腈或乙酸乙酯为溶剂时S CA较高,使用1,2-二氯乙烷或苯甲腈为溶剂时S CA较低;4种反应溶剂中乙酸乙酯和乙腈的极性较大,2㊀合㊀成㊀纤㊀维㊀工㊀业㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2024年第47卷反应效果较好,产物的选择性均较高,而使用1,2-二氯乙烷或苯甲腈为溶剂时,反应物的转化率有所降低,且产物的选择性下降;从反应结果上看,使用极性较大的溶剂效果较好,这是因为极性较大的溶剂可以促进自由基氧化反应进行,符合反应机理㊂因此,后续实验均使用反应效果较好的乙酸乙酯作为反应溶剂㊂表2㊀不同溶剂对氧气/Cro 氧化CYC 反应的影响Tab.2㊀Effect of different solvents on oxygen /Crooxidation of CYC溶剂㊀C CYC /%S ε-CL /%C Cro /%S CA /%乙酸乙酯45.1593.2083.5993.31乙腈42.1996.1584.9294.621,2-二氯乙烷42.5192.1584.5592.31苯甲腈38.6393.5279.9390.31㊀㊀注:反应条件为CYC 12mmol,Cro 24mmol,溶剂20mL,氧气流量10mL /min,反应温度40ħ,反应时间12h㊂2.2㊀反应温度保持原料投料比㊁溶剂和反应时间等其他条件不变,改变反应温度(30~70ħ)进行氧气/Cro氧化CYC 反应,考察了反应温度的变化对反应的影响,结果如图1所示㊂图1㊀反应温度对氧气/Cro 氧化CYC 反应的影响Fig.1㊀Effect of reaction temperature on oxygen /Crooxidation of CYCʏ C CYC ;Ә C Cro ;Ѳ S ε-CL ;ʻ S CA 其他反应条件为Cro /CYC 摩尔比2.0,乙酸乙酯20mL,氧气流量10mL /min,反应时间12h㊂㊀㊀从图1可以看出:反应温度为30ħ时,C CYC及C Cro 均较低,而在反应温度为40~60ħ时C CYC较高,继续提高反应温度,C CYC 反而逐渐降低,反应温度为70ħ时C CYC 仅为32.81%;实验温度范围内,反应温度为40ħ时C CYC 最高,达44.13%,此时C Cro 为82.15%;但反应温度为30ħ时,C CYC仅21.05%,此时C Cro 达76.39%,表明大多数Cro发生了反应,这说明在较低反应温度下氧气也具有对Cro 较好的氧化效果,且与Cro 单独氧化对比,在不加入催化剂时,该体系比纯Cro 氧化具有更优的氧化效果,推测在该体系中,由于CYC 的存在会与体系中产生的过氧巴豆酸更快速地反应,降低Cro 氧化过氧巴豆酸体系中产物的浓度,因此在该体系中CYC 同样有促进Cro 转化的作用;反应温度高于60ħ时,C CYC 逐渐降低且C Cro稍有提高,推测温度更高时有更多的过氧巴豆酸氧化Cro 而没有及时氧化CYC,这说明过氧巴豆酸氧化ε-CL 和Cro 的反应具有竞争性,Cro 氧化更容易发生,此外,反应温度较高时,Cro 由于沸点较低更容易蒸发和随着氧气被吹离体系,这也可能导致C Cro 偏高,S CA 偏低;反应温度较高时,S ε-CL 也有所降低,其原因可能是在较高的反应温度下少量的产物继续参与氧化而产生了己二酸,降低了产物收率㊂综上所述,该体系反应温度为40ħ较为合适,此时C Cro 为44.13%,S ε-CL 为95.23%,C Cro 为82.15%,S CA 为95.61%㊂2.3㊀反应时间保持其他反应条件不变,改变反应时间(3~18h)进行氧气/Cro 氧化CYC 反应,考察了反应时间的变化对反应的影响,结果见图2㊂图2㊀反应时间对氧气/Cro 氧化CYC 反应的影响Fig.2㊀Effect of reaction time on oxygen /Cro oxidation of CYCʏ C CYC ;Ә C Cro ;Ѳ S ε-CL ;ʻ S CA 其他反应条件为Cro /CYC 摩尔比2.0,乙酸乙酯20mL,氧气流量10mL /min,反应温度40ħ㊂㊀㊀从图2可以看出:反应时间为3h 时,只检测到产物CA 而没有检测到产物ε-CL;从转化率上看,反应时间为6~12h 时C CYC 从11.83%提高至44.13%,且C Cro 提高至82.15%,反应时间为12~18h 时C CYC 和C Cro 趋于平稳,仅分别提升0.80%和1.86%,表明反应基本达到平衡;从选择3第1期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀罗晓琳等.非催化分子氧氧化环己酮制ε-己内酯工艺研究性上看,反应时间为3~18h,Sε-CL从94.95%先提高至95.23%再下降至90.15%,在反应时间为12h时Sε-CL达到最高,而S CA则随反应时间变化上下波动,在反应时间为3h时最高,达96.31%,在反应时间为15h时最低,为93.31%㊂由于Cro在体系中过量加入,且Cro在常温下也容易被空气氧化,反应活性较高,因而当反应时间较短时,Cro先被氧气氧化,随着反应时间增加,体系中过氧巴豆酸和CA浓度上升,过氧巴豆酸开始与CYC反应,C Cro快速上升;反应中CYC 转化迟于Cro转化,随反应时间增加,在反应3h 时检测到CA产物而未检测到ε-CL,而后直到反应6h时才检测到少量ε-CL产物,可能是因为过氧巴豆酸氧化Cro的反应优先于氧化CYC反应,且CYC的氧化需要体系中存在一定浓度的酸,机理属于自由基反应㊂在选择性方面,反应时间在6~12h时,Sε-CL在95%上下波动,较为稳定,S CA 在96%上下波动,同样较为稳定;在12h以后,随着反应时间增加,Sε-CL小幅下降,反应时间达18h 时Sε-CL下降约5%,可能是因为有少量产物被过度氧化,而S CA降低幅度较小㊂综上分析,反应时间为12h时反应基本达到平衡,此时C CYC为44.13%,C Cro为82.15%,Sε-CL为95.23%,S CA为95.61%,而继续增加反应时间,因产物被氧气吹走及过度反应等原因,产物收率会降低,因此,实验选择反应时间12h较为合适㊂2.4㊀氧气流量在反应时间和反应温度一定的情况下,较小的氧气流量可能使得反应未完全,而较大的氧气流量则可能使Cro的反应速率更快,也有可能导致更多的过氧巴豆酸未与CYC反应即自分解,造成反应中醛用量增大或C CYC降低㊂因此,保持其他反应条件不变,改变氧气流量(5~20mL/min)进行氧气/Cro氧化CYC反应,考察了氧气流量的变化对反应的影响㊂从图3可以看出:氧气流量从5mL/min增加10mL/min,C CYC从35.19%增加至44.13%,而后继续增大氧气流量,C CYC几乎不变;氧气流量从5mL/min增加至15mL/min, C Cro持续增大,从68.29%增加至86.91%,而后继续增大氧气流量,C Cro基本保持不变;氧气流量从5mL/min增加至20mL/min,Sε-CL和S CA整体上呈下降趋势,Sε-CL从97.96%降低至94.08%,S CA 从98.11%降低至91.32%㊂氧气流量小于10 mL/min时,氧化剂不足,在给定的反应时间内反应没有达到平衡,还需增加反应时间或氧气流量;而当氧气流量大于10mL/min时,C CYC基本不变,而S CA明显下降,这是因为在给定的反应时间内反应已经基本达到平衡,且氧气流量过大会导致部分产物ε-CL和CA被氧气吹离反应器造成产品损失,使得S CA偏低㊂因此,在CYC能反应完全的前提下应选择较小的氧气流量,实验中合适的氧气流量为10mL/min㊂图3㊀氧气流量对氧气/Cro氧化CYC反应的影响Fig.3㊀Effect of oxygen flow rate on oxygen/Cro oxidation of CYC ʏ C CYC;Ә C Cro;Ѳ Sε-CL;ʻ S CA其他反应条件为Cro/CYC摩尔比2.0,乙酸乙酯20mL,反应温度40ħ,反应时间12h㊂2.5㊀Cro/CYC摩尔比保持其他反应条件不变,固定CYC投入量为12mmol,改变Cro投入量进行氧气/Cro氧化CYC 反应,考察了Cro/CYC摩尔比对反应的影响,结果见图4㊂图4㊀Cro/CYC摩尔比对氧气/Cro氧化CYC反应的影响Fig.4㊀Effect of Cro/CYC molar ratio on oxygen/Crooxidation of CYCʏ C CYC;Ә C Cro;Ѳ Sε-CL;ʻ S CA其他反应条件为乙酸乙酯20mL,反应温度40ħ,反应时间12h,氧气流量10mL/min㊂㊀㊀从图4可以看出:Cro的存在对CYC的氧化4㊀合㊀成㊀纤㊀维㊀工㊀业㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2024年第47卷至关重要,Cro投入量为0时反应不能进行;随着Cro投入量的增加,即Cro/CYC摩尔比从0.5增加至2.0,C CYC从10.66%增加至44.13%,继续增加Cro投入量,C CYC基本保持稳定;随Cro投入量的增加,即Cro/CYC摩尔比从0.5增加至2.0,C Cro呈先增大后减小的趋势,从77.39%增加至86.39%,然后减小至84.50%,其中Cro/CYC摩尔比为1.5时C Cro达到最大值,继续增加Cro投入量,C Cro基本保持稳定;从选择性上看,随Cro 投入量的增加,Cro/CYC摩尔比从0.5增加至3.0,Sε-CL在95.23%~96.99%波动,变化不大,而S CA整体上呈减小趋势,从98.50%减小至92.53%㊂加入的Cro/CYC摩尔比为1.0时,理论上二者反应完全,但继续增加Cro投入量,C CYC仍然会增加,这是因为Cro在反应中先被氧化成过氧巴豆酸,过氧巴豆酸可能没有全部参与CYC的氧化反应;随着Cro投入量增加,C CYC逐渐增大,在Cro/CYC摩尔比达2.0,继续增加Cro投入量时C CYC基本保持不变㊂C C ro随着Cro投入量的增多呈现先增大后减小的趋势,这可能是因为在Cro 投入量较低时,体系中的Cro浓度较低,被氧化的速率过慢导致中间体过氧巴豆酸浓度低,底物氧化速度慢;随着Cro投料量增加,过氧巴豆酸浓度增加,同时会有更多底物参与反应,使得更多的醛被转化㊂在选择性方面,Sε-CL随Cro投入量变化不大,而S CA则随Cro投入量增加而逐渐减少,这可能是因为在过高浓度下发生了更多的副反应㊂过氧巴豆酸在氧气/Cro氧化CYC体系中可以氧化Cro,也可以氧化CYC,因此需要加入过量Cro㊂随着Cro的增加,C Cro有所降低,可能是因为此时过氧巴豆酸氧化Cro成为了主要反应,这也说明适量CYC的存在能促进氧气氧化Cro㊂因此,选择Cro/CYC摩尔比为2.0进行反应,具有较佳的氧化效果㊂2.6㊀溶剂用量在氧气/Cro氧化CYC体系中,溶剂用量影响体系中底物浓度和反应物的分散程度,且由于该反应属于多相反应,溶剂用量还会影响反应物之间的接触面积㊂因此,保持其他反应条件不变,改变溶剂乙酸乙酯用量进行氧气/Cro氧化CYC反应,考察了乙酸乙酯用量对反应的影响㊂从图5可以看出:随着溶剂乙酸乙酯用量的增加,C CYC 先升后降,C Cro变化不大,Sε-CL表现为先增后减再增的趋势,而S CA则呈逐渐上升趋势;乙酸乙酯用量从5mL增加至15mL,C CYC从29.88%提高至41.77%,C Cro从80.83%略增至83.07%,Sε-CL先上升后下降,S CA从91.60%增大至95.49%;当乙酸乙酯用量增加至25mL时,C CYC与C Cro分别下降至39.10%和80.32%,但Sε-CL上升至97.39%, S CA上升至96.72%㊂这是因为溶剂用量较少时体系中CYC和Cro浓度大,过氧巴豆酸中间体生成过快,不利于CYC氧化,且底物浓度过高时容易有更多的反应物和溶剂吹离反应器,造成产物选择性偏低;溶剂用量过多时,底物浓度低,氧化反应速率慢,此时副反应减少,产物选择性高㊂综合考虑C Cro㊁C CYC和Sε-CL㊁S CA,在实验范围内溶剂乙酸乙酯用量为15mL较为合适,此时C CYC为41.77%,Sε-CL为94.06%,C Cro为83.07%,S CA为95.49%㊂图5㊀溶剂用量对氧气/Cro氧化CYC反应的影响Fig.5㊀Effect of solvent dosage on oxygen/Cro oxidation of CYC ʏ C CYC;Ә C Cro;Ѳ Sε-CL;ʻ S CA其他反应条件为Cro/CYC摩尔比2.0,反应温度40ħ,反应时间12h,氧气流量10mL/min㊂3㊀结论a.采用Cro氧化与CYC氧化耦合即共氧化法,以Cro代替苯甲醛,在无催化条件下进行氧化反应制备ε-CL是可行的,同时能得到附加值较高的副产物CA㊂b.采用氧气/Cro氧化CYC制备ε-CL,较佳的反应条件为溶剂乙酸乙酯15mL㊁CYC12 mmol㊁Cro24mmol㊁反应温度40ħ㊁反应时间12h㊁氧气流量10mL/min,在此工艺条件下C CYC 为41.77%,Sε-CL为94.06%,C Cro为83.07%,S CA 为95.49%㊂ʌ致谢ɔ:本项目得到浙江大学衢州研究院科技计划项目(IZQ2022KJ3011)㊁衢州市科技计划项目5第1期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀罗晓琳等.非催化分子氧氧化环己酮制ε-己内酯工艺研究(2022K05)㊁衢州市科技计划项目(2021F012)㊁浙江省生产制造方式转型示范项目(2207-330851-04-02-952183)及广西大学广西石化资源加工及过程强化重点实验室开放项目(2020K0004)的资助,特此感谢㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀WANG W X,YIN Z H,DETREMBLEUR C,et al.The use ofε-caprolactone as 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[12]王媛媛,张明,胡珊珊,等.铁铈氧化物催化环己酮氧气氧化制ε-己内酯[J].高校化学工程学报,2020,34(4):996-1002.[13]陈如洁,康世民,高余福,等.巴豆酸制备及其应用进展[J].精细石油化工,2021,38(3):75-81.Process of non-catalytic molecular oxygen oxidation ofcyclohexanone toε-caprolactoneLUO Xiaolin1,2,3,ZHENG Yanchun4,MO Xuekun5,WANG Kang1,2,3,ZHU Mingqiao1,2,JIANG Xiangyang6,TONG Zhangfa7(1.College of Chemical and Biological Engineering,Zhejiang University,Hangzhou310027;2.Institute of Zhejiang University-Quzhou,Quzhou324000;3.Polytechnic Institute,Zhejiang University,Hangzhou310015;4.Quzhou Juhua Polyamide Fibre Co.,Ltd.,Quzhou324000;5.Zhejiang CHXIN Oil Technology Co.,Ltd.,Huzhou313000;6.ZhejiangCentral Glass Chemspec Co.,Ltd.,Quzhou324000;7.Key Laboratory of Guangxi Petrochemical Resources Processing and Process Enhancement Technology,Guangxi University,Nanning530004) Abstract:ε-caprolactone was prepared by coupling of crotonaldehyde oxidation instead of benzaldehyde oxidation and cyclohex-anone oxidation,i.e.,co-oxidation method,under non-catalytic conditions.The effects of solvent type and dosage,reaction temperature,reaction time,oxygen flow rate and feed ratio on the oxidation reaction were mainly investigated.The results showed that the satisfying reaction efficiency could be achieved when ethyl acetate with high polarity was used as the reaction solvent;the conversion rate of cyclohexanone was41.77%,the selectivity ofε-caprolactone was94.06%,the conversion rate of crotonalde-hyde was83.07%,and the selectivity of crotonic acid was95.49%when the oxygen/crotonaldehyde oxidation of cyclohexanone toε-caprolactone was carried out under the optimal reaction conditions as follows:15mL ethyl acetate,12mmol cyclohexanone, 24mmol crotonaldehyde,reaction temperature of40ħ,reaction time of12h and oxygen flow rate of10mL/min;and it was feasible to prepareε-caprolactone by co-oxidation process while yielding the by-product crotonic acid with high added value. Key words:cyclohexanone;crotonaldehyde;ε-caprolactone;non-catalytic oxidation;conversion rate;selectivity6㊀合㊀成㊀纤㊀维㊀工㊀业㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2024年第47卷。

华南
西北
西北
西北
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西南
西南
成都四洋科技有限 公司
代理国外品牌
横河质量流量计等
代理艾默生全系列仪表、E+H全 系列仪表、A+K平衡流量计、富 沃得V锥流量计、Brooks质量流 量控制器
横河流量计、横河分析仪等
德国RHEONIK质量流量计、日本 kem质量流量计、日本奥巴尔 OVAL质量流量计、荷兰 BRONKHORST热式质量流量计 富士超声波流量计、德国Tricor 质量流量计、德国KEM质量流量 计、ABB质量流量计、GE质量流 量计、科隆质量流量计、艾默生 质量流量计、横河质量流量计、 E+H质量流量计、西门子质量流 量计、罗斯蒙特质量流量计、
华东
江苏省技控仪表有 流量计等 限公司
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常州双波仪表有限 流量计;玻璃温度计;双金属温度计;玻璃液 公司 位计;磁翻板液位计
华东
江苏英博自控设备 有限公司
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江苏爱克特仪表有 差压式V锥流量计等 限公司
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苏州奇乐电子科技 数显质量流量计等 有限公司
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电磁流量计、玻璃转子流量计、金属管浮 子流量计、涡街流量计、涡轮流量计、双 常州市成丰流量仪 金属温度计、有机面板式流量计、分流转 表有限公司 子流量计、塑料管浮子流量计、聚砜管流 量计
美国UNIT/优利德 质量流量计、 美国MKS质量流量计
销售美国布鲁克斯Brooks、美国 MKS、美国UNIT、日本HORIBA、 美国AE、美国Alicat等
德国KRACHT 齿轮流量计、涡轮 流量计、螺杆流量计、流量显示 器/变送器
罗斯蒙特流量计
美国 MKS质量流量计、美国 Brooks质量流量计、韩国Line Tech质量流量计、韩国莱茵泰可 气体质量流量计

D08-1F 、D08-1FP 、D08-1FM 型流 量 显 示 仪使 用 手 册版本2 0 1 5 . 1 2使用须知尊敬的用户，感谢您购买本公司生产的D08系列流量显示仪。

本手册详细叙述了正确、安全使用该系列产品的必要事项。

产品使用者，请务必认真参阅本手册并理解后使用，在使用过程中，请注意带有标志的文字及注意事项中包含的所有内容。

对于未按照使用手册使用造成的财产损失或人身伤害，本公司有权不承担责任。

本手册对您安装、维护及故障维修时，必不可少，请妥善留存保管。

目录1. 用途和特点 (1)2. 主要技术指标 (2)3. 外观和操作面板 (2)4. 结构说明 (3)4.1 ±15V电源 (3)4.2 基准源和流量设定 (4)4.3 数字显示器 (4)4.4 阀控开关 (4)4.5 调零电位器 (4)4.6 1FP型的设定显示功能 (4)5. 安装和接线 (4)5.1 外形和开孔尺寸 (5)5.2 安装 (5)5.3 1F、1FP型接线 (6)5.4 1FM型接线 (8)5.5 保护板的安装 (8)5.6 MFC/MFM信号接线图 (9)6. 操作方法 (9)7. 参数设置 (10)7.1 流量单位指示的改变 (10)7.2 小数点位置改变 (11)7.3 显示量程的改变 (11)8. 注意事项 (12)9. 选型与订货规格填写 (13)D08 SERIES FLOW READOUT BOXESD08-1F、D08-1FP、D08-1FM型流量显示仪1. 用途和特点流量显示仪用于为气体质量流量控制器（MFC）和质量流量计（MFM）提供工作电源、操作控制、流量设定和流量数字显示等。

D08系列流量显示仪可直接与我公司生产的D07系列MFC（或MFM）配套使用。

同时原则上也可以与世界上其它型号的MFC（或MFM）配合使用。

D08-1F、1FM、1FP型流量显示仪采用小型塑料机壳，体积较小，便于安装。

11.1 吊装 .........................................................................................................................................40
11.2 运输 .........................................................................................................................................40 11.3 储存条件..................................................................................................................................40
2、概述 ....................................................................................................................... 6
2.1 产品特点......................................................................................................................................6 2.2 主要用途......................................................................................................................................6 2.3 品种与规格..................................................................................................................................6 2.4 型号的组成及其代表意义 ...........................................................................................................6 2.5 环境条件 .....................................................................................................................................6 2.6 工作条件 .....................................................................................................................................6 2.7 对环境及能源的影响 ..................................................................................................................7 2.8 安全措施 .....................................................................................................................................7

★ 外形及安装尺寸和插头接线图
96 91
9
15
信号地 电流输入
MFC
电流输出 信号地
信号地 电流设定 设定 内设 流量检测 阀控
地 ~220V ~220V
MFC 接线图
NO
特性
1
外调零
2
3
电源地
4
设定（0～+5V）
5
阀控
6
信号地（0 电平）
7
流量检测 0～+5V
8
地（外壳）
9
10
11
-15V
12
-15V
13
14
公共地
15
+15V
背视接线图
北京七星华创电子股份有限公司质量流量计分公司 E-Mail:mfc@ 地址：北京市朝阳区酒仙桥东路 1 号

电话：（+8610）64362939
传真：（+8610）64362923
D08-1D 型
Flow Readout Box
流量显示仪
★ 特点：多功能，全兼容，开关电源，工作 电压范围宽，抗干扰能力强。
★ 用途：流量显示仪用于为气体质量流量控 制器（MFC）和质量流量计（MFM）提供 工作电源、操作控制、流量设定和流量数 字显示等。可直接与我厂 D07 系列质量流 量控制器和质量流量计配套使用，原则上 也可与国外质量控制器配合使用。
★ 主要技术指标：
输出电源
±15V 400mA
基准源
+5.00V 5mA
供电电源
85V～260VAC
最大功耗15W源自输入输出信号电压信号：0～+5V
电流信号：4～20mA(或 0～10mA)

分地区主要项目
（1）未知（11）
序号
项目名称
招标单位
中标金额 （万元）
1
中 电 科 10 所 DC-DC 变 换 器 0208G-2
中国电子科技集团公司第 十研究所
2
中国电子科技集团公司第 中电科 10 所 DC/DC 变换器 1129G 十研究所
133.8 55.5
3
中国电子科技集团公司第 中电科 10 所 DCDC 变换器 0208G 十研究所
目录 企业基本信息 .................................................................................................................................1 一、业绩表现 .................................................................................................................................1
企业基本信息
企业名称: 营业范围：
北京七星华创微电子有限责任公司
生产厚膜混合集成电路、LTCC 混合集成电路、微组装模块电路；电子产品、集成电路、电 子元器件、电子设备的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务；销售电子产品、通讯设 备、机械设备、计算机软硬件及外围设备、家用电器、建筑材料、装饰材料、日用品、办公 用品；物业管理。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目， 经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类 项目的经营活动。）
1.1 总体指标 ..........................................................................................................................1 1.2 业绩趋势 ..........................................................................................................................1 1.3 项目规模 ..........................................................................................................................2 1.4 地区分布 ..........................................................................................................................4 1.5 行业分布 ...........................................................................................................................5 二、竞争能力 .................................................................................................................................7 2.1 中标率分析 ......................................................................................................................7 三、竞争对手 .................................................................................................................................7 3.1 主要竞争对手....................................................................................................................7 3.2 重点竞争项目....................................................................................................................8 四、服务客户 .................................................................................................................................8 4.1 关联客户中标情况 ............................................................................................................8 4.2 主要客户投标项目............................................................................................................9 五、信用风险 ...............................................................................................................................10 附录 .............................................................................................................................................10

ZSM-5分子筛负载金属氧化物催化剂催化燃烧含丙烯腈废气的性能徐德康;王胜;丁亚;张磊;汪明哲;王树东【摘要】采用等体积浸渍法将过渡金属Cu负载到ZSM-5分子筛上,并与其他金属(Fe、Co、Ag、Pd、Ce)共浸渍得到负载型催化剂,将其用于全组分丙烯腈废气的催化脱除过程.催化活性评价结果表明,丙烯腈在Cu/ZSM-5催化剂上320℃可以实现完全转化;掺杂质量分数2％Ce后,丙烯腈的完全转化温度降低到300℃,高选择生成N2的温度窗口也变宽,催化剂稳定性高.通过X射线衍射、氮气吸附-脱附、氢气-程序升温还原、氨气-程序升温脱附和X射线光电子能谱等对催化剂的物化性能进行表征,结果表明,催化剂催化氧化丙烯腈尾气的性能依赖于Cu2+的还原能力、催化剂表面弱酸与中强酸含量以及表面Cu2+丰度.【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2019(027)005【总页数】6页(P39-44)【关键词】催化化学;ZSM-5分子筛;丙烯腈;催化燃烧;铜;铈;稳定性【作者】徐德康;王胜;丁亚;张磊;汪明哲;王树东【作者单位】中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023;中国科学院大学,北京100049;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023;中国科学院大学,北京100049;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023;中国科学院大学,北京100049;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023;中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室,辽宁大连116023【正文语种】中文【中图分类】O643.36;X701丙烯腈作为一种重要的化工原料，主要通过丙烯氨氧化法制得。

反应完成后，经回收精制等流程得到产物丙烯腈、乙腈、氢氰酸等，过程中会产生含丙烯腈的剧毒废气。

CS系列230A型气体质量流量控制器/质量流量计使 用 手 册2015.12目录第一部分产品说明 3.2 控制方式 (19)1.1 声明................................................... 1 3.3 调零 (19)1.2使用须知............................................ 2 3.4 软启动 .. (19)1.3安全注意事项.................................... 2 3.5 延迟 (20)1.4 概述................................................... 3 3.6 阀控制 .. (20)1.5 技术指标........................................... 3 3.7 阀类型 .. (20)1.6 标定................................................... 5 3.8 多气体多量程 .. (20)1.6.1 标准状况 ........................................ 5 3.9 累积流量 . (20)1.6.2 制造环境 ........................................ 5 3.10 报警 . (20)1.6.3 精度调节 ........................................ 5 3.11 LED指示灯 . (21)第二部分安装第四部分维护2.1 概述................................................... 5 4.1 概述 (21)2.2 打开包装........................................... 6 4.2 注意事项 . (21)2.3 机械安装........................................... 6 4.2.1介质使用要求 (21)2.3.1 概述................................................ 6 4.2.2 阀口密封问题 .. (22)2.3.2 安装................................................ 12 第五部分故障诊断2.3.2.1 1/2″VCR接头安装方法............ 12 5.1 初步检查 . (22)2.3.2.2 双卡套接头安装方法 ................. 12 5.2 故障检查 . (22)2.4 电气安装........................................... 13 第六部分保证和服务2.4.1 概述................................................ 13 6.1 七星电子有限保证 (24)2.4.2 连接................................................ 13 6.2 产品保证 . (24)2.4.3 电缆线选型表以及连接示例 ........ 16 6.3 服务 (25)2.5 工作检查........................................... 19 6.4 免责声明 . (25)第三部分功能介绍附录Ⅰ (26)3.1 概述................................................... 19 附录Ⅱ (31)MASS FLOW CONTROLLER & MASS FLOW METER气体质量流量控制器和质量流量计使 用 手 册　第一部分产品说明1.1声明《气体质量流量控制器和质量流量计使用手册》版权属于北京七星华创电子股份有限公司(以下简称“七星电子”)专有。

D07 – 60B/60BM 型质量流量控制器/流量计使 用 手 册2013 .6目录1. 用途和特点..............................1 6. 注意事项 (16)2. 主要技术指标...........................2 6.1 禁用流量介质 (16)3. 结构和工作原理........................3 6.2 使用腐蚀性气体问题 (16)3.1 结构.......................................3 6.3 阀口密封问题 (16)3.2 工作原理.................................3 6.4 阀控操作注意 (17)4. 安装和接线 ...........................4 6.5 安装位置问题 (17)4.1 外形及安装尺寸........................4 6.6 注意工作压差 (17)4.2 气路接头形式...........................9 6.7 标定和不同气体的换算 (17)4.3 连接电缆插头...........................10 6.8 D07-60B、60BM标准订单填写格式 (18)4.4 与计算机信号的连接..................117. 故障判断和处理 (21)4.5 调零和外调零...........................138. 保证、保修与服务 (23)5. 使用方法和操作步骤..................148.1 产品保证和保修.. (23)5.1 质量流量控制器的操作...............148.2 保修对使用的要求.. (23)5.1.1 开机操作..............................148.3 服务.. (23)5.1.2 清洗功能..............................159. 附录.. (25)5.1.3 显示仪与计算机连接的操作......159.1 气体质量流量转换系数 (25)5.1.4 直接与计算机连接的操作.........159.2 转换系数使用说明 (27)5.1.5 阀控功能 (15)5.1.6 关机操作 (15)MASS FLOW CONTROLLER & MASS FLOW METER第 1 页 共27页质量流量控制器和质量流量计使 用 手 册1. 用途和特点质量流量计(Mass Flow Meter 缩写为MFM) 用于对气体的质量流量进行精密测量；质量流量控制器 (Mass Flow Controller 缩写为 MFC) 用于对气体的质量流量进行精密测量和控制。

9 关于产品的上位机软件说明
11
9 关于产品的上位机软件说明
28
附录一：D08-8C 积算仪通信协议
12 附录二：D08-8CM 积算仪通信协议
29
D08 SERIES FLOW READOUT BOXES
D08-8C 型数字流量积算仪
技术说明书
1．用途
D08-8C 型数字流量积算仪为气体质量流量控制器（MFC）提供工作电源、操作控制、数字 显示瞬时流量和累积流量。D08-8C 型数字流量积算仪可直接与我厂 D07 系列质量流量控制器配 套使用。同时原则上可以与世界上其它型号的质量流量控制器配合使用。
D08-8C、D08-8CM 型
流量积算仪
D08-8C、D08-8CM 型流量积算仪版本：
作者
日期
描述
赵迪 赵迪 赵迪
2005.05.12 2006.03.06 2010.03.15
初始版本 增加了 RS485 半双工多机通讯功能 下位机程序改进，产品可靠性提高； 对于 D08-8C 产品，通讯协议中增加“读瞬时 流量设定值”指令，具体见本手册附录一。
连续增加。 d)“减少”键：为满量程、流量设定和地址设置的减少键，每按一次其数值减少 1，连按则数值
2 主要技术指标................................ 19
3 工作原理........................................ 2
3 工作原理........................................ 20
4 安装和接线.................................... 2
5.3 按键定义......................................... 23

01-02专项实施情况01专项国家科技重大专项“核心电子器件、高端通用芯片及基础软件产品”（以下简称“核高基重大专项”）是《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》所确定的国家十六个科技重大专项之一。

核高基重大专项实施方案经专家委员会论证，于2008年4月经国务院常务会议审议并原则通过，现已正式进入实施阶段。

科技部是核高基重大专项的领导小组组长单位；工业和信息化部是核高基重大专项的牵头组织单位，是实施核高基重大专项的责任主体，与科技部、发展改革委、财政部、总装备部、教育部、中科院、国防科工局组建了核高基重大专项实施管理办公室，共同推进专项实施。

核高基重大专项涵盖核心电子器件、高端通用芯片及基础软件产品，其中“高端通用芯片”及“基础软件产品”方向多数是面向市场、有着明确的产业化目标要求和市场需求的任务型项目，要举全国之力，形成部门、地方、全社会参与的格局，共同推进专项实施。

（一）专项总体目标及任务部署01专项的总体目标：在芯片、软件和电子器件领域，追赶国际技术和产业的迅速发展。

通过持续创新，攻克一批关键技术、研发一批战略核心产品。

以展讯、华大、大唐为代表的企业在01专项将参展。

工信部电子司司长丁文武、01专项小组组长、清华大学微电子所所长魏少军将参与今年高峰论坛演讲，并就集成电路设计行业趋势和政策给出他的解读。

通过核高基重大专项的实施，到2020年，我国在高端通用芯片、基础软件和核心电子器件领域基本形成具有国际竞争力的高新技术研发与创新体系，并在全球电子信息技术与产业发展中发挥重要作用；我国信息技术创新与发展环境得到大幅优化，拥有一支国际化的、高层次的人才队伍，形成比较完善的自主创新体系，为我国进入创新型国家行列做出重大贡献。

核高基重大专项“十二五”期间重在突破国家核心信息安全芯片基本自控自给，自主开发的CPU/OS应用于国产安全适用计算机，并为应用于国产千万亿次高性能计算机做好准备，一批多媒体SoC产品参与全球竞争，推动我国集成电路设计业占全球比重由不足6%提升到8～10%；以自主操作系统为核心的基础软件产品基本满足国家信息安全需求，初步实现由“技术突破为主”向“产品产业化为主”的战略性转变，并在若干国家重大信息化工程建设中得到应用；形成一批能够提升我国集成电路与软件产业竞争力的自主技术标准和核心专利。

D07系列质量流量控制器安装与接线 D07系列质量流量控制器安装与接线
1、为确保质量流量控制器计量精度，在用户 没有特殊要求情况下，我公司按水平方向 进行标定，也可根据用户需要进行垂直或 平趴标定，质量流量控制器应安装在无射 频源干扰、无振动的环境中。如果工作环 境有射频干扰，则需要采取必要的屏蔽措 施，干扰有传导和辐射两种。
D07系列质量流量计操作事项 D07系列质量流量计操作事项
1、质量流量控制器输出信号与流过通道的气体的 流量是成正比例的，在满量程时流量检测电压信 号是+5V，我公司生产的D07系列的质量流量控 号是+5V，我公司生产的D07系列的质量流量控 制器的量程比为50 制器的量程比为50 ：1，在量程比范围内，质量 流量控制器流量呈线性变化，低于或超出量程比， 流量是非线性的，甚至流量显示仪所显示的流量 是不准确的。其流量检测电压输出值可能达到 +10V，所以当质量流量控制器的阀控开关置于 +10V，所以当质量流量控制器的阀控开关置于 清洗位置时，显示流量不准确，而且可能出现流 量增大显示反而减小的异常现象。但是这种现象 不会对流量控制器本身造成损害。
+ 5 .0 0 V
流量显示仪
设定
(0 ~ + 5 .0 0 V )
1 0 0 .0
流量显示 电源 +15V 0V -15V 内
~220V
外
(0 ~ + 5 .0 0 V ) COM设Βιβλιοθήκη 定流量检测 0 电 平
out
se t
质量流量计
放大器
质量流量 控制器
+15V
关闭 驱动 阀控 清洗
比较器
I
传感器
-1 5 V

sr-pdc-zc6d说明书用途sr-pdc-zc6d用于流动物料流量的计量和自动控制，单机或组合成集散系统。

特点铝合金外壳，矩形卧式盘装表。

采用液晶显示器，其中三行的显示内容可自己组合，最后一行显示各类状态指示，显示效果好。

中文操控菜单，易于理解掌握。

液晶分为黄屏黑字和蓝屏白字两种。

前者视角较窄，在亮处对比度大，暗处对比度小，但余晖时刻较短，适合于敞亮场合。

后者视角宽，亮处对比度小，暗处对比度大，但余晖时刻较长，适合昏暗场合。

可计量、单机控制及集散控制，控制功能强。

24位AD变换，3600次／秒采样率，动态和静态精度高。

传感器，模拟输入和输出均采用数字标定技术，没有模拟调节部份，标定简单。

2路10位D/A变换4～20mA或0～16mA模拟输出，输出内容可在控制，负荷、流量和速度中任选两种，便于控制，远传和模拟显示。

1路大于12位的A/D变换4～20mA模拟输入，可不用，可用于流量的模拟设定或用于角度输入，作为角度输入时可用于变角度皮带秤。

3路数字输出各类报警信号。

1路数字输出累计脉冲信号。

1路输入清累计量信号。

1路输入停计信号。

可用累计报警功能控制加料门开关。

模拟输出和数字输出都可配置,灵活性好。

累计和各类工作参数均能永久记忆，不用备用电池，靠得住性高。

自带时钟，断电后可维持1周。

能用给定流量进行流量的控制，采用PI控制算法，控制精度高。

能用给定流量的累计进行流量的控制，累计控制误差可控制在±10字之内。

可驱动微型打印机打印不同时刻累计量或分累计量。

除传感器外的其他输入输出量，包括通信接口均采用光电隔离，抗干扰能力强。

具有8个分累计量，可用于不同物料的累计或不同班次的累计。

通过11点不同角度下对零点和累计量的标定，可用于变角度皮带秤。

D08-6A 、D08-6AM 型流 量 显 示 仪使 用 手 册2 0 15 . 1 2目录D08-6A型流量显示仪 D08-6AM型流量显示仪1 用途......................................... 1 1 用途.. (15)2 主要技术指标............................. 1 2 主要技术指标.. (15)3 工作原理................................... 2 3 工作原理.. (16)4 安装和接线................................ 2 4 安装和接线.. (16)4.1 外形尺寸.................................. 2 4.1 外形尺寸. (16)4.2 安装开孔尺寸.......................... 2 4.2 安装开孔尺寸.. (16)4.3 安装方式................................. 2 4.3 安装方式 (16)4.4 显示仪视图.............................. 2 4.4 显示仪视图 (16)4.5 串行通讯接线图........................ 3 4.5 串行通讯接线图 (17)4.6 D形插座信号图........................ 4 4.6 D形插座信号图 (18)4.7 ～85-265V电源接线图............... 5 4.7 ～85-265V电源接线图 (18)5 操作方法.................................. 5 5 操作方法. (19)5.1 开机....................................... 5 5.1 开机 (19)5.2 初始状态................................. 5 5.2 初始状态 (19)5.3 按键定义................................. 5 5.3 按键定义 (19)5.4 菜单功能说明........................... 5 5.4 菜单功能说明 (19)5.5关机.......................................7 5.5关机. (20)6 操作举例................................. 7 6操作举例 (20)7 注意事项................................ 7 7注意事项.. (21)附录一：D08-6A显示仪通信协议9 附录二：D08-6AM显示仪通信协议22 MASS FLOW CONTROLLER & MASS FLOW METERD08-6A型数字流量显示仪技术说明书1．用途D08-6A型数字流量显示仪为气体质量流量控制器(MFC)提供工作电源、操作控制、数字显示瞬时流量。

D08-2F、D08-3F、D08-4F型流量显示仪使 用 手 册版号2 0 0 9. 02目 录D08-2F 、D08-3F 、D08-4F 型 流量显示仪D08 SERIES FLOW READOUT BOXES1 用途和特点……………………………... 1 6.1 使用前的准备工作………………...……. 82 主要技术数据…………………….....….. 1 6.1.1 显示仪各控制钮的状态………………… 83 前后操作面板…………………….....….. 2 6.1.2 电源线的连接…………………………… 94 结构说明………………………….....….. 3 6.1.3 控制线的连接……………………..…….. 9 4.1 ±15V 电源………………………….….. 3 6.2 操作使用步骤……………………...……. 9 4.2 +5.00V 基准电源…………………..……3 6.2.1 开机………………………………..…….. 9 4.3 显示器…………………………………... 3 6.2.2 MFC （或MFM ）调零………………… 9 4.4 阀控开关………………………………...4 6.2.3 阀控开关置位 (9)4.5 调零电位器…………………………….. 4 6.2.4 设定流量…………………………..…….. 9 4.6 设定电位器…………………………….. 4 6.2.5 关机………………………………..…….. 9 4.7 电源开关……………………………….. 4 7参数设置和更改………………………… 9 4.8 电源插座……………………………….. 4 7.1 显示量程的设置…………………............ 9 4.9保险丝盒 (4)7.2 量程调节…………………………...……. 10 4.10 电源电压转换开关…………………….. 4 7.3 小数点改变………………………..…….. 10 4.11 内外设转换开关……………………….. 4 8注意事项........................................ 10 4.12 控制器信号插座............................. 5 8.1 禁止调整内部电位器......................... 10 4.13 外控信号插座................................ 5 8.2 接地问题........................................ 10 4.14 铭牌............................................ 5 8.3 产品替换注意................................. 11 5 外形尺寸和接线............................. 5 8.4 注意电源电压................................. 11 5.1 外形尺寸.. (5)9选型与订货规格填写………………...…115.2 与MFC （或MFM ）插座接线……….. 6 9.1 显示仪选型表……………………...……. 11 5.3 外控信号插座接线……………………...7 9.2 标准订单填写格式 (12)6操作方法 (8)第 1 页 共 12 页D08-2F 、D08-3F 、D08-4F 型流量显示仪使用手册1. 用途和特点流量显示仪用于为气体质量流量控制器（MFC ）和质量流量计（MFM ）提供工作电源、操作控制、流量设定和流量数字显示等。

用户手册DUX-8C8×8 HDMI 矩阵• 4K@60Hz 4:4:4 18Gbps • 支持音频剥离目录安全使用须知 (03)1. 简介 (04)2. 装箱清单 (05)3. 参数 (06)4. 面板介绍 (07)4.1 前面板 (07)4.2 后面板 (07)5. 安装连接 (08)5.1 安装 (08)5.2 散热 (08)5.3 连接 (09)6. 矩阵控制 (11)6.1 前面板控制 (11)6.2 红外控制 (12)6.3 局域网控制（通过网页版用户界面） (13)6.3.1 矩阵控制 (14)1) 切换 (14)2) 预设 (15)6.3.2 管理员设置 (16)1) CEC设置 (18)2) EDID设置 (18)3) HDCP支持设置 (19)4) 端口名称设置 (20)5) 预设名称设置 (20)6) 网络 (21)7) 更改密码 (21)8) 更新网页界面 (22)9) 日志设置 (23)10) 定制欢迎菜单 (23)11) 恢复出厂设置 (24)12) 软件版本 (24)6.4 RS232控制 (25)7. EDID管理 (26)使用前面板控件拷贝 (26)附录1：API指令 (27)安全使用须知注意：本手册中信息在发布后仍可能更新，恕不另行通知。

警告：为防止火灾与触电危险或产品损坏，安装使用本产品时请严格遵守以下要求：1. 简介DUX-8C 8×8 HDMI矩阵（以下简称“矩阵”）提供8个信号源输入接口与8个可任意切换的输出接口，兼容HDMI 2.0与HDCP 2.2标准，具有HDMI输出的音频（含模拟与数字音频输出）剥离能力。

DUX-8C矩阵具有强大的操作灵活性，可通过前面板控件、红外遥控器、RS232串口与LAN（Telnet API或网页界面）控制。

使用独立的DIP拨码，还可用于矩阵的EDID高级管理。

1U紧凑机身、操作灵活、支持HDMI 2.0与HDCP 2.2标准，DUX-8C矩阵提供了高度便利的超高清音视频切换分配方案。