当前位置：文档之家 › QA-010不合格品处置单

QA-010不合格品处置单

  • 格式：xls
  • 大小：158.00 KB
  • 文档页数：2

FW/QR-QA-010
表格编号：SDSGM-QF04-20091125 Rev.1
Implement Dept. need one copy to do accordingly after approval 评审批准后，复印一份交实施部门实施After verification should transfer this file to QA Department for filing 验证结束，交品质部保存
编号或批号
Code or Batch No.编号No.:
不合格情况描述：（附有关文件：检验报告，退料单，异常来料处理表等）
Description of the nonconformity (Attach the related documents, such as Inspection Report, Reject Form etc.)
日期 (Date)：
□ 原料 RM
类型发货/接收日期
Delivery/receive date 报告部门Report Dept.
责任部门负责人(Responsible Dept.Head)：日期 (Date)：
报告日期Report Date
名 称Name
数 量 Quantity 日期 (Date)：
不合格品处置单
Nonconformity Disposition Form
报告人(Reporter)：□ 成品 FG
□ 半成品 Semi-FG 原因分析Cause Analysis
验证人(Verified By)：检验日期
Inspection Date 品管部或第三方复验结果：（附检验报告）Re-inspection result by the Quality Control Dep. or the Third Party （Attach the inspection report ）
规格/型号Type/Spec 报告部门
品质部
责任部门。

合集下载

不合格品处置单

不合格品处置单

不合格品处置单
不合格品处置单
单位：XXX公司
日期：XXXX年X月X日
编号：XXXXX
产品名称：XXXXX
生产批次：XXXXX
描述：在质检过程中发现不合格品。

序号\t不合格品描述\t数量（个/箱）\t处置意见\t处理人\t 日期
1\tXXXXX\t30\t退货供应商（XXXXX公司）\t质量部\tXXXX年X月X日
2\tXXXXX\t20\t报废\t质量部\tXXXX年X月X日
总计：50个/箱
申报人：XXX
审核人：XXX
不合格品处置单流程：
1.申报不合格品：在质检过程中发现不合格品，应立即向质量部门申报，并填写不合格品处置单。

2.不合格品记录：质量部门应记录不合格品的名称、数量、生产批次等信息，并进行分类、计量及鉴定不合格原因。

3.处置意见：根据不合格品的情况，制定相应的处置意见，如退货、重检、报废等。

4.处理人：确定具体的处理人员负责执行处置意见。

5.审核：审核不合格品处置单，确保处置意见执行完毕。

6.归档：将不合格品处置单归档，记录不合格品的处理历史，以备查阅。

以上就是不合格品处置单的流程，通过对不合格品进行及时处理，可以避免不良影响扩散，保证产品质量和客户满意度。

不合格品处置单

不合格品处置单

不合格品处置单一、概述不合格品处置单是在生产、质检等环节中，对于检测出的不合格产品进行记录和处理的单据。

每个企业和行业对于不合格品的标准和处理流程都有所不同，但是不合格品处置单是普遍使用的工具。

二、不合格品的定义不合格品是指生产、质检过程中不符合规定要求的产品，包括外观、规格、性能等方面出现问题的产品。

不合格品可能是由生产过程中的设备、材料、人员等环节引起的，也可能是产品自身问题导致的。

无论出现不合格品的原因如何，都需要对其进行认真的记录和处理，以保证产品的质量和企业的声誉。

三、不合格品处置单的要素不合格品处置单应该包括以下要素：1. 不合格品的基本信息•产品型号、名称、规格•不合格品数量•不合格品出现的日期、位置2. 不合格品的原因分析•造成不合格品的原因和过程•不合格品是否能够得到修复或者再利用3. 不合格品的处置情况•不合格品处理的方式和方法•处理人员的信息和签名/确认•处理时间和原始记录等4. 不合格品处置的流程和结果•处理过程中相关人员的操作情况•处理结果的反馈和落实情况5. 其他信息•不合格品的备注•不合格品的附件、照片等资料四、不合格品处置流程不合格品处置流程因行业和企业而异，下面是一个通常流程的简单示例：1.发现不合格品：发现生产和质检过程中出现不合格品，及时进行记录，并对于不合格品进行处理。

2.不合格品记录：填写和整理不合格品处置单，记载产生不合格品的位置、时间、数量、问题等要素，以及对于不合格品的处理方式和人员的信息等情况。

3.不合格品处置：根据不合格品出现的原因和处理目标，选择不同的处理方式，可以是直接销毁、返修/缺陷品、退货等方式，并及时进行处理，使不合格品不会对后续流程和产品造成影响。

4.操作人员签字确认：不合格品处理结束后，相关人员应该进行签字确认，以保证处置信息的真实性和准确性，并留存记录和档案以备查。

5.不合格品处置结果反馈：勘探器反馈处置结果，及时向生产、质检等环节反馈情况，并予以总结和分析，以避免同类问题再次发生。

不合格品处理单

不合格品处理单


部门（调查 处理方法、 意见）流向 按《不合格 控制程序》
3） 本批产品处理意见（纠正） 质管部长
责任部门 （调查原 因、纠正措 施、改善计
划）
检验人员/评审小组 总工程师
质管及有关
部门(确认责
任部门处理
意见) 发行部门
4） 执行部门意见
（确认效
果）
[复印]
装配
冲压
机加
热处理
仓库 分承包 方
5）是否要求采取纠正/预防措施 □否 □要
措施计划 :
要ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ回答 月 日止 责任部门：
XXX 电机制造有限公司
不合格品处理单
[审阅] 总经理 副总经 理 总工程 师 技术部 质管部 制造部 采购部 销售部 财务部
发行人 负责人 1） 不合格状况
产品编号 零件名称
流程
2） 不合格品产生及流转原因
发行部门 （状况）
工序内容 交验数
发行部门：
文件编号： 异常数/检查数
质管及有关
责任部门：
XXX 电机制造有限公司
不合格品处理单

不合格品处理单


评 换货
□返工
□报废
□退货
□其它：说明理由，返工明确方法和不利因素，返工的应检验，写于下面，可附页。 审
小 评审人员签字确认上述处置意见（注：不需要评审时，由质量经理签字确认）
组
姓名
日期
姓名
日期
实 施 处置实施记录 部 门
处置人/日期
注：无生产批号或序号的划“ / ”
QA/日期
第1页共1页
□原材料
名称
□过程产品
来料数量
报 生产厂家 告 部
不合格描述 门 （应具体描述
时间、地点、 现象）
不合格品处理单
□成品
规格/型号 样品不合格量 批号或序列号
报告人：
日期：
质
量
不合格原因
管 调查、分析
理
不合格分类：
部
次要缺陷 □主要缺陷
□严重缺陷
是否需要评审：是 否
QC直接使用 □挑选