倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效张再鸿【摘要】目的:通过对我院慢性严重心力衰竭患者进行对照实验,探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的近期疗效.方法:慢性严重心力衰竭患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上服用小剂量倍他乐克.结果:①与对照组(70%)对比,观察组治疗有效率(93.33%)明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05.②与对照组对比,观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05;与治疗前对比,治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显降低,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:早期采用小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效显著,能够有效改善心肺功能,值得临床推广.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(013)012【总页数】2页(P24-25)【关键词】小剂量倍他乐克;慢性严重心衰;近期疗效【作者】张再鸿【作者单位】湛江骨科医院湛江 524043【正文语种】中文【中图分类】R541.6随着我国人口老龄化不断加深，慢性心力衰竭的发病率越来越高，给老年人群的生命和健康带来严重的威胁。

心力衰竭是心脏疾病的最终结果，也是导致心脏病患者死亡的重要原因[1～2]。

因此，对于慢性心力衰竭，必须采取有效的措施进行治疗。

近年来，β受体阻滞剂在心力衰竭治疗中越来越广泛应用。

在本文中对我院收治的慢性严重心力衰竭患者进行对照实验，探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的近期疗效。

1.1一般资料∶选择我院2013年1月～2016年1月慢性严重心力衰竭患者作为研究对象，一共60例，其中男性31例，女性29例，年龄65～80岁，平均年龄（70.5±6.5）岁，所有患者符合2014年中国心力衰竭诊断和治疗指南的诊断标准[3]。

NYHA心功能分级情况如下∶II级10例，III级20例，IV级30例；基础疾病情况如下∶冠心病22例，高血压23例，心肌病15例，排除急性心肌梗死患者、心率失常患者、慢性阻塞性肺炎患者、肝肾功能不全患者。

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】慢性心力衰竭倍他乐克临床观察慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF) 是大多数心血管疾病的最终归宿，也是最主要的死亡原因。

多项临床研究证明，β受体阻滞剂可显著降低心衰患者的住院率，提高患者的生存质量并减少死亡率[1]。

笔者在常规治疗的基础上，加倍他乐克治疗慢性心力衰竭35例，疗效满意，现报道如下。

1 临床资料根据病史、体征、心电图、超声心动图等检查，符合ACC/AHA2001修订的成人慢性心力衰竭诊疗指南诊断标准，选择我院2005年1月～2008年2月内科病房和门诊慢性心力衰竭患者70例，其中冠心病32例，高血压心脏病20例，原发性扩张型心肌病12例，慢性风湿性心脏瓣膜病6例；按NYHA分级，心功能Ⅳ级25例,Ⅲ级33例，Ⅱ级12例。

随机分为两组,治疗组35例，男20例，女15例，平均年龄62.4岁；对照组35例，男18例,女17例，平均年龄63.1岁。

两组年龄、心衰病程、原发病及心功能分级差异无显著性意义（P0.05)，具有可比性。

2 治疗方法两组患者均接受慢性心力衰竭的常规治疗,给予利尿剂、强心剂、ACEI，排除禁忌证(支气管哮喘、心率60次/min、低血压、Ⅱ度以上房室传导阻滞)。

治疗组在常规治疗基础上加倍他乐克1次6.25mg,1天2次口服,如能耐受,每隔2周将剂量加倍,根据患者耐受程度8周内加至最大耐受量，连续应用6个月。

心功能Ⅳ级者经常规治疗病情基本稳定后再给予倍他乐克治疗，凡用药后心力衰竭加重或静息心率＜55次/ min者及时减量或缓慢停药。

统计学方法：采用χ2检验，t检验。

3 治疗结果3.1 疗效标准显效：治疗后心功能恢复为Ⅰ级，或心功能改善2级；有效：治疗后心功能改善1级，但未达到Ⅱ级；无效：治疗后心功能无变化或加重。

3.2 结果两组临床疗效比较，差异有显著性意义(P0.05)，见表1；两组治疗前后心率变化、射血分数(LVEF)比较，差异均有显著性意义(P0.05)，见表2。

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察【摘要】目的:观察倍他乐克治疗心力衰竭的心功能影响及疗效。

方法:100例患者随机分成治疗组和对照组,均予心力衰竭常规治疗。

治疗组加用倍他乐克。

于治疗前后测定两组心率、血压的变化,并进行临床疗效评价。

结果:两组治疗后心功能较治疗前均明显改善,p<0.01;治疗后治疗组心功能改善明显优于对照组,p<0.01,治疗组临床总有效率为95.2% ,明显高于对照组75.3% ,p<0.05。

结论:倍他乐克能明显改善chf患者的临床症状和心脏功能。

【关键词】倍他乐克;慢性心力衰竭;心功能clinical observe of betaloc in the treatment of chronic heart failurezhou yingyong zhaodian【abstract】objecfiveto observe the cardiac function of betaloc in the treatment of chronic heartfailure(chf).methoda total of 100 chf patients were randomly divided into the control and treatment group.the former received conventional therapy of heart failure。

while treatment group received conventional therapy and betaloc. the left ventricular end-systolic heart rate、blood pressure were measured before and after treatment in both two groups.and the effectiveness was assessed.resultthe cardiac function was significantly improved after therapy in both twogroups as compared with that before treatment, p<0.01;the post-treatment cardiac function improvement in the treatment group was markedly superior to that of the control group,p <0.01.the total clinical effectiverate of the treatment group was 95%。

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察慢性心力衰竭（Chronic heart failure, CHF）亦简称慢性心衰，是各种常见的心血管疾病的最终阶段。

CHF是西方国家心脏病患者住院和死亡的首要原因，在我国也是如此。

CHF的特征表现是心脏的收缩和/或者心肌舒张能力受损，从而出现各种严重的临床症状，如呼吸困难、恶病质、疲劳等。

我院对2015年收治的70例CHF患者在常规强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂治疗的基础上加用β受体阻滞剂(美托洛尔)进行治疗，取得一定临床疗效，现报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选择慢性充血性心力衰竭患者70例，其中，男33例，年龄 59.94±8.91岁；女37例，年龄61.76±8.71岁。

随机分为治疗组和对照组。

包括冠心病31例，高血压心脏病26例，风湿性心脏病3例，糖尿病性心肌病2例，肺源性心脏病5例，扩张性心肌病3例。

根据Framingham 慢性心力衰竭诊断标准，按纽约心脏病协会心功能分级标准对患者进行分组，分为心功能I级20例（男9例，女11例）、心功能Ⅱ级26例(男14例，女12例)、心功能Ⅲ级24例(男10例，女14例)。

其中治疗组均无下列情况：肝肾功能不全、严重窦性心动过缓、低血压、二度及以上高度传导阻滞、慢性肺部疾患、糖尿病。

两组患者在临床资料如年龄、性别、高血压病、冠心病等方面差异无统计学意义。

1.2 治疗方法对照组给予休息限盐，洋地黄，利尿剂，及ACEI、血管活性药物等治疗。

治疗组在对照组的基础上加用美托洛尔。

美托洛尔为阿斯利康制药有限公司生产，剂量从每日12.5mg开始，一周后可增加至每日25mg。

经用药后心力衰竭加重或心率<50次／min或收缩压<90mmHg者及时减量或停药。

疗程为6周。

1.3 观察指标观察治疗前后静息心率及心功能变化以及药物不良作用。

1.4 疗效判定显效，静息心率<80次／min、心脏功能改善Ⅱ级以上；有效，静息心率80～100次／min、心功能改善I级以上；无效，心率>100次／min，心功能无改善。

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察【摘要】目的：疼痛倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。

方法：选择56例慢性充血性心力衰竭患者，随机分为两组，治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上，加用倍他乐克，2个月后观察患者心功能、心率的变化，评估其临床疗效。

结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善，心率明显降低。

结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善患者的心功能。

【关键词】倍他乐克；充血性心力衰竭；疗效观察慢性心力衰竭为各类心脏病发展到严重阶段的共同表现，是老年人死亡的主要原因之一，已成为我国心血管领域的重要公共卫生问题。

我院2007年6月至2009年6月共收治慢性心力衰竭患者56例，其中28例在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗，取得良好疗效，现报告如下。

1 临床资料1.1 一般资料：根据纽约心病学会（nyha）心功能分级，选择我院收治的心功能ⅱ--ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者56例，随机分为两组，治疗组28例，其中男性20例，女性8例，年龄32—76岁，平均年龄52岁；心功能ⅱ级10例，心功能ⅲ级14例，心功能ⅳ级4例。

ⅱ对照组28例，男性18例，女性10例，年龄33—78岁，平均年龄53岁；心功能ⅱ级11例，心功能ⅲ级13例，心功能ⅳ级4例。

两组患者治疗前的临床资料（性别、年龄、症状、心电图、超声心动图、肝功、肾功、电解质）比较无显著性差异（p>0.05）。

所用观察者均排除严重心动过缓、房室传导阻滞、低血压、慢性阻塞性肺疾病。

1.2 方法：对照组予以休息、吸氧、强心、利尿、扩血管等常规治疗。

治疗组在上述常规治疗的基础上加用倍他乐克片剂，初始剂量6.25mg/d，3—5天后，若患者的血压稳定，静息状态下心率在60次/min以上，可调整剂量12.5mg—50mg，2次/天【1】，2个月后观察疗效。

1.3 疗效评定标准：心功能改善二级以上者为显效，改善一级者为有效，不足一级者为无效。

倍他乐克与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效观察
陈凤爽
【期刊名称】《中外医疗》
【年(卷),期】2009(28)18
【摘要】目的观察慢性心力衰竭(CHF)患者应用倍他乐克与依那普利联合治疗的临床疗效.方法对2005年10月至2007年11月在我院救治的II～IV级慢性CHF 患者86例随机分为2组,治疗组(50例)采用倍他乐克和依那普利,对照组(30例)常规治疗.疗程 2个月,观察2组治疗前后每搏输出量(SV),心脏指数(CI),左室射血分数(EF).结果 2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01) .结论倍他乐克与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效肯定,且明显改善预后.
【总页数】2页(P114-115)
【作者】陈凤爽
【作者单位】天津市津南区小站医院内科,天津,300353
【正文语种】中文
【中图分类】R541.605
【相关文献】
1.依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察 [J], 王继志
2.依那普利与倍他乐克联合应用方案治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察 [J], 王秀珍
3.依那普利倍他乐克安体舒通联合治疗慢性心力衰竭疗效观察 [J], 刘成芳
4.依那普利倍他乐克安体舒通联合治疗慢性心力衰竭疗效观察 [J], 戴琳
5.依那普利、倍他乐克及安体舒通联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察 [J], 时小静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。