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3有机化合物命名

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1-3有机物的命名

1-3有机物的命名

H2C=CH2
CH3-CH=CH2
CH3C=CH2
CH3
乙烯
丙烯
1CH2 2 CH
异丁烯 2-甲基-1-丙烯
C2H5
CH 2CH3 HC=CCH2CH CH 2 3
2 3 4 1 CH3 5 6
CH3CH2CHCH2CH2CH3
3 4 5 6
3-乙基-1-己烯
3-乙基-2-己烯
三、苯的同系物的命名:
系统命名法：
步骤
（原则）
选主链，称某烷（长，多，简） 观察下列烷烃的名称，总结系统命名法的方法 编碳号，定支位（近，小） CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 写全称，位支母（先简后繁） CH3 己烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 C CH2 CH3 2-甲基戊烷
2，2，3–三甲基丁烷
练习3
7CH3 CH2CH3 6CH2 5 CHCH2 C CH2CH3 4 3 2 1 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2-二甲基-4-乙基己烷
练习4：写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH CH CH3 CH3CH碳原子数 3 逗号 如何 2,3二甲基丁烷 短线 确定？ 2,2-二甲基丁烷
母体名称 CH3 支链位置 支链数 支链名称
1.选主链的方法：遵循“长、多”
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3

有机化合物的命名方法和规则

有机化合物的命名方法和规则

有机化合物的命名方法和规则有机化合物是由碳和氢以及其他元素组成的化合物。

它们在化学和生物学领域中都有广泛的应用和研究。

为了便于沟通和理解，有机化合物需要按照一定的命名方法和规则进行命名。

本文将介绍有机化合物的命名方法和规则，并提供示例以帮助读者更好地理解。

I. 命名方法有机化合物的命名方法主要包括系统命名法和非系统命名法。

1. 系统命名法系统命名法有机化合物的命名方法基于它们的结构和化学性质。

在系统命名法中，通过规定的命名规则和一系列前缀、中缀和后缀，可以准确地表示有机化合物的结构。

（1）顺序：按照已有的系统命名法，有机化合物的命名通常从最简单的化合物开始，然后按照它们的结构进行进一步命名。

（2）碳原子编号：对于有机化合物，碳原子一般按照一定的顺序进行编号。

首先找到主链（具有最大数量的碳原子的连续碳链），然后从主链上的一个端点开始，按照一定的规则进行编号。

（3）取代基命名：如果有机化合物中的碳原子上附加了其他基团，需要对这些基团进行命名并指定它们在主链上的位置。

（4）主链命名：有机化合物的主链通常根据碳原子数目和它们的性质命名。

例如，甲烷、乙烷、丙烷和丁烷分别表示含有1个、2个、3个和4个碳原子的直链烃。

（5）功能基团命名：有机化合物中的一些基团具有特定的化学性质和功能。

这些基团也依据一系列命名规则进行命名。

2. 非系统命名法非系统命名法主要使用常见的通用名称来命名有机化合物。

这些通用名称可以根据化合物的特性和用途来命名，但可能会导致不准确或混淆。

II. 命名规则1. 正规的有机化合物的命名规则包括以下方面：（1）使用最简单的父链来命名化合物。

（2）对于有官能团的化合物，需要标记官能团的位置，并指定官能团的类型。

（3）使用取代基的前缀来命名有机化合物中的取代基。

（4）遵循一定的优先级来命名化合物的取代基，例如取代基的编号按照字母表顺序排列。

2. 常见的有机化合物命名规则示例：（1）醇类命名规则：以父链的长度和醇官能团为基础，取代基则按照字母表顺序进行命名。

有机化合物的命名与结构

有机化合物的命名与结构

有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。

2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。

3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。

4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。

5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。

6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。

7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。

8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。

二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。

2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。

3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。

4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。

5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。

6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。

7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。

8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。

9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。

通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。

习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。

有机化合物的命名

有机化合物的命名

烷烃、烯烃、炔烃、 有机 烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 化合物 烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、 烃的衍生物：如醇、 羧酸、 酮、羧酸、酯、氨基酸等
认识有机化合物
有机化合物的命名
准备知识 数字的应用： 1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸、十一等 命名方法： 命名法（ 2）命名方法：IUPAC命名法（英文文献） 命名法 英文文献） 系统命名法（中文文献） 系统命名法（中文文献） 习惯命名法（普通命名法） 习惯命名法（普通命名法） 名称较长的有机物一般用俗名 常见简单有机物也可用习惯命名法
CH3 CHCH3 CH3
（异丁烷） 异丁烷） （新 戊
CH2 H
CH3 CHCH2CH3 CH3
（异戊烷） 异戊烷）
CH3 CH3 C CH3
烷 ）
习惯命名法命名直链烷烃时， 习惯命名法命名直链烷烃时，与 系统命名法相同。 系统命名法相同。 习惯命名法命名有支链的烷烃时， 习惯命名法命名有支链的烷烃时， 一般只适合于简单的烷烃。 一般只适合于简单的烷烃。
认识有机化合物
有机化合物的命名
系统命名法 有机物名称基本格式
1 2 3 4
取代基 + 母体
5 6 7
CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH3 － － CH3 CH3
取代基
3,53,5-二甲基 庚烷 母体
官能团位置号+ 官能团位置号+名称
(无官能团时无位置号) 无官能团时无位置号)
取代基位置号+个数+ 取代基位置号+个数+名称
认识有机化合物
有机化合物的命名
系统命名法——烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名 系统命名法 方法：与烷烃原则相似〔一长、一多、一近、一简、 方法：与烷烃原则相似〔一长、一多、一近、一简、一小〕

第3章 有机物命名

第3章 有机物命名
Me2CHCHCH3 NH2 2-氨基-3-甲基丁烷
NEt2 CH3CH2CHCHCH3 CH3 2-(N,N-二乙胺基)-3-甲基戊烷
胺盐可看作是铵的衍生物
Me4N+Cl氯化四甲铵 (MeNH2Et)+Br溴化甲乙铵 (Me3NEt)+OH氢氧化三甲乙铵
普通命名法简单易用，但对支链较多的复杂分子无 法准确命名，对复杂结构烷烃的命名必须使用系统 命名法。
• 3.3.1 有机化合物的立体构型 和官能团优先顺序
3.3.1.1 有机化合物的立体构型
1）次序规则 有机化学“次序规则”的主要内容有三点： ① 原于按原子序数大小排列．原子序数大的排在前面， 原子序数小的排在后面；同位素则按相对原子质量大 小次序排列。例如，几种常见原子的次序如下：
I > Br > Cl > S > P > O > N > C > D > H
O H3C C 乙醛 H O CH2=CH-C H 丙烯醛 Cl O CH3CHC H Br O H CH3CHCH2C 溴丁醛
氯丙醛
酮类按羰基所连的两个烃基来命名(与 醚相似)
O H3C C CH2CH3 O H3C C CH=CH2 O ClCH2CH2-C CH3 甲基-氯乙基酮
甲(基)乙(基)酮
甲基乙烯基酮
• 3.2.5 含氮有机化合物
简单的胺的命名可以用它们所含的烃基命名。
CH3NH2 甲胺 Me2NH 二甲胺 Me3N 三甲胺 Me2CHNH2 异丙胺 H2N(CH2)6NH2 己二胺
NH2 苯胺
NH2
NMe2 N,N-二甲苯胺
NHEt N-乙基苯胺
环己胺
比较复杂的胺是以烃作为母体，氨基作 为取代基来命名。

人教版高二化学选修第三节有机化合物的命名

人教版高二化学选修第三节有机化合物的命名
甲基：CH3-
②找出支链
确定支链 的名称
确定支链
的位置
乙基：C行编号
③主、支链合并
注意：支链的组成为：“位置编号---名称”
支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同点 是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：
⑴ 3-甲基己烷
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
（3） 2，2，3-三甲基戊烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑷ 3-甲基-4-乙基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
（5）2，4-二甲基戊烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、命名步骤： 2、命名原则：一长、一 1）选主链； 近、一简、一多、一小。
2）定位； 可归 3）命名。 纳为
选主链，称某烷；编号位，定支链；
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷

有机化合物的命名

有机化合物的命名

(99) D-(-)-赤藓糖 D-(-)-erythrose
(100) D-(-)-苏阿糖 D-(-)-threose
(101) D-(-)-核糖 D-(-)-ribose
(102) D-(-)-阿拉伯糖 D-(-)-arabinose
(103) D-(-)-来苏糖 D-(-)-lyxose
(104) D-(-)-木糖 D-(-)-xylose
(28)苯甲醚 （methyl phenyl ether）
(29)乙基乙烯基醚
(30)烯丙基苯甲基醚
ethyl vinyl ether
allyl benzyl ether
（31）频哪醇pinacol
（32）频哪酮pinanone
（33）甲醛 methanal
（34）乙醛 ethanal
（35）苯乙醛 phenylethanal
(benzyl bromide)
(21)甲醇(methanol)
(22)乙醇（ethanol）
(23)丙三醇 （propanetriol）
(24)季戊四醇 （pentaerythritol）
(25)苯甲醇 (phenylmethanol)
（26）环己醇 (cyclohexanol)
(27) 乙醚(ether)
(51)苯酚 phenol
(52) 2-萘酚 2-naphthol
(53) 硝基苯 nitrobenzene
(54) 三硝基苯酚 trinitrophenol
(55) 苯磺酸 benzenesulfonic acid
(56) 苯磺酰氯 benzenesulfonyl chloride
(57)苯甲酸benzoic acid
（8） 1,3-丁二烯 (1,3-butadiene)

有机化合物的命名

有机化合物的命名

第三节 有机化合物的命名【学习目标】课标内容课标要求 烃基的概念了解 烷烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名综合应用【课前延伸】一、有机物中的基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。

烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基,以英文缩写字母R 表示。

甲烷分子（CH 4）失去一个氢原子后剩余的原子团“_-CH 3__”叫做甲基，乙烷（CH 3CH 3）分子失去一个氢原子后剩余的原子团“-CH 2CH 3”叫做乙基。

【想一想】烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多，你能写出丙烷(CH 3CH 2CH 3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？答：丙烷分子中有两种不同类型的氢原子，因此，当丙烷分子中失去一个氢原子后形成两种烷基，即正丙基—CH 2CH 2CH 3和异丙基—CH(CH 3)2。

二、有机化合物的命名1、习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。

碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；如，CH 4叫甲烷，C 5H 12叫戊烷。

碳原子数在十 以上的，就用数字来表示。

例如C 17H 36叫十七烷。

戊烷的三种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。

如C 5H 12的3种同分异构体命名：__正戊烷__ , _异戊烷_ _, 新戊烷___。

2、系统命名法：(以烷烃为例)①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3，等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，表示两个支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开；如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

第1章 第3节 有机化合物的命名

第1章 第3节 有机化合物的命名
()
(4)CH3CH2 (5)
CH2CH3 的系统命名为对二乙苯。( ) 命名为 3-甲基-2-丁烯。( )
【答案】 (1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)×
2．有一种烃的结构简式如下：
，主链上的碳原子数是( )
【导学号：40892024】
A．5
B．4
C．7
D．6
A [烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相
字表示_支__链__的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
例如：
命名为__2_,3_甲__基__己__烷____。
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例如：
命名为2_甲__基__4_乙__基__庚__烷____。
微记忆：烷烃命名时，1 号碳原子上不能有取代基，2 号碳原子上不能有乙
烷烃的命名
[背景材料] 已知某烷烃的结构简式如下：
[思考交流] 结合上述烷烃的结构，回答下列问题： (1)上述烷烃分子中的最长碳链上的碳原子有几个？请标出主链上碳原子的 编号顺序(从起点到终点)。 (2)用系统命名法给上述烷烃命名。
【提示】 (1)
该烷烃的最长碳链上有 9 个碳原子。 (2)该烷烃的系统命名法的名称为：3,4,6-三甲基-5-丙基壬烷。
概念 个氢原子剩余的原子团叫烷基
实例 —CH3 叫_甲__基__，_—__C__H_2_C_H__3 _叫乙基 特点 不带正负电荷，不能独立存在
微点拨：烷基属于烃基的一种，一般用“R—”表示烷基。
2．烷烃的命名 (1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含__碳__原__子__数目来命名， 碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

03-3 有机化合物系统命名方法III

03-3 有机化合物系统命名方法III

2主要内容31知识回顾3优先次序规则33构型标记34拓展：系统命名的重要性有机化合物完整名称（构成）一、知识回顾构型标记-取代基（次官能团）-主链-特征结构-母官能团名称R E O2R,3E-5-甲基己-3-烯-2-醇H H 6 5 4 3 2 13-丁烯-2-酮丁-3-烯-2-酮4 3 2 1一、知识回顾有机化合物完整名称（构成）构型标记-取代基（次官能团）-主链-特征结构-母官能团名称HOOCPh CH2Cl2E -3-氯甲基-4-氧代-2-苯基-丁-2-烯酸有机化合物完整名称（构成）一、知识回顾构型标记双键同侧双键两侧环同侧；环两侧Which is which?一、知识回顾有机化合物完整名称（构成）取代基处环两侧，但非同一化合物取代基处环同侧，但非同一化合物一、知识回顾Which is which? 如何标记？构型标记✓几何异构（顺/反，Z/E）✓环骨架（假想平面）的顺反异构（顺/反）✓手性碳原子的构型（D/L，R/S）；其他类型。

二、优先次序规则Cahn–Ingold–Prelog （CIP）Priority Rules✓The CIP priority rules（system, or conventions）✓三位化学家Robert Sidney Cahn, Christopher Kelk Ingold, Vladimir Prelog提出，1970年IUPAC正式采用✓为解决手性异构体命名，进行原子或原子团排序的规则。

CIP优先次序规则，也有称次序规则，或顺序规则二、优先次序规则H 2N H C H Cl三、三、立体构型标记CH3CH3H反-3-甲基-戊-2-烯顺-1,2-二溴环丙烷反-1-溴-2-氯环丙烷溴氯是哪个？糊糊啊三、三、立体构型标记C C =C =CH 2(CH 2)7COOH CH 3(CH 2)4(9Z,12Z )-9,12-十八碳二烯酸H 3C Br 反-2-溴-丁-2-烯（普通命名）Z-2-溴-丁-2-烯18 14 13 12 11 10 9 2 1三、三、立体构型标记多烯烃构型影响编号：Z/E等位，编号由Z式端始C C C 2H 5H C C C H HH HCl Cl 1235,63-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯1 2 3 4 5 6 7 82Z,4Z,6E-2,4,6-辛三烯三、三、立体构型标记CHO CHO Fischer投影式竖进平出D/L标准头冲上尾巴向下，羟基D构型D/L命名2、相对构型标记(Relative Configuration) CH 2OH H CH 2OHHO HOH DL常用来确定糖、氨基酸等构型D D －甘油醛－甘油醛L －甘油醛在右侧为构型Which is which? E. Fisher 1891; 1954 x-ray证实。

人教版选修5第一章第三节有机化合物的命名(俗称、习惯、系统命名法)

人教版选修5第一章第三节有机化合物的命名(俗称、习惯、系统命名法)

（1） H3C CH CH2 CH CH CH3 CH3
5-甲基-2-己烯
（2） CH3-CH-C=CH-CH3 CH3 CH2CH3
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） H3C CH CH C CH3
CH3
CH3
2，4-二甲基-2-戊烯
（4）
CH2=CH-CH=CH2
1，3-丁二烯
（5） CH3-CH-C C-CH3 CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误）
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
练习：用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
(1) CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3 3,4,4–三甲基庚烷
(2)
CH3
CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3 CH
CH3
2,3,5–三甲基己烷
(3)
C2H5
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3
C2H5
CH3-CH-CH2-C- CH（CH3）2
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
７６５ 4 ３２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。
– –
名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置

3 第三节 有机化合物的命名

3 第三节 有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名1．能说出简单有机物的习惯命名。

2.能记住系统命名法的几个原则。

3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。

4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。

烷烃的命名[学生用书P8]1．烃基(1)概念烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。

烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。

烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。

(2)特点①烃基中短线表示一个电子。

②烃基是电中性的，不能独立存在。

2．烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

如C5H12叫戊烷；C14H30叫十四烷；C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、异戊烷、新戊烷。

(2)系统命名法①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

②编号位，定支链：选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③取代基，写在前；标位置，短线连：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用短线隔开。

④不同基，简到繁；相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用“二”“三”等数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。

如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。

例如：烷烃系统命名法的五原则(1)最长原则：应选最长的碳链做主链。

(2)最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号。

(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链。

(4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小的原则，对主链碳原子编号。

人教版高中化学选修五课件：1-3有机化合物的命名

人教版高中化学选修五课件：1-3有机化合物的命名

则该有机物的正确名称为 2,2,5三甲基3乙基己烷。 (2)A、D 两选项中命名时所选的主链不是最长碳链；B 选项中主链上碳 原子编号错误。
烷烃命名的正误判断 (1)给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含支链是否最多； 二查号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小； 三看符号是否书写正确，牢记五个“必须”。 (2)注意某些情况 若烷烃名称中出现“1甲基”“2乙基”“3丙基”， 则不必再查其他部 分，此名称一定是错误的，因为主链选错了。
知识点二 烯烃和炔烃的命名
请利用系统命名法给下列有机物命名。
2－丁炔
2－甲基－2,4－己二烯 4－甲基－1－戊炔
3,3,4－三甲基－2－乙基－1－戊烯
知识点三 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 称为 甲苯 ， 称为 乙苯 。二甲苯
如
有三种同分异构体
、
、 。
，
名称分别为 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
解析 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：将苯环上 支链中最简单的取代基所在位号定为 1。③苯的同系物名称的书写格式：取 代基位置取代基名称苯。
02课堂合作探究
要点
烷烃的系统命名法 [重点诠释]
[即时应用] 1．某烷烃的一个分子里含有 9 个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃 的名称是( ) A．正壬烷 B．2,6二甲基庚烷 C．2,2,4,4四甲基戊烷 D．2,3,4三甲基己烷
2,3二甲基5乙基庚烷 的系统命名是___________________________ 。
(3)写出 2甲基2戊烯的结构简式：___________________________。 (4)某烯烃的错误命名是 2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是 2,4二甲基2己烯 ______________________ 。

有机化合物的命名

有机化合物的命名

有机化合物的命名有机化合物是由碳和氢原子组成的化合物，它们在许多生物和化学过程中起着重要的作用。

为了能够准确地描述和区分化合物，有机化学家使用系统命名法来给它们命名。

本文将介绍有机化合物的命名原则和常用的命名方法。

1. 碳原子链命名法有机化合物中的碳原子可以形成直链、支链或环状结构。

根据碳原子的排列方式，可以使用不同的命名方法。

（1）直链烷烃直链烷烃是最简单的有机化合物，由一条直线形式的碳原子链组成。

命名时，根据碳原子数目，使用希腊字母前缀来表示。

例如，甲烷（一碳）、乙烷（两碳）、丙烷（三碳）等。

（2）支链烷烃支链烷烃由主链和支链组成，主链是指碳原子数目最多的那条链。

根据主链的碳原子数目，命名时使用合适的希腊字母前缀。

然后，根据支链的位置和名称，使用号码或字母进行表示。

例如，2-甲基丙烷表示丙烷分子上的第二个碳原子上有一个甲基基团。

（3）环状烃类环状烃类由碳原子形成一个或多个环状结构。

当环状结构中只含有碳原子时，使用希腊字母前缀表示。

如果环上还有其他原子或基团，使用方括号和字母进行表示。

例如，环己烷表示六个碳原子形成的环状结构，苯表示一个含有六个碳原子的苯环。

2. 功能团命名法有机化合物除了碳和氢原子外，还可能含有其他原子或功能团，如氧、氮和卤素等。

根据含有的功能团，可以使用不同的命名方法。

（1）醇醇是含有一个或多个羟基的化合物。

根据羟基的位置和数目，使用相应的前缀和号码进行命名。

例如，乙醇表示一个碳原子上有一个羟基。

（2）醛和酮醛和酮都是含有碳氧双键的化合物，区别在于醛的碳氧双键位于分子末端，而酮的碳氧双键位于分子中部。

命名时，使用相应的前缀和位置号码进行表示。

例如，甲醛表示一个碳氧双键位于分子末端的甲醛。

（3）酸和酐酸是含有羧基的化合物，酐是酸的简单酯。

根据羧基的位置和数目，使用相应的前缀和号码进行命名。

例如，乙酸表示一个碳原子上有一个羧基。

3. 杂环化合物命名法杂环化合物是由碳和非碳原子组成的环状结构。

有机化合物的命名(3)

有机化合物的命名(3)

CH １ 3 ２ ３ ４ CH3
对二甲苯 １，４－二甲基苯
练习、下列哪些物质是属于同一物质？
(A)
(C)
(E)
(G)
C－C－ C－C C ∣ C－C－ C C ∣ C－C ∣ C C－C ∣ C－ C
(B)
(D)
C ∣ C－C －C C C ∣ ∣ C－ C C － C－ C ∣ C C－ C ∣ ∣ C C
１
CH3-CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3
CH2 CH3 CH3
2
3
4
5
CH3
6 7
8
２,６,６－三甲基 乙基辛烷 ６ ６ 三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
３－甲基－５－乙基庚烷 甲基－
1
2
3
4
CH2=CH-CH2-CH3
1- 丁烯 1 2 3 4 5
CH3-CH≡CH-CH2-CH3
2-戊炔 戊炔
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 2 3 4
5
6
2-甲基 ，4-己二烯 甲基-2， 己二烯 甲基
练习： 练习：给下列有机化合物命名
CH3 １ ２ ３ ５ 4-甲基-１－ 戊炔 H2C≡CH-CH2-CH-CH3 ４ ６ ５ ４ ２，３－二乙基－ １－ 己烯 二乙基－ CH3-CH2-CH2 ２ 1 CH3-CH2-CH-C=CH2 ３ C2H5 １ CH3 CH2CH3４ ３，３－二甲基－２－异丙基丁烯 二甲基－ ３ CH3 – CH – C – C - CH3 ２ CH3
2，2，3–三甲基丁烷

有机化合物英文命名3

有机化合物英文命名3

7. Aldehydes
规则：
(1) 用“-al”代替 “-ane” 中 “ e” (2) 用“-aldehyde”代替 酸俗名中的“-oic” 或
“-ic”
HCHO
CH3CHO
CHO
methanal (formaldehyde)
acetaldehyde
benzaldehyde
“-CHO”在环上
Name as Name as prefix suffix -oic acid carboxy -carboxylic acid -oate alkoxycarbonyl -carboxylate phenoxycarbonyl -oyl
C NH2
-amide -carboxamide
-nitrile -carbonitrile
(CH3)2NH
NH2
benzenamine
(phenylbenzene) (aniline)
Class of Function compounds group Carboxylic acid Esters
O C O R
O C OH
Acid halides Amides Nitriles
O
O C X
C C
hydroxy
hydroxy amino
-amine -ene
-yne -ane
C C
alkenyl alkynyl alkyl alkoxy phenoxy
Ethers
O R
Halides
-X
halo (fluoro, chloro, bormo, iodo)
CH3COOH
ethanoic acid (acetic acid)

有机化合物的命名规则和常见官能团

有机化合物的命名规则和常见官能团

有机化合物的命名规则和常见官能团有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他非金属元素组成的化合物。

有机化合物的命名规则非常重要，它能够准确地描述化合物的结构和性质。

本文将介绍有机化合物的命名规则，并介绍一些常见的官能团。

一、命名规则1. 根据碳原子数的命名：根据碳原子数的多少，可以将有机化合物命名为甲烷、乙烷、丙烷等。

其中，甲烷为单个碳原子组成，乙烷为两个碳原子组成，丙烷为三个碳原子组成，以此类推。

2. 根据官能团的存在进行命名：官能团是指具有特定化学性质的原子或原子团。

常见的官能团有羟基、羰基、羧基等。

根据官能团的存在，可以命名为醇、酮、酸等。

3. 根据官能团的位置进行命名：当有多个官能团时，需要指定官能团的位置，以便准确地描述化合物的结构和性质。

4. 根据副基团的存在进行命名：副基团是指附着在主链上的原子或原子团。

通过命名副基团，可以描述化合物的结构和性质。

二、常见官能团1. 羟基 (-OH)：羟基是一个氢原子被氧原子取代的官能团。

化合物中含有羟基的称为醇。

例如，甲醇 (CH3OH)、乙醇 (C2H5OH)。

2. 羰基 (C=O)：羰基是碳原子与氧原子形成的双键结构。

化合物中含有羰基的称为酮、醛。

例如，丙酮(CH3COCH3)、乙醛(CH3CHO)。

3. 羧基 (-COOH)：羧基是一个羰基与羟基同时存在的官能团。

化合物中含有羧基的称为酸。

例如，乙酸(CH3COOH)、苹果酸(C4H6O5)。

4. 氨基 (-NH2)：氨基是一个氢原子被氮原子取代的官能团。

化合物中含有氨基的称为胺。

例如，乙胺 (C2H5NH2)、苯胺 (C6H5NH2)。

5. 卤素基 (-X)：卤素基是一个氢原子被卤素原子取代的官能团。

化合物中含有卤素基的称为卤代烷。

例如，氯化甲烷 (CH3Cl)、溴代乙烷(C2H5Br)。

三、命名实例1. 甲醇：由一个碳原子和一个羟基组成，因此命名为甲醇。

2. 丙酮：由三个碳原子和一个羰基组成，因此命名为丙酮。

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主链确定后，要根据最低系列原则（lowest series principle）对主链进 行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取 代基，逐个比较，直至比出高低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
实例一：
1 23 456 6 54 321
CH3CHCH2CHCHCH3
32
CH3 4
1
2
C
1
H
3
CH2 C
异丙烯基
21
C H 2C H 2
2-苯 基 乙 基
CH2
苯基
4-甲 基 苯 基
苯甲基（苄基）
C H 3 C H 2 O 乙 氧 基
O C H 3 C
乙 酰 基
O CC l 氯 甲 酰 基
N H 2 氨 基
一个分子从形式上消除两个单价或一个双价的原 子或基团后，剩余部分称为亚基。
2.1 基的概念和命名
一个分子从形式上消除一个单价的原子或基团后，剩余的部分 为单价基。 烃基是指从烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团。
其命名分为习惯命名和系统命名。
习惯命名：
C H 3
m e th y l n -M e 正 甲 基
C H 3 C H 2
e th y l n -E t 正 乙 基
C H 3 C H 2 C H 2
为三个甲基的位号。“三”是甲基的数目。（在中文名称中，取代基个数用 中文数字一、二、三……来表示。在英文名称中，一、二、三、四、五、六 数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）
实例二：
1234
5 6 78
8765
4 3 21
CH3CH2CH2CH CH CH CHCH3
CH2 亚甲基
CH3CH 1，1-亚乙基
21 CH2CH2
1，2-亚乙基
3 21 CH3CHCH2
1，2-亚丙基
CH 苯亚甲基
亚环己基
HN 亚氨基
一个分子从形式上消除三个单价的原子或基团后， 剩余部分称为次基。
H C 次 甲 基
C H 3C 次 乙 基
C 苯 次 甲 基
N 次 氨 基
2.2 基团大小次序规则
2 从靠近主官能团的一端的碳原子开始编号（使官能团的位号最小） *烷烃无官能团，从靠近取代基的一端开始 *多种选择时，选取最先遇到的取代基为次最小者的。（最低系列原则） *同时含有双键和三键的“烯炔”，编号时使双键和三键的位号和最小，然后再 使双键的位号尽可能小
3 命名时把取代基放在母体前面， 位号用数字“1，2，3”表示， 有多个相同的取代基时，用“二、三、四”表示， 数字和数字之间用“，”号相隔，数字和汉字之间用“-”相隔。 基团大小次序规则中较优先的基团（较大）后列出。
烷烃看作是甲烷的烷基衍生物
CH3 CH3CH2CCH(CH3)2
CH3 二甲基乙基异丙基甲烷 （将烷基取代基最多的碳原子作为母体碳）
烯烃看作是乙烯的衍生物
1
2
(CH3)2C CH2 1，1- 二甲基 乙烯
炔烃看作是乙炔的衍生物
CH3C CCH2CH3 甲基乙基乙炔
醇看作是甲醇的衍生物
CH3CH2CHOH CH3
CH3
4
3
2
1
CH3 CH C COOH
OH CH3
2， 2-二 甲 基 -3-羟 基 -1-丁 酸
1 选定母体化合物（选主链）——选择含有主官能团在内的最长碳链为母体 “主官能团”根据官能团优先次序规则判断（书中表2-1） *烷烃无官能团，选最长碳链 *如果分子中含有多条最长碳链，则取代基最多的为主链。 *-NO2 -X -OR 为取代基不为官能团
CH3 CH3 C
CH3
tert-butyl t-butyl 叔丁基
CH3 CH3CH2C
CH3
tert-pentyl
叔戊基
CH3 CH3CCH2
CH3 neo-pentyl
新戊基
基的系统 命名：
选择含有 基位碳原 子在内的 最长碳链 ，将基位 碳原子定 为1位， 其它规则 同有机化 合物的系 统命名。
第2章 有机化合物的命名
Naming Organic Compounds
2.1 基的概念和命名 2.2 基团大小次序规则 2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法 2.4 有机化合物的衍生物命名法 2.5 脂肪族化合物的系统命名法 2.6 脂环族化合物的系统命名法 2.7 芳香族化合物的系统命名法
OH > COOH > C(CH3)3
CH2Cl > CH3
C( Cl, H, H)
C (H , H, H)
CH2Cl > CHF2 C( Cl, H, H) C(F, F, H)
CH2CH2CHCH3 > CH3 (C, C,H)
CH2CH2CH2CH3 (C,H,H)
3 含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个 相同原子
6 54 3 2 1
C H 3C H C H 2C H 2C H 2C H 2 CH3
5-甲 基 己 基
2
1
CH2 CH
乙烯基
32
1
C H 3C H C H
3
2
1
CH2 CH CH2
1-丙 烯 基
烯 丙 基 （ 2-丙 烯 基 ）
3
21
CH3 C C
1-丙 炔 基
3
21
CH C CH2
2-丙 炔 基
该 化 合 物 的 中 文 名 称 是 2 ， 3 ， 5− 三 甲 基 − 4− 丙 基 辛 烷 。 英 文 名 称 是 2 ， 3 ， 5−trimethyl−4−n−propyloctane。 注意本化合物中有两种取代基。当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时，中
文按顺序规则确定次序，顺序规则中小的基团放在前面。所以甲基放在丙基的前面 。英文命名按英文字母的顺序排列。methyl中的m在英文字母顺序中比propyl中的p 靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比较英文字母顺序时，iso（异）、 neo（新）要参与比较，而i−（异）、n−（正）、sec（二级）、tert（三级）、cis（ 顺）、trans（反）、di（二个）、tri（三个），tetra（四个）等不参与比较。
醛和酸的习惯命名 醛和酸的习惯命名是从相应的伯醇的名称衍生出来的。
C H 3 C H 3C H C H O 异 丁 醛
C H 3 C H 3C H C H 2O H 异 丁 醇
C H 3 C H 3C H C O O H 异 丁 酸
2.4 有机化合物的衍生物命名法
衍生物命名法是把同系列化合物看成是由它们最Байду номын сангаас简单的同系物衍生而来加以命名。
CH3
H
CH3 H
CH3
CH2
C
C
CH2
(3R, 4S) 3, 4二 甲基 己烷
CH3
构型
取代基 位置号
取代基 取代基 个数 名称
母体 名称
命名原则和命名步骤
命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考 虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的 数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下 面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优 先。
p ro p y l n -P r 正 丙 基
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2
b u ty l n -B u 正 丁 基
从直链烷烃链端碳原子上去掉一个氢原子形成的基称 为“正某烷基”。
具有(CH3)2CH(CH2)n-结构特点的基称为“异某烷基” 。
C H 3C H C H 3
i-Pr iso异 丙 基
1892年化学家在日内瓦会上拟定了一种系统的有机化合 物命名法，此后经 IUPAC多次修订。中国化学会按国际 通用原则出版了《有机化学命名原则》(1980)
取 代 基 1 （ 最 小 ） 位 号 — 取 代 基 1 名 称 — 取 代 基 n 位 号 — 取 代 基 n 名 称 — 母 体 官 能 团 位 号 — 母 体 名 称
实例三：
12
345
67
76
543
21
CH3CH2
CH
CH
4
C5H2
CH
6
C7H3
H3C 3CH2
CH3
2CH CH3
1CH3
3, 4, 6
2, 4, 5*
本化合物有两根七碳的最长链，侧链数均为三个，所以根据侧链
的位次来决定主链。横向长链的侧链位次为2，4，5，弯曲长链的侧链 位次为2，4，6，小的优先，所以横向长链为主链。根据最低系列原则， 取主链的第二行编号。本化合物的中文名称为2，5−二甲基−4−异丁基 庚烷或2,5−二甲基−4−（2−甲丙基）庚烷。括号中的“2”是取代烷基上 的 编 号 。 英 文 名 称 是 4−isobutyl−2,5−dimethylheptane 或 2,5−dimethyl−4−(2−methylpropyl)heptane。
*在 书 写 中 ， 将 次 序 规 则 中 较 大 的 基 团 写 在 后 面 。
甲基乙基甲醇
2.5 脂肪族化合物的系统命名法
IUPAC (usually spoken as eye-you-pac) International Union of Pure and Applied Chemistry
CH3 C H3 CO H
CH3
叔 丁 基 醇
NH2 环 己 胺
醚和酮的习惯命名 醚和酮的习惯命名是按照氧原子和羰基碳原子所连接的两个 烃基的名称来命名的。 书写时把把次序规则中较大的基团写在后面。