2019年《药学专业知识一》常考题(九)
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一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()A. 75 mg/LB. 50mg/LC. 25mg/LD. 20mg/LE. 15mg/L答案:C解析:1h100mg/L,2h50mg/L,3h25mg/L,4h12.5mg/L。
2、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是()A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C. 表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用"V"表示,它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积。
表观分布容积是药物的特征参数,对于具体药物来说是一个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性水溶性大或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小,亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。
3、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是()A. 避光,在阴凉处B. 避光,在阴凉处保存C. 密闭,在干燥处保存D. 密封,在干燥处保存E. 熔封在凉暗处保存答案:D解析:阿司匹林应密封,在干燥处保存。
4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是()A. 《中国药典》二部凡例B. 《中国药典》二部正文C. 《中国药典》四部正文D. 《中国药典》四部通则E. 《临床用药须知》答案:D解析:通则主要收载制剂通则、通用方法/检查方法和指导原则,其中制剂通则系按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。
2019年执业药师《西药一》考试真题与答案(考生回忆版)一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。
A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L参考答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案:A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案:C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》参考答案:D5、关于药典的说法,错误的是( )A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种参考答案:D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案:D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。
2019年执业药师《中药一》真题(完整版)【选项】A.呈长条状,表面有白色粉末B.呈长圆形,表面有明显的纵向皱纹C.呈长圆形,表面有明显的横向皱纹D.呈长条状,表面有明显的横向皱纹E.呈长条状,表面有明显的纵向裂纹【答案】D14.【题干】以下哪种药物不宜与鱼腥草同用()。
【选项】A.头孢类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.磺胺类抗生素D.大环内酯类抗生素E.青霉素类抗生素【答案】B15.【题干】药典规定,制咳化痰颗粒的颗粒度应在()目以上。
【选项】A.40B.60C.80D.100___1. 五味理论认为,能收邪气、邪未尽之证均当慎用的味是()。
答案:C2. 在七情配伍中,半夏与生姜同用的配伍关系是()。
答案:D3. 产于云南的道地药材是()。
答案:C4. 提取莪术挥发油常用的方法是()。
答案:E5. 按《中国药典》规定,质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是()。
答案:C6. 某女,40岁,按甘草附子汤的组方取药药师嘱其所用制附子应先煎,药共煎。
制附子先煎的目的是()。
答案:E7. 燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生()。
答案:E8. 除另有规定外,应检查融变时限的制剂是()。
答案:A9. 某患者服用巴豆过量,出现恶心、呕吐、腹痛、米泔水样便,此为巴豆中毒所致,致毒的成分是()。
答案:A10. 宜用中火炒制的饮片是()。
答案:C11. 《中国药典》规定,广藿香含叶量不得少于()。
答案:B12. 除另有规定外,应置凉暗处贮存的制剂是()。
答案:D13. 商陆的性状鉴别特征是()。
答案:D14. 以下哪种药物不宜与鱼腥草同用()。
答案:B15. 药典规定,制咳化痰颗粒的颗粒度应在()目以上。
答案:C14. 抑菌和止痛都可以使用的中药注射剂附加剂是哪个?答案:B三氯叔丁醇。
15. 除非有特殊规定,要检查黏附力的制剂是哪个?答案:A贴膏剂。
16. 补中益气丸是一种中药,它具有升阳举陷和补中益气的功能。
2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】(120题全)1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。
A.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂参考答案:D2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案:A3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案:C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案:D5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价参考答案:C6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案:D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快参考答案:B8.关于克拉维酸的说法错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大,更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案:C9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。
2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是(A)A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典)》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是(D)A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密闭,在干燥处保存D.密封,在干燥处保存E.熔封,在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容,需查阅的是(D)A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法,错误的是(D)A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是(D)A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是(C)A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是(B)A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺12、下列药物合用时,具有增敏效果的是(C)A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是(B)A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括(D)A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是(B)A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是(A)A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为(图)布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是(B)A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。
2019年药学专业知识一真题2019年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏,拐弯,逻辑性强。
二、题目难吗?三、些许超纲,与药二药综(应用)纠缠不清。
四、化学一旦入门,竟然很容易得分!五、仍然爱考“例子”。
六、药理学依然霸气侧漏。
一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选答案只有一个最佳选项。
)1.下列关于抗精神病药氯丙嗪()的化学命名,正确的是(第1章)A.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2-氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2-氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药,含有吩噻嗪环。
2.属于均相液体制剂的是(第3章)A.纳米银溶胶B.复方硫黄洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】D3.分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是(第1章)A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是(第1章)A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A5.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为。
某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比(第2章)A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B【解析】有题目可知,药物的pKa=8.4,环境pH=7.4,代入公式,得出[B]:[HB+]=1:10,故以分子形式存在所占的比例为10%。
2019年执业药师资格考试药学专业知识(一)药理学真题及答案一、A型题(最佳选择题)共24题,每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积2.有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林3.碘解磷定A.可以多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复4.滴鼻给药,治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺5.β肾上腺素受体阻断药可A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩6.苯巴比妥显效慢的主要原因是A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低7.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A.奏效较慢,用药2~3周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉僵直及少动的疗效较好8.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A.镇痛作用比吗啡强B.成瘾性较吗啡弱C.不引起体位性低血压 D.作用时间较吗啡长E.便秘的副作用轻9.对乙酰氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强,解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久,抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.对COX-2的抑制作用比COX-1强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收10.全身麻醉时,为迅速进入外科麻醉期可选用A.硫喷妥钠B.阿托品C.吗啡D.异氟烷E.恩氟烷11.利多卡因抗心律失常的作用机制是A.提高心肌自律性B.β受体阻断作用C.抑制K+外流和Na+内流D.促进 K+外流和Na+内流E.改变病变区传导速度12.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症13.易引起低血钾的利尿药是A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.螺内酯14.关于肝素的叙述,错误的是A.抗凝血作用缓慢而持久B.体内、体外均有抗凝血作用C.临床用于防治血栓栓塞性疾病D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药15.属于抗胆碱药的是A.异丙阿托品B.麻黄碱C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.克仑特罗16.不属于糖皮质激素禁忌证的是A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病17.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A.子宫不规则出血B.肾功能损害C.多毛、痤疮D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌E.乳房肿块18.硫脲类药物的不良反应不包括A.过敏反应B.发热C.粒细胞缺乏症D.诱发甲亢E.咽痛19.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是A.美西林B.阿度西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林20.为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他汀E.苯甲酰氨基丙酸21.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类22.需同服维生素B6 的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺23.目前临床治疗血吸虫病的首选药是A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾24.甲氨蝶呤主要用于A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病 D.恶性淋巴瘤E.肺癌二、B型题(配伍选择题)共48题。
2019年执业药师(药学)专业知识一真题及答案[大] [中] [小]发布日期:2019-12-04 18:322019年执业药师考试真题药学专业知识一药理学部分一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题备选项中,只有1个最佳答案)1.药物产生副作用的原因()。
A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】D2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为()。
A.哌拉西林B.氨曲南C.阿莫西林D.万古霉素E.庆大霉素【答案】D3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是()。
A.红霉素B.舒巴坦C.庆大霉素D.阿米卡星E.磺胺嘧啶【答案】E4.可用维生素B防治的异烟肼的不良反应是()。
6A.肝损伤B.过敏反应C.周围神经炎D.胃肠道反应E.粒细胞减少【答案】C5.具有广谱驱肠虫作用的药物是()。
A.哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁E.甲硝唑【答案】B6.临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是()。
A.心肌损伤B.膀胱炎C.骨髓毒性D.惊厥E.耳毒性【答案】C7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是()。
A.奋乃静B.奥氮平C.舍曲林D.氟哌啶醇E.喷他佐辛【答案】C8.纳曲酮临床用于治疗()。
A.吗啡中毒B.有机磷中毒C.心脏骤停D.严重腹泻E.哮喘急性发作【答案】A9.别嘌醇临床用于治疗()。
A.高热B.痛风C.抑郁症D.躁狂症E.精神分裂症【答案】B10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是()。
A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普洛萘尔E.苯妥英钠【答案】E11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是()。
A.地高辛B.氢氯噻嗪C.依那普利D.米力农E.硝普钠【答案】C12.地高辛的不良反应是()。
A.高尿酸症B.房室传导阻滞C.窦性心动过速D.停药反跳E.血管神经水肿【答案】B13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是()。
2019年执业药师考试中药学专业知识(一)真题及答案1.五味理论认为,能收敛邪气,凡邪未尽之证均当慎用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸答案:C2.在七情配伍中,半夏与生姜同用的配伍关系是A.单行B.相须C.相使D.相畏E.相反答案:D3.产于云南的道地药材是A.麦冬B.甘草C.木香D.泽泻E.当归答案:C4.提取莪木挥发油常用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.超声提取法D.加热回流法E.水蒸气蒸馏法答案:E5.按《中国药典》规定,质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是A.川乌B.天仙子C.防己D.马钱子E.千里光答案:C6.某女,40岁,按甘草附子汤的组方取药,药师嘱其所用制附子应先煎,之后与他药共煎。
制附子先煎的目的是A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B.制附子中的化学成分水溶性差,需要长时间溶解C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐,有利于溶出D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯,有利于吸收E.制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性,长时间煎煮可降低毒性答案:E7.燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生A.加成反应B.消除反应C.甲基化反应D.乙酰化反应E.酶水解反应答案:E8.除另有规定外,应置凉暗处贮存的制剂是A.栓剂B.气雾剂C.乳膏剂D.软膏剂E.喷雾剂答案:B9.含强心苷类成分杠柳毒苷的中药是A.香加皮B.柴胡C.甘草D.知母E.合欢皮答案:A10. 宜用中火炒制的饮片是A.炒牛蒡子B.炒栀子C.炒芥子D.炒苍耳子E.炒莱菔子答案:D11.主要成分为砷类化合物,具有原浆毒作用,可引起肝肾损伤的中药是A.黄丹B.朱砂C.雄黄D.轻粉E.硫黄答案:C12. 关于热原的说法,错误的是A.热原能被强酸或强碱破坏B.临床使用注射器具可能被热原污染C.热原具有水溶性和挥发性,能通过一般滤器D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素E.采用吸附法可除去注射液中的热原答案:C13.除另有规定外,应检查黏附力的制剂是A.软膏剂B.膏药C.膜剂D.贴膏剂E.乳膏剂答案:D14.呈不规则长条形或圆形,近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙15.附子道地药材的主产地是CA.广东B.河北C.四川D.江苏E.浙江答案:C16.呈不规则的段,茎呈方柱形,外表面淡黄绿色至淡紫红色,被短柔毛,切面类白色,叶多脱落,穗状轮伞花序,气芳香,味微涩而辛凉的饮片是A.鱼腥草B.益母草C.荆芥D.金钱草E.半枝莲答案:C17.我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握,以水二升,渍,绞取汁,尽服之”治疗疟疾的启发,进而使用乙醚冷浸提取青蒿,经分离,筛选出抗疟成分青蒿素,最终获得诺贝尔生理学或医学奖。
2019年执业药师《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )。
A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L参考答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案:A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案:C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》参考答案:D5、关于药典的说法,错误的是( )A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种参考答案:D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案:D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。
2019年药学专业知识一真题及解析单选题1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A分散度大,吸收快B给药途径广,可内服也可外用C易引起药物的化学降解D携带、运输方便E易霉变、常须加入防腐剂答案:D液体制剂的优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散程度高,吸收快,作用较迅速;②给药途径广泛,可以内服、外用;③易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴幼儿和老年患者;④药物分散于溶剂中,能减少某些药物的刺激性,通过调节液体制剂的浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的缺点:①药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效;②液体制剂体积较大,携带运输不方便;③非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂。
单选题2、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案:B噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥,但噻托溴铵不含有托品酸,难以进入中枢神经系统;而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A兰索拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑钠D哌仑西平E枸橼酸铋钾答案:A质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。
兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。
单选题4、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体,经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝度值愈大,絮凝效果愈好B絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好C絮凝度值愈小,絮凝效果愈好D絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高E絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高答案:A絮凝度值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂稳定性愈高。
单选题5、下列物质不具有防腐作用的是A硫脲BBHACBHTD维生素EE酒石酸答案:A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
2019 年药学专业知识一常考题单选题1、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基答案:A酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。
单选题2、以下药物的给药途径属于, 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B 直肠给药C椎管内给药D皮内注射E 皮下注射答案:A呼吸道给药:某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
如沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作单选题3、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收B 分布C起效D代谢E排泄答案:C药物代谢动力学:简称药动学,主要研究机体对药物处置的过程。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。
单选题4、以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加答案:B通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加, 吸收也增加,反之都减少。
单选题5、作用于DNA拓扑异构酶U的半合成药物是A B内酰胺B 腺嘌呤C甾体D 乙撑亚胺E 喹啉酮环答案:D塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物单选题6、某患者,男,30 岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B阿莫西林一克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E红霉素一四环素答案:C利福平和异烟肼为一线抗结核药。
单选题7、此药物为水杨酸类药物,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置,易发生的化学变化是A吸湿B 潮解C变色D结块E 溶解度改变答案:C此药为阿司匹林,阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。
变色反应是化学变化,而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。
2019年《药学专业知识一》常考题(九)单选题-1我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗疟药A奎宁B青蒿素C氯喹D伯氨喹E乙胺嘧啶【答案】B【解析】植物内酯类:是我国研制的首选抗疟药,品种较多,有青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素,其疗效良好,副作用轻微,唯复燃率较高。
青蒿素没有金鸡纳反应。
单选题-2下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及记忆障碍药是A艾地苯醌B多奈哌齐C米氮平D吡拉西坦E银杏叶提取物【答案】B【解析】乙酰胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶活性,阻止乙酰胆碱的水解,提高脑内乙酰胆碱的含量,从而缓解因胆碱能神经功能缺陷所引起的记忆和认知功能障碍。
代表药为多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲。
单选题-3可用于烧伤及伤后感染的是A磺胺米隆B磺胺嘧啶C柳氮磺吡啶D甲氧苄啶E磺胺醋酰【答案】D【解析】甲氧苄啶不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药同时应用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药(甲氨蝶呤、培美曲塞)治疗的疗程之间应用本品。
因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。
单选题-4属于强阿片类药的是A吲哚美辛B塞来昔布C芬太尼D可待因E丁丙诺啡【答案】C【解析】麻醉性镇痛药依来源可分为三类:(1)阿片生物碱:代表药吗啡、可待因和罂粟碱。
(2)半合成吗啡样镇痛药:如双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮和羟吗啡酮等。
(3)合成阿片类镇痛药:依据化学结构不同可分为四类:①苯哌啶类,如芬太尼、舒芬太尼和阿芬太尼等;②二苯甲烷类,如美沙酮、右丙氧芬;③吗啡烷类,如左啡诺、布托啡诺;④苯并吗啡烷类,如喷他佐辛、非那佐辛。
单选题-5男,58岁,因2天前突然严重头痛,恶心,呕吐,伴有颈项强直而入院。
穿刺检查证明脑压增高。
除一般治疗外,为防治脑血管痉挛,宜选用A二氢吡啶类CCBB非选择性钙通道阻滞剂C非二氢吡啶类CCBD硝酸酯类E以上均不是【答案】B【解析】非选择性的钙通道阻滞剂有氟桂利嗪和桂利嗪等,主要作用于脑细胞和脑血管,能减轻缺血性脑缺氧引起的脑损伤、脑水肿和代谢异常,也能增加脑血流量,解除脑血管痉挛。
单选题-6不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是A抑制细胞壁合成B与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成C与核蛋白体50S亚基结合D与核蛋白体70S亚基结合E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性【答案】C【解析】大环内酯类药的抗菌作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。
大环内酯类药可与细菌核糖体的50S亚基结合,结合位点在核糖体的肽基供位(P位),该位点是蛋白质合成过程中肽链延伸阶段所必需,正在延伸中的肽链和与肽链相连的tRNA在受位(A位)接受新的氨基酸后需移位至供位,大环内酯类抗菌药物与50S核糖体亚基的供位相结合,竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与(或)移位作用,从而终止了蛋白质的合成。
单选题-7属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是A阿替普酶B华法林C肝素D维生素KE氯吡格雷【答案】E【解析】可抑制血小板聚集和释放的药物是氯吡格雷。
只在体内有抗凝血作用的药物是华法林。
在体内、体外均有抗凝血作用的药物是肝素。
维生素K是促凝血药,阿替普酶、尿激酶、链激酶是纤维蛋白溶解药,具有溶栓作用。
单选题-8我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗疟药A氯喹B甲氟喹C伯氨喹D乙胺嘧啶E奎宁【答案】A【解析】本组题考查抗疟药的适应证。
(1)氯喹药效强大,能迅速控制症状,是控制症状的首选药。
(2)伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强杀灭作用,临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药。
(3)乙胺嘧啶通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,影响疟原虫叶酸代谢过程,阻碍疟原虫的核酸合成,使疟原虫的生长繁殖受到抑制。
(4)奎宁作用和氯喹相似,但不良反应较多,不作为首选抗疟药。
临床主要用于耐氯喹及耐多药的恶性疟,尤其是脑型恶性疟。
单选题-9运动员慎用的外用药是A1%麻黄碱滴鼻液B3%过氧化氢滴耳液C2%酚甘油滴耳液D0.1%阿昔洛韦滴眼液E0.1%利福平滴眼液【答案】A【解析】麻黄碱用药注意事项:(1)冠心病、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病、鼻腔干燥者、闭角型青光眼者、妊娠期妇女、儿童、运动员、对本品过敏者慎用。
(2)不宜与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用。
单选题-10以下泻药中,乳酸血症患者禁用的是A硫酸镁B酚酞C乳果糖D液状石腊E聚乙二醇【答案】C【解析】禁忌证:急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用硫酸镁;甘油禁用于糖尿病、颅内活动性出血患者;不明原因的腹痛、阑尾炎、胃肠道梗塞、乳酸血症等禁用乳果糖;聚乙二醇4000禁用于未诊断的腹痛、炎症性器质性肠病;婴幼儿、哺乳期间禁用酚酞。
单选题-11属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是A炔雌醇B他莫昔芬C阿那曲唑D丙酸睾酮E氟他胺【答案】B【解析】激素失调能诱发多种肿瘤,与许多肿瘤的发生和生长有着密切关系,改变激素平衡可以有效地抑制肿瘤的生长环境。
常用的调节体内激素平衡的药物包括雌激素类、雄激素类、孕激素(甲羟孕酮酯)、抗雌激素类(他莫昔芬、托瑞米芬)、糖皮质激素类、抗雄激素类(氟他胺、安鲁米特)等。
单选题-12齐多夫定可治疗的疾病是A疱疹病毒感染B敏感病毒感染C麻疹病毒感染D乙型脑炎病毒感染E人类免疫缺陷病毒(HIV)感染【答案】E【解析】目前临床常用的抗病毒药主要有:(1)广谱抗病毒药(利巴韦林、干扰素)。
(2)抗流感病毒药(奥司他韦等)。
(3)抗疱疹病毒药(阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦等)。
(4)抗乙型肝炎病毒药(拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等)。
(5)抗HIV药(齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、奈韦拉平、沙奎那韦、利托那韦等)。
单选题-13属于凝血因子Xa直接抑制剂的是A依诺肝素B磺达肝癸钠C依达肝素D阿哌沙班E利伐沙班【答案】A【解析】间接抑制剂:磺达肝癸钠、依达肝素,直接抑制剂:阿哌沙班、利伐沙班、贝替沙班。
单选题-14属于血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂的是A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D替罗非班E双嘧达莫【答案】D【解析】替罗非班为一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂,可减少血栓负荷和继发的远端微循环栓塞,改善心肌组织水平的灌注。
本品可与纤维蛋白原和血小板膜表面Ⅱb/Ⅲa受体高度而特异性结合,从而阻断血小板聚集,控制血栓形成,作用快速、有效且可逆,发挥抗凝血作用。
单选题-15在痛风发作的急性期,应当首选的抗痛风药是A阿司匹林B苯溴马隆C秋水仙碱D别嘌醇E吲哚美辛【答案】A【解析】急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。
常用非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱,如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素(关节腔内注射或口服)。
单选题-16可引起肺毒性和光过敏A利多卡因B维拉帕米C奎尼丁D普萘洛尔E胺碘酮【答案】E【解析】利多卡因、奎尼丁为钠通道阻滞药,维拉帕米为钙拮抗药,普萘洛尔为P肾上腺素受体阻断药,胺碘酮为延长动作电位时程(APD)药。
胺碘酮对浦氏纤维和心室肌的APD和ERP可以延长,但对心房和房室结(AV)的APD和ERP却很少影响,故有选择性延长APD和ERP的作用。
单选题-17下述药物中,可用于降低眼压的药物有A拟M胆碱药B肾上腺素受体激动剂C前列腺素类似物D静脉滴注甘露醇E碳酸酐酶抑制剂【答案】C【解析】多种不同作用机制的药物可以降低眼压。
眼部滴用的β受体阻断剂或前列腺素类似物通常是首选药。
在一些病例中,有必要联合应用这些药物,或者需要加用其他药物,如缩瞳药、交感神经兴奋剂及碳酸酐酶抑制剂等,以便控制眼压。
单选题-18抗菌谱窄,易引起变态反应的药物是A青霉素VB甲氧西林C氨苄西林D阿莫西林E替卡西林【答案】B【解析】青霉素V为耐酸的口服青霉素。
甲氧西林、苯唑西林等耐青霉素酶类青霉素,对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌有较好作用。
氨苄西林,阿莫西林等广谱青霉素,主要作用于对青霉素敏感的革兰阳性菌以及部分革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌等。
多选题-19患者,女,45岁,因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是A贝诺酚酸B阿司匹林C对乙酰氨基酚D磺胺嘧啶E水杨酸【答案】C【解析】贝诺酯服后在胃肠道不被水解,以原形药物吸收,吸收后快速代谢成水杨酸和对乙酰氨基酚,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物经肾脏排泄,极少量从粪便排泄。
多选题-20红霉素的药理作用和临床应用有A林可霉素类B大环内酯类C头孢霉素类D酰胺醇类(氯霉素)E氨基糖苷类【答案】A【解析】大环内酯类药的抗菌作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。
大环内酯类药可与细菌核糖体的50S亚基结合,结合位点在核糖体的肽基供位(P位),该位点是蛋白质合成过程中肽链延伸阶段所必需,正在延伸中的肽链和与肽链相连的在受位(A位)接受新的氨基酸后需移位至供位,大环内酯类抗菌药物与50S核糖体亚基的供位相结合,竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与(或)移位作用,从而终止了蛋白质的合成。
氯霉素或甲砜霉素能可逆地与细菌70S核糖体中较大的50S亚基结合,这一结合阻止了氨基酰-tRNA附着到它本该结合的部位,使肽基转移酶和它的氨基酸底物之间的转肽作用不能发生,肽链的形成被阻断,蛋白质合成被抑制而致细菌死亡。
林可霉素类抗菌药物的作用机制与大环内醋类药相同,即与细菌核糖体的50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质的合成。