硝酸盐氮的测定(紫外分光光度法)
- 格式:docx
- 大小:22.69 KB
- 文档页数:6
标题:水质硝酸盐氮的测定:紫外分光光度法摘要:随着环境保护意识的提高,对水质的监测和评估变得越来越重要。
硝酸盐氮是水质中常见的一种污染物,其准确、快速的测定对于保护水环境具有重要意义。
本文将探讨硝酸盐氮的测定方法之一——紫外分光光度法,介绍其原理、操作步骤和优缺点,并结合个人观点进行深入分析。
一、硝酸盐氮的测定方法硝酸盐氮是水体中的一种重要营养盐,但过量的硝酸盐氮会导致水体富营养化甚至造成水质污染。
对水中硝酸盐氮的测定十分重要。
目前常用的测定方法包括化学法、光谱法、电化学法等,其中光谱法又分为紫外分光光度法、原子吸收光谱法等。
二、紫外分光光度法的原理紫外分光光度法是一种常用的分析方法,其原理是利用物质对紫外光的吸收来测定其浓度。
硝酸盐离子在特定波长范围内吸收紫外光,根据其吸光度与浓度之间的线性关系,可以通过测定吸光度来计算硝酸盐氮的浓度。
三、操作步骤1. 样品处理:将水样处理成适合紫外分光光度法测定的状态,通常包括滤过、稀释等步骤。
2. 仪器准备:对紫外分光光度计进行预热、波长选择和基准校准等操作。
3. 测定过程:按照标准操作步骤,将处理好的样品注入光度计进行测定,并记录吸光度值。
4. 结果计算:根据吸光度值和标准曲线,计算出硝酸盐氮的浓度。
四、紫外分光光度法的优缺点优点:1. 灵敏度高:紫外分光光度法对硝酸盐氮的测定具有较高的灵敏度,可以测定较低浓度的样品。
2. 操作简便:相比于其他分析方法,紫外分光光度法的操作相对简便快捷。
3. 成本较低:仪器设备和试剂成本相对较低,适合在实验室中常规使用。
缺点:1. 干扰物影响大:部分有机物、其他离子等会对硝酸盐氮的测定结果产生干扰,需要进行干扰校正。
2. 波长选择困难:在某些情况下,样品中的其他物质吸收的波长会与硝酸盐氮重叠,需要进行波长的选择和优化。
五、个人观点和理解紫外分光光度法作为一种常用的分析方法,在水质硝酸盐氮测定中具有一定的优势。
然而,要充分发挥其优势,还需要结合实际情况,对样品进行充分的前处理,以及对干扰物进行合理的处理和校正。
硝酸盐氮溶液标准物质
硝酸盐氮溶液标准物质是一种用于校准分析仪器和评估分析方法准确性的化学试剂。
硝酸盐氮(Nitrate nitrogen),化学式为NO3-N,是水质分析中的一个重要指标,它反映了水体中硝酸盐的含量。
硝酸盐氮的测定对于环境保护和水资源管理具有重要意义,因为水中硝酸盐含量过高可能会导致水体富营养化,影响水质,并对人体健康造成危害。
在环境监测和实验室分析中,硝酸盐氮的测定通常采用以下几种方法:
1.酚二磺酸光度法:这种方法利用酚二磺酸与硝酸根离子反应,生成黄色化合物,通
过分光光度计在410nm波长处进行比色测定。
这种方法的最低检出浓度为
0.02mg/L,测定上限为2.0mg/L,适用于饮用水、地下水和清洁地表水的测定。
2.紫外分光光度法:这种方法基于硝酸根离子在紫外区的吸收特性进行测定。
它是一
种快速、简便的检测方法,适用于大批量样品的分析。
3.离子色谱法:这是一种更为精确的测定方法,可以有效分离和测定水样中的多种离
子,包括硝酸盐氮。
此外,在进行硝酸盐氮的测定时,使用标准物质可以帮助建立校准曲线,确保分析结果的准确性和可靠性。
标准物质通常是已知浓度的硝酸盐氮溶液,它们在制备时需要精确称量并溶解在适当的溶剂中。
在实验室中,这些标准物质用于校准仪器,验证分析方法的准确度,以及作为质量控制的一部分,确保分析结果的可追溯性和一致性。
紫外分光光度法测硝酸盐氮Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】紫外分光光度法测硝酸盐氮一、实验原理;硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收,与其标准溶液对该波长光的吸收程度比较定量。
因为溶解性有机物在220nm处也有吸收,故根据实践,一般引入一个经验校正值。
该校正值为在275nm处(硝酸根离子在此没有吸收)测得吸光度的二倍。
在220nm处的吸光度减去经验校正值即为净硝酸根离子的吸光度。
这种经验校正值大小与有机物的性质和浓度有关,不宜分析对有机物吸光度需作准确校正的样品。
该方法适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定,其最低检出浓度为0.08mg/L;测定上限为4mg/L。
方法简便,快速。
但对含有机物、表面活性剂,亚硝酸盐,六价铬,溴化物,碳酸氢盐和碳酸盐的是水样,需进行预处理。
如用氢氧化铝絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂可除去浊度,高价铁,六价铬和大部分常见有机物。
二、仪器1.紫外分光光度计2.石英比色皿3.移液管、容量瓶等三、试剂1.不含NO-3的重蒸馏水或去离子水2.NO-3标准贮备液。
取105℃干燥的KNO30。
7218g配制成1000mL溶液,加氯仿可保存6个月。
3.NO-3标准使用液。
10μg/mL4.HCL(1mol·L-1)四、实验步骤1.水样预处理1)水中含有OH-、CO2-3加1mol·L-1HCL酸化消除2)水中含有悬浮物用0。
45μm定量滤纸过滤3)水中含有CIO-3、CIO-、Cr6+、Fe3+等无机干扰离子需要预消除。
4)水中NO-3过高则需稀释。
2.标准曲线的绘制:取6支50mL比色管,依次加入0、1.00、5.00、10.00、20.00、30.00mLNO-3标准使用液,加1.0mL1mol·L-1配制成50mL。
于220NM处测吸光度绘制标准曲线。
3.水样测定。
硝酸盐氮分光光度法是一种常用的分析方法,用于测定水样中的硝酸盐氮含量。
本文将详细介绍硝酸盐氮分光光度法的原理、操作步骤和应用范围。
一、原理硝酸盐氮分光光度法是基于硝酸盐离子(NO3-)对紫外可见光的吸收特性进行分析的方法。
在特定波长下,硝酸盐离子会吸收一定量的光能,其吸收量与硝酸盐氮的浓度成正比关系。
通过测定吸光度的变化,可以确定水样中硝酸盐氮的含量。
二、操作步骤1. 样品的制备:首先,取一定量的水样,加入适量的稀硫酸溶液,并加热至沸腾,使硝酸盐完全转化为硝酸校准液。
然后,冷却并过滤样品,得到待测溶液。
2. 标准曲线的制备:取一系列浓度已知的硝酸盐标准溶液,分别进行相同的处理,并测定其吸光度。
然后,利用吸光度与浓度的线性关系绘制标准曲线。
3. 测定待测溶液的吸光度:将待测溶液置于分光光度计中,选择适当的波长进行测定,并记录吸光度数值。
4. 计算硝酸盐氮含量:根据标准曲线,将待测溶液的吸光度数值代入计算公式中,计算出硝酸盐氮的浓度。
三、应用范围硝酸盐氮分光光度法广泛应用于环境监测、水质评价、农业生产等领域。
具体的应用包括:1. 水质监测:用于测定地下水、河流、湖泊等水体中的硝酸盐氮含量,评估水体的污染程度。
2. 农业生产:用于土壤中硝酸盐氮含量的测定,帮助合理调控农作物的施肥量,提高农作物的产量和品质。
3. 环境保护:用于监测大气中的硝酸盐氮含量,评估大气污染物的来源和影响。
4. 工业生产:用于测定废水中的硝酸盐氮含量,指导废水处理工艺和控制排放标准。
总之,硝酸盐氮分光光度法是一种简便、快速、准确的分析方法,可广泛应用于水质监测、农业生产、环境保护和工业生产等领域,为相关领域的研究和实践提供了重要的技术支持。
水中硝酸盐氮的测定——紫外分光光度法一、实验目的1、熟悉并掌握紫外分光光度计的原理及使用方法2、学习运用紫外分光光度法测定水中的NO3-N。
二、实验原理硝酸盐中的氮称为硝酸盐氮,水中的有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮等几项指标的相对含量,在一定程度上反映了含氮有机物存在于水体的时间长短,从而对探讨水体污染历史、它们的分解趋势和水体自净情况有一定的参考价值。
在紫外光谱区,硝酸根有强烈的吸收,其吸收值与硝酸根的浓度成正比。
在波长210-220nm处,可测定其吸光度。
水中溶解的有机物,在波长220及275nm下均有吸收,而硝酸根在275nm 时没有吸收。
这样,需在275nm处作一次测定,以校正硝酸根的吸光度。
三、主要仪器紫外分光光度计;石英比色皿。
四、主要试剂(1)盐酸溶液(c(HCl)=l mol/L):量取浓盐酸83mL,用蒸馏水稀释至1000mL;(2)硝酸根标准贮备溶液(100mg/L):准确称取在105~110℃烘干1h的硝酸钾0.1631g,溶于蒸馏水中,定容至1000mL。
(3)硝酸根标准溶液(10mg/L):取硝酸根标准贮备溶液(2)10.0mL于100mL 容量瓶中,用蒸馏水定容。
五、实验步骤(1)待测水样前处理:取25ml待测水样加入到50ml容量瓶中,加入盐酸溶液(l mol/L)1mL,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
(2)空白样前处理:取25ml无氨水加入到50ml容量瓶中,加入盐酸溶液1mL,用蒸馏水稀释至刻度。
(3)标准液前处理:向7支50ml容量瓶中分别加入硝酸根标准溶液(10mg/L)1.0,2.0,4.0,10.0,15.0,20.0,40.0mL,各加入盐酸溶液1mL,用蒸馏水稀释至刻度。
7支容量瓶中的NO3-N的质量分别为10,30,40,100,150,200,400 µg。
(4)分光光度计测定:①标准液吸光度的测定,分别在220nm与275nm波长处测定7支装有不同浓度标准液和空白样溶液的吸光度,并且按照下列式进行校正:As=As220-2As275Ab=Ab220-2Ab275Ar=As-Ab其中As220为标准溶液在220nm的吸光度,As275为标准溶液在275nm的吸光度,Ab220为空白液在220nm的吸光度,Ab275为空白液在275nm的吸光度。
1 分析方法紫外分光光度法2 方法依据HJ/T346-2007《水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》3 适用范围本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。
4方法检测范围方法最低检出质量浓度为0.08mg/l,测定下限为0.32 mg/l ,测定上限为4 mg/l。
5 原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220nm处也会有吸收,而硝酸根离子在2785nm处没有吸收. 因此,在275nm处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。
6 试剂和材料本标准所用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂;实验用水为新制备的去离子水。
6.1 盐酸:c(HCl)=1mol/L。
6.2硝酸盐氮标准贮备液:称取0.722g经105~110℃干燥2h的优级纯硝酸钾(KNO3)溶于水,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线,加2ml三氯甲烷作保存剂,混匀,至少可稳定6个月。
该标准贮备液每毫升含0.100mg硝酸盐氮(100mg/L)。
6.30.8%氨基磺酸溶液:避光保存于冰箱中。
6.4硝酸盐氮标准使用液:将100mg/L的硝酸盐氮标准贮备液稀释十倍,浓度为10mg/L。
7 仪器7.1紫外分光光度计。
7.2 分光光度计,10mm 比色皿。
8采样采集样品应置于采样瓶中注满,立即用盐酸酸化至pH<1保存。
9 分析步骤9.1取50ml以上水样置于烧杯中,用经去离子水煮过三次的0.45mm微孔滤膜抽滤,取出50ml抽滤出的水样至于50ml比色管中。
9.2 加1.0ml盐酸溶液( 6.1 ), 0.1ml氨基磺酸溶液( 6.3 )于比色管中,当亚硝酸盐氮低于0.1mg/L时,可不加氨基磺酸溶液( 6.3 )。
9.3 用光程长10mm石英比色皿,在 220nm和275nm波长处,以的新鲜去离子水50ml加1ml 盐酸溶液(6.1 )为参比,测量吸光度。
9.4校准曲线的绘制:于 5个50ml比色管中分别加入 0.50 、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 ml硝酸盐氮标准贮备液( 6.4 ),用新鲜去离子水稀释至标线,其质量浓度分别为0.5 、 1.00 、2.00 、3.00 、4.00 mg/ L硝酸盐氮。
水质硝酸盐氮紫外分光光度法摘要:一、硝酸盐氮的概述二、紫外分光光度法的原理三、水质硝酸盐氮紫外分光光度法的检测步骤四、水质硝酸盐氮紫外分光光度法的实用性五、结论正文:一、硝酸盐氮的概述硝酸盐氮(NO3-N)是水体中的一种重要氮化合物,主要由有机物分解、土壤中硝酸盐淋溶和工业废水排放等因素导致。
硝酸盐氮在水体中含量过高,会对水生生物和人类健康产生危害。
因此,对水质中硝酸盐氮的检测具有重要意义。
二、紫外分光光度法的原理紫外分光光度法是一种基于硝酸盐氮与紫外光吸收关系的分析方法。
硝酸盐氮在紫外光区域有一定的吸收特性,通过测量水样在特定波长下的吸光度,可以推算出硝酸盐氮的浓度。
三、水质硝酸盐氮紫外分光光度法的检测步骤1.样品处理:首先对水样进行过滤、蒸馏等预处理,以消除杂质对检测结果的影响。
2.标准曲线制备:制备一系列不同浓度硝酸盐氮的标准溶液,并用紫外分光光度计测定其吸光度,绘制标准曲线。
3.样品测定:将处理后的水样与硝酸盐氮显色剂反应,生成显色产物。
然后用紫外分光光度计测定水样在特定波长下的吸光度。
4.结果计算:根据测得的吸光度和标准曲线,计算出水样中硝酸盐氮的浓度。
四、水质硝酸盐氮紫外分光光度法的实用性水质硝酸盐氮紫外分光光度法具有以下优点:1.灵敏度高:紫外分光光度法能检测到较低浓度的硝酸盐氮,有利于发现水体中潜在的污染问题。
2.准确度高:该方法受其他水体成分的干扰较小,测定结果较为准确。
3.分析速度快:紫外分光光度法操作简便、分析速度快,有利于提高检测效率。
4.成本低:与其他分析方法相比,紫外分光光度法仪器设备简单,降低了检测成本。
五、结论水质硝酸盐氮紫外分光光度法作为一种实用的水质检测方法,具有较高的准确度和灵敏度,操作简便,成本低。
本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
HJ中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T346─2007水质 硝酸盐氮的测定紫外分光光度法(试行) Water quality—Determination of nitrate-nitrogen—Ultravioletspectrophotometry(发布稿)2007-03-10 发布 2007-05-01 实施国家环境保护总局发 布HJ/T 346—2007目次前言 (Ⅱ)1适用范围 (1)2原理 (1)3试剂 (1)4仪器 (1)5干扰的消除 (1)6步骤 (2)7结果的计算 (2)8精密度和准确度 (2)HJ/T 346—2007前 言为规范《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)的实施工作,制定本试行标准。
本标准规定了地表水、地下水中硝酸盐氮的紫外分光光度测定方法。
本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。
本标准为首次制订。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。
本标准由国家环境保护总局水和废水监测分析方法编委会组织中国环境监测总站等单位起草。
本标准国家环境保护总局2007年3月10日批准。
本标准自2007年5月1日起实施。
本标准由国家环境保护总局解释。
HJ/T 346─2007 水质 硝酸盐氮的测定紫外分光光度法1 适用范围本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。
方法最低检出浓度为0.08mg/L,测定下限为0.32 mg/L,测定上限为4mg/L。
2原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220nm处也会有吸收,而硝酸根离子在275m处没有吸收。
因此,在275nm处作另一次测量, 以校正硝酸盐氮值。
3 试剂本标准所用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂;实验用水为新制备的去离子水。
3.1 氢氧化铝悬浮液:溶解125g硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H2O]或硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2·12H2O]于1000mL水中,加热至60℃,在不断搅拌中,徐徐加入55mL浓氨水,放置约1h后,移入1000mL量筒内,用水反复洗涤沉淀,最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。
中华人民共和国行业标准硝酸盐氮的测定(紫外分光光度法)SL84—1994Determination of nitrogen (nitrate)(Ultraviolet spectrophtometric method)水利部1995/05/01批准1995/05/01实施1 总则1.1主题内容本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮。
1.2 适用范围本方法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定,其最低检出浓度为0.08mg/L,测量上限为4mg/L硝酸盐氮。
1.3干扰及消除溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定,需进行适当的预处理。
本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理,以去除水样中大部分常见有机物、浊度和Fe3+、Cr6+对测定的干扰。
2 方法原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220nm处和275nm处均有吸收,而硝酸根离子在275nm处没有吸收。
因此,在275nm处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。
3仪器3.1紫外分光光度计。
3.2离子交换柱(Ǿ1.4cm,装树脂高5~8cm)。
3.3常用实验设备。
4 试剂4.1氢氧化铝悬浮液:溶解125g硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H2O]或硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2·12H2O]于1000mL水中,加热至60℃。
然后边搅拌边缓缓加入55mL浓氨水。
放置约1h后,移至一个大瓶中,用倾泻法反复洗涤沉淀物,直到该溶液不含铵离子为止。
最后加300mL纯水成悬浮液。
使用前振荡均匀。
4.2硫酸锌溶液:10%(m/V)。
4.3氢氧化钠溶液:C(NaOH)=5mol/L。
4.4大孔型中性树脂:CAD/40或XAD/2型及类似型号树脂。
4.5甲醇。
4.6盐酸溶液:C(HCl)=1mol/L(盐酸系优级纯)。
4.7氨基磺酸(H2NSO3H)溶液:0.8%(m/V),避光保存于冰箱中。
xx行业标准
硝酸盐氮的测定
(紫外分光光度法)
SL84—1994
Determination of nitrogen (nitrate)
(Ultraviolet spectrophtometric method)
水利部1995/05/01批准1995/05/01实施
1总则
1.1主题内容
本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮。
1.2适用范围
本方法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定,其最低检出浓度为0.08mg/L,测量上限为4mg/L硝酸盐氮。
1.3干扰及消除溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定,需进行适当的预处理。
本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理,以去除水样中大部分常见有机物、浊度和Fe3+、Cr6+对测定的干扰。
2方法原理
利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220nm处和275nm处均有吸收,而硝酸根离子在275nm处没有吸收。
因此,在275nm处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。
3仪器
3.1紫外分光光度计。
3.2离子交换柱(Ǿ1.4cm,装树脂高5~8cm)。
3.3常用实验设备。
4试剂
4.1氢氧化铝悬浮液:
溶解125g硫酸铝钾[KAl(SO
4)
2·12H
2O]或硫酸铝铵[NH
4Al(SO
4)12H
2O]于1000mL水中,加热至60℃。
2·
然后边搅拌边缓缓加入55mL浓氨水。
放置约1h后,移至一个大瓶中,用倾泻法反复洗涤沉淀物,直到该溶液不含铵离子为止。
最后加300mL纯水成悬浮液。
使用前振荡均匀。
4.2硫酸锌溶液:10%(m/V)。
4.3氢氧化钠溶液:
C(NaOH)=5mol/L。
4.4大孔型中性树脂:
CAD/40或XAD/2型及类似型号树脂。
4.5甲醇。
4.6盐酸溶液:
C(HCl)=1mol/L(盐酸系优级纯)。
4.7氨基磺酸(H
2NSO
3H)溶液:0.8%(m/V),避光保存于冰箱中。
4.8硝酸盐氮标准溶液:
C(NO
3-N)=100mg/L。
将0.7218g经105~110℃干燥2h的硝酸钾(KNO
3)溶于水中,移入1000mL容量瓶,用水稀释至标线,混匀。
加2mL氯仿作保存剂,至少可稳定6个月。
每毫升此标准溶液含0.100mg硝酸盐氮。
5步骤
5.1水样预处理:
5.1.1吸附柱制备:
新的树脂先用200mL去离子水分两次洗涤,用甲醇(4.5)浸泡过夜,弃去甲醇,再用40mL甲醇分两次洗涤,用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落于烧杯中无乳白色为止;树脂装入柱中时,树脂间绝对不允许存在气泡。
5.1.2量取200mL水样置于锥形瓶中,加入硫酸锌溶液(4.2)2mL,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液(4.3),调节pH等于7。
或将200ml水样调节pH=7,加4mL氢氧化铝悬浮液(4.1)。
5.1.3待絮凝胶团下沉后,吸取上清液(或离心分离)注入吸附树脂柱中,以取每秒1~2滴的流速流出(注意各个水样间的流速保持一致)。
先用100m
L水样上清液分两次洗涤柱子,弃去。
再使水样上清液通过柱子,收集50mL于比色管中,备测定用,树脂用150mL水分三次洗涤,备用。
5.2水样测定:
5.2.1在盛有水样的比色管中加1.0mL盐酸溶液(4.6),0.1mL氨基磺酸溶液(4.7)(若亚硝酸盐氮低于0.1mg/L时,可不加氨基磺酸溶液)。
5.2.2用1cm石英比色皿在紫外分光光度计上,用新鲜去离子水50mL,加1mL盐酸溶液(4.6)作参比,测定水样在220nm及275nm波长处的吸光度。
5.3校准曲线的绘制:
向6支100mL容量瓶中依次加入
0、0.
25、0.
50、1.
00、
1.
50、2.00mL硝酸钾标准溶液(4.8),用新鲜去离子水稀释到100mL(其相应浓度为
0、0.
25、0.
50、1.
00、1.
50、2.0.0mg/L硝酸盐氮,若测较高含量的样品时需适当扩展系列)。
按水样测定相同步骤测量吸光度。
根据220nm与二倍275nm波长吸光度值之差对浓度作图,绘制校准曲线。
6结果表示
6.1校正吸光度计算
式中:Ar———校正吸光度;A220nm———220nm波长处测得的吸光度;A275nm———275nm波长处测得的吸光度。
6.2硝酸盐氮含量计算
式中:
C———水样中硝酸盐氮浓度,mg/L;
m———依校正吸光度值A
r从校准曲线上查出的相应硝酸盐氮含量,mg;
V———所取水样的体积,mL。
7精密度和准确度
经六个实验室分析含1.80mg/L硝酸盐氮的统一标样,实验室内相对标准偏差为2.6%;实验室间总相对标准偏差为5.1%;相对误差为1.1%。
8注意事项
8.1为了解水中受污染程度和变化情况,需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描,如无扫描装置时,可手动在220~280nm间,每隔2~5nm测量吸光度,绘制波长-吸光度曲线。
水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似,且在220nm及275nm附近不应有肩状或折线出现。
参考吸光度比值应小于20%,xx好。
水样经上述方法适用情况检验后,符合要求时,应不经预处理,直接取50mL水样于比色管中,加盐酸和氨基磺酸溶液后,进行吸光度测量。
如经絮凝后水样亦达到上述要求,则也可只进行絮凝预处理,省略树脂吸附操作。
8.2含有有机物的水样,而硝酸盐含量较高时,必须先进行预处理后再稀释。
8.3大孔中性吸附树脂对环状、空间结构大的有机物吸附能力强,对低碳链、有较强极性和亲水性的有机物吸附力差。
8.4当水样存在六价铬时,絮凝剂应采用氢氧化铝,并放置0.5h以上再取上清液供测定用。