第四章-成核与成长
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(一)本体聚合:不加其它介质,只有单体本身、引发剂或催化剂在热、光、辐射作用下进行
的聚合称为本体聚合。
(二)均相本体聚合:聚合物溶于单体,在聚合过程中物料逐渐变稠,始终成为均一相态,最
后变成硬块,称为均相本体聚合。
(三)非均相本体聚合:单体聚合后所生成的聚合物不溶于单体中,从而沉淀下来成为异相,
即非均相的聚合,称为非均相本体聚合。
(四)熔融聚合:塔式反应器中进行,通常分为6-8段,逐渐升温加热,塔底连结切粒机,将
熔融聚合的聚苯乙烯直接造粒。
(free-falling streams)
(五)溶液聚合:单体和引发剂溶于适当的溶剂中在溶液状态下进行的聚合反应,称为溶液聚
合。
(六)悬浮聚合:悬浮聚合是将不溶于水的单体在强烈的机械搅拌下分散为油珠状液滴并悬浮
于水中,在引发剂作用下聚合为珠状固体聚合物的方法。
(七)悬浮剂:在悬浮聚合反应中,能起稳定和保护作用的物质,有时也称为“分散剂”或“稳定
剂”
(八)反相悬浮聚合:是指那种用有机溶剂为分散介质的悬浮聚合过程,聚合反应的区域是亲
水液滴,使用的有机溶剂与水是不互溶的。
(九)自由基乳液聚合生产工艺:液态的乙烯基或二烯烃单体在乳化剂存在下分散于水中成为
乳状液,此时为液-液乳化体系;然后在引发剂分解生成的自由基作用下,液态单体逐渐聚合反应生成固态高聚物分散在水中的乳状液,转变为固液乳化体系。
(十)胶束成核:自由基由水相扩散进入胶束,引发增长
(十一)均相成核:溶液聚合生成短链自由基在水相中沉淀出来,沉淀粒子从水相和单体液滴上吸附乳化剂分子而稳定,接着又扩散入单体,形成和胶束成核同相的粒子.。
成核生长机制成核生长机制是指物质在凝聚态中形成固态晶体的过程。
在自然界中,许多物质都会经历成核生长过程,如水的结冰、矿物的形成等。
成核生长机制不仅在地球上普遍存在,也在实验室中被广泛研究和应用。
成核是指在凝聚态中形成稳定的微小团簇,这些团簇称为成核中心。
成核中心的形成有两种机制:一种是自发成核,另一种是诱发成核。
自发成核是指物质在一定条件下,由于热力学或动力学因素,自发地形成成核中心。
而诱发成核是指物质受到外界的作用,如温度、压力、溶剂、添加剂等因素的改变,从而促使成核中心的形成。
成核过程中,成核中心的数量和大小对晶体的生长速率和晶体质量起着重要影响。
成核中心的数量越多,晶体的生长速率越快;成核中心的大小越小,晶体的质量越好。
因此,控制成核中心的数量和大小是成核生长机制的重要研究方向之一。
成核的速率主要取决于两个因素:一是成核的自由能变化,二是成核的活化能。
成核的自由能变化是指物质从溶液或气相转变为固态晶体时,所伴随的自由能变化。
成核的自由能变化越小,成核的速率越快。
成核的活化能是指物质分子在形成成核中心时需要克服的能量障碍。
成核的活化能越小,成核的速率越快。
在实验室中,研究者通过调控溶液的浓度、温度、pH值等条件,可以控制成核中心的数量和大小,从而实现对晶体生长过程的控制。
例如,通过控制溶液浓度,可以控制成核中心的数量;通过控制溶液温度,可以控制成核中心的大小。
这些研究对于合成高质量晶体、提高晶体生长速率、改善材料性能等方面具有重要意义。
除了在实验室中的应用,成核生长机制也在自然界中起着重要作用。
例如,水的结冰过程是典型的成核生长过程。
当温度降低到水的冰点以下时,水分子会逐渐聚集形成冰晶。
在这个过程中,成核中心的形成和生长决定了冰晶的质量和形状。
这也是为什么在制冰过程中,通常会通过控制冷却速率和搅拌速度等条件来控制冰晶的大小和均匀性。
成核生长机制是物质在凝聚态中形成固态晶体的过程。
通过控制成核中心的数量和大小,可以实现对晶体生长过程的控制。